物理化学-傅献彩-上册习题答案

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大学物理化学上学期各章节复习题及答案(傅献彩版)

大学物理化学上学期各章节复习题及答案(傅献彩版)

第二章热力学第一定律一、选择题1、下列叙述中不具状态函数特征的是:()(A)系统状态确定后,状态函数的值也确定(B)系统变化时,状态函数的改变值只由系统的初终态决定(C)经循环过程,状态函数的值不变(D)状态函数均有加和性2、下列叙述中,不具可逆过程特征的是:()(A)过程的每一步都接近平衡态,故进行得无限缓慢(B)沿原途径反向进行时,每一小步系统与环境均能复原(C)过程的初态与终态必定相同(D)过程中,若做功则做最大功,若耗功则耗最小功3、如图,将CuSO4水溶液置于绝热箱中,插入两个铜电极,以蓄电池为电源进行电解,可以看作封闭体系的是:()(A)绝热箱中所有物质(B)两个铜电极(C)蓄电池和铜电极(D) CuSO4水溶液5、在下列关于焓的描述中,正确的是()(A)因为ΔH=QP,所以焓是恒压热(B)气体的焓只是温度的函数(C)气体在节流膨胀中,它的焓不改变(D)因为ΔH=ΔU+Δ(PV),所以任何过程都有ΔH>0的结论6、在标准压力下,1mol石墨与氧气反应生成1mol二氧化碳的反应热为ΔrH ,下列哪种说法是错误的? ()(A) ΔH 是CO2(g)的标准生成热(B) ΔH =ΔU(C) ΔH 是石墨的燃烧热(D) ΔU <ΔH7、在标准状态下,反应C2H5OH(l)+3O2(g) →2CO2(g)+3H2O(g)的反应焓为Δr H mθ, ΔC p>0, 下列说法中正确的是()(A)Δr H mθ是C2H5OH(l)的标准摩尔燃烧焓(B)Δr H mθ〈0(C)Δr H mθ=ΔrUmθ(D)Δr H mθ不随温度变化而变化8、下面关于标准摩尔生成焓的描述中,不正确的是()(A)生成反应中的单质必须是稳定的相态单质(B)稳态单质的标准摩尔生成焓被定为零(C)生成反应的温度必须是298.15K(D)生成反应中各物质所达到的压力必须是100KPa9、在一个绝热钢瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么:()(A) Q > 0,W > 0,∆U > 0 (B)Q = 0,W = 0,∆U < 0(C) Q = 0,W = 0,∆U = 0 (D) Q < 0,W > 0,∆U < 010、非理想气体进行绝热自由膨胀时,下述答案中哪一个是错误的? ( )(A) Q=0 (B) W=0 (C) ΔU=0 (D) ΔH=011、下列表示式中正确的是( )(A)恒压过程ΔH=ΔU+pΔV (B)恒压过程ΔH=0(C)恒压过程ΔH=ΔU+VΔp (D)恒容过程ΔH=012、理想气体等温反抗恒外压膨胀,则( )(A)Q>W (B)Q<W (C)Q=W (D)Q=△U13、当理想气体其温度由298K升高到348K,经(1)绝热过程和(2)等压过程,则两过程的()(A)△H1>△H2W1<W2(B)△H1<△H2W1>W2(C)△H1=△H2W1<W2(D)△H1=△H2 W1>W214、当理想气体从298K,2×105Pa 经历(1)绝热可逆膨胀和(2)等温可逆膨胀到1×105Pa时,则( )(A)△H1<△H2W1>W2(B)△H1>△H2 W1<W2(C)△H1<△H2W1<W2(D)△H1>△H2 W1>W215、对于封闭体系,在指定始终态间的绝热可逆途径可以有:( )(A) 一条(B) 二条(C) 三条(D) 三条以上16、实际气体绝热恒外压膨胀时,其温度将:( )(A) 升高(B) 降低(C) 不变(D) 不确定17、功的计算公式为W=nC v,m(T2-T1),下列过程中不能用此式的是()(A)理想气体的可逆绝热过程(B)理想气体的绝热恒外压过程(C)实际气体的绝热过程(D)凝聚系统的绝热过程18、凡是在孤立体系中进行的变化,其ΔU和ΔH的值一定是:( )(A) ΔU> 0 , ΔH > 0 (B) ΔU= 0 , ΔH = 0(C) ΔU< 0 , ΔH < 0 (D) ΔU= 0 , ΔH大于、小于或等于零不确定19、一定量的理想气体从同一始态出发,分别经(1) 等温压缩,(2) 绝热压缩到具有相同压力的终态,以H1,H2分别表示两个终态的焓值,则有:( )(A) H1> H2 (B) H1= H2 (C) H1< H2 (D) H1>=H220、将H2(g)与O2以2:1的比例在绝热刚性密闭容器中完全反应,则该过程中应有()(A)ΔT=0 (B)Δp=0 (C)ΔU=0 (D)ΔH=021、刚性绝热箱内发生一化学反应,则反应体系为( )(A)孤立体系(B)敞开体系(C)封闭体系(D)绝热体系22、理想气体可逆绝热膨胀,则下列说法中正确的是( )(A)焓总是不变(B)内能总是增加(C)焓总是增加(D)内能总是减少23、关于等压摩尔热容和等容摩尔热容,下面的说法中不正确的是( )(A)C p,m与C v,m不相等,因等压过程比等容过程系统多作体积功(B)C p,m–C v,m=R既适用于理想气体体系,也适用于实际气体体系(C)C v,m=3/2R适用于单原子理想气体混合物(D)在可逆相变中C p,m和C v,m都为无限大24、下列哪个过程的dT≠0,dH=0?( )(A)理想气体等压过程(B)实际气体等压过程(C)理想气体等容过程(D)实际气体节流膨胀过程25、隔离系统内发生一变化过程,则系统的:(A)热力学能守恒,焓守恒(B)热力学能不一定守恒,焓守恒(C)热力学能守恒,焓不一定守恒(D)热力学能、焓均不一定守恒二、判断题1、体系在某过程中向环境放热,则体系的内能减少。

物理化学1—5章课后习题答案-傅献彩第五版

物理化学1—5章课后习题答案-傅献彩第五版

物理化学1—5章课后习题答案-傅献彩第五版在学习物理化学这门学科时,课后习题的解答对于我们深入理解和掌握知识起着至关重要的作用。

傅献彩第五版的教材更是备受青睐,其 1—5 章的课后习题涵盖了丰富的知识点和多样的题型。

第一章通常是热力学第一定律相关的内容。

这部分的习题重点考察了对热力学基本概念的理解,比如系统与环境、功和热的定义及计算。

例如,有这样一道题:“一个绝热容器中有一个可导热的隔板将容器分成两部分,左边充有理想气体,右边为真空。

抽去隔板后,气体自由膨胀,求此过程的 Q、W 和ΔU。

”对于这道题,我们首先要明确绝热过程 Q=0,自由膨胀过程 W=0,然后根据热力学第一定律ΔU = Q +W,得出ΔU = 0。

通过这样的习题,我们能够更加清晰地理解热力学第一定律在不同情境下的应用。

第二章是热力学第二定律。

这一章的习题难度相对较大,需要我们深入思考和推理。

比如,“判断在 298K 时,下列反应能否自发进行:H2O(l) = H2O(g),已知水的蒸发焓为 440kJ/mol,水和水蒸气的熵分别为 6991J/(mol·K)和 18883J/(mol·K)。

”解答这道题,我们要先计算出反应的熵变和焓变,然后根据吉布斯自由能变的公式ΔG =ΔH TΔS 来判断反应的自发性。

第三章是多组分系统热力学。

这部分的习题常常涉及溶液的性质和依数性。

像“298K 时,质量摩尔浓度为 01mol/kg 的蔗糖水溶液的渗透压为多少?”这类题目,我们需要知道渗透压的计算公式π = cRT,其中 c 是物质的量浓度,R 是气体常数,T 是温度。

通过这样的练习,我们能够更好地掌握溶液的热力学性质。

第四章是化学平衡。

化学平衡的习题主要围绕平衡常数的计算和平衡移动的判断。

比如,“已知反应 N2(g) + 3H2(g) = 2NH3(g),在一定温度下,平衡时各物质的分压分别为 p(N2) = 30×10^4 Pa,p(H2) =90×10^4 Pa,p(NH3) = 40×10^4 Pa,计算该温度下的平衡常数。

物理化学学习指南思考题答案(傅献彩)--全..

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第一章1.两瓶不同种类的理想气体,如果他们的平均平动能相同,密度相同,则它们的压力也相同。

此结论对吗?答案:不对。

P=nRT/v=mVRT/m=ρRT/M,,32t m E RT =,平均动能相同,则温度相同。

现在已知密度相同,压力与相对分子质量有关。

不同种气体,相对分支质量不同,所以压力不同。

2.Dalton 分压定律能应用与实际气体吗?为什么?答案:不能。

由于实际气体分子间有引力,不同实际气体分子间的引力也不同,混合气体中第i 中气体的分压,与第i 种气体在同一温度并单独占有与混合气体相同的体积时所具有的压力不同,故不存在p=i p ∑的关系。

3.在一定容积的容器内含有一定量的气体,若升高温度,则使分子动能增加,碰撞次数增加,问其平允自由程如何变化?答案:平均自由程不变。

因为1l =4.试判别H2,O2,CO2气体在0℃时根均放速率何者最大?最概然速率何者最小?答案:根均方速率H 2最大,最概然速率CO 2最小。

5.试写出钢球分子模型的气体状态方程。

答案:p(V m -b)=RT6.实际气体在Boyle 温度时符合理想气体行为,此时分子间的引力和分子本身的体积均可忽略不计,这种说法对法?为什么?答案:当实际气体的温度低于Boyle 温度时,如果压力较低,则气体体积大,分子本身体积可以忽略,但引力项不可忽略,气体容易压缩,所以pV m <RT 。

随着压力增大分子本身的体积效应越来越显著,使pV m <RT 。

随着直至大于RT 。

当实际气体温度大于Boyle 温度时,在高温下引力向可以忽略不计,体积效应显现出来,所以pV m >RT.7.当实际气体温度偏离Boyle 温度时,试分析pVm 与RT 的大小关系,并解释其原因。

答案:(a )A ;(b )C ;(c )D 。

8.气体A,B,C,D 都服从vanderwaals 方程,它们的vanderwaals 气体常数a 值与之比为aA :aB :aC :aD=1.2:1.2:0.4:0.01,b 值之比为bA :bB :bC :bD=1:6:4:0.8。

物理化学_傅献彩_课后复习题答案(上册).pptx

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= 2X10_3kg • mol-1 ,M, =32X10_3kg • mol-' =44X10~3kg • mol-1 H2的根均方速率最大;CQ的最概然速率最小• 5. 最概然速率、根均方速度和数学平均速率,三者的大小关系如何?各有什么用处? 答:在Maxwell速率分布曲线上有一最高点,该点表示具有这种速率的分子所占的分数最大,这个最高 点
式中,代表A, B分子的有效半径之和,兴代表折合质量
□ _ <1A I dfl
1 _ _1 I_ _1
dAB-y+y 兴一MA 十 MB,
9. 什么是气体的隙流?研究气体隙流有何用处?
答:气体分子通过小孔向外流出称为隙流.
Graham的隙流定律是指隙流速度与其摩尔质量的平方根成反比,若两种气体在相同的情况下进行比 较,
由于在上述公式的积分过程中,均将温度看作常数,所以只在高度相差不太大的范围内,可以计算地球 上 某一高度的压力.虽然存在这样的压力差,但是由于存在重力场的原因,在实际生活中我们不能用这样的 压力 差来进行发电.
7. 在一个密闭容器内有一定量的气体,若升高温度,气体分子的动能和碰撞次数增加,那分子的平均自 由程将如何改变?
同理我们可以推出在相同情况下,若实际气体的摩尔体积小于理想气体的摩尔体积,则该气体的压缩 因 子Z<l,pVm<RT,实际气体的可压缩性比理想气体大.
答:在一密闭的容器内,若温度升高,碰撞次数增加,平均速度K增加根据,平均自由程Q) 1=岂
由于移动着的分子在单位时间内与其他分子相碰的次数#可以用含a的式子来表示,例如书中以分 子平均
以90°的角度互相碰撞为例,推导岀7=?"=謂我们可以间接证明分子的平均自由程与温度无 关.

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第一章1.两瓶不一样种类的理想气体,假如他们的均匀平动能相同,密度相同,则它们的压力也相同。

此结论对吗?3答案:不对。

P=nRT/v=mVRT/m= ρRT/M, E t , m RT ,均匀动能相同,则温度相同。

此刻2已知密度相同,压力与相对分子质量相关。

不一样种气体,相对分支质量不一样,因此压力不一样。

2.Dalton 分压定律能应用与实质气体吗?为何?答案:不可以。

因为实质气体分子间有引力,不一样实质气体分子间的引力也不一样,混淆气体中第 i 中气体的分压,与第 i 种气体在同一温度并独自据有与混淆气体相同的体积时所拥有的压力不一样,故不存在 p= p i的关系。

3.在必定容积的容器内含有必定量的气体,若高升温度,则使分子动能增添,碰撞次数增添,问其平允自由程怎样变化?答案:均匀自由程不变。

因为 l1,均匀自由程与温度没关。

2 d2n4.试鉴别 H2,O2,CO2 气体在 0℃时根均放速率何者最大?最概然速率何者最小?答案:根均方速率 H 2最大,最概然速率CO2最小。

5.试写出钢球分子模型的气体状态方程。

答案: p(V m-b)=RT6.实质气体在 Boyle 温度时切合理想气体行为,此时分子间的引力和分子自己的体积均可忽视不计,这类说法对法?为何?答案:当实质气体的温度低于Boyle 温度时,假如压力较低,则气体体积大,分子自己体积能够忽视,但引力项不行忽视,气体简单压缩,因此pV m<RT。

跟着压力增大分子自己的体积效应愈来愈明显,使pV m<RT。

跟着直至大于RT。

当实质气体温度大于Boyle 温度时,在高温下引力向能够忽视不计,体积效应展现出来,因此pV m>RT.7.当实质气体温度偏离 Boyle 温度时,试剖析 pVm 与 RT 的大小关系,并解说其原由。

答案:( a)A ;( b) C;(c) D。

8.气体 A,B,C,D 都听从 vanderwaals方程,它们的 vanderwaals气体常数 a 值与之比为 aA:aB:aC:aD=1.2:1.2:0.4:0.01,b 值之比为 bA:bB:bC:bD=1:6:4:0.8。

《物理化学(第五版,傅献彩)》课后习题及答案

《物理化学(第五版,傅献彩)》课后习题及答案

压蒸发热为 40.63kJ·mol-1。当 1mol 液态水,在 373K 和外压为 p时完全蒸发成水蒸气时,
试求:
(1)蒸发过程中体系对环境所作的功。
(2)假定液态水的体积略而不计,试求蒸发过程中的功,并计算所得结果的百分误差。
(3)假定把蒸气看作理想气体,且略去液态水的体积,求体系所作的功。
(4)求(1)中变化的△vapHm 和△vapUm。 (5)解释何故蒸发热大于体系所作的功。
T V
0
T
16.证明:
U V
p
C p
T V
p
p
证:
U V
p
H V
P
p
=
H T
T p V
p
p
=
CP
T V
p
p
证明: CP
CV
p T
V
Hp
T
V
证: CP
CV
HT
U = H p T V T
P
HT
V T
dT P
Hp
T dP
H T
V
H T
解:
Zn (s)+2 H+= Zn2++ H2(g)
VH2
RT p
8.314 291 m3 101325
0.024m 3
W pV pVg nRT 8.314 291J 2419.4J
△rUm=(Q+W)/ =(-152-2.42)kJ·mol-1
3 . 在 373.2K 和 p压力下,使 1molH2O(l)汽化。已知水在气化时吸热 40.69kJ·mol-1。
P
Hp
T Tp
V
代入上式

物理化学-傅献彩-上册习题答案.(DOC)

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第二章 热力学第一定律思考题.:1. 一封闭系统,当始终态确定后:(a )当经历一个绝热过程,则功为定值;(b )若经历一个等容过程,则Q 有定值:(c )若经历一个等温过程,则热力学能有定值:(d )若经历一个多方过程,则热和功的和有定值。

解释:始终态确定时,则状态函数的变化值可以确定,非状态函数则不是确定的。

但是热力学能U 和焓没有绝对值,只有相对值,比较的主要是变化量。

2. 从同一始态A 出发,经历三种不同途径到达不同的终态:(1)经等温可逆过程从A→B ;(2)经绝热可逆过程从A→C ;(3)经绝热不可逆过程从A→D 。

试问:(a )若使终态的体积相同,D 点应位于BC 虚线的什么位置,为什么(b )若使终态的压力相同,D 点应位于BC 虚线的什么位置,为什么,参见图12p p (a)(b)图 2.16.解释: 从同一始态出发经一绝热可逆膨胀过程和一经绝热不可逆膨胀过程,当到达相同的终态体积V 2或相同的终态压力p 2时,绝热可逆过程比绝热不可逆过程作功大,又因为W (绝热)=C V (T 2-T 1),所以T 2(绝热不可逆)大于T 2(绝热可逆),在V 2相同时,p=nRT/V,则p 2(绝热不可逆)大于 p 2(绝热可逆)。

在终态p 2相同时,V =nRT/p ,V 2(绝热不可逆)大于 V 2(绝热可逆)。

不可逆过程与等温可逆过程相比较:由于等温可逆过程温度不变,绝热膨胀温度下降,所以T 2(等温可逆)大于T 2(绝热不可逆);在V 2相同时, p 2(等温可逆)大于 p 2(绝热不可逆)。

在p 2相同时,V 2(等温可逆)大于 V 2(绝热不可逆)。

综上所述,从同一始态出发经三种不同过程,当V 2相同时,D 点在B 、C 之间,p 2(等温可逆)>p 2(绝热不可逆)> p 2(绝热可逆)当p 2相同时,D 点在B 、C 之间,V 2(等温可逆)> V 2(绝热不可逆)>V 2(绝热可逆)。

物理化学傅献彩上册习题答案(供参考)

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第二章热力学第一定律思考题.:1. 一封闭系统,当始终态确定后:(a)当经历一个绝热过程,则功为定值;(b)若经历一个等容过程,则Q有定值:(c)若经历一个等温过程,则热力学能有定值:(d)若经历一个多方过程,则热和功的和有定值。

解释:始终态确定时,则状态函数的变化值可以确定,非状态函数则不是确定的。

但是热力学能U和焓没有绝对值,只有相对值,比较的主要是变化量。

2. 从同一始态A出发,经历三种不同途径到达不同的终态:(1)经等温可逆过程从A→B;(2)经绝热可逆过程从A→C;(3)经绝热不可逆过程从A→D。

试问:(a)若使终态的体积相同,D点应位于BC虚线的什么位置,为什么?(b)若使终态的压力相同,D点应位于BC虚线的什么位置,为什么,参见图解释:从同一始态出发经一绝热可逆膨胀过程和一经绝热不可逆膨胀过程,当到达相同的终态体积V2或相同的终态压力p2时,绝热可逆过程比绝热不可逆过程作功大,又因为W(绝热)=C V(T2-T1),所以T2(绝热不可逆)大于T2(绝热可逆),在V2相同时,p=nRT/V,则p2(绝热不可逆)大于p2(绝热可逆)。

在终态p2相同时,V =nRT/p ,V2(绝热不可逆)大于V2(绝热可逆)。

不可逆过程与等温可逆过程相比较:由于等温可逆过程温度不变,绝热膨胀温度下降,所以T2(等温可逆)大于T2(绝热不可逆);在V2相同时,p2(等温可逆)大于p2(绝热不可逆)。

在p2相同时,V2(等温可逆)大于V2(绝热不可逆)。

综上所述,从同一始态出发经三种不同过程,当V2相同时,D点在B、C之间,p2(等温可逆)>p2(绝热不可逆)>p2(绝热可逆)当p2相同时,D点在B、C之间,V2(等温可逆)>V2(绝热不可逆)>V2(绝热可逆)。

总结可知:主要切入点在温度T上,绝热不可逆做功最小。

补充思考题C p,m是否恒大于C v,m?有一个化学反应,所有的气体都可以作为理想气体处理,若反应的△C p,m>0,则反应的△C v,m也一定大于零吗?解释:(1)C p,m不一定恒大于C v,m。

大学物理化学上学期各章节复习题及答案傅献彩

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第二章热力学第一定律一、选择题1、下列叙述中不具状态函数特征的是:()(A)系统状态确定后,状态函数的值也确定(B)系统变化时,状态函数的改变值只由系统的初终态决定(C)经循环过程,状态函数的值不变(D)状态函数均有加和性2、下列叙述中,不具可逆过程特征的是:()(A)过程的每一步都接近平衡态,故进行得无限缓慢(B)沿原途径反向进行时,每一小步系统与环境均能复原的(C)生成反应的温度必须是298.15K(D)生成反应中各物质所达到的压力必须是100KPa9、在一个绝热钢瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么:()(A) Q > 0,W > 0,∆U > 0 (B)Q = 0,W = 0,∆U < 0(C) Q = 0,W = 0,∆U = 0 (D) Q < 0,W > 0,∆U < 010、非理想气体进行绝热自由膨胀时,下述答案中哪一个是错误的? ( )(A) Q=0 (B) W=0 (C) ΔU=0 (D) ΔH=011、下列表示式中正确的是 ( )(A)恒压过程ΔH=ΔU+pΔV (B)恒压过程ΔH=0(C)恒压过程ΔH=ΔU+VΔp (D)恒容过程ΔH=012、理想气体等温反抗恒外压膨胀,则 ( )(A)Q>W (B)Q<W (C)Q=W (D)Q=△U13、当理想气体其温度由298K升高到348K,经(1)绝热过程和(2)等压过程,则两过程的()(A)△H1>△H2 W1<W2 (B)△H1<△H2W1>W2(C)△H1=△H2W1<W2 (D)△H1=△H2 W1>W214、当理想气体从298K,2×105Pa 经历(1)绝热可逆膨胀和(2)等温可逆膨胀到1×105Pa时,则( )(A)△H1<△H2W1>W2 (B)△H1>△H2 W1<W2(C)△H1<△H2W1<W2 (D)△H1>△H2 W1>W215、对于封闭体系,在指定始终态间的绝热可逆途径可以有:( )(A) 一条 (B) 二条 (C) 三条 (D) 三条以上16、实际气体绝热恒外压膨胀时,其温度将: ( )(A) 升高 (B) 降低 (C) 不变 (D) 不确定17、功的计算公式为W=nC v,m(T2-T1),下列过程中不能用此式的是()(A)理想气体的可逆绝热过程(B)理想气体的绝热恒外压过程(C)实际气体的绝热过程(D)凝聚系统的绝热过程18、凡是在孤立体系中进行的变化,其ΔU和ΔH的值一定是: ( )(A) ΔU> 0 , ΔH > 0 (B) ΔU= 0 , ΔH = 0(C) ΔU< 0 , ΔH < 0 (D) ΔU= 0 , ΔH大于、小于或等于零不确定19、一定量的理想气体从同一始态出发,分别经(1) 等温压缩,(2) 绝热压缩到具有相同压力的终态,以H1,H2分别表示两个终态的焓值,则有:( )(A) H1> H2 (B) H1= H2 (C) H1< H2 (D) H1>=H220、将H2(g)与O2以2:1的比例在绝热刚性密闭容器中完全反应,则该过程中应有()(A)ΔT=0 (B)Δp=0 (C)ΔU=0 (D)ΔH=021、刚性绝热箱内发生一化学反应,则反应体系为 ( )(A)孤立体系 (B)敞开体系 (C)封闭体系 (D)绝热体系22、理想气体可逆绝热膨胀,则下列说法中正确的是 ( )(A)焓总是不变 (B)内能总是增加(C)焓总是增加 (D)内能总是减少23、关于等压摩尔热容和等容摩尔热容,下面的说法中不正确的是( )(A)C p,m与C v,m不相等,因等压过程比等容过程系统多作体积功(B)C p,m–C v,m=R既适用于理想气体体系,也适用于实际气体体系(C)C v,m=3/2R适用于单原子理想气体混合物(D)在可逆相变中C p,m和C v,m都为无限大24、下列哪个过程的dT≠0,dH=0? ( )(A)理想气体等压过程 (B)实际气体等压过程(C)理想气体等容过程 (D)实际气体节流膨胀过程25、隔离系统内发生一变化过程,则系统的:(A)热力学能守恒,焓守恒(B)热力学能不一定守恒,焓守恒(C)热力学能守恒,焓不一定守恒 (D)热力学能、焓均不一定守恒二、判断题1、体系在某过程中向环境放热,则体系的内能减少。

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物理化学-傅献彩-上册习题答案第二章热力学第一定律思考题.:1. 一封闭系统,当始终态确定后:(a)当经历一个绝热过程,则功为定值;(b)若经历一个等容过程,则Q有定值:(c)若经历一个等温过程,则热力学能有定值:(d)若经历一个多方过程,则热和功的和有定值。

解释:始终态确定时,则状态函数的变化值可以确定,非状态函数则不是确定的。

但是热力学能U和焓没有绝对值,只有相对值,比较的主要是变化量。

2. 从同一始态A出发,经历三种不同途径到达不同的终态:(1)经等温可逆过程从A→B;(2)经绝热可逆过程从A→C;(3)经绝热不可逆过程从A→D。

试问:(a)若使终态的体积相同,D点应位于BC虚线的什么位置,为什么?(b)若使终态的压力相同,D点应位于BC虚线的什么位置,为什么,参见图V V O O V 1V 2p 1p 2ABC A CB (a)(b)图 2.16解释: 从同一始态出发经一绝热可逆膨胀过程和一经绝热不可逆膨胀过程,当到达相同的终态体积V 2或相同的终态压力p 2时,绝热可逆过程比绝热不可逆过程作功大,又因为W (绝热)=C V (T 2-T 1),所以T 2(绝热不可逆)大于T 2(绝热可逆),在V 2相同时,p=nRT/V ,则p 2(绝热不可逆)大于 p 2(绝热可逆)。

在终态p 2相同时,V =nRT/p ,V 2(绝热不可逆)大于 V 2(绝热可逆)。

不可逆过程与等温可逆过程相比较:由于等温可逆过程温度不变,绝热膨胀温度下降,所以T 2(等温可逆)大于T 2(绝热不可逆);在V 2相同时, p 2(等温可逆)大于 p 2(绝热不可逆)。

在p 2相同时,V 2(等温可逆)大于 V 2(绝热不可逆)。

综上所述,从同一始态出发经三种不同过程,当V 2相同时,D 点在B 、C 之间,p 2(等温可逆)>p 2(绝热不可逆)> p 2(绝热可逆)当p 2相同时,D 点在B 、C 之间,V 2(等温可逆)> V 2(绝热不可逆)>V 2(绝热可逆)。

总结可知:主要切入点在温度T 上,绝热不可逆做功最小。

补充思考题 C p,m 是否恒大于C v,m ?有一个化学反应,所有的气体都可以作为理想气体处理,若反应的△C p,m >0,则反应的△C v,m 也一定大于零吗? 解释:(1)C p,m 不一定恒大于C v,m 。

气体的C p,m 和C v,m 的关系为:m m p,,p m p m V m T U V C C V T ⎡⎤⎛⎫∂∂⎛⎫=+⎢⎥ ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎢⎥⎝⎭⎣⎦-上式的物理意义如下:恒容时体系的体积不变,而恒压时体系的体积随温度的升高要发生变化。

(1) m p p V T ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭项表示,当体系体积变化时外界所提供的额外能量; (2) m m p m T U V V T ⎛⎫∂∂⎛⎫ ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭项表示,由于体系的体积增大,使分子间的距离增大,位能增大,使热力学能增大所需的能量;由于p 和mm T U V ⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭都为正值,所以p,m C 与,V mC 的差值的正负就取决于mpV T ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭项。

如果体系的体积随温度的升高而增大,则m p 0V T ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭f ,则p,,m V m C C f ;反之,体系的体积随温度的升高而缩小的话,m p 0V T ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭p ,则p,,m V m C C p 。

通常情况下,大多数流体(气体和液体)的m p 0V T ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭f ;只有少数流体在某些温度范围内m p 0V T ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭p ,如水在0~4℃的范围内,随温度升高体积是减小的,所以p,,m V m CC p 。

对于理想气体,则有p,,m V m C C R -=。

(2)对于气体都可以作为理想气体处理的化学反应,则有p,,m V m C C R ν∆∆∑B B =+ 即 ,p,V m m C C Rν∆∆∑B B =-所以,若反应的△C p,m >0, 反应的△C v,m 不一定大于零习题解答【2】有10mol 的气体(设为理想气体),压力为1000kPa ,温度为300K ,分别求出温度时下列过程的功:(1)在空气压力为100kPa 时,体积胀大1dm 3;(2)在空气压力为100kPa 时,膨胀到气体压力也是100kpa;(3)等温可逆膨胀至气体的压力为100kPa.【解】(1)气体作恒外压膨胀:V PW ∆-=外故 V P W ∆-=θ=-100×103Pa×(1×10-3)m 3=-100J(2)⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--=∆-=12121P P nRT P nRT P nRT P V P W θθ=-10mol×8.314J·K -1·mol -1×300K⎪⎭⎫ ⎝⎛-KPa KPa 10001001=-22.45KJ (3)2112ln ln P P nRT VVnRT W -=-= =-10mol×8.314J·K -1·mol -1×300K×KPa KPa1001000ln=-57.43kJ总结:W 的计算有多种方式,最一般的是公式e W p dV δ=-,当外压恒定时,可以写成eW P V =-∆,这两个公式并不一定局限于平衡态,也不局限于理想气体,如题4,当变化为可逆过程时,此时由于外压内压相差极小值,因而可用内压代替外压,可写成积分形式W pdV =-⎰,进而可利用气体状态方程代入,不同的气体有不同的状态方程。

若为理想气体且等温,则可写成2112ln ln VP W nRT nRT VP =-=-,等压则为W P V =-∆,等容则为0,绝热则为2211V V rV V K W pdV dV V =-=-⎰⎰ 【4】在291K 和100kPa 下,1molZn(s)溶于足量稀盐酸中,置换出1molH 2(g),并放热152KJ 。

若以Zn 和盐酸为系统,求该反应所做的功及系统热力学能的变化。

解 该反应Zn(s)+2HCl(a)=ZnCl 2(s)+H 2(g) 所以 ()2H V p V V p V p W θθ≈-=∆-=反应物生成物外 kJK mol K J mol 42.2291314.8111-=⨯••⨯-=--kJ W Q U 4.15442.2152-=--=+=∆【5】在298K 时,有2molN 2(g),始态体积为15dm 3,保持温度不变,经下列三个过程膨胀到终态体积为50dm 3,计算各过程的ΔU ,ΔH ,W 和Q 的值。

设气体为理想气体。

(1)自由膨胀;(2)反抗恒外压100kPa 膨胀;(3)可逆膨胀。

【解】(1)自由膨胀 P 外=0 那么W=0又由于是等温过程则ΔU=0 ΔH=0根据ΔU=Q+W 得Q=0(2)反抗恒外压100kPa 膨胀W=- P 外ΔV=-100×(50-15)=-3.5kJ由等温过程得 ΔU=0 ΔH=0根据ΔU=Q+W 得Q=-W=3.5kJ(3)可逆膨胀kJ V V nRT W 966.51550ln 298314.82ln 12-=⨯⨯-=-=同样由等温过程得 ΔU=0 ΔH=0Q=-W=5.966kJ【16】在1200K 、100kPa 压力下,有1molCaCO 3(s)完全分解为CaO(s)和CO 2(g ),吸热180kJ 。

计算过程的W ,ΔU ,ΔH 和Q 。

设气体为理想气体。

【解】由于是等压反应,则ΔH =Qp=180kJ W=-PΔV=-p(V g -V l )=-nRT=-1mol×8.314J•K -1•mol -1×1200K=-9976.8J=-9.98kJΔU=Q+W=180kJ+(-9.98kJ)=170.02kJ【3】1mol 单原子理想气体,R C m V 23,=,始态(1)的温度为273K ,体积为22.4dm 3,经历如下三步,又回到始态,请计算每个状态的压力、Q 、W 和ΔU 。

(1)等容可逆升温由始态(1)到546K 的状态(2);(2)等温(546K )可逆膨胀由状态(2)到44.8dm 3的状态(3);(3)经等压过程由状态(3)回到始态(1)。

【解】 (1)由于是等容过程,则 W 1=0KPa V nRT p 325.101104.22273314.813111=⨯⨯⨯==- KPa V nRT p 65.202104.22546314.813122=⨯⨯⨯==-ΔU 1=Q 1+W 1=Q 1=()12,,T T nC dT nC dT C m V m V V -==⎰⎰=1×3/2×8.314(546-273)=3404.58J(2) 由于是等温过程,则 ΔU 2=0根据ΔU=Q+W 得Q 2=-W 2又根据等温可逆过程得:W 2=J V V nRT 5.31464.228.44ln 546314.81ln 23-=⨯⨯-=-Q 2=-W 2=3146.5J (3). KPa V nRT p 325.101108.44546314.813333=⨯⨯⨯==-由于是循环过程则:ΔU=ΔU 1+ΔU 2+ΔU 3=0得 ΔU 3=-(ΔU 1+ΔU 2)=-ΔU 1=-3404.58JW 3=-PΔV=-P 3(V 3-V 1)=101325×(0.0224-0.0448)=2269.68JQ 3=ΔU 3-W 3=-3404.58J-2269.68J=-5674.26J总结:理解几个方程的适用范围和意义:p H Q ∆=,当0f W=时,对于任何等压过程都适用,特别是在相变过程中用的比较多,如题12,p H C dT ∆=⎰适合于0f W =时,封闭平衡态,状态连续变化的等压过程,但对于理想气体,则除等温过程中其他都适合,vU C dT ∆=⎰从dU W Q δδ=+出发,并不局限于理想气体,而p p QC dT =,v v Q C dT =,从Cv ,Cp 的定义出发,只要0f W =均适合。

在计算过程中利用Cv ,Cp 来计算会简便很多。

【12】 0.02kg 乙醇在其沸点时蒸发为气体。

已知蒸发热为858kJ·kg -1,蒸气的比容为0.607m 3·kg -1。

试求过程的ΔU ,ΔH,W 和Q (计算时略去液体的体积)。

解 (1)乙醇在沸点蒸发是等温等压可逆过程,()()kJkg kJ kg Q P 16.1785802.01=•⨯=-又 ()311000000.020.6071214g W pV p V Pa kg m kg Jθ-=-∆≈-=-⨯⨯•=-外()17.16 1.21415.95U Q W kJ kJ∆=+=-=kJQ dT C H P P 16.17===∆⎰【7】理想气体等温可逆膨胀,体积从V 1膨胀到10V 1,对外作了41.85kJ 的功,系统的起始压力为202.65kPa 。

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