医考类西医综合分类模拟题84模拟试题与答案

西医综合分类模拟题84模拟试题与答案

A型题

1. 关于原癌基因特点的叙述，下列哪项是错误的

A.存在于正常真核生物基因组中

B.基因序列高度保守

C.其作用通过表达产物来实现

D.所有原癌基因都有致癌性

答案：D

[解答原癌基因是指存在于生物正常细胞基因中的癌基因。正常情况下，这些基因处于静止或低表达状态，不仅对细胞无害，而且对维持细胞的正常功能具有重要作用。只有当其受到致癌因素作用被活化并发生异常时，才导致细胞癌变。因此不是所有的原癌基因都有致癌性(D错)。

2. 表达产物具有G蛋白功能的癌基因是

A.sis基因

B.src基因

C.ras基因

D.myc基因

答案：C

[解答 ras癌基因族包括H-ras、K-Ras和N-ras，它们有相似的结构，所编码的蛋白质都是P21，位于细胞质膜内面，P21与G蛋白功能类似，能与GTP结合，有GTP酶活性，并参与cAMP水平的调节。

3. 原癌基因sis家族的表达产物是

A.生长因子

B.生长因子受体

C.转录因子

D.GTP结合蛋白

答案：A

[解答原癌基因sis的表达产物是生长因子，原癌基因发生突变后可能生成生长因子的变异体，从而导致细胞生长和增殖失控，引起病变。myc和fos等表达产物是起转录因子作用。erbB、fms和trK等的表达产物为生长因子受体。ras的表达产物为GTP结合蛋白。

4. 不属于抑癌基因的是

A.P53

B.Rb

C.APC

D.erb

答案：D

[解答抑癌基因是一类抑制细胞过度生长和增殖，从而遏制肿瘤形成的基因。常见的抑癌基因包括P53、Rb、P16、APC、DCC和VHL等，其中Rb是最早发现的抑癌基因。由于野生型P53蛋白在维持细胞正常生长和抑制恶性增殖中起重要作用；因此被称为“基因卫士”。erb而为细胞癌基因。

5. 抑癌基因P53表达的蛋白质发挥生物学作用的部位是

A.细胞核

B.细胞质

C.线粒体

D.微粒体

答案：A

[解答抑癌基因P53转录2.8kb的mRNA，编码蛋白质为P53，是一种核内磷酸化蛋白，其发挥作用的部位是细胞核，一旦细胞DNA遭到损害，P53蛋白与DNA相应部位结合，起特殊转录因子作用。

6. 关于生长因子概念的叙述不正确的是

A.主要以旁分泌和自分泌方式起作用

B.与特异性受体结合产生功能

C.生长因子受体存在细胞核内

D.其化学本质属于多肽

答案：C

[解答生长因子属于多肽类物质，主要以自分泌和旁分泌方式起作用，生长因子种类不少，功能多样，其由不同细胞合成后分泌，作用于靶细胞相应特异受体，这些受体有的位于细胞膜上，有的位于细胞内(细胞质中)，另有一些膜上受体是通过胞内信息传递体系产生第二信使发挥作用，没有存在于细胞核内的受体。

7. 现阶段基因治疗的基本策略是

A.原位矫正病变基因

B.基因置换

C.正常基因取代或干预

D.同源重组

答案：C

[解答在当前技术条件下，像外科手术一样，原位矫正病变基因(如原位矫正镰状红细胞性贫血病人的珠蛋白β链第6号氨基酸密码子的点突变)，只是一种理论上的设想。用同源重组的方法置换病变基因在方法上困难重重、风险大、概率低，所以正常基因取代或干预是现阶段基因治疗的基本策略。

8. 目前下列哪类疾病基因治疗效果最确切

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.恶性肿瘤

D.感染性疾病

答案：A

9. 可以用于鉴定转基因动物体基因组内是否整合了外源基因的方法是

A.Southern blot

B.Northern blot

C.Western blot

D.RT-PCR

答案：A

10. 关于Western印迹，不正确的叙述是

A.需要从细胞中提取蛋白质

B.需用电泳分离蛋白质并转移到膜上

C.应用特异的检测抗体

D.标记的DNA探针与转移到膜上的蛋白质杂交

答案：D

[解答 Western印迹是用标记的蛋白(抗体)与转移到膜上的蛋白质进行杂交。

11. 分析组织细胞中的某种mRNA水平时，采用哪种方法最合适

A.Southem blot

B.Northern blot

C.Western blot

D.Dot blot

答案：B

[解答 Southern blot用于分析组织细胞中DNA；Western blot用于分析组织细胞中蛋白质。dot blot也可用于核酸的分析，但对于组织细胞中的mRNA表达水平的分析不如Northern blot。

12. 有关反转录PCR实验的叙述中正确的是

A.需要先进行PCR，再进行反转录

B.该反应的最初起始模板不是DNA

C.合成的终产物是基因组DNA

D.在进行PCR时，模板不是cDNA

答案：B

[解答反转录PCR首先以RNA为模板(不是DNA)，在反转录酶的作用下合成cDNA(先进行反转录)，再以cDNA为模板(D错误)通过PCR反应来扩增目的基因。

13. 决定PCR扩增的DNA分子大小的是

A.DNA聚合酶

B.引物

C.模板

D.循环次数

答案：B

14. PCR反应中，所设计引物的长度一般为

A.5～10个核苷酸

B.15～30个核苷酸

C.＜50个核苷酸

D.长度任意

答案：B

[解答 PCR的引物设计长度一般为15～30个核苷酸，过短影响PCR反应的特异性，而过长却会提高相应的退火温度，并可能使延伸温度＞TaqDNA聚合酶的最适温度，影响产物的生成。

15. TaqDNA聚合酶活性需要以下哪种离子

A.K+

B.Na+

C.Mg2+

D.Ca2+

答案：C

[解答 TaqDNA聚合酶活性的维持需要Mg2+，并且与反应体系中的游离M2+浓度相关。

16. Sanger双脱氧法测序时，为了获得鸟苷酸残基为末端的一组大小不同的DNA片段，应该选择哪种物质