华东理工大学有机化学课后答案含氮化合物
华东理工大学有机化学单元测试答案
CH3CH2CH=CH2
NBS
10.
答案: CH2BrCH=CH2
CH2Br
三.用化学方法鉴别下列各组化合物: 1、答案:
1-丁炔
不反应 Br2/CCl4
褪色 褪色
Ag NO3 氨溶液
不反应 白色
四、用反应机理解释下列反应。 1.
H+
+
+
-H+
五.合成题 1. 无机试剂可任选,由乙炔为唯一碳原料,合成顺-3-己烯. 参考答案:
8
4. 下列化合物按照与 HBr 加成反应的相对活性大小排列成序。( > > > )
1. CH3CH=CHCH=CH2
2. CH2=CHCH2CH3
3. CH3CH=CHCH3
4.CH2=CHCH=CH2
CH3 5. CH2=C C=CH2
CH3
由碳正离子稳定性决定。(2 和 3:双键的电子云密度大的活性高)
H
H
H
CH3O CHCH3 )
氧原子未共用电子对的离域,使正电荷分散而体系稳定性增加。
第五章 习题答案
一.简答题 答案:乙炔中碳原子以 SP 杂化,电负性较大;乙烯重碳原子以 SP2 杂化。Csp- H 键极性大于 Csp2- H。
2.判断下列两对化合物哪个更稳定,并简述理由: 答案:
CH3
1.
更稳定,因为有σ-π,π-π共轭。
1、答案:
CH3CH2CH CH2 CH3CH2CH CH2
1.B2H6 2.H2O2/OH- CH3CH2CH2 CH2OH
H2SO4 H2O
OH CH3CH2CH CH3
2、答案:
Br2
华东理工大学有机1 5章思考题及课后习题解答
答案: (1)2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷
(2)2,6,7-三甲基壬烷
(3)1-甲基-1-氯环己烷
(4) 顺-1,2-二溴环己烷
(8) 异己烷
(5)
(6)
(7) H3C
CH3 CH3 C C CH3 CH3 CH3
(8) (CH3)2CHCH2CH2CH3
2-2 用不同符号标出下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子,并给以命名。
C BH3 + CH3OCH3
O-
CH3CH OCH3 BH3
CH3O+CH3
答案:
O A CH3CH
H—Cl
OH+ CH3CH
B CH3—O
O CH3CH
C CH3OCH3 BH3
O-
CH3CH OCH3
BH3
CH3O+CH3
1-1、 指出下列分子中官能团类型
习题答案
答案:(1)羟基;(2)羰基;(3)氨基、羧基;(4)酰胺;(5)羰基、双键;(6)羟基、羰基;(7)羧 基;(8)羟基
CH3 CH3CHCH2CH3
28℃
CH3 CH3CCH3
10℃ CH3
答案:分子的形状越是接近球状,表面积越是小,导致分子间作用力减小。
思考题 1-9:请用确定下列反应中酸碱,并用曲线箭头指示电子转移方向。
提示:箭头必须从供体指向受体。
O
OH+
A CH3CH + HCl
CH3CH
O B CH3CH + CH3O-
H H
HC O C
H
H
主要共振式
C H2C=CH—NO2
B
H2C=CH—CH2+
有机化学(下)(华东理工大学)知到章节答案智慧树2023年
有机化学(下)(华东理工大学)知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.酚、醇等常见化合物的酸性比较为()。
参考答案:H2CO3 >酚>水>醇2.下列化合物中()俗称苦味酸。
参考答案:三硝基苯酚3.目前工业上制备苯酚最主要的方法为()。
参考答案:异丙苯法4.下列化合物沸点最高的是()。
参考答案:5.下列化合物酸性最大的为()。
参考答案:6.下列化合物与乙醇钠反应时,活性最大的是 ( )参考答案:7.参考答案:甲基氯和叔丁醇钠反应第二章测试1.下述化合物与NaHSO3反应速度最大者()。
参考答案:丙醛2.在有机合成中保护羰基的常用试剂是()。
参考答案:3.下列化合物中,()是半缩醛(或半缩酮),()是缩醛(或缩酮)。
参考答案:b、c、d ; a4.下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是();不能发生碘仿反应的是();不能发生银镜反应的含羰基化合物是();不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是()。
参考答案:c ; a ;d ;a5.下列化合物中,哪个可发生歧化反应[坎尼查诺(Cannizzaro)反应()。
参考答案:6.比较以下的亲核试剂与醛酮发生亲核加成反应的速度()参考答案:7.二酮化合物可发生分子内缩合,,内外侧α氢均有可能参与反应,产物选择性决定于()参考答案:环状产物稳定性8.碱催化下醛酮的卤代反应产物以()为主,可用于合成()参考答案:结构特殊羧酸;三元取代9.黄鸣龙还原反应适合于()条件稳定的醛酮,可把醛酮还原至()。
参考答案:碱性;烃10.呋喃甲醛与甲醛碱性条件下反应,甲醛转化为()参考答案:第三章测试1.下列化合物中,能发生银镜反应的是()。
参考答案:甲酸2.下列化合物沸点最高者为()。
参考答案:乙酰胺3.下列化合物a-H的活性最大的为()。
参考答案:CH3COCH2COCH34.α-羟基酸在稀H2SO4中加热脱羧主产物是()。
参考答案:5.下列化合物发生水解反应活性最大的是()。
华东理工大学有机化学第三版课后答案
华东理工大学有机化学第三版课后答案1、提取遇热不稳定的成分宜用()[单选题] *A回流法B煎煮法C渗漉法(正确答案)D蒸馏法2、具有升华性的生物碱是()[单选题] *A烟碱B咖啡因(正确答案)C槟榔碱D苦参碱3、以下黄酮类化合物中,以离子状态存在的是()[单选题] *A黄酮B花色素(正确答案)C二氢黄酮D查耳酮4、属于二萜的化合物是()[单选题] *A龙脑B月桂烯C薄荷醇D穿心莲内酯(正确答案)5、黄酮母核具有的下列何种结构特点在碱液中不稳定()[单选题] * A邻二酚羟基(正确答案)B3-羟基C5-羟基D7-羟基6、阿托品是莨菪碱的()[单选题] *A左旋体B右旋体C同分异构体D外消旋体(正确答案)7、萃取时,混合物中各成分越易分离是因为()[单选题] *A分配系数一样B分配系数相差越大(正确答案)C分配系数越小D以上都不是8、下列关于香豆素的说法,不正确的是()[单选题] * A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性,但有升华性(正确答案)9、属于倍半萜的化合物是()[单选题] *A龙脑B莪术醇C薄荷醇D青蒿素(正确答案)10、使游离香豆素呈现红色的是()[单选题] *A异羟肟酸铁反应(正确答案)BA-萘酚-浓硫酸反应C浓硫酸-没食子酸D浓硫酸-变色酸11、浓缩速度快,又能保护不耐热成分的是()[单选题] *A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法12、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在()[单选题] * A异戊烯基B酮基C内酯环(正确答案)D酚羟基对位活泼氢13、下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是()[单选题] *A七叶内脂(正确答案)B大黄素C麻黄碱D大豆皂苷14、从香豆素类的结构与分类看,下列属于简单香豆素类的是()[单选题] *A龙脑B七叶内酯(正确答案)C薄荷醇D西瑞香素15、香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是()[单选题] * AC7位(正确答案)BC5位CC3位DC6位16、苯丙素类化合物的生物合成途径是()[单选题] *A醋酸-丙二酸途径B丙二酸途径C莽草酸途径(正确答案)D氨基酸途径17、即有一定亲水性,又能与水分层的是()[单选题] * A正丁醇B乙酸乙酯C二者均是(正确答案)D二者均非18、萃取时易发生乳化现象的是()[单选题] *A简单萃取法(正确答案)B逆流连续萃取法C二者均是D二者均不是19、由两个苯环通过三碳链相互连接成的具有6C-3C-6C基本骨架的一系列化合物是()[单选题] *A苷类B黄酮类(正确答案)C醌类D生物碱类20、具有酚羟基或羧基的游离蒽醌类成分有一定酸性,可用的提取方法是()[单选题]* A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法(正确答案)C水提醇沉法D醇提水沉法21、下列溶剂中亲脂性最强的是()[单选题] *A甲醇B苯(正确答案)C三氯甲烷D丙酮22、区别挥发油与油脂常用的方法是()[单选题] *A相对密度B溶解性C油迹试验(正确答案)D沸点23、在脱铅处理中,一般通入的气体为()[单选题] *A氯化氢B二氧化硫C硫化氢(正确答案)D二氧化碳24、以葛根素为指标成分进行定性鉴别的中药是()[单选题] *A葛根(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮25、水蛭的主要化学成分是()[单选题] *A有机酸B蛋白质(正确答案)C多糖D生物碱26、在简单萃取法中,一般萃取几次即可()[单选题] * A3~4次(正确答案)B1~2次C4~5次D3~7次27、下列化合物可用水蒸汽蒸馏法提取的是()[单选题] * A七叶内酯(正确答案)B七叶苷C厚朴酚D五味子素28、中药厚朴中含有的厚朴酚是()[单选题] *A双环氧木脂素类B联苯环辛烯型木脂素类C环木脂内酯木脂素类D新木脂素类(正确答案)29、纸色谱是分配色谱中的一种,它是以滤纸为(),以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。
2020智慧树知道网课《有机化学(华东理工大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【多选题】(2分)有机物的主要天然资源有()。
A.石油B.煤C.天然气D.生物体2【多选题】(2分)十九世纪末的物理学的三大发现是()。
A.放射性B.X射线C.电子的发现3有机碳的化合价是()。
A.四价B.二价C.一价D.三价4【单选题】(2分)共振结构式中共价键越多,能量越();电荷分布越符合电负性规律的能量越()。
①高;②低A.①②B.②①C.①①D.②②5比较常见卤素的静态电负性大小()。
A.F>Cl>Br>IB.F<Cl<Br<I6【单选题】(2分)最早发现酒石酸旋光性的化学家是()A.范特霍夫B.巴斯德C.拜尔D.门捷列夫7【单选题】(2分)A.C,D;BB.C,D;A第二章测试1【单选题】(2分)复杂取代基如何编号()。
A.从与主链相连的碳原子开始编号B.类似主链,离取代基近的一头编号2【单选题】(2分)1,2-二氯乙烷的构象-能量变化曲线与()类似。
A.丁烷B.乙烷3【单选题】(2分)下列化合物中,沸点最高的是()。
A.正戊烷B.正己烷C.异戊烷D.新戊烷4【单选题】(2分)比较卤素与烷烃的卤代反应速度()。
A.F>Cl>Br>IB.F<cl<br<i<span=""></cl<br<i<>5【单选题】(2分)下列化合物中,存在顺反异构体的是()。
A.1,1-二甲基环丁烷B.2,3-二甲基丁烷C.2,2-二甲基丁烷D.1,2-二甲基环丁烷6【单选题】(2分)肖莱马是哪国化学家及主要研究方向()。
A.德国研究烃类B.法国研究烃类C.英国研究羧酸7【单选题】(2分)四氯化碳的空间结构是()。
A.平面型B.正四面体8【单选题】(2分)n-C4H10是何烷烃()。
A.叔丁烷B.异丁烷C.正丁烷9【单选题】(2分)烷烃溴代时,伯、仲、叔氢的活性比为1:82:600,给出以下反应的主产物()。
华东理工 有机化学习题及解答
第一章 绪论1.以下化合物是否有极性?若有试用“”标记标明偶极矩方向。
(醇醚O 以sp 3杂化)H-BrCH 2Cl 2CH 3OHCH 3OCH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CH 3ClCl CCClCl CH 3CH3CC解答:H-Br无CHHClClH(1)(2)(3)(4)(5)(6)O CH 3CH 3O CH 3Cl Cl CH 3CH 3CC2. 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?答案:电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH - 解答:(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4.把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I-(1)(2)(3)解答:HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I -(1)(2)(3)5.下列物种哪些是亲电试剂?哪些是亲核试剂?H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R CO +,OH -, NH 2-, NH 3, RO-解答:亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+, NO 2+, R ―C=O +亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章 烷烃1.用中文系统命名法命名或写出结构式。
华东理工有机化学实验习题及解答
本实验是根据正丁酯与水形成恒沸蒸馏的方法,在回流反应装 置中加一分水器,以不断除去酯化反应生成的水,来打破平衡,使 反应向生成酯的方向进行,从而达到提高乙酸正丁酯产率之目的。 SK-16-N2
乙酸正丁酯的粗产品中,除产品乙酸正丁酯外,还有什么杂质? 怎样将其除掉? 答:乙酸正丁酯的粗产品中,除产品乙酸正丁酯外,还可能有 副产物丁醚,1-丁烯,丁醛,丁酸及未反应的少量正丁醇,乙酸和
催化剂(少量)硫酸等。可以分别用水洗和碱洗的方法将其除掉。
产品中微量的水可用干燥剂无水氯化钙除掉。
SK-17-N2
对乙酸正丁酯的粗产品进行水洗和碱洗的目的是什杂质,如未反应的醇,过量碱
及副产物少量的醛等。
(2)碱洗的目的是除去酸性杂质,如未反应的醋酸,硫酸,亚硫 酸甚至副产物丁酸。 SK-18-N2 合成乙酰苯胺时,柱顶温度为什么要控制在105º C左右? 答:为了提高乙酰苯胺的产率,反应过程中不断分出产物之一 水,以打破平衡,使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。因水的沸
成共沸混合物或产物环己烯与水形成共沸混合物而影响产率。 10
(4)干燥剂用量过多或干燥时间过短,致使最后蒸馏是前馏份增
多而影响产率。 SK—10—N2 在环己烯制备实验中,为什么要控制分馏柱顶温度不超过73℃? 答:因为反应中环己烯与水形成共沸混合物(沸点70.8℃,含水 10 %);环己醇与环己烯形成共沸混合物(沸点64.9℃,含环己醇 30.5 %);环己醇与水形成共沸混合物(沸点97.8℃,含水80 %),因
4
其空隙之间为空气所占据,而空气导热系数较小,结果导致熔距加 大,测得的熔点数值偏高。 (4) 加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转
移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距加大。
华东理工大学有机化学第三版第九章课后答案
华东理工大学有机化学第三版第九章课后答案1、在分配色谱中,属于反相色谱的是()[单选题] *A固定相的极性大于流动相B固定相的极性小于流动相(正确答案)C固定相的极性等于流动相D以上都不是2、二氢黄酮类专属性的颜色反应是()[单选题] *A盐酸-镁粉反应B四氢硼钠反应(正确答案)C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应3、薄层吸附色谱中的Rf的大小说明了吸附程度的大小,吸附力越大,则Rf()[单选题] * A越大B越小(正确答案)C越接近1D越接近04、挥发性成分的提取,常用的是()[单选题] *A溶剂提取法B水蒸气蒸馏法(正确答案)C超临界液体萃取法D超声提取法5、极性最大的溶剂是()[单选题] *A酸乙酯(正确答案)B苯C乙醚D氯仿6、下列化合物中β位有-COOH取代的是()[单选题] * A大黄素B大黄酸(正确答案)C大黄素甲醚D芦荟大黄素7、检识黄酮类化合物首选()[单选题] *A盐酸-镁粉反应(正确答案)B四氢硼钠反应C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应8、以葛根素为指标成分进行定性鉴别的中药是()[单选题] *A葛根(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮9、除了能够沉淀有羧基或邻二酚羟基成分,还能沉淀一般酚羟基成分的是()[单选题] * A碱式醋酸铅(正确答案)B中性醋酸铅C酸碱沉淀法D以上都不对10、与明胶反应生成沉淀的成分是()[单选题] *A强心苷B皂苷C有机酸D鞣质(正确答案)11、生物碱碱性的表示方法常用()[单选题] *ApKBBKBCpH(正确答案)DpKA12、在溶剂沉淀法中,主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的()[单选题] *ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积13、南五味子保肝的主要效药效成分是()[单选题] *A蒽醌B香豆素C黄酮D木脂素(正确答案)14、关于肿节风,说法正确的有(多选)()*A别名:接骨金粟兰、九节茶等(正确答案)B功能主治抗菌消炎凉血清热解毒(正确答案)C肿节风为白色针晶(正确答案)D不易溶于甲醇,乙醇15、倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是()[单选题] *A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同16、乙醇不能提取出的成分类型是()[单选题] *A生物碱B苷C多糖D鞣质(正确答案)17、关于前胡,说法正确的有(多选)()*A是伞形科前胡属植物(正确答案)B药理药效作用主要有祛痰、镇咳、平喘、抗炎、解痉、镇静等(正确答案)C可与皂荚、藜芦等药物一起放在药中煎煮D不溶乙醚等有机溶剂18、苯丙素类的基本母核是具有一个或数个()单元的天然化合物()[单选题] * AC6-C3基团(正确答案)BC6-C6基团CC5-C3基团DC8-C8基团19、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是()[单选题] *A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构20、在高效液相色谱法中,常用的柱内填料是()[单选题] *A氧化铝B活性炭C十八烷基硅烷键和硅胶(正确答案)D羧甲基纤维素21、与水不分层的溶剂是()[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)22、属于挥发油特殊提取方法的是()[单选题] *A酸提碱沉B水蒸气蒸馏(正确答案)C煎煮法D浸渍法23、能影响黄酮类成分的溶解性的因素有(多选)()* A黄酮的类型(正确答案)B苷元上取代基的种类、数目和位置(正确答案)C糖基的数目和位置(正确答案)D分子立体结构(正确答案)24、酸碱沉淀法中的酸提碱沉法主要适用于()[单选题] *A黄酮类B香豆素类C醌类D生物碱类(正确答案)25、下列方法中哪一个不是按照色谱法的操作形式不同而进行分类的()[单选题] *A离子交换色谱(正确答案)B薄层吸附色谱C纸色谱D吸附柱色谱26、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理()A [单选题] *A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法27、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在()[单选题]* A酮基B亚甲二氧基C内酯环(正确答案)D酚羟基对28、中药厚朴中含有的厚朴酚是()[单选题] *A双环氧木脂素类B联苯环辛烯型木脂素类C环木脂内酯木脂素类D新木脂素类(正确答案)29、具有光化学毒性的中药化学成分类型是()[单选题] * A多糖B无机酸C鞣质D呋喃香豆素(正确答案)30、以芦丁为指标成分进行定性鉴别的中药是()[单选题] * A葛根B黄芩C槐花(正确答案)D陈皮。
华东理工大学有机化学课后答案含氮化合物
(3) .
N(CH2CH3)2 CH3CHCH2CH3
思考题12-15. 如何完成下列转变。
NH2
NHCOCH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CHO H2 / Ni
答案: (1).
TM
C2H5
HCN CN SN2
C2H5 H CH3 NH2H2C
C2H5 H CH3
(2).
H CH3
Br
思考题 12-16 如保用 Gabriel 合成法来制备苯甲胺。
O C CH2Br NH C O KOH O C N CH2 C O
1. OH 2. H3O
CH2NH2
答案:
此反应为 SN2 历程,适用于位阻小的卤代烃参与的取代反应。
思考题12-17 当(R)-2-甲基丁酰胺在氢氧化钠的水溶液中与溴发生反应,预测产物的结构及它的立体化学。
答案:产物为(R)2-甲基丙胺,构型不变。
答案: (1)a>b>c>d 苯环上取代基硝基是强吸电子基,其通过共轭效应和诱导效应降低了酚氧原子上的电 子云密度,从而使质子容易离去,分子的酸性增强。 (2)a>b>c (3)b>a>c (4)A . b>c>a>d N 上供电子基团越多,N 原子上电子密度高,捕获质子能力就强。但在水中,
含氢少的胺溶剂化效应小,叔胺上没有氢,溶剂化效应极小,碱性反而比伯胺还弱。 B.a>b>c>d 仅有分子中 N 上取代基的电子效应作用。
NH2
(3).
OCH3
NO2
思考题 12-8. 请设计一个分离对甲基苯酚、环己基甲酸和对甲基苯胺混合物的方法。 答案:第一步往混合液中加入碳酸氢钠溶液 ,能溶解羧酸,分液后,(有机层留作第二步用) 往无机层中加 稀酸,羧酸即游离出。 第二步 向分离出的有机层中加入稀盐酸 ,胺能溶于盐酸溶液.分液,无机层中 加入氢氧化钠溶液即胺析出.
含氮化合物习题解答
含氮化合物习题解答一、比较碱性大小1、2、ONHNH2NHCOCH3CCO [(CH3)4N]+OH-3、二甲胺、甲胺、三甲胺4、乙醇胺,乙胺,乙酰胺,苯胺中碱性最强的( )5、甲胺,二甲胺,三甲胺,苯胺,二苯亚胺中碱性最强的是( ),最弱的是( ) 解:1、2、ONHNH2NHCOCH3CCO [(CH3)4N]+OH-> > >3、二甲胺>甲胺>三甲胺4、乙胺5、二甲胺,二苯亚胺二、推断题1、A(C6H15N)+HCl→溶解,+HNO2→N2+B,B+I2/OH-→黄↓,B+浓硫酸共热→C(C6H12),C+KMnO4/H+→乙酸+2-甲基丙酸。
求ABC结构。
解:(1)A含N,遇亚硝酸放出氮气,可知A为R-NH2(伯胺),并可知A不饱和度=0 (2)R-NH2+HNO2→N2+B,则B为R-OH,且为甲基醇(可碘仿反应);(3)B与浓硫酸共热→烯C→氧化得到CH3COOH+CH3CH(CH3)COOH,可反推出C:CH3CH=CHCHCH33(4)由C可反推出B(甲基醇):CH33 CH32CHOH(5)由B反推出A:CH33 CH32CHNH22、旋光性A(C 4H 9O 2N)+HCl →溶解,+HNO 2→N 2,A 可水解→甲醇+旋光性B ,B 可溶于酸和碱,B+HNO 2→乳酸。
求AB 结构。
解:(1)A 含O 和N ,可溶于盐酸,则A 为胺(非酰胺,酰胺近似中性),A 遇亚硝酸放出氮气,则A 为伯胺,计算知A 的Ω=1;(2)A 可以水解得到甲醇和可溶于酸碱的B ,推知A 应该是含氨基的酯,水解得到甲醇和氨基酸B (可溶于酸碱);(3)B (氨基酸)+HNO 2→乳酸(CH 3CH(OH)COOH ),可推知B :NH 2CH 3CHCOOH*(4)由A 水解得到甲醇和B 可反推出A :*NH 2CH 3CHCOOCH 33、碱性A(C 7H 9N),其盐酸盐+HNO 2→B(C 7H 7N 2Cl),B 加热→N 2+对甲苯酚,B+苯酚/OH -→有色化合物C(C 13H 20ON 2)。
2020智慧树知道网课《有机化学(上)(华东理工大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【多选题】(2分)有机物的主要天然资源有()。
A.煤B.生物体C.天然气D.石油2【多选题】(2分)十九世纪末的物理学的三大发现是()。
A.电子的发现B.放射性C.X射线3有机碳的化合价是()。
A.四价B.三价C.一价D.二价4【单选题】(2分)共振结构式中共价键越多,能量越();电荷分布越符合电负性规律的能量越()。
①高;②低A.②②B.①②C.②①D.①①5比较常见卤素的静态电负性大小()。
A.F>Cl>Br>IB.F<Cl<Br<I6【单选题】(2分)最早发现酒石酸旋光性的化学家是()A.巴斯德B.范特霍夫C.门捷列夫D.拜尔7【单选题】(2分)下列各组化合物,哪些是互变异构体(),哪些是共振结构式()?A.C,D;BB.C,D;AC.A,D;B第二章测试1【单选题】(2分)复杂取代基如何编号()。
A.类似主链,离取代基近的一头编号B.从与主链相连的碳原子开始编号2【单选题】(2分)1,2-二氯乙烷的构象-能量变化曲线与()类似。
A.丁烷B.乙烷3【单选题】(2分)下列化合物中,沸点最高的是()。
A.新戊烷B.正己烷C.正戊烷D.异戊烷4【单选题】(2分)比较卤素与烷烃的卤代反应速度()。
A.F<cl<br<i<span=""></cl<br<i<>B.F>Cl>Br>I5【单选题】(2分)下列化合物中,存在顺反异构体的是()。
A.1,1-二甲基环丁烷B.2,3-二甲基丁烷C.2,2-二甲基丁烷D.1,2-二甲基环丁烷6【单选题】(2分)肖莱马是哪国化学家及主要研究方向()。
A.德国研究烃类B.法国研究烃类C.英国研究羧酸7【单选题】(2分)四氯化碳的空间结构是()。
A.正四面体B.平面型8【单选题】(2分)n-C4H10是何烷烃()。
A.叔丁烷B.异丁烷C.正丁烷9【单选题】(2分)烷烃溴代时,伯、仲、叔氢的活性比为1:82:600,给出以下反应的主产物()。
华东理工大学有机化学疑难解答
疑难问答根据有机化学教研组多年教学经验,常见的问题解答如下:1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别?[解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。
它们的不同之处在于价键理论是定域的,主要讨论两个原子之间的电子配对成键情况。
而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。
在电子离域的共轭体系中,用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。
2. 异丁烷一元氯代时,产生如下两种可能异构体:3. 其异构体的相对含量是否与自由基稳定性相矛盾?[解答]:不矛盾。
反应活性是相对的。
叔丁烷中,叔氢有9个而甲基氢只有1个,甲基氢和叔氢的相对反应活性: 25/9∶75/1≈1∶27。
说明叔氢的反应活性更大。
与自由基稳定性一致。
另外,氯原子 Cl?比较活泼,氯代的选择性比较差,几率因素起作用较大。
如溴代时,溴原子Br?的活性较低,反应的第一步是吸热的,所以选择性更好,主要是活性大的叔氢被取代。
4. 烯烃加溴是反式加成,其他加成也是反式吗?[解答]:不一定。
亲电加成反应是分步进行的,首先与亲电试剂反应,生成正离子活性中间体。
烯烃加溴,通常认为是经过环状溴翁离子中间体进行的,所以得到反式加成的结果:其他的加成反应并不一定经过环状中间体的过程,比如加 HBr ,首先得到碳正离子活性中间体:Cl2可以形成翁离子,也可以形成碳正离子活性中间体,所以产物为顺式和反式两种产物。
5. 丙烯与氯气高温下反应,主要产物为α -H的氯代产物(A),为什么不产生亲电加成产物(B)?[解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下,在液相中主要发生亲电加成反应。
在高温或光照条件下,主要发生自由基取代反应,一般取代在双键的α-H上。
这主要由于C—Cl键键能较小,高温下容易断裂而使反应可逆。
同时,取代反应的活性中间体更稳定。
6. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成,其反应速度哪个最快?为什么?[解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。
2020智慧树知道网课《有机化学(下)(华东理工大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(3分)酚、醇等常见化合物的酸性比较为()。
A.H2CO3<酚<水<醇B.H2CO3>酚>醇>水C.H2CO3>酚>水>醇2【单选题】(3分)下列化合物中()俗称苦味酸。
A.三硝基苯酚B.三硝基苯C.三硝基甲苯3【单选题】(3分)目前工业上制备苯酚最主要的方法为()。
A.卤代苯水解法B.苯磺酸碱熔融法C.异丙苯法4【单选题】(3分)下列化合物沸点最高的是()。
A.B.C.5【单选题】(3分)下列化合物酸性最大的为()。
A.B.C.D.6【单选题】(3分)下列化合物与乙醇钠反应时,活性最大的是()A.B.C.7【单选题】(3分)A.甲醇和叔丁醇分子间脱水B.甲基氯和叔丁醇钠反应C.甲醇钠和叔丁基氯反应第二章测试1【单选题】(6分)下述化合物与NaHSO3反应速度最大者()。
A.丙醛B.丁烯酮C.丁酮2【单选题】(6分)在有机合成中保护羰基的常用试剂是()。
A.B.C.D.3【单选题】(6分)下列化合物中,()是半缩醛(或半缩酮),()是缩醛(或缩酮)。
A.a、c、d;bB.b、c、d;a4【单选题】(6分)下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是();不能发生碘仿反应的是();不能发生银镜反应的含羰基化合物是();不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是()。
A.c;a;d;aB.c;a;d;b5【单选题】(6分)下列化合物中,哪个可发生歧化反应[坎尼查诺(Cannizzaro)反应()。
A.B.C.D.6【单选题】(6分)比较以下的亲核试剂与醛酮发生亲核加成反应的速度()A.B.7【单选题】(6分)二酮化合物可发生分子内缩合,,内外侧α氢均有可能参与反应,产物选择性决定于()A.内侧α氢B.环状产物稳定性C.外侧α氢8【多选题】(6分)碱催化下醛酮的卤代反应产物以()为主,可用于合成()A.二元取代B.结构特殊羧酸C.卤代醛酮D.一元取代E.三元取代9【多选题】(6分)黄鸣龙还原反应适合于()条件稳定的醛酮,可把醛酮还原至()。
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同?如将CH4 及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br-, Cl-离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案:C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案:a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。
华东理工大学有机化学课后答案
部分习题参考答案2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷(8)(9)CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(10)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(11)2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4)2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-)(4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C2-8 (3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构2-9 (1) 用Br 2。
因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到CH 3Br。
(2) 用Cl 2。
只有一种氢,氯原子反应活性高。
2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·,易于生成。
2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象式为3H 3。
CH(CH 3)2CH333)2( 顺 ) >( 反 )(2)2-133)233)2CH 3(1)H 3H 3(2)<>2-152-16 (4)>(2)>(3)>(1)4-4(7)H OH CH 3OHCH 3C 2H 5HO H HOCH 3CH 3C 2H 5(8)(CH3)2CHCOH3C OOCHCH3(CH3)2CHC OCH3O CHCH3(9)CH2Br BrBr(10)Br OCH3(11)H2C—CnCH3COOCH34-5(1)CH3CH2CH2CH CH2乙烯基烯丙基CH3CH2CH CHCH3丙烯基有顺反异构CH3CH2—C CH2CH3异丙烯基CH3CH CCH3CH3CH2CHCH(CH3)2乙烯基(2) 2,3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯(3)2-甲基-1-丙烯快(形成叔碳正离子)快(形成叔碳正离子)4-6(1)亲电加成反应,中间体为碳正离子,有重排(CH 3)2CHCH CH 2H(CH 3)2CHCH CH 3(CH 3)2CHCHCH 3重排CH 3 C CH 2CH 3CH 3Br(CH 3)2CCH 2CH 3Br(2) 甲醇与碳正离子结合;直接失去质子而形成醚+CH 2 CH 2 CH 3OH BrCH 2 CH OCH 3HHCH 2 CH 2OCH 3BrBrBrBr( 3 )CH 3Br CH 3BrH++++(4)CF 3CHCH 2HCF 3CHCH 3CF 3CH 2CH 2(CF 3CH 2CH 2ClCH 3OCHCH 2HCH 3OCH 2CH 2CH 3OCHCH 3 (CH 3OCHClCH 3(5)H重排Cl7(1)CH 3C CCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3H H4-CH 3CCCH 2CH 2CCCH 3CH 33HCH 3CH 3CC CH 2CH 2CCCH 3CH 3HCH 3HCCCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3HCH3H(2)或(3)(4)5-9(1)Br 2/CCl 4;Ag(NH 3)2NO 3, (2)顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO 3, 5-11H 333H 33或CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3H 3C C H C C 3H H CH 3H 3C C H C C H 3H CH 3或A B CDH 3CC H CH CH C CCH 3HH35-12CH 3CHC CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CHCOOH3CH 3CHCCH 3OCH 3A B C D ECH 3CHC CH 3CH6-1 (a) C 3H 7NO(b) C 2H 3OCl 6-332CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2m/z =55CH 3CHCH重排CH 2CH CH 2m/z =41m/z =846-4 共轭,ε(a )>ε(b)6-5(a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm 6-6(1) (a)>(b)(2)(b)>(a)(3)(a)>(b)6-8 3000~3100cm-1 C=C-H v, m 2850~2950 cm-1CH3,CH2v, s1620~1680 cm-1C=C v, m1430 cm-1CH3 δ910~1000 cm-1-C=C-H δ6-9偶合常数不同,反式偶合常数较大7-97-107-147-157-167-178-1 1) 1,4-二氯丁烷2) 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯3) (R)- 3-甲基-2-氯戊烷4) (S)- 1-苯基-1-溴丙烷5) 4-甲基-3-溴苯磺酸6) 3-对溴苯-1-丙烯8-5 1) (a)(CH 3)3CBr> CH 3CH 2CHBr CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br>(b)CHCH 3BrCH 2BrCH 2CH 2Br>>2) (a)CH 3CH 2CH 2Br > (CH 3)2CHCH 2Br>(b)> (CH 3)3CCH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2Br> CH 3CH 2CHBrCH 3(CH 3)3CBr8-6 1) CH 3CH 2CH 2CH 2Br 反应较快。
有机化学-华东理工大学第二版思考题答案
有机化学 华东理工大学第二版第一章 绪论思考题1-1:请区别下列化合物是无机物还是有机物 NaHCO 3 金刚石 CaC 2 淀粉 棉花 淀粉和棉花是有机物思考题1-2 指出下列化合物所含官能团的名称和所属类别:(1)CH 3-CH 2-NH 2 (2)CH 3-CH 2-SH (3)CH 3-CH 2-COOH (4)CH 3-CH 2-CH 2-Cl (5)CH 3COCH 3 (6)C 6H 5NO 2开链化合物:1-5;芳香环类:6官能团:氨基、巯基、羧基、卤素、羰基、硝基思考题1-3 写出下列化合物的Lewis 结构式并判断是否符合八隅规则 A 氨 B 水 C 乙烷 D 乙醇 E 硼烷(BH 3)N HHHC HHC H HB HH硼烷不符合八隅规则思考题1- 4 比较下列化合物中的C-H 与C-C 键长 A 乙烷 B 乙烯 C 乙炔C-H 键长次序:A > B > C ;C-C 键长次序:A > B > C思考题1-5:请写出下列化合物Lewis 结构式,并指出形式电荷甲烷 H 3N —BH 3 [H 2CNH 2]+ (CH 3)2O —BF 3 [CH 3OH 2]+ N H HHOH 3CH 3CC HH HB HHH CH HNHHB H HC HH OHH思考题1-6:请写出下列化合物共振共振结构式N HOOOHNHO思考题1-7:请写出下列化合物共振结构式,并比较稳定性大小和主要共振式。
A[CH 3OCH 2]+BH 2C=CH —CH 2+CH 2C=CH —NO 2H 2C —CH=CH 2C H HOCHHC HH CH次要共振式主要共振式A BH 2C=CH —CH 2++主要共振式主要共振式CH 2CH CNO OH 2CH C NO OH 2CH CNO O主要共振式主要共振式次要共振式思考题1-8:请解释下列异构体沸点差异。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 32CH 3CH 3CH 33CH 33沸点36℃28℃10℃分子的形状越是接近球状,表面积越是小,导致分子间作用力减小。
华东理工有机化学实验习题及解答
此,在加热时温度不可过高,蒸馏速度不易过快,以减少未反应的
环己醇的蒸出。 SK—11—N2 在乙酸正丁酯的制备实验中,粗产品中除乙酸正丁酯外,还有
哪些副产物?怎样减少副产物的生成?
11
答:主要副产物有:1-丁烯和正丁醚。 回流时要用小火加热,保持微沸状态,以减少副反应的发生。 SK—12—N2
在正溴丁烷制备实验中,硫酸浓度太高或太低会带来什么结果? 答:硫酸浓度太高:(1)会使NaBr氧化成Br2,而Br2不是亲核 试剂。 2 NaBr + 3 H2SO4(浓) → Br2 + SO2 + 2 H2O +2 NaHSO4
如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上,测定沸点时,
数值将偏高。但若按规定的温度范围集取馏份时,则按此温度计位 置集取的馏份比要求的温度偏低,并且将有一定量的该收集的馏份 误认为后馏份而损失。
9
SK-8-N2 用磷酸做脱水剂比用浓硫酸做脱水剂有什么优点? 答:(1)磷酸的氧化性小于浓硫酸,不易使反应物碳化;(2)无 刺激性气体SO2放出。 SK-9-N3 如果你的实验产率太低,试分析主要在哪些操作步骤中造成损 失? 答:(1)环己醇的粘度较大,尤其室温低时,量筒内的环己醇很 难倒净而影响产率。 (2)磷酸和环己醇混合不均,加热时产生碳化。 (3)反应温度过高、馏出速度过快,使未反应的环己醇因于水形
使部分液体冲出瓶外,有时会引起着火。
(3)中途停止蒸馏,再重新开始蒸馏时,因液体已被吸入沸石的 空隙中,再加热已不能产生细小的空气流而失效,必须重新补加沸 石。
7
SK-5-N2 冷凝管通水方向是由下而上,反过来行吗?为什么? 答:冷凝管通水是由下而上,反过来不行。因为这样冷凝管不
能充满水,由此可能带来两个后果:其一,气体的冷凝效果不好。
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(2),(3)有对映异构体
思考题12-6. 按沸点逐渐增加的次序排列每组化合物。
A.乙醇,二甲胺,甲醚
B.三甲胺,二乙胺,二异丙基胺
答案:bp: (2):乙醇>二甲胺>甲醚. (2):二异丙基胺 >二乙胺 > 三甲胺.
思考题12-7 按碱性逐渐增强的次序排列每组化合物。 (1).氢氧化钠,氨,甲基胺,苯胺。 (2).苯胺,吡咯,吡啶。 (3).苯胺,对甲氧基苯胺,间硝基苯胺,对硝基苯胺。
(2).由苯甲酸合成2,4,6-三溴苯甲酸。
答
案
(1).
HNO3 H2SO4
NO2 NaHS
NO2
NH2 (CH3CO)2O NO2
NHCOCH3 NO2
: CH2NH2
NHCOCH3
NH2
Zn
NaNO2
H2O
NH2
HCl
0_5
0C
OH
(2).
COOH NH3
CONH2 NaOH Br2, H2O
NH2
SO2Cl
(2). 1, NaOH (lq)
2,
思考题12-14.预测下列反应的产物。
NaOH
答案:(1).
CH2CONHCH3 ,
(2). N N O
思考题12-15. 如何完成下列转变。
CH2CH2NHCH3 (3). N(CH2CH3)2 CH3CHCH2CH3
NH2
NHCOCH2CH2CH3
思考题12-12. 磺胺合成中的氯磺化步骤,如果氨基没有被保护成酰胺,会发生什么情况? 答案:氨基与磺酰氯优先反应。
思考题12-13.用化学方法区别下列各组化合物。 (1).对甲苯胺和N,N-二甲苯胺。
(2).硝基苯,硝基环己烷,苯胺和 N-甲基苯胺。 答案:(1).加入苯磺酰氯,能溶于其中的为对甲苯胺,不溶的是叔胺。
思考题 12-5. 写出下列化合物的结构,并指出哪些胺有对映异构体。 A.N-甲基-N-乙基丙胺 B.顺-2-甲基环己胺 C.氢氧甲基乙基苯基铵 D.碘化甲基乙基丙基异丙基铵
答 案 :( 1 ) CH3
N C2H5
CH2CH2CH3
(2)
NH2 CH3
CH3CHCH3
[ CH3
N C2H5 ] I
CH2CH2CH3
此反应为 SN2 历程,适用于位阻小的卤代烃参与的取代反应。
CH2NH2
思考题12-17 当(R)-2-甲基丁酰胺在氢氧化钠的水溶液中与溴发生反应,预测产物的结构及它的立体化学。
答案:产物为(R)2-甲基丙胺,构型不变。
思考题12-18 由指定原料合成下列化合物(其它试剂任选)。
ห้องสมุดไป่ตู้
(1).由苯转化成间氨基苯酚。
思考题 12-2. 下列化合物与 HCN 反应,那个活性最大,哪个活性最小,并请解释原因。
答案: (2)最大,(4) 最小。
思考题 12-3 . 完成下列转化(其他试剂任选)。
答案:(1)
Cl
Cl
OH
H2SO4 NO2 HNO3
NO2 Na2CO3 NO2
NO2
lq
NO2
NO2
(2)
CH3 1, NaOH
2, CH3I OH
CH3 AlCl3
ClC(CH3)3 OCH3
CH3 NO2
HNO3 H2SO4 OCH3 C(CH3)3
CH3 NO2
OCH3
C(CH3)3
.
思考题12-4. 分别指出下列化合物是芳胺还是脂肪胺,并用1。,2。,3。表示出其属于伯、仲、叔胺哪一类?
答案:脂肪胺: (1) (叔胺),(2) (伯胺), (3) (仲胺);芳胺: (4) (伯胺) 。
第 12 章 含氮化合物
思考题答案 思考题 12-1. 下列化合物哪些能溶于氢氧化钠溶液中并请解释原因。
答案:(2) 分子中的硝基是强吸电子基团,对酚氧原子上的 P 电子
有吸电子的共轭效
应,从而降低了酚氧原子上的电子云密度,使得酚羟基更易失去质子,酸性增强。
OH
NO O
(4) 分子中有α -H ,受硝基强吸电子作用,具有酸性。
HNO3 H2SO4
NHCOCH3 H2O
NO2
HCl NaNO2
0 _ 5 0C
N2Cl NO2
NH2
NO2
NN
NH2
HNO3 H2SO4
NO2
Zn HCl NO2
NH2 NH2
思考题12-21 以苯为原料合成甲基橙,并为重氮偶合反应一步提出合理的解释。
答案:
HNO3 H2SO4
NO2
Zn HCl
思考题 12-10 用过量碘化甲烷处理(S) 毒芹碱,接着加入氧化银并加热,预测得到的主要产物是什么,写出
它的结构并用系统命名法命名。
答案:是混合物:
1,4-二辛烯
1,5-二辛烯
思考题12-11 如何高收率的完成下列合成转变?
NH2
NHCOCH3
答案:
CH3COCl
1,
COCl
CO
NH2
2, H2O
答案:(1). NaOH > CH3NH2 > NH3 >
NH2
(2).
N>
NH2 >
NH
(3)
NH2
NH2
NH2
NH2
(3).
>
>
>
OCH3
NO2
NO2
思考题 12-8. 请设计一个分离对甲基苯酚、环己基甲酸和对甲基苯胺混合物的方法。
答案:第一步往混合液中加入碳酸氢钠溶液,能溶解羧酸,分液后,(有机层留作第二步用)往无机层中加
答案: (1).
CH3CH2CH2CH2CHO
H2 / Ni TM
H (2).
C2H5 Br
CH3
HCN SN2
C2H5
CN
H
CH3
NH2H2C
C2H5 H
CH3
思考题 12-16 如保用 Gabriel 合成法来制备苯甲胺。
答案:
O
C NH
C O
KOH
CH2Br
O
C N CH2
C O
1. OH 2. H3O
HCl NaNO2
_
05
0C
N2Cl SO3H
NH2 2 ICH3
N(CH3)2
NH2 H2SO4
NH2
SO3H
pH_7
HSO3
NN
思考题 12-22.写出下列反应机理。
OH 答案:
HCl
Br2 Br2
HCl NaNO2
HCN
Br2
_
05
0C
H2+O
COOH Br2
Br2
思考题 12-19.分别指出对位红和刚果红两种化合物的重氮盐部分。
NH2 Br2
Br2
答案:对位红重氮盐部分
,刚果红重氮盐部分
思考题 12-20.完成下列转化
答案:
HNO3 H2SO4
NO2
NHCOCH3
Zn (CH3CO)2O HCl
稀酸,羧酸即游离出。 第二步 向分离出的有机层中加入稀盐酸,胺能溶于盐酸溶液.分液,无机层中
加入氢氧化钠溶液即胺析出.
思考题 12-9. 如何除去(CH3CH2CH2CH2)3N+HCl- 中少量的(CH3CH2CH2CH2)4N+Cl- ? 答案:加入氢氧化钠溶液,季铵盐能溶于其中,仲胺析出分层.