2020年浸膏与流浸膏的区别

流浸膏剂

0189 流浸膏剂与浸膏剂流浸膏剂、浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取，蒸去部分或全部溶剂，调整至规定浓度而成的制剂。

除另有规定外，流浸膏剂系指每 1ml 相当于饮片 1g；浸膏剂分为稠膏和干膏两种，每 1g 相当于饮片或天然药物 2～5g。

流浸膏剂、浸膏剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。

一、除另有规定外，流浸膏剂用渗漉法制备，也可用浸膏剂稀释制成；浸膏剂用煎煮法、回流法或渗漉法制备，全部提取液应低温浓缩至稠膏状，加稀释剂或继续浓缩至规定的量。

渗漉法的要点如下：（1）根据饮片的性质可选用圆柱形或圆锥形的渗漉器。

（2）饮片须适当粉碎后，加规定的溶剂均匀湿润，密闭放置一定时间，再装入渗漉器内；（3）饮片装入渗漉器时应均匀，松紧一致，加入溶剂时应尽量排除药材间隙中的空气，溶剂应高出药面，浸渍适当时间后进行渗漉；（4）渗漉速度应符合各品种项下的规定；（5）收集 85%饮片量的初漉液另器保存，续漉液经低温浓缩后与初漉液合并，调整至规定量，静置，取上清液分装。

二、流浸膏剂久置若产生沉淀时，在乙醇和有效成分含量符合各品种项下规定的情况下，可滤过除去沉淀。

三、除另有规定外，应置遮光容器内密封，流浸膏剂应置阴凉处贮存。

除另有规定外，流浸膏剂、浸膏剂应进行以下相应检查。

【乙醇量】除另有规定外，含乙醇的流浸膏照乙醇量检查法（通则 0711）检查，应符合规定。

【甲醇量】除另有规定外，含乙醇的流浸膏照甲醇量检查法（通则 0871）检查，应符合规定。

【装量】照最低装量检查法（通则 0942）检查，应符合规定。

【微生物限度】照非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法（通则 1105）和控制菌检查（通则 1106）及非无菌药品微生物限度标准（通则 1107）检查，应符合规定。

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浸膏与流浸膏的区别

浸膏与流浸膏的辨别之阳早格格创做
流浸膏剂
含意:流浸膏剂系指药材用相宜的溶剂提与，蒸来部分溶剂，安排浓度至每1ml相称于本药材1g的造剂.
溶剂:以火为溶剂的流浸膏剂废品中应酌加20%～25%的乙醇做防腐剂
应用:多动做配造酊剂、合剂、糖浆剂等的本料
造法:渗漉法、其余
品量央供:浓度每1ml相称于本药材1g或者灵验身分含量应切合确定央供，废品中起码含20%以上的乙醇；
应澄浑，暂置死成重淀时，正在乙醇战指标身分含量切合该药品项下确定的情况下，可滤往日除.含乙醇量、拆量及微死物极限均应切合各品种项下的有关确定.
查看:乙醇量、灵验身分含量、拆量、微死物极限
浸膏剂
含意:浸膏剂系指药材用相宜的溶剂提与，蒸来局部溶剂，安排浓度至每1g相称于本药材2～5g的造剂.
分类:稀浸膏为半固体状，含火量为15%～20%.
搞浸膏为粉终状，含火量约为5%.
溶剂或者稀释剂:稀浸膏可用苦油、液状葡萄糖安排含量；搞浸膏可用淀粉、乳糖、蔗糖、氧化镁、磷酸钙、药渣细粉等安排含量.
应用:多动做造备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、硬膏剂、栓剂等的本料
造法:渗漉法、煎煮法、回流法、浸渍法
品量央供:浸浓度每1g相称于本药材2～5g或者灵验身分含量应切合确定央供；拆量及微死物极限均应切合各品种项下的有关确定.应正在遮光容器中稀关，置阳凉处保存.。

中药学《13.11流浸膏剂与浸膏剂的生产技术》

〔作制剂原料〕
第五页，共七页。
流浸剂与浸膏剂生产技术
流浸膏剂与浸膏剂异同点：
流浸膏剂：
浸膏剂：
1、多用渗漉法：当 1、煎煮法
归流浸膏
浸提、精制、浓缩
渗漉、漉液浓缩、调、枯燥、调整浓
整含量三个步骤〔度五个步骤。
ห้องสมุดไป่ตู้
1：1〕
稠浸膏剂〔甘草浸
2、个别用煎煮法：膏〕、干浸膏剂
益母草流浸膏
2、渗漉法：颠茄浸
第二页，共七页。
流浸膏剂和浸膏剂生产技术
流浸膏剂制备
渗漉备料
浓缩
包装调整质检
第三页，共七页。
流浸膏剂和浸膏剂生产技术
浸膏剂制备
浓缩煎煮或备料渗漉
调整质检
包装
第四页，共七页。
流浸剂与浸膏剂生产技术
流浸膏剂与浸膏剂
异同点：
流浸膏剂：流浸膏剂：
浸膏剂：
浸膏剂：
蒸去局部溶剂蒸去局部溶剂几乎蒸蒸去去全全部部溶溶剂剂
膏
第六页，共七页。
内容总结
第三节流浸膏剂与浸膏剂。三、流浸膏剂与浸膏剂的生产与质量控制。流浸膏剂、浸膏剂系指中药饮片用适宜的溶剂提取，蒸去局部或全部溶剂，调整至规定浓度而成的制剂。渗漉、浓缩、调整含量。多用于配制散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等〔作制剂原料〕。流浸剂与浸膏剂生产技术。渗漉、漉液浓缩、调整含量三个步骤〔1：1〕。浸提、精制、浓缩、枯燥、调整浓度五个步骤。稠浸膏剂〔甘草浸膏〕、干浸膏剂
第七页，共七页。
液体制剂液体制剂
固体制固剂体〔制剂膏状、粉末
1溶m剂l：为1乙g原醇药1作渗m其漉材l：它法1制g原剂药的物原料1g状：〕2-1作煎5gg其煮：原它法2-制药5剂g材原的药原物料

药剂学实验教案——流浸膏、浸膏及煎膏的制备（人卫版）

流浸膏、浸膏及煎膏的制备1.甘草流浸膏的制备[处方]甘草（粗粉） 50.0g氨溶液适量乙醇适量[制法]50g甘草粗粉中加1:200氨水50 ml,湿润15分钟,装简,排气,浸渍24小时；快速渗漉（3-5ml/分钟），滤液（为药材4-8倍或至无甜味）煮沸5分钟，倾泻过滤，水浴浓缩至约35ml，冷后加浓氨水适量至显著氨臭，含测，加乙醇与蒸馏水至50ml，静置、滤过即得。

[附注]（1）一般药材用7号粉为原料，太细易者塞滤孔。

（2）已湿润的药粉装筒时，压力要均匀，松紧要合适，装筒后要排气，再进行浸渍，以免影响渗滤完全。

（3）本品含甘草酸不得少于7%，含乙醇量为20-25%。

[思考题]（1）甘草流浸膏中的有效成分是什么？（2）制备过程中为何用稀氨溶液作溶媒？最后成品至显著氨臭的目的是什么？加乙醇的目的是什么？（3）渗滤液为何加热煮沸后过滤？2.甘草浸膏的制备（本品含甘草酸不得少于20%）[制法]甘草用600℃以下温水浸泡后，切成0.5cm以下的薄片，加8倍量的水逆流循环煮沸提取8次后，将浸液自然沉降3小时，取上清液浓缩至稠膏状，取适量测定其甘草酸含量，调节使符合规定即得。

[思考题]（1）甘草流浸膏为何加氨水作溶煤，而浸膏为何不加？（2）若最后测得甘草酸含量为23.5%。

应怎样调节符合规定？3．丹参浸膏的制备[处方]丹参 200g乙醇适量淀粉加至100g[制法]将丹参切碎，冷水浸泡15分钟，煎煮两次，每次沸后煮半小时，合并煎液，过滤，水浴浓缩至约50ml，加醇使含醇量达75%，静置48小时过滤（各组合并回收乙醇），再按组分回滤液，水浴上蒸至稠膏状，移玻板上，100℃干燥，研细加淀粉适量使成100g，过100目筛即得。

[思考题]（1）丹参浸膏可用以制备哪些剂型？（2）制备过程中，加乙醇的目的何在？（3）煮沸法与渗滤法如何选择使用？4．益母草膏的制备[处方]益母草 250g红糖 75g[制法]取益母草切碎、加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(500℃-850℃热测)的清膏，每10g清膏加红糖20g，加热溶化，混匀、浓缩至规定的相对密度即得。

浸膏剂流浸膏剂ppt课件

渗漉和渗滤有什么不同吗？
哦，呵呵，是这样的…
若有效成分以明确者，需做含量测定及乙醇量测定；有效成分不明确者只作含乙醇量测定，然后按测定结果将浸出浓缩液加适量溶剂稀释，或低温浓缩使其符合规定标准，静置24小时以上，滤过，即得。
制备流浸膏时所用溶剂的数量，一般为药材量的4～8倍。若原料中含有油脂者应先脱脂，再进行浸提。
流浸膏至少含20％以上的乙醇，若水为溶剂的流浸膏，其成品中也需加入20％～25％的乙醇作防腐剂，以利储存。浸膏剂不含或含少量溶剂，有效成分较稳定，可久贮。
流浸膏剂或浸膏剂除少数品种可直接供临床使用外，大多数作为配制其他制剂的原料。流浸膏剂多用于配制酊剂、合剂、糖浆剂等；浸膏剂多用于配制片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等。
制备方法
㈠流浸膏剂的制备方法流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制
备，其制备工艺流程为：浸渍→渗漉→浓缩→调整含量→成品
渗漉法
根据药材的性质可选用圆柱形或圆锥形的渗漉器；
药材须适当粉碎后，加规定的溶剂均匀湿润，密闭放置一定时间，再装入渗漉器内；
药材装入渗漉器时应均匀，松紧一致，加入溶剂时应尽量排除药材间隙中的空气，溶剂应高出药材面，浸渍适当时间后进行渗漉；
质量要求
㈠流浸膏剂得质量要求流浸膏剂应符合各该制剂含药量规定；成品中至
少含20％以上的乙醇；应装于棕色避光容器内，贮存过程中，若产生沉淀分层现象，可按以下方法处理：பைடு நூலகம்⑴可以滤过或倾泻除去沉淀，测定含量，适当调整后，仍可使用。 ⑵乙醇含量应符合规定限度。如发生沉淀的原因是由于乙醇含量降低所引起，应先调整乙醇含量，然后再按上述处理沉淀的方法处理。
流浸膏剂、浸膏剂应进行以下相应检查：【装量】【微生物限度】

酒剂、酊剂、浸膏剂、流浸膏剂ppt课件

以下浓缩至稠膏状，加入初漉液850ml，混匀，用70％乙醇稀释至1000ml，静置数日，滤过，即得。【功能与主治】活血调经。用于月经不调，痛经。【用法与用量】口服，一次3～5ml，一日3次。【贮藏】密封，置阴凉处。

酊剂——饮片用规定浓度的乙醇提取
或溶解、或用流浸膏稀释制成而制成
的澄清液体制剂。

用法：多内服，少数外用。特点：酊剂以乙醇为溶剂，含药量高、服用量小、易于保存，但由于乙醇有药理作用，应用受到一定限制。
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第七章浸出药剂
3
常见酒剂
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第七章浸出药剂
4
第七章浸出药剂 18
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（二）流浸膏剂的制备方法与工艺
（4—8倍）乙醇低温浓缩成品分装
滤过饮片粉碎渗漉续滤液
85%初滤液另器保存测定含量（有效成分、乙醇）
静置（﹥24 h）
调整乙醇含量
流浸膏
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剂大多用渗漉法制备。
第七章浸出药剂 19
酒剂、酊剂、浸膏剂、流浸膏剂
一、概述
•
•
•
酒剂（药酒）——饮片用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体制剂(剂型）。用法：多内服，并加糖或蜂蜜矫味和着色，少数外用。特点：组方灵活、制备简便、易于保存，但小儿、孕妇、心脏病、高血压、糖尿病等患者不宜使用。
第七章浸出药剂 2
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静置澄清
滤过
分装
成品
Байду номын сангаас
矫味剂等辅料
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第七章浸出药剂

流浸膏剂与浸膏剂

流浸膏剂与浸膏剂
概述及基本概念流浸膏剂的制备浸膏剂的制备质量标准
概述及基本概念
流浸膏剂和浸膏剂系指药材用适宜溶剂提取，蒸去部分或全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的浸出制剂。
除另有规定外，流浸膏剂每毫升相当于原药材1g；浸膏剂每克相当于原药材 2~5g。浸膏剂又分为稠浸膏（含水量为 15~20%）呈膏状半固体；干浸膏（含水量为5%）呈干燥粉末状。
质量标准
（一）流浸膏剂应符合各该制剂项下的含药量规定；一般应规定乙醇含量（20%以上）及检查；产生沉淀时，如若乙醇含量和有效成分含量合乎标准，可滤去沉淀使用；应置遮光容器内密封，于阴凉处贮藏。
（二）浸膏剂应符合各该品种项下的含药量规定；因具有强吸湿性，应保存于遮光容器内。
流浸膏剂的制备
流浸膏剂的制备方法，除另有规定具体操作是：取药材粉末按渗漉法外，多用渗漉法。个别尚有用煎煮操作，先收集药材量85%的初漉液，法或溶解法。其工艺过程为：药材粉碎、润湿、另器保存；继续渗漉至药材中有效装筒、加溶剂、浸渍、渗漉、浓缩成分提取完全（溶剂用量约为药材和调整浓度等步骤。的3~与初漉液合并，添加溶剂至规定量。
首先进行含量测定，浸膏剂的制备然后酌加稀释剂调整多用渗漉法和煎煮常用的除杂方法有① 浓度至规定标准。无法法，亦可采用浸渍煮沸凝固，冷处静置；如为稠浸膏，浓缩测定含量的，可直接法或回流法。后可直接作为其他 ②乙醇沉淀；③石蜡加稀释剂至需要量。剂型的原料（如片脱脂。常用的稀释剂有：淀粉剂、颗粒剂等）；药粉、乳糖、蔗糖、浸提如为干浸膏，仍需精制浓缩干燥调整浓度、碳酸钙等。氧化镁要用适宜的方法干。燥

《中药学专业知识一》中药药剂学高频考点(1)

《中药学专业知识一》中药药剂学高频考点高频考点1：中药制剂的剂型分类不同剂型、不同给药方式药物的起效时间快慢为：静脉注射>吸人给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。

高频考点2：散剂散剂具有以下几个特点：①制备简便；②有利吸收，起效迅速；③外用对疮面有一定的机械性保护作用；④适于口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科；⑤适于小儿给药。

对于这几个特点的理解其实是十分简单的。

制备方面，一棍子下去，马上就散了，可想制备很方便；药物打成散，很显然更利于吸收了；我们生活中，经常用喉风散，用于喷口腔溃疡，所以散剂对疮面有保护作用而且可以用于口腔科；给小儿给药的时候，经常会把药品磨成粉，所以散剂也适于小儿给药。

不适用制备出散剂的有几类：①刺激性大；②易吸湿、氧化变质的；③挥发性剂量大的。

我们可以这样理解，散剂顾名思义，是散状的，散状意味着暴露在空气的面积更大，所以对于容易吸湿、挥发性大、容易氧化的就不适用了。

如果我们用的喉风散是刺激性很大的药品，例如像胡椒粉一类的东西，你还会用吗？所以刺激大的也不宜做出散剂。

高频考点3：酊剂的含药量酊剂：原料药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。

可以观察：酊→酉→酒，说明酊剂是以乙醇为溶剂的。

毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片10g；其他酊剂，每100ml相当于原饮片20g。

毒性的是100对应10的关系，因为有毒，含量不能太高；没有毒的就是100对应20的关系，是有毒酊剂含药量的2倍。

【记忆方法为：毒酊10g,其他20】高频考点4：流浸膏剂与浸膏剂的含药量流浸膏剂、浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取，蒸去部分或全部溶剂，调整至规定浓度而成的制剂。

流浸膏剂系指每1ml相当于饮片1g者为流浸膏剂；浸膏剂分为稠浸膏和干浸膏两种，每1g相当于饮片或天然药物2～5g。

【记忆方法为：流1g（留一手）浸2-5g（仅2-5克）】高频考点5：表面活性剂表面活性剂有非离子型和离子型；非离子型表面活性剂主要有两个：吐温和司盘。

卫生资格药学专业理论(药剂学)：流浸膏剂与浸膏剂的制备方法

流浸膏剂系指用适宜的溶媒浸出药材的有效成分后，蒸去部分溶媒，调整浓度至规定的标准而制成的液体浸出制剂。

除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材1g标准。

若以水为溶媒的流浸膏，应酌加20～50%量的乙醇作防腐剂，以利贮存。

流浸育剂的应用，一般多作为配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的原料，少数品种可直接供药用。

浸膏剂系指用适宜的溶媒浸出药材的有效成分后，蒸去全部溶媒，浓缩成稠膏状或块、粉状的浸出制剂。

除另有规定外，每1g浸膏剂相当于原药材2～5g。

含有生物碱或含有确定的可以提出有效成分的浸膏剂，皆需经过含量测定后用稀释剂调整至规定的规格标准。

浸膏剂按其干燥程度可分为稠浸膏与干浸膏两种。

稠浸膏是浸出液经低温浓缩至稠膏状的，含水量约为15～20%的制成品。

干浸膏是浸出液浓缩成稠膏后蒸干，测定含量后，用淀粉、乳糖等稀释至规定的标准，制成干燥粉状的制品，其含水量约为5%。

浸膏剂的优点是有效成分含量高，体积小，不含浸出溶媒，可久贮，有效成分较流浸膏稳定。

但其缺点是易吸潮或失水后硬化。

浸膏剂除少数直接用于患者外，一般多作为制备其他制剂的原料，如片剂、散剂、胶囊剂、冲剂、丸剂、颗粒剂等的原料。

流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备，其制备过程主要包括浸渍、渗漉、浓缩及调整含量四个步骤。

渗漉时应先收集药材量85%的初漉液另器保存，续漉液用低温浓缩成稠膏状与初漉液合并，搅匀。

若有效成分已明确者，需作含量测定及含乙醇量测定；有效成分不明者只作含乙醇量测定，然后按测定结果将浸出浓缩液加适量溶媒稀释，或低温浓缩使其符合规定标准，静置24h以上，滤过，即得。

酒剂、酊剂、浸膏剂、流浸膏剂

酒剂、酊剂、浸膏剂、流浸膏剂酒剂酒剂，又称为酒膏、酒丸、酒浸丸、酒汁丸等，是中药制剂中的一种。

其制法是将药材研碎后，加入适量的蒸馏酒中浸泡一段时间，再将药酒滤干晒干制成固体药剂。

一般来说，酒剂的药效成分相对来说比较稳定，而且易于存储、携带和使用。

在中药治疗中，酒剂通常用于治疗风寒感冒、肠燥便秘、食欲不振等疾病。

酊剂酊剂，又称为酊液、浸膏、丸散浸膏等，是指将药材研碎后，加入适量的酒精和水混合液中浸泡一段时间，再蒸馏水分，浓缩成稠密的液体药剂。

酊剂多呈棕红色或棕黄色，有明显的酒香气味。

酊剂的主要用途是治疗呼吸系统、消化系统、循环系统及神经系统等疾病。

在中国传统药物中，许多著名的中成药都采用酊剂作为制剂方式，如桂枝汤、通心络、龙胆泻肝丸等。

浸膏剂浸膏剂是指将药材加工成粉末后，与浸膏基质混合，制成半固体状或坚硬块状的药剂。

浸膏基质通常是糖蜜、蜂蜜、麦芽糖等。

浸膏剂的制作方法较为复杂，但其药效成分相对来说比较稳定，并且味道甜美，易于口服。

浸膏剂主要用于治疗萎缩性疾病、癌症等慢性疾病，也可以用于口服补益剂、滋阴降火剂等。

流浸膏剂流浸膏剂是浸膏剂的一种变种，是将药材加工成粉末后与浸膏基质混合，加入足量的水，加热至沸腾，搅拌至均匀，然后快速冷却成为半固体状或坚硬块状的药剂。

流浸膏剂相比于浸膏剂制作过程更繁琐，并且需求更高的技术水平，但其制成的药剂质量更加优越。

流浸膏剂主要用于治疗慢性结肠炎、溃疡性结肠炎、消化道溃疡等慢性疾病。

酒剂、酊剂、浸膏剂、流浸膏剂都是中药中常用的制剂方式，每种制剂均有各自的特点和适应症。

在使用过程中需要根据病情和医生的建议选择适当的制剂方式，密切关注异常反应，尽可能避免不良反应的发生。

浸膏剂和流浸膏剂测定法

流浸膏剂与浸膏剂流浸膏剂、浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取，蒸去部分或全部溶剂，调整至规定浓度而成的制剂。

除另有规定外，流浸膏剂系指每lml相当于饮片lg；浸膏剂分为稠膏和干膏两种，每lg相当于饮片或天然药物2～5g。

流浸膏剂、浸膏剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。

一、除另有规定外，流浸膏剂用渗漉法制备，也可用浸膏剂稀释制成；浸膏剂用煎煮法、回流法或渗漉法制备，全部提取液应低温浓缩至稠膏状，加稀释剂或继续浓缩至规定的量。

渗漉法的要点如下：（1）根据饮片的性质可选用圆柱形或圆锥形的渗漉器。

（2）饮片须适当粉碎后，加规定的溶剂均匀湿润，密闭放置一定时间，再装入渗漉器内。

（3）饮片装入渗漉器时应均勻，松紧一致，加入溶剂时应尽量排除饮片间隙中的空气，溶剂应高出药面，浸溃适当时间后进行渗漉。

（4）渗漉速度应符合各品种项下的规定，（5）收集85%饮片量的初漉液另器保存，续漉液经低温浓缩后与初漉液合并，调整至规定量，静置，取上清液分装。

二、流浸膏剂久置若产生沉淀时，在乙醇和有效成分含量符合各品种项下规定的情况下，可滤过除去沉淀。

三、除另有规定外，应置遮光容器内密封，流浸青剂应置阴凉处贮存。

检验操作规程- 2 -除另有规定外，流浸膏剂、浸膏剂应进行以下相应检査。

【乙醇量】除另有规定外，含乙醇的流浸膏照乙酵量测定法（附录18）测定，应符合规定。

【甲醇量】除另有规定外，含甲醇的流浸膏照甲醇量检查法（附录30）检查，应符合各品种项下的规定。

【装置】照最低装量检查法（附录45）检查，应符合规定。

【微生物限度】照非无菌产品微生物限度检查法（附录31)和微生物限度检验操作规程（JSZL02-188-02)检査。

药物制剂工考试题库与答案(最新版)

药物制剂工考试题库与答案（最新版）1、单项选择题蜂蜡和羊毛脂属于（）A.乳剂基质B.水溶性基质C.油脂类基质D.类脂类基质E.烃类基质正确答案：D本题解析：暂无解析2、问答题简述植物性药材的浸出原理。

正确答案：浸出过程包括浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。

<br /本题解析：浸出过程包括浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。

Fick‘s扩散定律及其影响因素dM=-DS（dC/dX）dtD=（RT/N）（1/6πrη）其中，M-扩散物质的量R-气体常数S-扩散面积T-温度dC/dt-浓度梯度N-阿佛加德罗常数t-扩散时间r-扩散分子半径D-扩散系数η-粘度，负号表示药物扩散方向与浓度梯度方向相反影响因素：①粉碎度②浓度梯度③温度④分子大小与浸出时间⑤其它溶剂的种类、性质、用量、浸出压力3、单项选择题在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示（）。

A．D值B．F值C．Z值D．t0．9正确答案：A本题解析：暂无解析4、单项选择题下列属于茶剂赋形剂的是（）A.蜂蜜B.蜂蜡C.面糊D.石蜡E.虫白蜡正确答案：C本题解析：暂无解析5、问答题简述散剂的特点。

正确答案：散剂的特点是易分散、奏效快、制备方法简单、剂量可随意增本题解析：散剂的特点是易分散、奏效快、制备方法简单、剂量可随意增减、运输携带方便。

但是，散剂中部分药物易起变化，挥发性成分易散失。

6、单项选择题不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为（）A.包衣B.制成微型胶囊C.制成植入剂D.制成药树脂E.胃内滞留型正确答案：E本题解析：暂无解析7、单项选择题注射剂的基本生产工艺流程是（）。

A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封正确答案：C本题解析：暂无解析8、名词解释浸润正确答案：是指当药材粉粒与浸提溶剂接触时，浸提溶剂首先附着在粉粒本题解析：是指当药材粉粒与浸提溶剂接触时，浸提溶剂首先附着在粉粒的表面使之湿润，也就是溶剂在药材表面铺展的过程。

2020版中国药典的中药制剂剂型

2020年版的我国药典中，关于中药制剂剂型的内容是非常丰富的。

从传统制剂到现代剂型，从个体制剂到复方制剂，这些内容无疑是中医药发展历史和现状的真实写照。

我们来看一下2020版我国药典中对中药制剂剂型的定义和分类。

一、中药制剂剂型的定义在2020版我国药典中，对中药制剂剂型的定义是指通过中药炮制加工的制剂形式，以及按照规定的品质标准、质量要求和用法用量制备的成品药品形态。

中药制剂剂型主要包括颗粒、丸剂、散剂、饮片、浸膏、丹参类制剂、液剂、膏剂、软膏剂、凝胶剂、贴剂、栓剂、滴丸剂、丸膏等。

二、中药制剂剂型的分类1. 颗粒、丸剂、散剂这类制剂剂型是将药物粉碎，制成颗粒、丸剂或散剂的形式。

颗粒剂是将药物制成颗粒状，方便服用和储存；丸剂是将药物制成球形，适用于口服；散剂是将药物制成散粉状，易于溶解和渗透。

2. 饮片、浸膏饮片是将药物研磨成末状，用于水煎或煮汤服用；浸膏是将药物用水或其他溶剂浸泡或提取而成的糊状或浓缩液体制剂。

3. 液剂、膏剂、软膏剂、凝胶剂液剂是将药物溶解于溶剂中，用于内服或外用；膏剂是将药物制成半固体的糊状，适用于外用；软膏剂是将药物制成软膏状，适用于外用；凝胶剂是将药物制成凝胶状，适用于外用，具有擦拭性和附着性。

4. 贴剂、栓剂、滴丸剂、丸膏贴剂是将药物制成贴片状，适用于外用；栓剂是将药物制成栓剂状，适用于局部或塞肛部；滴丸剂是将液体制剂滴为丸剂状，适用于内服；丸膏是将药物制成丸剂与软膏的混合物，适用于外用。

以上是2020版我国药典对中药制剂剂型的定义和分类，从中可以看出中药制剂剂型的种类繁多，每一种制剂剂型都有其独特的特点和用途。

在我看来，2020版我国药典对中药制剂剂型的详细介绍和分类有助于我们更好地了解中药制剂剂型的特点和应用范围。

随着社会的发展和人们对健康的不断关注，中药制剂剂型的研究和应用也将得到更广泛的应用，带动中医药产业的发展。

2020版我国药典对中药制剂剂型的系统介绍和分类，有助于我们更好地了解中药制剂剂型的独特魅力和应用前景，也让我们对中医药的特色和魅力有了更深入的认识。

浸膏与流浸膏的区别

浸膏与流浸膏的区别 The manuscript was revised on the evening of 2021
浸膏与流浸膏的区别
流浸膏剂
溶剂:以水为溶剂的流浸膏剂成品中应酌加20%～25%的乙醇作防腐剂
应用:多作为配制酊剂、合剂、糖浆剂等的原料
制法:渗漉法、其它
质量要求:浓度每1ml相当于原药材1g或有效成分含量应符合规定要求，成品中至少含20%以上的乙醇；
应澄清，久置生成沉淀时，在乙醇和指标成分含量符合该药品项下规定的情况下，可滤过去除。

含乙醇量、装量及微生物限度均应符合各品种项下的有关规定。

检查:乙醇量、有效成分含量、装量、微生物限度
浸膏剂
溶剂或稀释剂:稠浸膏可用甘油、液状葡萄糖调整含量；干浸膏可用淀粉、乳糖、蔗糖、氧化镁、磷酸钙、药渣细粉等调整含量。

应用:多作为制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、软膏剂、栓剂等的原料
制法:渗漉法、煎煮法、回流法、浸渍法
质量要求:浸浓度每1g相当于原药材2～5g或有效成分含量应符合规定要求；装量及微生物限度均应符合各品种项下的有关规定。

应在遮光容器中密闭，置阴凉处保存。