人类辅助生殖技术病历
1人类辅助生殖技术规范
附件1人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology，ART)包括体外受精—胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF—ET)及其衍生技术和人工授精(Artificial Insemination，AI)两大类。
从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。
一、体外受精—胚胎移植及其衍生技术规范体外受精—胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精—胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。
(一)基本要求1.机构设置条件(1)必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上(含省级)的计划生育技术服务机构；(2)中国人民解放军医疗机构开展体外受精—胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；(3)中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部(现商务部)颁发的《外商投资企业批准证书》；(4)机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；(5)生殖医学机构由生殖医学临床(以下称临床)和体外受精实验室(以下称实验室)两部分组成；(6)机构必须具备选择性减胎技术；(7)机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；(8)机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；(9)凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。
筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；(10)实施体外受精—胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。
人类辅助生殖技术
人类辅助生殖技术第一篇：人类辅助生殖技术人类辅助生殖技术辅助生殖技术是指运用医学技术和方法对配子、合子、胚胎进行人工操作，以达到受孕目的的技术1.1人工授精(Artificial insemination, AI)是指用人工的技术和方法将精子注入女性体内，在输卵管受精并受孕的一种生殖方法。
主要用于丈夫不育问题，取代自然生殖的性交阶段。
供精人工授精(artificial insemination with donor'ssemen，AID)宫腔内人工授精，它包括丈夫精子人工授精(AIH)和供精人工授精2种1.2常规体外受精-胚胎移植(IVF-ET)：我国民间俗称“试管婴儿”。
从人体取出配子(卵子和精子)使之在体外受精后形成胚胎，然后将其移植至子宫腔内，使母体获得妊娠的技术。
1.3卵胞浆内单精子显微注射ICSI是利用显微操作技术将单个精子直接注入卵母细胞浆内使之受精、然后将胚胎移植至子宫腔内，以达到妊娠的技术。
1.4冷冻技术在生殖领域中，冷冻技术应用厂泛，包括:精子冻存、睾丸组织冻存、胚胎和囊胚冻存、成熟卵子冻存、未成熟卵及卵巢组织冻存等。
1.5 植入前胚胎遗传学诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis, PGD)，在我国又被称为第三代试管婴儿，指在工VF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
1.6 卵子赠送技术《人类辅助生殖技术规范》人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology，ART)包括人工授精(Artificial Insemination ,AI)和体外受精-胚胎移植（In Vitro Fertilization and Embryo Transfer ,IVF-ET）及其衍生技术两大类。
一、人工授精技术规范人工授精根据精子来源分为丈夫精液人工授精(ArtificialInsemination by Husband Semen, AIH)和供精人工授精(Artificial Insemination by Donor Semen ,AID)。
卫生部办公厅关于印发实施人类辅助生殖技术病历书写和知情同意书参考样式的通知
卫生部办公厅关于印发实施人类辅助生殖技术病历书写和知情
同意书参考样式的通知
佚名
【期刊名称】《中华人民共和国卫生部公报》
【年(卷),期】2005(000)006
【总页数】12页(P25-36)
【正文语种】中文
【中图分类】R197.1
【相关文献】
1.卫生部办公厅关于印发《基于电子病历的医院信息平台建设技术解决方案(1.0版)》的通知 [J],
2.卫生部办公厅关于印发《疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎病例诊断依据及治疗参考意见》的通知 [J],
3.卫生部办公厅关于印发《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准（试行）》的通知 [J], ;
4.卫生部办公厅关于印发第二批电子病历试点工作试点城市和试点医院名单的通知[J], ;
5.卫生部办公厅关于印发新修订的传染性非典型肺炎临床诊断标准和推荐治疗方案及出院参考标准的通知 [J], 无
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卫生部 人类辅助生殖技术规范
人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）包括体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术和人工授精（Artificial Insemination，AI）两大类。
从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。
一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精-胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。
（一）基本要求。
1、机构设置条件（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上（含省级）的计划生育技术服务机构；（2）中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；（3）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；（4）机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；（5）生殖医学机构由生殖医学临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成；（6）机构必须具备选择性减胎技术；（7）机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；（8）机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；（9）凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。
筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；（10）实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。
生殖医学中的人类辅助生殖技术
生殖医学中的人类辅助生殖技术随着科学技术的不断发展，生殖医学中的人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technologies，ART）成为了备受关注的话题。
因为对于无法正常自然受孕的夫妇而言，人类辅助生殖技术为他们提供了一种希望成为父母的可能。
本文将从人类辅助生殖技术的原理、类型、优缺点以及伦理道德等角度出发，对这一话题进行探讨。
一、人类辅助生殖技术的原理人类辅助生殖技术是一种基于细胞学、生物化学、遗传学、药学等多学科的综合应用。
其原理是通过在女性体内或实验室克隆出受精卵，然后移植到女性子宫内完成妊娠。
这其中的步骤包括促排卵、取卵、筛选卵子、精子体外受精、胚胎培养、移植等。
其原理基于一种医学技术，就是辅助卵子和精子的聚合，使胚胎发育成完整的人体。
这项技术广泛地应用于不孕不育的夫妇和那些生育出生缺陷或基因病的父母。
二、人类辅助生殖技术的类型1.试管婴儿：是被子宫外培养出来的胚胎移植到女性子宫中的一种人类辅助生殖技术。
通过头号人类试管婴儿的问世，它已成为人类使用最多、最成熟且最成功的辅助生殖技术。
2.人工授精：是将精子放入女性体内，以增加精子与卵子接触的概率。
如生殖技术发展迅速，这一技术已经不再被称为人类辅助生殖技术。
3.卵子捐献：可分为自体卵子捐献和他体卵子捐献。
自体卵子捐献是指女性因年龄或其它因素而无法自然怀孕时，从自己卵巢中收集卵子，进行体外受精。
而他体卵子捐献则是指捐献卵子来辅助别人受孕。
三、人类辅助生殖技术的优缺点从“利-弊”角度看，人类辅助生殖技术的优缺点显而易见。
1.其优点在于：(1)使得不孕不育夫妇又可以实现天伦之乐，缓解他们精神上的压力，为他们带来希望；(2) 可以较好地避免某些严重的遗传病的传递。
2.其缺点在于：(1) 生产的婴儿很可能遭受一系列的健康问题，包括早产、低体重一级某些心理问题；(2) 过度使用该技术会导致人口老龄化进一步升级；(3) 此外，人类辅助生殖技术也容易引发道德和伦理问题。
辅助生殖护理个案范文
辅助生殖护理个案范文辅助生殖护理个案范文引言:辅助生殖技术是一项重要的医学进步，为那些无法自然怀孕的夫妇提供了实现生育梦想的机会。
然而，辅助生殖护理过程中需要专业的医疗团队提供全方位的护理和支持。
本文将介绍一个辅助生殖护理的个案，并展示护理团队在帮助夫妇顺利实现怀孕目标中所起到的关键角色。
个案概述:该个案涉及一对年轻夫妇，已经尝试自然受孕多年，但未能成功。
夫妇前来寻求辅助生殖技术的帮助，希望能够实现他们的生育梦想。
经过医生的评估，夫妇被诊断为女性患有输卵管堵塞问题，无法自然受孕。
因此，医生建议他们尝试体外受精（IVF）技术。
护理过程:1. 评估和教育: 护理团队首先对夫妇进行全面的身体评估，以了解他们的健康状况、生殖历史和心理状态。
同时，护士还向夫妇提供关于IVF技术的详细信息，包括其过程、风险和成功率。
通过充分的教育和解答问题，护理团队帮助夫妇理解并接受IVF技术的重要性和必要性。
2. 促排卵治疗: 在IVF周期开始之前，女性接受促排卵治疗，以增加卵子的数量和质量。
护理团队负责监测女性的卵泡生长和排卵情况，并根据具体情况调整药物剂量。
在这个过程中，护理人员与女性保持密切联系，并提供情绪上的支持和鼓励。
3. 卵子采集和受精: 当卵子达到理想大小和数量后，护理团队安排卵子采集手术。
手术前，护士向夫妇解释该手术的步骤、麻醉方式和可能的并发症。
手术后，护士负责监测女性的恢复情况，并提供必要的止痛药物和护理建议。
4. 胚胎培养和移植: 通过体外受精技术，卵子与精子结合形成胚胎。
护理团队负责监测胚胎的发育情况，并根据医生的指导进行胚胎移植。
在此期间，护士向夫妇提供饮食和生活方式的建议，以增加成功妊娠的可能性。
5. 后续护理和咨询: 一旦胚胎移植完成，护理团队继续与夫妇保持联系，提供必要的咨询和支持。
他们解答夫妇可能出现的疑虑和问题，帮助夫妇应对可能的并发症和情绪变化。
结果和讨论:在经历了辅助生殖护理过程后，这对夫妇成功地怀上了他们的第一个孩子。
卫生部人类辅助生殖技术规范
人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）包括体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术和人工授精（Artificial Insemination，AI）两大类。
从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。
一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精-胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。
（一）基本要求。
1、机构设置条件（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上（含省级）的计划生育技术服务机构；（2）中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；（3）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；（4）机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；（5）生殖医学机构由生殖医学临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成；（6）机构必须具备选择性减胎技术；（7）机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；（8）机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；（9）凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。
筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；（10）实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。
最新辅助生殖技术病历质量控制检查规范化评分表
病历质量控制检查规范化评分表
患者姓名： 档案号：
说明：
1、本标准适用于ART的终末病历质量评价。
2、终末病历总评价总分100分，甲级病历>90分，乙级病历76分-90分，丙级病历<=75分。
3、表中所列单项否决项共计6项，缺任一否决项者，直接做为丙级病历。
（A、病史小结中无病例特点、诊断依据、鉴别诊断及诊疗计划之一；B、无相关手术记录；C、缺实验室记录单；D、全麻无麻醉同意和麻醉记录；
E、严重拷贝/涂改错误；
F、缺三证之一）
4、每一书写项目内扣分采取累加的计分办法，扣分最多不超过本项目的标准分值（单否扣分不计入内）。
5、对病历中严重不符合规范，而本表未能涉及的，可说明理由直接扣分。
6、对部分病历如不需要病程记录的，该项不扣分。
卫生部 人类辅助生殖技术规范
人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）包括体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术和人工授精（Artificial Insemination，AI）两大类。
从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。
一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精-胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。
（一）基本要求。
1、机构设置条件（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上（含省级）的计划生育技术服务机构；（2）中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；（3）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；（4）机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；（5）生殖医学机构由生殖医学临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成；（6）机构必须具备选择性减胎技术；（7）机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；（8）机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；（9）凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。
筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；（10）实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。
人类辅助生殖实验技术pdf
人类辅助生殖实验技术一、人工授精技术人工授精技术是通过非性交方式将精子注入女性生殖道内，使精子与卵子自然结合，实现受孕的一种辅助生殖技术。
根据精子的来源不同，可分为丈夫精液人工授精和供精者精液人工授精。
二、体外受精技术体外受精技术是将不孕夫妇的卵子和精子在体外培养受精，发育成胚胎后，再移植到母体子宫内，以达到妊娠的目的。
根据胚胎在体外停留的时问长短，可分为常规体外受精和卵胞浆内单精子显微注射技术。
三、胚胎移植技术胚胎移植技术是将体外受精获得的胚胎移植到母体子宫内的技术。
根据胚胎的来源和移植时间的不同，可分为新鲜胚胎移植和冷冻胚胎移植。
四、卵子捐赠与受赠技术卵子捐赠与受赠技术是通过赠卵或受卵来实现不孕夫妇生育的技术。
赠卵是指将志愿者捐献的卵子与不孕夫妇一方的精子结合，形成受精卵后植入不孕妇女子宫内的方法。
受卵则是指接受他人捐赠的卵子与夫精结合，形成的受精卵植入妻子子宫内的技术。
五、胚胎冷冻与解冻技术胚胎冷冻与解冻技术是通过低温冷冻和复温解冻技术，使胚胎处于休眠状态或复苏状态，以达到保存或恢复胚胎生命力的目的。
六、精子冷冻与解冻技术精子冷冻与解冻技术是通过低温冷冻和复温解冻技术，使精子处于休眠状态或复苏状态，以达到保存或恢复精子生育能力的目的。
七、胚胎植入前遗传学诊断技术胚胎植入前遗传学诊断技术是指在体外受精过程中，对胚胎进行遗传学检测，以筛选出健康的胚胎进行移植，避免遗传性疾病的发生。
根据检测的方法不同，可分为单基因遗传病诊断和染色体异常检测。
八、人类基因编辑技术在生殖领域的应用研究人类基因编辑技术在生殖领域的应用研究是指通过基因编辑技术对人类生殖细胞进行遗传改造，以消除遗传性疾病或增加抗病能力等目的的研究。
目前仍处于探索和研究阶段，伦理和安全问题需得到进一步关注和研究。
刘紫涵人类辅助生殖技术的发展历程与研究现状
刘紫涵人类辅助生殖技术的发展历程与研究现状人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology, ART）是指利用医疗手段辅助实现生育的技术。
它的发展历程可以追溯到20世纪60年代，随着医学科学的进步和对不孕症治疗需求的增加，人类辅助生殖技术得到了广泛的研究和应用。
最早的人类辅助生殖技术是体外受精（In Vitro Fertilization, IVF），它在1978年首次成功实现了试管婴儿的诞生。
IVF技术是将女性卵子与男性精子在实验室中结合，然后将受精卵植入女性子宫内发育，从而实现妊娠和生育。
这一突破性的技术为无法自然受孕的夫妇提供了新的生育选择。
随着时间的推移，人类辅助生殖技术不断发展和完善。
除了IVF技术之外，还出现了一系列的相关技术，如：体外受精-胚胎移植（IVF-ET）、卵子捐赠、精子捐赠、胚胎捐赠、代孕等。
这些技术的出现和应用，进一步拓宽了不孕症夫妇实现生育的途径。
目前，人类辅助生殖技术已经成为治疗不孕症的重要手段之一，并在全球范围内广泛应用。
根据世界卫生组织的统计数据，全球每年有数百万对夫妇通过人类辅助生殖技术成功实现了生育。
同时，随着科技的不断进步和医学研究的深入，人类辅助生殖技术也在不断创新和改进，以提高成功率和减少潜在风险。
然而，人类辅助生殖技术也面临一些伦理和法律的挑战。
例如，代孕技术的使用引发了关于孕育权、儿童权益和生殖商业化等问题的争议。
因此，各国在制定相关法律和政策时需要权衡各方利益，保护受孕者和儿童的权益。
总的来说，人类辅助生殖技术的发展为不孕症夫妇提供了新的生育选择，并取得了显著的成就。
然而，伦理和法律等问题的存在，也需要我们持续关注和探索合理的解决方案，以确保人类辅助生殖技术的健康发展和应用。
人类辅助生殖技术数据统计
人类关心生殖技术数据统计表〔1〕一、机构根本状况统计时间： 年 1 月 1 日-12 月 31 日注：1、治疗总例数：总的夫妻人数〔一对夫妻，以年为单位，计 1 例〕；2、业务收入单位万元。
医疗机构名称〔盖章〕 关心生殖效劳状况〔效劳工程及数量〕 填报人 填报日期 床位数 急诊人次 □试运行/□正式运 行 AIH□试运行/□正式运行 AID□试运行/□正式运行 IVF□试运行/□正式运行 ICSI□试运行/□正式运行 PGD年不孕不育门诊人次 有效期 卫技人员 数门诊人次 有效期 有效期 入院人次 出院人次 有效期 总收入 * 业务收 入有效期妇产科根本状况 床位数 卫 技 人 员数 入院人次 出院人次 入院人次 出 院 人 次门诊人次 *业务收入关心生殖中心〔设立机构填〕 床位数 *治疗总例数 治疗周期总数 多胎妊娠周期数活胎分娩数 门诊人次 临床医生数 试验室技 术人员数 护理人员数 *业务收入活胎儿总数 并发症发生例数 入院人次 出院人次随访例数失访例数人类关心生殖技术数据统计表〔2-1〕二、IVF/ICSI 技术〔1〕统计时间：年1 月1 日-12 月31 日1.患者根本状况*治疗总例数〔例〕*治疗周期总数〔周期〕平均年龄〔岁〕平均不孕年限〔年〕原发例不孕%继发例不孕%3.妊娠结局取消周期总数〔从未取卵用Gn 开头〕未移植移植周期数临床妊娠周期数临床妊娠率〔%〕胚胎着床率〔%〕流产周期数流产率〔%〕*女方因盆腔及输卵管因素素子宫内膜异位症多胎妊娠周期数〔≥2胎〕多胎妊娠率〔%〕例〔％〕排卵障碍其他其中三胎以上周期数三胎以上妊娠率〔%〕*男方因无精子症素少弱精子症异位妊娠周期数异位妊娠率〔%〕例〔％〕严峻少弱精子症畸精子症其他其中宫内外妊娠周期数宫内外妊娠率〔%〕冻融胚胎状况双方因素例〔％〕缘由不明例〔％〕*2.用药、获卵及胚胎移植状况平均使用 Gn 量〔支〕平均使用天数〔天〕平均获卵数〔个〕平均移植胚胎数〔个〕注：1、治疗总例数：同表 1；冷冻周期数冷冻周期占总取卵周期比例〔%〕复苏周期数复苏移植周期数复苏妊娠数复苏移植周期妊娠率〔%〕2、治疗周期总数：指本年度全部的体外受精周期〔包括自然周期〕，治疗周期总数不包括复苏周期；3、女方、男方因素：合并多种因素，分别统计；4、用药、获卵及胚胎移植状况：不包括自然周期；5、妊娠周期包括宫内外妊娠、B 超检查见孕囊或刮宫见绒毛；6、妊娠率=妊娠周期数/移植周期数胚胎着床率＝着床胚胎总数/移植胚胎总数；7、流产率＝流产周期数/妊娠周期数；8、此表包人括自类然周辅期助和疑生难病殖例；技假设疑术难病数例据数较统多，计则不表包括〔疑难2病-2例〕，需再填表二。
人类辅助生殖技术病历
精神：□正常□异常
毛发：□正常□异常
皮肤粘膜：□正常□异常
淋巴结：□正常□异常
乳房：□正常□异常溢乳：□ 有 □ 无
心：□正常□异常
肺：□正常□异常
肝：□正常□异常
脾：□正常□异常
肾：□正常□异常
脊柱四肢：□正常□异常
其他：
妇
科
检
查
外阴：□正常□异常
阴道：□正常□异常
宫颈：□光滑□糜烂（□轻□中□重）纳氏囊肿（□无□有）肥大（□有□无）
手术史：□无□有，其它：
个人史：吸烟：□无□有支/天，酗酒：□无□有，吸毒：□无□有，
习惯用药：□无□有，药物过敏史：□无□有，
重大精神刺激史：□无□有
健康状况：过去现在出生缺陷：□无□有。
月经史：初潮岁，月经周期/，经量：□正常□多□少痛经：□有□无
婚育史：近亲结婚：□是□否；再婚：□否□是；妊娠□否□是，末次妊娠时间年月；
人类辅助生殖病历首页
女方姓名年龄职业文化程度民族身份证〔护照〕号码：
丈夫姓名年龄职业文化程度民族身份证〔护照〕号码：
通讯地址：邮政编码：
联系电话：
主诉：
现病史：
既往病史：肝炎：□无□有，结核：□无□有，肾脏疾病：□无□有，
心血管疾病：□无□有，泌尿系感染：□无□有，性传播疾病史：□无□有，
阑尾炎：□无□有，盆腔炎：□无□有，
婚姻史：近亲结婚：□是□否；再婚：□否□是；
家族史：
遗传病史□无；□有（详述）
不孕不育病史□无；□有（详述）
一般体格检查：
身高cm体重Kg血压Kpa
指距cm上下身比
人类辅助生殖男方病历（2）
生殖系统专科检查
卫生部办公厅关于印发实施人类辅助生殖技术病历书写和知情同意书参考样式的通知
卫生部办公厅关于印发实施人类辅助生殖技术病历书写和知情同意书参考样式的通知文章属性•【制定机关】卫生部(已撤销)•【公布日期】2005.02.18•【文号】卫办科教发[2005]38号•【施行日期】2005.02.18•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文卫生部办公厅关于印发实施人类辅助生殖技术病历书写和知情同意书参考样式的通知（卫办科教发[2005]38号）各省、自治区、直辖市卫生厅局：自2001年《人类辅助生殖技术管理办法》、《人类精子库管理办法》（以下简称两个办法）颁布以来，我部专家组先后对24个省、自治区、直辖市80个申请开展人类辅助生殖技术的医疗机构进行了审评，并对其中10个省份的15家医疗机构进行了整改后的复审。
从评审的情况来看，各单位按照我部颁发的《人类辅助生殖技术规范》、《人类精子库基本标准和技术规范》、《人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则》和《人类辅助生殖技术与人类精子库评审、审核和审批管理程序》进行了不同程度的整改，各方面都有很大的进步和提高。
但是仍需要不断加强生殖医学基本理论、基本知识和基础技能培训，特别需要在人类辅助生殖技术医学伦理、知情同意和病历书写及内部管理上进一步完善和提高。
为提高各省规划内人类辅助生殖技术中心整体水平，使更多的中心能够达到两个办法及其技术标准、技术规范和伦理原则的要求，我部反复征求了生殖医学、医学伦理、医学法律和卫生管理专家们的意见，多次组织有关专家论证，形成了人类辅助生殖技术病历书写和相关知情同意书的参考文本。
现印发给你们，请转发给辖区内已经列入省内人类辅助生殖技术规划的医疗机构参照使用。
在使用过程中，结合本单位的实际情况，可提出进一步修订、改进和完善的意见和建议，并将有关情况及时反馈我部。
各省、自治区、直辖市卫生厅局要以此为契机，进一步提高本辖区规划内生殖中心的整体水平，以使其真正达到两个办法及其技术规范、基本标准和伦理原则规定的要求；对未经省、自治区、直辖市卫生厅局和卫生部批准，仍擅自开展人类辅助生殖技术的单位，要严格按照两个办法的有关规定进行处理。
人类辅助生殖技术案例分析
谈人工授精所生子女的法律地位【大体案情】滕某(男)与张某(女)于1992年12月21日记录成婚，婚前未经健康检查。
婚后因张某迟迟未孕，两边经协商一路到有关医院进行生育能力检查。
检查结果表明原因在于男方先天生殖器官发育不良，生育能力极差。
嗣后，滕某通过咨询医生并从有关书籍中了解到人工授精可解除无子女的痛苦，但鉴于所在城市目前尚无精子库，加上受经济条件所限，而自行找寻精源以便自行人工授精。
滕某设法找到精源后用滴管装着精液以为张某“消炎”为由提供给张某利用，未告知张某滴管所盛为精液，亦未讲出精液提供者为谁。
1994年7月张某生一女孩。
2000年秋，张某在一次家庭纠纷中从滕某之姐处得知滕某无生育能力及精液，异样气愤，并因此常与滕某及其家人发生口角，且于2001年正月回娘家居住。
2001年2月21日，张某诉至某区人民法院，要求离婚、抚育女儿并合理分割家庭一路财产。
【裁判要旨】法院经审理以为，滕某与张某虽已婚连年，但因滕某婚前隐瞒了其有性功能障碍的病史，且在未征得张某同意的情形下，对张某实施人工授精，生育女儿，严峻伤害了张某的自尊心及人格尊严，故两边婚后并未成立起真正的夫妻情感，夫妻情感完全破裂，对张某的离婚请求予以支持。
张某要求抚育女儿，因孩子为其亲生女，应当随其生活。
依照《婚姻法》第二十五条、第二十九条、第三十一条的规定，该院裁决准予张某与滕某离婚，张某之女由张某自行抚育。
一审宣判后，滕某不服，向某市中级法院提起上诉称，两边婚前未做婚育检查，上诉人不明白亦不存在婚前隐瞒有性功能障碍病史的事实。
女儿系两边合意人工授精生育，具有法律上的父母子女关系，上诉人依法享有抚育女儿的权利。
被上诉人张某不到小学文化程度，离婚后面临重建家庭生育子女，在文化教育、经济条件及看护孩子精力上都不及上诉人有条件，且女儿已有一个融洽的生活学习环境，一审裁决由被上诉人抚育孩子无益于孩子的更好成长。
请求二审依法改判女儿由上诉人抚育生活在一路。
夫精人工授精的病历书写要求及管理
④
⑤
现病史
注意事项：
①
现病史的时间应与主诉保持一致；
②
既往所患疾病与本次直接有关，则记入现病史，无
关，则记入既往史；
③ ④
时间用倒推法，数字前后应一致； 应精练，类同的症状不需反复描述，但症状的性质、 程度等发生变化时应记录变化的情况。
14
现病史
夫精人工授精病历包括男女双方病历
现病史应围绕和不孕相关的内容来写
内容规范
文字描述准确
① ② ③
不同医师间填写的内容一致 医师、护士间填写内容一致 及时签名
须注明页码
33
AIH术前检查
包括男女双方的检查
排除女方不能耐受妊娠的疾病
夫妇急性感染或性传播疾病
夫妇严重的遗传病
确保ART出生后代的安全性
34
化验单组成 女方:
血常规 尿常规
TORCH
号只能是唯一的流水号
48
病案登记
49
病案登记
手工登记 计算机登记
50
病案登记
①
建立和健全各种记录登记本和电子数据库
ART患者总登记簿（分配病案号）
特殊患者登记簿 ART各类手术登记薄等
51
病案登记
②
登记ART患者基本信息
病案号、姓名、性别、家庭住址、联系电
话、ART种类、备注等。按时间的先后顺序填
10
其它：父母/兄/姊
本夫妇已详细阅读该专科志,可靠程度
主诉
主诉 = 主要症状 + 时间
某一系统疾病的诊断向导； 要有一定的意向性； 应简明扼要，不超过20个字或三个主要症状 诊断名称及体征一般不作为主诉，但有些可
134周期夫精人工授精病历临床分析
134周期夫精人工授精病历临床分析摘要】目的探讨夫精宫腔内人工授精的临床效果。
方法回顾性分析114例134个周期夫精宫腔内人工授精临床资料。
结果114例134个周期的IUI治疗，成功２１例，占 18.4%。
结论ＩＵＩ治疗不孕症安全有效。
【关键词】人工授精不孕症少弱精症精液不液化临床妊娠率夫精人工受精（AIH）是通过非性交方式将丈夫精液注入女性生殖道内，使精卵自然结合达到妊娠生育的一种辅助生殖技术，是不孕症治疗方法之一。
我院于2008年11月至2010年１１月对114例不孕症患者进行IUI（宫腔内人工授精）治疗收到较好的疗效，现报道如下：1 资料与方法1.1资料114例患者均为不孕症患者，年龄在24－42岁之间，少弱精症50例，精子不液化者36例，慢性宫颈炎24例，不明原因不孕症4例。
少弱精症周期数：70；精子不液化者周期数：37；慢性宫颈炎周期数：23；不明原因不孕症周期数：4。
1.2方法1.2.1用药方案患者均经促排卵周期行IUI。
氯米芬＋绒促性素:月经第5天用药，氯米芬每天50～100mg、连续5d，停用氯米芬后第4日起，监测卵泡发育，待卵泡成熟时即用绒促性素5000～10000IU肌注。
尿促性素＋绒促性素：月经第5天开始使用，尿促性素每天75～150IU，直至卵泡成熟。
停用尿促性素后，绒促性素5000～10000IU肌注。
1.2.2选择适当时机提高人工授精成功率的关键是选择准确的授精时间：排卵前48h至排卵后12h内人工授精最容易成功。
基础体温测定：卵泡期基础体温较低，排卵日最低，排卵后至下次月经前1～2天，或月经当天，体温恢复正常。
宫颈粘液检查：排卵时，宫颈粘液稀薄透明，粘液丝可拉长达10cm以上。
排卵后宫颈粘液变得浑浊、粘稠，拉丝度降低。
排卵前宫颈粘液涂片可见羊齿样结晶。
激素测定预测排卵：排卵前的黄体生成素峰值可预测排卵时间。
B超监测卵泡的发育和子宫内膜厚度。
1.2.3精液的制备夫精人工授精前，丈夫禁欲3～5天，取精前丈夫清洗手及阴茎周围，用手淫方法取精，避免接触无菌、无毒的取精杯内口，保证取精完整。
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宫外孕：左次，右次
足月产次，现有子女人，领养子女：□否□是名。
家族史：遗传病史□无；□有（详述）
不孕不育病史□无；□有（详述）
人类辅助生殖病历（2）
体
格
检
查
一般情况：T ℃,P次/分,R次/分,BPKPa
身高cm，体重kg,体重指数
营养：□正常□异常
联系电话： 初诊时间： 年 月 日
主 诉：
现病史：
既往病史：
肝炎：□无□有，结核：□无□有，
心血管疾病：□无□有，，性传播疾病史：□无□有，
泌尿生殖病史：□无□有，其它：
个人史：
吸烟：□无□有支/天，酗酒：□无□有，吸毒：□无□有，
习惯用药：□无□有，药物过敏史：□无□有，
重大精神刺激史：□无□有
健康状况：过去现在出生缺陷：□无□有。
睾丸：体积：左ml质地:左□正常□异常
右ml右□正常□异常
附睾:左□正常□异常
右□正常□异常
输精管:左□正常□异常
右□正常□异常
精索静脉：左□正常□异常
右□正常□异常
前列腺：□正常□异常
其它
精液常规分析
日期年月日
禁欲天数天
液化时间min
色
量ml
粘稠度
PH
密度×106/ml
存活率%
正常形态率%
白细胞×106/ml
HCV
HCVAb
HIV
HIVAb：
梅毒抗体
血清抗精子抗体
肝功
GPTU/LGOT U/L
肾功
血肌酐
血尿素氮
染色体
宫颈刮片
宫颈涂片
衣原体
子宫内膜活检
宫腔镜
腹腔镜
子宫输卵管通液
子宫输卵管造影
子宫形态
左侧输卵管右侧输卵管
心电图
妇科B超
人类辅助生殖病历（4）
治疗前自然周期排卵监测：
日期
月有，其它：
个人史：吸烟：□无□有支/天，酗酒：□无□有，吸毒：□无□有，
习惯用药：□无□有，药物过敏史：□无□有，
重大精神刺激史：□无□有
健康状况：过去现在出生缺陷：□无□有。
月经史：初潮岁，月经周期/，经量：□正常□多□少痛经：□有□无
婚育史：近亲结婚：□是□否；再婚：□否□是；妊娠□否□是，末次妊娠时间年月；
婚姻史：近亲结婚：□是□否；再婚：□否□是；
家族史：
遗传病史□无；□有（详述）
不孕不育病史□无；□有（详述）
一般体格检查：
身高cm体重Kg血压Kpa
指距cm上下身比
人类辅助生殖男方病历（2）
生殖系统专科检查
第二性征
胡须：□有□无喉结：□正常□异常
阴毛：□正常□异常
乳房：□正常□异常
生殖系统检查
阴茎长度：cm
活动力A级%，B级%，C级%，D级%
凝集
抗精子抗体精浆血清
微生物检查
梅毒螺旋体
人类免疫缺陷病毒
淋球菌
支原体
衣原体
遗传学检查
染色体
血型ABO血型RH因子
生殖激素测定
FSH LH T PRL E2
诊断：1. 2. 3.
医师：
年月日
血细胞容积%
血小板×109/L
血沉mm/H
尿常规
血型
型
Rh因子
凝血功能
PT
KPTT
基础内分泌
FSH miu/ml
E2pg/ml
P ng/ml
PRL ng/ml
LH miu/ml
T ng/ml
TORCH
弓形虫
巨细胞病毒
风疹病毒
单纯疱疹病毒
乙肝
HBsAg
HBsAb
HBeAg
HBeAb
HBcAb
HBcAb-IgM
病史小结
诊断：
诊疗计划：
医师：
年月日
病程记录：要特别注意，实施人类辅助生殖技术过程中发生的各种操作、手术和实验室操作、知情同意、疑难病历讨论、病情的变化和治疗的过程等必须要有详细记录，必要时要有专页记录。此外，还应填写男方病历。
人类辅助生殖男方病历（1）
姓名年龄职业文化程度民族身份证〔护照〕号码：
通讯地址：邮政编码：
发育：□正常□异常
精神：□正常□异常
毛发：□正常□异常
皮肤粘膜：□正常□异常
淋巴结：□正常□异常
乳房：□正常□异常溢乳：□ 有 □ 无
心：□正常□异常
肺：□正常□异常
肝：□正常□异常
脾：□正常□异常
肾：□正常□异常
脊柱四肢：□正常□异常
其他：
妇
科
检
查
外阴：□正常□异常
阴道：□正常□异常
宫颈：□光滑□糜烂（□轻□中□重）纳氏囊肿（□无□有）肥大（□有□无）
子宫：□前位□后位□平位大小：□正常□异常
质地：□软□中□硬活动度：□活动□受限□固定压痛：□有□无
附件：左侧：□正常□异常右侧：□正常□异常
滴虫：□有□无霉菌：□有□无清洁度：Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度
其他：
人类辅助生殖病历（3）
助孕前常规检查
血常规
血红蛋白g/L
红细胞计数×1012/L
白细胞计数×109/L
人类辅助生殖病历首页
女方姓名年龄职业文化程度民族身份证〔护照〕号码：
丈夫姓名年龄职业文化程度民族身份证〔护照〕号码：
通讯地址：邮政编码：
联系电话：
主诉：
现病史：
既往病史：肝炎：□无□有，结核：□无□有，肾脏疾病：□无□有，
心血管疾病：□无□有，泌尿系感染：□无□有，性传播疾病史：□无□有，
阑尾炎：□无□有，盆腔炎：□无□有，