对甲基苯甲酰氯结构简式
(必考题)高中化学选修三第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试题(有答案解析)
一、选择题1．(0分)[ID ：140194]随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。
下列说法正确的是A ．李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式B ．质谱仪能根据最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量C ．红外光谱分析能测出各种化学键和官能团D ．对有机物CH 3CH (OH )CH 3进行核磁共振分析，能得到4个峰，且峰面积之比为1：1：3：32．(0分)[ID ：140177]分子式为C 5H 10Cl 2且结构中只含有一个甲基的有机物共有(不考虑立体异构)A ．5种B ．6种C ．7种D ．8种3．(0分)[ID ：140166]杀虫剂溴氰菊酯的结构如图所示，下列有关说法错误的是A ．该分子中有两个手性碳原子B ．该分子中碳原子的杂化方式有三种C ．该分子中含有两种含氧官能团D ．可以发生加成、氧化、聚合及取代反应4．(0分)[ID ：140152]某单烯烃与2H 加成后的产物为，则该烯烃可能的结构简式有A ．1种B ．2种C ．3种D ．4种 5．(0分)[ID ：140151]某直链烷烃分子中有18个氢原子，它的分子式是（ ）A ．818C HB ．918C H C ．1018C HD ．1118C H 6．(0分)[ID ：140137]化合物甲、乙、丙、丁的结构如下，下列说法正确的是A ．甲苯苯环上的二溴代物有3种B ．丙和丁的一溴代物均有8种C ．甲、乙均属于含有碳碳双键的不饱和烯烃类D ．甲、乙、丙、丁四种物质互为同分异构体7．(0分)[ID ：140134]下列分子表示的物质一定是纯净物的是A ．C 5H 10B ．C 2H 4O 2 C ．C 2H 5ClD ．C 2H 4Cl 28．(0分)[ID ：140127]下列说法正确的是A ．煤的干馏属于物理变化B ．石油的裂解目的主要是为了得到汽油C ．纤维素在人体内可最终水解为葡萄糖D．分子式为C4H8Cl2的有机物有9种(不考虑立体异构)9．(0分)[ID：140120]有机物M的结构简式如图所示，其芳香族同分异构体有多种，其中与M含有相同官能团，且苯环上有两个取代基的同分异构体共有(不考虑立体异构)A．10种B．12种C．14种D．15种10．(0分)[ID：140119]下列有关有机物种类众多的原因的叙述中不正确的是A．碳原子既可以跟碳原子形成共价键，又可以跟其它原子形成共价键B．碳原子性质活泼，可以跟多数原子形成共价键和离子键C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键D．碳原子之间可以形成长度不同的碳链和碳环，且碳链、碳环之间又可以相互结合11．(0分)[ID：140111]分子式与苯丙氨酸(下图)相同，且同时符合下列条件：①有带两个取代基的苯环，②有一个硝基直接连接在苯环上的同分异构体的数目为A．3种B．6种C．8种D．10种、12．(0分)[ID：140104]下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A．溴乙烷与NaOH水溶液共热制乙醇；丙烯与水反应制丙醇B．甲苯与浓硫酸、浓硝酸混合加热制对硝基甲苯；甲苯与酸性KMnO4作用制苯甲酸C．氯代环己烷与NaOH醇溶液共热制环己烯；丙烯与溴水反应制1,2−二溴丙烷D．乙酸、乙醇与浓硫酸共热制乙酸乙酯；苯甲酸乙酯与稀硫酸共热制苯甲酸和乙醇二、填空题13．(0分)[ID：140376](1)H()中的官能团名称为_______。
有机化学课后习题答案(张凤秀主编)
第1章 习题答案1. 1. 指出下列化合物中每个碳原子的杂化轨道类型：（1）均为sp 3 杂化。
（2）（3）（4）（5）（6）2. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）路易斯碱； （2）路易斯酸； （3）路易斯碱； （4）路易斯碱； （5）路易斯碱； （6）路易斯酸； （7）路易斯碱； （8）路易斯酸； （9）路易斯酸； （10）路易斯酸； （11）路易斯碱； （12）路易斯酸3. 指出下列化合物中官能团的名称及所属化合物的类别：（1）卤素，卤代烃； （2）醚键，醚； （3）羟基，醇； （4）醛基，醛 （5）双键，烯烃； （6）氨基，胺； （7）羧基，羧酸； （8）酯基，酯 （9）酐键，酸酐； （10）酰胺基，酰胺 （11）三键，炔 （12）羟基，酚 4. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？ 易溶于水的有（1）、（3）、（4）、（5）、（6）；易溶于有机溶剂的有：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）。
5求该化合物的实验式和分子式。
该化合物的实验式为：CH 2O ,分子式为C 2H 4O 2、第2章 饱和烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物：（1）2-甲基戊烷 （2）2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 （3）2,2-二甲基己烷 （4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）反-1-氯-2-溴环丁烷 （6）反-1,2-二甲基环戊烷 （7）9-甲基-2-乙基二环[3.3.1]壬烷 （8）3，5-二甲基螺[3.4]辛烷 2.写出下列化合物的结构式：CH 3CHCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 32H 5(1)(2)CH CH 3CH 3C CH CH 32H 5CH 3CH 3(3)(4)(5)HCH 3HC(CH 3)3(6)sp 2CH 2C 3O 232杂化3杂化sp 杂化杂化33杂化32杂化sp 332CH 2CH 3C CH (CH 2)3CH 33CH 3CH CH 2CH 3CH 3CH 3C CH CH 3CH 3(CH 2)4CH 33)2(7)(8)(9)(10)2H 53．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。
对甲基苯甲酰氯
危险性提示词品名、英文名、分子式CC码及CAS码危险性标志腐蚀性对甲基苯甲酰氯p-Toluoyl chloride C8H7ClO874-60-2危险性理化数据危险特性熔点(℃)：--2°C沸点(℃)：225-227℃相对密度(水=1)：1.16相对蒸气密度(空气=1)：5.33爆炸上限%(V/V)：未确定爆炸下限%(V/V)：未确定不燃物质本身不燃烧,但可能在加热分解产生腐蚀性和/或有毒气体。
接触后表现现场急救措施皮肤接触可能引起皮肤过敏，过敏性反应，这在再次接触这种物质就不言而喻了。
引致严重灼伤。
长期或反复接触皮肤可能会导致严重恶化。
眼睛接触能造成眼刺激。
吸入能引起呼吸道刺激。
皮肤接触：立即获得医疗援助。
冲洗皮肤用大量肥皂水至少15分钟脱去被污染的衣物和鞋子。
丢弃在地限制进一步接触被污染的衣物。
眼睛接触:立即用大量的水冲洗眼睛至少15分钟，偶尔抬起上下眼皮。
立即获得医疗援助。
吸入：立即接触新鲜空气。
如没有呼吸,请人工呼吸。
如果呼吸困难,给氧。
获得医疗援助。
食入：如果受害人是有意识和警觉，给2-4杯牛奶或水。
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
立即就医。
个体防护措施工作场所禁止进食、饮水。
工作毕，淋浴更衣。
泄漏处理及消防措施用惰性材料吸收，（例如，干砂或土），然后放入化学废物的容器。
立即清理泄漏，使用适当的防护设备。
消除所有点火源。
提供通风。
不要让水溢出的物质或容器内。
灭火剂：不要直接用火水。
使用泡沫，干粉或二氧化碳。
车间最高容许浓度（mg/m3 ）应急救援电话中国MAC（mg/m3）: 前苏联MAC（mg/m3）: 火警：119医疗应急救援电话：120。
苯甲酰氯结构式
苯甲酰氯结构式酰氯的结构式为cl-c=o。
酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。
其中一般用亚硫酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。
亚硫酰氯的沸点只有79°c，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。
酰氯性质低级酰氯就是存有难闻气味的液体，高级的为液态。
由于分子中没键合，酰氯的沸点比适当的羧酸高。
酰氯不溶水，低级的受热水解。
由于氯存有较强的电负性，在酰氯中主要整体表现为弱的喷电子诱导效应，而与羰基的共轭效应较弱，因此酰氯中c-cl键远不如氯代烷中c-cl键长。
酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。
最简单的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不稳定，不能像其他酰氯一样通过甲酸与氯化试剂反应得到。
常见的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。
由于酰氯活性较高，一般用作酰化试剂，也可通过水解等反应转化为其他羧酸衍生物。
酰氯性质低级酰氯是有刺鼻气味的液体，高级的为固体。
由于分子中没有缔合，酰氯的沸点比相应的羧酸低。
酰氯不溶于水，低级的遇水分解。
由于氯有较强的电负性，在酰氯中主要表现为强的吸电子诱导效应，而与羰基的共轭效应很弱，因此酰氯中c-cl键并不比氯代烷中c-cl键短。
酰氯制取酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。
r-cooh + socl2 → r-cocl + so2 + hcl3r-cooh + pcl3 → 3r-cocl + h3po3r-cooh + pcl5 → r-cocl + pocl3 + hcl其中一般用亚硫酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。
亚硫酰氯的沸点只有79°c，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。
用亚硫酰氯制备酰氯的反应可以被二甲基甲酰胺所催化。
也可以用草酰氯并作氯化试剂，与羧酸反应制取酰氯：r-cooh + clcococl → r-cocl + co + co2 + hcl这个反应同样受二甲基甲酰胺的催化剂。
2024届云南省昆明市官渡区艺卓中学高考考前提分化学仿真卷含解析
2024届云南省昆明市官渡区艺卓中学高考考前提分化学仿真卷注意事项:1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2．答题时请按要求用笔。
3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。
4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5．保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、下列实验操作、实验现象和实验结论均正确的是A．A B．B C．C D．D2、下列说法正确的是（）A．新戊烷的系统命名法名称为2﹣二甲基丙烷B．可以用氢气除去乙烷中的乙烯C．己烷中加溴水振荡，光照一段时间后液体呈无色，说明己烷和溴发生了取代反应D．苯中加溴的四氯化碳溶液振荡后，溶液分层，上层呈橙红色3、大气中CO2含量的增多除了导致地球表面温度升高外，还会影响海洋生态环境。
某研究小组在实验室测得不同温度下（T1，T2）海水中CO32-浓度与模拟空气中CO2浓度的关系曲线。
已知：海水中存在以下平衡：CO2（aq）+CO32-（aq）+H2O（aq）2HCO3-（aq），下列说法不正确的是A ．T 1>T 2B ．海水温度一定时，大气中CO 2浓度增加，海水中溶解的CO 2随之增大，CO 32-浓度降低C ．当大气中CO 2浓度确定时，海水温度越高，CO 32- 浓度越低D ．大气中CO 2含量增加时，海水中的珊瑚礁将逐渐溶解 4、化学与生活密切相关。
下列说法错误的是 A ．碳酸钠可用于去除餐具的油污 B ．漂白粉可用于生活用水的消毒 C ．氢氧化铝可用于中和过多胃酸 D ．碳酸钡可用于胃肠X 射线造影检查5、某有机物W 的结构简式为下列有关W 的说法错误的是A ．是一种酯类有机物B ．含苯环和羧基的同分异构体有3种C ．所有碳原子可能在同一平面D ．能发生取代、加成和氧化反应6、将一定质量的Mg 和Al 混合物投入到200 mL 稀硫酸中，固体全部溶解后，向所得溶液中滴加NaOH 溶液至过量，生成沉淀的物质的量与加入NaOH 溶液的体积关系如图所示。
(必考题)高中化学选修三第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试卷(包含答案解析)
一、选择题1．(0分)[ID：140197]有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，将12g该有机物完全燃烧的产物通过足量浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过足量碱石灰，碱石灰增重26.4g，该有机物的分子式是A．C4H10B．C3H8O C．C2H6O D．C2H4O22．(0分)[ID：140188]我国学者研制出用纳米铜催化法制备生产合成树脂PET的原料EG，反应原理为：CH3OOC-COOCH3(DMO)+H2→CH3OH(甲醇)+HOCH2CH2OH(EG)(没配平)。
反应过程如图所示：下列有关说法正确的是A．纳米铜是一种胶体B．产物EG属于离子化合物C．1 mol DMO完全反应生成1 mol EG和2 mol甲醇D．催化过程中断裂的化学键有O-H、C-C、C=O3．(0分)[ID：140180]有机物 H2C=CH-CH2-CHOH-CH2Cl 在不同条件下可能发生以下哪些反应：①加成反应②取代反应③置换反应④氧化反应⑤聚合反应A．①④⑤B．③⑤C．②③④D．全部都可能4．(0分)[ID：140163]1，3－丁二烯()与HBr加成的能量与反应历程关系如图所示。
下列说法错误的是A．b比a稳定B．a、b互为同分异构体C．生成a和b的反应均为放热反应D．反应生成a的速率比b的慢5．(0分)[ID：140154]下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是A．CH4B．CH3CH3C．CH3CH2CH3D．CH3CH2OH 6．(0分)[ID：140149]下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是A．C4H10属于烷烃的同分异构体有 3 种B．分子组成是 C5H10O2属于羧酸的同分异构体有 5 种C．分子组成是 C4H10O 属于醇的同分异构体有 3 种D．C3H6C12有 4 种同分异构体7．(0分)[ID：140144]同分异构的现象广泛存在有机化合物中，下列说法正确的是() A．分子式为C7H7Cl且分子中含有苯环的同分异构体共有4种(不考虑立体结构)B．分子式为C5H12O的同分异构体共有8种C．分子式为C5H10O2能与饱和碳酸氢钠反应的同分异构体共有5种D．分子式为C4H8Cl2的同分异构体共有10种8．(0分)[ID：140141]下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）A．丙烷B．丁烷C．2-甲基丙烷D．2,2-二甲基丙烷9．(0分)[ID：140129]萜品油烯(IV)可用作制香料的原料，它可由I合成得到。
有机化学-羧酸及其衍生物
O
O
R C OH + R C OH
OO R C O C R + H2O
2
COOH + (CH3CO)2O
(
CO )2O + CH3COOH
乙酐（脱水剂）
4个或5个碳原子的二元酸加热就能脱水生成 环状（稳定的五元或六元）酸酐。
O C OH
C OH O
150℃
COOH COOH
230 ℃
CH2 COOH H2C
◦ 单酐：在羧酸的名称后加酐字； ◦ 混酐：将简单的酸放前面，复杂的酸放后面再加酐
字； ◦ 环酐：在二元酸的名称后加酐字。
O
O
H3C C
H3CH2C C
O
O
H3C C O
乙酸酐
H3C C O
乙酸丙酸酐
O
C O
C
O
邻苯二甲酸酐
酯是根据形成它的羧酸和醇来命名，称为“某酸某酯”.
O H3C C OCH3
N-甲基乙酰胺
O NH2
苯甲酰胺
O CH3-C-N
CH3 CH3
N，N-二甲基乙酰胺
二、化学性质
(1) 水解 羧酸衍生物水解生成相应的羧酸
O
反 RC Cl
应
OO
活 性
RC O CR
依
O
次 RC OR
减
弱O
RC NH2
+ H OH
O RC OH +
HCl O
RC OH
ROH NH3
（2）醇解
◦ 酰氯、酸酐和酯与醇或酚作用，主要产物是酯。
◦ 芳香族羧酸：羧基与苯环支链相连，以脂肪族为母
体，芳基做取代基；羧基与苯环相连，苯甲酸常为
有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示
有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示在有机化学中，官能团是指分子中具有特定化学性质的“功能部分”。
正确命名和准确表示官能团对于理解和学习有机化学至关重要。
本文将对一些常见的官能团及其命名与结构式表示进行整理和介绍。
I. 烃类官能团烃类是由碳和氢组成的化合物，没有官能团。
常见的烃类有烷烃、烯烃和炔烃。
它们的命名和结构式表示如下：1. 烷烃：以"-ane"为后缀命名，结构式使用线段表示，每个碳原子用顶点表示。
- 甲烷：methane （CH4）- 乙烷：ethane （C2H6）- 丙烷：propane （C3H8）2. 烯烃：以"-ene"为后缀命名，结构式使用线段及双键表示。
- 乙烯：ethylene （C2H4）- 丙烯：propene （C3H6）- 戊烯：butene （C4H8）3. 炔烃：以"-yne"为后缀命名，结构式使用线段及三键表示。
- 乙炔：ethyne （C2H2）- 丙炔：propyne （C3H4）- 戊炔：butyne （C4H6）II. 卤代烃官能团卤代烃是烃类分子中的氢被卤素（氟、氯、溴、碘）取代而成的化合物。
常见的卤代烃有氯代烷、溴代烷和碘代烷。
它们的命名和结构式表示如下：1. 氯代烷：以"-chloride"为后缀命名或使用"chloro-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用Cl表示。
- 氯甲烷：chloromethane（CH3Cl）- 1,2-二氯乙烷：1,2-dichloroethane（CH2Cl-CH2Cl）2. 溴代烷：以"-bromide"为后缀命名或使用"bromo-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用Br表示。
- 溴乙烷：bromoethane（CH3CH2Br）- 2,3,4-三溴戊烷：2,3,4-tribromopentane（CH3CHBr-CHBr-CH3）3. 碘代烷：以"-iodide"为后缀命名或使用"iodo-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用I表示。
n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒 结构式
n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒结构式全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：【n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒】是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
它的化学结构如下：```markdownCH3│N═C─NH─C6H5│C6H5│O─C─CH2─CH3```这种化合物的分子结构中含有苯环和甲基，以及乙氧基和羰基官能团。
这些官能团的存在使得该化合物具有一些独特的性质和应用价值。
【n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒】具有较强的化学稳定性和热稳定性，在一定温度范围内不易分解。
这使得它在高温环境下的应用得以实现，比如高温反应催化剂、高温聚合反应的引发剂等。
【n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒】具有较好的溶解性和可溶性，可以溶解于许多有机溶剂中，易于制备和操作。
这使得它在有机合成领域有着广泛的应用，比如作为重要的中间体用于有机合成反应中。
【n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒】还具有一定的生物活性，对某些疾病具有一定的治疗效果。
有研究表明，它对某些肿瘤细胞有着明显的抑制作用，可以作为潜在的抗癌药物候选化合物。
【n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒】具有较多的应用潜力和开发前景，不仅在化学领域有着重要的应用，还有着一定的生物活性和药理活性，为新药研发和化学合成领域提供了新的思路和方向。
希望更多的科研工作者能够对其进行深入研究，发现更多的潜在应用和价值，为人类健康和科学发展做出更大的贡献。
第二篇示例：n-(乙氧基羰基苯基)-n'-甲基-n'-苯基甲脒（简称EMBM）是一种重要的有机化合物，其结构式为：C14H17NO2。
EMBM分子中含有苯基和甲基结构，具有一定的生物活性和应用价值。
下面将介绍EMBM的合成方法、性质与应用。
有机化学习题全年[2]
![有机化学习题全年[2]](https://img.taocdn.com/s3/m/ea688c7b001ca300a6c30c22590102020740f23f.png)
有机化学习题全年[2]《有机化学》练习题⼀、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出写出的系统名称。
2、写出的系统名称。
3、写出的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出Z–3-甲基-2-戊烯的构造式。
6、写出甲基⼄基异丙基甲醇的构造式。
7、写出2－甲基－4－异丙基苯磺酸的构造式8、写出5－甲基－2－呋喃甲酸的构造式9、写出2－甲基－2－硝基丙烷的构造式。
10、写出对甲基苯磺酰氯的构造式。
11、写出的系统名称 12、写出的系统名称。
13、写出的系统名称。
14、写出E–3-甲基-2-戊烯的构造式。
15、写出对苯醌的构造式。
16、写出1, 7-⼆硝基萘的构造式。
17、写出的系统名称。
18、写出2, 3－⼆甲基呋喃的构造式。
19、写出1, 8-⼆硝基萘的构造式。
20、写出 Z–3-甲基-2-⼰烯的构造式。
21、写出CH3CH2OCH==CH2的习惯名称。
22、写出的习惯名称。
23、写出N－甲基－N－苯基苯磺酰胺的构造式。
24、⽤Fischer投影式表⽰(R)-3-甲基-3-溴-1-戊烯。
25、写出的系统名称。
26、写出的系统名称。
27、写出的系统名称。
28、写出的系统名称。
29、写出的名称。
30、写出下列脂环烃的名称。
31、(E)-2, 6-⼆甲基-4-⼄基-4-癸烯的构型式。
332、⽤Fischer投影式表⽰(R)-2-环丙基丁烷。
33、 1,4-⼆甲基双环〔3.1.0〕⼰烷。
34、写出(Z)-2, 6-⼆甲基-4-⼄基-4-癸烯的构型式。
35、⽤Fischer投影式表⽰(R)-2-环丙基戊烷。
36、写出异戊⼆烯的结构式。
37、写出的系统名称。
38、写出N－甲基－N－⼄基苯磺酰胺的构造式。
39、⽤Fischer投影式表⽰(2E, 4S)-4-甲基-2-⼰烯。
40、写出甲基⼄基异丁基甲醇的构造式。
41、写出2-甲基-4-叔丁基苯磺酸的构造式。
42、写出不对称⼆(1-甲基丙基)⼄烯的构造式。
甲苯的结构简式
甲苯的结构简式简介甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。
有强折光性。
能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，混合物的体积浓度在较低范围时即可发生爆炸。
低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。
高浓度气体有麻醉性，有刺激性。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲苯在3类致癌物清单中。
基本信息化学式：C7H8分子量：92.14CAS号：108-88-3EINECS号：203-625-9理化性质物理性质外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。
熔点：-94.9℃沸点：110.6℃密度：0.872g/cm3饱和蒸气压：3.8kPa（25℃）临界温度：318.6℃临界压力：4.11MPa闪点：4℃（CC）；16℃（OC）爆炸上限（V/V）：7.1%爆炸下限（V/V）：1.1%溶解性：不溶于水，可混溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。
化学性质化学性质活泼，与苯相像。
可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。
甲苯能被氧化成苯甲酸。
分子结构数据摩尔折射率：31.07摩尔体积（cm3/mol）：105.7等张比容（90.2K）：244.9表面张力（dyne/cm）：28.8极化率（10-24cm3）：12.32计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：0氢键受体数量：0可旋转化学键数量：0互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积：0重原子数量：7表面电荷：0复杂度：42同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价键单元数量：1管制信息甲苯（易制毒-3），该品根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。
用途甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。
有机化学有机物的命名
乙酸异戊酯 香蕉香味
戊酸异戊酯 苹果香
三， 碳酸衍生物
碳酸在结构上可以看作是羟基甲酸。二氧化碳溶于水便形成碳酸：
CO2 + H2O
O H2CO3 (HO C OH)
因二个羟基在同一个碳上，故不稳定易失去CO2, H2CO3不以游离态存在。但其 许多的衍生物却很稳定：
O Cl C Cl
光气
O H2N C NH2
偶氮苯偶氮二异丁腈ch2n2ch2nnnncl重氮甲烷氯化重氮苯nncnnch3cch3cnch3ch3cn资料仅供参考氨衍生物和醛酮反应的产物氨衍生物结构式加成缩合产物结构式名称伯胺schiff碱羟胺肟wh2nrcnrrhrh2nohcnrrhoh苯肼苯腙h2nnhcnrrhnh24二硝基苯肼24二硝基苯腙h2nnhcnh2ocnrrhnhcnh2o氨基脲缩氨脲h2nnhno2o2ncnrrhnhno2o2n橙黄或橙红肼jng腙zngh2nnh2cnrrhnh2资料仅供参考杂环化合物onhsnnhsnfuran呋喃pyrrole吡咯thiophene噻吩imidazole咪唑thiazole噻唑pyridine吡啶pyridazine哒嗪pyrimidine嘧啶indole吲哚quinoline喹啉nnnnnnhn资料仅供参考杂环上杂原子的编号?杂环上只有一个杂原子时将杂原子编号定为1然后用23
• 芳香醛、芳香酮命名时，以脂肪醛、酮为母体，芳香烃基为取代 基（对甲基苯甲醛、1-苯基-1-丙酮）
羟基酸、酮酸
• 羟基酸：含一个羟基的醇酸可依据羟基与羧基的相对位置来命名： a-羟基酸、b-羟基酸、 g, d-
• 酮酸：a-羰基酸， b-羰基酸，g-羰基酸
CO2H CHOH CHOH CO2H
iii）芳香族仲、叔胺则须在烃基前冠以“N”字，以示此基团在N原子上， 而非在芳环上；如
有机第八章羧酸和取代酸
内容重点：
羧酸及其衍生物的命名
羧酸及其衍生物的物理性质
羧酸及其衍生物的化学性质（酸性比较、羧酸衍生物的转化、 酯的缩合、互变异构、乙酰乙酸乙酯的应用）
羧酸及其衍生物的相互转化
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ难点：
羧酸的分类和命名 羧酸的物理性质（氢键的形成及其作用） 羧酸的结构和化学性质
羧酸是许多有机物氧化的最后产物，它
H3C C H3C C O OH OH O
P2O 5
O OH OH
P2O5
R R
C C O + H2O O
H3C C H3C C
O O O
-H2O
+
H 3PO 4
CH2COOH
O O CH3COCCH3 O O O
COOH
若羧酸为长链二元酸，则脱水生成内酸酐。
CH 2 C H2C CH 2
O OH OH C O
4-溴丁酸
12-羟基-9-十八碳烯酸
HCOOH
甲酸
CH3CH2COOH
丙酸
CH3 CH2CH3 CH3 CH CH CH2 COOH
4-甲基-3-乙基戊酸
H3C H
C
C
CH3 CH2 COOH
E-3-甲基-3-戊烯酸
HOOC-CH 2-CH2-COOH
丁二酸
分子中含有脂环或芳环的羧酸，按羧基所连接的位 置的不同，母体有两种选择：
DCC/THF 0C
o
CH3CON(CH3)2
二元羧酸与氨共热生成酰亚胺
3、脱羧反应 羧酸分子失去CO2的反应叫脱羧反应。羧酸只有在
较强烈的条件下，才可发生脱羧反应。 一元羧酸：
（1）羧酸的钠盐与强碱共熔，生成少一个碳原子的烃
2024届福建省厦门第六中学高三下学期联考化学试题含解析
2024届福建省厦门第六中学高三下学期联考化学试题考生请注意：1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。
2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。
3．考生必须保证答题卡的整洁。
考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。
每小题均只有一个符合题意的选项）1、下图是某学校实验室从化学试剂商店买回的硫酸试剂标签上的部分内容。
据此下列说法正确的是( )A．该硫酸的物质的量浓度为9.2 mol·L－1B．1 mol Zn与足量该硫酸反应产生2 g氢气C．配制200 mL 4.6 mol·L－1的稀硫酸需取该硫酸50 mLD．该硫酸与等质量的水混合后所得溶液的浓度大于9.2 mol·L－12、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，W是地壳中含量最高的元素，X的原子半径是所有短周期主族元素中最大的，非金属元素Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍。
下列叙述不正确的是A．Y单质的熔点高于X单质B．W、Z的氢化物沸点W>ZC．X、W、Z能形成具有强还原性的XZW D．X2YW3中含有共价键3、异丁烯与氯化氢可能发生两种加成反应及相应的能量变化与反应进程的关系如图所示，下列说法正确的是( )A．反应②的活化能大于反应①B．反应①的△H 小于反应②C．中间体2 更加稳定D．改变催化剂，反应①、②的活化能和反应热发生改变4、四种短周期元素在周期表中的位置如图所示，其中只有M为金属元素。
下列说法不正确的是()Y ZM XA．简单离子半径大小：M＜ZB．简单氢化物的稳定性：Z＞YC．X与Z形成的化合物具有较高熔沸点D．X的最高价氧化物对应水化物的酸性比Y的强Ja)，是由30号元素Zn，连续轰击5、2015年12月31日，日本获得第113号元素的正式命名权．这种原子(记作27811383号元素Bi获得的．下列说法，不正确的是Ja的过程，是一个化学变化A．获得新核素278113B．题中涉及的三种元素，都属于金属元素Ja的中子数与质子数只差为52C．这种超重核素278113D．这种新核素，是同主族元素中原子半径最大的6、下列实验操作能够达到目的的是A．鉴别NaCl和Na2SO4B．验证质量守恒定律C．探究大理石分解产物D．探究燃烧条件7、化学与生活生产息息相关，下列说法正确的是（）A．制作一次性医用防护服的主要材料聚乙烯、聚丙烯是通过缩聚反应生产的B．气溶胶的分散剂可以是空气或液体水C．FeCl3溶液可以作为“腐蚀液”处理覆铜板制作印刷电路板D．福尔马林(甲醛溶液)可用于浸泡生肉及海产品以防腐保鲜8、己知N A是阿伏加德罗常数的值。
有机化学试卷汇总..
有机化学试卷、写出下列化合物的名称或结构式（ 20 '）1） 3，3-二乙基戊烷 2）1-乙基-2-异丙基-5-仲丁基苯 CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3 C H 2CH 3CHCH 2CH 3 CH 31R,3S-3氯环己醇 3-甲基-5-氯苯酚（R ）-3-甲基己烷（Z ）-4-甲基-3-乙基-2-戊烯5-溴-2-己炔、单选题（11 '） 题号12345678910114） 2-甲基-4-氯戊烷 5） 4-苯基-3-丁烯-1-醇标明R/S 构型8) C 2H 5标明R/S 构型9)fHQH" C =CH C 2H 5标明Z/E 构型10) CH 3CHCH 2C 三 CCH 3Br3）苯基烯丙基醚OCH 2CH=CH 2CH 3 ClCH 3CHCH 3CHCH 3CH=CHCH 2CH 2OH答案 D B A A D DC AD A DCHCH 3 + HCI ICl 该反应属于：2、下列化合物中不具有芳香性的是:3、下列化合物中碳原子全是仲碳原子的是:<^|-ClCH 31A. B. CH 3CCH 3C.1D. CH 3CH 2CH 2CH 3CH 34、下列椅式构象中既是顺式构型又是优势构象的是:A .亲电加成反应B .亲电取代反应C .亲核取代反应D 自由基取代反应A.B.C. D.A.CH sCH s5、下列基团中O(1) —CH 3 ⑵―Cl (3)—NO 2 ⑷—COOH (5)—C0CH 3O⑹—O C C H 3⑺SO 3HA. （ 1、3、5） B . （ 1、6、7） C . （ 1、5、6、） D .（ 1、2、6）6、在以苯为原料合成间硝基溴苯和对硝基溴苯时，较合理的路线分别是:A .前者先溴代后硝化，后者也一样B .前者先溴代后硝化，后者先硝化后溴代C .前者先硝化后溴代，后者也一样D .前者先硝化后溴代，后者先溴代后硝化7、下列化合物与硝酸银的醇溶液反应速度最快的是:C. CH 3A. CH3CH 二CCH3B. CH2=CHCH2CH28、下列说法正确的是:A. 内消旋体是纯净物，外消旋体是混合物，二者均没有旋光性。
thf结构式
thf结构式酰氯的结构式为cl-c=o。
酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。
其中一般用亚硫酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。
亚硫酰氯的沸点只有79°c，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。
酰氯性质低级酰氯就是存有难闻气味的液体，高级的为液态。
由于分子中没键合，酰氯的沸点比适当的羧酸高。
酰氯不溶水，低级的受热水解。
由于氯存有较强的电负性，在酰氯中主要整体表现为弱的喷电子诱导效应，而与羰基的共轭效应较弱，因此酰氯中c-cl键远不如氯代烷中c-cl键长。
酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。
最简单的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不稳定，不能像其他酰氯一样通过甲酸与氯化试剂反应得到。
常见的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。
由于酰氯活性较高，一般用作酰化试剂，也可通过水解等反应转化为其他羧酸衍生物。
酰氯性质低级酰氯是有刺鼻气味的液体，高级的为固体。
由于分子中没有缔合，酰氯的沸点比相应的羧酸低。
酰氯不溶于水，低级的遇水分解。
由于氯有较强的电负性，在酰氯中主要表现为强的吸电子诱导效应，而与羰基的共轭效应很弱，因此酰氯中c-cl键并不比氯代烷中c-cl键短。
酰氯制取酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。
r-cooh + socl2 → r-cocl + so2 + hcl3r-cooh + pcl3 → 3r-cocl + h3po3r-cooh + pcl5 → r-cocl + pocl3 + hcl其中一般用亚硫酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。
亚硫酰氯的沸点只有79°c，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。
用亚硫酰氯制备酰氯的反应可以被二甲基甲酰胺所催化。
也可以用草酰氯并作氯化试剂，与羧酸反应制取酰氯：r-cooh + clcococl → r-cocl + co + co2 + hcl这个反应同样受二甲基甲酰胺的催化剂。
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对甲基苯甲酰氯结构简式
甲基苯甲酰氯是一种有机化合物，其分子式为C8H7ClO。
它是一种无色或淡黄色的液体，具有刺激性气味。
甲基苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。
甲基苯甲酰氯的分子结构简式为PhCOCl，其中Ph表示苯基，CO 表示羰基，Cl表示氯原子。
苯基是由六个碳原子和六个氢原子构成的芳香环，羰基是由碳和氧原子构成的功能团，氯原子是一种卤素元素。
甲基苯甲酰氯的制备方法有多种，常用的方法是将苯甲酸和氯化亚砜反应得到亚砜酰氯，再将其与甲苯反应得到甲基苯甲酰氯。
这种方法简单易行，产率高，适用于工业生产。
甲基苯甲酰氯的主要用途是作为有机合成中间体。
它可以与胺、醇、酚等反应生成酰氯衍生物，再与其他化合物反应得到各种有机化合物。
例如，甲基苯甲酰氯与苯胺反应可以得到苯甲酰苯胺，这是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于染料、医药等领域。
甲基苯甲酰氯还可以用作农药合成中间体，例如合成喹虫胺。
喹虫胺是一种新型的高效杀虫剂，具有广谱、快速、低毒、长效等特点，可以有效地控制多种害虫。
甲基苯甲酰氯还可以用于合成染料。
例如，甲基苯甲酰氯与苯乙烯反应可以得到苯乙烯甲基苯甲酰氯，再与其他化合物反应可以得到多种有机染料。
甲基苯甲酰氯还可以用于制备抗生素和其他医药中间体。
例如，
甲基苯甲酰氯可以与氨基酸反应得到酰氯衍生物，再与其他化合物反应得到多种抗生素和其他医药中间体。
总之，甲基苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。
它的分子结构简式为PhCOCl，其中Ph表示苯基，CO表示羰基，Cl表示氯原子。
随着科技的不断发展，甲基苯甲酰氯的应用前景将更加广阔。