检验报告审核流程审批稿

7检验报告审核流程

7检验报告审核流程检验报告审核流程是医疗机构中非常重要的一环，它是保证检验结果准确性和可靠性的关键步骤之一、下面将介绍一种常见的检验报告审核流程，并从不同角度进行分析。

首先，医疗机构的质控部门或者实验室管理部门负责监督和管理检验报告审核流程。

他们负责建立标准化的审核程序，并确保该程序得到执行。

其次，检验报告审核流程可以分为三个主要步骤：前处理、审核和批准。

前处理是指在进行报告审核之前，需要对检验数据进行预处理和整理。

这一步骤主要包括检查样本和相关信息的完整性，确保样本标本有必要的信息，如患者的基本信息、检验项目、样本处理等。

此外，还需要对样本的质量进行评估，例如检查样本是否受到污染、是否完整等。

这样可以避免因为样本问题导致的结果错误。

审核是指对检验结果进行详细的质量控制和质量评估。

审核主要包括以下几个方面：首先，对检验结果的准确性进行核对，检查结果是否与标准范围相符。

其次，对结果的一致性和重复性进行检查，通过对同一样本进行多次检验，以确保结果的可靠性。

第三，在审核时，还需要检查所使用的方法和设备是否符合标准。

最后，还需要对结果进行逻辑性分析，即对结果之间的关联性进行评估。

批准是指审核人员根据审核结果，对检验报告进行最终的批准。

审核人员需要根据自己的判断和经验，对报告的准确性和可靠性进行评估。

如果检验结果存在问题或者不符合标准，审核人员需要进行重检或者其他必要的改正措施。

在整个审核流程中，还需要注意一些关键的控制点。

首先，需要确保审核人员具有相关的专业知识和技能，能够准确地判断和评估结果。

其次，需要确保审核人员独立、公正和客观的原则，避免出现主观判断或者人为干扰的情况。

此外，还需要确保审核人员能够对审核结果进行详细的记录和跟踪，以便日后的追溯和回顾。

最后，为了确保整个审核流程的质量和可靠性，医疗机构应当建立一个有效的监督和反馈机制。

例如，定期对审核程序进行评估和改进，以确保其符合最新的标准和要求。

检验报告审核SOP【范本模板】

【目的】保证每个样本测定分析后质量控制，确保检验人员认真仔细地对每个测定结果进行分析和审核，发出正确检验报告。

【SOP文件的更改】该标准操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。

【适用范围】检验科全部报告的审核.【操作步骤】第一部分基础审核一、报告质量（一）报告单审核应考虑的问题1、标本影响(1)标本采集、运送及前处理（分析前的质量控制/标本采集运送指南）。

包括①标本采集前患儿状态的影响⏹临床使用药物：如临床应用维生素C等还原性的药物，用氧化酶法检测血糖时就会出现结果非常低。

⏹输液同侧抽血：如正在输入葡萄糖则血糖结果偏高。

②标本状况的影响⏹标本溶血：血细胞中高浓度组分逸出,使测定结果增高，如LDH、CK、CK—MB、AST、ALT、K+；血细胞成分进入血清后因化学反应而引起其他物质的浓度变化，如溶血后RBC中的磷脂进入血液被血清中的磷酸酯酶水解,导致血磷显著增高；⏹Hb本身颜色对检测的光学干扰,如导致BIL结果增高；对血细胞计数的影响：PLT增高,RBC减少⏹抗凝状态:血凝四项标本凝固可导致结果偏高，抗凝剂比例不对导致结果异常⏹脂血标本：血液脂浊可散射光线，所以对吸光度一般产生正向干扰，导致一些项目如ALB、UA、TP等测定结果增高.⏹冷凝集血液标本：对血常规、血凝四项、交叉配血会有影响。

③标本运送的影响⏹血浆氨标本采集后未及时送至检验科，因标本放置时间过长导致结果偏高。

⏹血钾标本采集后未及时送至检验科,因标本放置时间过长导致结果偏高。

⏹血糖标本采集后未及时送至检验科，因标本放置时间过长导致结果偏低。

⏹粪便标本采集后未及时送至检验科，因标本干燥导致有形成分破坏，结果异常.2、仪器性能影响⏹仪器故障方面：如仪器老化、光路系统老化、仪器故障等方面都可对检验结果的准确性造成影响.⏹仪器性能方面：检测系统性能/精密度、准确性、线性等,校准/校准验证等的影响。

3、试剂影响⏹线性范围的影响：各试剂都有自己的线性范围，对超过线性的结果一定要进行增量或者减量测定，尤其是一些酶类检测,超过线性的高值标本检测时经常会由于底物耗尽而出现假性低值或者负值，负值审核时容易审出来,但一些假性低值结果则需要结合其它检验结果或者看仪器上的报警,查看反应曲线才能发现，这方面就需要审核者倍加注意了.⏹试剂性能的影响:特别是开放系统的检测系统,这就要求对使用的试剂性能做到心中有数，对不符合检测性能标准的试剂进行更换，以免造成错误结果的产生。

检测报告审核的主要内容和流程

检测报告审核的主要内容和流程检测报告审核可是个很重要的事儿呢！咱得好好唠唠它的主要内容和流程。

一、检测报告审核的主要内容。

1. 数据准确性。

这数据就像是检测报告的灵魂啊。

咱得看看那些数字是不是靠谱，有没有明显的错误。

比如说，做化学检测的时候，物质的含量数据是不是在合理的范围之内。

要是一个检测说某种元素在一个样品里占了百分之九十，可这种元素在这种样品里正常情况下最多也就百分之几，那这数据肯定有问题呀。

这就像你去买菜，摊主说一个小土豆有十斤重，你肯定觉得他在瞎扯。

而且数据之间也得相互匹配，不能前面说样品量是这么多，后面按照这个样品量计算出来的结果却对不上号，那就乱套了。

2. 检测方法合理性。

检测方法得是合适的呀。

就像你要量身高，你不能用称体重的秤去量吧。

在审核的时候，要看看检测机构是不是用了正确的检测方法来得出这个结果。

有些检测可能有多种方法，那就要看这个方法是不是符合行业标准或者客户的要求。

如果是检测食品里的有害物质，用了一种已经过时的或者不太精准的方法，那这个检测报告的可信度就大打折扣了。

3. 结论的正确性。

结论可不能乱写哦。

结论得是根据前面的数据和检测方法合理得出来的。

比如说检测一个产品是否合格，得看看依据标准判断得对不对。

不能数据明明显示这个产品有一些小瑕疵，不符合合格的标准，结论却写着合格，这不是忽悠人嘛。

这就像考试，你明明没及格，老师却给你写了个及格，那这事儿肯定不对呀。

4. 格式规范性。

虽然格式看起来好像是小事，但也很重要呢。

检测报告得看起来整齐、规范。

字体不能乱七八糟的，字号也得统一。

各个部分的排列要有条理，比如说先写检测目的，再写检测方法，接着是检测结果和结论等等。

要是格式乱得像一团麻，别人看这个报告的时候就会觉得这个检测机构很不专业。

这就好比你去参加一个正式的聚会，你穿得邋里邋遢的，别人对你的第一印象就不好了。

二、检测报告审核的流程。

1. 初步浏览。

拿到检测报告，先快速地看一遍。

23检验报告的编写、审核和批准程序

本程序规定了检验报告的编写、审核和批准，确保检验结果按检验标准(规范、方法)的规定，公正、科学、准确、客观、及时地出具检验报告。

本程序适用于本公司受理的与检验相关的检验报告。

2.职责2.1检测员负责按规定的检验程序，依据相应的标准、规范规定的方法进行检验，并提供经校核的准确可靠的检验原始记录及起草检验报告。

2.2检测室主任负责本室检验报告的审核。

2.3技术负责人(或授权签字人)批准检验报告。

2.4业务室负责检验报告的盖章、登记与发放。

3.程序3.1检验报告的编制、审核、批准流程3.1.1业务室样品管理员将样品与检验委托单交检测室，同时将委托单内容输入微机，分类编号，妥善保管。

3.1.2检测员完成检验工作后，填写检验记录。

资料员将经校核的检验数据输入微机并打印检验报告。

3.1.3校核人员审核检验报告。

3.1.4技术负责人(或授权签字人)批准检验报告。

3.2检验报告的形式、内容及格式3.2.1检验报告的形式、内容3.2.1.1检验结果必须采用检验报告的形式提供。

检验报告一般采用统一、书面的形式。

3.2.1.2检验报告的内容必须包括委托方要求的，说明检验结果必须的以及使用方法所要求的信息。

每份检验报告至少包括以下内容：a)标题；b)公司名称、地址与检验地点(公司对外检验时)；c)报告编号、委托编号、委托日期、抽样日期、报告日期；d)委托单位名称和地址(如果适用)；e)检验类别，例如"委托检验"、"见证检验"、"抽样检验＂、"仲裁检验"等；f)检验报告的唯一性标识和每页及总页数的标识；g)样品名称、规格型号、商标、等级等标识及工程名称、使用部位；h)检验样品的特性和状态；i)对所采用检验方法的标识，或者对所采用的任何非标准方法的明确说明；j)涉及的抽样程序(如果适用)；k)检验环境条件或者对检验方法的偏离；l)项目名称、计量单位、检验结果、结论评定(如果适用)；m)检验、审核、批准人的签字；n)对估算的检验结果不确定度的说明(如果适用)；o)如果适用，输出本报告仅对所检验样品负责的有效声明；p)未经公司书面批准，不得复制检验报告(完整复制除外)的声明3.2.1.3检验报告编号应为分类流水号，不得漏号、重号。

食品检验报告审核流程及人员

食品检验报告审核流程及人员英文回答：Food Testing Report Auditing Process and Personnel.Process:1. Receipt of Report: The food testing report is received from the testing laboratory.2. Review of Report: A designated auditor reviews the report for completeness, accuracy, and compliance with regulations.3. Verification of Results: The auditor verifies the test results against the original samples or data.4. Assessment of Findings: The auditor assesses any findings or deviations from the expected results.5. Report Acceptance: If the report meets all requirements, it is accepted and released.6. Issuance of Certificate: If the report is satisfactory, a certificate of analysis or compliance may be issued.7. Remedial Actions: If any deviations are found, the auditor identifies corrective or preventative actions to be taken.Personnel:Auditor: The auditor responsible for reviewing food testing reports must have:A technical background in food science or a related field.Experience in laboratory testing and report interpretation.Knowledge of food safety regulations and quality standards.Supervisor: A supervisor oversees the auditing process and ensures compliance with established procedures.Laboratory Manager: The laboratory manager is responsible for the accuracy and reliability of the testing results.Quality Assurance Manager: The quality assurance manager ensures that the laboratory follows good laboratory practices and meets accreditation requirements.中文回答：食品检验报告审核流程及人员。

检测报告的编制、审核和批准程序

检测报告的编制、审核和批准程序Page 1 of 31 目的通过对检测工作过程实施质量监控，及时排除各个环节影响质量的不符合因素，从而确保检测活动的有效性的检测结果的准确性。

2 适用范围本程序适用于为保证检测结果质量而进行的所有质量控制活动。

3 职责3.1品控部经理：制定、批准、组织落实年度质量监控计划，组织实施能力验证计划、实验间比对计划、实验室内部质量比对验证活动。

3.2 质量监督员负责日常检测工作中的质量监督4 程序4.1 质量监控计划的制定、评审及批准4.1.1 质量监控方法的分类a 参加实验室之间的比对和能力验证计划；b 定期使用有证标准物质对检测结果进行核查；c 同一检测项目涉及不同人员、不同设备或不同方法时，在实验室内组织人员、设备、方法之间的比对验证；d 对存留样品进行再检测；e 分析一个物品不同特性结果的相关性；f 质量监督员对检测过程进行定期监督。

4.1.2 品控部经理根据实验室的专业范围、检测项目特点选择适合的质量监控方法，确定责任人，制定年度质量监控计划。

4.1.3 实验室经理组织质量监督员对质量监控计划的适用性及可操作性等进行评审。

4.1.4 评审通过的的质量监控计划，经品控部经理批准后发布执行。

4.2 质量监控计划的实施质量监控计划的实施，可从以下方法中选择：4.2.1 根据质量监控计划每年至少参加一次能力验证活动。

质量监督员负责跟踪CNAS 或ASTM发布的年度能力验证活动安排，关注与本实验室检测能力相关的能力验证活动，提前联系能力验证机构，进行能力验证前的沟通、报名、付费等工作。

实验员应严格按实验要求进行检测，做好原始记录，并在规定时间内及时将结果发出。

若发现结果数据超出预先确定的判据时，应该及时分析原因，提出纠正措施，完成总结报告。

4.2.2 若权威机构发布的年度能力验证计划没有安排与本实验室检测能力相关能力验证活动，当年的质量监控计划中至少安排一次相应检测项目的实验室间比对，比对实验室应选择具有相关能力资质的权威机构（如SGS），比对样品应选择重复性好的试样，相关实验员按要求实施检测，并负责分析比对结果，形成总结报告。

试验报告模板和结果审核流程

试验报告模板和结果审核流程
试验报告模板示例：
[实验报告标题]
实验目的：
[介绍实验的目的和背景]
实验材料与方法：
[描述使用的材料和实验步骤]
实验结果：
[描述实验结果，可以使用文字、表格或图表展示]
结果分析与讨论：
[对实验结果进行分析和讨论，解释可能产生的现象和原因]
结论：
[总结实验的主要发现和结论]
改进和展望：
[提出实验的改进或可能的扩展研究方向]
参考文献：
[列出参考文献的引用]
附录：
[包括实验记录、数据、图表等补充材料]
结果审核流程示例：
1. 编写实验报告：由实验人员按照实验报告模板撰写实验报告，并整理好实验数据、图表等材料。

2. 报告评审：实验报告由实验室负责人或实验室指导教师进行评审，对实验过程和结果的合理性进行审核。

3. 修改与完善：如果评审意见有修改建议，实验人员根据意见进行修改和完善实验报告。

4. 报告再次评审：修改完善后的实验报告再次进行评审，确保修改得当、结果正确。

5. 最终审核：经过修改与完善后的实验报告再次提交给实验室负责人或实验室指导教师进行最终审核。

6. 批准发布：审核通过的实验报告得到批准，并可以发布给相关人员阅读和使用。

注：以上流程仅为示例，具体审核流程可能因实验室或单位的要求有所不同。

实验报告的审核流程应依据实验室或单位的规定进行操作。

医学检验结果审核流程

医学检验结果审核流程1.医学检验结果审核是确保测试结果准确性的重要流程。

Medical test result review is an important process to ensure the accuracy of the test results.2.该流程通常由经验丰富的医学专家和技术人员完成。

This process is typically carried out by experienced medical professionals and technicians.3.首先，实验室技术人员对检验样本进行测试，并生成详细的结果报告。

First, laboratory technicians conduct tests on the samples and generate detailed result reports.4.然后，医学专家会对这些结果进行审核，并与临床诊断进行比对。

Next, medical experts will review these results and compare them with clinical diagnoses.5.若发现结果与临床情况不符，专家便会对检验流程进行重复测试或其他必要的步骤。

If discrepancies between the results and clinical condition are found, experts will repeat the test process or take other necessary steps.6.审核过程还涉及质量控制和标准化，以确保结果的可信度和准确性。

The review process also involves quality control and standardization to ensure the reliability and accuracy of the results.7.在结果得到确认并通过审核后，才会进行最终的结果报告。

工程质量检测报告审批书

工程质量检测报告审批书尊敬的领导：根据工程质量监督管理法规定，经过对您指派的工程项目进行全面、细致的质量检测，我单位现将检测结果报告予以审批。

一、项目基本信息：项目名称：xxx工程项目编号：xxx施工单位：xxx公司监理单位：xxx公司质检单位：xxx机构二、项目背景及目的：xxx工程是在xxx地区建设的重要工程项目，旨在满足当地经济发展的需求。

为确保工程质量符合相关标准和要求，监理单位委托质检单位进行全面检测，以确保施工单位按照合同约定和相关法规完成工程。

三、质量检测内容：1. 施工材料检测：根据工程设计要求，对施工材料进行抽样检测，包括水泥、砂石、钢筋等主要材料，以确保其质量符合国家标准和工程要求。

2. 结构安全检测：对工程结构进行全面检测，包括地基、桩基、混凝土浇筑、钢结构等，以评估工程的结构安全性和稳定性。

3. 环境保护检测：检测施工过程中是否存在环境污染问题，包括噪音、尘土、废水等，以保证工程施工过程对环境的影响符合相关标准和规定。

4. 功能性检测：检测工程建设是否符合设计要求，如建筑物的空气质量、设备的正常运行等，以确保工程的功能性满足使用要求。

四、检测结果及评定：1. 施工材料检测结果：经过全面检测，施工材料的质量符合国家标准和相关要求，可以满足工程施工的需要。

2. 结构安全检测结果：工程结构经过检测，符合设计要求，具备良好的结构安全性和稳定性。

3. 环境保护检测结果：工程施工期间环境保护工作得到有效落实，没有发现对环境造成重大影响的问题。

4. 功能性检测结果：工程的功能性满足设计要求，使用空间合理，设备正常运行，能够满足预期使用需求。

五、结论及建议：经过全面检测并评定，本次工程质量检测结果良好，工程质量符合相关标准和要求。

基于检测结果，我们建议：1. 施工单位应继续保持工程施工质量，遵守相关施工工艺和规范，确保工程的可持续发展和安全运行。

2. 监理单位要加强对施工单位的监督和指导，持续关注工程施工过程中的质量安全问题，及时解决施工中的质量疑难问题。

检验报告的编写、审核和批准程序

本程序规定了检验报告的编写、审核和批准，确保检验结果按检验标准(规范、方法)的规定，公正、科学、准确、客观、及时地出具检验报告。

本程序适用于本公司受理的与检验相关的检验报告。

2.职责2.1检测员负责按规定的检验程序，依据相应的标准、规范规定的方法进行检验，并提供经校核的准确可靠的检验原始记录及起草检验报告。

2.2检测室主任负责本室检验报告的审核。

2.3技术负责人(或授权签字人)批准检验报告。

2.4业务室负责检验报告的盖章、登记与发放。

3.程序3.1检验报告的编制、审核、批准流程3.1.1业务室样品管理员将样品与检验委托单交检测室，同时将委托单内容输入微机，分类编号，妥善保管。

3.1.2检测员完成检验工作后，填写检验记录。

资料员将经校核的检验数据输入微机并打印检验报告。

3.1.3校核人员审核检验报告。

3.1.4技术负责人(或授权签字人)批准检验报告。

3.2检验报告的形式、内容及格式3.2.1检验报告的形式、内容3.2.1.1检验结果必须采用检验报告的形式提供。

检验报告一般采用统一、书面的形式。

3.2.1.2检验报告的内容必须包括委托方要求的，说明检验结果必须的以及使用方法所要求的信息。

每份检验报告至少包括以下内容：a)标题；b)公司名称、地址与检验地点(公司对外检验时)；c)报告编号、委托编号、委托日期、抽样日期、报告日期；d)委托单位名称和地址(如果适用)；e)检验类别，例如"委托检验"、"见证检验"、"抽样检验＂、"仲裁检验"等；f)检验报告的唯一性标识和每页及总页数的标识；g)样品名称、规格型号、商标、等级等标识及工程名称、使用部位；h)检验样品的特性和状态；i)对所采用检验方法的标识，或者对所采用的任何非标准方法的明确说明；j)涉及的抽样程序(如果适用)；k)检验环境条件或者对检验方法的偏离；l)项目名称、计量单位、检验结果、结论评定(如果适用)；m)检验、审核、批准人的签字；n)对估算的检验结果不确定度的说明(如果适用)；o)如果适用，输出本报告仅对所检验样品负责的有效声明；p)未经公司书面批准，不得复制检验报告(完整复制除外)的声明3.2.1.3检验报告编号应为分类流水号，不得漏号、重号。

检验报告单的审核流程

检验报告单的审核流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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检验报告审查流程

检验报告审查流程1. 概述本文档旨在描述检验报告审查的流程，并提供相关指导和注意事项。

2. 审查流程下面是检验报告审查的常见流程：1. 收到检验报告：该流程开始于收到检验报告的通知或文件。

2. 核对信息：审查人员应仔细核对检验报告中的信息，包括样品编号、日期、检验方法等。

3. 检查方法正确性：审查人员应确认检验报告中所使用的方法是否正确，并确保其符合相关标准和规定。

4. 检查数据准确性：审查人员应对检验报告中的数据进行核对和比对，确保其准确性和一致性。

5. 总结和评估结果：根据对检验报告的审查，审查人员应对结果进行总结和评估，并根据需要提出合理的建议或改进措施。

6. 编写审查报告：审查人员应将审查结果和评估意见编写成审查报告，并提供给相关部门或人员。

7. 反馈和讨论：审查报告发送后，可能会需要与其他相关人员进行讨论或提供进一步的解释和反馈。

8. 批准和签署：最后一步是对审查报告进行审批和签署，以确认审查流程的完成。

3. 注意事项在进行检验报告审查时，需要注意以下事项：- 保持独立性：审查人员应独立进行审查，不受他人影响，确保结果的客观性和准确性。

- 冠名内容确认：在审查报告中引用的内容应经过确认并确保其可信和可查的来源。

- 了解相关法律法规：审查人员应了解相关的法律法规，以确保审查过程符合法律要求。

- 提供合理建议：在审查报告中，审查人员应根据检验结果提供合理的建议和改进措施，以帮助提高质量和符合要求。

- 审查报告保密性：审查人员应对审查报告保持机密，并仅提供给授权人员查阅和使用。

4. 结论检验报告审查是一个重要的流程，旨在确保检验结果的准确性和可靠性。

在进行审查时，审查人员需要遵循流程，并注意相关注意事项，以提供独立、准确和合理的审查报告。

0518检测报告的编写、审核和批准程序

13.3
13.3.1
13.3.2
13.3.3
13.3.4
13.4
13.4.1
13.4.2
13.5
13.5.1
13.5.2
13.5.3
13.6
14
XXX/CX0408-2007质量记录的控制程序
XXX/CX0409-2007档案管理工作程序
h)样品名称、规格型号、商标、等级等标识及工程名称、使用部位；
i)检测、审核、批准人的签字；
j)涉及的抽样程序(如果适用)；
k)检测环境条件或者对检测方法的偏离；
l)结论评定；
13.2.1.3
13.2.1.4
13.2.2
13.2.2.1
13.2.2.2
检测项目中如果某项的检测工作非本中心完成,该项目称为分包检测项目。所有分包检测项目都应在报告中注明，并标明分包单位名称、地址、邮政编码、电话等，便于委托方联系。分包检测报告正本，作原始记录留存。
13.2
13.2.1
13.2.1.1
13.2.1.2
a) 标题；
b)本公司名称、地址与检测地点(本公司外检测时)；
c)检测报告的唯一性标识和每页及总印准或方法标识
检测类别，例如"委托检测"、"见证检测"、"抽样检测＂、"仲裁检测"等；
f)样品的状态描述和标识；
g)委托日期、抽样日期、报告日期
检测报告的编写、审核和批准程序
11
本程序规定了检报告的编写、审核和批准，确保检测结果按检测标准(规范、方法)的规定，公正、科学、准确、客观、及时地出具检测报告。
本程序适用于本公司受理的与检测相关的检测报告。
12

医院检验签发审核流程及制度

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检测报告的编制和管理程序审批稿

检测报告的编制和管理程序YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】目的：为保证检测报告的完整性、准确性并能真实地反映检测结果的全部信息，降低客户使用报告的风险。

范围：检测报告的编号、格式和信息要求，检测报告的编制、审核和批准，对报告内容的意见和解释，分包检测的表述，报告发送和报告的修改/补充。

职责：检测员:按照检测原始记录编制检测报告；校核人员:校核检测报告的数据。

授权签字人:批准检测报告。

资料员：归档保存检测报告和原始记录。

技术主管应维护本程序的有效性。

程序检测报告编制要求检测报告的编号定义：□□□□-□□-□□□□□（n/m）检验报告的年+报告序号（ n: 同报告的第n份；该报告共制作了m份）所检物品类别代码检验检测机构代号检测报告应准确、清晰、明确和客观地报告每一项或每一系列的检测结果，并符合检测方法中规定的要求。

检测报告的标准格式应由检测室负责人根据承检产品/项目标准的要求设计，其内容应包括以下部分，并尽量减少产生误解或误用的可能性：（1）检测报告的标题；（2）实验室的名称与地址，进行检测的地点（如果与实验室的地址不同）；（3）检测报告的唯一编号标识和每页数及总页数，以确保可以识别该页是属于检测报告的一部分，以及表明检测报告结束的清晰标识；（4）客户的名称和地址；（5）所用方法的标识；（6）检测物品的描述、状态和明确的标识；（7）对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期；（8）如与结果的有效性和应用相关时，实验室所用的抽样计划和程序的说明；（9）检测的结果，适当时，带有测量单位；（10）检测报告批准人的姓名、职务、签字或等同的标识；（11）相关之处，结果仅与被检物品有关的声明；（l2）当有分包项时，则应清晰地标明分包方出具的数据。

当需要对检测结果作出解释时，检测报告中还应包括下列内容：（1）对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的信息，如环境条件；（2）符合或不符合要求或规范的声明；（3）适用时，评定测量不确定度的声明。

7.检验报告审核流程

检验报告审核流程井陉县医院检验科检验结果审核人的授权书授权签字人一览表检验科制度目录第二轮等级医院评审(2013版）检验科新开展项目审批程序检验科安全管理制度及流程易燃易爆物品的存储使用制度标本溢洒处理流程检验科医疗废弃物处理流程菌种、毒株管理制度检验科化学危险品管理制度检验报告单审核签字制度检验标本复检制度检验报告单书写制度检验报告单发放制度检验结果反馈制度检验科试剂采购制度检验科质控品、标准品管理制度检验科试剂使用登记制度检验科试剂管理制度检验科试剂采购流程标本采集、储存、运输、接受、处理制度检验科标本接受流程检验仪器设备管理制度检验科试剂采购流程1. 各专业实验室试剂负责人要根据实际需要，从节约的原则出发,有计划地申购试剂。

请购所需试剂应经科主任审批签字后，上报器械科。

2. 确定专人负责试剂管理，做好试剂的请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。

3. 试剂进货应做到来源渠道正规,货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件.试剂进货时有验收人签字.4. 各专业实验室负责人要做好试剂的请购、使用、保存、检查工作，防止变质、过期和浪费，如有发现，应及时处理.5. 所有试剂要有瓶签，按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内,并每天检查冰箱温度；易燃、易爆品要远离水源、火源，存放于安全的地方；强酸、强碱试剂要单独妥善保存.检验科标本溢洒处理流程1。

标本溢撒后，首先放置警示标识.2. 用含有效氯2000mg/L的消毒液,喷洒覆盖消毒30分钟左右。

3。

用吸水纸或纱布擦拭干净，防止污染进一步扩散。

4。

用含有效氯2000mg/L的抹布将污染区擦拭干净，待表面自然干燥后，方可使用。

5。

将吸水纸和纱布，以及抹布投入含有效氯2000mg/L的消毒桶内浸泡消毒。

检验科报告审核流程

查验科报告审查流程
1、标本查验结果测出后，由查验人员查对标本能否般配，仪器测定
能否正常，标明异样标本状态提示审查人员，如全部无误则进入下一审查
步骤。

2、审查人员校正化验单录入能否正确，包含住院患者的个人信息（姓名、性别、年纪、住院号、科室、床号）和门诊患者的个人信息（姓名、
性别、年纪、门诊号、科室）。

3、审查人员查对报告项目同申请检测项目能否般配，若有进出，及
时反应给操作人员，进行必需改正。

4、审查人员依据医生初步诊疗建议联合临床经验判断结果能否符合。

若有疑义，实时同临床医师联系交流，清除人为要素和标本检测前阶段各
种要素的影响。

5、关于报告结果切合危机值报告范围的要求操作人员立刻复查，复
查无误后结果实时通告开单医生，提示医生第一时间做出适合办理。

6、标本妥当保存，以备往后查问。

查验科差错事故办理流程
1、一发生差错事故，当事人或发现者应立刻向质控组长报告，由实
验室实时登记，立刻查明事故状况，保存样本，主动向科主任报告，不得
隐瞒，并要快速采纳举措，把伤害控制到最小程度。

必需时报告院医务科、院领导。

2、一般差错，应填写差错登记本，并注明差错性质及挽救方法。

3、出现医疗差错或严重工作差错，科室组织召开特意会议，仔细讨
论，汲取教训，提升认识，根绝近似事件发生。

4、要常常进行医疗安全教育，防止差错事故的发生。

每个月向医院医
务科报告差错事故的登记状况。

属于严重差错并可能组成医疗事故的应及
时报告，并按国务院《医疗事故办理条例》和医院相关规定办理。