基因的原核表达

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在宿主菌中增加稀有密码子tRNA,含有稀有密码子基因 的蛋白产量大大提高
• 信号肽 • 毒性基因及质粒稳定性:羧苄青霉素代替氨苄青
霉素 • 目的mRNA 和蛋白不稳定:25-300C 诱导
• mRNA 转录产物的二级结构:载体均产生下列转录产 物之一 :
5—AAGAAGGAGAUAUACAUAUG—3 5—AAGAAGGAGAUAUACCAUGG—3 目的基因中5—CATATGTATATCTCCTTCTT—3 OR 5—
CCATGGTATATCTCCTTCTT--3 mRNA 转录产物的二级结构可干扰ATG翻译起始密码子
与核糖体结合
tightly regulated expression in E.coli, HisTag(6 xHis), Amp+,L-ARABINOSE诱导
• pGEX系列: pGEX-4T-1,2,3
• 具有T7 promoter ,lac operator, Amp+, N-端GST ,Thrombin or Factor Xa蛋白酶 切位点,能表达毒性蛋白, IPTG诱导
• TOP101
原核表达的步骤
• 挑单菌落接种5 含抗生素的LB 液体培养基中, 370C 过夜,约10-13小时
• 1:100—150倍转接新鲜的抗生素的LB 液体培 养基
• 约加3IP小TG时,,一O般D6000.0为250—.41—m1M(, 建37议0CO诱D导6004为小0时.6), • 离心收集菌体,SDS—PAGE 电泳 • 镍离子柱子或抗GST抗体亲和柱子纯化或
• 寄主菌: BL21(DE3) ,BL21(DE3)pLysS,
BL21-CodonPlus(DE3)-RiLp contains extra copies of the tRNA genes that are rare in E.coli but more frequently in other organisms
SDS—PAGE 电泳后割胶回收SDS—PAGE 电泳
原核表达中可ห้องสมุดไป่ตู้遇到的困难
• 稀有密码子:
Arg密码子AGA,AGG,CGG,CGA, Ile密码子AUA, Leu密码 子CUA, Gly密码子GGA 和Pro密码子CCC在E.coli中很 少使用,当异源目的基因的mRNA在E.coli中表达时, tRNA的数量直接反映了mRNA的密码子偏倚性。一个 或多个的稀有或缺少可能导致翻译的停止。成串或多 个稀有密码子时,外源蛋白的表达将非常低,且产生 不完全产物。
基因的原核表达
• 原核表达质粒: • pET-3—45,具有T7 promoter, lac operator, His-Tag(6 xHis), kam+ , IPTG诱导 pET-28a,b,c (Novagen, Invitrogen) pBAD系列,具有araBAD promoter for
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