(医疗药品管理)中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版系统帮助A

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中药色谱指纹图谱相似度评价系统操作规范

中药色谱指纹图谱相似度评价系统操作规范
图8
2数据库功能:
数据库管理包括药材信息建档(图9)、制剂信息建档(图10)和参照图谱建档功能(图11),便于用户信息管理。
图9
图10
图11
3谱图处理:
(1)数据剪切
采用数据剪切功能用户可以选择一定时间范围内的色谱数据进行匹配(图12)。
图12
(2)色谱峰匹配
色谱峰匹配包括指定参照峰,指定基准峰和自动匹配。下面逐一介绍:
图28多点校正设定
图29多点校正后自动匹配结果
5对照图谱生成
图30
图31
图32
图33
图34
附常用色谱工作站格式文件的导出:
色谱工作站
1.打开色谱工作站;
2.进入数据处理(>>);
3.调入要输出的色谱文件(>> …);
4.进入数据输出窗口(>> >> …),进入方式如下图所示:
在弹出窗口中指定导出路径及文件名,确定。可导出格式文件。
用户通过“打印报告”功能将分析结果打印出来。打印报告中包括报表信息输入(图19)和分析报告两部分(图20和21)。其中分析报告包括原始指纹图谱,匹配后图谱和相似度评价结果。
图19
图20
图21
5帮助
为方便用户使用,本系统提供简洁完整的联机帮助。
6工具栏按钮简介:
工具栏按钮如图所示(图22)。
其中大部分按钮的功能在前面已经介绍过,不再赘述。这里将重点介绍“数据恢复”,“图谱间距”,“单谱显示”和x与y轴放大功能。
四卸载
在控制面板中,采用添加/删除程序卸载本程序。
五应用实例
为方便用户快速掌握本系统,我们以一例子加以介绍。
例:对获取的色谱指纹图谱建立对照图谱,进行相似度评价,并打印报告。

中药指纹图谱相似性评价方法的研究的开题报告

中药指纹图谱相似性评价方法的研究的开题报告

中药指纹图谱相似性评价方法的研究的开题报告一、选题背景及研究意义中药指纹图谱是指在特定条件下,利用现代分析仪器和技术,系统地研究中药多组成分的分离、检测和分析,根据各组分间相对含量的大小关系,构建出反映中药组分多样性和复杂性的图谱。

中药指纹图谱不仅具有中药质量控制的作用,还能够为中药药效成分的研究提供重要的参考信息。

因此,对于中药指纹图谱相似性评价方法的研究,具有很高的理论与实践意义。

二、研究内容及目标本文拟研究中药指纹图谱相似性评价方法,明确中药指纹图谱相似性量化指标的选择及其测量方法、相似性计算方法及其应用、中药指纹图谱相似性评价方法的实例分析等。

旨在建立一套科学、全面的中药指纹图谱相似性评价方法,为中药质量控制、药效成分研究提供有力支撑。

三、研究步骤及方法本文的研究步骤主要包括以下几个方面:1、对中药指纹图谱相关文献进行搜集、整理和分析,明确研究的方向和内容及其实现的方法及其优缺点。

2、对中药指纹图谱相似性评价方法的相关理论进行总结和归纳,包括中药指纹图谱特征提取、相似度测量方法、相似度计算方法等相关内容。

3、应用所选用的中药,建立中药指纹图谱,并采用已有的中药指纹图谱相似性评价方法进行实验,并通过结果进行评价和比较。

4、结合以上步骤的实验结果,对中药指纹图谱相似性评价方法进行总结和归纳,以期达到完善中药指纹图谱相似性评价方法的目的。

四、预期成果及意义通过本文的研究,将建立一套科学、全面的中药指纹图谱相似性评价方法,对于中药质量控制、药效成分研究等方面都将具有很强的支撑作用。

同时,在研究过程中还将对中药指纹图谱相关理论进行总结和归纳,进一步推进中药指纹图谱研究的发展。

中药色谱指纹图谱相似度评价系统

中药色谱指纹图谱相似度评价系统

中药色谱指纹图谱相似度评价系统国家药典委员会翟为民背景国家食品药品监督管理局于2000年先后下达“关于加强中药注册管理有关事宜的通知”(国药管注[2000]157号)和关于印发《中药注射剂色谱指纹图谱研究的技术要号)和“关于印发《中药注射剂色谱指纹图谱研究的技术要求》的通知”(国药管注[2000]348号)文件。

国家药典委员会负责组织实施“已批准生产的中药注射剂质量标准的提高完善及指纹图谱工作”及牵头组织“已批准多家生产的中药注射剂,其指纹图谱联合起草工作”。

国家药典委员会从2000年12月起开始组织实施,进行了可行性调研、规范性技术文件起草与研究、同布进行了科技部立项。

从中药注射剂的指纹图谱研究质量标准提高逐步从中药注射剂的指纹图谱研究、质量标准提高,逐步成熟、扩展,到2010版药典,部分提取物和中成药标准中都收载了指纹图谱项目,为发挥着积极的作用。

1、论证1论证首先进行调研,多次召开研讨会,代表涉及科研院所、中央和省级药品检验所及企业科技人员。

形成共识:央和省级药品检验所及企业科技人员形成共识:①重点-色谱指纹图谱;②理论上可行。

②理论上可行③通过实践,检验可行性,不断完善。

2、修订《中药注射剂指纹图谱研究技术要求》(国药谱管注[2000]348号)①优化、方法验证,细化参数、明确要求。

②解决手工计算“共有峰”、“非共有峰”面积工作中大量的人为因素,改变“只见树木不见森林”的局面,力求量的人为因素改变“只见树木不见森林”的局面力求反映整体质量特性。

二规范性技术文件起草与研究工作二、规范性技术文件起草与研究工作1、修订修订稿就原料药材、半成品、成品的样品收集、制备、参照物的选择,指纹图谱试验条件,对实验室的要求,对仪器的要求,试验方法和试验条件的建立及验证,色谱条件的优选,指纹图谱的建立和验证、识别、计算和复核,标准书写格式指纹图谱的建立和验证识别计算和复核标准书写格式等进行了详尽的细化规定,起草稿经广泛征求意见,先后进行了多次修改得以完成。

相似系统理论用于中药色谱指纹图谱的相似度评价

相似系统理论用于中药色谱指纹图谱的相似度评价

似度时, 不能保证 % & 3 ’ )" 对所 有的样 品 或 色 谱 峰 都适用。因此 3 ’ 的有些值大于 " , 有些值小于 ", 经 求和平均计算之后, 部分差异就会被抵消。 ! ! 为了客观地评 价 中 药 色 谱 指 纹 图 谱 的 相 似 度, 我们对程度相似度的计算公式进行了改进。在改进 的程度相似 度 的 计 算 公 式 中, 以 &’ 2 (’ 表 示 相 似 要 说明两者的相似程 素的相似程度, 比值越接近于 " , 度越高; 以 " ’ & ’ 2 ( ’ 表示 相 似 要 素 的 差 异。 为 了 解 决差异被抵消的问 题, 我们采用差异的绝对值进行 计算。将相似要素 的 差 异 取 绝 对 值 之 后 求 和, 即用
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其中 5 &’ 为 " 色谱图中 & ’ 峰的峰面积或 峰高, 5 (’ 为 # 色谱图中对应的色谱峰 ( ’ 的峰面积或峰高。
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!" 实验研究
! ! #" 香丹注射液的实验研究 ! ! # ! #" 仪器与试剂 ! ! 高效 液 相 色 谱 ( -./0 ) 系 统: 岛 津 /01"% "234 高压泵, 岛 津 (.215"% "34 二 极 管 阵 列 检 测 器, 岛 津 0/"((134 工作 站; 柱 温 箱: 601"%% ( 天津市金洲 科学仪器有限公司) 。 ! ! 试剂: 甲醇 ( 色谱纯) , 冰醋酸 ( 分析纯 ) , 二次重 蒸水。 ! ! # ! !" 样品 ! ! 香丹注射液 ( 上海通用药业股份有限公司第三 %#"%""* , %#"%""+ , 公 司 )"% 批,批 号 为 %#"%)! , %#"%"!, , %#"%+! , %#"%*+ , %#"%"", , %#"%"#% , %#"%"%+ 和 %#"%""! 。 ! ! # ! $" 色谱条件 ! ! 色谱条件参照文 献 [#] , 并 进 行 了 方 法 学 考 察。 色谱 柱: "77+89% 0 ") 柱( !( &9 : $- + 99 8- ’- ,( , 柱温 #% ; 。 流 动 相: ", " <( 体 积 分 数, 以下 !9) 同此) 冰 醋 酸 水 溶 液; #, " < 冰 醋 酸 甲 醇 溶 液; 采用 梯度洗脱 ( 程 序 为: "% < # , "%% < # ( % . (( 98) ) , "%% < # , "% < # ( (( . +% 98) ) , "% < # ( +% . *% 98) ) ) ; 流速为 "- % 9/ = 98) 。检 测波长 为 !)% )9 。 进样量为 !% ! / 。 ! ! # ! %" 供试品溶液的制备 ! ! 精 密 量 取 香 丹 注 射 液 %- (% 9/ 于 "% 9/ 量 瓶

中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版-系统帮助A

中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版-系统帮助A
图42
附录1:常用色谱工作站AIA(*.cdf)格式文件的导出
本软件系统的相似度运确实是按照峰的积分面积进行的。建议用户从色谱工作站导出AIA(*.cdf)数据文件之前,先对需要导出的数据进行积分处理,如此能够确保导出的AIA(*.cdf)数据文件包含积分数据信息。
Agilent色谱工作站
1.打开Agilent色谱工作站;
附录2:本软件涉及术语的注释,新增功能和常见咨询题及解答
简介
1.版本介绍:
本软件系统包括两个应用版本:研究版(2004 A)和检验版(2004 B)。研究版要紧用于科学研究工作,具有生成对比图谱功能。检验版侧重于色谱指纹图谱的检验工作,功能简化,不具有生成对比图谱的功能。
2.系统运行环境要求:
(1).最低配置:CPU主频533 MHz以上,内存64M,硬盘剩余最小空间100M,操作系统Windows 98以上,屏幕辨论率800×600。
为了使用户尽快找到色谱峰的峰位置,进行匹配点的设置,能够点击“谱图处理”中的“显示色谱峰”(详见“3谱图处理中(5)显示色谱峰”,图20),如此所有样本图谱的所有色谱峰全部显示出来。
样本图谱数量较多时,有些峰面积较大峰的设置较为不变;或者所有样本图谱匹配点设置完毕,但又觉得某些样本图谱匹配点的设置不够理想,这时能够采纳“单谱显示”模式(详见工具栏中“单谱显示”按钮),逐个图谱进行设置和修正。
差不多流程图如下(图29):
图29
1样本图谱数据导入(AIA格式(*.cdf),图30和31)
图31
图32
2设参照图谱(图33)
图34
3自动匹配
图35自动匹配结果
4多点校正
图36多点校正设定
图37多点校正后自动匹配结果(图谱)

中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版-系统帮助A要点

中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版-系统帮助A要点

中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版-系统帮助A要点中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本 2004 A)SOP of Similarity evaluation system for chromatographic fingerprint of TCM(Version 2004 A)目录一、软件系统的功能简介:二、附录1:附常用色谱工作站AIA(*.cdf)格式文件的导出三、附录2:本软件涉及术语的注释,新增功能和常见问题及解答一.简介1.版本介绍:本软件系统包括两个应用版本:研究版(2004 A)和检验版(2004 B)。

研究版主要用于科学研究工作,具有生成对照图谱功能。

检验版侧重于色谱指纹图谱的检验工作,功能简化,不具有生成对照图谱的功能。

2.系统运行环境要求:(1). 最低配置:CPU主频533 MHz以上,内存64M,硬盘剩余最小空间100M,操作系统Windows 98以上,屏幕分辨率800×600。

(2). 推荐配置:PVI以上CPU,内存128M,硬盘空间20G,操作系统Windows 2000以上,屏幕分辨率1024×768二.安装方法点击setup.exe后,进入安装程序,如果无其他特殊需要,可以直接点击下一步至安装结束。

图 1三.功能本软件系统包括文件导入,数据库管理,谱图处理,分析检验和帮助等功能。

安装完本系统后,运行“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”执行程序,进入登陆界面(图2),这时需要用户输入用户名和相应的密码(现暂无设置密码)。

点击确定进入启动界面(图3),三秒钟后自动进入本系统运行主界面。

若用户不想在启动界面等待三秒钟,可以直接点击启动界面(图3),这样可以快速进入系统主界面(图4)图2图3图4 系统主界面系统主界面中(图4),文件信息区(即图谱列表)显示样本编号(如(S1))及文件的路径名称等信息,绘图区显示相应的色谱指纹图谱和样本的编号(如(S12))。

中药色谱指纹图谱相似度评价系统

中药色谱指纹图谱相似度评价系统

中药色谱指纹图谱相似度评价系统国家药典委员会翟为民背景国家食品药品监督管理局于2000年先后下达“关于加强中药注册管理有关事宜的通知”(国药管注[2000]157号)和关于印发《中药注射剂色谱指纹图谱研究的技术要号)和“关于印发《中药注射剂色谱指纹图谱研究的技术要求》的通知”(国药管注[2000]348号)文件。

国家药典委员会负责组织实施“已批准生产的中药注射剂质量标准的提高完善及指纹图谱工作”及牵头组织“已批准多家生产的中药注射剂,其指纹图谱联合起草工作”。

国家药典委员会从2000年12月起开始组织实施,进行了可行性调研、规范性技术文件起草与研究、同布进行了科技部立项。

从中药注射剂的指纹图谱研究质量标准提高逐步从中药注射剂的指纹图谱研究、质量标准提高,逐步成熟、扩展,到2010版药典,部分提取物和中成药标准中都收载了指纹图谱项目,为发挥着积极的作用。

1、论证1论证首先进行调研,多次召开研讨会,代表涉及科研院所、中央和省级药品检验所及企业科技人员。

形成共识:央和省级药品检验所及企业科技人员形成共识:①重点-色谱指纹图谱;②理论上可行。

②理论上可行③通过实践,检验可行性,不断完善。

2、修订《中药注射剂指纹图谱研究技术要求》(国药谱管注[2000]348号)①优化、方法验证,细化参数、明确要求。

②解决手工计算“共有峰”、“非共有峰”面积工作中大量的人为因素,改变“只见树木不见森林”的局面,力求量的人为因素改变“只见树木不见森林”的局面力求反映整体质量特性。

二规范性技术文件起草与研究工作二、规范性技术文件起草与研究工作1、修订修订稿就原料药材、半成品、成品的样品收集、制备、参照物的选择,指纹图谱试验条件,对实验室的要求,对仪器的要求,试验方法和试验条件的建立及验证,色谱条件的优选,指纹图谱的建立和验证、识别、计算和复核,标准书写格式指纹图谱的建立和验证识别计算和复核标准书写格式等进行了详尽的细化规定,起草稿经广泛征求意见,先后进行了多次修改得以完成。

指纹图谱培训试题(含答案)

指纹图谱培训试题(含答案)

指纹图谱培训试题答题时间:被考核人:答题分数:一、填空题(每空2分,共计60分)1、指纹图谱方法学验证包括(精密度)和(耐用性),精密度试验包括(重复性)和(重现性)。

2、采用指纹图谱相似度评价软件计算相似度时,若峰数多余(10 )个,且最大峰面积超过总峰面积的70%;若若峰数多余(20 )个,且最大峰面积超过总峰面积的60%,应该考虑剔除该色谱峰。

3、选择合适的溶剂对样品进行提取,提取液经适当处理后进样,记录指纹图谱测定时间(2倍)以上。

4、特征指纹图谱:系指从中药指纹图谱中选取若干专属性强的(色谱峰)或色谱峰组合组成特征指纹图谱。

主要用于中药的(专属性鉴别)。

5、中药指纹图谱建立的内容包括:(方法建立)、(方法认证)、(方法验证)、(数据处理和分析)。

6、相关性在建立成方制剂特征图谱或指纹图谱时还应同时建立(药材)和(饮片)、(中间体)的相应图谱。

并须对三者间的相关性进行分析,应具(相关性)。

7、供试品图谱与指纹图谱比较,非共有峰总面积不得大于总峰面积的(5% )。

8、供试样品制备的基本原则是(代表性)和(完整性),必须确保药效(相关成分)或(特征成分)在指纹图谱中得以体现。

9、参照物的选择:一般选取容易获取的一个或一个以上制剂中的主要(活性成分)或(指标成分)。

10、指纹图谱的获取:常用首选色谱方法,主要有(液相色谱)、(薄层色谱)、(气相色谱)及其他色谱技术。

(光谱方法)和其他分析方法在指纹图谱获取中可作为快速鉴别和辅助鉴别使用。

11、一般需用(三根)以上不同厂家的色谱柱进行比较,经比较试验后明确所用色谱柱的来源与规格,也可使用与之性能及参数接近的色谱柱。

流动相至少用(三种)不同组成进行比较,并从中选取最合适的色谱条件。

二、简答题:(每题20分,共计40分)1、指纹图谱耐用性实验包括哪些方面?答:各个实验室不同温湿条件(即不同实验环境)、不同分析人员、不同厂家仪器(包括同一厂家不同规格仪器),不同厂家的试剂和不同色谱柱(不同批号和/或供应商)等;方法本身的参数波动的影响,如流速、柱温、波长变异、展开剂比例、流动相组成等,还要分析溶液的稳定性、提取时间、流动相pH值变化的影响、流动相组分变化的影响等。

中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版-系统帮助A

中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版-系统帮助A

中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本 2004 A)SOP of Similarity evaluation system for chromatographic fingerprint of TCM(Version 2004 A)目录一、软件系统的功能简介:二、附录1:附常用色谱工作站AIA(*.cdf)格式文件的导出三、附录2:本软件涉及术语的注释,新增功能和常见问题及解答一.简介1.版本介绍:本软件系统包括两个应用版本:研究版(2004 A)和检验版(2004 B)。

研究版主要用于科学研究工作,具有生成对照图谱功能。

检验版侧重于色谱指纹图谱的检验工作,功能简化,不具有生成对照图谱的功能。

2.系统运行环境要求:(1). 最低配置:CPU主频533 MHz以上,内存64M,硬盘剩余最小空间100M,操作系统Windows 98以上,屏幕分辨率800×600。

(2). 推荐配置:PVI以上CPU,内存128M,硬盘空间20G,操作系统Windows 2000以上,屏幕分辨率1024×768二.安装方法点击setup.exe后,进入安装程序,如果无其他特殊需要,可以直接点击下一步至安装结束。

图 1三.功能本软件系统包括文件导入,数据库管理,谱图处理,分析检验和帮助等功能。

安装完本系统后,运行“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”执行程序,进入登陆界面(图2),这时需要用户输入用户名和相应的密码(现暂无设置密码)。

点击确定进入启动界面(图3),三秒钟后自动进入本系统运行主界面。

若用户不想在启动界面等待三秒钟,可以直接点击启动界面(图3),这样可以快速进入系统主界面(图4)图2图3图4 系统主界面系统主界面中(图4),文件信息区(即图谱列表)显示样本编号(如(S1))及文件的路径名称等信息,绘图区显示相应的色谱指纹图谱和样本的编号(如(S12))。

1 文件打开 绘图区文件信息区(1)打开文件(全谱导入)(图5):图5本系统支持三种格式文件的导入:AIA(即*.cdf)文件,文本文件(*.txt)和Scp(*.Scp)格式文件的导入(图5)。

中药指纹图谱相似度分析之TXT文本导入

中药指纹图谱相似度分析之TXT文本导入

中药指纹图谱相似度分析之TXT文本导入话说很多同行都无法将高效液相,气相,气质联用跑出来的色谱图导入到指纹图谱相似度分析软件进行分析。

目前对谱图相似度分析的软件也只有接下来几个版本:、B版》、药检所版的《中药色谱图分析和数据管理系统》、浙大版的《中药指纹图谱相似度计算软件》及中南版的《相似度分析软件》,在写这边帖子之前,前三个版本我都反复安装试过很多次,第四个一方面需要matlab的只是、另一方我也没有在网上找到资源。

最后我选择了使用药典版的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》,以下简称(《A系统》)。

药典版的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》有A,B版两个版本,即:研究版(2004 A)和检验版(2004 B)。

研究版主要用于科学研究工作,具有生成对照图谱功能。

检验版侧重于色谱指纹图谱的检验工作,功能简化,不具有生成对照图谱的功能。

软件就不详细介绍了,直接进入主题——如何将得到的TXT文件转换成能够导入《A系统》的TXT文件。

本系统支持三种格式文件的导入:AIA(*.cdf)文件,文本文件(*.txt)和Scp(*.Scp)格式文件的导入(如图1)。

建议采用通用的AIA(*.cdf)格式文件导入(但是我试过导出的AIA 依然无法导入,并且AIA文件没办法编辑,也许是能力不够,至今没有找能编辑AIA文件的方法)。

注意AIA(*.cdf)文件中应包含样本图谱的峰面积信息,在色谱工作站导出AIA (*.cdf)文件前应现进行积分。

否则导出的AIA(*.cdf)文件可能因不包含峰面积信息而无法导入(我用TXT文件试了,没有积分依然可以导入,只是无法匹配,也就是无法进入下一步相似度分析)。

文本文件(*.txt)的导入需要采用特殊的格式,可以参考本系统导出的文本文件格式【文后附上标准文本文件格式】。

Scp(*.Scp,即Standard Chromatographic Project的简写)是本系统为生成的对照图谱的导入提供的一种特殊的文件格式。

中药指纹图谱相似度评价方法的比较

中药指纹图谱相似度评价方法的比较

中药指纹图谱相似度评价方法的比较一、本文概述中药指纹图谱作为一种全面、综合地反映中药内在质量的技术手段,已经在中药质量控制、真伪鉴别以及新药研发等领域得到了广泛应用。

指纹图谱相似度评价则是评估中药指纹图谱质量、稳定性的重要指标,其评价方法的优劣直接关系到中药质量评价的准确性。

本文旨在对现有的中药指纹图谱相似度评价方法进行比较分析,探讨各种方法的优缺点,以期为提高中药质量控制水平提供理论支持和实践指导。

本文将首先介绍中药指纹图谱相似度评价的基本概念和研究意义,然后重点阐述几种常用的相似度评价方法,包括夹角余弦法、相关系数法、谱峰匹配法等。

在此基础上,本文将通过对比分析这些方法的计算原理、适用范围、优缺点等方面,为读者提供一个全面、深入的相似度评价方法比较视角。

本文将展望中药指纹图谱相似度评价方法的未来发展趋势,以期为推动中药现代化、国际化进程提供有益参考。

二、中药指纹图谱相似度评价方法概述中药指纹图谱相似度评价是中药质量控制领域的一个重要研究方向,旨在通过科学、客观的方法来评估中药的内在质量。

随着现代分析技术的不断发展,越来越多的相似度评价方法被应用于中药指纹图谱的研究中。

这些方法大致可以分为以下几类:谱图直观比较法:这是最简单直接的相似度评价方法,通过直接观察指纹图谱的峰形、峰位和峰强度等信息,对中药样品进行直观的比较和判断。

这种方法简单易行,但主观性较强,容易受到观察者的经验和技能影响。

相似度计算法:这类方法通过数学公式或算法,对中药指纹图谱进行量化分析,从而得出样品间的相似度。

常用的相似度计算法包括相关系数法、夹角余弦法、欧氏距离法等。

这些方法具有客观性强、结果可重复等优点,但也需要选择合适的计算参数和阈值。

模式识别法:模式识别技术,如人工神经网络、聚类分析、主成分分析等,也被广泛应用于中药指纹图谱的相似度评价中。

这些方法能够通过学习和训练,自动识别指纹图谱中的特征信息,并对中药样品进行分类和识别。

中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版系统帮助A

中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版系统帮助A

中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本 2004 A)SOP of Similarity evaluation system for chromatographic fingerprint of TCM(Version 2004 A)目录一、软件系统的功能简介:二、附录1:附常用色谱工作站AIA(*.cdf)格式文件的导出三、附录2:本软件涉及术语的注释,新增功能和常见问题及解答一.简介1.版本介绍:本软件系统包括两个应用版本:研究版(2004 A)和检验版(2004 B)。

研究版主要用于科学研究工作,具有生成对照图谱功能。

检验版侧重于色谱指纹图谱的检验工作,功能简化,不具有生成对照图谱的功能。

2.系统运行环境要求:(1). 最低配置:CPU主频533 MHz以上,内存64M,硬盘剩余最小空间100M,操作系统Windows 98以上,屏幕分辨率800×600。

(2). 推荐配置:PVI以上CPU,内存128M,硬盘空间20G,操作系统Windows 2000以上,屏幕分辨率1024×768二.安装方法点击setup.exe后,进入安装程序,如果无其他特殊需要,可以直接点击下一步至安装结束。

图 1三.功能本软件系统包括文件导入,数据库管理,谱图处理,分析检验和帮助等功能。

安装完本系统后,运行“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”执行程序,进入登陆界面(图2),这时需要用户输入用户名和相应的密码(现暂无设置密码)。

点击确定进入启动界面(图3),三秒钟后自动进入本系统运行主界面。

若用户不想在启动界面等待三秒钟,可以直接点击启动界面(图3),这样可以快速进入系统主界面(图4)图2图3图4 系统主界面系统主界面中(图4),文件信息区(即图谱列表)显示样本编号(如(S1))及文件的路径名绘图区文件信息区称等信息,绘图区显示相应的色谱指纹图谱和样本的编号(如(S12))。

1 文件打开(1)打开文件(全谱导入)(图5):图5本系统支持三种格式文件的导入:AIA(即*.cdf)文件,文本文件(*.txt)和Scp(*.Scp)格式文件的导入(图5)。

中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求征求意见稿

中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求征求意见稿

中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求(征求意见稿)为规范中药配方颗粒的质量控制与标准研究,体现中药配方颗粒质量控制的特点以及加强标准化工作,实现中药配方颗粒整体质量控制和有效监管,根据《中药配方颗粒管理办法》制定本技术要求。

一、基本要求中药配方颗粒需要建立的标准主要包括作为初始原料的中药材标准、作为提取用原料的饮片标准、作为制剂用原料的中间体标准和作为终产品的成品标准。

(一)具备汤剂的基本属性中药配方颗粒的制备,除成型工艺外,其余应与传统汤剂基本一致,即以水为溶媒提取,以物理方法固液分离、浓缩、干燥、颗粒成型等工艺生产。

中药配方颗粒药效物质应与中药饮片水煎汤剂保持基本一致。

(二)符合颗粒剂通则有关要求除另有规定外,中药配方颗粒应符合《中国药典》现行版制剂通则颗粒剂项下的有关规定。

根据各品种的性质,可使用颗粒成型必要的辅料,辅料用量以最少化为原则。

除另有规定外,辅料与中间体(以干燥品计)之比一般不超过1:1。

(三)符合质量一致性原则应按照质量一致性原则,建立从原料、生产到使用的全产业链质量控制体系,以标准汤剂为基准进行批与批之间质量一致性的合理评价,并建立生产工艺标准规程和相应控制方法。

作为原料的药材和饮片应符合国家药品标准的相关要求,为保证批间质量基本一致及可追溯,应在工艺规程中建立投料方案,规定原料混批调配投料方法。

原料、中间体、成品三者药效物质的指纹或特征图谱和含量测定的成分均应以标准汤剂为基准进行合理评价,并应有确定的量值传递相关性和转移率范围。

(四)符合品种适用性原则中药配方颗粒是对传统中药饮片的补充,对于不适宜制成中药配方颗粒的品种,原则上不应制备成中药配方颗粒。

二、研究用样品及对照物质的要求(一)研究用样品研究用样品应具有代表性,应覆盖品种上市拟采用药材的道地产地或主产区,每个药材产地不少于3批,并对样品批次数量从产地环境条件、质量水平等方面的代表性进行合理评价,至少应收集15批以上药材样品,依法制成饮片和标准汤剂。

中药色谱指纹图谱的建立与评价

中药色谱指纹图谱的建立与评价

第四章 中药色谱指纹图谱的建立 与评价
教学目的、要求
了解对照指纹图谱的建立与指纹图谱评价的 原则。 掌握相似性评价方法 熟悉相关软件。
主要内容
第一节 对照指纹图谱的建立与指纹图谱评 价 第二节 对照指纹图谱的建立方法 第三节 指纹图谱评价方法
第一节 对照指纹图谱的建立与指纹图谱 评价:
相似度的评价方法主要有峰重叠率法(Nei系 数法)、相关系数法、距离系数法、向量夹 角余弦法和峰重叠率与共有峰强度结合法 (改进的Nei系数法)等方法。这些方法都有 各自的特点和应用范围。
中药指纹图谱整体评价方法面临的难题
? 没有足够的标样,能否进行可靠的中药多组份的定性定量分析?
能否建立起基于中药的色谱指纹图谱中要质量的评价标准?
? 如何对待色谱峰保留时间的漂移? ? 如何对待色谱分析仪器的背景与基线的漂移? ? 如何处理色谱图中大量的未知成分
主要内容
第一节 对照指纹图谱的建立与指纹图谱评 价 第二节 对照指纹图谱的建立方法 第三节 指纹图谱评价方法
第二节 对照指纹图谱的建立方法
典型指纹图谱的建立模式

Байду номын сангаас
(1)共有指纹峰的标定 采用色谱方法制定指纹图谱,必须根据参照物的保留 时间,计算指纹峰的相对保留时间。根据10批次以上供试品的检测结果,标定中 药材的共有指纹峰。色谱法采用相对保留时间标定指纹峰。
对照指纹图谱的建立与指纹图谱评价的原则
指纹图谱的评价指标是以供试品指纹图谱与该品种 对照用指纹图谱(共有模式)之间的相似性来衡量的,用 “相似度”表达。 国家食品药品监督管理局颁布的《中药注射剂指纹 图谱实验研究技术指南》规定:指纹图谱相似度可以借 助国家药典委员会推荐的“中药计算机辅助相似度评价 软件”计算。一般情况下当成品相似度计算结果在 0.9~1.0(90%~100%)时视为符合要求。

西交20春《药物信息学(高起专)》在线作业4参考答案

西交20春《药物信息学(高起专)》在线作业4参考答案

西交《药物信息学(高起专)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题(共30 道试题,共60 分)
1.在CBMdisc检索中,要检索“蔡挺”发表的文献,以下检索式正确的是
A.Cai-T in AU
B.蔡挺in AU
C.AU:蔡挺
D.AU=蔡挺
答案:D
2.药物信息学的英文为()
A.Pharmaceutical Informatics
B.Pharmaceutical care
C.Pharmaceutical industry
D.Chemical abstract
答案:A
3.描述不正确的选项是()
A.化学指纹图谱相似度计算是一种谱图间的定量比对方法,但不能用于样品批次间质量稳定性评价。

B.数据挖掘适用于方剂配伍规律研究
C.循证药学的发展为药物信息学发展提供充分信息资源
D.循证药学是一门新兴学科,强调临床证据,要求临床药师用新的技巧广泛搜集有效的应用文献(即证据)指导临床实践。

答案:A。

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(医疗药品管理)中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版系统帮助A中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A) SOPofSimilarityevaluationsystemforchromatographicfingerprintofTC M(Version2004A)目录一、软件系统的功能简介:二、附录1:附常用色谱工作站AIA(*.cdf)格式文件的导出三、附录2:本软件涉及术语的注释,新增功能和常见问题及解答一.简介1.版本介绍:本软件系统包括两个应用版本:研究版(2004A)和检验版(2004B)。

研究版主要用于科学研究工作,具有生成对照图谱功能。

检验版侧重于色谱指纹图谱的检验工作,功能简化,不具有生成对照图谱的功能。

2.系统运行环境要求:(1).最低配置:CPU主频533MHz以上,内存64M,硬盘剩余最小空间100M,操作系统Windows98以上,屏幕分辨率800×600。

(2).推荐配置:PVI以上CPU,内存128M,硬盘空间20G,操作系统Windows2000以上,屏幕分辨率1024×768二.安装方法点击setup.exe后,进入安装程序,如果无其他特殊需要,可以直接点击下一步至安装结束。

图1三.功能本软件系统包括文件导入,数据库管理,谱图处理,分析检验和帮助等功能。

安装完本系统后,运行“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”执行程序,进入登陆界面(图2),这时需要用户输入用户名和相应的密码(现暂无设置密码)。

点击确定进入启动界面(图3),三秒钟后自动进入本系统运行主界面。

若用户不想在启动界面等待三秒钟,可以直接点击启动界面(图3),这样可以快速进入系统主界面(图4)图2图3图4系统主界面系统主界面中(图4),文件信息区(即图谱列表)显示样本编号(如(S1))及文件的路径名称等信息,绘图区显示相应的色谱指纹图谱和样本的编号(如(S12))。

1文件打开(1)打开文件(全谱导入)(图5):图5本系统支持三种格式文件的导入:AIA(即*.cdf)文件,文本文件(*.txt)和Scp(*.Scp)格式文件的导入(图5)。

建议采用通用的AIA(*.cdf)格式文件导入。

注意AIA(*.cdf)文件中应包含样本图谱的峰面积信息,在色谱工作站导出AIA(*.cdf)文件前应现进行积分。

否则导出的AIA(*.cdf)文件可能因不包含峰面积信息而无法导入。

为了方便用户的使用,附录中给出了主要色谱工作站的(AGILENT,WATERS,和SHIMADZU)AIA(*.cdf)数据格式的文件导出介绍。

文本文件(*.txt)的导入需要采用特殊的格式,可以参考本系统导出的文本文件格式。

Scp(*.Scp,即StandardChromatographicProject的简写)是本系统为生成的对照图谱的导入提供的一种特殊的文件格式。

(2)导出文件(保存图谱)本系统支持将导入的图谱数据文件以文本文件(*.txt)导出保存(图6)。

图6(3)导出图象将导入绘制的色谱图谱可以图象形式存放,文件格式为*.bmp(图7)。

图7(4)图谱删除本系统提供谱图删除功能(图8)。

可以选中某一图谱删除(“删除当前图谱”功能),也可将导入的图谱全部删除(“清除所有图谱数据”)。

在文件信息区选中某一样本图谱,然后在文件菜单栏中点击“删除当前图谱”,即可将选中的样本图谱删除。

若点击“清除所有图谱数据”,所有样本图谱全部删除。

图82数据库功能:数据库管理包括药材信息建档(图9)、制剂信息建档(图10)和参照图谱建档功能(图11),便于用户信息管理。

图9图10图113谱图处理:(1)数据剪切数据剪切功能可使用户选择一定时间范围内的色谱数据进行匹配。

点击“谱图处理”中的“数据剪切”功能,系统会提示用户是否需要恢复原始数据,点击确定后进入“数据剪切”功能对话框,如图(12):图12数据剪切功能对话框通过该对话框用户可以剪切样本图谱起始阶段的溶剂峰,也可剪切样本图谱尾部阶段的“杂峰”。

在对话框中输入剪切溶剂峰的“终止时间”(系统默认为5分钟)和尾部剪切的“起始时间”(系统默认为60分钟),可以将所有样本在剪切溶剂峰的“终止时间”前和尾部剪切的“起始时间”后的图谱数据剪切掉。

(2)放大和缩小本系统提供了两种图谱放大和缩小功能。

一种为“信号放大一倍和缩小一倍”(图13),另一种为信号的直接拖放放大。

这里只介绍“信号放大一倍和缩小一倍”功能。

“信号放大一倍和缩小一倍功能”使得当前显示图谱的沿y轴方向成比例放大和缩小一倍,便于用户观察图谱信号的整体概貌和细节部分。

连续点击“信号放大一倍”两次,即将原始图谱沿y轴方向放大四倍。

图13谱图处理包含的功能(3)色谱峰匹配色谱峰匹配包括指定参照峰,指定基准峰和自动匹配。

下面逐一介绍:•指定参照图谱:用户可以任意选择一条色谱图谱作为指定参照图谱。

点击“谱图处理”→“色谱峰匹配”中的“指定参照图谱”,弹出如图14所示的对话框,选择参照图谱编号“确定“后即可将该编号对应的图谱指定为参照图谱。

图谱颜色变为红色,以区别于其他图谱。

在此对话框中还提供了“对照图谱的生成方法”和“时间窗宽度”的参数设置。

“对照图谱的生成方法”(详见“3谱图处理中(4)生成对照图谱、单独显示对照图谱及导出对照图谱”),这里只介绍“时间窗宽度”的参数设置。

时间窗宽度是指相对于参照图谱峰位置的可选保留时间范围,其单位根据横坐标轴的单位而定(这里是分钟)。

时间窗宽度越大,可选的时间范围就越大。

在色谱峰匹配时,选择一个合适的时间窗宽度是非常重要的。

一般情况下,时间窗宽度在较小范围内变化(如0.1-0.5),自动匹配结果变化较大。

时间窗宽度在较大范围内变化(如0.5-1.5),自动匹配结果比较稳定。

建议:先在一定范围内逐渐增加时间窗宽度(如0.1-1.0),然后观察匹配结果(可以通过相似度的计算结果确定)。

若时间窗宽度增加到一定数值后,匹配结果比较稳定(相似度计算结果稳定),这时对应的时间窗宽度参数较为适合。

图14参数设置对话框•多点校正(即设置匹配点或设置Mark峰):系统支持“多点校正”功能。

点击“谱图处理”→“色谱峰匹配”中的“多点校正”(或直接点击状态栏中的“多点校正”按钮),系统进入“多点校正”模式,这时鼠标变成“+”。

用户根据需要直接在图谱上设置匹配点(匹配点数不限,设置后的匹配点为红色点表示,详见图36和37)进行多点校正。

若设置结果不满意,可以再次点击设置的匹配点即可取消已设置的匹配点。

为了使用户尽快找到色谱峰的峰位置,进行匹配点的设置,可以点击“谱图处理”中的“显示色谱峰”(详见“3谱图处理中(5)显示色谱峰”,图20),这样所有样本图谱的所有色谱峰全部显示出来。

样本图谱数量较多时,有些峰面积较大峰的设置较为不变;或者所有样本图谱匹配点设置完毕,但又觉得某些样本图谱匹配点的设置不够理想,这时可以采用“单谱显示”模式(详见工具栏中“单谱显示”按钮),逐个图谱进行设置和修正。

若对所有样本图谱设置的匹配点(Mark峰)不满意,希望重新设置,可以通过以下两种方法实现:①直接点击右键,弹出对话框(图15)图15点击“确定”后即可取消所有样本图谱已经设置的匹配点,然后再重新设置。

②点击工具栏中“数据恢复”按钮(图16),图16点击“是”后,样本图谱恢复到匹配点设置以前的状态。

•自动匹配:本系统提供自动匹配功能,可实现色谱峰的自动匹配。

自动匹配时,需要用户设置时间窗宽度,系统默认值为0.1(图14)。

用户可以调节此参数以调整色谱峰的匹配结果。

图17自动匹配结果匹配结果以蓝色虚线将匹配的色谱峰联接起来表示(见图17)。

用户也可点击工具栏中“匹配数据”按钮,直接观察样本图谱的匹配结果(详见6工具栏中的“匹配数据”按钮介绍)。

一般情况下,若导入的样本图谱视觉上排列整齐,较为相似,可以直接进行自动匹配。

(4)生成对照图谱、单独显示对照图谱及导出对照图谱对照图谱的生成需要先进行谱峰匹配然后才能生成对照图谱。

其生成方法包括均值法和中位数法。

用户可以根据需要选择合适的方法生成对照图谱(可以在图14所示的对话框中选择方法。

生成对照图谱的编号为R见图18中图谱),并可单独显示(点击“谱图处理”中的“单独显示对照图谱”,见图19),便于用户观察。

生成的对照图谱以特殊格式导出(对照图谱不能在“文件”菜单中以“导出文件”导出,必须以图13所示菜单中“导出对照图谱”)。

对于注射剂建议采用均值法产生对照指纹图谱;对于中药材,建议采用中位数法产生对照指纹图谱。

图18图19对照图谱的单独显示(5)显示色谱峰“显示图谱峰”功能使绘图区的样本图谱的色谱峰以点标记的方式显示出来(如图20),便于用户设置匹配点和观察分析。

图20(6)着色当前谱图和随机着色谱图:用户根据需要可以选择某一图谱进行着色,也可对图谱进行随机着色(图13)。

4分析检验:(1)相似度计算:对照图谱生成后,用户通过“相似度计算”功能进行色谱图谱样本与对照图谱的相似度评价。

评价结果以表格形式显示,并可保存,或将结果拷贝到剪贴板上,再粘贴到Excel 表格中以方便用户使用(图21和22)。

图21图22相似度计算结果(2)打印报告:用户通过“打印报告”功能将分析结果打印出来(图21)。

打印报告中包括报表信息输入(图23)和分析报告两部分(图24和25)。

其中分析报告包括原始指纹图谱,匹配后图谱和相似度评价结果。

图23图24图255帮助为方便用户使用,本系统提供简洁完整的联机帮助。

6工具栏按钮简介:工具栏按钮如图所示(图26)。

图26其中大部分按钮的功能在前面已经介绍过,不再赘述。

这里将重点介绍“数据恢复”,“匹配数据”,“图谱间距”和“单谱显示”功能。

(1)数据恢复“数据恢复”功能是使当前处理结果恢复到图谱数据刚刚导入的状态。

(2)匹配数据:“匹配数据”按钮可使用户直接观察峰匹配的结果(图27)。

图27匹配数据结果在匹配结果中,共有峰(白色)和非共有峰(灰色)以不同颜色表示,便于用户观察。

匹配结果也可保存为文本文件,或拷贝到剪贴板上,再粘贴到Excel表格中以方便用户使用(类似于“相似度计算”结果)。

(3)图谱间距“图谱间距”可以调节绘制图谱间的距离,便于用户观察和分析。

点击工具栏上“图谱间距”按钮,弹出“设置谱图间距”对话框(图28),输入相应数值以调整谱图间距。

图28(4)单峰显示“单峰显示”可使选中的图谱单个显示,便于用户观察和分析单个样本图谱。

四卸载可以采用本系统提供的卸载程序进行卸载。

也可在控制面板中,采用添加/删除程序卸载本程序。

五应用实例为方便用户快速掌握本系统,我们以一例子加以介绍。

例:对获取的色谱指纹图谱建立对照图谱,进行相似度评价,并打印报告。

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