纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂配制方法
纳氏试剂配制方法
纳氏试剂（Nessler's reagent）是一种用于检测水溶液中存在的氨氮的试剂。
以下是纳氏试剂的配制方法：
配制材料：
1. 0.1摩尔碘化钾（KI）溶液
2. 0.5摩尔碳酸钠（Na2CO3）溶液
3. 饱和溴化镁（MgBr2）溶液
4. 碳酸镁（MgCO3）
5. 蒸馏水
配制步骤：
1. 取一定量的蒸馏水放入一个干净的容器中。
2. 向容器中加入0.1摩尔碘化钾（KI）溶液，使溶液浓度达到0.1摩尔。
3. 用玻璃棒搅拌溶液，直到KI完全溶解。
4. 再向容器中加入0.5摩尔碳酸钠（Na2CO3）溶液，使溶液浓度达到0.5摩尔。
5. 用玻璃棒搅拌溶液，直到Na2CO3完全溶解。
6. 将饱和溴化镁（MgBr2）溶液加入容器中，用于防止碲形成。
7. 将碳酸镁（MgCO3）加入容器中，以去除杂质。
8. 用蒸馏水稀释溶液，直到配制出所需浓度的纳氏试剂。
完成以上步骤后，纳氏试剂就可以使用了。
但是需要注意的是，纳氏试剂含有有毒的镁和碲化物，所以在使用过程中需要小心处理，避免误食或接触皮肤。
水中氨氮检测方法
水中氨氮检测方法一、纳氏试剂法纳氏试剂法是一种常用的水中氨氮检测方法。
其原理是利用纳氏试剂与水中氨氮反应生成有色络合物，根据络合物的吸光度测定氨氮含量。
纳氏试剂法具有较高灵敏度和准确性，适用于各种类型的污水和地表水。
试剂组成：纳氏试剂主要包括碘化钾、二氯化汞和氢氧化钾等成分，配制时需将二氯化汞溶解在氢氧化钾溶液中，再加入碘化钾。
使用方法：将水样过滤后，加入纳氏试剂显色反应，静置一定时间后，比色测定吸光度，根据标准曲线计算氨氮含量。
二、苯酚-次氯酸盐法苯酚-次氯酸盐法是一种简单实用的水中氨氮检测方法。
其原理是利用苯酚钠和次氯酸盐在水溶液中反应生成亚硝酸钠，再与苯酚反应生成有色化合物，根据颜色深浅测定氨氮含量。
试剂组成：苯酚钠和次氯酸盐按照一定比例混合，配制成苯酚-次氯酸盐溶液。
使用方法：将水样过滤后，加入适量的苯酚-次氯酸盐溶液，显色反应后，比色测定吸光度，根据标准曲线计算氨氮含量。
三、蒸馏-酸滴定法蒸馏-酸滴定法是一种经典的水中氨氮检测方法。
其原理是将水样蒸馏后，用强酸溶液吸收氨氮，再用碱滴定吸收液，根据碱的消耗量计算氨氮含量。
试剂组成：主要包括无水氯化铵、浓硫酸、甲基红指示剂、氢氧化钠等。
使用方法：将水样过滤后，加入适量无水氯化铵和浓硫酸进行蒸馏，收集馏出液，加入甲基红指示剂，用氢氧化钠滴定至终点，根据消耗的氢氧化钠量计算氨氮含量。
四、氨电极法氨电极法是一种快速的水中氨氮检测方法。
其原理是利用氨电极响应氨离子浓度变化，通过电位差测定氨氮含量。
该方法具有较高的灵敏度和准确性，适用于在线监测和野外现场检测。
试剂组成：主要包括氨电极、甘汞电极、饱和甘汞电极等。
使用方法：将水样过滤后，加入适量的氯化铵溶液，使氨离子转化为铵根离子，通过氨电极和甘汞电极测量电位差，根据测量结果计算氨氮含量。
五、气相色谱法气相色谱法是一种高效、精确的水中氨氮检测方法。
其原理是利用色谱柱将水样中的氨氮与其他物质分离，通过检测器测定氨氮含量。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种常用的生化试剂，用于测定蛋白质含量。
它是由Na2CO3和NaOH混合而成的一种碱性试剂，因其配制简单、使用方便而被广泛应用于实验室中。
下面将介绍纳氏试剂的配制方法及注意事项。
首先，准备所需原料和仪器。
配制纳氏试剂所需的原料包括Na2CO3和NaOH，需要准备的仪器有天平、烧杯、磁力搅拌器等。
其次，按照一定比例将Na2CO3和NaOH称量。
一般情况下，纳氏试剂的配制比例为Na2CO3，NaOH=10，1。
在称量时，要求精确，以确保配制出的纳氏试剂浓度准确。
然后，将称好的Na2CO3和NaOH溶解于适量的去离子水中。
在搅拌的同时缓慢加入NaOH，直至Na2CO3和NaOH完全溶解并混合均匀。
这一步需要注意搅拌速度和时间，以确保试剂溶解均匀。
接着，将配制好的纳氏试剂转移至干净的烧杯或容器中。
在转移过程中，要注意避免杂质的混入，以免影响后续实验的准确性。
最后，使用PH试纸或PH计检测纳氏试剂的PH值。
纳氏试剂的PH值应在11左右，若偏离过大，应适量添加Na2CO3或NaOH进行调节，直至达到所需的PH值。
在配制纳氏试剂的过程中，需要注意以下几点：
1. 配制过程中要保持实验环境的清洁，避免杂质的混入。
2. 配制好的纳氏试剂应密封保存，避免受潮和污染。
3. 配制过程中要佩戴防护眼镜和实验服，避免发生意外。
总之，纳氏试剂的配制方法简单易行，但在操作过程中仍需严格按照标准操作程序进行，以确保配制出的试剂符合实验要求。
希望本文所述内容能够对您有所帮助。
氨氮试剂配制
氨氮试剂配制
纳式试剂A：称取7克碘化钾完全溶于40ml无氨水中，再称取10克碘化汞缓慢加入碘化钾溶液中，边加边用玻璃棒搅拌待溶解后静置一段时间。
为A液。
称取16克NaOH溶于50ml无氨水中。
为B液。
待B液完全冷却到室温后，将A液缓慢加入B液中，并用玻璃棒搅拌，将混合溶液倒入100ml容量瓶中，用无氨水稀释至标线。
静置一个晚上。
此为纳式试剂原液。
溶液可稳定保存1个月。
使用时取上清液稀释五倍。
纳氏试剂B：
称取50克酒石酸钾钠，溶于100ml无氨水中，溶解后加热煮沸并加入10ml的2mol/L 的NaOH溶液，蒸发掉三分之一的水后，待溶液冷却后，将溶液倒入100ml容量瓶中，用无氨水稀释至标线。
溶液可稳定保存3个月。
使用时稀释十倍。
零样：
1000mL蒸馏水。
标样：
配置氨氮标准贮备液（500mg/L）：
将氯化铵（优级纯）在100℃~105℃下干燥2h后，称取1.9095g氯化铵置于烧杯中，加入400mL蒸馏水，转移此溶液于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
溶液可在2~5℃稳定保存1个月。
15mg/L:：取此贮备液30mL于1000mL容量瓶内，用水稀释至标线。
溶液可在2~5℃稳定保存1个月。
40mg/L：取此贮备液80mL于1000mL容量瓶内，用水稀释至标线。
溶液可在2~5℃稳定保存1个月。
清洗剂（5%HCl溶液）：
将50mL盐酸加入到950mL蒸馏水中摇匀。
详述纳氏试剂的配制方法
详述纳氏试剂的配制方法纳氏试剂法测氨氮的详细步骤：一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度,计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L （光度法）,测定上限为2mg/L.二、仪器1．500mL全玻璃蒸馏器 .2．50mL具塞比色管.3．分光光度计.4．pH计.三、试剂配制试剂用水均应为无氨水.1．无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后,重蒸馏得到. 2．1mol/L氢氧化钠溶液.3．吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水中,稀释至1L.②0.01mol/L硫酸溶液.4．纳氏试剂：称取16g氢氧化钠,溶于50mL水中,充分冷却至室温.另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中.用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.5．酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL.6．铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL 容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.7．铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.四、测定步骤1．水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样,需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤.2．标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程10mm比色皿,以水为参比,测定吸光度.由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线.3．水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1mg）,加入50mL比色管中,稀释至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样,水样及标准管中均不加此试剂）,混匀,加1.5mL的纳氏试剂,混匀,放置10min.4．空白试验：以无氨水代替水样,作全程序空白测定.五、计算由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮含量（mg）.氨氮(N,mg/L)=m×1000/V式中：m-——由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；V——水样体积（mL）.注意事项1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.2、滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污.。
纳氏试剂
纳氏试剂的配置方法可有三种，根据实验室条件安排。
（1）将5g碘化钾溶于5ml无氨水中，分次加少量二氯化汞溶液（2.5g氯化汞溶于10ml 热无氨水中，必要时可加热以增加氯化汞的溶解度），不断搅拌，至微有朱红色沉淀为止，冷后加氢氧化钾溶液（15g氢氧化钾溶于30ml无氨水中，充分冷却后备用），加水至100ml，静置1d，将上清液用棕色瓶保存，有效期一月。
（2）溶解100g碘代汞和70g碘化钾于少量水中，搅拌下慢慢加到氢氧化钠溶液中（500ml 溶解160gNaOH，冷却），稀释至1L，用带橡皮塞的硼硅玻璃瓶避光保存，试剂可稳定一年。
（3）将35g 碘化钾和12.5g氯化汞溶解于700ml水中，搅拌下，加入饱和的氯化汞溶液，至出现微量红色沉淀为止（约需40~50ml氯化汞溶液）。
然后，加入到150ml含有120gNaOH 的冷溶液中，冷却后，稀释至1L。
加1ml饱和氯化汞溶液，密塞避光保存，取上清液使用。
氨氮测定方法——纳氏试剂光度法(纳氏试剂比色法)
氨氮测定方法——纳氏试剂光度法（纳氏试剂比色法）1.方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。
2.干扰及消除脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或混浊而引起干扰，水中颜色和混浊亦影响比色。
为此，须经絮凝沉淀过滤预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。
对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
3．方法的适用范围本法最低检出浓度为0.025mg/L （光度法），测定上限为2mg/L 。
采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L 。
水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。
4.仪器(1) 分光光度计。
(2) pH 计。
5.试剂配制试剂用水均应为无氨水。
(1) 纳氏试剂：可选择下列方法之一制备：[1] 称取20g 碘化钾溶于约25mL 水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgC l2）结晶粉末（约10g ），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g 氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL ，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL ，混匀。
静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
[2] 称取16g 氢氧化钠，溶于50mL 水中，充分冷却至室温。
另称取7g 碘化钾和碘化汞（HgI 2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。
用水稀释至100mL ，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
(2) 酒石酸钾钠溶液：称取50g 酒石酸钾钠（KNaC 4H 4O 6•4H 2O ）溶于100mL 水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL 。
(3) 铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NHCl）溶于水中，移入1000mL容量4瓶中，稀释至标线。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。
制备方法
有两种
1. Hgcl2-ki-koh解决方案
称重15.0 G氢氧化钾（KOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称取5.0克碘化钾（KI）并将其溶解在10毫升水中。
在搅拌下，将2.50 g HgCl2粉末添加到碘化钾溶液中几次，直到溶液变为深黄色或微红色。
当溶液缓慢溶解时，充分搅拌并混合，然后更改以添加二氯化汞饱和溶液。
当少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴下。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢加入氯化汞和碘化钾的混合物中，并稀释至100毫升。
在黑暗中放置24小时后，将上清液倒出并储存在聚乙烯瓶中。
橡胶塞或聚乙烯盖用于紧紧盖住。
在阴暗处可以稳定保存1个月。
2. Hgi2-ki-naoh解决方案
称量16.0 g氢氧化钠（NaOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称量7.0 g碘化钾（KI）和10.0 g碘化汞（HgI2）并将其溶解在水中，然后在搅拌下将溶液缓慢加入上述50 ml氢氧化钠溶液中，并用水稀释至100 ml。
存放在聚乙烯瓶中，用橡胶塞或聚乙烯盖紧盖，在阴暗处保存，有效期一年。
使用注意事项
1.内斯勒试剂中的汞是有毒的。
使用时要小心，触摸皮肤时要及
时清洗。
2. Nessler试剂的使用寿命相对较短，通常在制备后仅三周即可保存。
降水量的增加会影响测定结果。
3.配制溶液时，所有水都必须不含氨，并且不能用普通滤纸过滤，否则很容易污染Nessler试剂。
纳氏试剂配制方法探讨
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经济与农林牧渔
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实施。
Ｄ 避免消毒液被污染 ．
消 毒剂最好 现配现 用 ， 因消毒液经 长期搁置 或者频 繁打开 ２ ．选择正确的消毒方法 常用 的消毒 方法有物理 法、化学法 、机械 法、生物学消毒 使用 ，可能滋生微 生物 ，造成 被污 染 ，特别是 中效和低 效消毒 法。物理消毒 法主要有火焰消毒法、紫外消毒法等 ，最常用的是 剂 。 Ｅ 禁止将消毒剂混合使用 ． 紫外线消毒法 ； 学消毒法是利用化学药物杀灭病原微 生物的方 化 除有特殊说明之外 ，不同的消毒剂最好不要混合使用 ，混合 法 ，化学消毒 药物包括醇 类、酚类 、醛类、醚类、酸类、碱 类、 盐类、酯类等 ；机械 消毒 法主 要是指利用机械 的方法清除杂物、 后消毒效果不能保证。 ４ ．注意多种 消毒方法 的配合使用 粪便、残渣、水冲洗等。但具体选择何种消毒方法 ，要根据消毒 在 实际工作 中，养殖场往往忽略多种消毒 方法的配合使 用 ， 目的、针对不同的病原微生物和被消毒 的对象等而定 。比如 ： 对 只注重化学消毒和简单的机械消毒 ，导致消毒不彻底 ，达 不到预 金属用具的消毒 ，可以选用 火焰消毒法 ， 也可 以选用密闭熏蒸消 应该正确看待机械消毒和生物消毒的重要性。 机 毒法 ；对于厩舍场地 的消毒 ，可以选 用强酸、强碱和盐类进行 喷 期的目的和效果。 械消毒虽然只是清 除杂物、粪便、污物、水洗等一些简单的过程 ， 洒消毒 ，经过一定 时间的消毒作用后 ，清扫、冲洗 ，再使 用消毒 但 它是 一 个 非 常重 要 的环 节 ，如 果在 这 一 环 节上 处理 不彻 底 ，会 剂喷洒消毒 ，之后再冲洗 ；对于一般用具和手 、衣物等的消毒 ， 最好选用无腐蚀性 的消毒剂 ； 对于被细菌芽孢 等污染的场地 ， 最 影 响下 一 步 的消 毒 工 作 ，比如 说 粪便 等 清 理 不 干净 ，存 在 有机 杂 向 好选用强酸 、强碱类进行消毒 ，如氢氧化钠 、过氧 乙酸等 ；对于 物 ，会对病原产生保护作用，严重影Ⅱ消毒效果 ，使消毒不彻底、 不完全 ，埋下安全隐患 ；生物消毒主要指将粪便 、污物、杂物等 粪便、污物 的等 的消毒 ，可 以选 用生物发酵的方法 ，利用 生物热 进 行 堆 积 发酵 ，利 用 生 物热 能 对病 原 体 产 生作 用 ，使 其 灭 活失 去 能 进行 处理 。 致病性 ，它是比较安全 、彻底、无污染、无残 留、低成 本的方法 ， ３ ．消毒中的注意环 节 这是今后主要发展 的方向，值得推广。 Ａ． 正确选择消毒剂种类 上接第 ０ １ ４ 页 表 ３） 明改进法准确度和精密度都符合要求。 ，说
水中氨氮的测定纳氏试剂光度法实验报告
水中氨氮的测定纳氏试剂光度法实验报告
1.了解纳氏试剂的配制方法。
2.学习水中氨氮的测定方法。
3.掌握光度计的使用方法。
实验方法：
1.配制纳氏试剂：将1g 碘酰胺氨基磺酸钠和1g磺基甲酸钠粉末分别溶解在500ml 去离子水中，混合后用去离子水定容至1000ml 中，即为纳氏试剂。
2.样品处理：将水样取2ml 加入50ml 的锥形瓶中，加适量去离子水至50 ml。
3.样品分析：取纳氏试剂2ml 加入瓶中，盖好瓶盖，轻轻颠动。
4.在样品加入纳氏试剂后5min 内，用比色皿取适量样品液和纳氏试剂混合液，送入分光光度计测定吸光度值。
5.用含0.5mg-N /L NH4Cl 标准溶液依次配制不同浓度的标准曲线，测定各浓度标准溶液的吸光度值。
实验结果及分析：
在测定过程中，对比样品吸光度和标准曲线的吸光度，得出水样的氨氮浓度。
在标准曲线上，吸光度和氨氮浓度呈线性相关。
测算水样的氨氮浓度时，需乘以系数K ，根据实验数据确定。
根据实验结果，可以判断水样中氨氮的含量，判断是否符合相关的水质标准。
如果水样的氨氮含量超过了水质标准限值，需要采取相应的措施处理水质问题。
实验结论：
通过本实验测定水中氨氮的含量，可用纳氏试剂光度法测定氨氮。
实验结果可判断水样中氨氮的含量，判断水质是否达到标准。
实验中还应注意设备的正确使用以及试剂的正确配制和处理方法。
通过本实验，可有效提高实验者的实验操作能力和实验判断能力，增加实验经验和知识。
纳氏试剂配制方法探讨
纳氏试剂配制方法探讨摘要：纳氏试剂比色法是测定水体中氨氮的常规用法，是经典的国家标准分析方法，改进纳氏试剂的配制，减少二氯化汞的用量有效减轻分析残留物的二次处理和药物对分析人员的危害，改进法与hj535-2009同样具有较好的灵敏度、准确度和精密度。
关键词：氨氮；纳式试剂；二氯化汞氨氮，是以游离氨（nh3）或铵盐（nh4+）形式存在于水中，两者的组成取决于水体的ph值和水温。
当ph值高是游离（nh3）的比例较高，反之铵盐的比例较高。
氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，氨氮是我国水体环境监测的主要指标，是各级监测站点的必测项目。
测定水体中的各种形态的氮化物有助于评价水体被污染和”自净”情况，氨氮含量较高时对鱼类有毒害作用，甚至会导致鱼类死亡，氨氮含量高时对人体健康也会有危害作用。
在当今环保意识不断增强的趋势下氨氮的测定越来越受到人们的重视。
测定氨氮的方法有很多，通常有钠氏试剂比色法、苯酚-次氯酸盐比色法、电极法、离子色谱法等。
其中，纳氏试剂比色法是测定水体中氨氮经典的国家标准分析方法。
其原理是以游离态的氨或铵离子的形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色的络合物，该络合物的吸光度与氨氮的含量成正比。
纳氏试剂比色法的测试范围是水样体积为50ml，使用20mm比色皿时，其检出限为0.025 mg/l，上限是2.0mg/l，下限为0.10mg/l。
因纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，成为广大监测人员最常用的分析氨氮的方法。
但二氯化汞的用量偏高，二氯化汞是剧毒药物，降低它的使用量，有利于分析人员的安全和减少二次污染，但又不影响分析数据的可靠性和精密度。
1.实验步骤a.实验仪器50ml具塞比色管；分光光度计；20mm比色皿。
b.试剂配置配制试剂用水均应为无氨水。
无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。
纳氏试剂：称取15.0g氢氧化钾，溶于50ml水中，充分冷却至室温。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种用来定性测定脱氢酶活性的化学试剂。
它是由NAD+（烟酸腺嘌呤二核苷酸）和苯乙酮或丙酮组成的。
一般来说，纳氏试剂的配制方法如下：
1. 准备所需的实验室用具：烧杯、量筒、搅拌棒等。
2. 称取一定质量的NAD+和苯乙酮或丙酮。
3. 将NAD+和苯乙酮或丙酮溶解于适量的缓冲液中（比如Tris-HCl缓冲液），并使用搅拌棒充分搅拌混合。
4. 调节溶液的pH值，确保其在适合的范围内（一般约为7.0-8.0）。
5. 最终得到纳氏试剂的溶液。
需要注意的是，在配制纳氏试剂的过程中要保持实验室的清洁和卫生，严格按照配制方法操作，以保证试剂的纯度和稳定性。
同时，使用过的纳氏试剂应妥善处理并遵守相关废弃物处理规定。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种常用的化学试剂，用于检测蛋白质和肽的存在。
下面介绍纳氏试剂的配制方法，供参考。
材料：
1. 碳酸钠 (Na2CO3)
2. 硫酸银 (AgNO3)
3. 磷酸二氢钾 (KH2PO4)
4. 碳酸氢钠 (NaHCO3)
5. 蒸馏水
步骤：
1. 准备好所需的化学试剂和实验器材。
2. 首先按照需求量，称取适量的碳酸钠和硫酸银，分别置于两个干燥的烧杯中。
保持试剂干燥，避免吸湿。
3. 用蒸馏水分别将碳酸钠和硫酸银溶解至饱和。
搅拌溶液以帮助溶解过程。
4. 将溶液分别过滤，以去除未溶解的固体杂质。
5. 将过滤后的溶液分别称取一定的体积，放置于干燥烧杯中。
6. 再称取适量的磷酸二氢钾和碳酸氢钠，分别加入到碳酸钠和硫酸银的溶液中。
搅拌溶液以帮助溶解过程。
7. 等待溶液充分反应，产生纳氏试剂。
反应完成后，溶液会呈现浑浊的白色沉淀。
8. 将纳氏试剂溶液过滤，以去除沉淀和未反应的物质。
9. 将过滤后的溶液转移到干燥的容器中，即可得到纳氏试剂。
注意事项：
1. 配制过程中，要注意试剂的质量和干燥程度，以免影响试剂的性能。
2. 操作时要佩戴安全手套和护目镜，以保护自己的安全。
3. 配制好的纳氏试剂应尽量避免日光直射和空气暴露，保存在干燥、阴凉的地方。
以上是纳氏试剂的配制方法。
提醒读者在进行相关实验时，务必遵守实验室安全操作规范，并根据具体实验需要进行适当的调整。
纳氏试剂的配制问题
纳氏试剂的配制问题2007-12-23 00:13 flooshman000分类：环境学|浏览3886 次在用纳氏试剂分光光度法检测水质的氨氮的时候，会用到纳氏试剂的配制问题，我在配制的时候遇到了以下问题，请各位大虾给予指导。
称取60g氢氧化钾，溶于约250ml无氨水中，冷却至室温。
另外称取20g碘化钾溶于100ml无氨水中，边搅拌边逐步加入二氯化汞结晶粉末（约10克），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，保持搅拌，到出现少量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加饱和二氯化汞溶液。
然后把该溶液缓慢注入上述已冷却的氢氧化钾溶液中，边注入边充分搅拌，并用无氨水稀释至400ml，然后静置过夜。
最后将该溶液的上清液转移至聚乙烯塑料瓶中，常温避光保存。
这是我从网络上搜到的方法之一,此种方法我有如下疑问:对于以上向碘化钾溶液中逐步加入二氯化汞的叙述我不太明白。
把10克二氯化汞分多次少量全部加入后，再配制二氯化汞的饱和溶液继续滴加至出现朱红色沉淀不易溶解的时候停止滴加。
这样理解正确吗？如果不正确，那正确的方法是什么？另外,二氯化汞的饱和溶液怎样制备?分享到：2007-12-23 11:35提问者采纳先说明一点问题：水质检测方法有标准书籍可买，或者国标可查，图书馆里都有。
从网上查询不仅资料不全，而且容易产生错误，并且些实验报告的时候也不好说明检验方法的出处。
你总不能在附录上写着，此检验方法来自网上云云。
另外你的问题说明如下：从你所写的实验步骤中可以推测，不是将所有（10克)二氯化汞全部加入，是少量分次（比如说十次）加入到出现朱红色沉淀不容易溶解（比如说九次）的时候就停止，然后开始改加饱和二氯化汞。
饱和的二氯化汞溶液的配制应该先查找一下二氯化汞的溶解度表，然后再斟酌加入的量，如果找不到，那就找无氨水一定量，室温下搅拌分次加入二氯化汞，直到二氯化汞不再溶解为止。
取上清液就是他的饱和溶液了。
但是可能出现的问题是：1、如果把10克二氯化汞全加进去还是不出现红色沉淀怎么办？2、二氯化汞的溶解度表就是找不到。
纳什试剂比色法
纳什试剂比色法一、实验原理在水样中加入碘化钾和碘化汞的强碱性溶液（纳什试剂）与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。
通常于410～425nm波长处测吸光度，求出水样中氨氮含量。
二、试剂称取16g氢氧化钠溶于50mL水中，充分冷却至室温。
另称取7g 碘化钾和10g碘化汞溶于水中，然后将此溶液在搅拌下徐徐加入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100mL,储存于聚乙烯瓶中，密塞保存。
三、操作步骤1、采样和样品保存同蒸馏滴定法。
2、水样预处理采用絮凝沉淀法。
取100mL水样，加入1mL硫酸锌溶液和0.1～0.2mL氢氧化钠溶液，调节PH值至10.5左右，混匀。
放置使之沉淀。
用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20mL.若水样中含有余氯可在絮凝沉淀前加适量（每0. 5mL可去除0.25mg余氯）硫代硫酸钠溶液，用淀粉-碘化钾试纸检验。
若絮凝沉淀法处理后仍浑浊和带色应采用蒸馏法处理水样，用硼酸水溶液吸收。
3、标准曲线绘制吸取0，0.50mL,1.00mL,2.00mL，3.00mL,5.00mL,7.00mL,10.00mL铵标准使用溶液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠，混匀。
加1.5mL纳什试剂，混匀。
放置10min后，在波长420nm处，用20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。
4、水样测定若取适量絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线；若取适量蒸馏处理的馏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。
向上诉比色管中加入1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。
再加入1.5mL 纳什试剂，混匀，放置10min后，按标准曲线绘制测定条件测水样的吸光度。
用50mL无氨水代替水样，同时做空白试验。
氨氮测定方法——纳氏试剂光度法
氨氮测定方法——纳氏试剂光度法纳氏试剂光度法（纳氏试剂比色法）是一种常用的测定氨氮浓度的方法，基于氨氮和酚反应后形成稳定的红色化合物的原理。
以下是使用纳氏试剂光度法测定氨氮浓度的步骤：步骤1：样品准备首先，需要准备好一系列含有不同浓度氨氮的标准溶液。
这些标准溶液可以通过配制已知浓度的氨氮溶液或者购买商用标准溶液来获得。
同时，还需要准备好待测样品，并将其过滤以去除杂质。
步骤2：比色管设置在透明的玻璃比色管中加入一定体积的纳氏试剂，通常为2ml。
然后，使用移液管向比色管中加入一定体积的标准氨氮溶液或待测样品（一般为1ml），并充分混合。
步骤3：反应与煮沸将比色管放置在水浴中，并保持水浴温度为60-70摄氏度。
在反应开始后大约10-15分钟后，将比色管迅速煮沸，让溶液中的氨氮与纳氏试剂充分反应。
步骤4：冷却与实验测定将煮沸后的比色管立即置于冷水中冷却，并在冷却至室温后，使用分光光度计测量比色管中溶液的吸光度值。
吸光度与溶液中氨氮的浓度成正比，可以利用标准曲线进行定量测定。
步骤5：绘制标准曲线与测量样品根据已知浓度的标准氨氮溶液得到一系列吸光度值，绘制标准曲线。
然后，使用同样的方法测量待测样品的吸光度值，并使用标准曲线进行定量测定，得到待测样品中氨氮的浓度。
需要注意的是，在纳氏试剂光度法中，测定结果受到一些干扰因素的影响，如硝酸盐的存在。
因此，在测定过程中，需要对样品进行预处理以去除或转化干扰物。
总之，纳氏试剂光度法是一种简单、快速、准确的测定氨氮浓度的方法，广泛应用于环境监测、水质分析等领域。
但是在实际应用时需要注意方法的灵敏度、准确性以及干扰物的存在，以保证测定结果的可靠性和准确性。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种常用的化学试剂，用于实验室中的化学分析和实验操作。
它的
配制方法十分重要，直接关系到实验结果的准确性和稳定性。
下面将介绍纳氏试剂的配制方法，希望能对大家有所帮助。
首先，配制纳氏试剂需要准备好所需的原料和设备。
通常情况下，我们需要准
备硝酸银、硝酸钠和双蒸馏水。
此外，还需要有称量瓶、烧杯、移液管等实验器材。
其次，按照一定的配比将硝酸银和硝酸钠溶解于双蒸馏水中。
具体的配制方法是，首先将一定质量的硝酸银称量到烧杯中，然后加入适量的双蒸馏水，用玻璃棒搅拌均匀，直至硝酸银完全溶解。
接着，将一定质量的硝酸钠称量到另一个烧杯中，同样加入适量的双蒸馏水，搅拌均匀直至硝酸钠完全溶解。
最后，将两种溶液混合均匀，即可得到纳氏试剂。
在配制的过程中，需要注意一些细节问题。
首先，硝酸银和硝酸钠的质量应该
准确称量，以保证配比的准确性。
其次，在溶解过程中要充分搅拌，使溶液均匀混合。
最后，配制好的纳氏试剂要经过过滤，去除其中的杂质，以保证实验的准确性。
配制好的纳氏试剂可以用于氯离子的定量分析。
在实验操作中，我们可以将待
测溶液与纳氏试剂按一定比例混合，产生沉淀反应。
通过沉淀的重量或溶解后的体积，就可以计算出溶液中氯离子的浓度。
总之，纳氏试剂的配制方法并不复杂，但需要严格按照配比和操作流程进行。
只有在严格控制配制过程中的各个环节，才能得到稳定、准确的纳氏试剂，从而保证实验结果的可靠性。
希望以上介绍对大家有所帮助，谢谢阅读。
氨氮、总氮、总磷、COD试剂配制方法及工作曲线的绘制方法
实验名称 试剂名称 纳氏试剂(KIHgI2-NaOH) 酒石酸钾钠溶液 配制方法 称16g氢氧化钠溶于50ml水中，冷至室温； 称7g碘化钾和10g碘化汞溶于水中，然后将此溶液在搅拌 下，缓慢加入氢氧化钠溶液中，并稀释至100ML 称50g酒石酸钾钠溶于120ml水中，加热煮沸至剩于溶液 100ml左右（驱除氨），充分冷却后，稀释至100ml 保存条件 贮于棕色瓶 内，暗处保存 0-4℃ 0-4℃ 0-4℃ 室温 室温 0-4℃ 有效期 1年 注意事项 氢氧化钠一定 要冷却至室温 小心加热，不 要让溶液溅出 一定要干燥2 小时 临用前配制
25℃ 0-4℃贮于棕色 瓶，暗处保存
1个月 1个月 1个月
称13g(四水合钼酸铵)溶于100ml水中，称0.35g酒石酸锑 钾溶于100ml水中，在不断搅拌下把钼酸铵徐徐加入 0-4℃ 300ml(1+1的硫酸)中，然后加入酒石酸锑钾溶液混合均匀 称0.2197±0.001g(磷酸二氢钾，在110℃干燥2小时)，用 水溶解后，移至1000ml溶量瓶中，加水约800ml，加 0-4℃ 5ml(1+1硫酸)，定溶至标线 吸取10.0ml磷标准贮备液于250ml溶量瓶中，稀释至标线 0-4℃
小心称取，不 要撒到天平上 一般用不到， 作用去除余氯 搅拌溶解，可 40℃水浴加热 若不变色，可 长期使用 硫酸1+1，溶 于 硫酸1+1 临用前配制
硫代硫酸钠溶液 称3.5g硫代硫酸钠溶于水，稀释至1000ml (m/V=3.5%) 1+1硫酸 将硫酸加入等体积的水中，混匀，冷却至室温 过硫酸钾溶液 称5g过硫酸钾(K2S2O8)溶于水，稀释至100ml (50g/L) 抗坏血酸溶液 总磷－钼酸铵 (100g/L) 分光光度法 钼酸盐溶液 (700nm) GB 11893-89 磷标准贮备液 (50ug/ml) 磷标准使用液 (2ug/ml) 称10g抗坏血酸（C6H8O6）溶于水，稀释至100ml
各种监测物质药剂配制方法
铜标准贮备液 p=200ug/mL
铜标准水样 p=5.0ug/mL 硝酸 高氯酸 10mlEDTA-柠檬 铜-二乙基二 酸铵溶液IIρ 硫代氨基甲酸 (EDTA)=50.0 钠分光光度法 g/L （440nm） 甲酚红指示液ρ HJ 485-2009 = 0.4 mg/ml 乙醇 （C2H5OH）， 95% 氨水（1+1） 二乙基二硫代氨 基甲酸钠溶液， ρ =2 mg/ml 四氯化碳 （CCl4）
贮于聚乙烯塑 料容器中
水质 镍的测 镍标准使用液 定方法 丁二酮肟光度 50%柠檬酸溶液 法 0.05moL/L碘溶 液 0.5%丁二酮肟溶 液 5% NA2-EDTA溶 液
意事项 氢氧化钠一定 要冷却至室温 小心加热，不 要让溶液溅出 一定要干燥2 小时 临用前配制
小心称取，不 要撒到天平上 一般用不到， 作用去除余氯 搅拌溶解，可 40℃水浴加热 若不变色，可 长期使用 硫酸1+1，溶 于 硫酸1+1 临用前配制
吸取25.0 mL铜标准贮备液于1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度混匀 P=1.40g/ml P=1.68g/ml 称取 5.0 g 乙二胺四乙酸二钠 [Na2-EDTA• 2H2O] 和 20 g 柠 檬酸铵[(NH4)3• C6H5O7]溶于水中并稀释至 100 ml，加入 4 滴 甲酚红指示液（5.16），用 1+1 氨水（5.9）调至 pH=8～8.5（由 黄色变为浅紫色），加入 5 ml 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液 称取 20 mg 甲酚红[C21H18O5S]溶于 50 ml 乙醇
GB-7467-87
显色剂II 尿素溶液 亚硝酸钠溶液 PH标准溶液甲 （PH4.008,250C ） PH值得测定— PH标准溶液乙 玻璃电极法 （PH6.865,250C GB 6920—86 ） PH标准溶液丙 （PH9.180,250C ） 氰化钾贮备溶 液 氰化钾标准中间 溶液：ρ （KCN） =10.00mg/L 氰化钾标准水： 氰化物的测定 ρ （KCN）= 异烟酸－巴比 1.00mg/L 妥酸分光光度 磷酸二氢钾缓 法 冲溶液（PH=7） HJ484-2009 氯胺T溶液：ρ (C7H7C1NNaO2S• 3H2O)=10g/L 氢氧化钠溶液 （15g/L） 氯胺T溶液 （10g/L)
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。
制备方法
有两种
1. Hgcl2-ki-koh解决方案
称重15.0 G氢氧化钾（KOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称取5.0克碘化钾（KI）并将其溶解在10毫升水中。
在搅拌下，将2.50 g HgCl2粉末添加到碘化钾溶液中几次，直到溶液变为深黄色或微红色。
当溶液缓慢溶解时，充分搅拌并混合，然后更改以添加二氯化汞饱和溶液。
当少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴下。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢加入氯化汞和碘化钾的混合物中，并稀释至100毫升。
在黑暗中放置24小时后，将上清液倒出并储存在聚乙烯瓶中。
橡胶塞或聚乙烯盖用于紧紧盖住。
在阴暗处可以稳定保存1个月。
2. Hgi2-ki-naoh解决方案
称量16.0 g氢氧化钠（NaOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称量7.0 g碘化钾（KI）和10.0 g碘化汞（HgI2）并将其溶解在水中，然后在搅拌下将溶液缓慢加入上述50 ml氢氧化钠溶液中，并用水稀释至100 ml。
存放在聚乙烯瓶中，用橡胶塞或聚乙烯盖紧盖，在阴暗处保存，有效期一年。
使用注意事项
1.内斯勒试剂中的汞是有毒的。
使用时要小心，触摸皮肤时要及
时清洗。
2. Nessler试剂的使用寿命相对较短，通常在制备后仅三周即可保存。
降水量的增加会影响测定结果。
3.配制溶液时，所有水都必须不含氨，并且不能用普通滤纸过滤，否则很容易污染Nessler试剂。
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纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。
配制方法有两种：
1、二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾（HgCl2-KI-KOH）溶液
称取15.0 g氢氧化钾（KOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称取5.0 g碘化钾（KI），溶于10 ml水中，在搅拌下，将2.50 g 二氯化汞（HgCl2）粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100 ml，于暗处静置24 h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定1个月。
2、碘化汞-碘化钾-氢氧化钠（HgI2-KI-NaOH）溶液
称取16.0 g氢氧化钠（NaOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称取7.0 g碘化钾（KI）和10.0 g碘化汞（HgI2），溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述50 ml氢氧化钠溶液中，用水稀释至100 ml。
贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期1年。