游离余氯测定原始记录
pH值余氯原始记录
水质现场检测记录受理编号：中坚（）检[20 ] 号受检单位：检测日期：年月日检测项目：温度、游离性余氯环境条件：温度℃湿度 % 检验方法：直接测定法，N,N-二乙基对苯二胺分光光度法检验依据：《生活饮用水卫生标准检验方法》GB/T 5750. 11—2006《公共场所卫生标准检验方法》GB/T 18204. 28—2000使用仪器：水银温度计；余氯测定仪，仪器编号：，状态被监测单位陪同人员（签字）：监测人：复核人：日期：年月日日期：年月页/共页附录B 水质中pH值检测原始记录样式四川中坚环境监测服务有限公司二次供水检测原始记录受理编号：中坚（）检[20 ] 号检验项目： pH 检验日期：年月日检验方法：玻璃电极法室内温度：℃室内湿度： %检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.6.2-20061.试剂1.1苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=4.001.2混合磷酸盐标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=6.881.3四硼酸钠标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=9.222. 仪器玻璃电极，仪器编号：，状态2.分析步骤2.1 测定前电极应放在纯水中浸泡24h以上。
仪器校准，按仪器使用说明校准。
2.2 选一种与被测水样pH值相近的缓冲溶液，重复测定1～2次，当水样pH＜7.0时，使用苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液定位，以混合磷酸盐标准缓冲溶液或四硼酸钠标准缓冲溶液复定位；当水样pH＞7.0时，则用四硼酸钠标准缓冲溶液定位，以混合磷酸盐标准缓冲溶液或苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液复定位。
2.3 用洗瓶以纯水缓缓淋洗6～8次，然后插入水样中，1min后直接测定读数。
检验者：复核者：日期：年月日日期：年月日。
水中游离余氯的测定方法确认实验报告(HJ586)
水中游离余氯的测定方法确认实验报告1.方法依据水中游离余氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)分光光度法 HJ 586-20102.方法原理在pH为6.2～6.5条件下，游离氯直接与N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)发生反应，生成红色化合物，在515 nm波长下，采用分光光度法测定其吸光度。
3.仪器3.1 可见分光光度计3.2 实验室常规玻璃仪器3.3 天平：精度分别为0.1 g和0.1 mg。
4.试剂4.1 硫酸溶液：c (H2S04)=1.0 mol/L于800 ml水中，在不断搅拌下小心加入54.0 ml浓硫酸，冷却后将溶液移入1000 ml容量瓶中，加水至标线，混匀。
4.2 氢氧化钠溶液：c(NaOH)= 2.0 mol/L称取80.0 g氢氧化钠，溶解于800 ml水中，待溶液冷却后移入1000 ml容量瓶，加水至标线，混匀。
4.3 氢氧化钠溶液：c(NaOH)=1.0 mol/L称取40.0 g氢氧化钠，溶解于500 ml水中，待溶液冷却后移入1000 ml容量瓶，加水至标线，混匀。
4.4 碘酸钾标准贮备液：p(KIO3)=1.006 g/L称取优级纯碘酸钾（预先在120℃～140℃下烘干2 h）1.006 g，溶于水中，移入1000 ml容量瓶中，加水至标线，混匀。
4.5 碘酸钾标准使用液：p(KIO3)=10.06 mg/L吸取10.0 ml碘酸钾标准贮备液于1000 ml棕色容量瓶中，加入约1 g碘化钾，加水至标线，混匀。
临用现配。
1.00 ml标准使用液中含10.06μg KIO3，相当于0.141μmol (10.0μg) Cl2.4.6 磷酸盐缓冲溶液：pH=6.5称取24.0 g无水磷酸氢二钠以及46.0 g磷酸二氢钾，依次溶于水中，0.8 g EDTA_钠固体，转移至1000 ml容量瓶中，加水至标线，混匀。
必要时，可加入0.020 g氯化汞以防止霉菌繁殖及试剂内痕量碘化物对游离氯检验的干扰。
游离氯上岗考核报告环境监测
考核样品监测结果编号:任务来源：四川省环境监测上岗考核评审样品名称：现场操作监测目的：测定水中的游离氯接样日期：2014年3月14日报告日期：2014年3月14日监测结果及说明：1、分析方法名称：N.N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸亚铁铵滴定法。
分析方法标准：GB11897-892、分析仪器名称：10ml滴定管3、样品监测结果（见原始记录）4、说明（实验室分析部分见附页及原始记录）监测：校核: 室主任:附页:游离氯分析实验报告一、方法原理游离氯在pH6.2-6.5与N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD）直接反应生成红色化合物。
用硫酸亚铁铵标准滴定液滴定至红色消失。
二、仪器5ml微量滴定管无分度吸管100ml三、试剂配制1、缓冲溶液，pH6.5：在水中依次溶解24g无水磷酸氢二钠和46g 磷酸二氢钾，加入100ml浓度为8g/L的二水合EDTA二钠，或0.8g 固体。
必要时，加入0.020g氯化汞防霉菌繁殖及试剂内痕碘化物对游离氯检验的干扰。
稀释至1000ml，混匀。
2、N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐溶液，1.1g/L：将250ml水，2ml 硫酸和25ml的8g/L的二水合EDTA二钠溶液（或0.2g固体）混合，溶解1.1gg无水DPD硫酸盐（或1.5g五水合物），或1gDPD草酸盐于此混合液中，稀释至1000，混匀。
试液装在棕色瓶内，于冰箱内保存。
一个月后，如溶液变色，应重配。
3、碘化钾：晶体。
4、硫酸亚铁铵贮备液：浓度56mmol/L。
配制：溶解22g六水合硫酸亚铁铵于含有5ml硫酸的水中，移入1000ml 容量瓶内，加入水至标线，混匀。
存放在棕色瓶中。
经常按下述步骤标定此溶液。
如需大量测定，应每天标定一次。
标定：向250ml 锥形瓶中，放入50.0ml 贮备液，50ml 水，5ml 正磷 酸和4滴二苯胺磺酸钡指示液。
用重铭酸钾标准参考溶液滴定到出现 深紫色，再加入重铬酸钾溶液后颜色保持不变时为终点。
余氯测定的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解余氯测定的原理和方法。
2. 掌握余氯测定仪器的使用方法。
3. 通过实验，学会如何准确测定水中的余氯含量。
二、实验原理余氯是指水中残留的游离氯，主要用于自来水和游泳池水的消毒。
余氯的测定方法主要有比色法、滴定法和电化学法。
本实验采用电化学法测定余氯，利用余氯在电极上发生氧化还原反应，产生电流，通过测定电流的大小来计算余氯的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：余氯测定仪、电极、搅拌器、烧杯、移液管、pH计、纯水等。
2. 试剂：碘化钾溶液、硫代硫酸钠溶液、氢氧化钠溶液、盐酸溶液、硫酸溶液等。
四、实验步骤1. 准备工作（1）将电极清洗干净，并用蒸馏水冲洗干净。
（2）调整pH计，使其读数为7.0。
（3）将烧杯中加入适量纯水，并用pH计测定其pH值，若pH值偏离7.0，则用盐酸或氢氧化钠溶液调节至7.0。
2. 余氯测定（1）用移液管取一定量的待测水样，放入烧杯中。
（2）将电极插入水样中，打开搅拌器，待电极稳定后，记录电流值。
（3）重复步骤（2）两次，取平均值作为测定值。
3. 结果计算根据余氯测定仪的校准曲线，将测得的电流值转换为余氯含量。
五、实验结果与分析1. 实验数据（1）水样1：电流值A1 = 0.020，余氯含量C1 = 0.10 mg/L（2）水样2：电流值A2 = 0.015，余氯含量C2 = 0.075 mg/L（3）水样3：电流值A3 = 0.025，余氯含量C3 = 0.125 mg/L2. 结果分析通过实验，我们得到了三个水样的余氯含量，分别为0.10 mg/L、0.075 mg/L和0.125 mg/L。
结果表明，余氯含量与电流值呈正相关，即电流值越大，余氯含量越高。
六、实验总结1. 通过本次实验，我们掌握了余氯测定的原理和方法，了解了余氯测定仪器的使用方法。
2. 实验结果表明，余氯含量与电流值呈正相关，为余氯的测定提供了可靠依据。
3. 在实际操作过程中，应注意电极的清洗和pH值的调节，以保证实验结果的准确性。
测定 游离余氯 原始记录
标准溶液浓(mg/L)
0.005
0.01
0.03
0.05
0.10
0.20
0.30
计算公式
/
样品编号
取样量
（mL）
定容体积
（mL）
稀释倍数
目视含量
mg/100cm2
测定值
mg/100cm2
报出结果
mg/100cm2
检验人：校核人：审核人：
测定游离余氯原始记录第 页 共 页
样品编号
取样量
（mL）
定容体积
（mL）
稀释倍数
目视含量
mg/100cm2
测定值
mg/100cm2
报出结果
mg/100cm2
检验人：校核人：审核人：
样品前处理
将待检的餐(饮)具(碗、盘、碟、口杯、酒杯等)，用蒸馏水分3次～5次冲洗整个内表面(按照每100cm2表面积使用100mL蒸馏水的比列)，制成样液备用。
（永久性余氯）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6789源自101112
标液移取体积(mL)
0.25
0.50
1.50
2.50
5.00
10.0
15.0
定容体积（mL）
测定游离余氯原始记录
第 页 共 页
检测项目
游离余氯
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T5750.11-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
1.23.3’.5.5’-四甲基联苯胺比色法
温度及相对湿度
℃%
标准使用液
重铬酸钾-铬酸钾溶液
最低质量检测浓度
水质 游离氯和总氯的测定 分光光度法 原始记录 (2)
任务单号：样品性质：分析方法：水质氰化物的测定容量法和分光光度法HJ 484-2009（法一：异烟酸-吡唑啉酮分光光度法；法二：异烟酸-巴比妥酸分光光度法）领样日期：仪器型号：V-1600PC仪器编号：JUST/YQ-0005室温：℃湿度：%分析日期：显色温度：℃显色时间：min测定波长：nm参比溶液：纯水
比色皿：10mm定容体积:25mL检出限：mg/L
样品编号
分析序号
蒸馏体积
（ml）
馏出体积
（ml）
取样体积
（ml）
稀释倍数
（n）
吸光度（A）
A—A0
查曲线值
（μg）
计算结果（mg/L）
报告值
（mg/L）
备注
计算公式
备注
主检人：复核人：审核人:第页共页
总余氯分析原始记录
10.0ug/ml
绘制日期
参数
a=
03 b=
样品唯一性标识
取样体积 V
样品编号 采样地点、位置 采样时间 （ml）
吸光度
测定试样浓度
（mg/L/)
A
A-A0
样品浓度 （mg/L)
备注
校核人:
分析人:
标准使用液配制及校准曲线绘制记录
校核人：
标准液名称 标准贮备液名称 标准贮备液浓度 移取贮备液体积
定容体积
1000 mg/L 10.00 ml 1000 ml
分析人配：制日期： 年 月 日
碘酸钾标准溶液
碘酸钾标准贮备液
贮备液有效日期
溶
剂
标准液浓度
10.0ug/ml
编号
空白 1 空白 2
1 2 3 4 5 6
标准加入量（ml）
0 0 0.50 1.00 3.00 5.00 10.00 15.00
校准曲线 浓度 （ug/ml)
运城市盐湖区环境监测站 总余氯分析原始记录
YHJ—QR—38—017
第 页（共 页）
分析方法
N,N-二乙基 1，4-苯二胺分光 光度法
监测依据
GB/T11898—1989
分析日期
分析仪器 分光 光度计 仪器型号
721
测定条件
环境温度
仪器编号 环境湿度
样品状态
计算公式
标准使用液浓度
标准曲线（y=a+bx）
运城市盐湖区环境监测站总余氯分析原始记录分析方法nn二乙基14苯二胺分光光度法监测依据gbt118981989分析日期分析仪器分光光度计仪器型号721仪器编号03测定条件环境温度环境湿度样品状态计算公式标准使用液浓度标准曲线yabx100ugml绘制日期参数样品唯一性标识取样体积vml吸光度测定试样浓度mgl样品浓度mgl样品编号采样地点位置采样时间校核人
游泳池水采样记录
ZKLC/QRD062-2016 游泳池水检测记录
委托单位：
被检单位：
被检单位地址：
样品名称：采样日期：
性状及包装：液体/无菌瓶（无菌袋）执行标准：GB 9667-1996
检验项目：池水温度 pH值游离性余氯尿素浑浊度
检验方法：
一、池水温度：将温度计直接浸入池水水面下15-20cm，待读数稳定后读数。
二、PH值：参照生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标中pH值得检验方法。
三、游离性余氯：参照生活饮用水标准检验方法消毒剂指标中游离余氯的检验方法DPD法。
四、尿素：参照公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物中尿素的检验方法。
五、浑浊度：参照生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标中浑浊度的检验方法。
游泳池面积：
客户签名：检测人：校核人：。
去除余氯的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本实验旨在探究不同方法对自来水中余氯的去除效果，分析环保酵素、活性炭、除氯球、反渗透还原剂亚硫酸氢钠等材料在去除余氯方面的性能，为家庭和公共场所提供有效的余氯去除方法。
二、实验材料与仪器1. 实验材料：（1）自来水（2）环保酵素（3）活性炭（4）除氯球（5）反渗透还原剂亚硫酸氢钠（6）余氯试剂（7）烧杯、搅拌棒、滴管等2. 实验仪器：（1）电子天平（2）恒温箱（3）比色计（4）PH计三、实验方法1. 环保酵素去除余氯实验（1）将1000ml自来水分别加入5ml环保酵素，混合均匀；（2）静置24小时；（3）取混合液，加入余氯试剂，观察颜色变化。
2. 活性炭去除余氯实验（1）将1000ml自来水分别通过活性炭过滤器；（2）取过滤后的水，加入余氯试剂，观察颜色变化。
3. 除氯球去除余氯实验（1）将1000ml自来水分别加入除氯球；（2）静置24小时；（3）取混合液，加入余氯试剂，观察颜色变化。
4. 反渗透还原剂亚硫酸氢钠去除余氯实验（1）将1000ml自来水分别加入0.5g反渗透还原剂亚硫酸氢钠；（2）混合均匀；（3）静置24小时；（4）取混合液，加入余氯试剂，观察颜色变化。
四、实验结果与分析1. 环保酵素去除余氯实验实验结果显示，加入环保酵素的自来水余氯含量明显降低，颜色由黄色变为淡黄色。
2. 活性炭去除余氯实验实验结果显示，经过活性炭过滤的自来水余氯含量明显降低，颜色由黄色变为淡黄色。
3. 除氯球去除余氯实验实验结果显示，加入除氯球的自来水余氯含量明显降低，颜色由黄色变为淡黄色。
4. 反渗透还原剂亚硫酸氢钠去除余氯实验实验结果显示，加入反渗透还原剂亚硫酸氢钠的自来水余氯含量明显降低，颜色由黄色变为淡黄色。
五、结论通过本次实验，我们得出以下结论：1. 环保酵素、活性炭、除氯球和反渗透还原剂亚硫酸氢钠均能有效去除自来水中的余氯；2. 环保酵素、活性炭、除氯球和反渗透还原剂亚硫酸氢钠在去除余氯方面的效果相近；3. 家庭和公共场所可根据实际情况选择合适的余氯去除方法。
水中二氧化氯游离余氯现场检测记录 分光光度法
**市疾病预防控制中心
游离余氯、二氧化氯现场检测原始记录
样品名称：
样品来源：
测定仪器：BY-MC3100水质检测仪测定方法：DPD分光光度法
一、游离余氯：（0.00-5.00mg/L）
选择余氯项目，用比色皿取待测水样15ml，把比色皿擦拭干净，放入比色槽，盖上遮光罩，按“调零”键，显示调零完成100%；取出比色皿，加入一包②号试剂，摇匀，把比色皿擦拭干净，放入比色槽，静置10s,盖上遮光罩，按“读数”键，结果为余氯。
二、二氧化氯：（0.02-10.00mg/L）
选择二氧化氯项目，用比色皿取待测水样15ml，把比色皿擦拭干净，放入比色槽，盖上遮光罩，按“调零”键，显示调零完成100%；取出比色皿，加入一包①号试剂，摇匀，加入一包②号试剂，摇匀，把比色皿擦拭干净，放入比色槽，静置10s,盖上遮光罩，按“读数”键，结果为二氧化氯。
游离余氯测定结果值： mg/L
二氧化氯测定结果值： mg/L
检测人员（签字）：被检测单位陪同人（签字）：年月日年月日。
生活饮用水 游离余氯的测定原始记录
仪器名称 可见分光光度计 仪器型号
空白吸光度 A0 仪器编号
测试条件
波长： 515 nm；比色皿规格： 1 cm；参比液： 纯水
标准曲线信息[制备日期：
]Y=bX+a；a=
；b=
；r=
测定样品信息[样品种类：饮用水 其他
收样时间：
]
；样品状态： 液态 吸光度 A
检测结果 ρ（mg/L）
有限公司
年 月 日颁布
- -J164 生活饮用水 游离余氯的测定原始记录 第 页 共 页
项目编号
温度（℃）
湿度（RH％）
检测依据 生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标 GB/T 5750.11-2006 1.1 游离余氯 N，N-二乙基对苯二胺分光光度法[检出限：0.01mg/L]
计算公式
ρ(Cl2) =（A-A0-a）/b/V
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J164 生活饮用水 游离余氯的测定原始记录（续表） 第 页 共 页
样品编号
取样体积 V（mL）
样品吸光度 A
检测结果 ρ（mg/L）
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
水质类检验原始记录
疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-001疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
水质游离氯和总氯检测原始记录
1
2
3
4
5
6
7
标 □高浓度 CS（mg/L）
0.00
0.10
0.20
0.30
0.50
1.00
1.50
准 □低浓度 CS（mg/L）
0.00
0.02
0.04
0.08
0.12
0.16
0.20
曲
线
吸光度 AS
标准曲线 检出限 样品编号
曲线方程：
相关系数：
高浓度样品：0.03 mg/L 低浓度样品：0.004mg/L
仪器条件
波长 515 nm 比色皿： □10mm □50mm
实验过程 顺序号
游离氯和总氯：于 250mL 锥形瓶中，依次加入 15.0mL 磷酸盐缓冲溶液、5.0mL DPD 溶液和 （□游离氯ρ1：100mL 水样，□总氯ρ2：100mL 水样和 1.0g 碘化钾），混匀，测定吸光度。 氧化锰和六价铬的干扰ρ3：取 100mL 试样，加 1.0mL 硫代乙酰胺，混匀。再加入 15.0mL 磷 酸盐缓冲溶液、5.0mL DPD 溶液，混匀，测定吸光度。
结果 表示
0.01mg/L 时，保留到小数点后三位；
样品空白 A0
≥0.01mg/L 且小于10mg/L 时，保留到小数
点后两位；≥10mg/L 时，保留三位 浓度ρ1 A1 （mg/L）
总氯
吸光度 浓度ρ2 A2 （mg/L）
干扰当量氯
游离氯
吸光度 浓度ρ3 （mg/L）
委托单号： 样品名称
水质游离氯和总氯检测原始记录
样品状态
检测日期 检测依据 标准物质
检测环境 温度： ℃，湿度： %RH
《水质 游离氯和总氯的测定 N，N-二乙基-1,4 苯二胺分光光度法》HJ 586-2010
生活饮用水游离余氯确认报告
生活饮用水游离余氯的测定项目确认报告方法名称：N,N-二乙基对苯二胺（DPD ）分光光度法方法依据：GB/T 5750.11-2006(1.1) 日期：2016年 6月 10 日一、原理DPD 于水中游离氯迅速反应而生成红色。
在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD 反应显色。
在加入DPD 试剂前加入碘化物时，一部三氯铵与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测的三氯铵的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准系列。
二、试剂和仪器2.1试剂2.1.1 碘化钾晶体。
2.1.2 碘化钾溶液（5g/L ）：称取0.50g 碘化钾（KI ），溶于新煮沸放冷的纯水，并稀释至100mL ，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。
2.1.3 磷酸盐缓冲溶液（pH6.5）：称取24g 无水磷酸二氢钠（42HPO Na ），46g 无水磷酸二氢钾（42PO KH ），0.8g 乙二胺四乙酸二钠（EDTA Na -2）和0.02g 氯化汞（2HgCl ）。
依次溶解于纯水中稀释至1000mL 。
注：2HgCl 可防止霉菌生长，并可消除试剂中微量碘化物对游离氯测定造成的干扰。
2HgCl 剧毒，使用时切勿入口和接触皮肤和手指。
2.1.4 N,N-二乙基对苯二胺（DPD ）溶液（1g/L ）:称取1.0g 盐酸N,N-二乙基对苯二胺[HCl H C N H C N H 2)(252462⋅⋅⋅]，或 1.5g 硫酸N,N-二乙基对苯二胺[O H SO H H C N H C N H 2422524625)(⋅⋅⋅⋅],溶解于含8mL 硫酸溶液（1+3）和0.2g EDTA Na 2的无氯纯水中，并稀释至1000mL 。
储存于棕色瓶中，在冷暗处保存。
注：DPD 溶液不稳定，依次配制不宜过多，储存中如溶液颜色变深或褪色，应重新配制。
2.1.5 亚砷酸钾溶液（5.0g/L ）：称取5.0g 亚砷酸钾（2O KA s ）溶于纯水中，并稀释至1000mL 。