消毒药品领取记录表
84消毒记录表.xls
院常规消毒杀菌记录表单位 时间： 2015年
院常规消毒杀菌记录表单位 时间： 2015年
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院常规消毒杀菌记录表单位 时间： 2015年。
医用耗材领用制度范文(4篇)
医用耗材领用制度范文一、目的为了规范医用耗材的领用、使用和管理，保证医疗设备和耗材的充分利用，提高医疗机构的服务质量和效率。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内的各类医用耗材的领用和管理。
三、定义1. 医用耗材：指医疗机构用于医疗服务过程中，为一次性使用而配置的各类物品，包括但不限于手术器械、消毒用品、敷料、试剂、药物等。
2. 领用人员：指医疗机构的工作人员和医生，有领用医用耗材的权限。
四、领用程序1. 领用申请：领用人员需按照实际需要，填写领用申请表，注明所需数量、规格型号等信息，并经主管部门或上级审核同意。
2. 领用审批：主管部门或上级负责审核申请表的真实性和合理性，确认申请信息无误后，批准申请。
3. 领用登记：医用耗材管理员根据批准的申请，向领用人员发放医用耗材，并记录领用人员、数量、用途等信息。
4. 领用确认：领用人员收到医用耗材后，确认数量无误，并签字确认领用。
五、领用要求1. 合理使用：领用人员需根据实际需要合理领用医用耗材，杜绝浪费和闲置。
2. 安全使用：领用人员应按照医疗机构的安全操作规程和消毒规范，正确使用和处理医用耗材。
3. 统一管理：领用人员需将医用耗材妥善保管，不得私自调拨、转借或私自处置。
4. 高效使用：领用人员需根据医疗服务的需要，及时使用医用耗材，避免因过期等原因导致物品的浪费。
5. 定期报废：医用耗材管理员应定期检查和清理过期或损坏的医用耗材，及时报废或置换。
六、责任及处罚1. 领用人员：违反领用制度的，应接受相应的纪律处分；给机构造成经济损失的，应承担相应的责任。
2. 医用耗材管理员：未按照制度落实管理的，应接受相应的纪律处分；造成医用耗材的浪费或损失的，应承担相应的责任。
七、附则本制度自颁布之日起生效，如有调整或修改，须经主管部门或上级审核和批准。
若出现特殊情况，可进行适当调整，但需提前报备相关部门。
医用耗材领用制度范文（2）浈江区东河社区卫生服务中心医疗设备、医用耗材出入库管理制度购置规定：1、使用科室必须提出书面申请，包括所需产品型号、产地、技术参数和申请购置的设备经济效益预测。
物表消毒记录
妇幼保健计划生育服务中心物表消毒记录
消毒药品名称：消毒日期Fra bibliotek诊断 工作台/操作
桌
台
消毒液浓度：
消毒对象
门把 手
窗口 地面
仪器设 备
体温 计
听诊 器
血压 计
消毒方法：擦拭
检测结果
签名
注：1、窗口为门诊收费室收费挂号、药房取药、检验室传递窗口；2、听诊器用75%的酒精擦拭消毒；3、血压计袖带 用1000mg/L含氯消毒液浸泡30分钟；4、心电监护仪液晶平面用95%酒精擦拭，机身用1000mg/L含氯消毒液擦拭。5、体 温计用500mg/L含氯消毒液浸泡30分钟，清洗后晾干备用。6、感染病例后消毒液浓度增加1倍。
14、学校食堂专间消毒记录表
绵竹市学校食堂
专间消毒记录本
单位：
1 读万卷书行万里路
绵竹市食品药品监督管理局监制
专间消毒记录表使用说明
1.专间指处理或短时间存放直接入口食品的专用操作间包括凉菜间、裱花间、生食海产品间、备餐专间等。
工用具指专间使用的公用具；
2.操作台包括备餐台面、保洁柜、存放架等。
3.操作规范按餐饮服务场所、设施、设备及工具清洁方法进行
4.药物浸泡是指使用含氯制剂等化学药物浸泡消毒的方法, 使用浓度应含有效氯250mg/L（又称250ppm）以上，操作时间应具体参照药物的使用说明进行。
5.有些公用具不宜使用药物浸泡法，可使用药物擦拭浸泡法，一般工用具的消毒应首选红外线消毒、蒸汽消毒等
热力消毒法。
6.使用化学消毒的应注意要用净水彻底清洗干净，防止药物毒性残留。
2
读万卷书行万里路
7.紫外线空气消毒应在打扫完专间卫生后进行，无人时开启30分钟～1小时，不宜过长，以免影响使用寿命。
8.表中使用方法，请只保留实际操作时相对固定使用的消毒方法；频次要求，表中为参考数据，各单位应填写实
际操作频次。
绵竹市学校食堂专间消毒记录本
3
读万卷书行万里路
4 读万卷书行万里路。
消毒药品管理制度(4篇)
消毒药品管理制度第一章总则第一条为了加强对消毒药品的管理，确保消毒工作的安全有效进行，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于所有单位和个人在生产、经营、使用、储存和处置消毒药品的活动中。
第三条消毒药品管理应遵循科学性、规范性、可行性的原则。
第四条消毒药品管理应注重科技创新，提高消毒工作的效率和质量。
第五条强化宣传教育，提高全员消毒药品安全管理的意识和能力。
第六条建立健全消毒药品管理的机构和人员，确保管理工作的顺利进行。
第二章管理机构和人员第七条设立消毒药品管理委员会，由领导小组成员组成，负责消毒药品管理的决策和指导。
第八条设立消毒药品管理部门，负责具体实施消毒药品管理工作。
第九条设立专门的消毒药品管理人员，负责制定、执行和监督消毒药品管理制度。
第十条消毒药品管理人员应具备相应的专业知识和技能，严格遵守相关法律法规，保证管理工作的公正和公平。
第三章供应管理第十一条消毒药品的供应应符合相关标准和质量要求。
第十二条采购消毒药品应严格按照公开、公平、公正的原则进行。
第十三条采购消毒药品应由专门人员负责，采购合同应明确合同期限、价格、数量和质量标准等内容。
第十四条接收和验收消毒药品时，应进行严格检查，确保消毒药品的质量和数量符合要求。
第十五条消毒药品的储存应符合相关标准和规范，储存条件应满足消毒药品的特定要求。
第十六条消毒药品的发放应分类进行，发放记录应及时和清楚地填写。
第四章使用管理第十七条使用消毒药品应符合相关使用说明和操作规范。
第十八条使用消毒药品应有专门人员进行，严格按照使用要求和程序进行操作。
第十九条使用消毒药品时应注意人员的安全保护和环境的保护，避免对人员和环境造成伤害。
第二十条使用消毒药品时应定期进行检测和评估，确保使用效果和安全性。
第二十一条使用消毒药品后应及时清理和处理，避免对环境和其他物品造成污染和损害。
第五章监督管理第二十二条建立健全消毒药品管理的监督机制，确保管理工作的规范性和有效性。
药箱药品使用记录
XXXXXXXXXXXXXX公司
急救箱药品清单、更换或补充记录、使用记录（急救日
内部急救电话： 序 号 药品名称 急救员（施救人）名单： 用途 数量 有效日期 补充/更换记录 日 有 日 效 期 期 期
ห้องสมุดไป่ตู้
1 酒精消毒液 消炎、消毒、清洗伤口 1瓶 2 过氧化氢溶液 消炎、消毒、清洗伤口 1瓶 3 创可贴 止血 6盒 4 云南白药气雾喷 消炎、止血、化瘀消肿 1瓶 5 万花油 烧伤、烫伤、消炎止痛 1支 6 风油精 蚊叮虫咬、头晕肚痛 1瓶 7 眼药水 抗眼疲劳 1瓶 8 镊子 医用工具 1把 9 剪刀 医用工具 1把 10 医用手套 医用工具 4只 11 药棉 医用工具 2包 12 医用棉签 医用工具 1包 13 纱布 包扎伤口 1卷 14 橡皮胶布 包扎伤口 1卷 15 绷带 医用工具 2卷 16 17 备注：所有药物不可以被陌生人或恐怖分子所利用
XXXX公司
报告编号： 急救电话：120 有 效 期 伤员 施救人 工伤经过或原因
记录、使用记录（急救日志）
充/更换记录
QC-反恐-0019（A/O）
生产用水水质检查记录
生产用水水质检查记录生产车间消毒液有效氯检查记录编号：JS/QS-S008-1-A/O-2005试剂配置记录表微生物培养箱检查记录无菌室环境检查记录表表面样品检测记录编号：: 原料进厂检验记录表: 原（辅）料检验报告单编号： JS/QS-Q015-1-002-A/O-2005 年月审核:检验报告:仪器损坏登记表感官、理化检测原始记录检验通知单编号：检验通知单编号: 知会人:通知人: 年月日成品出厂检验单产品标示单编号：合格证月制表: 审核:编号： JS/QS-Q019-6-001-A/O-2005日产品名称:不合格品单编号：报废单编号：让步接受单编号：不合格品处理记录表审核: 硬化室温湿度记录表彭化加工记录表编班次:JS/QS-Q018-1-003-A/0-2005JS/QS — Q018-1-004-A/0--2005切片加工记录表编班次:计量加工记录表JS/QS— Q018-1-005-A/0--2005班:成品检验报告单编号：JS/QS-Q019-4-002-A/O-2005样品名称：检验日期:审核：检验人：报告日期:原材料检验报告单样品名称：样品来源：采样日期:数量：生产批号：报告日期:审核:二次包装记录表内包装材料以及包装工具的消毒记录编号：JS/QS-S005-2--A/O-2005加工过程中人员出入车间记录编号：JS/QS-S004-2--A/O-2005 日期：记录：审核:储藏库卫生消毒记录编号：JS/QS-S002-2-004-A/0-2005车间空间消毒记录编号：JS/QS-S0022003-A/0-2005消毒液配置记录消毒液配制使用记录编号：JS/QS-S008-2-002-A/O-2005备注:车间地面消毒执行记录编号：JS/QS-S002-2-002-A/0-2005 班次日期：机器清洗消毒记录JS/QS-S002-2-001-A/0-2005编班次:每日卫生控制记录贮藏库卫生、消毒检查记录（注：合格（-0 ,不合格（X））更衣室、厕所设施的卫生与维护检查记录编号：JS/QS-S004-1-A/0-2005（注：合格（^）,不合格,检查内容：地面，靴架的清洁；排水，地面的清洁，垃圾的清除;3 ,各系统的正常运行；4,肥皂，纸巾，卫生纸的供应等） 审核:投料加工阶段记录表编班次:JS/QS-Q018-1-002-A/0-2005审核: 有毒有害化学物品购买记录表有毒有害化学物品领用记录表编号：JS/QS-Q030-3-A/O-2005药品试剂台帐编号：JS/QS— Q019-5—002—A/0--2005品名：级别：规格:纠正和预防措施建议书编号：发送单位收到单位发送日期事实描述：类型：口不合格口潜在问题原因分析:改进意见：单位负责人:年月日是否需要实施纠正措施/预防措施:单位负责人：年月日内部质量体系审核检查表编号：审核组长: 审核员:内部质量体系审核不合格报告编号：审核组长要求纠正措施完成时间责任单位不合格事实陈述：不合格类型：严重不合格口轻微不合格口不符合标准/程序：不符合原因分析:纠正措施：单位负责人：年月日纠正措施的验证：审核员:年月日内部质量体系审核纠正措施跟踪表被审核单位：编号:。
有毒有害化学品管理规范
文件制修订记录1.0目的为加强公司对危险化学品（爆炸、易燃、毒害、腐蚀等危险物质）的安全管理，保证安全生产，防止环境污染，防治职业病。
2.0范围适用于公司的危险化学品采购、接收、贮存、领取、使用、废置及应急措施等活动的相关部门和个人。
3.0术语（无）4.0职责4.1公司采购部负责危险化学品采购、废置。
4.2使用部门负责请购、领取及使用化学品，并对危险化学品使用进行控制。
4.3仓库管理员负责危险化学品接收、贮存及发放，回收化学品贮存容器。
4.4 使用危险化学品人员必须了解相关化学品的危险特性、注意事项及应急措施。
4.5质检部负责对于化学品安全管理程序执行情况进行监督，提供技术支持。
5.0工作程序5.1采购5.1.1 使用部门在提交采购申请前，应向质检部提供所申购的化学品的名称及化学成分，尤其是化学危险品，还必须提供危险化学品MSDS资料（即化学品安全技术说明书，其为化学物质及其制品提供了有关安全、健康和环境保护方面的各种信息，并能提供有关化学品的基本知识、防护措施和应急行动等方面的资料。
是化学品生产供应企业向用户提供基本危害信息的工具，包括运输、操作处置、储存和应急行动等）或相关资料，并在采购申请单上注明其危险等级和使用注意事项（分为6大类： a腐蚀品 b压缩气体和液化气体 c易燃液体 d 易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品 e氧化剂和有机过氧化物 f毒害品），在得到质检部和使用部门领导确认可以采购后，提交采购部处。
5.1.2采购部应检查请购单，若请购单上未注明危险化学品危险等级和使用注意或未得到质检部和使用部门领导确认的，退回采购申请。
5.1.3采购员应选择有相应经营资质的供方，确保供方明确并遵守关于化学品管理的相关要求，包括：MSDS资料，化学品标签，容器状况，包装牢固并尽可能地将容器包装和余料进行回收等，并索取相关证明文件、资料。
5.1.4采购员应与相应经营资质的供方沟通好，运输尽可能让具备“运输证”的供方负责，以确保安全。
疫情期间清洁杀菌记录表
疫情期间清洁杀菌记录表日期: [日期输入格式：年-月-日]
说明：
- 请在每个表格格子中填写相应的内容。
- 序号：填写序号以便于记录和追踪。
- 区域/物品：填写需要清洁杀菌的区域或物品的名称。
- 清洁杀菌操作：填写进行的清洁杀菌操作，如擦拭、喷洒等。
- 清洁剂/消毒液使用情况：填写使用的清洁剂或消毒液的种类
和浓度等信息。
- 清洁剂/消毒液使用量：填写使用的清洁剂或消毒液的使用量。
- 清洁人员：填写进行清洁杀菌操作的人员姓名。
- 备注：可填写其他相关信息和注意事项。
注意事项：
- 清洁杀菌操作应按照相关规定进行，确保工作的有效性和安
全性。
- 清洁剂/消毒液使用应按照正确的配比和用量进行，避免浪费
和不必要的危险。
- 清洁人员在进行操作前应做好个人防护，包括佩戴口罩、手
套等。
- 清洁杀菌记录表需要定期更新和保存，便于后续查看和追溯。
以上是疫情期间清洁杀菌记录表的模板，按照上述格式进行填
写和记录，可帮助管理工作更加有序和规范。
药品发放记录(1)
名称ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
氯化钠注射液 甲紫溶液 乙醇（75%）消毒液 碘酊 创可贴 过氧化氢溶液 医用纱布片 医用胶布 氯化钠注射液 甲紫溶液 乙醇（75%）消毒液 碘酊 创可贴 过氧化氢溶液 医用纱布片 医用胶布 氯化钠注射液 甲紫溶液 乙醇（75%）消毒液 碘酊 创可贴 过氧化氢溶液 医用纱布片 医用胶布
数量
1 1 1 1 50 1 2 1 1 1 1 1 50 1 2 1
领用车间
领用日期
领用人
烘干包装
9月28日
维修班
9月28日
数量
5 5 5 5 250 5 10 5 2 2 2 2 100 2 4 2 1 1 1 1 50 1 2 1
领用车间
领用日期
领用人
玉米酒精车间
9月28日
木薯酒精车间
9月28日
公用工程车间
9月28日
小酒精生产部应急药品发放记录
名称
氯化钠注射液 甲紫溶液 乙醇（75%）消毒液 碘酊 创可贴 过氧化氢溶液 医用纱布片 医用胶布 氯化钠注射液 甲紫溶液 乙醇（75%）消毒液 碘酊 创可贴 过氧化氢溶液 医用纱布片 医用胶布
医药行业药品生产记录表
医药行业药品生产记录表日期: ___________药品名称: ___________批次号: ___________1. 原料准备原料名称重量/体积物料编号生产日期供应商------------------------------------------------------------------------(在此列出使用的原料及相关信息，包括重量或体积，物料编号，生产日期和供应商等。
)2. 制剂操作操作步骤操作者操作时间完成时间-------------------------------------------------------(在此列出制剂操作的步骤，包括操作者，操作时间和完成时间等。
)3. 质检记录检验项目标准要求实际结果备注---------------------------------------------------(在此列出质检记录的检验项目，标准要求，实际结果和备注等。
)4. 包装和贴标包装操作操作者操作时间完成时间------------------------------------------------------(在此列出包装操作的步骤，包括操作者，操作时间和完成时间等。
)贴标操作操作者操作时间完成时间------------------------------------------------------(在此列出贴标操作的步骤，包括操作者，操作时间和完成时间等。
)5. 清洁和消毒记录操作步骤操作者操作时间完成时间------------------------------------------------------(在此列出清洁和消毒操作的步骤，包括操作者，操作时间和完成时间等。
)6. 包材和辅料使用记录包材名称用量/数量用途使用时间供应商----------------------------------------------------------------(在此列出使用的包材和辅料，包括名称，用量或数量，用途，使用时间和供应商等。
学校宿舍消毒记录表
xxxxxxxxxx宿舍消毒记录表
消毒方式: 1.84消毒液250mg/L:1:200 2.84消毒液500mg/L:1:100 3.75%酒精 4.紫外线灯5.开窗通风 6.消毒液喷洒、浸泡7.其他
消毒范围：1.各宿舍及楼道、门厅等公共区域地面
2.门厅大门、各宿舍门、楼梯扶手
3.大门口处的消毒毯
4.厕所便池、洗刷间洗手盆
注意事项：1.喷洒消毒至物件表面被完全润湿，不得与清洗剂合用，部分器具应擦拭，作用30分钟
2.擦拭消毒抹布及拖把需要用消毒液浸泡15-20分钟以上使用，教室等场所消毒30分钟后用清水擦拭
3.紫外线灯一定在门窗封闭且无人的情况下进行消毒，消毒时间半小时到一小时即可，消毒面积为1m2/1.5瓦
4.酒精易燃，远离火源，不可用于空气消毒。
出口水产品加工企业记录表格
贮水设施消毒记录编号：XX-1-001贮水消毒日期贮水情况消毒情况备注次数次数批准：审核：记录：水质检验记录编号：XX-2-001日期原料清洗水检验情况冷却水（冰）检验情况备注批准：审核：记录：污水化验记录编号：XX-3-001日期原料区情况清洗区情况蒸煮区情况备注批准：审核：记录：工作服清洗记录编号：XX-4-001清洗日期清洗数量领取日期领取数量清洗/领取人备注批准：审核：记录：工作服发放记录编号：XX-5-001发放日期发放数量返回日期返回数量领取/人备注批准：审核：记录：卫生设施消毒记录编号：XX-6-001审核：记录：日期：时间：消毒项目消毒情况说明备注复检原料车间加工车间蒸煮车间包装车间男女更衣室男女卫生间走道食堂供电设施供水设施机械设施通风设施废料其它加工设备消毒记录编号：XX-7-001审核：记录：日期：时间：消毒项目消毒情况说明备注复检原料筐成品筐中转筐加工台加工工具加工器具包装工具包装物检验台其它开工前卫生检查记录编号：XX-8-001审核：记录：日期：时间：检查项目检查情况说明备注复检原料车间消毒没消毒干净不干净加工车间消毒没消毒干净不干净蒸煮车间消毒没消毒干净不干净包装车间消毒没消毒干净不干净加工人员穿戴消毒没消毒干净不干净男女更衣室消毒没消毒干净不干净男女卫生间消毒没消毒干净不干净走道消毒没消毒干净脏乱包装物消毒没消毒损坏废弃未用机器设备消毒没消毒正常保养不良供电设施消毒没消毒正常损坏供水设施消毒没消毒正常漏水排水不良机械设施消毒没消毒正常保养不良损坏其他厂区防虫、防鼠记录编号：XX-9-001投药投药灭虫、灭鼠灭虫、灭鼠情况分担部门备注日期地点设备维护情况批准：审核：记录：库内定期消毒记录编号：XX-10-001消毒日期消毒时间消毒次数消毒情况措施人备注批准：审核：记录：消毒药品入场验收记录编号：XX-11-001入场日期名称数量规格价格购买人备注批准：审核：记录：消毒药品领取记录编号：XX-12-001领取日期名称数量规格用途领取人备注批准：审核：记录：员工健康检查档案编号：XX-13-001部门姓名年龄入厂时间检查时间检查地点检查结果备注批准：审核：记录：员工培训记录编号：XX-14-001时间：培训题目：培训员：地点：培训方式：参加培训人员名单（共人）：培训内容摘要：考核方式及成绩考核合格率：备注______年度培训计划编号:XX-15-001日期:受培训部门参加培训人员培训方式: 培训内容: 考核方式备注:编制:审核:批准:日期:培训申请单编号:XX-16-001申请部门: 申请人: 申请日期:培训方式: 期限: 培训对象共人申请原因:培训内容:申请部门负责人意见:签名:日期:管理者代表意见:签名:日期:冷库除霜记录编号:XX-17-001日期除霜前情况除霜情况除霜人备注批准：审核：记录：运输车辆卫生状况及消毒记录编号:XX-18-001日期车牌号码运输人卫生情况消毒情况设施人备注批准：审核：记录：文件发放、回收记录编号:XX-19-001发放记录回收记录序文件编分发版部签日份签日份号名称号号本门收期数回期数批准：审核：记录：文件更改申请编号:XX-20-001序号：文件名称编号版本更改位置及原因：更改后内容：受此影响引起的其它更改文件：申请人：日期：所在部门意见：签名：日期：审批部门意见：签名：日期：文件销毁申请编号：XX-21-001序号：编号版本份数文件名称销毁原因：申请人：日期：所在部门意见：签名：日期：文件保管部门意见：签名：日期：管理者代表意见：签名：日期：质量记录一览表编号 XX-22-001序号记录名称编号保存期（年）备注管理评审计划编号：XX-23-001序号：评审目的：评审参加部门、人员：评审内容：各部门评审准备工作要求：计划的评审时间：编制：审核：批准：日期：管理评审通知单编号：XX-24-001序号：评审会议时间：评审会议地点：参加人员：评审内容要点：编制：审核：批准：日期：管理评审报告编号：XX-25-001序号：评审会议时间、地点：评审目的：参加评审人员：评审内容摘要：评审结论：改进、纠正和预防措施摘要及责任部门：编制：审核：批准：日期：质量策划实施情况检查表编号：XX-26-001序号：质量策划项目名称：执行部门：执行情况：检查结论（成果及改进的要求、建议、措施）：检查人：日期：批准人：日期：对改进的要求、建议、措施落实的验证情况：验证人：日期：管理评审计划编号：XX-27-001序号：评审目的：评审参加部门、人员：评审内容：各部门评审准备工作要求：计划的评审时间：编制：审核：批准：日期：值班巡查日记编号：XX-28-001序号：值班人员：日期：检查项目具体描述办公区域厨房区域车间区域内备品库车辆情况油量高压低压温度冷库机组容保鲜机组1保鲜机组2速冻机组1速冻机组2其它情况交班人员：接班人员：蒸煮间工作记录编号：XX-29-001日期蒸煮时间蒸煮温度盐份比例（%）措施人备注批准：审核：记录：发货记录单编号：XX-30-001序号：发货单位收货单位发货数量收货数量联系人验收人联系电话联系电话承运人指定到货日期承办运数量付款方式承运人车号车箱封号承运人电话备发货人签字承运人签字注收货人签字。
消毒药品管理制度(5篇)
消毒药品管理制度一目的对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响，避免工作上的疏忽造成重大的损失。
二适用范围本程序适用于本公司原材料验收、产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制三职责3、1本程序由品管科管管理3、2评审职责本公司授权检验人员负责本厂内不合格品的评审现场不合格品的评审由本公司委派的人员负责3、3处置职责检验人员作出不合格品的处置决定。
若不能处置，则上报品管科处置生产人员根据处置决定及时进行处理3工作程序原料、成品检验和试验中发现不合格品进行标识、评审，确定不合格品的范围和性质;决定并实施不合格品处置方案，并割据不合格品的严重程度和范围，通知品管领导，品管科有关负责人四评审、记录4、1、1原料检验过程中发现的不合格品由收购检验人员根据合同规定的相应技术标准和补充要求作出评审，做好记录，不合格原料不予收购。
4、1、2经辅料质检员检验且判定为不合格的进货物料，辅料质检员应在不合格物料的“原辅材料进货检验单”上标识不合格，仓库保管员对其标示、隔离存放4、1、3产品生产过程中不合格品判定由生产技术人员根据标准作出评审，做好质量记录，并通知质管科。
消毒药品管理制度（2）是指企事业单位、学校、医疗机构等组织内部针对消毒药品采购、存储、使用和管理等方面的规范和制度。
1. 采购管理：明确消毒药品采购的程序和责任，建立采购清单，选择合格可靠的供应商，并进行供应商的评估和管理。
2. 存储管理：消毒药品应存放在专门的药品储存室或柜中，符合药品储存条件，防止过期药品使用，确保药品的质量和安全性。
3. 使用管理：合理安排消毒药品的使用，按照规定的配比和方法正确使用，严格控制剂量，并保证操作人员有合格的操作证书。
4. 维护管理：定期检查药品的使用情况，及时更新药品，处理过期或损坏的药品，保持药品的有效性。
5. 废弃物管理：对于已过期或废弃的消毒药品，按照规定进行分类收集、安全处理和销毁，防止对环境造成污染。
消毒药品管理制度（3篇）
消毒药品管理制度第一章总则第一条为了加强对消毒药品的管理，确保消毒工作的安全有效进行，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于所有单位和个人在生产、经营、使用、储存和处置消毒药品的活动中。
第三条消毒药品管理应遵循科学性、规范性、可行性的原则。
第四条消毒药品管理应注重科技创新，提高消毒工作的效率和质量。
第五条强化宣传教育，提高全员消毒药品安全管理的意识和能力。
第六条建立健全消毒药品管理的机构和人员，确保管理工作的顺利进行。
第二章管理机构和人员第七条设立消毒药品管理委员会，由领导小组成员组成，负责消毒药品管理的决策和指导。
第八条设立消毒药品管理部门，负责具体实施消毒药品管理工作。
第九条设立专门的消毒药品管理人员，负责制定、执行和监督消毒药品管理制度。
第十条消毒药品管理人员应具备相应的专业知识和技能，严格遵守相关法律法规，保证管理工作的公正和公平。
第三章供应管理第十一条消毒药品的供应应符合相关标准和质量要求。
第十二条采购消毒药品应严格按照公开、公平、公正的原则进行。
第十三条采购消毒药品应由专门人员负责，采购合同应明确合同期限、价格、数量和质量标准等内容。
第十四条接收和验收消毒药品时，应进行严格检查，确保消毒药品的质量和数量符合要求。
第十五条消毒药品的储存应符合相关标准和规范，储存条件应满足消毒药品的特定要求。
第十六条消毒药品的发放应分类进行，发放记录应及时和清楚地填写。
第四章使用管理第十七条使用消毒药品应符合相关使用说明和操作规范。
第十八条使用消毒药品应有专门人员进行，严格按照使用要求和程序进行操作。
第十九条使用消毒药品时应注意人员的安全保护和环境的保护，避免对人员和环境造成伤害。
第二十条使用消毒药品时应定期进行检测和评估，确保使用效果和安全性。
第二十一条使用消毒药品后应及时清理和处理，避免对环境和其他物品造成污染和损害。
第五章监督管理第二十二条建立健全消毒药品管理的监督机制，确保管理工作的规范性和有效性。