2011年药物分析试题A

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药物分析练习题库含答案

药物分析练习题库含答案一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列关于药物杂质的叙述正确的是A、杂质可以完全除尽B、杂质也具有一定的治疗作用C、杂质的存在影响药物的纯度，但不会影响其稳定新D、杂质的引入再药物生产与储藏过程中不可避免E、以上说法均正确正确答案：D2、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、4molC、3molD、0.5molE、2mol正确答案：C3、药典中称取重量的“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1.5%C、±10%D、±15%E、±5%正确答案：C4、卡马西平中氯化物检查：取本品1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug 的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B5、GSP表示A、《药品生产质量管理规范》B、《中药材生产质量管理规范》C、《药品经营管理规范》D、《药品非临床研究质量管理规范》E、《药品临床试验质量管理规范》正确答案：C6、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B7、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、测得吸光度应尽量大B、吸光度应大于1C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于0.1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E8、药典中“恒重”，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称量差异在A、0.1mg~0.2mgB、0.2mg以上C、0.3mg以下D、0.4mg以上E、0.5mg以下正确答案：C9、下列药物可以发生荧光反应的是A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、可待因D、吗啡E、盐酸麻黄碱正确答案：A10、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A、101.0%B、99.0%C、100.0%D、100.1%E、110.0%正确答案：A11、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、配位滴定法B、剩余碘量法C、沉淀滴定法D、置换碘量法E、直接碘量法正确答案：D12、干燥剂干燥法适用于哪种类型的药物A、易升华药物B、受热不稳定的药物C、熔点低的药物D、水分难赶除的药物E、受热较稳定的药物正确答案：A13、为了消除注射剂中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（）使焦亚硫酸钠分解A、甲醇B、盐酸C、丙酮D、中性乙醇E、甲醛正确答案：C14、有关高效液相色谱法的系统适用性试验，下列说法错误的是A、定性测定时，信噪比应不小于3B、以峰高作定量参数，除另有规定外，分离度值应在0.95~1.05之间C、用于评价色谱系统重复性能，采用外标法，配制相当于80%，100%，120%的对照品溶液D、除另有规定外，待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大于1.5E、定量测定时，信噪比应不小于10正确答案：C15、药物的纯度是指A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求E、以上说法均不正确正确答案：B16、原料药物的含量测定，当纯度达到98.5%以上时，首选的方法A、气相色谱法B、薄层色谱法C、容量分析法D、紫外-课件分光光度法E、高效液相色谱法正确答案：C17、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、新沸并放冷至室温的水C、自来水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：B18、某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入A、亚硫酸氢钠B、硫酸钠C、维生素B1D、维生素CE、硫代硫酸钠正确答案：D19、直接碘量法测定的药物应是A、还原性物质B、酸性药物C、中性物质D、氧化性物质E、无机药物正确答案：A20、对硫酸奎宁原料药和片剂含量测定时，1mol硫酸奎宁（原料和片剂）消耗高氯酸的量分别为A、1mol;0.5molB、1mol;3molC、1mol;2molD、1mol;4molE、3mol;4mol正确答案：E21、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显显色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B22、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、醋酸钠B、氯化钡C、无水乙醇D、硫代乙酰胺E、硝酸银正确答案：E23、下列方法中可用于异烟肼的含量测定的是A、亚硝酸钠法B、非水酸量法C、铈量法D、溴酸钾法E、碘量法正确答案：D24、下列哪种药物可以发生麦芽酚反应A、阿莫西林B、链霉素C、盐酸金霉素D、磺胺甲恶唑E、头孢氨苄正确答案：B25、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、酚羟基C、链酶糖D、链酶胍E、N-甲基葡萄糖胺正确答案：C26、硫酸-荧光反应是下列哪类药物的特征鉴别反应A、吩噻嗪类B、吡啶类C、咪唑类D、苯并二氮杂卓类E、以上均不对正确答案：D27、《中国药典》（2015版）中醋酸地塞米松片剂含量测定方法采用A、配位滴定法B、紫外-可见分光光度法C、薄层色谱法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法正确答案：E28、维生素C注射液的含量测定，需加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂，为了排除干扰，需加入掩蔽剂A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、无水乙醇E、甲酸正确答案：C29、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、蓝绿色B、黄色C、蓝色D、翠绿色E、绿色正确答案：D30、下列有关亚硝酸钠滴定法说法错误的是A、选择在室温（10~30°C）条件下滴定B、加入溴化钾作为催化剂，加快滴定反应的速度C、终点指示为永停滴定法D、选用的电极为铂-铂电极E、滴定管尖端不可插入液面以下进行滴定正确答案：E二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE2、药物制剂分析中，下列说法不正确的有A、杂质检查主要是检验制剂生产、贮藏过程中引入的杂质B、杂质检查项目与附加剂的检查项目相同C、不再进行杂质检查D、杂质检查项目与原料药物的检查项目相同E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查正确答案：BCD3、用色谱法对中药制剂进行鉴别时，常用的鉴别方法有A、对照品对照法B、空白对照法C、阳性对照法D、阴、阳对照法E、对照药材对照法正确答案：ADE4、下列杂质检查项目正确的是A、链霉素应检查链霉素BB、青霉素应检查聚合物C、庆大霉素检查C组分D、红霉素应检查红霉素组分和有关物质E、头孢菌素类不需检查聚合物正确答案：ABCD5、下面选项属于砷盐检查方法的是A、硫氰酸法B、巯基醋酸法C、古蔡氏法D、Ag-DDC法E、白田道夫法正确答案：CD6、片剂中应检查的项目有A、装量差异B、不溶性微粒C、重量差异D、崩解时限E、制剂在生产和贮藏过程中引入的杂质正确答案：CDE7、影响中药制剂质量的因素有A、原料药材采收季节B、生产工艺C、炮制方法D、中药制剂的包装、贮藏、保管E、原料药材品种、产地正确答案：ABCDE8、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、结晶紫C、冰醋酸D、甲醇钠E、高氯酸正确答案：ABCE9、喹诺酮类药物的鉴别方法有A、化学法B、IR法C、TLC法D、HPLC法E、UV-vis法正确答案：ABCDE10、硫酸奎宁的检查项目有A、其他金鸡纳碱B、三氯甲烷-乙醇中不溶物C、乙醇中不溶物D、酸度E、水杨酸正确答案：ABD11、在《中国药典》（2015年版）收录的“残留溶剂测定法”中，对第一类溶剂的描述正确的是A、具有致癌作用B、对环境有害C、毒性较大D、尚无足够的毒理学资料E、尽量避免使用正确答案：ABCE12、喹啉类药物的主要理化性质包括A、酸性B、旋光性C、不能与硫酸成盐D、弱碱性E、紫外吸收特性正确答案：BDE13、不需要检查游离水杨酸的药物有A、阿司匹林B、布洛芬片C、阿司匹林片D、丙磺舒E、布洛芬正确答案：BDE14、《中国药典》（2015年版）规定注射液的检查项目包括A、可见异物B、无菌C、热原D、装量E、不溶性微粒正确答案：ABCDE15、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、压强C、波长D、溶剂E、温度正确答案：ACDE16、采用非水滴定法测定含量的药物有A、对乙酰氨基酚B、盐酸多巴胺C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸异丙肾上腺素正确答案：BCE17、蛋白质的去除常采用的方法有A、增加样品的取样B、加入可与水混溶的有机溶剂C、酶消化法D、加入水E、加入沉淀剂和变性试剂正确答案：BCE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、异常毒性B、热原C、细菌内毒素D、过敏反应E、升压和降压物质正确答案：ABCDE19、属于水杨酸类的药物有A、氯贝丁酯B、水杨酸C、贝诺酯D、阿司匹林E、布洛芬正确答案：BCD20、中药制剂的杂质检查项目有A、残留农药B、重金属C、灰分和酸不溶性灰分D、水分E、砷盐正确答案：ABCDE21、用2，6-二氯靛酚钠鉴别维生素C时A、加水溶解维生素CB、加乙醇溶解维生素CC、2，6-二氯靛酚钠为一氧化性的染料D、试液的颜色消失E、反应后显蓝色正确答案：ACD22、《中国药典》（2015年版）内容包括A、凡例B、索引C、通则（药用辅料）D、附录E、正文正确答案：ABCE23、《中国药典》（2015年版）检查项下包括A、有效性B、纯度C、安全性D、含量E、鉴别正确答案：ABC24、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、网络化D、仪器化E、自动化正确答案：ACDE25、干燥失重测定常用的干燥方法有A、冷冻干燥B、干燥剂干燥C、减压恒温干燥D、恒温干燥E、减压室温干燥正确答案：BCDE26、对乙酰氨基酚检查的项目有A、乙醇溶液的澄清度与颜色B、重金属C、酸度D、有关物质E、对氨基酚正确答案：ABCDE27、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、水杨酸的限量B、乙酰水杨酸苯酯限量C、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量D、无羧基特殊杂质限量E、苯酚限量正确答案：BCDE28、属于特殊杂志的是A、重金属B、氯化物C、对氨基苯甲酸D、肼E、肾上腺酮正确答案：CDE29、物理常数测定法常用A、旋光度测定法B、折光率测定法C、黏度测定法D、馏程测定法E、熔点测定法正确答案：ABCDE30、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、酸碱度B、亚硝酸盐C、氨D、重金属E、微生物限度正确答案：ACE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、维生素E水解后生成还原性较强的生育酚，可被硝酸氧化，为维生素E的专属反应。

2011药物分析第二次作业-2011.6

药物分析第二次作业（2011.6）一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案）1．维生素A具有易被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有（E）A．环已烯基B．2,6,6-三甲基环已烯基C．伯醇基D．乙醇基E．共轭多烯醇侧链2．中国药典测定维生素E含量的方法为（B）A．高效液相色谱法B．气相色谱法C．碘量法D．荧光分光光度法E．紫外分光光度法3．2.6－二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液（C）A．由红色→无色B．由蓝色→无色C．由无色→红色D．由无色→蓝色E．由红色→蓝色4．需检查特殊杂质游离生育酚的药物是（D）A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．维生素EE．维生素D与下列哪个试剂反应产生扇形白色结晶？（B）5．维生素B1A．硅钨酸B．苦酮酸C．磷钼酸D．碘化汞钾E．碘6．Kober反应用于定量测定的药物为（B）A．口服避孕药B．雌激素C．雄性激素D．皮质激素7．下列那个药物能发生羟肟酸铁反应（A）A．青霉素B．庆大霉素C．红霉素D．链霉素E．维生素C8．和原料药的检验一样，药物制剂的检验不包括（B）A．鉴别B．生物利用度测定C．含量测定D．检查9．片剂的常规检查项目包括（B）A．重量差异检查和含量均匀度检查B．重量差异检查和崩解时限检查C．含量均匀度检查和溶出度检查D．溶出度检查和释放度检查10．在使用氧化还原滴定法对注射剂进行含量测定时，常采用加入掩蔽剂的方法减少还原性辅料如Vit C、亚硫酸钠等的干扰，较常使用的掩蔽剂为（D）A．甲醛和酒石酸B．酒石酸和丙酮C．乙酸乙酯和甲醛D．丙酮和甲醛11．以下哪个方法不用于溶出度的检查（D）A．小杯法B．桨法C．转篮法D．升降式崩解法12．药典规定在注射液的检查项下，可见异物指规定条件下目视可观测到的不溶性物质，粒径或长度通常大小为（ A ）。

A．大于50μmB．小于50μmC．小于10μmD．小于25μm13．对制剂进行含量测定时，硬脂酸镁作为辅料会对以下哪种测定方法产生干扰（C）A．阴离子表面活性剂滴定法B．氧化还原滴定法C．配位滴定法D．酸性染料比色法14．凡检查过释放度的制剂，不再检查（A）A．崩解时限B．重量差异D．含量均匀度15．为了加强中药注射剂的质量管理，最常采用以下哪种方法进行质量控制？（B）A．常规质量检查和鉴别技术B．中药指纹图谱技术C．生物效价测定D．TLC定性技术16．生化药物质量检验的基本程序为（A）①安全性检查②杂质检查③鉴别试验④含量（效价）测定A．③-②-①-④B．①-③-②-④C．③-①-②-④D．①-②-③-④17．创新药物在试生产阶段，执行以下哪个质量标准？（B）A．国家标准B．暂行药品标准C．临床研究用药品标准D．试行药品标准二、比较选择题（注：每组选择题的备选答案在前，试题在后，通过比较进行选择；每小题只有一个正确答案，每个备选答案既可重复选用，也可不选用。

药学专业知识一_药物分析—第二十九讲_2011年版

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A:碱性差异
B:对光选择吸收性质差异
C:溶解度差异
D:旋光性质差异
E:吸附性质差异
答案:D
2、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔高氯酸与几摩尔硫酸奎宁相当？ A:2
B:1/2
C:1/3
D:1/4
E:3
答案:C
3、绿奎宁反应主要用于 A:硫酸奎宁的鉴别
B:盐酸吗啡的鉴别
C:磷酸可待因的鉴别
D:盐酸麻黄碱的鉴别
E:硫酸阿托品的鉴别
答案:A。

药物分析与检验练习题(附答案)

药物分析与检验练习题 1（2011 制药班）第一章药典概况一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。

A．1984 年 9 月 20 日 B．1985 年 7 月 1 日 C. 2001 年 2 月28 日 D．2001 年 12 月 1 日 E．2002 年 9 月 1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是 B 。

A. GAP B.GCP C.GLP D.GMP E.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是 D 。

A．关于药物分析的书B．收载我国生产的所有药物的书 C．关于药物的词典D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是 B 。

A．BP B．JP C．USP D.ChP E.以上都不是5．GLP 的中文全称是 A 。

A．药品非临床研究质量管理规范 B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范 D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是 B 。

A．外观性状 B．物理常数 C．鉴别 D．检查E．含量测定7．中国药典2010 年版规定的“溶解”系指 lg 或 lmL 溶质能溶解在 C 。

A．1mL 溶液中 B．1～10mL 溶液中 C．10～30mL 溶液中 D．30～100mL 溶液中E．100～1000mL 溶液中8．中国药典2010 年版规定取某药2．0g，系指称取的质量应为 C 。

A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典2010年版规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为 C 。

A．100％mL／mLB．99.5％mL／mL C．95％mL／mL D．75％mL／mLE．50％mL／mL10．中国药典2010年版规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的 C 。

药物分析考试题库及答案大全(2)

药物分析试题及答案一、A型题（最佳选择题）每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A. 定量限和检测限B. 精密度C. 选择性D. 耐用性E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围3. 方法误差属A. 偶然误差B. 不可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差4. 0.119与9.678相乘结果为A. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鉴别是A. 判断药物的纯度B. 判断已知药物的真伪C. 判断药物的均一性D. 判断药物的有效性E. 确证未知药物6. 取样要求：当样品数为x时，一般应按A. x≤300时，按x的1/30取样B. x≤300时，按x的1/10取样C. x≤3时，只取1件D. x≤3时，每件取样E. x＞300件时，随便取样7. 中国药典主要由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容A. 附录B. 凡例C. 制剂通则D. 正文E. 一般试验9. 日本药局方与USP的正文内容均不包括A. 作用与用途B. 性状C. 参与标准D. 贮藏E. 确认试验10. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定，称取“2.00g”系指A. 称取重量可为1.5～2.5gB. 称取重量可为1.95～2.05gC. 称取重量可为1.995～2.005gD. 称取重量可为1.9995～2.0005gE. 称取重量可为1～3g12. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括A. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 同时服用的药物16. 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指A. 取经干燥的供试品进行试验B. 取除去溶剂的供试品进行试验C. 取经过干燥失重的供试品进行试验D. 取供试品的无水物进行试验E. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为A. 52.5°B. －26.2°C. –52.7°D. +52.5°E. + 105°18. 滴定分析中，指示剂变色这一点称为A. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是A. 增加重氮盐的稳定性B. 防止副反应发生C. 加速反应D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中，“滴定突跃”是指A. 指示剂变色范围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的pH值范围21. 强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），C×Kb应大于多少才能准确滴定A.＞10—6B. ＞10—8C. ＞10—9D. ＞10—10E. ＞10—722. 紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有23. 中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在A. 0.00～2.00范围B. 0.3～1.0范围C. 0.2～0.8范围D. 0.1～1.0范围E. 0.3～0.7范围24. GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为A. R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）B. R=2（tR1+ tR2）/（W1－W2）C. R=2（tR1－tR2）/（W1 + W2）D. R=（tR2－tR1）/2（W1+ W2）E. R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）25. 用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽 3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效(理论板数)A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026. 检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A. 15.00～18.31mLB. 16.65mLC. 17.48mLD. 不低于15.82mLE. 15.82～17.48mL28.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是A. 苯巴比妥B. 异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是A. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的方法为A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31. 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生A. 荧光素钠B. 荧光素.D. 有色络合物E. 盐酸硫胺32. 维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。

药分试题4

咸宁学院药学院2011年春季学期2008级药学本科《药物分析》考试试题（A卷、闭卷）班级：学号：姓名：一、单项选择题（从下列各题的备选答案中选出一个最佳答案，每小题1.5分，共24分）1.药品质量检验工作应遵循（）A．中国药典 B．药物分析 C．体内药物分析 D．化学手册2．中国药典规定“精密称定”是指（）A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B．称取质量应准确至所取质量的千分之一C．称取质量应准确至0.1mg D．称取质量应准确至0.01mg3．钾盐焰色反应的颜色为（）A 砖红色B 鲜黄色C 紫色D 蓝色4.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A 1.5B 3.5C 7.5D 11.55．药品杂质限量是指（）A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量6. 决定巴比妥类药物的共性的是( )A 巴比妥酸的环状结构B 巴比妥酸的取代基的个数C 巴比妥酸的取代基的性质 D巴比妥酸的取代基的位置7. 下列药物中能用溴量法测定药物含量的是( )A 硫喷妥钠B 苯巴比妥C 司可巴比妥D 异戊巴比妥8. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D贝诺酯9. 两步滴定法测定阿司匹林片是因为( )A片剂中有其它碱性物质 B片剂中有其它酸性物质 C 需用碱定量水解 D使滴定终点明显10. 中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是( )A 氧化还原电位滴定法B 非水溶液中和法C用永停法指示等当点的重氮化滴定法 D用电位法指示等当点的银量法11. 中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是（）A 0~5℃B 5~10℃C 0~10℃D 10~30℃12. 下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是（）A甲醛－硫酸反应 B 缩合反应 C 二硝基氯苯反应 D 戊烯二醛反应13. 异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为（）A. 硝酸B. 硫酸C. 三氯醋酸D. 盐酸14.西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）A 容量分析法B 色谱法C 分光光度法D 重量法15.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为（）A HPLC法B UV法C TLC法D GC法16.符合手性固定相拆分方法（GSP）的是（）A样品中相关化合物需预先分离 B有碍于增加检测（紫外或荧光）敏度C对流动相无特殊要求D对样品的结构具有一定的限制二、配伍选择题（每个备选答案可重复选用，也可不选用。

药物分析试题A

药物分析试题A一、单项选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升。

药物分析复习题2

药物分析复习题22011年《药物分析》成教期末考试试题指导一．单项选择题1.现行版《中国药典》是（D ）A.2000年版；B.2005年版；C.2008年版；D.2010 年版2.中国药典规定“称取2.0g”的称量范围是（B ）A.1.95g-2.04g;B.1.95g-2.05g;C.1.9g-2.1g;D.1.6g-2.4g3.中国药典规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的（B ）A.1%;B.0.1%;C.0.01%;D.0.3%4.“信号杂质”是指（C ）A.在自然界存在广泛、在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质；B.在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质；C.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物的纯度水平；D.药物中所含杂质的最大量。

5. 中国药典中铁盐检查法中，所使用的显色剂为（ A ）A.硫氰酸铵溶液；B.硫酸铁铵溶液；C.硫酸铈铵溶液；D.铁氰化钾溶液6.薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法是（ D ）A.已知杂质对照法；B.可能存在的杂质对照法；C.高低浓度对照法；D.内标法7.凯氏定氮法测定有机氮药物的含量，消解时的氮原子转变为（B ）A.N2;B.NH3;C.NH4HSO4;D.NH4BO28.准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（A ）表示A.回收率；B.偏差；C.标准偏差；D.相对标准偏差9.色谱法系统适应性试验不包括（A ）A.准确度；B.分离度；C.重复性；D.拖尾因子10.用高效液相色谱法进行试验时，通常用信噪比为10时所对应的浓度估计分析方法的（D ）A.准确度；B.精密度；C.检测限；D.定量限11.决定巴比妥类药物共性的是（A ）A.巴比妥酸的环状结构；B.巴比妥酸的取代基；C.巴比妥酸取代基的个数；D.巴比妥酸取代基的位置12.在弱碱性溶液中能与过量硝酸银试液产生白色沉淀的药物是（A ）A.苯巴比妥钠；B.异烟肼；C.维生素C；D.地西泮13.可以鉴别司可巴比妥钠的反应是（D ）A.亚硝酸钠反应；B.戊烯二醛反应；C.二硝基氯苯反应；D.与高锰酸钾反应14.能用溴量法测定含量的药物是（C ）A.巴比妥；B.苯巴比妥；C.司可巴比妥；D.硫喷妥钠15.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（C ）A.碘化钾试液；B.碘化汞钾试液；C.三氯化铁试液；D.硫酸亚铁试液16.对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（C ）A.水杨醛；B.水杨酸；C.间氨基酚；D.苯酚17.阿司匹林中应检查的杂质是（D ）A.苯甲酸；B.对氨基酚；C.水杨酸钠；D.水杨酸18.两步滴定法测定阿司匹林片是因为（A ）A.片剂中有其他酸性物质；B.片剂中有其他碱性物质；C.阿司匹林具有酸碱两性；D.使滴定终点明显19.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质是（A ）A.对氨基苯甲酸；B.对氨基酚；C.间氨基酚；D. 水杨酸20.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B ）A.电位滴定法；B.永停滴定法；C.外指示剂法；D.内指示剂法21.需要检查游离肼的药物是（B ）A.尼可刹米；B.异烟肼；C.盐酸氯丙嗪；D.地西泮22.能发生绿奎宁反应的药物是（C ）A.硫酸阿托品；B.硫酸链霉素；C.硫酸奎宁；D. 硫酸庆大霉素23.测定地西泮含量的方法有（C ）A.铈量法；B.溴酸钾滴定法；C.非水滴定法；D. 钯离子比色法24.具有共轭多烯侧链的药物是（C ）A.司可巴比妥；B.阿司匹林；C.维生素A；D. 维生素E25.可用三氯化锑反应鉴别的药物是（A ）A.维生素A;B.维生素B1;C.维生素C;D.维生素E26.可以用硫色素反应鉴别的药物是（B ）A.维生素A;B.维生素B1;C.维生素C;D.维生素E27.中国药典中测定维生素B1原料药的方法是（ D ）A.碘量法；B.酸性染料比色法；C.双相滴定法；D.非水溶液滴定法28.具有烯二醇和内酯环结构的药物是（B ）A.尼可刹米；B.维生素C；C.青霉素钠；D.链霉素29.具有甲酮基结构的药物是（D ）A.氢化可的松；B.雌二醇；C.甲睾酮；D.黄体酮30.可采用四氮唑比色法测定含量的药物是（D ）A.维生素E；B.庆大霉素；C.黄体酮；D.氢化可的松31.具有6-APA母核的药物是（B ）A.硫酸庆大霉素；B.青霉素钾；C.土霉素；D.头孢氨苄32.具有7-ACA母核的药物是（D ）A.硫酸链霉素；B.盐酸四环素；C.氨苄西林；D. 头孢氨苄33.青霉素在pH2条件下的降解产物是（B ）A.青霉烯酸；B.青霉二素；C.青霉醛；D.青霉噻唑酸34.需要进行溶出度检查的片剂是（C ）A.是片剂就要检查；B.小剂量的片剂；C.难溶性药物的片剂；D.糖衣片剂35.药品质量标准中的检查项目不包括（A ）B.有效性；C.安全性；D.纯度要求二．多项选择题1.青霉素类抗生素在酸性条件下水解生成（ABD ）A.青霉胺；B.青霉烯酸；C.6-氨基青霉烷酸；D.青霉二酸；E.青霉噻唑酸。

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。

答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。

答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。

答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。

答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。

药学专业知识一_药物分析—第二十七讲_2011年版

中大网校引领成功职业人生
中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、《中国药典》采用HPLC 测定含量的是 A: 对乙酰氨基酚片
B: 对乙酰氨基酚泡腾片
C: 对乙酰氨基酚咀嚼片
D: 对乙酰氨基酚胶囊
E: 对乙酰氨基酚栓剂
答案:B
2、以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸 A: 盐酸普鲁卡因
B: 盐酸普鲁卡因胺
C: 注射用盐酸普鲁卡因
D: 盐酸普鲁卡因胺片
E: 盐酸普鲁卡因注射液
答案:A,E
3、直接与三氯化铁反应显蓝紫色的药物是 A: 肾上腺素
B: 阿司匹林
C: 对乙酰氨基酚
D: 丙磺舒
E: 盐酸利多卡因
答案:C。

药学专业知识一_药物分析—第三十讲_2011年版

1、中国药典测定氨基糖苷类药物的D:比色法
E:反相高效液相色谱法
答案:A
2、在《中国药典》2010中，盐酸四环素含量测定的方法是
A:碘量法
B:汞量法
C:酸碱滴定法
D:紫外分光光度法
E:高效液相色谱法
答案:E
3、阿奇霉素中有关物质的检查，《中国药典》采用的方法是
A:亚硫酸盐和可溶性淀粉
B: PH
C:重金属
D:细菌内毒素
E: 5-羟甲基糠醛
答案:B,C,D,E
A: GC-MS
B: PC
C: HPLC
D: UV
E: TLC
答案:C
4、《中国药典》2010中，采用HPLC测定药物含量的是
A:阿奇霉素
B:头孢羟氨苄
C:阿莫西林
D:硫酸庆大霉素
E:青霉素钠
答案:A,B,C,E
5、葡萄糖中特殊杂质蛋白质检查所用的试剂是
A:硝酸银
B:磺基水杨酸
C:醋酸铅
D:硫酸铜
E:硫酸钠
答案:B
6、葡萄糖注射液中的特殊杂质是
A:乳糖
B: 5-羟甲基糠醛
C:颠茄碱
D:还原糖
E:对氨基酚
答案:B
7、右旋糖酐40分子量与分子量分布的测定，《中国药典》2010采用的方法是
A:非水溶液滴定法
B:气相色谱法
C:分子排阻色潽法
D:氧化还原色谱法
E:离子交换色谱法
答案:C
8、葡萄糖注射液的杂质检查项目有

药物分析A卷及答案

天津医科大学2010-2011学年一学期药学、制剂专业药物分析课程考试及答案（A卷）一、名词解释1 药物分析课程：是一门研究药品全面质量控制的学科。

2 Heavy metal：重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质3 杂质限量：杂质的最大允许量4 一般杂质：在自然界分布较广泛，在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质。

5 精密度：是指在规定的测试条件下，在同一均匀供试品经多次取样测定所得结果之间的接近程度二、填空1．丙二酰脲类的鉴别反应有银镜反应、铜盐反应。

适用于巴比妥类药物的鉴别。

2．药物稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。

3．溴量法可用来测定含有双键、酚羟基结构的药物。

4．中国药典（2005版）测定维生素A含量采用的是三点校正法。

5．GMP的中英文全称分别是：药品生产质量管理规范、Good manufacture practice。

6．钯离子比色法可用于吩噻嗪类药物的含量测定，其依据是该类药物结构中含有S 。

7．区分巴比妥与含硫巴比妥可采用铜盐反应和紫外检测。

8．CE的英文全称为capillary electrophoresis。

9．对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为98-102%；容量分析法的回收率一般为99.7-100.3%。

10．绿奎宁反应可用于6位含氧喹啉衍生物的鉴别，例如奎宁。

11．阿司匹林片剂（中国药典2005版），采用的是双步滴定法，该方法可以消除制剂中水杨酸和酸性稳定剂的干扰。

12．用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根的干扰可通过计算方法消除，在非水介质中硫酸根呈一级电离。

13．芳酸的碱金属盐的药物可用双相滴定法进行含量测定。

14．链霉素鉴别的特征反应式麦芽酚反应，其水解产物链霉胍的特有反应是坂口反应。

15．用戊烯二醛反应鉴别异烟肼是针对结构具有γ或β位被羧基衍生物取代的吡啶16．阿司匹林中水杨酸的检查室利用水杨酸具有酚羟基，可在弱酸性溶液中与高铁盐反应呈紫色。

2011年药师考试-药物分析

一. 单选题48（维生素Ａ）在饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液是即显不稳定的蓝色，渐变成紫红色50“取本品约０.5g，精密称定．．．＂以下称量正确遥是（0.5019)44ＰＨ２.28的有效数字的位数应为（２）20ＶB1在碱性条件下加入（铁氰化钾）生成硫色素，溶于正丁醇后显蓝色荧光。

3按药典规定，精密标定的滴定液（如氢氧化钠及其浓度）正确表示为（氢氧化钠滴定液（0.1260mol/L）.5苯巴比妥在硫酸存在下与甲醛反应所生成产物的颜色是（红色）32丙二酰脲的反应是巴比妥类药物的母核反应，包括（铜盐）和（银盐）27采用ＴＬＣ法检查杂质时，常用的方法是（Ａ＋Ｂ）．11测定Ｖc注射剂时，由于其中加有亚硫酸氢钠等抗氧剂，可在滴定前加入下列哪种试剂作掩蔽剂（丙酮）．51碘量法是在酸性溶液中以淀粉为指示剂，用碘液直接滴定测定维生素Ｃ含量的方法，以下不能作为该方法酸性溶8定液（０.1mol/L)相当于２３.22mg苯巴比妥，Ｆ＝0.998.苯巴比妥的百分含量是（９９.7).22对氨基水杨酸中必须检查的特殊杂质是（间氨基酚）26对乙酰氨基酚属于（芳胺类）47古蔡氏法测砷时，利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应，生成具有挥发性的砷化氢，遇25含溴药物中溴含量采用银量法测定时，选用水－氢氧化钠吸收液，其中需加入（二氧化硫）饱和溶液，将单质溴17衡量色谱柱效能高低的指标是（有效塔板数）。

16甲基橙ＰKin=3.45,则其变色pH范围是（2.4～4.4)40检查葡萄糖中重金属时，若取样４.0g,要求重金属不得超过百万分之五，则应取标准铅溶液（１０ug/ml)的量（２15可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（进行仪器校正）19硫酸—亚硝酸钠与（苯巴比妥）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。

43某化合物用硫酸溶解后，在紫外光灯（３６５nm)下检视，显黄绿色荧光．则该物质为（地西泮）13能发生茚三酮反应的药物是（链霉素和庆大霉素）41片剂中的淀粉（辅料）主要干扰（氧化还原滴定法）36片剂中糖类，当采用高锰酸钾法测定药物含量时怎样消除影响（改用氧化性较弱的铈量法）9取本品２滴，加水１ＭＬ，摇匀，加硫酸铜试液２滴与硫氰酸胺试液３滴，即生成草绿色沉淀。

第一章药物分析试题

第一章药物分析试题1、药物质量检验的目的是A、提高药品质量检验的研究水平B、提高药品的疗效C、保证药品的纯度D、保证用药的安全性和有效性E、提高药品的经济效益2、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别B、真伪鉴别、纯度检查C、组成、真伪鉴别、纯度检查D、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全E、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定（正确3、药品质量标准中的鉴别试验是判断A、已知药物的真伪B、未知药物的真伪C、药品的纯度D、药品的稳定性E、药品的疗效4、药品检测和制定质量标准中［检查］项目的主要作用和意义是A、为了保证符合制剂标准的要求B、保证药物的安全性,有效性C、为了保证其货架期的商品价值D、为了积累质量信息E、为了提高检验水平5、药品质量标准中的检查项内容不包括A、安全性B、有效性C、均一性D、真实性E、纯度要求6、《药品非临床研究质量管理规范》的简称为A、G1.PJB、GSPC、GMPD、GCPE、AQC7、《药品经营质量管理规范》的简称为A、GMPB、GSPC、G1.PD、GCPE、GAP8、《药品生产质量管理规范》的简称为A、GMP-W）B、GSPC、G1.PD、GCPE、GAP9、《药品临床研究质量管理规范》的简称为A、GMPB、GSPC、G1.PD、GCPE、GAP10、药品质量检验的对象主要包括A、原辅料不）B、包装材料C、中间产品（，D、成品E、工艺用水11、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》（B、《局颁标准》正俯衿寮）C、《临床研究用药品质量标准》D、暂行或试行药品质量标准E、生产企业药品质量标准12、《中国药典》2015年版二部收载的药品有A、抗生素口B、化学药品（正确答案）C、放射药品，D、生化药品E、药用辅料13、药物的性状项下包括A、外观B、臭C、溶解度：D、味E、剂型14、药物分析的主要工作有A、药物的鉴别口B、药物的杂质检查C、药物有效成分的含量测定（D、药物的剂型改造E、药物的疗效评价15、药品质量标准的“物理常数”包括As熔点B、比旋度C、黏度⅛）D、吸收系数E、碘值（I案）16、药物是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,并规定有适应症、用法和用量的物质。

药物分析试卷a套试题及答案

药物分析试卷a套试题及答案一、选择题1. 以下哪种方法不适用于药物的纯化？A. 结晶法B. 蒸馏法C. 机械法D. 萃取法答案：C2. 在光谱分析中，UV-Vis吸收光谱重点分析分子中的哪个性质？A. 分子电荷分布B. 官能团种类C. 分子大小D. 化学键类型答案：A3. 下面哪种药物没有化学结构上的手性中心？A. 对乙酰氨基酚B. 盐酸左旋麻黄素C. 盐酸右旋麻黄素D. 氯化苯丙胺答案：A4. 以下哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 磺胺类药物C. 大环内酯类药物D. 氯霉素答案：B5. 在质谱分析中，质荷比（m/z）指的是什么？A. 分子的相对分子量B. 分子的碎片数量C. 分子的氢气数目D. 分子的荷电量答案：D二、填空题6. 药物测试中常用的溶剂为_________。

答案：水7. 质谱分析可以用于_________药物的鉴定。

答案：小分子8. 药物合成中的合成路线通常以_________分子为起点。

答案：原始9. 表面增强拉曼光谱（SERS）能够提高药物分子的_________。

答案：灵敏度10. 环己烷为_________溶剂，在药物纯化中常用于萃取法。

答案：非极性三、简答题11. 请简要介绍一下药物的质量控制要求和常见的质量控制方法。

答案：药物的质量控制要求包括药学性质、理化性质、有效性和安全性等。

常见的质量控制方法包括物质质量分析、药效学评价、药物安全性评价等。

12. 请简要介绍一下色谱分析中的柱、载气和检测器的作用。

答案：色谱分析中，柱是分离样品成分的关键。

载气则可帮助将物质推动通过柱，并提供样品分离所需的气动力。

检测器则用于检测分离出的化合物，通常运用光或电的方式进行测量。

13. 请介绍一下质谱分析的基本原理和常用类型。

答案：质谱分析的基本原理是利用物质的质荷比和离散质谱图来鉴定化合物。

常用类型包括电离质谱、飞行时间质谱和磁扇形共振质谱等。

14. 请说明喷雾干燥法在药物制剂中的应用。

药学专业知识一_药物分析—第二十六讲_2011年版

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B:片剂中有其他碱性物质
C:需用碱定量水解
D:阿司匹林具有酸碱两性
E: 使滴定终点明显
答案:A
2、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是 A:碘化钾
B:碘化汞钾
C:三氯化铁
D:硫酸亚铁
E:亚铁氢化钾
答案:C
3、在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指
A:PH=7
B:对所用指示剂显中性
C:除去酸性杂质的乙醇
D:对甲基橙显中性
E: 相对被测物而言
答案:B。

药物解析总结计划及检验练习题附

药物剖析与查验练习题1（2011 制药班）第一章药典概略一、最正确选择题( 从 A、 B、 C、 D、 E 五个备选答案中选择一个最正确答案)1．订正的《中华人民共和国药品管理法》开始实行的时间是（ D ）。

A．1984年9月20日B．1985年7月1日年2月28日D．2001年 12月 1日E．2002年9月 1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是( B ) 。

A. GAP3．对于中国药典，最适合的说法是( D ) 。

A ．对于药物剖析的书B ．收载我国生产的全部药物的书C ．对于药物的字典D ．国家监察管理药质量量的法定技术标准E．对于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是( B ) 。

A ．BPB ．JP C．USPE. 以上都不是5． GLP的中文全称是( A ) 。

A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．剖析质量管理规范6．中国药典中既对药品拥有鉴识意义，又能反应药品的纯杂程度的项目是( B ) 。

A ．外观性状B ．物理常数C ．鉴识D ．检查E ．含量测定7．中国药典 (2010 年版 ) 规定的“溶解”系指lg 或 lmL 溶质能溶解在( C ) 。

A ．1mL 溶液中B ． 1～ 10mL 溶液中C ．10 ～ 30mL溶液中D ． 30～ 100mL 溶液中E ．100～ 1000mL 溶液中8．中国药典 (2010 年版 ) 规定取某药2． 0g，系指称取的质量应为( C ) 。

A ．1～ 3gB ． 1.5 ～C ． 1.95 ～D ．1.995 ～E ． 1.9995 ～9．中国药典 (2010 年版 ) 规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C ) 。

A ．100％ (mL／ mL)B ． 99.5 ％ (mL／ mL)C ． 95％ (mL／ mL)D ．75 ％ (mL／ mL)E ． 50％ (mL／ mL)10．中国药典 (2010 年版 ) 规定，“精细称定”时，系指称取重量应正确至所取质量的( C ) 。