药品效期管理制度

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医院药品效期管理制度范文(三篇)

医院药品效期管理制度范文是指医院为了保证药品的质量和安全使用，制定的一套药品效期管理的规定和程序。

1. 药品采购管理：医院对药品进行采购时，应要求供应商提供药品的有效期，并在采购合同中明确约定药品的有效期。

2. 入库管理：医院在收货时，应对药品的包装是否完好、封口是否完整、是否有湿气等进行检查，对于药品有效期短、包装破损或者标签不清晰的药品，应及时向供应商进行退货或者更换。

3. 药品库存管理：医院应建立药品库存管理制度，定期对库存药品进行清点和检查，对即将过期的药品进行专门管理，确保过期药品不被使用。

4. 药品配送和发放管理：医院在配送和发放药品时，应严格按照药品有效期先进先出的原则进行管理，确保过期药品不被发放给患者。

5. 药品报废管理：医院应制定药品报废管理制度，对过期、损坏或者失效的药品进行封存、销毁或者退还，确保药品不被误用或者流入市场。

6. 药品效期监控和评估：医院应建立药品效期监控和评估制度，定期对药品的有效期进行监控和评估，及时发现药品有效期问题，并采取相应的措施加以处理。

医院药品效期管理制度的建立和执行，能够有效地保障药品的质量和安全使用，减少药品浪费和误用的风险，提高医院药品管理的效率和品质。

医院药品效期管理制度范文（二）一、引言药品是医院治疗疾病和维护患者健康的重要工具，而药品的有效期则直接关系到其安全性和治疗效果。

因此，建立健全的医院药品效期管理制度对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。

二、管理目标1.确保药品有效期合规：严格控制药品的入库和出库时间，保证药品在有效期内使用；2.避免药品过期浪费：加强药房库存管理，及时处理近效期和过期药品，避免资源浪费；3.提高药品管理效率：减少人为差错，提高工作效率，降低医院运营成本。

三、管理要求1.药品入库管理（1）严格核对药品有效期：药品入库时，必须仔细核对批号和有效期，确保其合规；（2）先进先出原则：在摆放药品时，应按照先进先出原则，将近效期和过期药品摆放在容易取得的位置，以便及时处理；（3）定期复核：药房管理员应定期检查库房，对过期和近效期药品进行清理并上报。

效期药品管理制度

效期药品管理制度效期药品管理制度第1篇根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则和相关法规要求,加强公司经营药品的质量管理,杜绝过期失效药品的流通,保证人民用药安全,特制定本制度。

一、近效期药品是指有效期在半年内的药品。

二、采购部组织药品时,应根据市场变化需求,勤进快销,避免造成经济损失。

三、购进有效期在三个月内的药品,验收员应拒收,并填制(拒收单)。

如果是客户急需的药品应入库。

四、药品应按批号堆码,并在库内设置近效期药品一览表,有效期在三个月内的药品应挂牌,以便随时掌握近效期药品的变化情况。

五、严格执行先产先出、近期先出、按批号发货的原则。

凡近效期药品,保管员应每月填写《近效期药品报表》,及时报送经理、采购部、销售部、质量管理部。

六、销售部应及时对库存近效期药品进行销售,避免过期失效而造成损失。

七、已失效或距失效不足一销售单元用药期,经质量管理部确认后,保管员将其移入不合格品库,按不合格药品管理。

效期药品管理制度第2篇一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。

二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立即报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。

三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。

四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。

五、对有效期在6个月(可自定时限)以内的近效期药品应及时销售。

临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。

六、近效期药品为重点养护检查药品,应每月养护检查并有记录。

七、因各种原因产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。

不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。

药品效期管理制度

药品效期管理制度药品效期管理制度是指针对药品效期合理利用和盘存、销售等环节实行的规范性管理制度。

药品效期管理制度的实施可以保证药品的质量和安全，避开药品过期造成的损失。

本文将从药品效期的定义、管理流程、监督措施、常见问题及解决措施等多个方面阐述药品效期管理制度。

一、药品效期的定义药品效期也称有效期，是指药品被生产出来以后，可以在规定条件下，保持其肯定的药效和质量的时间。

药品生产企业必需对药品的效期进行科学合理的设计和确定，不得任意更改效期，确保药品处于最佳的药效、质量和安全状态。

药品效期是保证药品质量和安全的紧要标志，每一个药品都有其规定长度的效期。

二、药品效期管理流程药品效期管理流程包括采购、存储、销售环节。

首先，采购过程中，药品效期要求厂家生产日期与药品效期应符合国家药品管理局要求，并向质量监管部门提交相应的药品生产、检验数据。

同时，采购人员在采购药品时，应核查药品生产日期、效期以及批号等信息，确保药品品质符合要求。

其次，存储环节对药品的质量和效期也有紧要影响，医院和药房等药品存储场所应依据药品的不同性质进行分类存储。

在存储药品时，要依据药品的使用情况、药品的差异和药品使用量等进行计划性货架管理，确保药品的库存加入日、月、年的数据精准明确，保证药品的效期得到科学管理。

同时，要做好环境监测工作，掌控湿度、温度等环境因素，确保药品的质量，防止因药品受环境影响而被挥霍。

最后，销售环节是药品效期管理的紧要一环。

医院或药房等销售场所对于药品的检查应更为严格，审核药品的生产和效期信息，确保药品过期后不再销售，避开对患者安全和药德行业的信誉造成损害。

三、药品效期管理的监督措施针对药品效期管理过程中的问题，我们需要建立科学的监督措施。

首先，国家药品监督管理局需要加强药品生产企业的监管，强化对生产日期、效期规定的执行力度，提高药品质量的管理要求。

同时，各级药品监督管理机构需要加大对医疗机构的监督力度，对存储药品的质量、环境等监督审核，保证药品监管彻底牢靠。

药品效期的管理制度

药品效期的管理制度
药品的效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中所涉及的药品效期进行管理的制度。

药品效期是指药品的有效使用期限，超过该期限后药品可能会失去疗效或产生安全风险。

药品效期管理制度的主要内容包括以下几个方面：
1. 生产和标注：药品生产者在生产过程中需要确定药品的有效使用期限，并在药品包装上标注清楚药品的生产日期和效期。

2. 储存和保管：药品的储存和保管应遵循一定的条件，包括温度、湿度、光照等要求，以确保药品在保存期内保持良好的品质和效果。

3. 销售和配送：药品经销商在销售和配送过程中需要注意药品的效期，并优先出售效期较短的药品，避免药品过期。

4. 使用和监测：医疗机构、药店等使用药品的单位应按照药品的效期使用，避免使用过期的药品。

同时，药品效期管理制度还需要建立药品效期监测系统，及时发现并处理过期药品。

5. 处理和报废：过期药品应及时进行处理和报废，防止流入市场和被错误使用。

药品效期管理制度的目的是保证药品的质量和疗效，防止过期药品对患者产生危害，同时也是对药品生产和销售环节的监管措施。

在这个制度的管理下，可以确保药品在保质期内正常使用，提高药品的安全性和有效性。

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药品效期的管理制度

药品效期的管理制度篇一：药品效期管理制度药品效期管理制度1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。

药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。

对于效期药品实施动态监控。

凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。

7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。

，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。

在效期药品登记簿中登记处置结果。

②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。

③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。

药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。

9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。

篇二：近效期药品管理制度近效期药品管理制度（2份）根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。

（一）近效期药品是指现在距药品有效期不足6个月的药品。

药品效期管理制度(5篇)

药品效期管理制度1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。

2.依据：《药品经营质量管理规范》3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。

4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5.内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。

有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。

5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.4对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

5.5对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

药品效期管理制度（2）是指对药品进行管理，确保药品在规定的有效期内使用，保证药品的安全性和有效性。

下面是一些常见的药品效期管理制度：1. 药品效期标示：药品生产企业应在包装上明确标示药品的生产日期和有效期限。

2. 效期管理原则：药品按照其有效期限划分为不同类别，不同类别的药品有不同的管理要求。

一般分为长效期药品、中效期药品和短效期药品。

- 长效期药品：有效期大于3年的药品，要定期检验药品的质量，确保其安全有效。

- 中效期药品：有效期在1年至3年的药品，每次采购时要注意把较早到期的药品优先使用。

- 短效期药品：有效期在1年以内的药品，要定期检查库存，临近到期的要优先使用或及时处理。

3.效期管理措施：药品库房要进行定期巡查，检查药品的过期情况，及时清退过期药品。

对于临近到期的药品，要优先使用，并在使用前进行检验确认。

4. 药品追溯制度：建立药品追溯系统，实现对药品生产、流通、销售等环节的全程监控，方便查找和处理过期药品。

卫生部药品效期管理制度

第一章总则第一条为加强药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于中华人民共和国境内所有药品的生产、经营、使用单位。

第三条药品效期管理是指对药品的生产、储存、销售、使用过程中，对药品有效期的监控、检查、维护和管理。

第四条药品效期管理的原则是：预防为主，防治结合，科学合理，确保安全。

第二章药品效期标识第五条药品生产企业在生产药品时，应当在药品包装上明确标注有效期。

第六条药品有效期标注应当符合以下要求：（一）明确标注“有效期至”字样；（二）有效期应当用阿拉伯数字表示；（三）有效期的年份应当是四位数字；（四）有效期的月份和日期应当用两位数字表示；（五）特殊药品的有效期标注要求按照国家相关规定执行。

第七条药品包装上的有效期标注不得涂改、覆盖、擦除或者使用其他方式篡改。

第三章药品储存与养护第八条药品储存单位应当按照药品的性质和储存条件，划分不同的储存区域。

第九条药品储存应当符合以下要求：（一）药品储存环境应当保持干燥、通风、清洁、无污染；（二）药品储存温度应当符合药品说明书的要求；（三）药品储存湿度应当符合药品说明书的要求；（四）药品储存应当避免阳光直射、高温、潮湿、污染等不良因素；（五）药品储存应当实行色标管理，明确不同效期药品的储存位置。

第十条药品养护人员应当定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。

第四章药品销售与使用第十一条药品销售单位应当对所销售的药品进行效期检查，确保销售的药品在有效期内。

第十二条药品销售单位在销售药品时，应当向购买者提供药品的有效期信息。

第十三条医疗机构应当建立药品效期管理制度，对所使用的药品进行效期检查。

第十四条医疗机构在使用药品时，应当遵循以下原则：（一）优先使用效期较长的药品；（二）不得使用过期药品；（三）在药品效期临近时，及时向药品供应单位报告。

第五章监督检查第十五条卫生行政部门负责对药品效期管理制度的实施情况进行监督检查。

药品效期管理制度范本(5篇)

药品效期管理制度范本1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。

药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。

对于效期药品实施动态监控。

凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。

7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。

，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。

在效期药品登记簿中登记处置结果。

②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。

③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。

药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。

9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。

药品效期管理制度范本（2）1. 引言药品效期管理是药品生命周期管理的重要环节，对于保证药品的质量和安全使用具有重要意义。

本文旨在建立一套完善的药品效期管理制度，以确保药品的有效性和安全性。

2. 药品效期管理制度的目的a. 确保药品的有效性：通过严格管理药品的效期，确保药品在有效期内具有预期的疗效。

药品效期管理制度

药品效期管理制度第一章总则第一条为了加强药品效期管理，确保药品的安全有效使用，保护人民群众的身体健康，制定本制度。

第二条本制度适用于所有药品的效期管理工作。

第三条药品效期是指药品生产日期与药品失效日期之间的期限。

第四条药品效期分为两个单位，分别为“年”和“月”。

失效日期的单位为年，而生产日期的单位为月。

第五条管理药品效期的责任主体为药品管理部门。

第二章药品的效期管理第六条药品管理部门应当在购进药品时仔细检查药品的生产日期和失效日期，并将其录入电子管理系统。

第七条药品管理部门应当在药品存储之前，进行药品效期的监测，确保及时发现即将过期的药品。

第八条药品管理部门应当定期对库存中的药品进行效期检查，并制定相应的计划进行重视或淘汰。

当药品的失效日期在3个月内时，应立即安排使用或处理掉。

第九条药品管理部门应当建立失效药品的处理制度，确保失效药品不会进入市场或被使用。

第十条处理失效药品时，应按照有关规定进行分类、记录，进行专门的处置处理。

第十一条药品管理部门应当建立药品效期追溯制度，确保在药品出现问题时能够追溯到具体生产批次。

第三章药品销售与使用第十二条药品销售环节的单位和个人应当严格按照药品的效期进行销售，不得销售过期药品。

第十三条门诊药房、医院内部药房等使用药品的单位应当建立相应的药品效期管理制度，确保药品的安全有效使用。

第十四条医护人员在开具处方时，应当仔细查看药品的效期，不得开具过期药品。

第十五条个人在使用药品时，应当仔细阅读药品说明书，并查看药品的生产日期和失效日期，不得使用过期药品。

第四章监督与检查第十六条药品管理部门应当定期对各单位的药品效期管理工作进行检查，并将检查结果整理形成报告。

第十七条药品管理部门对于发现的违反药品效期管理制度的情况，应当及时进行整改，并给予相应的处罚。

第十八条相关单位和个人有权举报违反药品效期管理制度行为，药品管理部门应当及时进行调查处理。

第五章罚则第十九条对于违反药品效期管理制度的单位和个人，药品管理部门可以给予警告、罚款等处罚措施。

药品效期管理制度

药品效期管理制度药品效期管理制度是指一套涉及药品生产、流通、销售等环节的规定和要求，旨在保证药品的质量和安全，防止过期药品流入市场和对人体健康产生不良影响。

下面从三个方面详细分析药品效期管理制度。

一、药品生产环节的效期管理药品生产企业应当在生产过程中严格遵守药品管理法律法规和相关规范要求，切实保障药品质量。

对于不同种类的药品，应设置不同的生产计划和生产效期。

同时，药品生产企业应当制定相应的质量控制措施，对生产产品进行质量检验，确保生产产品的有效期限在规定有效期内。

特别是在新药研发和生产过程中，药品生产企业应当加强质量控制和管理，建立科学的质量保证体系，严格遵守有效期限的规定，并对已过期药物予以及时淘汰和销毁。

二、药品流通环节的效期管理药品流通环节的效期管理是指药品在运输、存储等过程中，实现超有效期、近效期等各种情况下的规范管理。

药品流通环节的主体是药品批发企业和零售企业，在处理药品销售效期问题时，应切实履行经营者的法定职责，按照相关法律法规的规定，进行管理。

具体要求包括：在销售药品时应把有效期等信息告知购买者；承担责任意识，不得销售过期药品和近效期药品；建立科学、合理、严密的药品存储措施和管理制度，确保药品质量不受影响。

三、药品销售环节的效期管理药品销售环节的效期管理主要是指药品零售企业面对消费者时，如何控制药品有效期是否过期的问题。

零售企业应当依法依规经营，在售药时应以合法、正规的渠道源头采购药品，严禁销售过期药品或近效期药物。

同时，在销售时应明示药品名称、种类、批号、生产者及生产地址、规格、有效期、药品批准文号、散装包装等关键信息，提醒消费者在保存和使用药品过程中注意事项。

综上所述，药品效期管理制度是一项重要的制度体系，涉及到药品的生产、流通、销售等各个环节。

要加强药品管理规范，坚决杜绝质次价高、过期药品流入市场的现象，保证国家公民的生命健康和社会的安全稳定。

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度药品有效期管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。

4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。

5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。

近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。

5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。

5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。

5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。

药品有效期管理制度2第一章总则第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。

第三条名词解释(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。

(二)近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。

(三)过效期：有效期在1个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。

(四)滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量20％的品种（季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。

药品效期的管理制度(5篇)

药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。

8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。

药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。

药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。

2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。

3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。

4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。

5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。

药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。

药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。

医院药品效期管理制度

医院药品效期管理制度一、前言药品效期是指药品从生产日期到失效日期之间的一段时期，在这段时期内保持药品品质稳定、安全有效的状态。

因为药品的效期会影响药品的质量，所以药品的效期是重要的药品质量指标之一。

药品管理的重要目标之一就是维护药品的最佳效期，不仅是为了保证药品的有效性和安全性，也是要确保医院药品库存的及时更新，以避免浪费和过期药品的出现。

二、药品效期管理的意义药品效期管理不仅是医院药品管理的一项重要内容，也是保证药品质量安全的有效手段。

对于医院而言，药品效期管理不仅能够提高药品管理的效率，而且能够降低医院的经济负担。

同时，药品效期管理还能够规范医院药品管理的流程，确保药品库存的及时更新和使用，避免过期药品的出现，减少了患者因药品有效期已过而引发的不良反应和危害，保证了患者的安全。

三、药品效期管理制度的制定和实施3.1 制定药品效期管理制度药品效期管理制度是医院药品管理制度的重要组成部分，应制定和完善相关的药品效期管理制度，具体包括以下内容：•药品效期管理的基本要求•药品效期管理的工作时间表•药品存储区域的分类和分区管理•药品严格遵守“先进先出”原则•药品效期过短或过长药品的处理程序•药品效期监测和分析的程序及资料的处理方法•药品效期管理的评价和监督的程序3.2 实施药品效期管理制度药品管理的实施需要具体到每个环节，要求医院各职能部门密切协作，从采购到分发，再到医疗使用和废弃处理等各个环节，都需要全面贯彻和执行药品效期管理制度。

具体实施过程应包括以下内容：1.整齐划一的药品存储位置：根据药品的性质和效期不同，对药品进行分类和分区管理，确保药品存储位置划一、整齐。

2.记录药品生产和到期时间：医院应每周对药品进行一次监测，记录药品的生产日期和有效期，并按照生产日期和有效期先后进行排序。

3.进行药物的添加和更新：对即将过期的药物进行分类并及时通知相关部门，进行处置。

4.严格遵守“先进先出”原则：通过推行“先进先出”的药品管理原则，确保库存药品的质量。

药品效期管理制度

药品效期管理制度一、目的为合理控制药品的效期管理，防止药品过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律、法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于各临床科室及药学部有关药品效期的管理。

三、内容（一）药品效期的含义药品效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其安全有效性的期限。

药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

（二）药品效期的管理1. 药品应按批号进行陈列或储存养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码。

2. 近效期药品在货位上应有近效期标志或标牌。

3. 药品采购验收要检查有效期。

距药品有效期截止日期不足6个月的药品不得验收入库，抢救药品或紧缺药品除外。

4. 药品储存各环节均应有《近效期药品登记台账》。

药品发放严格遵循先进先出”和近效期先出”的原则。

药品上架时注意远效期在内，近效期在外摆放。

5. 药品有效期要定期检查。

药库、药房及临床科室病区每月按常规检查所储存药品的有效期，对距药品有效期截至日期不足6个月的药品应及时上报药库，尽早同供货商联系退(换)。

临床科室在距药品有效期截至日期不足6个月的药品(抢救药品或紧缺药品除外)及时找药学部更换新批号药品。

6. 过期药品应及时清理，不得销售或使用。

过期药品应放置在指定的过期药品储存区域，并做好记录。

7. 过期药品的处理应符合相关法规要求，不得随意丢弃。

过期药品应由指定的部门进行回收或销毁。

（三）药品效期的培训与教育1. 药学部应定期对药品管理人员进行药品效期管理的培训，提高药品管理人员的药品效期管理意识。

2. 药品管理人员应熟悉药品的效期管理知识，掌握药品效期管理的操作规程。

3. 药品管理人员应定期对临床科室进行药品效期管理的培训，提高临床科室对药品效期管理的认识。

四、责任与监督1. 药学部负责药品效期管理的组织实施和监督检查。

2. 药品管理人员负责药品效期管理的具体操作和记录。

2024年药品效期管理制度

药品效期管理制度一、目的为了确保药房药品质量和安全，规范药品有效期管理，避免过期药品对患者造成侵害，特制定本制度。

二、适用范畴本制度适用于药房所有药品的有效期管理三、有效期的定义有效期是指药品在规定的蕴藏条件下能保持所规定的性能和效率的时间。

有效期包括保质期和有效使用期。

（一）保质期:是指在药品生产和储存进程中，药品在规定条件下能够保持所规定的性能和效率的时间。

保质期以药品生产日期和有效期结束日期为准。

(二)有效使用期:是指药品在开封后，在规定条件下能够保持所规定的性能和效率的时间。

有效使用期以药品开封日期和有效期结束日期为准。

四、药品有效期管理(一)药品的采购管理1、对采购到库的药品进行有效期检查，要查看药品的生产日期、有效期和批号并记录在药品采购记录中。

2、对于行将到期的药品，药房应采取积极措施，如安排尽快使用，以防过期缺失。

(二)药品的储存管理1、药房储存药品的区域应干燥、透风、避光、无异味,并保持适宜的温度和湿度。

2、药品应依照生产批号和有效期进行分类，遵循“先进先出”原则摆放药品，以便于检查和使用。

3、周转库、调配区药品应及时进行养护，定期检查药品使用情形，发觉行将过期的药品及时处理。

对有效期6个月内的药品登记《近效期药品养护登记表》，并上报药品管理员，药品管理员对效期在3 个月内的药品应及时进行退换货处理。

(三)药品的销售管理1、药房销售药品时，对有效期在1个月内的药品应及时向患者说明使用效期，并告知药品的使用方法和注意事项。

2、过期药品严禁销售，如发觉已经过期的药品，应立刻报告药房负责人处理。

(四)药品的处理管理1、过期药品应及时进行处理，并登记《药品报损销毁登记表》，严禁将过期药品当做正常药品使用或销售。

2、过期药品应按医疗垃圾分类进行处理。

五、有效期管理的记录和检查(一)记录1、药品采购记录中应包括药品的生产日期、有效期和批号等信息。

2、近效期药品养护登记表应包括药品的有效期和批号等信息。

药品效期管理制度

二、适用范围本制度适用于各临床科室及药学部有关药品效期的管理。

三、内容（一）药品效期的定义药品效期是指药品在规定的储存条件下保持质量的期限。

药品效期管理是指对药品的有效期进行标识、分类、储存、养护、发放、退货等全过程的管理。

（二）药品效期的标识1. 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

2. 药品效期应清晰、准确、不易脱落，便于识别。

3. 有效期应标注在药品包装的显著位置，如瓶签、盒签、外包装等。

（三）药品效期的分类1. 近效期药品：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。

2. 常效期药品：距药品有效期截止日期6个月以上的药品。

（四）药品效期的储存1. 药品应按批号进行陈列或储存养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码。

2. 近效期药品在货位上应有近效期标志或标牌。

3. 不同批号的药品不得混垛，以防止交叉污染。

4. 药品应储存于干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉、防污染的环境中。

5. 储存药品的设施设备应符合药品储存条件要求，如温度、湿度等。

（五）药品效期的养护1. 药品应定期进行养护检查，确保药品的储存条件符合要求。

2. 对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。

3. 发现药品变质、污染、损坏等异常情况，应立即采取措施，如隔离、报废等。

4. 对过期失效药品应及时处理，严格杜绝过期失效药品售出。

（六）药品效期的发放1. 药品发放严格遵循先进先出”和近效期先出”的原则。

2. 药品上架时注意远效期在内，近效期在外摆放。

3. 发放药品时，应核对药品的有效期，确保发放的药品在有效期内。

（七）药品效期的退货1. 对距药品有效期截止日期不足6个月的药品不得验收入库，抢救药品或紧缺药品除外。

医院药品效期管理制度(四篇)

医院药品效期管理制度一、总则为规范医院药品效期管理工作，确保医疗服务的安全性和有效性，提高药品的利用率和经济效益，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医院所有使用和管理药品的科室、仓库及相关人员。

三、药品效期管理责任1. 医院行政部门负责制定并组织实施医院药品效期管理制度。

2. 药库管理员负责药品进货、库存管理及效期监控等工作。

3. 使用药品的科室负责使用药品前的效期检查工作。

4. 所有工作人员都有使用近效期药品的义务和责任。

四、药品效期的定义药品效期是指制药厂商在特定条件下经过一定时间后，药品仍能保持其活性和稳定性的期限。

五、药品效期的划分药品的效期可分为生产日期、有效期、再包装期、保质期等：1. 生产日期：是指药品制造的具体日期，记录在药品包装上。

2. 有效期：是指药品在特定条件下能够保持其活性和稳定性的期限，通常以年、月、日等时间单位计算。

3. 再包装期：是指某些药品在单位剂量包装打开后，仍能保持其活性和稳定性的期限。

4. 保质期：是指药品在特定条件下，符合有效性和安全性要求的期限，通常以年、月、日等时间单位计算。

六、药品效期管理流程1. 药品采购：医院负责人设立药品采购职责清单，购买的药品需提供相关有效期的文件，药品应采购新鲜有效期的药品。

2. 药品入库：药库管理员按照相关规定将药品入库，并详细记录入库药品的编码、批号、生产日期和有效期等信息。

3. 药品存储：药库管理员按照药品的特性和要求，对药品进行分类、分区，设置合适的温湿度和光照条件，确保药品的质量和效期。

4. 药品监控：药库管理员定期对库存药品进行检查，记录药品的编码、批号、生产日期和有效期等信息，并分为近效期、有效期较长和过期的药品，做好效期管理。

5. 药品使用：科室医务人员在使用药品前，根据药品的编码和有效期进行检查，确保使用的是有效期内的药品。

6. 药品报废：药库管理员定期对近效期、过期等药品进行报废处理，确保不使用过期的药品。

药品效期管理制度范文(4篇)

药品效期管理制度范文第一章总则第一条为了保证药品的安全有效使用，规范药品效期管理工作，制定本制度。

第二条本制度适用于所有使用和管理药品的单位和个人。

第三条药品效期管理工作应遵循法律法规和相关规定。

第四条药品效期管理主要包括药品进货、储存和使用环节。

第五条药品的有效期限应根据药品的稳定性、安全性和有效性确定。

第六条药品的有效期限应以药品包装上标明的有效期为准，如有特殊情况，应根据药品质量标准和国家药品管理局的规定进行调整。

第七条药品的效期不得超出其有效期限。

第八条药品的效期管理应遵循先进、科学、规范、合理的原则。

第二章药品进货管理第九条药品的进货要求应严格按照药品管理法律法规执行，不得超出或逾期。

第十条药品进货时应检查药品包装上标明的有效期限，确保有效期足够长，且未超过有效期。

第十一条药品进货时如发现有效期不明确或存在疑问的，应及时向供应商进行询问，要求提供有效的证明材料。

第十二条药品进货应与供应商签订合同，并在合同中明确药品的有效期限，以及退换货的条件和方法。

第十三条药品进货后应及时验收，并记录入药品进货台账。

第十四条药品进货后应第一时间进行分类、分拣和储存，确保药品的按时按量储存。

第十五条药品进货后应定期检查并清理库存，将即将过期的药品提前使用或进行处理。

第三章药品储存管理第十六条药品储存应保证药品的质量和有效性。

第十七条药品储存应符合药品的储存条件和要求，包括温度、湿度、光线等方面。

第十八条药品储存区域应干燥、通风良好，避免阳光直射和高温环境。

第十九条药品储存区域应做好防潮、防火、防盗等措施。

第二十条药品储存区域应标明药品名称、有效期和储存要求。

第二十一条药品储存区域应定期进行清理和检查，及时处理过期、破损和变质的药品。

第二十二条药品储存区域应定期进行温湿度监测，确保储存条件符合规定标准。

第四章药品使用管理第二十三条药品使用应根据药品的有效期限进行合理安排，不得使用过期药品。

第二十四条药品使用时应仔细检查药品的有效期限和质量，发现过期或质量问题的药品应立即停止使用，并进行记录和处理。

药品效期管理制度范本（三篇）

药品效期管理制度范本一、简介药品效期管理是指对药品的生产日期、检验合格证明到期日期和有效期进行管理，保证药品安全有效使用的管理程序。

药品效期管理是药品质量标准的一部分，对于保障患者的健康和安全具有重要意义。

本制度的目的是明确药品效期管理的要求及程序，确保患者用药的安全和效果。

二、适用范围本制度适用于我单位所有药品的检验、采购、存储、分发和使用等环节的药品效期管理。

三、职责和权限1. 质量管理部门：（1）负责制定、完善和修改药品效期管理制度；（2）负责对药品的生产日期、检验合格证明到期日期和有效期进行审核；（3）负责监督药品效期管理的执行情况，并及时提出改善意见。

2. 采购部门：（1）负责对采购药品的生产日期、检验合格证明到期日期和有效期进行确认；（2）按照标准和要求进行药品的采购，确保药品的质量；（3）负责制定采购计划，及时更新和调整采购清单。

3. 仓储管理部门：（1）负责对药品的生产日期、检验合格证明到期日期和有效期进行检查；（2）规范药品的存储和分发流程，确保药品不过期，不滞销；（3）按照要求对即将过期的药品进行报废处理。

4. 使用部门：（1）负责按照使用要求和药品效期管理制度的要求，合理使用药品；（2）对即将过期的药品及时报告仓储管理部门，进行处理。

四、药品效期管理制度1. 药品效期的定义药品效期是指药品在生产和使用过程中可以保持其安全性和有效性的期限。

药品销售许可持有人应按照国家有关标准规定确定药品有效期，一般分为生产日期、检验合格证明到期日期和有效期。

2. 生产日期的管理（1）生产日期应依据药品生产工艺和工作流程，确保准确、一致；（2）生产日期应清晰、易读，采用标准化的格式，避免模糊、不易识别；（3）生产日期应进行记录和保存，以备查验。

3. 检验合格证明到期日期的管理（1）检验合格证明到期日期是药品质量合格检验的时间，表示药品在该日期之前经检验机构检验合格；（2）检验合格证明到期日期应明显标注在药品包装上；（3）药品检验合格证明到期日期应在有效期范围内。