PPI的合理应用-药学部
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
5.配制问题
稀释后保存时间: 稀释后可室温保存,但应避光,同时应注意稀释 后的保存时间不同。 奥美拉唑(国产品牌)4h,奥美拉唑(洛赛克)12h, 泮托拉唑4h,兰索拉唑24h(为国外数据溶于生理 盐水中,国内未提供该项数据),埃索美拉唑12h
我院质子泵抑制剂用药说明对比
通用名 奥美拉唑 奥美拉唑 奥美拉唑 商品名 奥克 奥西康 洛赛克 用法 静脉推注 静脉滴注 静脉滴注 静脉推注 静脉滴注 静脉滴注 静脉滴注 静脉滴注 静脉滴注 溶媒品种 溶 媒 量 配 制 后 保 (ml) 存时间 专用溶媒 10 <2h 生理盐水 100 <4h 5%葡萄糖 100 <4h 生理盐水 100 5%葡萄糖 100 生理盐水 5 <12h 生理盐水 100 <12h 生理盐水 100-250 <4h 生理盐水 100 生理盐水 100-250 <4h 生理盐水 100 ( 应 使 用过滤器)
主要内容
PPI适应症
PPI作用机理研究 PPI临床应用中的问题
主要内容
PPI适应症
PPI作用机理研究
PPI临床应用中的问题
适应症
治疗性用药使用指征
药物相关性损害的预防
应激性溃疡(SU)的预防
适应症—常见疾病治疗性用药指征
胃食管反流病 幽门螺旋杆菌感染 消化性溃疡 非静脉曲张性上消化道出血 急性胰腺炎
5.配制问题
溶媒选择: 所有 PPI都有水溶性差、对酸不稳定的特点,常 见的PPI注射剂中均含有调节pH的氢氧化钠,以 保证稀释后溶液呈碱性。 不同溶媒的pH值范围不同:0.9%氯化钠注射液 pH值为4.5~7.0,5%葡萄糖注射液pH值为3.2~ 5.5。 加入PPI后溶液的pH有差异,稳定性也不同。
酸性溶液:水溶性好但极不稳定,数分钟降解; 碱性溶液: 水溶性好,稳定性可适应临床应用; 对策:改变溶液pH、加入稳定剂;
推注制剂(水针): 专用溶剂,pH9.0,尽早使用; 输注制剂(粉针): 5%GS或NS 100 ml, pH10, 数小时; 不宜相互替代:
水针过度稀释-pH近中性, 降解; 粉针快速推注-pH 11, 静脉炎。
关于“夜 间 酸 突 破”
临床及研究发现,服用PPI 后,夜间会有超过1h
的 时 间 胃 内 PH<4.0,称 为“夜 间 酸 突 破”
现象(NAB)。
关于“夜 间 酸 突 破”
夜间质子泵更新激活,产生的静息泵 逃逸质子泵抑制剂; 夜间睡眠期缺少相应的食物刺激,激 活的质子泵少;
生理节律使夜间迷走神经兴奋性高, 胃酸分泌增多,可能主要与组胺有关
PPI作用的靶位
器官水平:胃 细胞水平:壁细胞 亚细胞水平:分泌小管 分子水平:质子泵 (H+K+-ATP酶) 分子基团:半胱氨酸残基 (cys813,cys822)
静止期与分泌期壁细胞的超微结构
(1) (2) (3) (4) (5)
(1) (6)
(5)
静止期
分泌期
(1) 细胞内分泌小管;(2) 小管泡系统;(3) 高尔基复合体; (4) 粗面内质网;(5) 线粒体;(6) 微绒毛
(10)1年内有溃疡病史;
《应激性溃疡防治建议》中华医学杂志编辑委员会 2002年
围手术期SU药物预防
术前预防时机:对拟作重大手术的病人,估计术后有并发SU 可能者,可在围手术前一周内应用口服抑酸药或抗酸药,以
提高胃内pH值。
疗程:建议患者出血风险降低、术后可耐受肠道营养、临
床症状开始好转或转入普通病房为预防停药时机。但对于
王家駹 胃食管反流病与质子泵抑制剂.中华消化杂志,2003,23(3):176-180
维持时间
PPI作用消退的三种机制
3天达最大效应
机制1:胞浆内的‘静止泵’补充进入分泌膜
机制2:内源性还原物质(GSH)使PPI-酸泵解离 机制3 :重新合成新的质子泵
半寿期54h
Cys 822难以 解离
埃索美拉唑 耐信 泮托拉唑钠 泮立苏 泮托拉唑钠 韦迪 古密欣 兰索拉唑 悦康
最好用生理盐水 100ml稀释,配制 后4h内使用。
6.PPI的给药时间与频数
对药效有影响吗?
6.PPI的给药时间与频数
研究表明,用药时间对其 持续抑酸有显著 影响: 晨起服用奥美拉唑(20mg ) ,胃内PH >3的持续时间约为14h ; 夜间服用同样剂 量的奥美拉唑胃内PH 达到同样水平的时间 只持续9h。
Baidu Nhomakorabea
PPI
作用方式 决定因素 效应依赖于
不可逆性抑制PP 与活性PP接触的机会
H2RA
竞争性拮抗H2受体 在受体处与His的浓度比
一定浓度的持续时间
浓度
AUC (Area Under Curve) = 浓度 时间
与药物—PP的接触机率呈正比
从药理学角度
各种PPI
在最大抑酸强度上没有差别
但抑酸效应的维持时间有差异
适应症-药物相关性损害预防
抗血小板药物 非甾体抗炎药 糖皮质激素
适应症--SU预防(美国医院药师协会)
具有下列一项高危因素: 1.呼吸衰竭(机械通气超过48小时); 2.凝血机制障碍; 3.烧伤面积>35%; 4.器官移植或部分肝切除; 5.多发伤; 6.肾功能不全或肝功能衰竭; 7.脊髓损伤
严厚文.奥美拉唑的临床合理应用.中国医刊,2004,39(9):47-48
2.PPI可与黏膜保护剂同用吗? 质子泵抑制剂不宜与铋剂或铝剂合用。 铋剂或铝剂需要在胃酸的作用下,以盐的
形式沉积于胃黏膜,保护溃疡面,应错开服
药时间。
该患者胃液PH 测定
3.两种静脉制剂可以互换吗?
PPI水溶性差、性质不稳定
服药过早-PP激活时已大部消除;
服药过晚-PP激活时尚未充分吸收;
最佳时间:早餐前 15-30 min
早餐服药优于不进早餐服药
pH>4 时 100 间 % 80
60 40
OMP 20mg qd 1wk
或 LAN 30mg qd 1wk 相差~25% P=0.01
20
0
早餐后15min
不进早餐
Hatlebak K, et al. Aliment Pharmacol Ther 2000;14:1267.
的‘静止泵’无作 用
PPI作用机理研究
因为PPI的作用部位在细胞膜上, 故只对前者产生抑制作用,对位于 细胞内的后者无作用
起效时间与维持时间
对质子泵的抑制作用具不可逆性,只 有当新的酶生成并插入壁细胞膜上时, 质子泵泌酸的功能才能得以恢复。
质子泵的循环再生过程
起效时间
质子泵再生主要在夜间完成。 早 餐 前 服 用PPI, 约有75% 的质子泵处于激活状态而被抑制, 其余25% 未激活泵不被抑制,仍保持酶活性,直 至次晨 服 后 再 抑 制 其75%。 此 外,每 天 约 有25%质子泵再生 此过程需约2-3天(雷贝拉唑除外)。
给药频度的影响
一定程度上增量的效果弱于增加给药频度
20mg bid > 40 mg qd 静滴>静推
药效学角度
存在高酸分泌情况(头颅手术、严重烧伤)的患者,则建
议至能经口进食满足所需营养时停药。
适应症-化疗止吐
适应症-机械通气
LOGO
主要内容 PPI的适应症
PPI作用机理研究
PPI临床应用中的问题
泌酸机制
兴奋胃酸分泌包括神经和激素两种途径,在胃粘膜壁细胞底膜表 面存在组胺(H2)、乙酰胆碱(M)和胃泌素(G)受体
4.有吞咽困难的患者, 各种口服PPI如何应用?
PPI均为肠溶制剂
PPI的作用部位是胃粘膜壁细胞,但不能直接和
胃发挥作用,无论口服还是静脉,都需要经过血液
循环,到达壁细胞,进入细胞才能发挥抑酸作用,
但PPI为碱性药物,对酸不稳定,直接口服会被胃 酸破坏,因此均设计为肠溶制剂,使药物在肠道崩 解后保持分子状态利于进入细胞内。
PPI的作用模式图
PPI作用机理研究
活性泵有泌酸 功能,位于分 泌小管腔内的 壁细胞膜上
静息泵存在于胃 壁细胞胞浆内, 无泌酸功能,处 于储备状态
当壁细胞处于活性状态( 如进食) 时,大部分静息泵将转变为活性泵 发挥生理功能。PPI对活性泵有 作 用,对 于静 息 泵 无 作 用。
PPI为何对胞浆内
适应症--SU预防 (美国医院药师协会)
同时具有以下两项以上危险因素: 1.败血症; 2.监护室住院时间>1周; 3.潜血持续天数≥6天; 4.应用大剂量皮质激素(剂量相当于250mg/d以上氢
化可的松=泼尼62.5mg/d=甲泼50mg/d=地塞米松 9.375mg/d)
适应症--SU预防(中华医学会)
关于“夜 间 酸 突 破”
研 究 显 示,在奥美拉唑治疗失败的GERD患者 中有75% 存在NAB. 其夜 间 PH>4的 时 间 仅 占51% ,而 睡 前 加 服H2RA可提高到96%. 可能跟奥美拉唑的代谢、基因多态性也有一定关 系,强代谢型的患者发生的比率较高
睡前加服H2受体阻滞剂,可使NAB发生率降低。
2001年,Astraze neca公司推出了奥美拉唑的新剂型
MUPS,它是由1000 多个肠溶微囊压制成的片剂,在胃
内崩解,肠内吸收,使给药的可靠性有了很大的提高;
肠溶微囊的颗粒小、稳定性好,可制成混悬液饮服或
通过鼻饲给药,使给药的灵活性也有很大提高,
LOGO
哪些口服PPI可否制成混悬液饮服?
PPI的合理应用
河南省人民医院 方凤琴
前言
上世纪 80 年代质子泵抑制剂(PPI) 的问世,为消
化系统酸相关性疾病的治疗带来了里程碑式的进步,是
近十几年来临床应用广泛、疗效最好的药物。据统计,
PPI在医院消化系统用药约占 75%的份额,并有逐年扩大 的趋势。然而,由于其过度使用而带来的一系列不良反 应,日渐成为亟待解决的问题。
洛赛克(奥美拉唑) 和耐信(埃索美拉唑) 可以饮服。 而Pant(泮托)和 Rab(雷贝)等单一肠溶制剂不 可裂解用药。
配制鼻饲混悬液注意事项
可将其分散于水或微酸液体中(如果汁)分散液必须在30 分钟内服用,微丸决不应被嚼碎或压破。 通过胃管给药: 1.将片剂放入合适的注射器,并加入约 25ml水及5ml空气。有时需要50ml水,以防止管子被微 丸堵塞。 2.立即振摇注射器约2分钟使片剂溶解。 3.使 注射器尖端朝上,检查尖端未被堵塞。 4.将注射器插入 管,并保持此位置。 5.振摇注射器,使尖端朝下。立即 注射5-10ml入管。注射后翻转注射器并振摇。(注射器必 须保持尖端朝上,以免尖端堵塞)。 6.使注射器尖端朝下, 立即再向管中注射5-10ml,重复此步骤,直到注射器中 无液体。 7.如需要洗下注射器剩余的残留物,重复步骤。
(1)高龄(年龄≥65岁); (2)严重创伤(颅脑外伤、烧伤、胸、腹部复杂,困 难大手术等); (3)合并休克或持续低血压; (4)严重全身感染; (5)并发MODS、机械通气>3 d; (6)重度黄疸; (7)合并凝血机制障碍;
适应症--应激性溃疡预防
(8)脏器移植术后;
(9)长期应用免疫抑制剂与胃肠道外营养;
6.PPI的给药时间与频数 因为质子泵再生主要在夜间完成,处于更 新阶段的质子泵中激活的数量减少,大多 处于不能被 抑制的静止状态,因此,睡前 服用的作用不明显; 而早晨是壁细胞兴奋
期,此时产生大量活性泵.
故早晨餐前服用 抑酸作用最强。
优化给药时机
PPIs均为短半衰期药物,消除快;
食物刺激使贮备PP进入分泌膜激活,这一 过程若与PPIs的吸收达峰相平行,则抑酸 效果最好;
影响PPI临床疗效的决定因素 抑酸持续时间而不是瞬间抑酸强度 优化PPI作用的主要途径 延长单次给药的抑酸持续时间
LOGO
主要内容
PPI适应症 PPI作用机理研究
PPI临床应用中的问题
1.PPI可否与H2RA同用? 2.PPI可否与黏膜保护剂同用吗?
3.静推与静滴制剂可以互换吗?
4.吞咽困难患者如何使用口服PPI? 5.配制注意事项
6. PPI的给药时间与频数对药效的影响
LOGO
1.PPI可与H2RA合用吗?
泌酸过程与PPI、H2RA的作用环节
H2RA
PPI与H2RA不 宜同时用!
PPIs
服用抗酸药一小时以上再服 PPI,不影
响后者的疗效。
Eur J Drug Metabol Pharmacokin 1991; 16:315.