各种试剂的配制方法-总
20几种常用试剂配置方法
20几种常用试剂配置方法一、常用试剂配置方法的介绍试剂配置是实验室中常见的一项工作，准确的试剂配置可以保证实验的准确性和可重复性。
本文将介绍20几种常用的试剂配置方法，帮助实验人员更好地进行实验。
二、体积分配法体积分配法是常见的试剂配置方法之一，通常使用量较小、浓度较高的试剂进行配置。
该方法可通过使用体积移液器、移液枪等实验设备，根据需要配置所需体积的试剂溶液。
三、质量分配法质量分配法适用于需要配置具有特定质量浓度的试剂溶液。
该方法通过称量固体试剂，并按照比例配制溶液浓度。
四、摩尔浓度计算法摩尔浓度计算法是根据化学反应的摩尔比例来计算试剂的浓度。
通过计算反应物的摩尔量和体积，然后以摩尔量除以体积得到摩尔浓度。
五、比例混合法比例混合法适用于需要按照特定比例混合两种试剂的情况。
通常将两种试剂按照比例称量，然后进行混合。
六、稀释法稀释法是指将浓度较高的试剂与溶剂按照一定比例混合来降低试剂的浓度。
通过稀释法可以得到不同浓度的试剂溶液。
七、溶液配制法溶液配制法是根据溶液的浓度公式，按照一定的配比计算所需试剂的质量、体积等，并通过称量和混合来配制出所需的试剂溶液。
八、体积比配制法体积比配制法是指按照特定的体积比例计算所需的试剂体积，并进行混合配制。
该方法常用于需要配制特定体积比例的溶液。
九、对数浓度计算法对数浓度计算法是一种根据试剂的对数浓度来计算所需试剂量的方法。
通过计算对数浓度和体积，然后反推得到所需试剂量。
十、酸碱溶液的配制方法酸碱溶液的配制方法通常是指根据酸碱中和反应的化学方程式，计算所需溶液的质量、体积，并进行配制。
十一、标准溶液配制方法标准溶液配制方法是指通过称量准确的标准溶液，并按照一定比例配制出所需的标准溶液。
十二、离子稀释法离子稀释法是通过稀释一定体积的离子试剂溶液来得到特定浓度的离子溶液。
十三、等效物浓度计算法等效物浓度计算法是根据试剂反应的化学方程和摩尔比例，计算所需试剂的质量或体积，并进行配制。
实验室常用试剂和缓冲液配方
实验室常用试剂和缓冲液配方实验室中常用的试剂和缓冲液配方有很多种，下面将介绍一些常用的试剂和缓冲液的配方：一、试剂的配方1. Tris缓冲液：- 3 M Tris-Cl，pH 7.4（准备方法：将121.1 g Tris粉末溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2.NaCl溶液：-5MNaCl（准备方法：将287.7gNaCl溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）3.验血试剂：-4%NaOH溶液（准备方法：将40gNaOH溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-5%CuSO4溶液（准备方法：将50gCuSO4溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-2%K4[Fe(CN)6]溶液（准备方法：将20gK4[Fe(CN)6]溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）4.PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液）：-10×PBS缓冲液（准备方法：将80gNaCl，2gKCl，11.5gNa2HPO4，2gKH2PO4溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L。
pH值可以调节至7.4左右）5. Tris-EDTA缓冲液（TE缓冲液）：- 10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0（准备方法：将12.1 gTris溶解在800 mL去离子水中，然后加入0.37 g EDTA，使用HCl调节pH值至8.0，并将溶液体积加至1 L）二、缓冲液的配方1. Tris-HCl缓冲液：- 50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1% Triton X-100，pH 7.4（准备方法：将6.05 g Tris，5.8 g NaCl，0.1 g Triton X-100溶解在800mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2. Tris-Borate缓冲液（TBE缓冲液）：- 89 mM Tris，89 mM boric acid，2 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将10.81 g Tris，5.49 g boric acid，3.72 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）3. Tris-Glycine缓冲液：- 25 mM Tris，192 mM glycine，0.1% SDS，pH 8.3（准备方法：将3.03 g Tris，14.35 g glycine溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）4. Tris-Acetate缓冲液（TAE缓冲液）：- 40 mM Tris，20 mM acetic acid，1 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将4.84 g Tris，1.86 g acetic acid，0.37 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）5. Phosphate缓冲液：- 100 mM sodium phosphate，pH 7.0（准备方法：根据目标pH值使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠调节溶液pH至7.0，并将溶液体积加至1 L）以上只是一些常用的试剂和缓冲液的配方，并不是全部。
各类化学所需要的试剂及其配置方法
各类化学所需要的试剂及其配置方法一、水泥、矿粉、粉煤灰类：1 游离氧化钙所需试剂●乙二醇（每升乙二醇中加入5ml甲基红—溴甲酚绿混合指示剂溶液）。
●甲基红—溴甲酚绿混合指示剂溶液。
●盐酸标准滴定溶液（0.1mol/l）●无水乙醇2 硫酸盐—三氧化硫的测定所需试剂●盐酸（1+1）●氯化钡（200g/l）●硝酸银（5g/l）棕色瓶3 碱含量的测定所需试剂●氢氟酸●硫酸（1+1）●甲基红指示剂溶液（V/V）●氨水（1+1）●碳酸铵溶液---将10g碳酸铵溶于100ml水中。
用时现配。
●盐酸（1+1）4 氧化钙及氧化镁的测定所需试剂ⅰ）三乙醇胺（1+2）ⅱ）钙黄绿素—甲基白里香酚蓝—酚酞混合指示剂（简称CMP混合指示剂）ⅲ）KOH溶液---（200g/l）将200gKOH溶于水中，加水稀释至1L。
储存于塑料瓶中。
ⅳ）[C(EDTA)=0.015 mol/l）]ⅴ）酒石酸钾钠溶液（100 g/l）-----将100g酒石酸钾钠溶于水中。
稀释至1L。
ⅵ）三乙醇胺（1+2）ⅶ）PH10缓冲溶液---将67.5g氯化铵溶于水中，加570ml氨水，稀释至1L。
ⅷ）酸性铬蓝K-奈酚绿B混合指示剂---称取1.000 g酸性铬蓝K与2.5g奈酚绿B和50g已在105℃烘干过的KNO混合研细，保存在磨口瓶中。
3ⅸ)无水碳酸钠ⅹ)盐酸及硝酸●氯化铵●盐酸（1+97）●硝酸银溶液（5g/l）---将5 g硝酸银溶于水中，加10ml硝酸，加水稀释至1L。
（检验氯离子用）●硫酸（1+4）●焦硫酸钾---将市售硫酸钾在瓷蒸发皿中加热融化，待气泡停止发生后，冷却、轧碎、储存于磨口瓶中。
氟化钾溶液（20 g/l）---氟化钾溶于水中，稀释至1L。
储存于塑料瓶中。
●EDTA标准滴定溶液（0.015 mol/l）---称取约5.6 gEDTA（乙二胺四乙酸二钠）置于烧杯中，加约200ml水，加热溶解，过滤，加水稀释至1L。
●PH13以上强碱性溶液。
常用化学试剂的配制方法
1g /L
1g品红溶于1L水中
无色品红
于1g /L品红溶液中，滴加 溶液至红色褪去
淀粉
10g /L
10g淀粉用水调成糊状，倾入1L沸水中，再煮沸几分钟。冷却后使用（临用时配制）
对氨基苯磺酸
4g /L
4g对氨基苯磺酸溶于100 mL17mol/LHAc及900mL水中
五、常用指示剂
1、酸碱指示剂
指示剂名称
氯化汞
0.2 mol/L
54g 溶于1L水中
铬酸钾
0.25 mol/L
48.5g 溶于适量水中，加水稀释至1L
亚铁氰化钾
0.25 mol/L
106g 溶于1L水中
铁氰化钾
0.25 mol/L
82.3g 溶于1L水中
2 g /L
2g 溶于1L水中
碘化钾
1 mol/L
166g 溶于1L水中
40 g /L
73 g 溶于适量水中，加水稀释至1L
钼酸铵
100g 溶于1L水，将所得溶液倒入1L6 mol/L 中（切不可将硝酸倒入溶液中）。溶液放置48h，倾出清液使用。
四、常用盐溶液及一些特殊试剂
名称
化学式
浓度
配制方法
硝酸银
0.5mol/L
85g 溶于1L水中
氯化钡
0.25mol/L
61g 溶于1L水中
氯化钙
变色范围
pH
颜色变化
配制方法
甲酚红
（第一变色范围）
0.2-1.8
红-黄
0.04g指示剂溶于100mL50%乙醇中
百里酚蓝（麝香草酚蓝）第一变色范围
1.2-2.8
红-黄
0.1g指示剂溶于100mL20%乙醇中
常用化学试剂的配制方法
常用试剂配制的具体操作1.HCL（1＋1）：在1000ml棕色瓶或白色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢加入盐酸，摇匀，密封备用。
（打开盐酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。
因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因为压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛）也可以放置少量在白色滴瓶中待用。
2.抗坏血酸（5%）：用一次性塑料杯，称取抗坏血酸1g，硫脲0.1g，加入20ml纯净水，在超声器中用玻璃棒搅匀，再倒入30ml小棕色瓶中保存。
（在实验前需要看颜色变化，如果颜色变深，则代表试剂过期）。
3.盐酸—硼酸混合酸：用一次性塑料杯称取硼酸25g，500ml量杯分2次量取900ml纯净水，清洗塑料杯，并倒入1000ml烧杯中，再加入HCL（1＋1）70ml，放置在超声器中，用玻璃棒搅匀溶解，再倒入1000ml的棕色瓶中保存（也可以用500ml白色塑料瓶，插10ml刻度移液管）4.钼酸钠（6%）：用一次性塑料杯称取钼酸钠30g，500ml量杯量取500ml纯净水，边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中，然后放置在超声器中，用玻璃棒搅匀，再倒入至500ml白色塑料瓶中，密封保存。
（插5ml刻度移液管）5.H₂O₂（1＋20）：全名为过氧化氢或者双氧水。
用1ml刻度移液管，吸取1ml过氧化氢至一次性塑料杯中，20ml量杯量取20ml纯净水，倒入塑料杯中，摇匀，再倒入至30ml的小棕色瓶中。
（容易失效，所以做溶液和检测时都需要速度快）6.三乙醇胺（TEA）（1＋1）:在1000ml棕色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺，摇匀备用。
（也可以用白色塑料瓶，加黑色外袋保存，插5ml刻度移液管）7.H2SO4（1＋1）：带橡胶手套及口罩。
用500ml量杯先量取300ml纯净水，在1000ml烧杯内，先倒入300ml纯净水。
用脸盆装半脸盆自来水，将烧杯先放入脸盆中，再用500ml量杯量取300ml浓硫酸，缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不停搅拌。
试验各种试剂的配制方法
组织培养实验有关试剂的配制：75%的酒精：75ml的95%的酒精加水定容至95ml。
0.2％的升汞溶液：称取HgCl2 20克，加蒸馏水至4000ml。
1N 盐酸：取8.25ml的浓盐酸，加蒸馏水定容至100ml。
1N NaOH：称8g NaOH，用蒸馏水定容至200ml。
0.1mg/ml的2,4-D溶液：取25mg的2,4-D，加入少量95%的酒精和1N的NaOH 溶解，再加蒸馏水定容至250ml。
0.1mg/ml 的6-BA溶液：取25mg的6-BA，用少量1N的盐酸溶解，再加蒸馏水定容至250ml。
遗传转化与GUS基因检测的试剂配制LB培养基的配制：将下列组分溶解在0.9L水中：1L10ml 的10mmol/l的AS（乙酰丁香酮）母液（100x）配制：称19.6mg的AS，先溶于少量甲醇中，然后慢慢加蒸馏水定容至10ml，过滤除菌，分装成200ul/管（每组1管），使用时将200ul的AS母液加入20ml的MS液体培养基中。
50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）：A液：取NaH2PO4.2H2O 3.12g溶于蒸馏水，定溶至100ml。
B液：取Na2HPO4.12H2O 7.17g溶于蒸馏水，定溶100ml。
取A 液39ml与B 液61ml混合，定容至400ml，调PH至7.0。
50mmol/L铁氰化钾母液：称3.295g，用蒸馏水定容至200ml50mmol/l亚铁氰化钾母液：称4.224g ，用蒸馏水定容至200ml。
0.5mol/l EDTA母液（pH8.0）：药品分子量100ml 500mlEDTA Na2 2H2O 372.24 18.6g 93.06g双蒸H2O 80ml 400ml用NaOH调PH至8.0 6g 10gDdH2O定容至100ml 500mlGUS检测液的配制：100mgGluc，先溶于1ml的DMF。
取80ml 50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0），加入1ml 50mmol/L铁氰化钾、1ml 50mmol/L亚铁氰化钾和2ml 0.5mol/l EDTA（PH 8.0），再加入已溶解的Gluc，再加20ml的甲醇，混匀。
生物化学实验常用试剂的配制方法
生物化学实验常用试剂的配制方法1、0.5mol/L 氢氧化钠溶液 *组份浓度 0.5mol/L*配制量 2L*配置方法 1.准确称取氢氧化钠 40g。
2.用去离子水溶解并稀释至 2L。
2、0.5mol/L 盐酸溶液 *组份浓度 0.5mol/L*配制量 2L*配置方法 1.准确量取盐酸 83.4mL。
2.用去离子水稀释至 2L。
4、0.2％葡萄糖标准溶液 *组份浓度 0.2％*配制量 1L*配置方法 1.称取葡萄糖 2.5g 置于称量瓶中，在70℃干燥 2 小时。
2.干燥器中冷却至室温，重复干燥，冷却至恒重。
3.准确称取葡萄糖 2.000g。
4.用去离子水溶解并定容至 1L5.于4℃保存。
5、250μg/mL牛血清 *组份浓度 250μg/mL白蛋白标准液 *配制量 2L*配置方法 1.准确称取 250mg标准牛血清白蛋白。
2.用 0.03mol/LpH7.8 的磷酸缓冲液溶解并定容至 1L。
3.4℃保存。
6、Folin 试剂甲*配置方法 1.称取 10g氢氧化钠溶于 400mL去离子水中，加入 50g 无水碳酸钠，溶解，待用。
2.称取 0.5g酒石酸钾钠，溶于 80mL去离子水中，加入 0.25g 硫酸铜.5水，溶解。
3.将 1：2：去离子水按 20：4：1的比例混合即可。
4. 4℃保存，可用一周。
7、Folin 试剂乙*配置方法1.在 500mL的磨口回流装置内加入钨酸钠.2水 25.0359g，钼酸钠.2水6.2526g，去离子水 175mL，85％磷酸 12.5mL，浓盐酸 25mL，充分混合。
2.回流 10 小时，再加硫酸锂 37.5g，去离子水 12.5mL及数滴溴。
3.然后开口沸腾 15min，以驱除过量的溴，冷却后定容到 250mL。
4.于棕色瓶中保存，可使用多年注意：上述制备地 Folin 试剂乙地贮备液浓度一般在 2mol/L 左右，几种操作方案都是把 Folin 试剂乙稀释至 1mol/L 的浓度作为应用液，我们这时是把贮备液于使用前稀释 18 倍，使之浓度为 0.1mol/L 略高。
生物类经常用的一些化学试剂的配制方法
生物类经常用的一些化学试剂的配制方法l．乳酸苯酚固定液乳酸10g, 结晶苯酚10g, 甘油20g, 蒸馏水10mL。
2. 1.6%溴甲酚紫溴甲酚紫1.6g溶于100mL乙醇中，贮存于棕色瓶中保存备用。
用作培养基指示剂时，每1000mL 培养基中加入lmL 1.6%溴甲酚紫即可。
3. V.P.试剂CuSO4 1g，蒸馏水l0mL，浓氨水40mL，10% NaOH 950mL。
先将CuSO4溶于蒸馏水中，然后加浓氨水，最后加入10%NaOH。
4. 0.02%甲基红试剂甲基红0.1g，95% 乙醇760mL，蒸馏水100mL。
5. 吲哚反应试剂对二甲基氨基苯甲醛8g, 95%乙醇760mL，浓HCl160mL。
6. Alsever’s血细胞保存液葡萄糖2.05g, 柠橡酸钠0.8g, NaCl 0.42g，蒸馏水l00mL。
以上成分混匀后，微加温使其溶解后，用柠檬酸调节pH 6.1，分装于三角瓶中(30～50mL/瓶), 113℃湿热灭菌15min，备用。
7. Hank’s液(l)贮存液A液：(I)NaCl80g, KCl4g, MgSO4·7H2O1g，MgCl2·6H2O1g，用双蒸馏水定容至450mL：(II)CaCl2 1.4g (或CaCl2·2H2O 1.85g) 用双蒸馏水定容至50mL。
将I和II液混合，加氯仿1mL即成A液。
(2)贮存液B液：Na2HPO4·12H2O 1.52g，KH2PO4 0.6g, 酚红0.2g, 葡萄糖10g,用双蒸馏水定容至500mL，然后加氯仿1mL，酚红应先置研钵内磨细，然后按配方顺序一一溶解。
(3)应用液：取上述贮存液的A和B液各25mL，加双蒸馏水定容至450mL，113℃湿热灭菌20min。
置4℃下保存。
使用前用无菌的3% NaHCO3调至所需pH。
注意：药品必须全部用A.R试剂，并按配方顺序加入，用适量双蒸馏水溶解，待前一种药品完全溶解后再加入后一种药品，最后补足水到总量。
常用试剂的配制方法
推荐］常用试剂的配制方法乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.5〜5.5 （红- 黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH2.9〜4.0 （红-黄）。
二甲基黄—亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温）,滤过，即得。
二甲基黄—溶剂蓝19 混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19 各15mg, 加氯仿100ml 使溶解，即得。
二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH6.0〜7.0〜9.0 （黄-紫-紫红）。
中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围pH6.8〜8.0 （红-黄）。
孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0〜2.0 （黄-绿）；11.0〜13.5（绿-无色）石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次, 每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围pH4.5〜8.0（红-蓝）。
甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH4.2〜6.3 （红-黄）。
甲基红一亚甲蓝混合指示液取0.1 %甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
甲基红—溴甲酚绿混合指示液取0.1 %甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2 %溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.2〜4.4 （红-黄）。
常用试剂及标准溶液的配制
称取无水乙酸钠 79 克（或称取 150 克结晶醋酸钠 NaAC˙3H O ）溶解于水， 常用试剂的配制一、常用试剂的配制：1、100g/L 钼酸铵溶液：称取 100 克钼酸铵于 500 毫升烧杯中加水溶液、移入 1 升，稀释至刻度，混匀。
（如溶液浑浊，应过滤）。
2、200g/L 硫氰酸钾溶液：称取 200 克硫氰酸钾于 500 毫升烧杯中，溶解于水，移入 1 升容量瓶中，稀释至 1 升体积。
3、50g/L 氯化钡溶液：称取 50 克二氯化钡于 500 毫升烧杯中，溶解于水，移入 1 升容量瓶中，稀释至 1 升体积。
4、100g/L 酒石酸溶液：称取 100 克酒石酸溶于水中，移入 1 升容量瓶中，稀释至刻度。
5、150g/L 氢氧化钾溶液：称取 150 克氢氧化钾溶于水中，移入 1 升容量瓶中，稀释至刻度。
6、20g/L 二安替比林甲烷（DAM ）溶液：称取出 20 克二安替比林甲烷于烧杯中加水约 200 毫升，再加 1+1 盐酸 333 毫升，搅拌溶解，继续加水稀至1 升，混匀，此溶液酸度为 2mol/L 。
保存于棕色瓶中。
7、氨性缓冲液（PH=10）：称取 67.5 克氯化铵溶于 200 毫升水中，加入 570 毫升浓氨水、稀释至 1 升。
8、醋酸——醋酸钠缓冲液（PH=5.2~5.9）。
2 加 7.7 毫升乙酸、稀至 1 升，用间隔为 0.2 的 PH 试纸检验其 PH 值。
9、硫酸——草酸——硫酸亚铁铵混合液：称取 30 克硫酸亚铁铵于 1 升烧杯中，加 150 毫升水，缓缓加入 166 毫升 1+1的硫酸，搅拌使其溶解。
冷却后移入 1 升的容量瓶中，再称 30 克草酸于另一烧杯中，加热水溶解，冷却后移入上述容量瓶中，稀释至刻度、混匀。
10、邻菲啰啉—盐酸羟胺—醋酸—醋酸钠缓冲混合液。
称取 100 克无水醋酸钠（或 150 克结晶醋酸钠）和 5 克盐酸羟胺，分别溶于水，另称 0.25 克邻啡啰啉溶于 15 毫升醋酸中，将三溶液混合，用水稀释 1 升、混匀。
20几种常用试剂配置方法
（1）配制方法：在20ml纯水中（Milli-Ce水或相当级别的水）溶解54g Cacl2 ? 6H2O用0.22um滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于-20 ℃。
（2）说明：制备感受态细胞时，取出一小份解冻并用纯水稀释至100ml，用Nalgene滤器（0.45um孔径）过滤除菌，然后聚冷至0℃。
20、Tris缓冲液溶液
（1）配制方法：在800ml蒸馏水中溶解8g Nacl、0.2Kcl和3g Tris碱，加入0.015g酚红并用Hcl调pH值至7.4，用蒸馏水定容至1L，分装后在15 1bf/in2（1.034 × 10 5 Pa)高压下蒸汽灭菌l为5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷，用二甲基甲酰胺溶解X-gal配制成20mg/ml的贮存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中，装有X-gal溶液的试管须用铝箔封裹以防因受光照而被破坏，并应贮存于-20℃，X-gal溶液无须过滤除菌。
（2）说明：小心，酚腐蚀性很强，并可引起严重灼伤，操作时应戴手套及防护镜，穿防护服。所有操作均应在化学通风橱中进行。与酚接触过的皮肤部位应用大量的水清洗，并用肥皂和水洗涤，忌用乙醇。
11、10mmol/L苯甲基磺酰氟（PMSF）
（1）配制方法：用异丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml（10mmol/L），分装成小份贮存于-20 ℃，如有必要可配成浓度高达17.4mg/ml的贮存液（100mmol/L）。
15、5mol/L氯化钠
（1）配制方法：在800ml水中溶解292.2g Nacl加水定容至1L，分装后高压灭菌。
16、10%十二烷基硫酸钠（SDS）
（1）配制方法：在900ml水中溶解100g电泳级SDS，加热至68 ℃助溶，加入几滴浓盐酸调节溶液的pH值至7.2，加水定容至1L，分装备用。
实验室试剂配制方法
测总汞、溶解态汞试剂配制：1、 氯化溴（BrCl ）: 配制100mL 的BrCl 溶液。
取100ml 超纯盐酸(HCl)到经500C 灼烧冷却后、容积为100-150ml 的无汞烧杯里，将烧杯放到电磁搅拌器台面上，再称取1.08g KBr （精确到0.0001）加入100mL 超纯盐酸(HCl)中, 用磁力搅拌器搅拌1小时，然后边搅拌边缓慢加入1.52g 的KBrO 3（精确到0.0001），颜色变化由淡黄-红-橙-淡黄，用保鲜膜轻轻盖下再搅拌1小时，将配制好的BrCl 溶液转移到干净的200ml 硼硅玻璃采样瓶中，盖紧瓶塞常温或冷藏备用即可。
保质期长，避免污染即可。
（注意：需在通风橱操作）2、 氯化亚锡（SnCl 2）: 配制100mL 的样品。
称取20gSnCl 2·H 2O 溶解在装有10mL 超纯盐酸的烧杯中（微热助溶），待完全溶解为无色透明的溶液后将溶液转移到100ml 容量瓶中，加入适量超纯水，以300mL/min 的速度用纯氮载气除汞6-8小时，用超纯水定容到100mL 盖紧瓶塞，冷藏即可。
保质期至少一周，如发现溶液变得浑浊则说明已过期，不可再用。
3、 盐酸羟胺(NH 2OH·HCl ):称取25g 的NH 2OH·HCl 溶于100mL 的超纯水中，待完全溶解加入100μL 的SnCl 2摇匀，以300mL/min 的速度用无汞氮气除汞6-8小时盖紧瓶塞即可。
此过程同上，均为现在干净的烧杯中配制，最后移入采样瓶或容量瓶。
无需冷藏，远离污染源即可。
4、 汞标准溶液配制：① 原始汞标准溶液浓度：10μg/mL用移液器取1mL 的原始汞标准溶液（稀释100倍）加入到89mL 的超纯水中，再加入10mL 的超纯盐酸即100ng/mL 标准溶液。
②配制1 ng/mL 的汞标准溶液用移液器取1mL ①配好的100ng/mL 汞标准溶液（稀释100倍）加入到89mL 的超纯水中，再加入10mL 的超纯盐酸即1ng/mL 标准溶液。
各种化学试剂标准溶液的配制
常用试剂的配制一、标准溶液的配制1、硫酸（H 2SO 4）溶液的配制：1000mL 浓度c （1/2H 2SO 4）=0.1mol/L ，即c （H 2SO 4）=0.05mol/L 的硫酸溶液的配制：取3mL 左右的浓硫酸缓缓注入1000mL 水中，冷却，摇匀。
新配制的硫酸需要标定，其标定方法如下：称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠0.2g ，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验（取50mL 水，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，同样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色）。
计算公式为：()M V V m SO H c 2142100021-⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛ 式中：m ：无水碳酸钠的质量，g ；V 1：滴定时所用的硫酸的体积，mL ；V 2：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL ；M ：无水硫酸钠的相对分子质量，g/mol ，[M （1/2Na 2CO 3）=52.994）]。
测定氨氮时，氨氮含量的计算：()V M V V 10001401⨯⨯⨯-=氨氮式中：氨氮：氨氮含量，mg/L ；V 1：滴定水样时所用的硫酸的体积，mL ；V 2：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL ；M ：硫酸溶液的浓度，mol/L ；V ：水样的体积， mL 。
2、重铬酸钾（K 2Cr 2O 7）溶液的配制1000mL 浓度c （1/6K 2Cr 2O 7）=0.2500mol/L ，即c （K 2Cr 2O 7）=0.0417 mol/L 的重铬酸钾溶液的配制：称取12.258g 于120 ℃下干燥2h 的重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL ，摇匀，备用。
3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制：1000mL 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液的配制：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸，冷却后移入1000 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。
常用试剂配置方法
常用试剂配置方法常用试剂1.0 20 mM Tris-HCl（pH 7.1）缓冲液Tris碱 2.42 g0.02 mol/L盐酸91.2 mL加双蒸水至1000 mL酸度计检测pH，棕色瓶4℃保存。
*0.02 mol/L盐酸的配制：用洁净的2mL吸管吸取0.9mL浓HCl，加至预先装有300mL左右双蒸水的500mL烧杯中，然后倒入500mL 容量瓶中，用双蒸水稀释至500mL，盖上瓶塞，摇匀。
中华绒螯蟹血液抗凝剂2.0 罗氏沼虾血液抗凝剂罗氏沼虾血液抗凝剂（（1）柠檬酸三钠·2H2O 100mM（7.35g）EDTA-Na210 mM（0.93g）无水葡萄糖82mM（3.69g）NaCl 20mM（0.29g）10mM Tris-HCl 20mM Tris-HCl（pH7.1）（125mL）将Tris-HCl以外的各成分置于250mL烧杯中，用少量（约50mL）的DD水溶解，然后加入20mM Tris-HCl （pH7.1）125mL，用酸度计测pH，再用0.02 mol/L盐酸将pH调至7.56，倒入容量瓶中加入DD水至250mL。
罗氏沼虾血液抗凝剂（（2）3.0 罗氏沼虾血液抗凝剂柠檬酸三钠·2H2O 0.114M（8.38g）NaCl 0.1M（1.46g）用0.1N HCl调pH至7.45，加DD水至250mL▲淡水虾普遍使用改良的Alsever溶液溶液：：MAS））（改良的4.0 罗氏沼虾血液抗凝剂罗氏沼虾血液抗凝剂（（3）（柠檬酸钠（无水）30mM（0.8g）EDTA 11.6mM（0.34g）Tween80 10μl双蒸水100mlpH7.45血液抗凝剂（（AB，Smith and S?derh?ll,1983）氏原螯虾血液抗凝剂5.0 柯氏原螯虾血液抗凝剂NaCl 0.14M（0.82g）葡萄糖0.1M（1.8g）柠檬酸三钠（无水）30mM（0.8g）柠檬酸·H2O 26mM（0.55g）EDTA 10mM（0.29g）双蒸水100mlpH4.66.0 甲壳类抗凝剂NaCl 0.45M（2.63g）葡萄糖0.1M（18g）柠檬酸钠30mM（0.8g）柠檬酸·H2O 26mM（0.55g）EDTA 20mM（0.58g）双蒸水100mlpH4.5氏抗凝剂（中国对虾、日本鲟、菲律宾蛤仔使用效果较好）7.0 Alsever氏抗凝剂葡萄糖0.114M（2.05g）柠檬酸钠30mM（0.8g）NaCl 72mM（0.42g）双蒸水加至100ml8.0 CAD抗凝剂（配制方法参见蔡武城等《生物化学实验技术教程》，复旦大学生出版社，1983，47）柠檬酸三钠（Na3C6H5O7·2H2O）（分析纯） 1.32g柠檬酸（C6H5O7·H2O）（分析纯）0.44g无水葡萄糖（C6H12O6）（分析纯） 1.47g（或C6H12O6·H2O）1.32g置于三角烧瓶内，先用70~80℃新鲜蒸馏水或去离子水100ml溶解，再加入0.1~0.2g活性炭，搅拌后静置10min过滤，所得滤液即是。
常用试剂的配制
1、乙酸铵（5M）CH3COONH4相对分子质量77取385g乙酸铵，加入800ml超纯水，然后定容至1L。
过滤除菌。
装在密封瓶子，室温保存。
乙酸铵在热水中分解，不能高压蒸汽灭菌。
2、EDTA（0.5M，PH8.0）乙二胺四乙酸二钠C10H16N2Na2O8相对分子质量338乙二胺四乙酸C10H16N2O8取187g EDTA,2Na,2H2O，加入800ml超纯水，磁力搅拌，用NaOH（约20g）调至PH8.0，溶解后加超纯水定容至1L。
分装后高压蒸汽灭菌。
EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的PH调至接近8.0时才会溶解。
3、NaCl（2M）相对分子质量58.5取117g NaCl，加入800ml超纯水，溶解后加超纯水定容至1L。
分装后高压蒸汽灭菌。
4、1mol/L Tris（三羟甲基氨基甲烷）(HOCH2)3CNH2 相对分子质量121取121g Tris碱加入800ml超纯水，加浓盐酸调PH至所需值（7.4,7.6,8.0）。
一般需要下列量的浓盐酸：PH HCl量7.4 70ml7.6 60ml8.0 42ml待溶液冷至室温后再调定PH值，加超纯水定容至1L，分装后高压蒸汽灭菌。
Tris 溶液的PH值因温度而异，温度每升高1℃，PH值大约降低0.03单位。
5、1×Tris EDTA（TE）:100mmol/L Tris-HCl PH8.0，40 mmol/L EDTA。
配100 ml：取1mol/L Tris-HCl PH8.010ml，0.5M EDTA 5ml，加超纯水定容至100 ml。
6、Tris-硼酸液（TBE）5×TBE：Tris碱54g，硼酸27.5g，0.5M EDTA PH8.0 20ml，加超纯水定容至1L。
1×TBE。
化验室试剂的配制
试剂的配制方法：TN：过硫酸钾氧化紫外分光光度法1、碱性过硫酸钾溶液：称取4g过硫酸钾（K2S2O8）（经过提纯的），1.5g氢氧化钠（NaOH），溶于无氨水中，稀释至100mL。
溶液存放在聚乙烯瓶中，一般用四、五天。
3、过硫酸钾提纯：在1升广口瓶中加入约800mL水，50摄氏度水浴锅加热，然后逐渐加入过硫酸钾，直至不能溶解为止，然后把完全溶解的饱和溶液放在室温中自然冷却，再放进四度冰箱重结晶，同时冰一瓶去离子水，重结晶一夜后，倒掉上清液然后用冰冻好的去离子水清洗几遍，洗净后倒掉上清液，倒入烧杯中，然后放入50摄氏度烘箱烘干即可。
2、（1+9）盐酸：10mL盐酸加到90mL的水中。
TP：钼锑抗分光光度法1、5%过硫酸钾溶液：称取5g过硫酸钾（上海国药的）溶于水中，稀释至100mL。
保质期为一个星期。
2、10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，稀释至100mL。
3、钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100mL水中；溶解0.35g酒石酸锑钾于100mL水中，并在不断搅拌下，将钼酸盐溶液徐徐加到300mL（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并混合均匀。
此溶液贮存于棕色瓶中，在冷处可保存两个月。
NH3-N：纳氏试剂光度法1、10%硫酸锌溶液：取10g硫酸锌溶于水中，稀释至100mL。
2、25%NaOH溶液：称取25g氢氧化钠（片状）溶于水中，稀释至100mL。
3、纳氏试剂：①称取10g碘化钾溶于约50mL水中，边搅拌边分少量加入二氯化汞（Hgcl2）结晶粉末（4.5g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至125mL，充分冷却至室温后，将上述溶液在搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至200mL，混匀。
静置过夜，装到聚乙烯瓶中，密塞保存。
②称取40g氢氧化钠（粒状），溶于125mL水中，充分冷却至室温；另称取17.5g碘化钾和25g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至250mL。
实验室化学试剂配置清单
实验室化学试剂配置清单
1. 引言
本文档旨在提供实验室化学试剂配置清单，以帮助实验室人员准确、安全地配置所需的化学试剂。
2. 配置清单
下面是常见化学试剂的配置清单，包括试剂名称、浓度、配制方法和注意事项：
2.1 氯化铁溶液
- 试剂名称：氯化铁（FeCl3）
- 浓度：10%（质量浓度）
- 配制方法：将20g的氯化铁溶解在200ml的去离子水中，搅拌至溶解完全。
- 注意事项：使用时需戴防护手套，避免接触皮肤和眼睛。
2.2 硫酸溶液
- 试剂名称：硫酸（H2SO4）
- 浓度：1M
- 配制方法：向800ml的去离子水中慢慢加入160ml的浓硫酸，搅拌均匀后，体积定容至1L。
- 注意事项：配制过程需小心操作，避免溅出。
2.3 碳酸氢钠溶液
- 试剂名称：碳酸氢钠（NaHCO3）
- 浓度：0.1M
- 配制方法：向800ml的去离子水中慢慢加入5.8g的碳酸氢钠，搅拌均匀后，体积定容至1L。
- 注意事项：可溶液产生二氧化碳气体，需在通风橱下操作。
2.4 硝酸银溶液
- 试剂名称：硝酸银（AgNO3）
- 浓度：0.01M（滴定用）
- 配制方法：将1.708g的硝酸银溶解在800ml的去离子水中，
搅拌均匀后，体积定容至1L。
- 注意事项：避免接触有机物及皮肤，避免光照。
3. 结论
本文档提供了实验室常见化学试剂的配置清单，方便实验室人员按照正确的方法配制所需的试剂。
在配置试剂时，请严格按照配制方法和注意事项操作，确保安全性和准确性。
常用化学试剂配置
1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。
2. 乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3. 乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g，加水10ml溶解后，加乙醇使成100ml，即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
一氯化碘试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg,加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。
本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。
医学教.育网搜集整理4. N－乙酰－L－酪氨酸乙酯试液取N－乙酰－L－酪氨酸乙酯24.0mg,加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml 与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0）2ml，加指示液（取等量的0.1％甲基红的乙醇溶液与0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）1ml,用水稀释至10ml，即得。
5. 乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml 与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。
6. 二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水100ml溶解后，滤过，即得。
7. 二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
8. 二硝基苯甲酸试液取3，5－二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
9. 二硝基苯肼试液取2，4－二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
10. 二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。
11. 二苯胺试液取二苯胺1g，加硫酸100ml使溶解，即得。
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15K Marker 1% GeLRed
上样 Mix
2% CTAB
0.5M EDTA 饱和 NaCL 5M NaCL 3M 醋酸钠
1% SDS
10% SDS 1M Tris-Hcl(8.0) 1M Tris-Hcl(7.4) 1M Tris-Hcl(7.6)
各种试剂的配制方法
原液
用量
标准品原液
冰醋酸调节 pH 至 5.2(约 3mL)
用 ddH2O 定容至 50mL
总体积 100mL
用 ddH2O 定容至 100mL (灭菌后室温保存)
用 ddH2O 定容至 100mL 用 ddH2O 定容至 100mL
1M Tris(即 Tris-Hcl)
500uL
STE
5M NaCL
1mL
用 ddH2O 定容至 50mL
0.5M EDTA
100uL
月桂酸钠
月桂酰基肌氨酸钠 1M Tris(即 Tris-Hcl)L
0.5g 5mL 0.29g 2mL 40mL 调节 pH 至 8.0
总体积 50mL (盐酸约加 150uL)
10X 红细胞裂解液
0.5M EDTA NaHCO3 NH4CL ddH2O
1M Tris(即 Tris-Hcl)
40mL 1.68g 154.08g
500uL
用 ddH2O 定容至 2L
1%SDS 核裂解液
5M NaCL 0.5M EDTA
1mL 200uL
用 ddH2O 定容至 50mL
10%SDS
5mL
70%乙醇 75%乙醇
ddH2O 无水乙醇
ddH2O 无水乙醇
ddH2O
5
DNA Buffer
1
ddH2O
15K-Marker 原液
6×DNA buffer
ddH2O GeLRed 原液
DNA buffer ddH2O
1M Tris-Hcl 0.5M EDTA
NaCL CTAB PVP EDTA 固体
3
2
1
9 1 1 4 5mL 2mL 4.09g 1g 1g
18.713g
NaOH
ddH2O
NaCL 固体
ddH2O
NaCL 固体
ddH2O 醋酸钠 ddH2O 1M Tris(即 Tris-Hcl)
5M NaCL
0.5M EDTA
10% SDS SDS ddH2O
Tris
ddH2O
HCL
HCL HCL
2.6g
100mL 36g
100mL 29.25g 100mL 2.46g 10mL 500uL
7 3 75（3） 25（1）
按比例添加 按比例添加
50X TAE
Tris EDTA 冰醋酸
242g 37.2g 57.1mL
用 ddH2O 定容至 1000mL(不用灭菌)
1X TAE
50X TAE ddH2O
20mL 880mL
总体积 1000mL
6X loading （有上条带）
EDTA 二甲苯情
200uL
1mL
5mL 10g 100mL 12.11g 80mL 约 4.2mL 约 7.0mL 约 6.0mL
备注
按比例添加
1、按此比例添加； 2、同样适用 2K-Marker
按比例添加 按比例添加
1、用 ddH2O 定容至 50mL
2、65℃水浴至溶解
1、总体积 100mL 2、PH=8.0
总体积 100mL 总体积 100mL
甘油
0.44g 25mg 18mL
用 ddH2O 定容至 50mL
6X loading(有下条带) 参照上述方法将二甲苯青换成溴酚蓝
Tris
54g
10*TBE
EDTA 硼酸
3.72g 27.5g
ddH2O 定容 至 500mL
ddH2O