吩噻嗪提纯工艺的研究
案例——吩噻嗪类药物的含量测定方法设计
比色法:
利用环上硫原子可与某些金属离子形成有色配位化合物的性质,可采用钯离子比色法测 定含量,本法可以消除氧化产物的影响,因后者不与钯离子反应。在 pH 2 的缓冲溶液中, 吩噻嗪药物分子结构中的二价硫与钯离子形成红色配位化合物,在 500nm 波长附近有最大 吸收,测定供试液和对照品溶液在最大吸收波长处的吸光度,以对照品比较法计算含量。
案例——吩噻嗪类药物的含量测定方法设计
查阅有关书籍、文献,设计 2~3 种测定吩噻嗪类药物含量的方法,并说明反应原理, 主要试剂和实验条件,以及含量计算方法。
结构分析:
吩噻嗪类药物具有硫氮杂蒽母核, 代表性药物有: 异丙嗪、 氯丙嗪、 奋乃静、 氟奋乃静、 三氟拉嗪、硫利达嗪等。结构通式如下:
7 8 6 9
分离情况作适当调整;水相 pH 用醋酸调节至 23,可根据实际色谱峰分离情况调整至一定 值,但不能超出 ODS 柱使用范围。 ④ 制剂分析测定前需进行适当处理。如片剂测定,一般取 10 片或 20 片,精密称定,
研细,取片粉适量,相当于被测物一定量,此处要根据片剂规格和平均片重进行计算,求出 片粉理论称量,控制实际称量在理论称量的10% 以内,然后用适当溶剂溶解并稀释至一定 浓度。 (3)计算: ①片粉取样量计算:假如 10 片重 3.5675g,规格 0.3g ,要求取相当于被测物 0.45g,则 应取片粉(X) : 根据: 平均片重 规格 = X 相当于被测物量 = X 0.45
1% 法计算含量。 (2)含量计算:本法主要用于本类药物的制剂分析,以对照品比较法或 E1 cm
相当于标示量(%)=
A样 C 对 A对
稀释倍数 平均单剂质量 100% 取样量 标示量
或,相当于标示量(%)=
吩噻嗪类药物的分析PPT课件
O H3C N CH3
CH2
N
Cl
S
3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)-N,N-二甲基-1-丙胺N-氧化物(Ⅵ)
-
23
❖ 有关物质的检查方法: (ChP2010)
HPLC法 供试品:0.4 mg/ml
主成分自身对照法
对照品:供试品稀释至2μg/ml
色谱柱:辛烷基硅烷键和硅胶
流动相:乙腈-0.5%三氟乙酸(50:50)
密称定.加冰醋酸10ml与醋酐30ml溶解后,照电位 滴定法,用高氯酸 (0.1mol/L)滴定液滴定,并将滴 定结果用空白试验校正。
每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L) 相当于35.53mg盐酸 氯丙嗪。
-
27
注意:
滴定剂的稳定性 非水溶液滴定法所用的溶剂为醋
酸,具有挥发性,膨胀系数较大,故高氯酸滴定液 的浓度受温度的影响。若滴定样品与标定HClO4溶液 时的温度不一致,温差超过10℃时,应重新标定;温 差未超过10℃时,应将高氯酸滴定液的浓度用下列 公式加以校正:
原理:吩噻嗪类药物可与一些金属离子(如Pd2+)在适 当pH值的溶液中形成有色的络合物,借以进行比色测定。
S
S
PdC2l
Pd2+ 2Cl-
pH2
N
R'
S
R
-
41
吩噻嗪类药 P物 d2 p H 2 0. 1 红色络合物
ma~ x 500nm 在max处测定 A,对照法定量
反应在 pH2±0.1 的缓冲液中进行
20
分 离 异 构 体 C 6H 5C l,C l
H N S
H3C N CH3 CH2
N
成盐 Cl HCl,C2H5OH
药物中的吩噻嗪化学分析方法
药物中的吩噻嗪药物〔二〕气相色谱法A试剂和仪器〔全部CHCl3溶液必须避光,而且试验必须在8h内完成〕A.a吩噻嗪标准溶液加热将吩噻嗪溶解于10倍的甲苯中。
每4g吩噻嗪加0.1g活性炭。
在回流下沸腾10min,并趁热通过已加热的过滤器过滤。
将滤液冷却,于瓷漏斗或烧结玻璃漏斗收集吩噻嗪的晶体。
将晶体先在100℃下,然后置含石蜡碎片的真空干燥器中干燥。
必要时重结晶,直至熔点为184-185℃。
在50ml容量瓶中用CHCl3溶解100.0mg纯化的吩噻嗪,并稀释至体积。
A.b内标溶液溶解125g盐酸普罗麦嗪于内含CHCl3的25ml容量瓶中,并用CHCl3稀释至体积。
A.c色谱柱将20gGas-ChromQ〔100-120目〕,置于500ml圆底烧瓶中,用100mlCHCl3制成浆状。
在搅拌下加入溶有1.0gApiezonL的50mlCHCl3溶液。
在70℃水浴上使用旋转真空蒸发器蒸发至干。
在长1.2m,内径4mm的玻璃柱的一端抽真空〔约50cmHg),轻敲下,将涂渍的载体填充于柱中。
在240℃及约10ml/min的N2气流下加热48h,使柱老化。
A.d气相色谱仪能用于上述填充柱的带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。
B测定研磨有代表性的样品,过60号筛。
精确称量含约200mg吩噻嗪的样品,并转移至100ml容量瓶中,再加入80mlCHCl3,用力振摇直至吩噻嗪完全溶解〔约20min〕。
用CHCl3稀释至体积,充分混合,放置15min。
用移液管移取5ml上层清液,5ml吩噻嗪标准溶液,将其分别放入25ml玻塞锥形瓶中。
再移取4ml盐酸普罗麦嗪内标溶液至每一瓶中。
$$在进样前约1h调节仪器至下列温度:柱215℃;检测器230℃;注射器230℃。
调整N2载气流速,使吩噻嗪的保留时间约为8min〔柱出口压力约为20lb/in2〕。
内标的保留时间约为17min。
注射相似体积的样品及含约10μg吩噻嗪的标准溶液,调节灵敏度使指针偏转为满刻度的70-90%。
案例——吩噻嗪类药物的含量测定方法设计
案例——吩噻嗪类药物的含量测定方法设计吩噻嗪类药物是一类抗精神病药物,常用于治疗精神分裂症等精神疾病。
为了确保吩噻嗪类药物的质量和安全性,需要开发一种有效的含量测定方法。
下面是一种可能的方法设计:1.原理及仪器要求:吩噻嗪类药物的含量测定可以通过高效液相色谱法(HPLC)进行。
该方法通过测定样品中目标化合物在HPLC柱上的保留时间和峰面积来确定药物的含量。
仪器要求包括高效液相色谱仪、固定相柱、检测器(如紫外/可见光检测器)和数据处理软件。
2.样品制备:将待测样品粉碎成细粉末,并过筛以获得均匀的颗粒大小。
取适量样品,加入适量的有机溶剂(如甲醇),进行超声波提取或搅拌提取,以将药物从样品中萃取出来。
然后,使用过滤膜将提取液过滤以去除固体颗粒。
3.标准曲线制备:准备一系列浓度不同的标准品溶液,浓度范围应覆盖待测样品中吩噻嗪类药物的期望浓度。
将标准品溶液用相同方法提取并过滤,然后使用HPLC进行分析,测定各标准品的峰面积。
4.方法优化:通过调整柱温、流速、流动相组成和检测波长等参数,优化HPLC分析方法以获得最佳结果。
确保要测定的药物在柱上有良好的分离和保留,并且峰形对称、峰面积稳定。
5.含量测定:将样品溶液注入HPLC系统,通过自动进样器进行注射。
设置适当的流速和检测波长,进行药物的分析。
根据标准曲线,计算出样品中吩噻嗪类药物的含量。
重复3次测定,计算平均值和相对标准偏差(RSD)。
6.方法验证:对所开发的含量测定方法进行验证。
验证项目包括线性范围、精密度、准确度、选择性和稳定性等。
线性范围可以通过测定标准曲线来确定。
精密度可以通过重复测定样品来评估,计算出相对标准偏差。
准确度可以通过测定加标回收率来评估。
选择性可以通过测定干扰物对药物分离的影响来评估。
稳定性可以通过测定样品在不同温度、湿度和持续时间下的含量变化来评估。
7.结果分析:对测得的样品含量数据进行统计分析,如计算出均值、标准偏差和变异系数。
利用4-氨基二苯胺生产废料提取吩嗪的研究
关键词 : 4 一 氨基二苯胺 ; 吩嚷 ; 熔融结 晶; 固一 液萃取 ; 生产废料
中图分类号: T Q 2 4 6 . 3 文献标识码 : A 文章编号 : 1 0 0 8— 0 2 1 X( 2 0 1 5 ) 0 5—0 0 1 0— 0 2
S t ud y o n Ex t r a c t P he n a z i ne b y Us e o f Wa s t e f r o m t h e Pr o du c t i o n o f 4 — a mi n o Di ph e n y l a i n m e
Ab s t r a c t : P h e n a z i n e w i t h h i g h p u i r t y a b o v e 9 9. 5 %
wa s s e p a r a t e d f r o m wa s t e o f i n d u s t r i a l p r o d u c t i o n o f 4一a mi n o
AR。
基苯法 工艺 以苯胺和硝基苯为原料 , 采用复合催 化加氢绿色 还原技术 , 在复合碱存在下进行偶合 反应 , 生成 4一亚硝基二 苯胺和 4一硝基二苯胺 , 再催 化加 氢还 原合成 4一氨 基二苯 胺 。该方法原子利用率高 , 成本低 、 “ 三废 ” 量少 、 产品纯度 高, 工艺绿色环保 , 是 目前 国际上最先进 的合成 4一氨基 二苯 胺工艺 。】 。但是上述 过程存 在生 成偶 氮苯 和a mi n e b y u s i n g s o l i d—l i q u i d s e p a r a t i o n,s o l v e n t e x t r a c t i o n ,r e c  ̄ ys t a l l i z a t i o n,s u b l i ma t i o n a n d d i s t i l l a t i o n .T h e r e s t o f t h e w a s t e ma t e ia r l a f t e r p r o c e s s i n g we r e r e t u r n t o p r o d u c t i o n s y s t e m.Wa s t e t r e a t me n t o f 4一 a mi n o d i p h e n y l a mi n e , p u i r i f c a t i o n me t h o d o f p h e n a z i n e a n d o p t i mu m t e c h n o l o g i c l a c o n d i t i o n s we r e s t u d i e d i n t h i s p a p e r .T h i s r e s e a r c h wo r k w i l l r e d u c e w a s t e s p o l l u t i o n,i mp r o v e w a s t e u t i l i z a t i o n v a l u e a n d r e d u c e p r o d u c t i o n c o s t . Ke y wo r d s : 4一a mi n o d i p h e n y l a mi n e; p h e n a z i n e ; r e c r y s t ll a i z a t i o n; s o l v e n t e x t r a c t i o n; w a s t e
吩噻嗪生产工艺
吩噻嗪生产工艺吩噻嗪,又称5-氨基苯并噻二唑,是一种具有广谱抗菌活性的药物。
它被广泛应用于畜禽养殖领域,用于预防和治疗各种细菌感染疾病。
下面我们就来了解一下吩噻嗪的生产工艺。
吩噻嗪的生产工艺主要包括合成原料准备、反应步骤、精制纯化和固体制剂制备等几个过程。
首先是合成原料准备。
吩噻嗪的合成需要使用苯酚、硝酸和硫酸作为原料。
苯酚在碱性条件下与硝酸反应生成硝基苯酚,然后在硫酸的催化下和噻二酮反应生成目标产物吩噻嗪。
接下来是反应步骤。
将苯酚溶解于碱性溶液中,然后缓慢加入硝酸,并保持适宜的温度和搅拌速度。
当反应完全进行时,得到硝基苯酚。
然后将硝基苯酚与噻二酮在含硫酸的反应溶液中反应,生成吩噻嗪。
然后是精制纯化。
反应混合物经过酸碱中和、过滤和浓缩处理后,得到浓缩物。
浓缩物再经过结晶、过滤和洗涤等处理,得到粗品吩噻嗪。
粗品吩噻嗪经过溶解、结晶和干燥等步骤,得到纯品吩噻嗪。
最后是固体制剂制备。
将纯品吩噻嗪与辅料按一定比例混合,通过混合、湿法制粒、干燥和包装等工艺,制备成颗粒状或片剂状的固体制剂。
由于吩噻嗪具有一定的挥发性,所以在制备过程中需要特别注意保持良好的通风条件。
总的来说,吩噻嗪的生产工艺包括原料准备、反应步骤、精制纯化和固体制剂制备几个关键步骤。
在每个步骤中,需要注意温度、pH值、反应时间和搅拌速度等工艺参数的控制,以确保产品的质量和产量。
此外,吩噻嗪的生产过程需要十分注重操作人员的安全。
在化学品的搬运、混合和反应过程中,必须严格遵守相关的安全操作规程,采取必要的防护措施,以保障操作人员和环境的安全。
总结起来,吩噻嗪的生产工艺包括原料准备、反应步骤、精制纯化和固体制剂制备等几个关键步骤。
通过合理的工艺控制和严格的安全操作,我们能够高效地生产出优质的吩噻嗪药物,为畜禽养殖业提供有效的抗菌解决方案。
吩噻嗪及其衍生物的合成和应用
吩噻嗪及其衍生物的合成和应用下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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固体酸催化剂合成吩噻嗪的工艺研究
固体酸催化剂合成吩噻嗪的工艺研究丁东源;蔡涛;童丁毅;王建龙;王志刚;刘升高【摘要】以二苯胺和硫磺为原料,用固体酸催化剂合成吩噻嗪,讨论反应温度、不同的固体酸催化剂、固体酸催化剂用量、反应物摩尔比、反应时间对合成反应的影响.在优化的合成工艺条件下,以二苯胺与硫磺的摩尔比为1.00∶1.25、固体酸催化剂的质量为二苯胺质量的25.0%、反应时间6h,纯化后可得吩噻嗪化合物;其产率为83.9%,纯度为99.6% (HPLC).对产物进行了熔点、TG (thermogravimetric)测试及IR、NMR表征.【期刊名称】《科学技术与工程》【年(卷),期】2016(016)016【总页数】5页(P83-87)【关键词】吩噻嗪;固体酸催化剂;二苯胺;硫;合成【作者】丁东源;蔡涛;童丁毅;王建龙;王志刚;刘升高【作者单位】中北大学化工与环境学院,太原030051;中国科学院宁波材料技术与工程研究所,宁波315201;中国科学院宁波材料技术与工程研究所,宁波315201;中国科学院宁波材料技术与工程研究所,宁波315201;中北大学化工与环境学院,太原030051;中国科学院宁波材料技术与工程研究所,宁波315201;中国科学院宁波材料技术与工程研究所,宁波315201【正文语种】中文【中图分类】TQ254.2化学工业吩噻嗪,亦称硫化二苯胺或硫氮杂蒽[1],可以用作润滑油中的抗氧化剂,用作牲畜驱虫药、果树杀虫剂;在合成方面,用于药物、染料的合成,以及合成材料用助剂(例如橡胶防老剂)[2]。
吩噻嗪也广泛应用于医药生物领域[3],特别是近年来,在医药生物领域的应用更加突出。
例如,制备吩噻嗪键合硅胶作为固相萃取的吸附剂,利用气-质联用来测定环境中水的硝基苯化合物的含量[4];HPLC与电化学监测联用时,吩噻嗪类的电极反应应用于生物医学分析[5];另外,在肝癌细胞中,吩噻嗪类化合物促进以剂量方式的MPT(mitochondrial permeability transition,线粒体渗透性转变),这是与脂质有效的抗氧化活性相关联的,有助于新药的毒性研究[6]。
吩噻嗪的提纯工艺研究
吩噻嗪的提纯工艺研究丁东源;蔡涛;王声培;王建龙;刘升高【期刊名称】《广东化工》【年(卷),期】2016(043)008【摘要】本文以二苯胺和硫磺为原料,碘催化合成吩噻嗪,改进了提纯工艺.首先,活性炭加热回流脱色.其次,用甲苯在室温下搅拌2.5 h,过滤,收集滤饼,此操作进行两次.在优化的条件下,即m(活性炭)=m(粗产物)*6.25%,m(甲苯)≈m(粗产物)*5.2,得到淡黄色产物.DSC检测熔点合格,并利用MS确认了最终产物.该提纯工艺操作简单,有效的降低了生产成本.【总页数】2页(P42-43)【作者】丁东源;蔡涛;王声培;王建龙;刘升高【作者单位】中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中国科学院宁波材料技术与工程研究所,浙江宁波315201;中国科学院宁波材料技术与工程研究所,浙江宁波315201;中国科学院宁波材料技术与工程研究所,浙江宁波315201;中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中国科学院宁波材料技术与工程研究所,浙江宁波315201【正文语种】中文【中图分类】TQ【相关文献】1.吩噻嗪,N—甲基吩噻嗪及其自由基正离子的结构和电子光谱的理论… [J], 高晓顺;刘有成2.N-丙烯酰-2-氯吩噻嗪、N-丙烯酰-2-乙酰基吩噻嗪单体和聚合物的合成以及荧光行为的研究 [J], 邱健;李子臣;李福绵3.含吩噻嗪氧化物的N-丙烯酰基吩噻嗪氧化物的合成及其荧光行为 [J], 刘向前;杜福胜;李子臣;李福绵4.多酰胺化合物研究Ⅶ3,7-二辛基吩噻嗪及N,N′-3,3′7,7′-四辛基吩噻嗪的双酰胺合成 [J], 焦天权;刘全忠5.薄层色谱扫描法在低含量N-苯基吩噻嗪和N-(α-吡啶基)-吩噻嗪测定中的应用[J], 冯育林;张昭;陈兆斌;夏炽中因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
吩噻嗪的制备、性质和应用
吩噻嗪的制备、性质和应用
田烈光
【期刊名称】《合成润滑材料》
【年(卷),期】2000(027)004
【摘要】吩噻嗪是一种重要的精细化工产品和原料。
介绍了吩噻嗪的制备方法,主要是二苯胺与硫在催化剂存在下反应的方法。
还介绍了吩噻嗪的物理性质和化学性质以及聚合抑制剂、润滑剂的抗氧剂、驱虫剂和杀虫剂、染料的原料等的应用情况。
【总页数】9页(P19-27)
【作者】田烈光
【作者单位】重庆一坪高级润滑油公司,重庆400039
【正文语种】中文
【中图分类】TQ254
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5.薄层色谱扫描法在低含量N-苯基吩噻嗪和N-(α-吡啶基)-吩噻嗪测定中的应用[J], 冯育林;张昭;陈兆斌;夏炽中
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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项目编号
衡阳师范学院第十三届大学生课外学术科技作品竞赛
作品申报书
作品名称:吩噻嗪的提纯工艺研究
作者姓名:黄烨、郑华春
项目类别:
■自然科学类学术论文
□哲学社会科学类社会调查报告和学术论文
□科技发明制作
共青团衡阳师范学院委员会制
二○一二年九月
吩噻嗪提纯工艺的研究
衡阳师范学院化学与材料科学系高分子材料与工程
作者:黄烨郑华春
摘要:工业级的吩噻嗪中由于含有未完全反应的原料和副产物,所以产品纯度不高而且产品在贮存过程中变颜色。
本研究是用丙酮溶解粗品吩噻嗪加入一定量的活性炭然后过滤除去其中的活性炭及其吸附物还有醚不溶物,然后将滤液倒入冷水中使得吩噻嗪能够析出而溶于水的杂质融入水中被除去、过滤后烘干得到精品吩噻嗪。
关键词:吩噻嗪提纯水沉析法
1前言
吩噻嗪又称硫化二苯胺、夹硫氮杂蒽,英文名phenothianzine。
该产品最早于1883年被德国化学家bernthsen通过二苯胺与硫磺环合而得到[1],其结构式:
纯品吩噻嗪的熔点183~186℃ ,沸点371℃,外观呈浅黄色;工业品的熔点175~179℃,呈浅黄色或深绿色。
吩噻嗪具有升华性质,不溶于水,可溶于苯、醚、丙酮等有机溶剂。
它主要用于高分子聚合物单体的阻聚剂,在医学上用作抗组织胺系列药品原料(如盐酸异丙嗪),还可用作牲畜驱虫剂及橡胶防老剂和防腐添加剂等[2]。
工业品吩噻嗪中混有大量的杂质,其中有一些未反应完的硫磺、二苯胺和一些副产物(如醚、高聚物),这些物质的存在不仅影响产品的外观色泽,而且还会有损于吩噻嗪产品的应用价值,因此本研究的目的是探究水层析法提纯吩噻嗪的最佳工艺及影响因素。
2 实验部分
2.1 主要试剂
吩噻嗪—工业级(黄绿色)
丙酮—试剂纯
活性炭—工业级
2.2 工业级吩噻嗪的制备
2.2.1环合反应原理[3]
2.2.2 工业品吩噻嗪的合成
将计量的二苯胺和硫磺投入500mL的四颈烧瓶内。
加热至130~165℃,开启搅拌,把二苯胺和硫磺搅匀。
开启真空泵保持反应瓶中微负压、在135~165℃投入适量的碘片作为催化剂—碘,也可以路易斯酸无水三氯化铝做为催化剂,但是用三氯化铝做为催化剂的反应条件比较苛刻难以控制,而碘的催化反应比较的平稳,操作弹性大。
在165~200℃下反应1~3个小时,等到没有硫化氢气体放出时视为反应结束。
出料冷却,将物料粉碎成粉末,即得到工业品产品[4]。
2.3 吩噻嗪的提纯实验步骤
2.3.1基本原理
粗产品吩噻嗪中有原料二苯胺、硫磺和碘,可能有反应生成的杂质。
原料中的二苯胺和碘以及产品吩噻嗪都是溶于丙酮的,硫磺不溶于丙酮。
碘可以用活性炭吸附再通过过滤除去,但二苯胺却做不到,为了防止二苯胺过量,在生产粗品时有意让硫磺过量,用丙酮溶解粗产品,硫磺是不溶的,加活性碳是吸附碘和其他杂质,并在第一次过滤过程中除去硫磺和活性炭及其吸附物;加温回流的目的是提高活性碳的脱色效果,因为丙酮的沸点是58℃,回流温度不能超过60℃,以减少丙酮的损耗。
将过滤液倒入水中是为了让产品析出,同时借助于水和丙酮的作用可以除去一些可溶性的杂质。
2.3.2吩噻嗪提纯操作
将20g粗品吩噻嗪溶于100~200ml丙酮中加入500ml到三颈烧瓶中,加入0.4~1.2g活性碳(活性碳的多少视过滤液的颜色而定),在回流状态加热至60℃,保温30分钟足左右;冷却至室温;抽滤除去活性碳;滤液在搅拌下倒入15-20℃的水中,此时大量的吩噻嗪会析出;抽滤得滤饼(滤液可以采用蒸馏法回收丙酮),滤饼在80~100℃温度下干燥,测熔点、不溶物和干燥失重。
3 结果与讨论
3.1.1 吩噻嗪产品浅黄绿色成因分析
纯品吩噻嗪一般都是黄色或是浅黄色,而工业品吩噻嗪往往呈浅黄绿色,吩噻嗪成品的颜色变深主要是有三个方面的原因造成的:
一、在生产过程加入了用于催化的碘,碘的颜色较深必然影响产品的色泽
二、产品在存放过程当中很容易因为见光而氧化变色,这是吩噻嗪变绿的主要原因;
三、若在生产过程中反应温度过高,产品中会有大量的醚不溶物,而且产品颜色加深,从吩噻嗪的性质可知:吩噻嗪1,9位上的氢原子会进一步与硫反应生成高聚物,从而导致不溶物增加,另外吩噻嗪有三种异构体(1H-吩噻嗪3H-吩噻嗪10H-吩噻嗪),常温下主要是以10H-吩噻嗪的形式存在比较的稳定,但温度较高时则会以其他两种形式存在,而这两种形态有相对较为活波,易与空气中的氧气发生氧化反应生成分噻酮,从而引起产品的熔点下降,颜色加深。
另外,10H-吩噻嗪在高温下容易与氧反应生成绿色物质,这又是吩噻嗪呈绿色一大重要原因。
3.1.2 活性炭用量对产品的脱色效果影响
因为粗品吩噻嗪颜色较深,因此在提纯有一重要环节就是脱色,本研究是利用活性炭脱色,一般情况下活性碳用量少脱色效果差,活性碳用量过剩就影响吩噻嗪的收率(见表1)。
表1 活性炭的用量对产品的影响
(粗品吩噻嗪:丙酮=20(g):120(mL)、脱色温度60℃、脱色保温时间30min,水析温度25℃)从表一中不难看出当活性炭的用量在0.2~0.8g之间是产品的颜色是从浅绿色到浅黄之间过渡,当活性炭的用量在0.8g以上是产品的颜色基本满足要求,但
随着活性碳用量增加产品的收率下降,在试验条件下活性碳用量为粗品重量的6%较为合适。
3.2 丙酮的用量对产品的影响
吩噻嗪能够溶于多种有机溶剂(如苯、醚、丙酮等),本研究是采用丙酮作为提纯用的溶剂,相关溶解参数见表2[5]
表2 吩噻嗪的溶解度(25℃)
溶剂100g/g溶剂
水不溶
丙酮25.4
乙醇 3.4
苯 3.2
正己烷不溶
三氯乙烯 1.4
由上表可以才看出吩噻嗪在丙酮溶剂中的溶解度最大,所以选择丙酮作为溶剂较好。
粗产品中的硫磺不溶于丙酮,通过过滤就可以出去产品的中硫磺。
丙酮的沸点只有58℃,在冷凝回流、过滤等操作中会有大量挥发损失,当吩噻嗪与丙酮的重量比在1:5时便会达到饱和状态,此时如再有丙酮挥发的话就会达到过饱和状态,会有部分吩噻嗪析出,造成产品损失,从而影响收率,这是在我们实验过程需要极力避免的。
下表是丙酮用量对产品质量和收率的影响。
表3丙酮的用量对产品的影响
(粗品吩噻嗪:活性碳=20(g):1.2(g)、脱色温度60℃、脱色保温时间30min,水析温度25℃)
由表3我们能够看出,当丙酮的用量少于120ml时对吩噻嗪产品的颜色和熔点都会有一点影响,但是对于收率的影响较大。
粗品吩噻嗪:丙酮=20g:120-125mL 最好。
3.3 水的用量对产品的影响
水沉析法提纯吩噻嗪的重点,便是在提纯过程中以水作为惰性溶剂来稀释良溶剂,并将溶质析出。
但是吩噻嗪可能有少量溶于较大比例的丙酮-水混合溶剂,从而影响收率,因此水的用量是一个有必要研究的话题,本次实验的具体曲线图如下:
曲线图2 冷水的用量与收率的关系
由曲线图2容易看出当水的用量超过750ml时吩噻嗪的收率基本维持在88%左右,比一开始实验只用500ml水吩噻嗪的收率80%相对提高了8个百分点,而熔点基本没有什么变化,都是在182℃左右。
实验证明吩噻嗪在丙酮-水的混合溶剂是有一定的溶解,而且混合溶剂中丙酮的含量越少其溶解度为低。
3.4 保温时间对产品的影响
将吩噻嗪的丙酮溶液加入到三颈烧瓶中回流,使得活性炭具有较好的脱色除杂效果。
表4 保温时间对产品的影响
实验号时间(min) 颜色熔点(℃)
3—1 20 绿色180.5~181.5
3—2 30 浅黄绿偏绿180.5~182.0
3—3 40 淡黄色181.0~183.8
3—4 50 淡黄色181.4~183.0
3—5 60 淡黄色180.5~182.6
3—5 70 淡黄色181.1~183.0 基本上回流保温的时间在40分钟左右就能够达到较好的脱色效果。
而且熔点也比较平稳的维持在181.0~183.0℃左右。
4 结论
5.1 最佳投料比
按照20g当量的吩噻嗪,活性炭的用量在4%左右效果比较理想;丙酮的用量180~200ml;水的用量在750~900ml.
4.2 最佳工艺条件
冷凝回流的保温时间在40~50min之间;水温15~20℃;烘干的温度80~100℃,因为温度太低红的时间过长容易被空气氧化,烘箱的温度过高同样容易氧化而且吩噻嗪容易升华。
4.3 本提纯方法应用于工业,其装置结构简单,操作安全,重复性好,产品质量稳定。
6 参考文献
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[2] 樊能延等编著,有机合成事典.北京理工大学出版社1992
[3] US P2 433 658.1947;2415 363.1947
[4] 张少华唐宜谦袁景辉宋湘南张春华.吩噻嗪合成工艺的研究[J].湖南化工1994
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[6] 谢杨.医学有机化学实验[M].科学出版社.2008。