华东理工大学有机化学单元测试标准答案
2019华工网络教育有机化学随堂答案(全集1-17章)
参考答案：B 问题解析： 15.(单选题) 下列物质中苯环上常发生间位取代的是（D ）
A．
B．
C．
D．
9
答题：
A.
B.
C.
D. （已提交）
参考答案：D 问题解析： 16.(单选题) 下面化合物进行硝化时，硝基将主要进入苯环的哪一个位置（B ）
A．
B．
C．
D．
答题：
A.
B.
C.
D. （已提交）
参考答案：B 问题解析： 17.(单选题) 下列化合物不具有芳香性的是：（B ）
A．一定有手性 B．一定没有手性 C．一定存在外消旋体和内消旋体 D．都不对
答题：
A.
B.
C.
D. （已提交）
参考答案：D 问题解析：
3.(单选题) 手性分子是指在分子结构
中，当 a、b、x、y 为彼此互不相同的原子或原
子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标 记）不属于手性碳原子的是（ A ）
答题：
A.
B.
C.
D. （已提交）
参考答案：C
问题解析：
7.(单选题) 下列化合物中只有 σ 键的是: （C ）
A. CH3CH2CHO
B. CH3CH＝CH2
C. CH3CH2OH D.
答题：
A.
B.
C.
D. （已提交）
参考答案：C 问题解析： 8.(单选题) 下列化合物中不具顺反异构的是：（ B）
A.
B.
C.
D.
答题：
A.
B.
C.
D. （已提交）
参考答案：C 丙烷可能的异构体数目有多少? （ ） A．2 B．4 C．6 D．5
华东理工大学网教有机化学(专)2期末复习题及参考答案
有机化学（专）模拟卷2答案一、命名题（共10题,每题1分,共10分）1.★标准答案：3-氨基丁酸2.★标准答案：吡啶3.★标准答案：氢氧化二甲基乙基苄基铵4.★标准答案：乙醛肟5.★标准答案：双环[2.2.1]庚烷6.★标准答案：α-萘酚7.★标准答案：萘8.★标准答案：氯化重氮苯9. 叔丁基环己烷稳定构象★标准答案：10.★标准答案：联苯二、单选题（共10题,每题1分,共10分）1. 下列碳正离子稳定性最好的是( )★标准答案：D2. 下列碳正离子稳定性次序正确的是（）A. 甲基碳正离子>乙基碳正离子>异丙基碳正离子>烯丙基碳正离子B. 乙基碳正离子>甲基碳正离子>异丙基碳正离子>烯丙基碳正离子C. 异丙基碳正离子>乙基碳正离子>甲基碳正离子>烯丙基碳正离子D. 烯丙基碳正离子>异丙基碳正离子>乙基碳正离子>甲基碳正离子★标准答案：D3. 在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H（）？A. 1种B. 2种C. 3种D. 6种★标准答案：C4. 下列化合物构象最稳定的是( )★标准答案：D5. 以上化合物中没有顺反异构体的是( )★标准答案：C6. 下列一组醇中脱水成烯烃的相对速度最快的是( )A.B.C.★标准答案：B7. 2-硝基萘进行一元溴代时的主产物是( )★标准答案：B8. 下列化合物中酸性最强的是（）。
A. 乙醇B. 丁酸C. 2－氯丁酸D. 2，2－二氯丁酸★标准答案：D9. 常用做冷冻剂的氟利昂是一类含（）的烷烃。
A. 氟和氯B. 氟和溴C. 溴和氯★标准答案：A10. 1，3，5-己三烯与1mol Br2反应，如果反应由热力学稳定性控制，主要产物是( )★标准答案：B三、完成反应方程式（共5题,每题2分,共10分）1.★标准答案：2.（）★标准答案：3.（）★标准答案：4.（）★标准答案：5.★标准答案：四、合成题（共4题,每题5分,共20分）1. 从丙炔出发，合成2-溴丙烷（5分）★标准答案：2.由四个碳及以下碳的有机原料合成★标准答案：3. 从甲苯出发，合成为苄醇★标准答案：4.由丙炔为有机原料（其它试剂可任选），合成顺反2-丁烯。
华东理工大学有机 章思考题及课后习题答案
第1章 绪论 思考题答案思考题1-1：请区别下列化合物是无机物还是有机物 NaHCO 3 金刚石 CaC 2 淀粉 棉花 答案：淀粉和棉花是有机物思考题1-2 指出下列化合物所含官能团的名称和所属类别： （1）CH3-CH2-NH2 （2）CH3-CH2-SH （3）CH3-CH2-COOH （4）CH3-CH2-CH2-Cl （5）CH3COCH3 （6）C6H5NO2 答案：开链化合物：1-5；芳香环类：6官能团：氨基、巯基、羧基、卤素、羰基、硝基思考题1-3 写出下列化合物的Lewis 结构式并判断是否符合八隅规则 A 氨 B 水 C 乙烷 D 乙醇 E 硼烷(BH 3)答案：N H HHC H HHC HH HB HHH 硼烷不符合八隅规则思考题1- 4 比较下列化合物中的C-H 与C-C 键长 A 乙烷 B 乙烯 C 乙炔答案：C-H 键长次序：A > B > C ；C-C 键长次序：A > B > C思考题1-5：请写出下列化合物Lewis 结构式，并指出形式电荷甲烷 H 3N —BH 3 [H 2CNH 2]+ (CH 3)2O —BF 3 [CH 3OH 2]+答案：N HHHO H 3CH 3CC HHHHB HHH C HHNH HB HH H C HHH OH H思考题1-6：请写出下列化合物共振结构式N HOO答案：ON HO思考题1-7：请写出下列化合物共振结构式，并比较稳定性大小和主要共振式。
A[CH 3OCH 2]+BH 2C=CH —CH 2+CH 2C=CH —NO 2答案：H 2C —CH=CH 2C HHHOCHC HHH OCH H次要共振式主要共振式ABH 2C=CH —CH 2++主要共振式主要共振式CH 2CH CNO OH 2CH C NOH 2CH CNO O主要共振式主要共振式次要共振式思考题1-8：请解释下列异构体沸点差异。
华东理工大学有机化学(专)期末复习题及参考答案
有机化学（专）202301模拟卷答案注：找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。
查找按键：Ctrl+F 超越高度一、命名或者写出结构式（共10题,每题1分,共10分）1. （1分）★标准答案：3-氨基丁酸2. 硫酸二甲酯（1分）★标准答案：3. 丁二烯（1分）★标准答案：4.★标准答案：S-2-丁醇5. 2,3-二氯丁烷的稳定构象★标准答案：6.★标准答案：苄氯7.★标准答案：8. 噻吩★标准答案：9.★标准答案：丁酮10.★标准答案：顺-3-己烯二、单选题（共10题,每题1分,共10分）1. 1，3，5-己三烯与1mol Br2反应，如果反应由热力学稳定性控制，主要产物是★标准答案：B2. 下列化合物中，沸点最高的是（）。
A.正己烷B.正戊烷C.异戊烷D.新戊烷★标准答案：A3. 2-硝基萘进行一元溴代时的主产物是（）★标准答案：B4. 以上化合物中没有顺反异构体的是（）★标准答案：C5. 下列化合物加热既脱水又脱羧的是（）A.丙二酸B.丁二酸C.己二酸D.癸二酸★标准答案：C6. 下列化合物中，能发生银镜反应的是（）A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯★标准答案：A7. 下列碳正离子稳定性最好的是（）★标准答案：D8. 常用做冷冻剂的氟利昂是一类含（）的烷烃。
A.氟和氯B.氟和溴C.溴和氯★标准答案：A9. 下列化合物中，进行亲核加成反应活性最大的是（）A.环己酮B.苯甲醛C.丁酮D.苯乙酮★标准答案：B10. 下列化合物发生亲电取代反应活最好的是（）★标准答案：D三、填空题（共5题,每题2分,共10分）1.★标准答案：2. CH3-CH=CH2+Cl2（）★标准答案：ClCH2-CH=CH23.（）★标准答案：4.（）★标准答案：5. （）★标准答案：四、合成题（共4题,每题5分,共20分）1. 由丁酸合成丁醛（5分）★标准答案：2.由丙烯合成丁-3-烯酸★标准答案：3. 由甲苯合成3,5-二氯甲苯★标准答案：4. 由正丙基氯合成异丙胺★标准答案：五、鉴别题（共2题,每题5分,共10分）1. 鉴别：苯酚与环己醇★标准答案：加入FeCl3溶液，立刻变色的是苯酚。
华东理工大学有机化学单元测试答案
华东理工大学有机化学单元测试答案1、香豆素母核为（）[单选题] *A苯骈-A-吡喃酮(正确答案)B对羟基桂皮酸C反式邻羟基桂皮酸D顺式邻羟基桂皮酸2、在溶剂提取法中，更换新鲜溶剂可以创造新的（），从而使有效成分能够继续被提取出来。
（）[单选题] *A极性差B压力差C浓度差(正确答案)D体积差3、游离木脂素易溶于下列溶剂，除了（）[单选题] *A乙醇B氯仿C乙醚D水(正确答案)4、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩(正确答案)C槐花D陈皮5、以橙皮苷为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根B黄芩C槐花D陈皮(正确答案)6、苯丙素类化合物的生物合成途径是（）[单选题] *A醋酸-丙二酸途径B丙二酸途径C莽草酸途径(正确答案)D氨基酸途径7、下列不能作为极性吸附剂的是（）[单选题] *A活性炭(正确答案)B氧化铝C硅胶D氧化镁8、碱性最强的生物碱是（）[单选题] *A季铵碱类(正确答案)B哌啶类C吡啶类D吡咯类9、巴豆的致泻成分是（）[单选题] *A丁二酸B巴豆油酸(正确答案)C绿原酸D抗内毒素10、E连续回流提取法(正确答案)从中药中水提取液中萃取偏于亲水性的成分的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇(正确答案)B乙醇C乙醚D三氯甲烷11、容易发霉变质的是（）[单选题] *A中药水提取液(正确答案)B中药乙醇提取液C二者均是D二者均非12、乙醇不能提取出的成分类型是（）[单选题] *A生物碱B苷C多糖D鞣质(正确答案)13、E何首乌(正确答案)下列不含蒽醌类成分的中药是（）* A丹参(正确答案)B决明子C芦荟D紫草(正确答案)14、下列化合物中β位有-COOH取代的是（）[单选题] * A大黄素B大黄酸(正确答案)C大黄素甲醚D芦荟大黄素15、与水不分层的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)16、连续回流提取法在实验室用的装置为（）[单选题] * A氏提取器(正确答案)B回流装置C蒸馏装置D分液漏斗17、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A吗啡碱C苦参碱D小檗碱18、关于肿节风，说法正确的有（多选）（）*A别名：接骨金粟兰、九节茶等(正确答案)B功能主治抗菌消炎凉血清热解毒(正确答案)C肿节风为白色针晶(正确答案)D不易溶于甲醇，乙醇19、萃取法是利用混合物中各成分在两相溶剂中的分配.系数不同而到达分离的方法，所谓两相溶剂是指（）[单选题] *A两种相互接触而又不相溶的溶剂(正确答案)B两种不相互接触而又互相溶的溶剂C两种不相互接触而又不相容的溶剂D两种互相接触而又互相溶的溶剂20、下列化合物中，酸性最强的是（）[单选题] *A芦荟大黄素B大黄酚C大黄素甲醚21、具有暖脾胃、散风寒、通血脉作用的是（）[单选题] *A穿心莲内酯B青蒿素C莪术醇D桂皮醛(正确答案)22、萃取时，混合物中各成分越易分离是因为（）[单选题] *A分配系数一样B分配系数相差越大(正确答案)C分配系数越小D以上都不是23、木脂素是苯丙素衍生聚合而成的天然化合物，多为（）[单选题] * A二聚体(正确答案)B三聚体C四聚体D五聚体24、下列含香豆素类成分的中药是（多选）（）*A秦皮(正确答案)B甘草C补骨脂(正确答案)D五味子25、不属于木脂素类化合物的物理性质的是（）[单选题] *A一般没有挥发性B有光学活性C易溶于有机溶剂D有色晶体(正确答案)26、关于前胡，说法正确的有（多选）（）*A是伞形科前胡属植物(正确答案)B药理药效作用主要有祛痰、镇咳、平喘、抗炎、解痉、镇静等(正确答案) C可与皂荚、藜芦等药物一起放在药中煎煮D不溶乙醚等有机溶剂27、二氢黄酮类专属性的颜色反应是（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应B四氢硼钠反应(正确答案)C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应28、检识黄酮类化合物首选（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应(正确答案)B四氢硼钠反应C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应29、浓缩速度快，又能保护不耐热成分的是（）[单选题] * A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法30、二萜的异戊二烯单位有（）[单选题] *A5个B6个C3个(正确答案)D4个。
有机化学(本)_201906_模拟卷2_答案
华东理工大学网络教育学院（全部答在答题纸上，请写清题号，反面可用。
试卷与答题纸分开交）有机化学（本）201906模拟卷2答案一、命名或者写出结构式（共10题,每题1分,共10分）1.（1分）★标准答案：甘油2. CH3CH2CH2CH2NH2（1分）★标准答案：丁胺3. 乙酰苯胺（1分）★标准答案：4.（1分）★标准答案：α-D-(+)-葡萄糖5.（1分）★标准答案：联苯6.（1分）★标准答案：S-3-溴戊烯7.（1分）★标准答案：2，4-戊二酮8. CH3CH2CHO （1分）★标准答案：丙醛9.（1分）★标准答案：2-吡咯-磺酸10.★标准答案：6-甲基双环[3.2.2]壬烷二、选择正确答案或者按照要求排序（共10题,每题1分,共10分）1. 下列化合物能够发生碘仿反应的是★标准答案：D2. 将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列（）。
①3-己醇②正己醇③正辛醇④2，2-二甲基丁醇⑤正己烷（1分）★标准答案：③ > ② > ① > ④ > ⑤3. 把醇氧化成醛，可以选择的氧化剂是（1分）A.酸性高锰酸钾B.PCC氧化剂C.酸性重铬酸钾★标准答案：B4. 制备乙酰苯胺时要加入少量锌粉，目的是（1分）A.中和乙酸B.作为沸石使用C.保护苯胺不被氧化★标准答案：C5. 将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列①苯②吡咯③噻吩④呋喃（1分）★标准答案：②>④>③>①6. 下列化合物中最难还原的是（1分）A.酮B.羧酸C.酯D.酰卤★标准答案：B7. 在浓KOH的醇溶液中脱卤化氢，速率最快的是（1分）A.2-溴-2-甲基丁烷B. 1-溴戊烷C. 2-溴戊烷★标准答案：A8. 合按照酸性从强到弱的次序排列①吡咯②环己醇③苯酚④乙酸（1分）★标准答案：④ > ③ > ① > ②9. 判断下列化合物发生亲电取代反应活性顺序：A.苯B.溴苯C.硝基苯D.乙苯（1分）★标准答案：D>A>B>C10. 将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④乙醛（1分）★标准答案：② > ④ > ③ > ①三、完成反应方程式（共5题,每题2分,共10分）1.★标准答案：;2.★标准答案：;3.★标准答案：;4.★标准答案：;5._★标准答案：. ;四、鉴别题（共2题,每题5分,共10分）1. 用化学方法鉴别下列各组化合物:对溴甲苯苄基溴（5分）★标准答案：加入AgNO3的醇溶液，立刻有沉淀生成的是苄基溴，剩下的是对溴甲苯2. 用简便的化学方法鉴别苄溴、对溴甲苯、环己基溴代甲烷★标准答案：五、合成题（共4题,每题5分,共20分）1.（5分）★标准答案：2.★标准答案：3. 由1-丁烯合成丙酰氯★标准答案：1-丁烯氧化得到丙酸，与亚硫酰氯反应得到丙酰氯4. 完成下面的转化（其它试剂可以任选）★标准答案：六、推测结构（共2题,每题5分,共10分）1. 某化合物A和B的结构式为C4H7Cl，都能使KMnO4溶液褪色，A与AgNO3的醇溶液反应，立刻有白色沉淀，B需要加热后才有沉淀出现。
华东理工有机化学实验习题及解答
本实验是根据正丁酯与水形成恒沸蒸馏的方法，在回流反应装 置中加一分水器，以不断除去酯化反应生成的水，来打破平衡，使 反应向生成酯的方向进行，从而达到提高乙酸正丁酯产率之目的。 SK-16-N2
乙酸正丁酯的粗产品中，除产品乙酸正丁酯外，还有什么杂质？ 怎样将其除掉？ 答：乙酸正丁酯的粗产品中，除产品乙酸正丁酯外，还可能有 副产物丁醚，1-丁烯，丁醛，丁酸及未反应的少量正丁醇，乙酸和
催化剂（少量）硫酸等。可以分别用水洗和碱洗的方法将其除掉。
产品中微量的水可用干燥剂无水氯化钙除掉。
SK-17-N2
对乙酸正丁酯的粗产品进行水洗和碱洗的目的是什杂质，如未反应的醇，过量碱
及副产物少量的醛等。
(2)碱洗的目的是除去酸性杂质，如未反应的醋酸，硫酸，亚硫 酸甚至副产物丁酸。 SK-18-N2 合成乙酰苯胺时，柱顶温度为什么要控制在105º C左右？ 答：为了提高乙酰苯胺的产率，反应过程中不断分出产物之一 水，以打破平衡，使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。因水的沸
成共沸混合物或产物环己烯与水形成共沸混合物而影响产率。 10
(4)干燥剂用量过多或干燥时间过短，致使最后蒸馏是前馏份增
多而影响产率。 SK—10—N2 在环己烯制备实验中，为什么要控制分馏柱顶温度不超过73℃？ 答：因为反应中环己烯与水形成共沸混合物(沸点70.8℃，含水 10 %)；环己醇与环己烯形成共沸混合物(沸点64.9℃，含环己醇 30.5 %)；环己醇与水形成共沸混合物(沸点97.8℃,含水80 %)，因
4
其空隙之间为空气所占据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加 大，测得的熔点数值偏高。 (4) 加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转
移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。
华东理工大学有机化学单元测试标准答案
第二章单元练习答案1.解：(1)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(2) 2-环丙基丁烷2.解：B＞C＞A ＞D3.解：A B C D内能：A＞C＞B＞D4.解：a是等同的。
5.解：ClH3CH3，后者稳定。
6.解：CH(CH3)2CH3H3C的稳定性大于3)23。
7. 解：(1) (2)CH3CH3*8.解：2,2,4-三甲基戊烷的构造式为：CH3CCH23CH3CH3CH3氯代时最多的一氯代物为ClCH2CCH2CHCH3CH3CH3CH3；溴代时最多的一溴代物为CH3CCH2CCH3CH3CH3CH3。
这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代，即溴代时，产物主要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各种氢原子的个数有关。
根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FCH2CH2CH3。
第三章立体化学答案一．1.顺反异构 2.对映异构3.立体异构4.对映异构5.同一化合物二.1.三．解：3－甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体，如下：C DB 与C 、D 为非对映体。
4. 对。
符合对映体的定义。
5. 不对。
所有的手性化合物都是光学活性的。
然而，有些手性化合物对光学活性的影响较小，甚至难于直接测定，这是可能的。
6. 不对。
如果反应是在手性溶剂或手性催化剂等手性条件下进行，通常产物具有光学活性。
第四章.烯烃答案一、 用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型）答案: 顺-3-己烯答案: 1-乙烯基-4-烯丙基环戊烷 答案: 5－甲基双环[2.2.2] -2-辛烯 答案: （E ）-3,4-二甲基－3－己烯 答案: E - 2 - 溴 - 2 - 戊烯 答案:(S)-3-氯-1-丁烯答案: （S ，Z ）－4，5－二甲基－3－庚烯 答案: H 2C CHCH 2答案:H 32CH 3C 3H Br二、完成下列各反应式。
填写下列各反应式的反应条件2ROORCl. H O 答案：Cl答案：ClOHCCH2CH2CHO OHCCHOOHOHOHOH答案：CH2OH答案：OH3答案：HCH3BrH BrCH3BrCH3HH Br3+答案：CH3CH CHCH3OCH3CH CHCH3OH，答案：COOH+ CH33O三、用化学方法鉴别下列化合物：答案：1-戊烯能使KMnO4/稀褪色并有气泡。
华理有机 章答案
CH3CH CHCH2 m/z=55
CH3CH CH 重排
CH2CH CH2 m/z=41
习题 6-3 试解释下列化合物λ max 不同的原因,并估计哪一个化合物的 k 值最大。
答案：共轭，ε （a）>ε (b) 习题 6-4 试计算下列化合物的λ max 值。
答案： (a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm
思考题6-5 判断2,3-二甲基-2-丁烯是否有双键的红外吸收，解释其原因。 答案：2,3-二甲基-2-丁烯是一个对称性很高的分子，没有偶极距的变化，因此没有双键的红外吸收。
思考题6-6 比较乙酸乙酯，乙酰氯，乙酰胺三个化合物的羰基伸缩振动峰的大小？ 答案：乙酰氯（1800cm-1）> 乙酸乙酯（1735cm-1）> 乙酰胺（1690cm-1）
思考题6-3 当体系的共轭双键增多时，紫外光谱会发生什么变化，解释其原因。 答案：随着共轭双键的增长，分子的π -π 共轭增强，减低了π →π *跃迁所需的能量，发色团吸收波 长向长波长方向移动，产生红移现象。
思考题6-4 CH3CN的最低能量跃迁是什么跃迁，请判断CH3CN是否有发色团。 答案：CH3CN分子内最低的能量跃迁是n→π *，CN基团是发色团。
答案：3000～3100cm-1
C=C－H
v, m
2850～2950 cm-1
CH3,CH2
1620～1680 cm-1
C=C
1430 cm-1
CH3
910～1000 cm-1
－C=C－H
v, s v, m δ δ
习题 6-9 如何用 1H NMR 区别顺-和反-1-溴丙烯两个异构体。
答案：偶合常数不同，反式偶合常数较大
华东理工 有机化学习题及解答
华东理工有机化学习题及解答第一章 绪论1标记标明偶极矩方向。
(醇醚O 以sp 3 杂化)H-BrCH 2Cl 2CH 3OHCH 3OCH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CH 3ClCl CCClCl CH 3CH 3CC解答：H-Br无CHHClClH(1)(2)(3)(4)(5)(6)O CH 3CH 3O CH 3Cl Cl CH 3CH 3CC2. 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH -解答：(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I -(1)(2)(3)解答：HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I -(1)(2)(3)5．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R CO +,OH -, NH 2-, NH 3, RO -解答：亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+,NO 2+, R ―C=O +亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-,OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章烷烃1．用中文系统命名法命名或写出结构式。
华东理工大学有机化学考研练习题与答案
第一章 绪论1．以下化合物是否有极性？假设有试用“ 〞标记标明偶极矩方向。
(醇醚 O 以 sp 3杂化 )(1) H-Br(2) CH 3CCCl(3) CH 2Cl 2Cl CH 3(4)Cl Cl(5) CH 3OH(6) CH 3 OCH 3C CCH 3CH 3解答：H(1) H-Br(2) 无(3)CHClCl(4) ClCl (5) O(6)OCH 3CCCH 3HCH 3CH 3CH 32.根据 S 与 O 的电负性差异， H 2O 与 H 2S 相比，哪个有较强的偶极 -偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与 H 2S 相比， H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测以下各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和 N +H 4 (2) H 3O +和 H 2O (3)N +H 4和 NH 3 (4)H 2S 和 HS -(5) H 2O 和 OH -解答： (1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4．把以下各组物质按碱性强弱排列成序。
(1) F -, OH -, NH 2-, CH 3-(2) HF, H 2O, NH 3(3) F - , Cl - , Br - , I -解答：(1) F - < OH - < NH 2- < CH 3-(2)HF< H 2O< NH 3(3)F ->Cl -> Br -> I -5．以下物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？H +, Cl +, H 2O, CN - , RCH 2- ,RNH 3 +,NO 2+O ,+,R C --,NH 3,RO -OH, NH 2解答：亲电试剂H +, Cl +, RNH 3 +, NO 2 +, R ― C=O +亲核试剂H 2O, CN -, RCH 2 -, OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章烷烃1．用中文系统命名法命名或写出构造式。
有机化学(上)(华东理工大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.有机物的主要天然资源有( )。
A:生物体B:石油C:煤D:天然气答案:ABCD2.十九世纪末的物理学的三大发现是（）。
A:电子的发现B:X射线C:放射性答案:ABC3.有机碳的化合价是（）。
A:一价B:二价C:三价D:四价答案:D4.共振结构式中共价键越多，能量越（）；电荷分布越符合电负性规律的能量越（）。
①高；②低A:②①B:②②C:①②D:①①答案:B5.比较常见卤素的静态电负性大小（）。
A:F<Cl<BrCl>Br>I答案:B6.最早发现酒石酸旋光性的化学家是（）A:拜尔B:巴斯德C:范特霍夫D:门捷列夫答案:B7.下列各组化合物，哪些是互变异构体（），哪些是共振结构式（）?A:A,D ； BB:C,D ； BC:C,D ； A答案:C第二章测试1.复杂取代基如何编号（）。
A:类似主链，离取代基近的一头编号B:从与主链相连的碳原子开始编号答案:B2.1,2-二氯乙烷的构象-能量变化曲线与（）类似。
A:乙烷B:丁烷答案:B3.下列化合物中，沸点最高的是（）。
A:正己烷B:正戊烷C:异戊烷D:新戊烷答案:A4.比较卤素与烷烃的卤代反应速度（）。
A:F>Cl>Br>IB:F答案:A5.下列化合物中，存在顺反异构体的是（ )。
A:2，3-二甲基丁烷B:2，2-二甲基丁烷C:1，2-二甲基环丁烷D:1，1-二甲基环丁烷答案:C6.肖莱马是哪国化学家及主要研究方向（）。
A:英国研究羧酸B:德国研究烃类C:法国研究烃类答案:B7.四氯化碳的空间结构是（）。
A:正四面体B:平面型答案:A8.n-C4H10是何烷烃（）。
A:正丁烷B:叔丁烷C:异丁烷答案:A9.烷烃溴代时，伯、仲、叔氢的活性比为1：82：600，给出以下反应的主产物（）。
A:2-甲基-2-溴丙烷B:2-甲基-1-溴丙烷答案:A10.下列化合物构象中最稳定的是（）。
A:B:C:D:答案:B第三章测试1.苯分子有（）个对称面。
有机化学(下)(华东理工大学)智慧树知到课后章节答案2023年下华东理工大学
有机化学（下）（华东理工大学）智慧树知到课后章节答案2023年下华东理工大学华东理工大学第一章测试1.酚、醇等常见化合物的酸性比较为（）。
A:H2CO3 ＞酚＞水＞醇 B:H2CO3 < 酚 < 水 < 醇 C:H2CO3 ＞酚＞醇＞水答案:H2CO3 ＞酚＞水＞醇2.下列化合物中（）俗称苦味酸。
A:三硝基苯酚 B:三硝基甲苯 C:三硝基苯答案:三硝基苯酚3.目前工业上制备苯酚最主要的方法为（）。
A:苯磺酸碱熔融法 B:异丙苯法 C:卤代苯水解法答案:异丙苯法4.下列化合物沸点最高的是（）。
A:B:C:答案:5.下列化合物酸性最大的为（）。
A:B: C: D:答案:6.下列化合物与乙醇钠反应时，活性最大的是 ( )A: B: C:答案:7.A:甲醇钠和叔丁基氯反应B:甲醇和叔丁醇分子间脱水C:甲基氯和叔丁醇钠反应答案:甲基氯和叔丁醇钠反应第二章测试1.下述化合物与NaHSO3反应速度最大者（）。
A:丁酮 B:丁烯酮 C:丙醛答案:丙醛2.在有机合成中保护羰基的常用试剂是（）。
A:B:C:D:答案:3.下列化合物中，（）是半缩醛（或半缩酮），（）是缩醛（或缩酮）。
A:a、c、d ； bB:b、c、d ； a答案:b、c、d ； a4.下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是()；不能发生碘仿反应的是()；不能发生银镜反应的含羰基化合物是()；不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是()。
A:c ； a ；d ；aB:c ； a ；d ；b答案:c ； a ；d ；a5.下列化合物中，哪个可发生歧化反应[坎尼查诺（Cannizzaro）反应()。
A:B:C:D:答案:6.比较以下的亲核试剂与醛酮发生亲核加成反应的速度（）A: B:答案:7.二酮化合物可发生分子内缩合，，内外侧α氢均有可能参与反应，产物选择性决定于（）A:外侧α氢B:内侧α氢C:环状产物稳定性答案:环状产物稳定性8.碱催化下醛酮的卤代反应产物以（）为主，可用于合成（）A:卤代醛酮B:结构特殊羧酸C:一元取代D:三元取代E:二元取代答案:结构特殊羧酸;三元取代9.黄鸣龙还原反应适合于（）条件稳定的醛酮，可把醛酮还原至（）。
华东理工有机化学实验习题及解答
此，在加热时温度不可过高，蒸馏速度不易过快，以减少未反应的
环己醇的蒸出。 SK—11—N2 在乙酸正丁酯的制备实验中，粗产品中除乙酸正丁酯外，还有
哪些副产物？怎样减少副产物的生成？
11
答：主要副产物有：1－丁烯和正丁醚。 回流时要用小火加热，保持微沸状态，以减少副反应的发生。 SK—12—N2
在正溴丁烷制备实验中，硫酸浓度太高或太低会带来什么结果？ 答：硫酸浓度太高：(1)会使NaBr氧化成Br2，而Br2不是亲核 试剂。 2 NaBr + 3 H2SO4(浓) → Br2 + SO2 + 2 H2O +2 NaHSO4
如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上，测定沸点时，
数值将偏高。但若按规定的温度范围集取馏份时，则按此温度计位 置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份 误认为后馏份而损失。
9
SK-8-N2 用磷酸做脱水剂比用浓硫酸做脱水剂有什么优点？ 答：(1)磷酸的氧化性小于浓硫酸，不易使反应物碳化；(2)无 刺激性气体SO2放出。 SK-9-N3 如果你的实验产率太低，试分析主要在哪些操作步骤中造成损 失？ 答：(1)环己醇的粘度较大，尤其室温低时，量筒内的环己醇很 难倒净而影响产率。 (2)磷酸和环己醇混合不均，加热时产生碳化。 (3)反应温度过高、馏出速度过快，使未反应的环己醇因于水形
使部分液体冲出瓶外，有时会引起着火。
(3)中途停止蒸馏，再重新开始蒸馏时，因液体已被吸入沸石的 空隙中，再加热已不能产生细小的空气流而失效，必须重新补加沸 石。
7
SK-5-N2 冷凝管通水方向是由下而上，反过来行吗？为什么？ 答：冷凝管通水是由下而上，反过来不行。因为这样冷凝管不
能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。
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第二章单元练习答案1.解：(1) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(2) 2-环丙基丁烷2.解：B＞C＞A ＞D3.解：A B C D内能：A＞C＞B＞D4.解：a是等同的。
5.解：ClH3CH3，后者稳定。
6.解：CH(CH3)2CH3H3C的稳定性大于3)23。
7. 解：(1) (2)CH3CH3*8.解：2,2,4-三甲基戊烷的构造式为：CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3氯代时最多的一氯代物为ClCH2CCH2CHCH3CH3CH3CH3；溴代时最多的一溴代物为CH3CCH2CCH3CH3CH3CH3Br。
这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代，即溴代时，产物主要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各种氢原子的个数有关。
根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FCH2CH2CH3。
第三章立体化学答案一．1.顺反异构 2.对映异构3.立体异构4.对映异构5.同一化合物二.1.三． 解：3－甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体，如下：C DB 与C 、D 为非对映体。
4. 对。
符合对映体的定义。
5. 不对。
所有的手性化合物都是光学活性的。
然而，有些手性化合物对光学活性的影响较小，甚至难于直接测定，这是可能的。
6. 不对。
如果反应是在手性溶剂或手性催化剂等手性条件下进行，通常产物具有光学活性。
第四章.烯烃答案一、 用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型）答案: 顺-3-己烯答案: 1-乙烯基-4-烯丙基环戊烷 答案: 5－甲基双环[2.2.2] -2-辛烯 答案: （E ）-3,4-二甲基－3－己烯 答案: E - 2 - 溴 - 2 - 戊烯 答案: (S)-3-氯-1-丁烯答案: （S ，Z ）－4，5－二甲基－3－庚烯 答案: H 2C CHCH 2答案:H 32CH 3C 3H Br二、完成下列各反应式。
2ROOR答案：Cl答案：ClOHCCH2CH2CHO OHC CHOOHOHOHOH答案：CH2OH答案：OH3答案：HCH3BrH BrCH3BrCH3HH BrCH3+答案：CH3CH CHCH3OCH3CH CHCH3OHOH，答案：COOH+ CH3CCH3O三、用化学方法鉴别下列化合物：答案：1-戊烯能使KMnO4/稀褪色并有气泡。
2-戊烯能使KMnO4/稀褪色且没有气泡。
环戊烷不能与KMnO4/稀发生反应，可与烯烃区别开来。
答案：环戊烷2-戊烯CH 3CH不反应2-戊烯，CH 3CH 3环戊烷KMnO4/H +33(3)四、综合填空题。
1. 下列碳正离子最稳定的是（ ） 答案： B2. 答案： c , d , e ,f3. 答案： C>B> A4.答案： C5.答案：(b), (a,c)五、有机合成题（无机试剂任选）。
1、答案:CH 3CH 2CHCH 2H 2SO 4H 2O1.B2H6CH 3CH 2CHCH 3OHCH 3CH 2CH CH 222-CH 3CH 2CH 2CH 2OH2、答案:Br Br 23、答案:CH 3C CH 2CH 3C H CO HCl ClCH 2C CH 2CH 3ClCH 2CCH 2CH 3O六、推测结构2． 答案:3.答案：( )( )( )( )七、1、。
答案：H-ClCl Cl -ClCl-Cl2． 答案：Br 2 2 Br.Br.HBrBr 2Br .Br .Br .Br2Br3．答案：656H 565BrC 6H 5C 6H 5HHBrBrC6H 5C 6H 5BrBrH HBr H C 6H 5C 6H 5BrHH Br C 6H 5C 6H 5H Br4.解答：碳正离子稳定性：>CF 3CH CH 2HCF 3CH CH 2+H①—CF 3基团有强的吸电子诱导效应，使碳正离子不稳定。
CH 3OCH CH 2HCH 3OCHCH 2+HCH 3OCH CH HCH 3O CHCH 3>()②氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定性增加。
第五章 习题答案一．简答题答案：乙炔中碳原子以SP 杂化，电负性较大；乙烯重碳原子以SP 2杂化。
C sp - H 键极性大于C sp2- H 。
2．判断下列两对化合物哪个更稳定，并简述理由： 答案：1. CH 3更稳定，因为有σ-π，π-π共轭。
2. CH 3CH=CHCH=CH 2更稳定，因为有σ-π，π-π共轭。
3.答案：由于炔键的碳是sp 杂化，如果形成环己炔，两个炔原子与其相邻的两个原子需在一条直线上，这在环己炔中环张力太大，不易形成，因而得1,3-环己二烯而未得环己炔。
1,3-环己二烯中有π-π共轭，稳定。
E2消除反式共平面的HX 。
4. 下列化合物按照与HBr 加成反应的相对活性大小排列成序。
( > > > )1. CH 3CH=CHCH=CH 22. CH 2=CHCH 2CH 33. CH 3CH=CHCH 34.CH 2=CHCH=CH 25. CH 2=C C=CH 2CH 3CH 3由碳正离子稳定性决定。
（2和3：双键的电子云密度大的活性高）+1. CH 3CH 2CHCH=CH 22. CH 3CHCH 2CH 33. CH 3CHCH 2CH 34. CH 3CHCH=CH 25. CH 3C-CH=CH 2+++CH 3CH 3+答案：5>1>4>3>2 二．填空题 1.答案：C Br CBr CH 3H 3C2.答案：C ClCH 3C3． 答案：4. 答案：CH 3C CMgBr C 2H 6+5. 答案： HH 3CCH 3HBr H CH 3H Br CH 3H Br CH 3Br HCH 3，+6.答案：C HH 3C CC 2H 57.答案：CH 3CH 2CCNaCH 3CH 2CCC 2H 5C 2H 5CCH 2C 2H 5O8.答案：CH 3CH 2CH 2CHO 9.答案：H 2C CH CHBr CH 3CH 3CH CH CH 2Br10.CH 3CH 2CH=CH 2答案： CH 2BrCH=CH 22Br三．用化学方法鉴别下列各组化合物： 1、答案：四、用反应机理解释下列反应。
1.H五．合成题1. 无机试剂可任选，由乙炔为唯一碳原料，合成顺-3-己烯. 参考答案：Na liq. NH 3CH CHNaC CNaNaC CNa + 2C 2H 5C 2H 5-C C-C 2H 5Lindlar/HC 2H 5-C = C-C 2H 5HHCH CH CH 2=CH 2C 2H 5Br⒉以≤ C 2 有机物合成O+OOBr+注意：双烯合成、碳链增长的炔、1,3-丁二烯、a-氢卤代、由炔合成甲基酮CH 2=CHCH 2COCH 3HC CCH 2CH=CH 2Br CH 3CH=CH 2HC CCH 332CH 2BrCH=CH 22HC HC CNaNH3(l)HC HC CNaNH3(l)4+OCH 2=CHCH=CH 2HC CHLindlarHC CCH=CH 2CH =CHCH COCH 33. 完成下列转化注意：1,3-丁二烯的制备（二元卤代烃消除）及反应六推测题A. CH3C CCH3B.C CCH3H3CHH3C第六章习题答案答案：6.1 A6.2（1）前者在1600~1700cm-1处有强吸收峰（C=O），后者在~2000cm-1处有强吸收峰（C≡O），并且有羟基的特征吸收峰（2）前者只有C≡C 吸收峰，而后者除了有C≡C 吸收峰，还有≡C-H吸收峰（3）顺式和反式二取代烯烃在指纹区的面外弯曲振动吸收有差异，顺式在650~720cm-1，反式在965~980cm-16-3 氢键的形成将使O-H伸缩振动吸收峰向低波数移动并变宽，所以两者浓溶液所形成的宽峰是由于氢键作用引起，乙二醇易形成分子内氢键，乙醇易形成分子间氢键；当用四氯化碳稀释后，乙二醇形成的分子内氢键不受影响，所以乙二醇的吸收峰不变，而乙醇的羟基则由缔合态变为游离态，所以被游离的O-H尖峰所代替。
6.4 B6.56.6 B6.7CH2NCH2CH3第七章习题答案一、完成下列各反应式(1)( )CH3CH2ClAlCl3KMnO( ) C(CH3)3注意：叔丁基不被氧化。
C(CH 3)3CH 2CH 3，C(CH 3)3COOH(2)O 2NO 2N(3 )( )AlCl 3H 2OS+CH 3COClSCOCH 3(4)N HC 5H5N SO 3(5)+AlCl ( )+H++H+_H+烷基化反应(6)CHCH 3Br，CH=CH 2，CH 2CH 2OH(7)NHSO 3HCH 3NO 2二、综合题1. 下列化合物具有芳香性的有（ B 、C ）2. 比较苯环上亲电取代反应活性( A > C > B > D )3. 比较下列碳正离子的稳定性大小 B > A > D > C 。
CH 2CHCH 3CH H 3CCH 3(CH 3)2CHCH 2(A)(B)(C)(D)4.。
答案：—OH 是强致活基，所以苯酚反应速度比甲苯快；—Cl 是致钝基，使苯环钝化，所以硝化反应速度比甲苯慢。
5. 用箭头表示下列化合物亲电取代反应进入基团主要进入苯环哪个位置。
CHONO 2NHCOCH 3CH 3主6. 苯甲酸硝化的主要产物是什么？写出硝化反应过程中产生的活性中间体碳正离子的极限式和离域式。
COOHNO 2COOH混酸COOH NO 2+COOHNO 2COOHNO 2COOHNO 2+++三、 写出下列各步反应的反应机理。
CH 3NO 22CH 2ClNO 2Br 2/FeCH 2ClNO 2Br第一步自由基取代，第二步亲电取代，不过Br 的位置错了，由CH2Cl 定位。
四、合成题(1) 以苯为原料合成ClCl(注意保护对位)2ClH SOClSO3HCl/FeClSO3HCl H O+ClCl (2) 以苯为原料合成CH2CH2CH3NO2（其它试剂任选）323COCH2CH3混酸COCH2CH3NO2NH2NH2/OH-CH2CH2CH3NO2注意：下面反应是错误的（苯环上有强吸电子基不发生付-克烷基化和酰基化反应）NO2CH3CH2ClAlCl3NO2五、推断题+答案：C CHCH3CH2CH3CH3COOHCOOH CH3A B C D第八章卤代烃练习题A答案：一。
综合题1.B2.ACBD3.BCAD4.BD5. 将下列亲核试剂的亲核性由大到小排列A HS -B HO -C F -D NH 2-DABC6. 将下列化合物发生SN1反应活性由大到小排序：ABCDCH 2ClClClClSN1反应活性由碳正离子的稳定性决定。