2019年重症肺炎的诊断标准及治疗.doc
重症肺炎诊断标准
重症肺炎诊断标准
重症肺炎是一种严重的呼吸系统感染疾病，其诊断标准对于及
时治疗和预防并发症至关重要。
根据世界卫生组织和国家卫生健康
委员会发布的相关标准，重症肺炎的诊断主要包括以下几个方面：
临床表现，患者表现为高热、咳嗽、咳痰、呼吸急促等症状，
部分患者可能出现胸痛、乏力、全身不适等情况。
在临床检查中，
医生可能会发现患者呼吸困难、胸部听诊可闻及湿啰音等体征。
影像学检查，X线或CT检查可以显示肺部浸润性病变，有助于
确定病变的范围和严重程度。
影像学检查是重症肺炎诊断的重要依
据之一。
病原学检测，通过痰液、血液或其他呼吸道分泌物的培养和
PCR检测，可以明确病原体的类型，有助于制定针对性的治疗方案。
实验室检查，血常规、C-反应蛋白、血气分析等实验室检查可
以帮助医生评估患者的病情和病情的变化趋势，有助于及时调整治
疗方案。
其他辅助检查，如支气管镜检查、病理活检等辅助检查对于明
确诊断和评估病情具有重要意义。
综合上述各方面的检查结果，结合患者的临床表现和病史，医
生可以做出重症肺炎的诊断，并据此制定治疗方案。
需要指出的是，对于疑似或确诊的重症肺炎患者，应及时进行隔离治疗，以防止疾
病的传播和并发症的发生。
总之，重症肺炎的诊断需要综合临床表现、影像学检查、病原
学检测、实验室检查和其他辅助检查的结果，以及患者的病史等多
方面的信息。
只有全面、准确地进行诊断，才能更好地指导治疗和
护理工作，提高患者的治愈率和生存率。
希望医务人员和公众能够
重视重症肺炎的诊断工作，共同努力应对这一严峻的挑战。
儿童腺病毒肺炎诊疗规范(2019年版)
儿童腺病毒肺炎诊疗规范(2019年版)人腺病毒（Human adenovirus, HAdV）肺炎（以下简称腺病毒肺炎）是儿童社区获得性肺炎中较为严重的类型之一，多发于6个月至5岁儿童，部分患儿临床表现重，肺外并发症多，重症病例易遗留慢性气道和肺疾病，是目前造成婴幼儿肺炎死亡和致残的重要原因之一，需要高度关注。
为进一步加强医疗救治和临床管理，提高重症病例救治能力和规范化诊疗水平，国家卫生健康委和国家中医药局组织多学科专家，针对腺病毒肺炎制定本诊疗规范。
一、病原学HAdV属于哺乳动物腺病毒属，为无包膜的双链DNA病毒，1953年由Rowe等首次发现。
目前已发现至少90个基因型，分为A-G共7个亚属，不同型别HAdV的组织嗜性、致病力、流行地区等特性不同。
HAdV感染可引起多种疾病，包括肺炎、支气管炎、膀胱炎、眼结膜炎、胃肠道疾病及脑炎等。
与呼吸道感染相关的HAdV主要有B亚属（HAdV-3、7、11、14、16、21、50、55型），C亚属（HAdV-1、2、5、6、57型）和E亚属（HAdV-4型）。
腺病毒肺炎约占社区获得性肺炎的4%-10%，重症肺炎以3型及7型多见，HAdV-7B型是2019年我国南方发病地区主要流行株。
二、流行病学人腺病毒感染潜伏期一般为2-21天，平均为3-8天，潜伏期末至发病急性期传染性最强。
有症状的感染者和无症状的隐性感染者均为传染源。
传播途径包括：1.飞沫传播：是呼吸道感染腺病毒的主要传播方式；2.接触传播：手接触被腺病毒污染的物体或表面后，未经洗手而触摸口、鼻或眼睛；3.粪口传播：接触腺病毒感染者的粪便。
腺病毒肺炎最常发生于6个月至5岁，尤其是2岁以下儿童。
患慢性基础疾病和免疫功能受损者（如器官移植、HIV感染、原发性免疫缺陷等）更易发生重症。
三、发病机制目前发病机制尚未完全阐明，认为与腺病毒本身以及诱发机体的炎症反应有关，其引起的肺部和全身炎症反应较其他病毒更重，可发展为多脏器功能衰竭。
护理查房 重症肺炎
7月11日
7月12日
7月13日
患者CVC置管已有 一周，拔除原有置 管，再次行右侧颈 内静脉穿刺置管术。 请全院多学科会诊。
7月14日
患者仍高热不退， 考虑肺部感染。复 查颅脑CT示筛窦及 蝶窦新见软组织密 度影，请耳鼻喉科 会诊评估是否有软
组织感染。
病史简介
7月15日Байду номын сангаас
7月16日
7月17日
7月18日
阳性体征
26.94
阳性体征
降钙素原变化趋势
PCT（ng/ml）
9.3 6.24
2.71 2.11 1.29
检查图像
双肺纹理增多、模糊，肺野见多 发片状密度增高影。两膈面模糊， 双侧肋膈角锐利。
双肺纹理增多、模糊，肺野见多发片状密度增 高影。两膈面模糊，双侧肋膈角显示不清。较 前双肺斑片影稍吸收。
检查图像
双肺纹理增多、模糊，肺野见多发片状 密度增高影。两膈面模糊，双侧肋膈角 显示不清。较前右肺斑片影稍减少。
病史简介
10日，患者镇静状态，仍给予机械通气，气道吸引痰液为黄色脓痰 ，痰量增多，痰液性状较前明显改变，已重新留取痰标本。昨日上 午患者再次出现感染性休克、尿量减少。患者胸部CT仍提示肺部感 染，今日肌酐、血钾较前上升，将伏立康唑改为口服。每日行肺复 张、俯卧位通气治疗。完善肺支原体及衣原体检查。
双肺纹理增多、模糊，肺野见多发片状密度增高影。 两膈面模糊，双侧肋膈角显示不清。较前双肺片状 高密度影较前减少。
阳性体征
5日，痰培养为敏感肺炎克雷伯杆菌，考虑重症肺炎，继续抗病 毒、抗感染治疗。
9日，肺泡灌洗液GM实验结果，考虑合并真菌感染。 11日，痰培养提示鲍曼不动杆菌多重耐药。 13日，GM试验阳性，考虑真菌隐球菌可能性大。 16日，血常规提示血红蛋白79g/L，有输血指征，输注O型RH（ +）去白细胞悬浮红细胞3U，17日复查血红蛋白93g/L，输血有效。
新冠重症标准
新冠重症标准新冠肺炎是一种由新型冠状病毒引起的急性呼吸道传染病，其临床表现多种多样，其中重症患者的病情较为严重，需要及时诊断和治疗。
为了更好地对重症患者进行管理和救治，我们制定了以下新冠重症标准，以供临床参考。
一、呼吸系统。
1. 持续低氧血症，动脉血氧分压（PaO2）/吸入氧浓度（FiO2）≤300mmHg。
2. 快速呼吸，呼吸频率≥30次/分钟。
3. 严重呼吸窘迫，呼吸困难，休息状态下呼吸频率≥30次/分钟，或需辅助呼吸。
4. 感染性休克，持续低血压，需要血管活性药物维持平均动脉压（MAP）≤65mmHg。
二、心血管系统。
1. 心率异常，心率＞120次/分钟或＜50次/分钟。
2. 心电图异常，出现心律失常、心肌缺血、心肌坏死等异常表现。
3. 心肌损伤，心肌标志物（如肌钙蛋白I、肌钙蛋白T）升高。
三、神经系统。
1. 意识状态改变，嗜睡、昏迷等意识状态改变。
2. 神经系统症状，抽搐、肢体活动障碍等症状。
四、肾功能。
1. 急性肾损伤，血肌酐升高，尿量减少，尿毒症症状明显。
五、其他。
1. 出血倾向，出现皮肤、黏膜出血点、瘀斑等。
2. 多器官功能障碍综合征（MODS），多器官功能衰竭，包括但不限于呼吸衰竭、心衰、肾衰、肝衰等。
以上标准仅供临床参考，具体诊断和治疗仍需根据患者具体情况进行综合判断。
对于符合重症标准的患者，应及时转入重症监护室进行监测和治疗，以提高治愈率和降低病亡率。
同时，也需要加强对重症患者的精准救治，提高医疗资源利用效率，保障患者的生命安全。
希望通过本文档所列新冠重症标准，能够帮助临床医生对重症患者进行更加准确的诊断和治疗，提高重症患者的救治效果，减少不必要的医疗资源浪费，为控制疫情、保障人民健康作出积极贡献。
国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室关于印发儿童社区获得性肺炎诊疗规范（2019年版）的通知
国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室关于印发儿童社区获得性肺炎诊疗规范（2019年版）的通知文章属性•【制定机关】国家卫生健康委员会,国家中医药管理局•【公布日期】2019.02.01•【文号】国卫办医函〔2019〕138号•【施行日期】2019.02.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】诊断标准正文关于印发儿童社区获得性肺炎诊疗规范（2019年版）的通知国卫办医函〔2019〕138号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委（卫生计生委）、中医药管理局：为进一步提高儿童社区获得性肺炎诊疗规范化水平，减少和有效控制重症肺炎发生，确保治疗效果，促进儿童健康成长，国家卫生健康委会同国家中医药管理局组织制定了《儿童社区获得性肺炎诊疗规范（2019年版）》。
现印发给你们（可以在国家卫生健康委官方网站医政医管栏目下载），请遵照执行。
国家卫生健康委办公厅国家中医药局办公室2019年2月1日儿童社区获得性肺炎诊疗规范（2019年版）世界卫生组织资料显示，2016年肺炎造成92万5岁以下儿童死亡，其中98%来自发展中国家。
肺炎也是当前我国5岁以下儿童死亡的主要原因之一，其中绝大部分儿童肺炎为社区获得性肺炎（CommunityAcquiredPneumonia,CAP）。
社区获得性肺炎中的重症难治性支原体肺炎和腺病毒肺炎等遗留的气道闭塞，是造成儿童患慢性气道疾病、影响生命质量的重要原因。
近年来，我国CAP诊疗水平有了长足进步，但在一些地方、一些医疗机构还存在抗生素应用不尽合理、检查方法选择缺乏针对性等问题。
鉴于此，国家卫生健康委、国家中医药局组织各相关学科专家，结合我国国情，制定了《儿童社区获得性肺炎诊疗规范（2019年版）》，进一步提高诊疗规范化水平，重点聚焦重症CAP的诊断和高危因素识别，经验性和目标治疗等，以期降低病死率和后遗症发生率。
一、简介本规范中CAP的定义是指在医院外（社区）发病的感染性肺炎，包括在医院外（社区）感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后发病的肺炎。
新型冠状肺炎确诊标准
新型冠状肺炎确诊标准新型冠状病毒肺炎（COVID-19）是一种由新型冠状病毒引起的传染病，自2019年底开始在全球范围内迅速传播。
为了更好地控制疫情，及时诊断和隔离感染者至关重要。
因此，各国纷纷制定了相应的新型冠状肺炎确诊标准，以便及时发现和治疗患者。
一般来说，新型冠状肺炎的确诊标准主要包括临床表现、实验室检测和影像学特征。
具体来说，主要包括以下几个方面：1. 临床表现，新型冠状肺炎的临床表现主要包括发热、咳嗽、乏力、呼吸困难等症状。
部分患者可能还伴有鼻塞、流涕、咽痛等症状。
在一些重症病例中，患者可能出现严重的呼吸道症状，甚至导致呼吸衰竭。
2. 实验室检测，针对新型冠状病毒的实验室检测主要包括病毒核酸检测和血清学检测。
病毒核酸检测主要通过呼吸道标本（如咽拭子、鼻拭子、气管抽吸液等）进行病毒RNA的检测，以确认患者是否感染了新型冠状病毒。
血清学检测则是通过检测患者的血清中是否存在新型冠状病毒的抗体来确认感染情况。
3. 影像学特征，新型冠状肺炎在影像学上的特征主要表现为肺部影像学异常。
常见的表现包括双肺浸润影、斑片影、磨玻璃影等。
这些影像学特征对于新型冠状肺炎的诊断和鉴别诊断具有重要意义。
除了上述主要的确诊标准外，还需要结合流行病学史、接触史等信息进行综合分析。
特别是在疫情流行期间，需要密切监测病例的流行病学联系，及时发现和隔离疑似病例，以遏制疫情的传播。
需要指出的是，新型冠状肺炎的确诊标准可能会随着疫情的发展和科学研究的进展而进行调整。
因此，医护人员和公众需要及时关注相关部门发布的最新标准和指南，以便更好地进行疫情防控工作。
总的来说，新型冠状肺炎的确诊标准主要包括临床表现、实验室检测和影像学特征等方面。
及时准确地诊断患者对于疫情的防控至关重要，因此需要医护人员和公众共同努力，密切关注疫情动态，做好个人防护，及时就医，共同抗击疫情。
新冠重症诊断标准
新冠重症诊断标准新型冠状病毒肺炎（COVID-19）是一种由严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）引起的传染病。
自2019年底首次在中国武汉出现以来，该病毒已迅速传播到全球各地，成为一场全球性的公共卫生危机。
在重症监护病房（ICU）工作的医生和护士需要了解新冠重症诊断标准，以便及时识别和治疗患者，降低病死率。
一、临床表现。
新冠重症的临床表现主要包括呼吸困难、低氧血症、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、休克、多器官功能衰竭等。
患者可能出现持续低氧血症，需要辅助呼吸支持。
二、影像学表现。
胸部影像学检查是诊断新冠重症的重要手段之一。
典型的影像学表现包括双肺浸润性病变，可呈斑片状、磨玻璃影、实变影等。
部分患者可出现胸腔积液、心包积液等并发症。
三、实验室检查。
新冠重症患者的实验室检查结果常常显示白细胞计数正常或减少，淋巴细胞计数减少，C-反应蛋白和降钙素原水平升高，动脉血气分析显示低氧血症。
四、其他诊断依据。
除了临床表现、影像学表现和实验室检查外，新冠重症的诊断还需要排除其他病因导致的类似临床表现，如细菌性肺炎、流感等。
此外，病史中是否有接触过确诊或疑似感染者也是重要的诊断依据。
五、诊断标准。
根据临床表现、影像学表现、实验室检查和流行病学史，新冠重症的诊断需要综合判断。
一般来说，满足以下条件可以考虑为新冠重症，①临床表现符合新冠重症特征；②胸部影像学检查显示双肺浸润性病变；③实验室检查显示白细胞计数正常或减少，淋巴细胞计数减少，C-反应蛋白和降钙素原水平升高；④有接触过确诊或疑似感染者的病史。
总之，新冠重症的诊断需要综合临床表现、影像学表现、实验室检查和流行病学史，及时识别和治疗对于降低病死率至关重要。
希望医护人员能够加强对新冠重症诊断标准的理解和应用，为患者的治疗争取更多的时间和机会。
《肺炎诊疗指南(2019年版)课件》
气管插管及有创机械通气治疗
详细描述气管插管和有创机械通气治疗的适应症和操作技巧。
人工肺技术治疗
介绍人工肺技术治疗在重症肺炎患者中的应用和效果。
肺泡灌洗术治疗
讨论肺泡灌洗术治疗在一些特定情况下的应用和疗效评估。
ห้องสมุดไป่ตู้
评估疗效及并发症的预防管理
探讨如何评估肺炎治疗的疗效和预防并发症的管理方法。
肺炎的预防
详细介绍肺炎的预防措施，包括疫苗接种和个人卫生习惯。
感染控制
讨论医院和社区中感染控制的重要性和常用方法。
家庭护理
提供肺炎患者家庭护理的指导原则和方法，包括病情观察和日常护理。
肺炎相关知识的健康宣教
重点介绍肺炎的常见误区和相关知识的传播，以提高公众对肺炎的认识。
肺炎诊疗指南（2019年 版）课件
提供全面的肺炎诊疗指南，包括病因、诊断、治疗原则和预防措施，帮助医 护人员更好地应对肺炎患者。
肺炎概述
介绍肺炎的定义、流行病学特征以及常见病因。
病因及传播途径
探讨不同病原体引起的肺炎，以及传播途径和预防措施。
症状及临床表现
详细描述肺炎的常见症状和临床表现，以便早期识别和诊断。
诊断标准及检测方法
介绍肺炎的诊断标准以及常用的检测方法，包括影像学和实验室检查。
病原学检测
讨论不同病原体的检测方法和策略，以指导临床治疗。
重症肺炎的诊治原则
阐述重症肺炎的诊断和治疗原则，包括呼吸支持、液体管理和支持治疗。
轻、中度肺炎的诊治原则
介绍轻、中度肺炎的治疗原则，包括药物治疗和对症治疗。
药物治疗
详细说明肺炎的药物治疗方案，包括抗生素和其他常用药物。
重症肺炎诊断标准、诊断标准及SCAP诊断标准要点
重症肺炎诊断标准、诊断标准及SCAP诊断标准要点重症肺炎诊断标准2016 年中国成人 CAP 诊治指南：符合1项主要标准，或≥3 项次要标准者可诊断为 SCAP（表 1）。
2019年IDSA/ATS 成人 CAP 诊治指南：延用上一版 2007 版 IDSA/ATS 指南的诊断标准，但与国内的相比，次要标准要9项，多出了以下 3 项：白细胞减少（＜4.0×109/L，非化疗引起的）；血小板减少（＜10×109/L）；低温（核心体温＜36 ℃）。
诊断标准解析主要标准：1、需要气管插管行机械通气治疗无创机械通气不算，因为没有气管插管；一定要气管插管行机械通气才符合；2、脓毒症休克经积极液体复苏后仍需要血管活性药物治疗可以理解为：1)符合脓毒症休克诊断标准：在脓毒症的基础上，出现持续性低血压，在充分容量复苏后仍需血管活性药来维持平均动脉压（MAP）≥ 65 mmHg 及血乳酸＞2 mmol/L；2)液体复苏就是快速静脉补液扩容；3)血管活性药通常是指升压药，如去甲肾上腺素、多巴胺等。
次要标准：1、呼吸频率≥ 30 次/min，硬指标，无需讨论；2、氧合指数≤ 250 mmHg，为动脉氧分压与吸氧浓度的比值；3、多肺叶浸润，人类肺有5叶，胸部影像学≥2 叶有浸润即符合；4、意识障碍和 / 或定向障碍：前者是指人对周围环境及自身状态的识别与观察能力发生障碍，包括嗜睡、昏睡、昏迷、意识模糊、谵妄等，而定向障碍主要是指对时间、地点、人物及自身的认识发生障碍；5、血尿素氮≥ 7.14 mmol/L，CAP严重程度评估系统—CURB-65 评分与SCAP诊断标准中尿素氮，尿素氮对预测CAP病死率价值更高；6、收缩压 < 90 mmHg 需要积极的液体复苏：对主要标准第 2 条放宽标准，不必一定要脓毒症休克与使用升压药。
只要符合以上1/2 项主要标准，或3/6 项次要标准，就可以诊断 SCAP。
新冠重症诊断标准
新冠重症诊断标准新型冠状病毒肺炎（COVID-19）是一种由新型冠状病毒引起的传染病，其病情可呈现出轻、中、重三种不同程度。
在重症病例中，患者病情严重，需要及时诊断和治疗。
因此，制定和遵循新冠重症诊断标准对于及时发现和救治重症患者至关重要。
一、临床表现。
新冠重症患者常常表现出严重的呼吸困难，呼吸频率增快，氧饱和度下降等症状。
此外，患者可能出现胸痛、意识改变、循环衰竭等严重症状。
在临床实践中，医务人员应当密切关注患者的临床表现，及时判断病情的严重程度。
二、影像学检查。
重症患者的胸部CT检查通常呈现出肺部浸润性病变，病变范围广泛，且病变程度明显。
此外，X线检查也可以显示出肺部病变的情况。
影像学检查结果可以为医务人员提供重要的诊断依据。
三、实验室检查。
重症患者的实验室检查结果通常显示出白细胞计数下降、淋巴细胞计数减少、C-反应蛋白和干扰素γ水平升高等情况。
此外，D-二聚体和肌酸激酶等指标也可能异常升高。
这些实验室检查结果可以为医务人员提供重要的辅助诊断信息。
四、其他辅助检查。
重症患者可能需要进行心电图、血气分析、血液生化等其他辅助检查，以全面评估患者的病情。
这些辅助检查结果可以为医务人员提供更全面的诊断依据。
五、诊断标准。
根据临床表现、影像学检查、实验室检查和其他辅助检查结果，医务人员可以综合判断患者是否属于新冠重症患者。
一般情况下，符合以下任一条件即可诊断为新冠重症患者，①呼吸频率≥30次/分钟；②静息状态下氧饱和度≤93%；③动脉血气分析中氧分压（PaO2）/吸入氧浓度（FiO2）≤300mmHg；④肺部影像学检查呈现出急性肺部病变；⑤需要进行机械通气或辅助通气；⑥出现多器官功能障碍综合征（MODS）。
六、治疗。
一旦患者被诊断为新冠重症患者，医务人员应当立即采取相应的治疗措施。
包括但不限于给予氧疗、机械通气、抗病毒治疗、抗炎治疗、抗凝治疗等。
此外，还需要密切监测患者的病情变化，及时调整治疗方案。
七、结语。
重症肺炎护理查房(3)
护理查体
在监护室病房进行
PART 3
护理问题
护理问题
1.清理呼吸道无效：与咳痰无力有关 2.发热：与感染有关 3.肢体活动障碍：与意识障碍有关 4 .水肿：与心肾功能不全，低蛋白血症导致水钠注留有关 5.大便失禁：与排泄形态紊乱有关 6.营养失调：与低于机体需要量和摄入不足有关 7.压疮：与长期卧床局部皮肤受压有关
个人史
患者生于日照，久居于此地，无长期外地居住史，吸烟史 20+年，20支/日，已戒烟12年余，饮酒史20余年，每日 饮白酒250-500ml，现已戒酒多年，无工业毒物，粉尘接 触史。
中医望、闻、切诊
精神疲乏，面红目赤，目光略黯，气粗息促，咳声阵作， 伸舌不能配合，脉浮数。
体格检查
T 38.5℃ P 112次/分 R 19次/分 BP 122/67mmHg 老年男性，营养中等，发育良好，查体欠合作。全身皮肤、 粘膜无出血点，浅表淋巴结未触及肿大。头颅无畸形，眼 睑无水肿，双侧瞳孔等大等圆，对光及调节反射存在。言 语不能，饮水呛咳。口唇无紫绀，咽部充血，扁桃体无肿 大，颈软，气管居中，甲状腺未触及肿大。胸部对称，双 侧触觉语颤正常，叩诊呈清音，听诊双肺呼吸音粗，双肺 可闻及大量湿啰音。心浊音界无扩大，心率112次/分，心 音有力，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。生理反 射存在，巴氏征阴性，双侧肢体肌张力1级。余查体不能配 合。
病程记录
患者呈昏迷状态，持续心电监护示窦律，持续面罩吸氧5L/min，5月 9日患者鼻腔出血不止，邀请耳鼻喉科会诊，棉球填塞止血，5月13
日取出止血棉球后又出血不止，继续放入棉球止血，注意各项操作 时动作宜轻柔，密切观察出血情况，颜色、量等，及时告知医生。
诊断计划
1.急诊科护理常规，特级护理 2 .清淡饮食 3.畅情志，注意气候变化，防寒保暖
重症肺炎的诊断标准及治疗PPT课件
重症肺炎的诊断标准及治疗
1
• 肺炎严重性的评估 • 重症肺炎界定标准：检验与新标准制订 • 重症肺炎抗菌治疗探讨
重症肺炎的诊断标准及治疗
2
肺炎严重性的评估
重症肺炎的诊断标准及治疗
3
Pneumonia Patient Outcomes Research Tearm （PORT) 的队列研究（关于CAP)
95.4
60.3
阴沟肠杆菌
92.3
64.5
费劳地构椽酸杆菌
98.4
66.2
CIP 93.6 92.1 92.8 87.6 84.6
与1997年比较：敏感率CTZ-产气5.7%，CTZ-枸椽酸6.4%，CIP-阴沟7.0%，其他变化<5% 结论：马斯平(头孢吡肟)对大肠、肺炎、产气、阴沟和枸椽酸杆菌，包括对头孢他啶和环丙 耐药或中介水平的菌株仍保持较高抗菌活性
因素
记分
2.合并症
肿瘤
+30
肝病
+20
充血性心力衰竭
+10
肾脏病
+10
脑血管病
+10
3.体检发现
神志改变
+20
呼吸频率≥30/min
+20
收缩压<90mmHg
+20
体温<35或≥40°C
+15
脉搏>125/min
+10
重症肺炎的诊断标准及治疗
6
II_V组：记分(3)
因素 4.实验室和X线所见
PH<7.35 BUN≥30mg/dl(11mmol/L) Na+<130mmol/L Glu≥250mg/dl(14mmol/L) PaO2<60mmHg 胸腔积液
重症肺炎的诊断规范标准及治疗
重症肺炎的诊断规范标准及治疗重症肺炎是一种由病原微生物引起的严重并发症，严重威胁患者的生命安全。
为了准确诊断和及时治疗重症肺炎，医疗机构和专业组织制定了一系列的诊断规范标准。
本文将介绍重症肺炎的诊断规范标准以及治疗方法。
一、诊断规范标准1. 临床表现重症肺炎的临床表现多种多样，主要包括发热、咳嗽、胸闷、咳痰等症状。
病情发展至重症阶段，患者可能出现呼吸困难、血氧饱和度下降、心率增快等症状。
此外，一些患者还可能伴随有全身症状，如乏力、食欲减退等。
2. 影像学检查重症肺炎的影像学检查主要包括胸部CT和X线检查。
胸部CT可以清晰显示肺部病变的范围和程度，对于确定病变的类型和位置非常有帮助。
而X线检查则可以提供快速的肺部病变筛查，特别是在一些基层医疗机构可能无法进行CT检查的情况下。
3. 实验室检查实验室检查是诊断重症肺炎的重要手段之一。
常用的检查项目包括血常规、炎症指标（C-反应蛋白、血沉）、呼吸道病原微生物检测等。
这些检查可以提供重症肺炎的炎症程度、感染菌株以及患者免疫状况的信息。
4. 诊断标准根据不同的病因和临床表现，目前国际上常用的重症肺炎诊断标准有两种：CAP（社区获得性肺炎）诊断标准和HAP（医院获得性肺炎）诊断标准。
前者适用于社区患者，后者适用于住院患者。
CAP诊断标准主要包括以下要点：急性发热，伴有咳嗽、胸痛等，结合抗生素治疗前48小时内住院，以及胸部X线或CT显示有间质性或浸润性改变。
HAP诊断标准主要包括以下要点：纳入HAP诊断的住院患者，至少有下列一项：①呼吸道分泌物的细菌学证据；②维持呼吸机治疗的长期住院患者；③胸部影像学证据；④临床新症状或体征，如发热、咳嗽、胸痛等。
二、治疗方法1. 抗生素治疗重症肺炎的治疗首先需要抗生素的及时应用。
抗生素的选择应根据病原学和药敏试验结果进行，不同菌株对不同抗生素的敏感性有所差异。
一般而言，对革兰阴性菌和肺炎克雷伯杆菌等非典型病原菌，广谱抗生素如呼吸喹诺酮类药物是首选。
重症肺炎的诊断标准
重症肺炎的诊断标准重症肺炎是一种严重的呼吸系统感染疾病，通常由细菌、病毒或真菌引起。
它的诊断标准对于及时治疗和预防并发症非常重要。
根据世界卫生组织的定义，重症肺炎是指患者出现急性感染性疾病，伴有肺实质炎症和症状，如发热、咳嗽、呼吸困难等。
下面将介绍重症肺炎的诊断标准，以帮助临床医生更好地识别和治疗这一疾病。
1. 临床表现。
重症肺炎患者常常出现高热、咳嗽、胸痛、呼吸急促等症状。
严重的患者可能会出现意识障碍、休克、低血压等症状。
此外，老年人、免疫功能低下者和慢性疾病患者更容易出现严重症状。
2. 影像学检查。
X线胸片和CT扫描是诊断重症肺炎的重要手段。
典型的影像学表现包括肺实质浸润、浸润部位广泛、病变对称性等。
结合临床症状，影像学检查有助于明确诊断和病情评估。
3. 实验室检查。
血常规、血生化、病原微生物培养等实验室检查可以帮助医生了解患者的炎症指标、免疫功能状态以及病原微生物类型。
这些检查结果对于确定病原体和制定治疗方案至关重要。
4. 病原学检测。
对于重症肺炎患者，病原学检测是必不可少的。
通过呼吸道标本、血液标本、尿液标本等进行病原微生物培养和PCR检测，有助于确定感染病原体的类型和药敏情况，为个体化治疗提供依据。
5. 临床评分。
重症肺炎的临床评分是评估患者病情严重程度和预后的重要工具。
包括APACHE II评分、CURB-65评分等，可以帮助医生及时判断患者的病情严重程度，指导治疗和监护措施的制定。
总之，重症肺炎的诊断标准包括临床表现、影像学检查、实验室检查、病原学检测和临床评分等多个方面。
综合运用这些诊断手段，可以更准确地识别重症肺炎患者，及时采取有效的治疗措施，降低病死率，减少并发症的发生。
希望临床医生能够根据这些诊断标准，提高对重症肺炎的认识和诊断水平，为患者的康复和健康保驾护航。
重症肺炎最新诊断标准
重症肺炎最新诊断标准随着新冠病毒的全球传播，重症肺炎已成为全球关注的焦点。
针对重症肺炎的诊断标准也在不断更新和完善，以便更准确地诊断和治疗患者。
下面将介绍最新的重症肺炎诊断标准，希望能够帮助医护人员和患者更好地了解和面对这一疾病。
一、临床表现。
1. 呼吸道症状，患者出现咳嗽、气促、胸闷等呼吸道症状。
2. 发热，患者体温持续高于38℃。
3. 肺部体征，肺部听诊可闻及湿啰音、干啰音等。
4. 影像学检查，胸部CT或X光检查显示肺部浸润性病变。
二、实验室检查。
1. 血常规，白细胞计数增高或减低，淋巴细胞计数减少。
2. C-反应蛋白和降钙素原，升高。
3. 肺炎支原体、流感病毒、冠状病毒等呼吸道病原体检测，阳性。
三、病原学检测。
1. 病原学检测，呼吸道标本或血液标本中检测出新型冠状病毒核酸阳性。
四、临床分型。
根据临床表现和影像学检查结果，将患者分为轻型、普通型、重型和危重型。
五、重症肺炎的诊断标准。
根据上述临床表现、实验室检查和病原学检测结果，结合患者的临床分型，可以对重症肺炎进行诊断。
需要注意的是，诊断重症肺炎时应排除其他呼吸道疾病，如肺栓塞、肺部肿瘤等。
六、治疗原则。
对于确诊的重症肺炎患者，应及时进行隔离治疗，保持呼吸道通畅，纠正水电解质失衡，积极支持治疗。
对于危重型患者，应尽快转入重症监护室进行综合治疗。
七、预防措施。
除了对患者进行治疗外，对于未感染的人群，应加强个人防护，避免前往人群密集场所，勤洗手、戴口罩等措施。
总结，重症肺炎的最新诊断标准包括临床表现、实验室检查、病原学检测、临床分型等多个方面，全面综合这些指标可以更准确地诊断患者的病情，为患者的治疗提供科学依据。
同时，预防措施也是重要的，希望大家能够加强防护意识，共同抗击重症肺炎。
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重症肺炎【概述】肺炎是严重危害人类健康的一种疾病，占感染性疾病中死亡率之首，在人类总死亡率中排第5~6位。
重症肺炎除具有肺炎常见呼吸系统症状外, 尚有呼吸衰竭和其他系统明显受累的表现, 既可发生于社区获得性肺炎(community -acquired pneumonia, CAP),亦可发生于医院获得性肺炎(hospital acquired pneumonia, HAP)。
在HAP中以重症监护病房(intensive care unit ,ICU)内获得的肺炎、呼吸机相关肺炎(ventilator associated pneumonia ,VAP)和健康护理( 医疗) 相关性肺炎(health care–associated pneumonia ,HCAP)更为常见。
免疫抑制宿主发生的肺炎亦常包括其中。
重症肺炎死亡率高，在过去的几十年中已成为一个独立的临床综合征，在流行病学、风险因素和结局方面有其独特的特征，需要一个独特的临床处理路径和初始的抗生素治疗。
重症肺炎患者可从ICU综合治疗中获益。
临床各科都可能会遇到重症肺炎患者。
在急诊科门诊最常遇到的是社区获得性重症肺炎。
本章重点介绍重症社区获得性肺炎。
对重症院内获得性肺炎只做简要介绍。
【诊断】首先需明确肺炎的诊断。
CAP 是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁即广义上的肺间质) 炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。
简单地讲,是住院48 小时以内及住院前出现的肺部炎症。
CAP 临床诊断依据包括: ①新近出现的咳嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病症状加重,并出现脓性痰; 伴或不伴胸痛。
②发热。
③肺实变体征和(或) 湿性啰音。
④WBC > 10 ×109 / L 或< 4 ×109 / L ,伴或不伴核左移。
⑤胸部X 线检查示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变,伴或不伴胸腔积液。
以上1～4 项中任何一项加第5 项,并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症、肺血管炎等,可建立临床诊断。
重症肺炎通常被认为是需要收入ICU的肺炎。
关于重症肺炎尚未有公认的定义。
在中华医学会呼吸病学分会公布的CAP 诊断和治疗指南中将下列症征列为重症肺炎的表现: ①意识障碍; ②呼吸频率>30次/min ③PaO2<60mmHg, 氧合指数( PaO2/FiO2)<300, 需行机械通气治疗; ④血压<90/60mmHg;⑤胸片显示双侧或多肺叶受累, 或入院48h内病变扩大≥50%; ⑥少尿: 尿量<20mL/h, 或<80mL/4h,或急性肾功能衰竭需要透析治疗。
HAP 中晚发性发病( 入院>5d、机械通气>4d) 和存在高危因素者, 即使不完全符合重症肺炎规定标准, 亦视为重症。
美国胸科学会(ATS) 2001年对重症肺炎的诊断标准：主要诊断标准①需要机械通气; ②入院48h 内肺部病变扩大≥50%; ③少尿( 每日<400mL) 或非慢性肾衰患者血清肌酐>177μmol/L( 2mg/dl) 。
次要标准: ①呼吸频率>30 次/min;②PaO2/FiO2<250 ③病变累及双肺或多肺叶;④收缩压＜12kPa( 90mmHg) ; ⑤舒张压<8kPa( 60mmHg) , 符合1 条主要标准或2 条次要标准即可诊断为重症肺炎。
2007年ATS 和美国感染病学会( IDSA) 制订了新的《社区获得性肺炎治疗指南》，对重症社区获得性肺炎的诊断标准进行了新的修正。
主要标准：①需要创伤性机械通气②需要应用升压药物的脓毒性血症休克。
次要标准包括：①呼吸频率>30 次/min; ②氧合指数( PaO2/FiO2) <250, ③多肺叶受累,④意识障碍⑤尿毒症（BUN>20 mg/dL）⑥白细胞减少症（WBC计数＜4×109 /L）⑦血小板减少症（血小板计数＜100×109/L）⑧体温降低（中心体温＜36℃）⑨低血压需要液体复苏。
符合1条主要标准，或至少3项次要标准可诊断。
重症医院获得性肺炎（SHAP）的定义与SCAP相近。
2005 年ATS 和美国感染病学会( IDSA) 制订了《成人HAP, VAP, HCAP 处理指南》。
指南中界定了HCAP 的病人范围: 在90d 内因急性感染曾住院≥2d; 居住在医疗护理机构; 最近接受过静脉抗生素治疗、化疗或者30d 内有感染伤口治疗; 住过一家医院或进行过透析治疗。
因为HCAP患者往往需要应用针对多重耐药(MDR)病原菌的抗菌药物治疗，故将其列入HAP 和VAP 的范畴内。
【临床表现】重症肺炎可急性起病，部分病人除了发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等呼吸系统症状外，可在短时间内出现意识障碍、休克、肾功能不全、肝功能不全等其他系统表现。
少部分病人甚至可没有典型的呼吸系统症状，容易引起误诊。
也可起病时较轻，病情逐步恶化，最终达到重症肺炎的标准。
在急诊门诊遇到的主要是重症CAP患者，部分是HCAP患者。
重症CAP的最常见的致病病原体有：肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、军团菌、革兰氏阴性杆菌、流感嗜血杆菌等，其临床表现简述如下：⑴肺炎链球菌为重症CAP最常见的病原体，占30%~70%。
呼吸系统防御功能损伤（酒精中毒、抽搐和昏迷）可是咽喉部大量含有肺炎链球菌的分泌物吸入到下呼吸道。
病毒感染和吸烟可造成纤毛运动受损，导致局部防御功能下降。
充血性心衰也为细菌性肺炎的先兆因素。
脾切除或脾功能亢进的病人可发生暴发性的肺炎链球菌肺炎。
多发性骨髓瘤、低丙种球蛋白血症或慢性淋巴细胞白血病等疾病均为肺炎链球菌感染的重要危险因素。
典型的肺炎链球菌肺炎表现为肺实变、寒战，体温大于39.4℃，多汗和胸膜痛疼，多见于原先健康的年轻人。
而老年人中肺炎链球菌的临床表现隐匿，常缺乏典型的临床症状和体征。
典型的肺炎链球菌肺炎的胸部Ⅹ线表现为肺叶、肺段的实变。
肺叶、肺段的实变的病人易合并菌血症。
肺炎链球菌合并菌血症的死亡率为30%~70%，比无菌血症者高9倍。
⑵金葡菌肺炎为重症CAP的一个重要病原体。
在流行性感冒时期，CAP中金葡菌的发生率可高达25%，约50%的病例有某种基础疾病的存在。
呼吸困难和低氧血症较普遍，死亡率为64%。
胸部Ⅹ线检查常见密度增高的实变影。
常出现空腔，可见肺气囊，病变变化较快，常伴发肺脓肿和脓胸。
MRSA（耐甲氧西林金葡菌）为CAP中较少见的病原菌，但一旦明确诊断，则应选用万古霉素治疗。
⑶革兰氏阴性菌CAP 重症CAP中革兰氏阴性菌感染约占20%,病原菌包括肺炎克雷白杆菌、不动感菌属、变形杆菌和沙雷菌属等。
肺炎克雷白杆菌所致的CAP约占1%~5%，但其临床过程较为危重。
易发生于酗酒者、慢性呼吸系统疾病病人和衰弱者，表现为明显的中毒症状。
胸部X线的典型表现为右上叶的浓密浸润阴影、边缘清楚，早期可有脓肿的形成。
死亡率高达40%~50%。
⑷非典型病原体在CAP中非典型病原体所致者占3%~40%。
大多数研究显示肺炎支原体在非典型病原体所致CAP中占首位，在成人中占2%~30%，肺炎衣原体占6%~22%，嗜肺军团菌占2%~15%。
但是肺炎衣原体感染所致的CAP，其临床表现相对较轻，死亡率较低。
肺炎衣原体可表现为咽痛、声嘶、头痛等重要的非肺部症状，其他可有鼻窦炎、气道反应性疾病及脓胸。
肺炎衣原体可与其他病原菌发生共同感染，特别是肺炎链球菌。
老年人肺炎衣原体肺炎的症状较重，有时可为致死性的。
肺炎衣原体培养、DNA检测、PCR、血清学（微荧光免疫抗体检测）可提示肺炎衣原体感染的存在。
军团菌肺炎占重症CAP病例的12%~23%，仅次于肺炎链球菌，多见于男性、年迈、体衰和抽烟者，原患有心肺疾病、糖尿病和肾功能衰竭者患军团菌肺炎的危险性增加。
军团菌肺炎的潜伏期为2~10天。
病人有短暂的不适、发热、寒战和间断的干咳。
肌痛常很明显，胸痛的发生率为33%,呼吸困难为60%。
胃肠道症状表现显著，恶心和腹痛多见，33%的病人有腹泻。
不少病人还有肺外症状，急性的精神神志变化、急性肾功能衰竭和黄疸等。
偶有横纹肌炎、心肌炎、心包炎、肾小球肾炎、血栓性血小板减少性紫癜。
50%的病例有低钠血症，此项检查有助于军团菌肺炎的诊断和鉴别诊断。
军团菌肺炎的胸部Ⅹ线表现特征为肺泡型、斑片状、肺叶或肺段状分布或弥漫性肺浸润。
有时难以与ARDS区别。
胸腔积液相对较多。
此外，20%~40%的病人可发生进行性呼吸衰竭，约15%以上的病例需机械通气。
⑸流感嗜血杆菌肺炎约占CAP病例的8%~20%，老年人和COPD病人常为高危人群。
流感嗜血杆菌肺炎发病前多有上呼吸道感染的病史，起病可急可慢，急性发病者有发热、咳嗽、咳痰。
COPD病人起病较为缓慢，表现为原有的咳嗽症状加重。
婴幼儿肺炎多较急重，临床上有高热、惊厥、呼吸急促和紫绀，有时发生呼吸衰竭。
听诊可闻及散在的或局限的干、湿性罗音，但大片实变体征者少见。
胸部X线表现为支气管肺炎，约1/4呈肺叶或肺段实变影，很少有肺脓肿或脓胸形成。
[6]卡氏孢子虫肺炎（PCP） PCP仅发生于细胞免疫缺陷的病人，但PCP仍是一种重要的肺炎，特别是HIV感染的病人。
PCP常常是诊断AIDS的依据。
PCP的临床特征性表现有干咳、发热和在几周内逐渐进展的呼吸困难。
病人肺部症状出现的平均时间为4周，PCP相对进展缓慢可区别于普通细菌性肺炎。
PCP的试验室检查异常包括：淋巴细胞减少，CD4淋巴细胞减少，低氧血症，胸部X线片显示双侧间质浸润，有高度特征的“毛玻璃”样表现。
但30%的胸片可无明显异常。
PCP为唯一有假阴性胸片表现的肺炎。
【辅助检查】1.病原学：⑴诊断方法包括血培养、痰革兰氏染色和培养、血清学检查、胸水培养、支气管吸出物培养、或肺炎链球菌和军团菌抗原的快速诊断技术。
此外，可以考虑侵入性检查，包括经皮肺穿刺活检、经过防污染毛刷（PSB）经过支气管镜检查或支气管肺泡灌洗（BAL）。
①血培养一般在发热初期采集，如已用抗菌药物治疗，则在下次用药前采集。
采样以无菌法静脉穿刺，防止污染。
成人每次10~20ml，婴儿和儿童0.5~5ml。
血液置于无菌培养瓶中送检。
24小时内采血标本3次，并在不同部位采集可提高血培养的阳性率。
在大规模的非选择性的因CAP住院的病人中，抗生素治疗前的血细菌培养阳性率为5%-14%，最常见的结果为肺炎球菌。
假阳性的结果，常为凝固酶阴性的葡萄球菌。
抗生素治疗后血培养的阳性率减半，所以血标本应在抗生素应用前采集。
但如果有菌血症高危因素存在时，初始抗生素治疗后血培养的阳性率仍高达15%。
因重症肺炎有菌血症高危因素存在，病原菌极可能是金葡菌、铜绿假单胞菌和其他革兰氏阴性杆菌，这几种细菌培养的阳性率高，重症肺炎时每一位病人都应行血培养，这对指导抗生素的应用有很高的价值。