化验室试剂,药品管理制度

化验室试剂,药品管理制度

松泽化妆品,深圳,有限公司

文件编号 QIN-0916-005-A

文件名称化验室试剂、药品管理制度版本号 A

页码 1of2

制作日期 2003-11-01 生效日期

1.0目的:

规范试剂、药品的购买、使用、保存，保证试剂、药品使用的安全性。 2.0适用范围:

化验室培养试剂、化学药品、消毒药品。

3.0参考资料:略

4.0定义:略

5.0所需设备:略

6.0安全需求:略

7.0程序:

7.1购进药品、试剂时注意药品与试剂的出产批号，严禁购买己过保质期或己

有不良质量现象之药品、试剂。

7.2每种药品、试剂必须有明确之标识、标签。

7.3将生化试剂与培养类试剂分开，按其种类与作用分类摆放，并按其生产批

号之先后由外至里依次排放，做到先出厂之药品先行使用。摆放整齐有序，便于查找使用。

7.4某些需避光保存之试剂药品套上需黑色胶袋并标识清楚，需低温保存的药

品试剂，放于冰箱贮存室保存。

7.5强酸、强碱等有强烈腐蚀性的试剂需摆放于隐蔽处，并指定专人保管，贮

存药品试剂处非化验室人员不可进入。

7.6合理计划药品试剂之使用量，尽量避免药品试剂贮存过久而影响药品、试

制作审核审批

松泽化妆品,深圳,有限公司

文件编号 QIN-0916-005-A

文件名称化验室试剂、药品管理制度版本号 A

页码 2of2 制作日期 2003-11-01 生效日期

剂之使用效果。

7.7培养基原则上当天配制当天使用，在允许范围内节约使用药品、试剂，不可

浪费。

7.8保持药品、试剂柜之干燥、清洁、卫生，每日有人负责其清洁。

8.0附表:略