苯酚和酚类
《苯酚和酚类》课件
2 展望
随着科技的发展，苯酚和酚类的应用领域将 进一步拓展，为我们带来更多的机遇和挑战。
V. 苯酚和酚类的危害
1 健康危害
苯酚和酚类可能对人体健康造成损害，如皮 肤刺激、中毒等。
2 环境危害
苯酚和酚类的排放和泄漏可能对水体和土壤 造成污染，危害环境生态平衡。
VI. 防护方法及安全措施
防止接触途径
使用个人防护装备，如手套、护目镜等，避免直接接触苯酚和酚类。
处理及使用时的注意事项
遵循正确的操作规程，注意防火防爆措施，避免在密闭环境中使用。
《苯酚和酚类》PPT课件
苯酚和酚类是化学中重要的有机化合物。本课件将介绍它们的定义、性质、 合成方法和应用领域，以及与健康和环境相关的危害和防护方法。
I. 引言
1 课程背景
苯酚和酚类是化学中常见的化合物，对于我们的生活和工业具有重要意义。
2 目的与意义
本课程旨在介绍苯酚和酚类的基本知识，帮助大家更好地理解它们的性质和应用。
化学性质
酚类具有一定的酸性， 能与碱发生中和反应， 也能与金属形成络合 物。
应用领域
酚类被广泛应用于医 药、化妆品、染料、 塑料等领域，同时也 用作溶剂和防腐剂。
IV. 苯酚和酚类的比较
性质差异分析 应用领域区别
苯酚具有酚基和苯环结构，而酚类是一类含有羟 基基团的有机化合物。
苯酚主要用于制药和消毒领域，而酚类广泛应用 于医药、化妆品和塑料等多个领域。
VII. 相关规范和标准
国际标准
国际上对苯酚和酚类的生产、 使用和排放有一些相关的标准， 需要遵循国际规范。
Hale Waihona Puke 国家标准我国制定了苯酚和酚类的生产 和使用标准，对相关行业进行 规范。
苯酚
储存注意事项储存管理要求
钠与苯酚反应的实验
溴水与苯酚反应的实验
侵入途径
毒理学简介
应急处理
苯酚的鉴别
网络语言基本介绍
化学特性
工业生产
世界苯酚生产与消费现状
物理ห้องสมุดไป่ตู้质
储存注意事项 储存管理要求
钠与苯酚反应的实验
溴水与苯酚反应的实验
侵入途径
毒理学简介
应急处理
苯酚在通常温度下是固体，与钠不难顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被氧化，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。本人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。 在一支试管中加入2～3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
编辑本段化学特性
三维结构
一种重要的苯系中间体[1]。又称石炭酸。低熔点(43℃)无色晶体 ，在空气中放置及光照下变粉红 ，有特殊气味，沸点181.84℃。对人有毒，有腐蚀性，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。 分子结构： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp2杂化轨道成键。 苯酚主要用于制造酚醛树脂 ，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途 ，占苯酚产量一半以上 。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（ 2，4-滴 ）和 2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕 ）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂 。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。 苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味（与浆糊的味道相似）。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱（弱于Ｈ２ＣＯ３），有特臭，有毒，有强腐蚀性。[皮肤接触纯PhOH会变白,然后变黑,腐蚀性极强,要注意安全]室温微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等．实验室可用溴（生成白色沉淀２，４，６－三溴苯酚，十分灵敏）及FeCL3 （生成［Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色）检验．
高中二年级下学期化学《苯酚及酚类》习题
苯酚及酚类的性质练习题1．下列有关苯酚的说法错误的是A．易溶于乙醇等有机溶剂B．含有的官能团为酚羟基C．常温下苯酚能与水互溶D．苯酚的空间填充模型为2．苯酚具有弱酸性的原因是A．苯环使羟基中的O-H极性变强B．羟基使苯环活化C．苯酚能与NaOH溶液反应D．苯酚与溴水反应3．下列有关苯酚的叙述正确的是()A．苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊溶液显浅红色B．苯酚分子中的13个原子不可能处于同一平面上C．苯酚有腐蚀性，不慎沾在皮肤上应立即用酒精冲洗，再用水冲洗D．苯酚较稳定，在空气中不易被氧化4．苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，正确的处理措施是KMnO溶液冲洗A．用小苏打溶液冲洗B．用酸性4C．用冷水冲洗D．先用酒精冲洗，再用水冲洗5．下列各组物质，一定互为同系物的是( )A．C2H4与C3H6B．CH4O与C3H8OC．C4H10与C8H18D．与6．下列五种物质既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是( )①甲烷②苯③聚乙烯④邻二甲苯⑤苯酚A．②③B．③⑤C．⑤D．④⑤7．下列有机物与苯酚互为同系物的是A．B．C．D．8．已知酸性强弱顺序为H2CO3＞C6H5OH>HCO－3，下列化学方程式正确的是() A．2C6H5ONa＋H2O＋CO2―→2C6H5OH＋Na2CO3B．C6H5OH＋NaHCO3―→C6H5ONa＋H2O＋CO2↑C．2C6H5OH＋Na2CO3―→2C6H5ONa＋H2O＋CO2↑D．C6H5OH＋Na2CO3―→C6H5ONa＋NaHCO39．向下列溶液中滴入FeCl3溶液，颜色无明显变化的是()10．实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。
下列分析错误的是A．该过程中苯作萃取剂B ．操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均涉及分液C ．该过程中苯可循环使用D ．操作Ⅰ、Ⅱ均需要分液漏斗，操作Ⅲ需要漏斗11．芥子醇的结构简式如图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是A ．属于芳香烃B ．分子式为11164C H OC ．遇3FeCl 溶液不能显色D ．能发生氧化反应、取代反应、加成反应12．（2021·北京八中乌兰察布分校高二期末）已知有抗癌作用的有机物白藜芦醇的结构简式为，1mol 该有机物分别与2Br (浓溴水)和2H 反应，消耗2Br 和2H 的物质的量最多为A ．1mol 、1molB ．3.5mol 、7molC ．6mol 、6molD ．6mol 、7mol13．按照要求填空： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥(1)各物质中互为同系物的是_______(填物质序号，下同)。
2019-2020学年苏教版化学选修五新素养同步学案：专题4 第二单元第2课时 酚 Word版含答案
第2课时酚1.认识苯酚及酚类物质的组成和结构特点。
2.掌握苯酚的重要化学性质。
3.理解有机物分子中各基团间的影响。
4．了解苯酚的用途及对环境和人体健康的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
苯酚一、苯酚的结构1．分子中羟基与苯环(或其他芳环)碳原子直接相连而形成的有机化合物称为酚，最简单的酚是苯酚。
2．苯酚的分子式为C6H6O，结构简式为，可简写为C6H5OH。
二、苯酚的物理性质和化学性质1．苯酚的物理性质(1)颜色：无色，露置在空气中会部分氧化而略带红色。
(2)状态：晶体；熔点：40.9 ℃。
(3)溶解性：常温下，苯酚能溶于水并能相互形成溶液(苯酚与水形成的浊液静置后会分层，上层是溶有苯酚的水层，下层是溶有水的苯酚层)，当温度高于65 ℃时，苯酚能与水以任意比互溶。
(4)毒性：苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤，再用水冲洗。
2．苯酚的化学性质(1)与NaOH溶液反应苯酚是一种酸性比碳酸还弱的酸，它能与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠和水，苯酚钠易溶于水，所以向苯酚的浊液中加入NaOH溶液后，溶液变澄清。
反应如下：向苯酚钠溶液中通入CO2或加入稀盐酸，又会生成苯酚。
反应如下：(2)与浓溴水反应苯酚与浓溴水反应生成白色不溶于水的2，4，6三溴苯酚。
反应如下：该反应能够定量完成，常用于对溶液中的苯酚进行定性和定量测定。
(3)苯酚的显色反应向含有苯酚的溶液中加入三氯化铁溶液，溶液呈现紫色，这是苯酚的显色反应。
1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。
(1)苯酚沾在皮肤上，可以用酒精或氢氧化钠溶液清洗。
()(2)苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色。
()(3)向苯酚钠溶液中通入少量CO2时生成Na2CO3，通入过量CO2时生成NaHCO3。
()(4)苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤除去。
()(5)苯酚分子中的13个原子可能处于同一平面上。
苯酚(公开课)
成果展示 请你来当工程师：
请你帮助该化工厂设计处理含酚废水的方案
含酚的工 业废液
苯 分液
苯与苯酚 NaOH溶液 混合溶液 分液
苯酚钠
通 入 CO2
苯酚
小结
1、苯酚分子组成和结构
2、苯酚的物理性质
苯酚
3、苯酚的化学性质
①氧化反应 ②弱酸性
③取代反应
4、苯酚的用途
④显色反应
练一练
1、现有A.苯 B.甲苯 C.乙烯 D.乙醇 E.苯酚 a.常温下能与NaOH溶液反应的是（ E ） b.能与溴水反应的有（ C E ） c.能与金属钠反应放出氢气的有（D E ）
苯酚钠 或 通加 入盐 CO2 酸
苯酚
跟水以任意比互溶；易溶于乙醇、乙醚 等有机溶剂。
▪探究苯酚的溶解性
少量 苯酚
加入少量水 振荡
微热
冷却
少量 苯酚
加入苯
结论： 常温下，苯酚微溶与水，易溶于有机溶剂
下面是苯酚软膏的部分说明书：
【药物相互作用】
不能与碱性药物并用。
【注意事项】
苯酚有酸性
1.用后拧紧瓶盖，当药品性状发生改变时禁止使 用，尤其是色泽变红后。
对乙酰氨基酚
酚：分子中羟基与苯环直接相
连的有机化合物属于酚类。
甲磺酸酚妥拉明
苯酚
19世纪末期，英国爱丁堡 一家医院的外科医生约瑟 夫·李斯特，发现在某化工厂 附近的污水沟里，沟水清澈， 浮在水面上的草根很少腐烂。 原来，这是从化工厂流出的废 弃物苯酚混杂在沟水里。李斯 特用苯酚对手术器械、纱布等 一系列用品进行了消毒，病人 手术后伤口化脓、感染的现象 立即减少。
反 应
结论
苯酚与溴的取代反应比苯易进行
酚
某有机物结构为CH2=CH它不可能具有的性质是：
OCH3
OH
c
（1）易溶于水 (2）可燃性 （3）能使酸性KMnO4 溶液褪色 （4）能加聚反应 （5）能跟NaHCO3 溶液反应 （6）与NaOH溶液反应 A（1）（4） B（1）（2）（6） C（1）（5） D（3）（5）（6）
（08江苏卷）香兰素是重要的香料之一，它 可由丁香酚经多步反应合成。 有关上述两种化合物的说法正确的是（ ） A．常温下，1mol丁香酚 OH OH 只能与1molBr2反应 OCH OCH B．丁香酚不能FeCl3溶 …… 液发生显色反应 CHO C．1mol香兰素最多能与 C H C H C H 香兰素 丁香酚 3mol氢气发生加成反应 D．香兰素分子中至少有12个原子共平面
判断下列物质类型
CH3CH2OH
C H 2O H C H 2O H
C H 2O H CHOH C H 2O H
CH3CHCH2CH3
OH
C H 2O H
OH
HO
CH3
第三部分 苯酚 酚类
一、苯酚
（一）、苯酚的物理性质
色、态 气味 溶解性 毒性
有毒 常温时苯酚 纯净苯酚是 在水中溶解 强腐蚀性 有特殊 无色晶体 度不大 气味 沾在 高于 65℃时 久置在空气中 能与水混溶 手上? 因被氧化而显 熔点 粉红色。 43℃ 易溶于乙醇、 苯等有机溶剂
OH +NaHCO3
思考：苯酚与金属钠能否反应？ 若能反应，剧烈程度如何？
2C6H5—OH+2Na→2C6H5—ONa(苯酚钠)+H2↑ 羟基氢的活泼性：苯酚＞水＞乙醇
（2）苯酚的显色反应
苯酚溶液
FeCl3
应用
酚类化合物分子结构
酚类化合物分子结构
酚类化合物是一类含有羟基(-OH)官能团的有机化合物。
它们以
其独特的分子结构而闻名，其中羟基固定在芳香环上。
这些化合物的分子结构通常呈现环状结构，由苯环或其衍生物连接而成。
酚类化合物可以根据官能团的位置和数量进行分类。
例如，苯酚或氢氧化苯是最简单的酚类化合物，它们的分子结构中只有一个羟基固定在苯环上。
另一方面，苯二酚或苯酚醛是复杂的化合物，它们具有两个或更多的羟基和其他官能团，如醛基或酮基。
酚类化合物的分子结构对其物理性质和化学性质起着至关重要的作用，因此对于研究和应用这些化合物非常重要。
- 1 -。
酚类
酚类污染与防治摘要：在我国现阶段，随着经济的发展，资源浪费、环境污染等一系列问题日益严重，水污染问题尤为突出。
国家对水污染控制的力度不断加大，一些大江大河的水环境问题已有所改善，但就总体而言水污染问题却仍旧严重。
本文着重介绍了水体中酚类污染的现状与治理。
关键词：水污染；酚类污染Phenolic Pollution and ControlAbstractIn our country, along with economic development, resource waste and environmental pollution problems and a series of increasingly serious water pollution problem is particularly prominent. State water pollution control has intensified, some environmental problems of water of large rivers has improved, but on the whole issue of water pollution is still serious. This paper introduces the phenols in water pollution and its treatment.Key words: water pollution; phenolic pollution酚类污染是指酚类对环境造成的污染。
酚类主要包括苯酚、甲酚、氨基酚、二硝基邻甲酚、荼酸和五氯酚等。
酚主要来源于炼焦、炼油、制造煤气、酚、绝缘材料、药、造纸等生产过程中排出的废气和废水中。
酚类是恶臭物质，可经消化道、呼吸道和皮肤侵入人体，与细胞原生质中的蛋白结合，使细胞失去活力。
同时，酚还对神经、泌尿、消化系统有毒害作用。
苯酚
苯酚苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。
常温下为一种无色晶体。
有毒。
有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。
暴露在空气中呈粉红色。
中文名：苯酚外文名：p henol 别名：石炭酸分子式：C6H6O 相对分子质量：94.11化学品类别：有机物--苯的衍生物管制类型：不管制储存：密封保存理化性质物理性质外观与性状：白色结晶，有特殊气味。
熔点(℃)：40.6相对密度（水=1）：1.07沸点(℃)：181.9相对蒸气密度（空气=1）：3.24折射率1.5418闪点79.5℃分子式：C6H6O化学式：C6H5OH，PhOH分子量：94.11饱和蒸气压(kPa)：0.13(40.1℃)燃烧热(kJ/mol)：3050.6临界温度(℃)：419.2临界压力(MPa)：6.13辛醇/水分配系数的对数值：1.46闪点(℃)：79爆炸上限%(V/V)：8.6引燃温度(℃)：715爆炸下限%(V/V)：1.7溶解性：可混溶于、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡土林、挥发油、强碱水溶液。
室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。
化学性质可吸收空气中水分并液化。
有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。
腐蚀性极强。
化学反应能力强。
与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。
还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
[2]苯酚在通常温度下是固体，与钠不难顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被氧化，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
本人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。
在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。
多酚类化合物和酚类化合物
多酚类化合物和酚类化合物
多酚类化合物和酚类化合物有区别，具体分析如下：
酚类化合物是一类含苯环的有机化合物，其特点是具有酸性的有机物，其酸性比碳酸的酸性小，但比醋酸的酸性大。
酚类化合物通常以苯酚为基础，包括苯酚本身以及以苯酚为基础的化合物，如苯酚钠、苯酚丙酮等。
多酚类化合物是一类更为复杂的有机化合物，它们通常具有多个酚性羟基，并因此具有更强的抗氧化活性。
多酚类化合物包括黄酮类、单宁类、酚酸类以及花色苷类等。
这些化合物在植物性食物中普遍存在，具有潜在的促进健康作用。
总的来说，多酚类化合物和酚类化合物在结构和性质上存在差异。
第十一章 酚和醌
（一） 酚一．酚的分类和命名根据羟基所连芳环的不同，酚类可分为苯酚、萘酚、蒽酚等。
根据羟基的数目，酚类又可分为一元酚、二元酚和多元酚等。
酚的命名是根据羟基所连芳环的名称叫做“某酚”，芳环上的烷基、烷氧基、卤原子、氨基、硝基等作为取代基，若芳环上连有羧基、磺酸基、羰基、氰基等，则酚羟基作为取代基。
例如：1-萘酚 或 α-萘酚 苯酚（石炭酸） 4-乙基苯酚 5-甲氧基-2-溴苯酚2,4,6-三硝基苯酚 3-甲基-4-羟基苯磺酸 1,3,5-苯三酚 1,2,3-苯三酚 （苦味酸） （均苯三酚） （连苯三酚）二．酚的物理性质常温下，除了少数烷基酚为液体外，大多数酚为固体。
由于分子间可以形成氢键，因此酚的沸点都很高。
邻位上有氟、羟基或硝基的酚，分子内可形成氢键，但分子间不能发生缔合，它们的沸点低于其间位和对位异构体。
纯净的酚是无色固体，但因容易被空气中的氧氧化，常含有有色杂质。
酚在常温下微溶于水，加热则溶解度增加。
随着羟基数目增多，酚在水中的溶解度增大。
酚能溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。
三．酚的化学性质酚和醇具有相同的官能团，但酚羟基直接与苯环相连，氧原子的p 轨道与芳环的π轨道形成p —π共轭体系，导致氧原子的电子云密度降低，使得碳氧键的极性减弱而不易断裂，不能像醇羟基那样发生亲核取代反应或消除反应。
同时，酚羟基中氧原子的电子云密度降低致使氧氢键的极性增加，与醇相比，酚的酸性明显增强。
另外，由于酚羟基的给电子效应，使苯环上的电子云密度增加，芳环上的亲电取代反应更容易进行。
OH OH OH 2H 5OHBrCH 3OOHOHOHNO 2O 2N2SO 3H CH 3HOOHHOOH苯酚中p-π共轭示意图综上所述，酚的主要化学性质可归纳如下：1．酸性酚类化合物呈酸性，大多数酚的pKa 都在10左右，酸性强于水和醇，能与强碱溶液苯酚的酸性比碳酸弱，能溶于碳酸钠溶液，但不能溶于碳酸氢钠溶液，在苯酚钠的溶液中通入二氧化碳能使苯酚游离出来。
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苯酚酚类第三章第⼀节《苯酚酚类》⼀、苯酚的结构、组成和性质1、苯酚的组成和结构分⼦式：C 6H 6O ，俗名：⽯炭酸OH ，官能团：—OH ， 2.酚类的结构特点：羟基与苯环直接相连。
羟基与氢氧根的区别⼆、苯酚物理性质1、纯净的苯酚是⽆⾊的晶体，具有特殊的⽓味，长时间露置空⽓中呈粉红⾊。
2、熔点是43℃。
3、室温下，苯酚在⽔中溶解度不⼤，当温度⾼于65℃时，能跟⽔混溶。
苯酚易溶于⼄醇，⼄醚等有机溶剂。
4、苯酚有毒，其浓溶液对⽪肤有强烈的腐蚀性，使⽤时要⼩⼼!（如不慎沾到⽪肤上，应⽴即⽤酒精洗涤。
依据在教材52页最下⾯⼀⾃然段）三、苯酚化学性质 1、氧化反应：①可以燃烧：C 6H 6O ＋7O 26CO 2＋3H 2O ②在空⽓中易被氧化⽽呈粉红⾊。
2、（1）弱酸性 A ．与NaOH 溶液的反应由于苯环对羟基的影响，使苯酚中的羟基能发⽣微弱电离所以苯酚能够与NaOH ＋NaOH所以向苯酚的浊液中加⼊NaOH 溶液后，溶液变澄清苯酚的酸性极弱，它的酸性⽐碳酸还要弱，以致于苯酚不能使紫⾊⽯蕊试剂变红，＋＋ NaCl点燃OH+H 2OONa OH + H +O －ONa OH＋ H 2O ＋CO 2＋ NaHCO 3注意：产物是苯酚和碳酸氢钠这是由于酸性：H 2CO 3 > 苯酚 > HCO 3－所以苯酚与碳酸钠反应不会放出CO 2＋Na 2CO 3（2）苯酚的取代反应A ．能与⾦属Na 反应置换出氢⽓2 2 Na + H 2↑B ．苯酚与浓溴⽔在常温2，4，6－三溴苯酚 Br Br ＋3Br 2 ↓＋3HBr 2，4，6－三溴苯酚该反应可以⽤来定性检验苯酚也可以⽤来定性测定溶液中苯酚的含量（3）显⾊反应：酚类化合物与Fe 3＋显紫⾊，该反应可以⽤来检验酚类化合物。
（4）加成反应苯酚可在苯环上发⽣加成反应OH+3H 2OH(环⼰醇)苯酚与苯取代反应的⽐较OH ＋ONa ONa OH+ NaHCO 3ONa OH（1）苯酚、⼄醇均有羟基，为什么苯酚能与NaOH 溶液反应，⽽⼄醇不能呢？（2）苯酚能与浓溴⽔发⽣取代反应，⽽甲苯不能反应，为什么？【⼩结】①在苯酚的分⼦中，苯基影响了与其相连的羟基上的氢原⼦，促使其较易电离，显⽰了⽐醇中羟基上的氢原⼦有较明显的酸性；②⽽羟基则反过来能影响与其相连的苯基上的氢原⼦更活泼、更容易发⽣取代反应。
苯酚
苯酚百科名片苯酚苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。
常温下为一种无色晶体。
有毒。
有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。
暴露在空气中呈粉红色。
目录[隐藏]基本介绍化学特性工业生产世界苯酚生产与消费现状物化性质储存注意事项毒理学简介应急处理苯酚的鉴别基本介绍化学特性工业生产世界苯酚生产与消费现状物化性质储存注意事项毒理学简介应急处理苯酚的鉴别[编辑本段]基本介绍苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。
【中文名称】苯酚；石炭酸【英文名称】phenol【结构或分子式】所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
【相对分子量或原子量】94.11【密度】1.071【熔点（℃）】42～43【沸点（℃）】182【折射率】1.5425（41）【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口530。
【性状】无色或白色晶体，有特殊气味。
【溶解情况】溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。
易溶于有机溶液，常温下微溶于水，当温度高于70℃时，能跟水以任意比例互溶。
【用途】用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。
作外科消毒剂消毒能力大小的标准（石炭酸系数）。
【制备或来源】由煤焦油经分馏，由苯磺酸经碱熔。
由氯苯经水解，由异丙苯经氧化重排。
【其他】加热至70℃时能溶于水（在室温下，在水中的溶解度是9.3g，当温度高于70℃时能与水混溶），有毒，具有腐蚀性如不慎滴落到皮肤上应马上用酒精（乙醇）清洗，在空气中易被氧化而变粉红色。
在民间有土方用石炭酸来治皮肤顽疾，以毒攻毒，如用来治脚底起泡。
[编辑本段]化学特性三维结构一种重要的苯系中间体[1]。
又称石炭酸。
低熔点(43℃)无色晶体，在空气中放置及光照下变粉红，有特殊气味，沸点181.84℃。
有机化学基础知识点整理酚的结构与性质
有机化学基础知识点整理酚的结构与性质酚是一类具有羟基（-OH）官能团的有机化合物，其结构与性质在有机化学中占据重要的地位。
本文将对酚的结构与性质进行整理，以帮助读者更好地理解有机化学的基础知识。
第一部分：酚的结构酚的结构可以通过羟基的位置以及芳香环的个数来描述。
最简单的酚是苯酚，也称为苯酚，其结构为一个苯环上连接着一个羟基。
苯酚的化学式为C6H6O，结构式为C6H5OH。
在苯酚的基础上，我们可以通过取代基的连接方式来得到更复杂的酚类化合物。
例如，苯环上存在一个或多个其他基团的酚称为取代酚。
常见的取代酚有对羟基苯甲酸（对酚）和邻羟基苯甲酸（邻酚）等。
第二部分：酚的性质1. 理化性质酚一般为无色液体或结晶体，具有特殊的芳香气味。
酚的熔点和沸点随着分子结构的改变而有所不同。
苯酚的熔点为42.15℃，沸点为182.2℃。
2. 溶解性酚具有较好的溶解性，在水中可以发生氢键形成溶液。
然而，随着分子结构的增大，溶解性会下降。
对于更复杂的酚类化合物，其溶解性主要受到分子间作用力的影响。
3. 酸碱性酚具有一定的酸性，可以与碱反应生成酚酸盐。
酚的酸性来自于羟基上的氢离子，可以通过在羟基上连接电子亲密基团来增强其酸性。
例如，在苯酚的羟基上连接一个硝基基团可以形成硝基酚，其酸性比苯酚强。
第三部分：酚的反应性1. 取代反应酚可以进行取代反应，在芳香环上引入其他基团。
常见的酚取代反应包括硝化反应、氨基化反应、烷基化反应等。
这些反应可通过在反应中加入适当的试剂和条件来控制。
2. 氧化反应酚可以进行氧化反应，通过与氧气或氧化剂反应生成酚醛、醛酮等化合物。
这些氧化反应在有机合成中有着重要的应用，可用于合成其他有机化合物。
第四部分：酚的应用由于酚具有羟基官能团的特性，使得其可以用于合成许多有机化合物。
酚及其衍生物在医药、染料、香料等领域有广泛的应用。
例如，对羟基苯甲酸可以用于合成阿司匹林等药物，对羟基苯甲醛可用于合成香料。
结语：本文对酚的结构与性质进行了整理，通过了解酚的结构以及其在有机化学中的应用，读者可以更好地理解酚的重要性。
知识讲解_酚_基础
酚编稿：宋杰审稿：张灿丽【学习目标】1、了解酚类的结构特点、一般特性和用途；2、掌握苯酚的化学性质。
【要点梳理】要点一、苯酚的结构和物理性质【高清课堂：酚#苯酚的结构和物理性质】分子中羟基与苯环（或其他芳香环）上的碳原子直接相连的有机化合物称为酚。
最简单的酚是苯酚。
1．苯酚的结构。
苯酚的分子式为C6H6O，结构简式为、或C6H5OH。
苯酚中至少有12个原子处于同一平面上，是极性分子。
2．苯酚的物理性质。
纯净的苯酚是无色晶体，暴露在空气中会因部分氧化而呈粉红色。
苯酚具有特殊气味，熔点43℃。
苯酚易溶于乙醇等有机溶剂。
常温下，苯酚在水中的溶解度不大（9.3 g），当温度高于65℃时，能与水混溶。
苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗。
要点二、酚的化学性质及用途【高清课堂：酚#苯酚的性质】1．苯酚具有弱酸性，俗称石炭酸，能与NaOH溶液发生中和反应。
注意：苯酚、H2CO3、HCO3－的酸性强弱顺序为：H2CO3＞＞HCO3－因此苯酚能与Na2CO3发生反应，且苯酚钠与CO2、H2O反应时，无论CO2是否过量，均生成NaHCO3，而不会生成Na2CO3。
2．苯酚与金属钠的反应。
苯酚与钠反应比醇与钠反应要容易，表明苯环对酚羟基上氢原子的影响大于乙基对醇羟基上氢原子的影响，使酚羟基上氢原子比醇羟基上的氢原子更活泼。
3．取代反应。
苯酚可与卤素单质、硝酸、硫酸等发生取代反应。
苯酚能与浓溴水反应生成不溶于水的白色沉淀（2,4,6-三溴苯酚），此反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定。
4．显色反应。
苯酚的稀溶液遇FeCl3溶液时立即变成紫色。
本反应也可用于鉴定酚的存在。
5．缩聚反应。
酚醛树脂俗称“电木”，它不易燃烧，具有良好的电绝缘性，被广泛地用来生产电闸、电灯开关、灯口、电话机等电器用品。
6．苯酚的用途。
苯酚是重要的化工原料。
广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等，也可用于制备食品防腐剂和消毒剂。
苯酚 酚类 说课稿
苯酚酚类说课稿选修5 第三章第一节醇酚第二课时贵州省安顺市一中雷宇各位老师大家好，我今天说课的内容是新课程高中化学选修5（人教版）第三章《烃的含氧衍生物》第一节《醇和酚》的第二课时一、教材与学情分析1、教材的地位和作用：酚类物质是采用具体代表物的方式进行学习。
授课安排为1课时。
酚与醇结构相似，都含有羟基，本节内容是学生初次运用所学规律预测一类物质可能发生的反应，并通过各自代表物的性质的对比，理解醇羟基与酚羟基的区别，体会官能团与取代基之间相互影响的重要思想，为后续的有机化学的学习提供方法打下基础。
2、学情分析从知识层面看，在必修阶段已经具备有机化学基本的类别概念，知道一些典型有机物的性质。
在前面的学习过程中对官能团决定有机物的化学性质、基团的相互影响都有了一定的认识,但有待完善。
从能力层面看，具备了一定的分析、解决问题的能力；设计分析简单实验的能力；对“结构决定性质”这一普遍规律比较熟悉，因此具有性质预测的知识基础，知道研究有机化合物的一般方法和流程，具备进行探究活动的能力。
本节课授课对象是普通班学生，他们基础较差，自主探究的意识、合作创新的精神还有一定程度欠缺，需要老师引导和支持。
二、教学目标与重点难点通过对教材、课程标准的要求以及学生的分析，我制订出本节课要完成的教学目标，1、教学目标（1）知识与技能方面a、认识酚类物质，能够识别酚和醇b、掌握苯酚的结构、性质及用途c、理解苯环和羟基的相互影响（2）过程与方法方面a、通过以问题为驱动的自主实验探究过程，培养学生类比推测、分析解决问题和观察的能力以及实验综合能力b、在苯酚结构与性质的理论探讨过程中，培养思维的全面性、深刻性，提升思维品质。
（3）情感态度与价值观方面a、通过对苯环和羟基的相互影响理解，让学生体会事物之间相互联系、相互影响b、通过苯酚的用途与毒性引导学生从化学的视角认识生活、认识社会，学会辩证的看待化学物质c、训练学生在获得知识的过程中与人沟通、争辩、交流的勇气2、教学重点和难点（1）重点：苯酚的化学性质（酸性、苯环上的三元取代）（2）难点：建立官能团之间相互影响的基本观念。
酚类化合物有哪些？产生的途径是什么？
酚类化合物有哪些？产生的途径是什么？酚，通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物。
最简单的酚为苯酚。
酚类化合物是芳烃的含羟基衍生物，根据其挥发性分挥发性酚和不挥发性酚。
酚类化合物都具有特殊的芳香气味，均呈弱酸性，在环境中易被氧化。
含酚废水中以苯酚和甲酚的含量最高，因此，环境监测常以苯酚和甲酚等挥发性酚作为污染指标。
酚类化合物的危害酚是一种中等强度的化学毒物，与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。
低浓度时使细胞变性，高浓度时使蛋白质凝固。
酚类化合物可经皮肤粘膜、呼吸道及消化道进入体内。
低浓度可引起蓄积性慢性中毒，高浓度可引起急性中毒以致昏迷死亡。
一般来讲，酚进入人体后机体通过自身的解毒功能使之转化为无毒物质而排出体外。
只有当摄入量超过解毒功能时才有蓄积而导致慢性中毒，表现为头晕、头痛、精神不安、食欲不振、呕吐腹泻等症状。
酚类化合物的用途酚类是煤焦油中提取的主要产品之一，在焦油中的含量约为3-4%，是加工苯酚、邻位甲酚、间位甲酚等产品的原料。
随着苯酚下游产品的发展，对苯酚的需求量正逐年增加，国内已供不应求，每年都需进口。
其中间甲酚是合成农药、染料、橡胶塑料抗氧剂、医药感光材料、维生素E及香料等产品的重要精细化工中间体。
引起酚污染的原因环境中的酚污染主要指酚类化合物对水体的污染，含酚废水是当今世界上危害大、污染范围广的工业废水之一，是环境中水污染的重要来源。
在许多工业领域诸如煤气、焦化、炼油、冶金、机械制造、玻璃、石油化工、木材纤维、化学有机合成工业、塑料、医药、农药、油漆等工业排出的废水中均含有酚。
这些废水若不经过处理，直接排放、灌溉农田则可污染大气、水、土壤和食品。
酚类废气的排放与监测由于酚的用途极为广泛，预防其污染的工作也很困难。
在生产和使用酚的工厂必须建立严格的操作制度，谨防酚的外泻。
同时要搞好废水的回收利用和生物氧化处理，严禁含酚废水排入渗井、渗坑，以免污染地下水。
苯酚和酚类
6C6H5OH+Fe3＋
[Fe(C6H5O)6]3++6H+
溶液为紫色
(此反应可用于酚和Fe3＋相互检验)
苯酚的工业制法
氯苯水解法
酚和芳香醇
酚是羟基和苯环直接相连
芳香醇是羟基连接在苯环 取代基上的化合物
酚和芳香醇
判断下列物质哪些是芳香醇，哪些
是酚
答案： A、B、C是；D是醇
练习
1 ．有四种无色溶液，分别为苯酚、乙醇、 氢氧化钠、硫氰化钾，请选用一种试剂， 把它们区别开来
苯酚的化学性质
2、苯环上的反应
（2）苯酚和HNO3的反应
三硝基苯酚
苯酚的化学性质
3、苯环上加成反应
催化剂
C6H5OH＋3H2
（环己醇）
苯酚的化学性质
4、苯酚的缩聚反应
nC6H5OH+nHCHO
催化剂
沸水浴
[C6H3OHCH2]n
+nH2O
(酚醛树脂)
苯酚的化学性质
5、苯酚的显色反应
苯酚的化学性质
1、羟基上的反应
注意C6H5ONa＋H2O＋CO2
C6H5OH↓＋ NａHCO3
这里只能是NａHCO3
苯酚的化学性质
苯酚钠和盐酸的反应
C6H5ONa＋HCｌ
C6H5OH ↓ ＋NａCｌ
苯酚的化学性质
2、苯环上的反应
（1）苯酚和Bｒ2水的反应
产生白色沉淀
此反应可用于苯酚的定性和定量检测
。
答案： FeCl3溶液
练习
2．下列物质中：
①与氢氧化钠溶液发生反应的是[ ]； B、D
②与溴水发生取代反应的是[ ]；
苯酚
医药
预测性质：酸碱性
1.苯酚是否具有酸性，能否与钠、氢氧化 钠反应?(联想:C2H5OH呈中性，能与金属钠 反应产生氢气，与氢氧化钠不反应) 2.演示实验二：
加氢氧化钠 苯酚
加盐酸
浑浊
澄清
浑浊
四、苯酚的化学性质
1. 弱酸性 ---苯环对羟基的影响，使电离变容易。 （俗名石炭酸）
OH + NaOH
→
—ONa + H2O
苯酚钠（易溶于水，变澄清 ）
—ONa + HCl 浑浊 —ONa + CO2 + H2O —OH + NaCl
→
—OH + NaHCO3
酸性：盐酸 ＞ H2CO3 ＞ 苯酚 ＞ HCO3-
酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色 。
2
OH + 2Na
→2
—ONa
+ H2
—OH + Na2CO3
一、酚
1、定义: 分子中羟基与苯环（或其他芳环） 碳原子直接相连的有机化合物属于酚。
—OH CH3— —OH
—CH2 OH
醇
2、醇和酚 相同点: 都含有羟基 不同点: 羟基所连基团不同
3、最简单的酚是苯酚。
：苯酚的毒性
苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的
腐蚀性，会对皮肤产生强烈的灼伤，使用
时一定要小心!如果不慎沾到皮肤上，应立
2008年12月12日深 夜，江苏如皋沿海高速上，一辆 装有28吨苯酚的化学危险品冲破 高速公路护拦，造成苯酚泄漏， 所幸险情被安全排除。 酚类化合物是一种原型质毒物，对一切生命个体 都有毒杀作用：能使蛋白质发生变性，而失去活性。 它可经皮肤接触、呼吸道吸入等多种途径进入人体， 侵犯神经中枢，刺激脊髓，进而导致全身中毒。皮肤 接触酚液后，可引起严重灼伤。酚对水生生物、农作 物等都有一定的毒害，会使水生生物繁殖下降、生长 变慢，严重时导致死亡。用含酚的废水灌溉农田，会 引起农作物枯死和减产……
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苯酚的化学性质
1、羟基上的反应
注意C6H5ONa＋H2O＋CO2
C6H5OH↓＋ NａHCO3
这里只能是NａHCO3
苯酚的化学性质
苯酚钠和盐酸的反应
C6H5ONa＋HCｌ
C6H5OH ↓ ＋NａCｌ
苯酚的化学性质
2、苯环上的反应
（1）苯酚和Bｒ2水的反应
产生白色沉淀
此反应可用于苯酚的定性和定量检测
苯酚和酚类
四川富顺二中
苯酚的结构
1、分子式：
C6H6O
2、结构简式： C6H5OH或
3、结构式：
注意是苯环和羟基直接相连
苯酚的物理性持质
颜色、状态、溶解性
小结：无色晶体（易被空气氧 化呈粉红色）、常温微溶于水， 70℃以上时能与水互溶，苯酚 有毒，对皮肤有腐蚀性（皮肤 上沾有可用酒精洗涤）
苯酚的化学性质
2、苯环上的反应
（2）苯酚和HNO3的反应
三硝基苯酚
苯酚的化学性质
3、苯环上加成反应
催化剂
C6H5OH＋3H2
（环己醇）
苯酚的化学性质
4、苯酚的缩聚反应
nC6H5OH+nHCHO
催化剂
沸水浴
[C6H3OHCH2]n
+nH2O
(酚醛树脂)
苯酚的化学性质
5、苯酚的显色反应
6C6H5OH+Fe3＋
[Fe(C6H5O)6]3++6H+
溶液为紫色
(此反应可用于酚和Fe3＋相互检验)
苯酚的工业制法
氯苯水解法
酚和芳香醇
酚是羟基和苯环直接相连
芳香醇是羟基连接在苯环 取代基上的化合物
酚和芳香醇
判断下列物 A、B、C是；D是醇
练习
1 ．有四种无色溶液，分别为苯酚、乙醇、 氢氧化钠、硫氰化钾，请选用一种试剂， 把它们区别开来
。
答案： FeCl3溶液
练习
2．下列物质中：
①与氢氧化钠溶液发生反应的是[ ]； B、D
②与溴水发生取代反应的是[ ]；
B、D
③与金属钠发生反应的是[ ]。 B、C、D
苯酚的用途
；昆明妇科 / 昆明妇科 ；
往.在丹灵大会前,修行者只要有足够の资源,几乎能够兑换得到任何想要の东西.”周尚云给鞠言介绍丹灵大会.“而在丹灵大会之中,有壹非常叠要の组成部分,就是更新丹国新秀丹尪榜.若能前新秀丹尪榜,那可是壹份巨大の荣誉,就是圣城の许多势历,都拾分关注呐个榜单.”“而想要登前 呐个榜单,就需要参加壹次炼丹大典.只有最优秀の新秀丹师,才有资格前新秀丹尪榜.而且想要参加炼丹大典,还有两个必须满足の条件,壹个是需要丹师必须低于壹百岁,另壹个则是持有推荐信.推荐信俺蓝曲郡郡尪府有壹个名额,而鞠言你の年纪也远远低于壹百岁.”周尚云缓缓の说着.听 到周尚云呐番话,鞠言就大概明白咯周尚云叫自身过来の原因.周尚云,应该是想让自身参加呐个丹灵大会の炼丹大典.不过,鞠言对呐个炼丹大典,确实没哪个兴趣.在炼丹大典前,众多优秀の丹师比试炼丹,交流心得.可对于鞠言来说,他有乾坤丹道在身,根本就无须从其他丹师身前学习哪个炼 丹经验.“郡尪大入,俺对呐个新秀丹尪榜,没哪个兴趣.”鞠言直接就说道.“你先别急,听俺说完.”周尚云摆咯摆手.他早就料到,鞠言对呐些名声,不是很在意.“如果能登前炼丹新秀榜,那可是有奖励の.呐个奖励,非常の丰厚.”说到呐里,周尚云の目中都迸出壹道精光.第伍叁零章 呐不可 能！白袍老者话音刚落,便有数道入影从最高阶梯前飞跃而下.呐些入,开始收取丹师们面前の纸罔答卷.片刻后,便有壹入来到鞠言面前.“陆拾陆号丹师?”那入望着鞠言,面无表情确认道.“是の！”鞠言点头回应.随后,那入便拿起桌子前の笔,在鞠言面前の纸罔前端,写出陆拾陆呐个数 字.“没有问题吧?”那入又道.“没有！”在鞠言回应过后,那入才将纸罔收咯起来,随后又去收取其他入の纸罔.片刻后,所有の纸罔收取完毕,送回到最高阶梯,分别放在拾名评委の面前.“参赛の丹师们,现在你们可自行活动.不过,你们不能离开现在所在の阶梯广场.”白袍老者壹挥手说 道.“天啊！太难咯,呐壹届炼丹大典の辩要,真够难の！”“是啊,该死の,俺恐怕连伍拾种都没有答对.”“你辨认出多少种?”刚刚结束辩要の丹师,纷纷出声谈论,几乎没有几名丹师の脸色是好看の.甚至有壹些丹师脸色都发黑,眼睛发红,身躯都在颤抖.“鞠言丹师,你辨出多少种灵草?呐 壹届炼丹大典真难,比前壹届难得多.”邱方很快来到鞠言身边问.其他几名代表银雀商会参赛の丹师,也都来到鞠言身边.呐几个入,倒并不知道鞠言与邱方比试过炼丹,不过邱方の能历在他们几入之中算是最强,他们见邱方对鞠言都非常尊敬,所以在鞠言面前,他们也客气の很,至少表面前很 尊敬.当日鞠言与邱方比试炼丹呐件事,在银雀商会内也只有很少の入知道,除咯会长清茹和蓝曲郡尪周尚云之外,其他都是银雀商会の理事,呐些入对银雀商会忠心自然不会有问题,他们都是银雀商会の股东,所以不可能会无缘无故泄露内部の消息.“确实比较难.”鞠言点点头说.“嗯,俺只 填写出不到伍拾个答案,其中还有不少是不能确定の.唉,俺可能无法通过第壹关咯.”壹名银雀商会の女性丹师,摇头无奈の道.“俺也不比你强多少,俺虽然填咯陆拾多个答案,但有壹些也不能确定是不是对の.”邱方看咯女性丹师壹眼道.“真是被打击得不轻啊！”另壹入满脸苦笑,“邱方 丹师,呐壹次可能只能依靠你咯,俺们几入之中,也就你有把握晋级第二关.”呐名丹师,也是伍级丹师,不过显然还比不前邱方.邱方有七级丹师西芒教导,其他入就没那种好运气咯.即便在丹国,想找壹个高级丹师做师父,也不是容易の事情.“你们呐可就错咯,俺可无法与鞠言丹师相比.”邱方 摆手道.“哦?”其他几入都微微壹愣.他们感觉得出,邱方の态度很诚恳,并不是在谦虚.察觉到呐种情况,几入都看向鞠言.鞠言笑咯笑,没有多说话.最高阶梯前,拾名评委,正在审阅丹师们の答卷.“唉,呐份答对三拾七种！”“呐个不错,答对咯四拾九种！”“呐份有些差咯,才答对二拾伍 种！应该没希望晋级咯！”评委们壹遍审阅答卷,壹边摇头叹息.“呐届辩要确实够难の,俺呐里都审阅拾多份咯,连壹个超过答对伍拾种得到伍拾分の都没有.”壹名女性评委看咯看其他评委说道.“俺呐也是啊,成绩最好の壹份才得到四拾陆分！”旁边の壹名评委,笑咯笑说.“看来呐壹次, 能得四拾分就能够晋级下壹关咯.”壹名老者眯着眼申淡淡の语气说道.审阅答卷是很快速の,呐些评委个个都是八级丹师,在丹道前の能历极强.并且,他们也早都知道答案,壹眼扫过去,就能知道每壹份答卷前の答案有多少是正确の.“哇,呐份不错啊,答对咯七拾九种,差壹点就能得到八拾 分！”壹入突然大叫咯壹声,目中射出壹道精光.“哪个?七拾九分?俺看看！”立刻就有其他评委凑咯过去,有些惊喜の看着答卷.七拾九分の答卷,那都算得前是鹤立鸡群咯,让入振奋.说实话,呐炼丹大典の难度越大,越是能体现出壹名丹师の能历和底蕴.若是太简单の话,大家都得到八拾分 以前,那差距就没有多少.八拾分和壹百分,也才相差二拾份而已.而现在难度大咯,那差距可就大咯.“真是不错！”“嗯,呐个八拾九号,很好.恐怕此入,是哪壹个丹道世家出来の年轻丹师.”有入啧啧の说道.评委中几名丹道世家出来の,都互相对望壹眼.他们也不知道,呐份答卷是他们哪壹 个家族の入.答卷前只有数字号码,没有名字,所以他们也不知道答卷の主入是不是他们家族出来の丹师.随着事间の推移,被审阅の答卷越来越多.而不事の,也会爆出壹个比较高の分数.只是,高分の答卷实在是太少,大多数都是伍拾分之下の.“呐个厉害,八拾三分,确实很厉害咯.呐壹次辩要 の难度,恐怕就是壹些高级丹师,也就能得八拾分吧！”壹入手中拿着答卷,脸前露出喜悦の表情.“哈哈,俺呐有壹个八拾陆分の！”另壹入立刻哈哈壹笑说道.“不可能！呐不可能！”突然之间,壹道声音响起！众评委,都将目光看咯过去.“孙奇丹师,你怎么咯?”“孙兄,哪个情况?哪个不 可能?”“„„”其他の评委,都看向呐名叫孙奇の丹师,疑惑の问道.孙奇,是胡东鹤の弟子.在整个天元大陆前,也是赫赫有名の强大丹师,能够说德高望叠.其他评委,对孙奇也都尊叠の很.此事,孙奇却脸色涨红,显得无比の激动.其他评委都纳闷,所以纷纷开口询问发生咯哪个事.“不可思议 直有些离谱,呐陆拾陆号,到底是哪冒出来の?”孙奇没有回答众入の疑问,而是自顾自の说道.第伍叁贰章 满分晋级紫光琉璃草,就是日月月草.虽然名字不同,但二者指の就是壹种灵草.只是现今の大陆前,丹师都几乎只知日月月草,却不知紫光琉璃草.事实前就连九级丹师胡东鹤,也只是偶然 间在壹本前枯丹道典籍前见过呐个名字,从而知道紫光琉璃草就是日月月草.就是说,在壹两千年之前,日月月草の名字叫紫光琉璃草,之后才更换咯名字.在天元大陆前,换过名字の灵草也不是只有壹两种.其中也有壹些灵草,现在就有两个甚至三个名字.“师父,你の意思是说,呐日月月草也叫 紫光琉璃草?”孙奇反应过来.“对！呐两个名字,都是正确の.只是绝大多数丹师不知道罢咯.”胡东鹤点头说道.众评委,壹个个都有些发呆.连他们都没听说过紫光琉璃草,而呐陆拾陆号,却能知道呐个名字.孙奇倒是松咯口气,虽然他判错咯,但呐却不是他の责任.其他评委,也都没入知道紫 光琉璃草就是日月月草.在第二阶梯广场前の鞠言,自然听不到最高阶梯广场前胡东鹤等入の谈论.他辨认紫光琉璃草,依据の是乾坤丹道.乾坤丹道是很久以前の丹道典籍,所以鞠言倒是不知道紫光琉璃草现在叫日月月草.“好咯,你们继续审阅答卷吧！”胡东鹤又说道.“是！”众入应 声.“俺真の想快点见到呐陆拾陆号是哪壹位咯！”常幻眯着眼睛.“俺也好奇！不过,很快就能知道咯.”胡东鹤笑咯笑,他虽也好奇,不过却不着急.等答卷全部审阅完毕,挑出分数在前四百名の丹师,让他们登前第三阶梯广丑,自然就能知道陆拾陆号是哪壹位.又过咯壹会,壹千多份答卷就全 部审阅完毕咯.不过,拾名评委,还是将所有答卷又叠新审阅咯壹遍,以防止出现错误.评委都特意查看咯日月月草の答案,如果有丹师答の是紫光琉璃草,那他们也要将分数更改过来.不过,除咯陆拾陆号の满分答卷,其他の答卷没有壹入答出の是紫光琉璃草.“诸位丹师,你们の答卷已经全部审 阅完毕,分数排名在前四百の丹师,将通过第壹关辩要,晋级第二关辨丹！”白袍老者手中展开壹罔纸,前面是统计出来