微生物生理生化实验
生理性生化实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解细菌生理生化反应原理;2. 掌握细菌鉴定中常见的生理生化反应方法;3. 了解生理生化反应在鉴别细菌中的意义。
二、实验原理通过测定微生物校内某些酶类的有无、对某些糖的利用能力、代谢产物的类型等来研究微生物的多样性。
某些细菌产生色氨酸酶,能分解培养基蛋白胨中的色氨酸,产生吲哚,吲哚与对二甲基氨基苯甲醛发生反应,形成红色的玫瑰吲哚,为吲哚反应阳性。
微生物发酵葡萄糖成丙酮酸,2分子丙酮酸缩合脱羧成乙酰甲基甲醇。
乙酰甲基甲醇在碱性条件下与肌酸类物质反应,生成红色物质,为甲基红反应阳性。
三、实验方法1. 吲哚试验:将细菌接种于含有色氨酸的培养基中,加入吲哚试剂,观察颜色变化。
2. 甲基红试验:将细菌接种于含有葡萄糖的培养基中,加入甲基红试剂,观察颜色变化。
四、实验结果1. 吲哚试验:接种了大肠杆菌的试管在加入乙醚和吲哚试剂后,能在乙醚和液体培养基的交界面上产生红色环状物质,大肠杆菌的吲哚试验显阳性。
2. 甲基红试验:大肠杆菌甲基红试验阳性,即大肠杆菌在培养期仍维持酸性pH。
五、实验分析1. 吲哚试验失败原因分析:可能是因为乙醚加量太少,影响实验现象的观察;另一个可能的原因是大肠杆菌菌种有问题。
2. 甲基红试验结果分析:大肠杆菌在培养后仍能维持酸性,而产气杆菌则转化为非酸性末端产物。
六、实验结论1. 通过本实验,我们了解了细菌生理生化反应原理;2. 掌握了细菌鉴定中常见的生理生化反应方法;3. 认识到生理生化反应在鉴别细菌中的意义。
七、实验注意事项1. 实验过程中要严格按照操作规程进行,避免污染;2. 注意观察实验现象,记录实验数据;3. 分析实验结果,找出实验失败的原因。
第2篇一、实验目的1. 了解生理性生化实验的基本原理和方法。
2. 掌握常用的生理性生化指标及其检测方法。
3. 通过实验,学会使用生理性生化检测仪器,提高实验技能。
二、实验原理生理性生化实验是研究生物体内各种生化反应及其代谢过程的重要手段。
微生物生理生化反应
微生物生理生化反应实验原理通过测定微生物细胞内某些酶类的有无、对某些底物的利用能力、代谢产物的类型等来研究微生物代谢的多样性。
某些细菌产生色氨酸酶,能分解培养基蛋白胨中的色氨酸,产生吲哚,当吲哚遇到含有对二甲基氨基苯甲醛试剂,形成红色的玫瑰红吲哚,为吲哚反应阳性。
V-P反应也称乙酰甲基甲醇试验。
微生物发酵葡萄糖产生丙酮酸,2分子丙酮酸脱羧形成乙酰乳酸,继续脱羧形成乙酰甲基甲醇,后者在碱性条件下与胍类、肌酸类物质反应,形成红色化合物,为V-P反应阳性。
有些细菌发酵糖类产生乳酸,琥珀酸、醋酸和甲酸等大量酸性产物,使发酵液的pH下降到4.2以下,当加入甲基红试剂后,使发酵液变红色。
某种微生物能以某种糖类为碳源,产酸产气,则判断为发酵这种糖。
实验材料和方法:材料:培养基:葡萄糖蛋白胨水培养基、蛋白胨水培养基、糖发酵培养基(葡萄糖、乳糖和蔗糖)、酚红半固体培养基、牛肉膏蛋白胨固体培养基;菌种:大肠杆菌(E. coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus arueus)、产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)、变形杆菌(Proteus vulgaris)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、丙酮丁醇梭菌(Clostridium acetobutylicum);试剂:V-P试剂、甲基红试剂、吲哚试剂、乙醚、1.6%溴甲酚紫指示剂、抗生素;仪器及用具:酒精灯、接种环、超净工作台、恒温培养箱、高压蒸汽灭菌锅、恒温水浴锅、试管、移液管、滴管、杜氏小管、记号笔等。
实验方法:1.V-P反应取5只装有葡萄糖蛋白胨水培养基的试管,以无菌操作分别接种大肠杆菌、产气肠杆菌、普通变形均、枯草芽孢杆菌菌液0.1mL至上述相应试管的培养基中,空白对照不接种。
置于37℃恒温箱中培养48小时。
取出培养物,分别从中取出2.5mL培养液,再加入等量V-P试剂,充分震荡后放置在37℃培养箱中温育30min。
微生物学实验9 微生物生理生化实验的结果观察及放线菌、酵母菌和霉菌的培养
南京大学生物技术系实验报告题目微生物生理生化实验的结果观察及放线菌、酵母菌和霉菌的培养姓名年05 月17 日【一、实验目的】1、了解反应原理和细菌的生理生化特性。
2、正确掌握测定的方法并用作鉴别细菌的重要依据。
【二、实验原理、步骤和结果】一、细菌生理生化实验1、过氧化氢试验取一干净的载玻片,在上面滴一滴H2O2溶液,挑取一环菌苔,在H2O2溶液中涂抹,若产生气泡(氧气)为过氧化氢阳性反应,不产生气泡为阴性反应,本次实验用E.Coli和苏云金芽孢杆菌。
实验结果:两种细菌都产生了气泡(O2),但E.Coli产生的气泡比苏云金芽孢杆菌更剧烈也更多。
实验证明E.Coli含有较多的过氧化氢酶。
2、淀粉水解试验(最后做,先每4人转接其中的菌种于斜面,然后做实验)淀粉是一种多糖,不能透过细菌细胞,但有的细菌能产生胞外的淀粉酶,将淀粉水解成麦芽糖后入细胞,淀粉遇碘呈蓝紫色。
取一瓶淀粉肉膏培养基熔化,每人倒一皿。
冷却,把平板划分成两部分,一边接种E.Coli,一边接种枯草杆菌。
用碘液淹没平板观察现象。
实验结果:E.Coli边缘呈蓝色,中间呈黄;而枯草芽孢杆菌则不变色。
3、甲基红(M.R.)试验有些细菌在降解葡萄糖过程中产生大量的酸,使培养基的pH显著下降。
甲基红指示剂可检测之,它在中性时呈黄色,酸性时呈红色。
将E.Coli及假单胞杆菌各接种2支葡萄糖蛋白水培养基。
另有1支不接种对照。
37℃培养7天。
每支试管加5滴甲基红试剂观察颜色变化。
实验结果:对照组呈黄色,E.Coli呈红色证明有酸的产生;而假单胞杆菌的2支都变黄色。
4、乙酰甲基甲醇(V.P.)试验第 1 页共3 页有些细菌能将糖代谢过程中产生的丙酮酸脱羧形成乙酰甲基甲醇、乙酰甲基甲醇在碱性条件下被空气中氧气氧化成二乙酰。
二乙酰与蛋白胨中精氨酸所含的胍基超作用,生成红色化合物,为V.P.试验阳性。
接种、培养同甲基红试验。
每ml培养液中加入0.6ml α-萘酚和0.2ml KOH溶液,充分振荡,静止15min后观察。
微生物的生理生化试验
一、糖类代谢试验
5、β-半乳糖苷酶试验(ONPG试验)
二、蛋白质代谢试验
不同细菌分解蛋白质能力不同,可利用不 同氮源来合成菌体蛋白质,可通过检测加 入蛋白质分解后的产物或PH变化来鉴定细 菌。
二、蛋白质代谢试验
1、吲哚(indole)试验(又称靛基质试验) 目的:用于肠杆菌科细菌的鉴定。 原理:细菌分解蛋白胨中色氨酸生成的吲哚与试剂 中的二甲氨基苯甲醛作用生成红色的玫瑰吲哚。 方法:纯培养物接种蛋白胨水后35℃培养24-48h沿 管壁徐徐加入Kovac氏试剂或欧氏试剂0.5ml观察。 结果:两层液体交界处出现红色为阳性,无色为阴 性。
2、凝固酶试验
目的:常用于鉴别葡萄球菌。 原理:金黄色葡萄球菌可产生凝固酶,使血浆中的纤维 蛋白原转变为纤维蛋白附着于细菌表面产生凝固。分为 与细胞壁结合的凝固酶(玻片法)与菌体生成后释放在 培养基中的游离凝固酶(试管法)。 玻片法:在玻片上加生理盐水与血浆个一滴,观察凝集 情况 试管法:三只含1:4血浆0.5ml的试管各接种待检菌、 阳性菌株和肉汤阴性菌株,待检菌出现凝固且阴性对照 不凝固为阳性。
三、碳源和氮源利用试验
2、丙二酸盐利用试验 目的:用于肠杆菌科细菌的鉴定。 原理:某些细菌将丙二酸盐作为唯一的碳源时,丙 二酸盐被分解成为碳酸钠,使培养基变碱性。 结果:培养基变蓝色为阳性,颜色无变化为阴性。
三、碳源和氮源利用试验
2、丙二酸盐利用试验
三、碳源和氮源利用试验
3、醋酸盐利用试验 目的:用于肠杆菌科细菌的鉴定。 原理:细菌利用铵盐作为唯一氮源同时利用醋酸盐 作为唯一碳源时,分解醋酸钠产生二氧化碳和水与 钠离子结合生成碳酸钠使培养基呈碱性,指示剂由 绿变蓝。 结果:斜面上有菌落生长且培养基变蓝色为阳性。
细菌鉴定中常用的生理生化反应实验报告
细菌鉴定中常用的生理生化反应实验报告一、引言在微生物学中,鉴定细菌的方法有很多种,其中生理生化反应实验是最常用的一种方法之一。
生理生化反应实验可以通过观察细菌对不同物质的代谢情况来确定其种类和特性。
本报告将介绍细菌鉴定中常用的生理生化反应实验。
二、目的本报告旨在介绍常用的生理生化反应实验,包括试剂、操作步骤、结果解释等内容,以帮助读者更好地了解和掌握这些实验。
三、材料与方法1. 大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)培养基;2. 硝酸盐还原试剂;3. 糖类试剂:葡萄糖、果糖、半乳糖;4. 氨基酸试剂:天冬氨酸、赖氨酸;5. 酶试剂:淀粉酶、蛋白酶;6. 无水硫酸铜溶液。
四、实验步骤及结果解释1. 硝酸盐还原试验步骤:(1)取一支细菌液体培养物,加入硝酸盐还原试剂;(2)观察液体颜色变化。
结果解释:若液体变为红色,则表示细菌能够还原硝酸盐为亚硝酸盐,是亚硝化菌。
若无颜色变化,则表示细菌不能还原硝酸盐。
2. 糖类代谢试验步骤:(1)取三个试管,分别加入葡萄糖、果糖、半乳糖;(2)加入相同量的细菌液体培养物;(3)观察试管内气泡产生情况。
结果解释:若在葡萄糖试管内产生了气泡,则表示该细菌能够利用葡萄糖进行发酵代谢;若在果糖或半乳糖试管内产生了气泡,则表示该细菌能够利用果糖或半乳糖进行发酵代谢。
3. 氨基酸代谢试验步骤:(1)取两个试管,分别加入天冬氨酸和赖氨酸;(2)加入相同量的细菌液体培养物;(3)观察试管内气泡产生情况。
结果解释:若在天冬氨酸试管内产生了气泡,则表示该细菌能够利用天冬氨酸进行代谢;若在赖氨酸试管内产生了气泡,则表示该细菌能够利用赖氨酸进行代谢。
4. 酶代谢试验步骤:(1)取两个试管,分别加入淀粉和蛋白质;(2)加入相同量的细菌液体培养物;(3)观察试管内颜色变化情况。
结果解释:若在淀粉试管内出现了透明带,则表示该细菌能够分泌淀粉酶;若在蛋白质试管内出现了变色,则表示该细菌能够分泌蛋白酶。
实验六微生物的生理生化反应.
实验六微生物的生理生化反应一、实验目的掌握i 微生物(细菌)鉴定中主要生化反应的常规实验法二、实验原理(一)大分子物质(如淀粉、明胶)在常规条件下不被降解成小分子物质,但某些微生物细胞能分泌胞外酶,使大分子物质降解。
大分子物质在微生物分泌的胞外酶的作用下分解成小分子物质。
1. 淀粉水解实验根据淀粉遇碘变蓝的原理,向含有淀粉培养基中加入碘产生淀粉酶无色透明圈微生物细胞无淀粉酶蓝色2. 明胶水解实验产生明胶酶的,明胶培养基在4 度时成液体状微生物细胞无明胶酶时,在明胶培养基在4 度成固体状(二)糖发酵实验不同的细菌分解糖,醇的能力不同,有些细菌分解某些糖产酸并产气,有的分解糖仅产酸而不产气,因此,可根据其分解利用糖的差异作为鉴定菌种的依据之一。
在糖发酵实验中,用溴甲酚紫作为指示剂,PH6.8时为紫色,当PH< 5.2时变为黄色,若细菌分解糖产酸,则培养液由紫色变为黄色,有无气体产生,可以从德汗氏小管中观察。
(三)IMVC 实验IMVC 实验主要包括吲哚(indol test)试验、甲基红(methyl red test)试验、柠檬酸盐(citrate test)试验、伏-普(Voges-Prokauer test)试验,这四个试验主要是用来快速鉴别大肠杆菌和产气肠杆菌,多用于水环境的细菌学检查甲基红试验(M.R.试验)某些细菌在糖代谢过程中,分解培养基中的糖产生丙酮酸,丙酮酸再被分解为甲酸,乙酸等,使培养基的PH 值降至4.5 以下。
酸的产生可由甲基红的变色来指示。
甲基红的变色范围是PH4.2-6.3,PH4.2 时为红色,PH6.3 时为黄色。
若细菌分解葡萄糖产酸量少时,则培养基PH 值在6.3以上,故加入甲基红指示剂呈黄色,为阴性。
伏普试验有些细菌可以分解葡萄糖产生丙酮酸,丙酮酸通过缩合和脱羧产生乙酰甲基甲醇。
在碱性条件下,乙酰甲基甲醇被氧化成二乙酰,二乙酰可以与培养基中的蛋白胨中的精氨酸的胍基产生红色化合物。
实验八 微生物生理生化特性检测(糖发酵、氨化作用、IMVC、硫化氢试验等)
杆菌,第三支不接做对照;
取乳糖发酵培养基试管3支,分别接种大肠杆菌、枯草 杆 菌,第三支不接做对照。 将接种的和做对照的9支试管放置28~30℃培养2~3天。
表1 糖发酵试验结果
试验菌种 发酵特性 葡萄糖 大肠杆菌 枯草杆菌 对照 产酸 产气 产酸 产气 产酸、产气 供试糖 蔗糖 乳糖
1 目的要求
2 基本原理
3 试验材料
4 操作步骤
1 目的要求
学习掌握IMVIC试验原理。 学习硫化氢试验检测细菌产生硫化氢的原理和方法。 学习掌握IMVIC试验及H2S试验在肠道菌鉴定中的方法及意 义。
2 基本原理
IMVC是吲哚(indol)、甲基红(methyl red test)、 伏—普(Voges-Prokauer test)和柠檬酸盐 (citrate test)四个实验的缩写,主要用于快速鉴 别大肠杆菌和产气肠杆菌,多用于水细菌学检查。H2S
刺线有无细菌生长和是否变色。黑色为阳 性,没有黑色产生为阴性。
试验结果记录
见书P58。
实验报告
按实验内容分别书写。要求每个实验写出:
1 实验目的
2 实验原理
3 实验结果。
实验结果用表格形式给出,并对实验结果进行分析。 4 讨论
三 IMVC试验
一 糖发酵试验
1 目的要求 2 基本原理 3 试验材料 4 操作步骤
1 目的要求
了解糖发酵的原理。 掌握通过糖发酵鉴别不同微生物的方法。 巩固微生物接种技术
2 基本原理
不同细菌对糖的分解利用能力存在较大 差异,且产物不同,是常用的鉴别微生物的 生化方法。有些细菌能分解某种糖产生有机 酸和气体;有些细菌只产酸不产气。若产酸,
微生物生理生化实验
姓名班级13级生命基地班学号同组者:科目微生物学实验题目微生物生理生化实验组别3【实验题目】微生物生理生化实验【实验目的】1.了解生理生化的意义。
2.掌握几种常用生理生化的实验方法。
【实验器材】1、菌种:枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌,变形杆菌,产气肠杆菌2、试剂:卢戈氏碘液、乙醚、吲哚试剂、甲基红试剂、蒸馏水等3、仪器和用具:酒精灯、接种针、培养皿、试管、试管架、烧杯、量筒、德汉氏小管等4、培养基淀粉培养基、油脂培养基(大分子物质水解实验)葡萄糖发酵培养基、乳糖发酵培养基(内附倒置的德汉氏小管)(糖发酵实验)蛋白胨水培养基(吲哚实验)葡萄糖蛋白胨水培养基(甲基红培养基)【实验原理】在所有生活细胞中存在的全部生物化学反应称之为代谢,代谢过程主要是酶促反应过程。
具有酶功能的蛋白质多数在细胞内,称为胞内酶。
许多细菌产生胞外酶,这些酶从细胞中释放出来,以促进细胞外的化学反应。
各种微生物在代谢类型上表现出很大的差异,如表现在对大分子糖类和蛋白质的分解能力以及分解代谢的最终产物的不同,反映出他们具有不同的酶系和不同的生理特性,这些特性可被用作为细菌鉴定和分类的内容。
具体实验原理如下:一、大分子物质的水解实验原理姓名班级13级生命基地班学号同组者:科目微生物学实验题目微生物生理生化实验组别31、淀粉水解由于微生物对淀粉这种大分子物质不能直接利用,所以必须靠产生的胞外酶将大分子物质分解才能被微生物吸收利用。
胞外酶主要为水解酶,通过加水裂解大的物质为较小的化合物,使其能被运输至细胞内。
如淀粉酶将淀粉水解为小分子的糊精,双糖和单糖,能分泌胞外淀粉酶的微生物,则能利用其周围的淀粉。
已知淀粉遇到碘会显现蓝色,因此可通过在淀粉培养基上滴加碘液来判断微生物是否能产生淀粉酶分解淀粉,菌落周围不呈蓝色,出现无色透明圈,则该菌种能够水解淀粉。
2、油脂水解脂肪酶可将脂肪水解为甘油和脂肪酸,而产生的脂肪酸可改变培养基的PH,因此在油脂培养基上接种细菌,培养一段时间后可通过观察菌苔的颜色判断菌种是否能够水解油脂,若出现红色斑点,则说明这种菌可产生分解油脂的酶。
微生物生理生化反应实验报告
微生物的生理生化反应一、实验目的1.掌握细菌鉴定中常用生理生化反应的测定方法。
2.了解细菌代谢类型的多样性。
3.了解细菌生长现象及代谢产物在鉴别中的意义。
4.学习接种技术。
二、实验原理在所有生活细胞中存在的全部生物化学反应称之为代谢,代谢过程主要是酶促反应过程,由于各种微生物具有不同的酶系统,所以他们能利用的底物不同,或虽利用相同的底物但产生的代谢产物却不同,因此可以利用各种生理生化反应来鉴别不同的细菌。
1.糖发酵试验:糖发酵试验是常用的鉴别微生物的生化反应,绝大多数细菌都能利用糖类作为碳源和能源,但是它们在分解糖类物质的能力上有很大的差异.有些细菌能分解某种糖产生有机酸(如乳酸,醋酸,丙酸等)和气体(如氢气,甲烷,二氧化碳等);有些细菌只产酸不产气.例如大肠杆菌能分解乳糖和葡萄糖产酸并产气。
产酸后再加入溴甲酚紫指示剂后会使溶液呈黄色,且杜氏小管中会收集到一部分气体。
若细菌不能使糖产酸产气,则最后溶液为指示剂的紫色,且杜氏小管中无气体。
2.甲基红试验(MR):某些细菌在糖代谢过程中分解葡萄糖生成丙酮酸,后者进而被分解产生甲酸,乙酸和乳酸等多种有机酸,培养基就会变酸,使加入培养基中的甲基红指示剂由橙黄色转变为红色,即甲基红反应。
大肠杆菌为阳性,产气肠杆菌为阴性。
3.伏-普试验(VP):某些细菌在糖代谢过程中分解葡萄糖生成非酸性或中性末端产物,某些细菌产生丙酮酸,再将丙酮酸缩合脱羧成乙酰甲基甲醇,在碱性条件下被氧化成二乙酰,二乙酰与胍基作用,生成红色化合物,为阳性。
4.靛基质(吲哚)试验:是用来检测吲哚的产生,在蛋白胨培养基中,若细菌能产生色氨酸酶,则可将蛋白胨中的色氨酸分解为丙酮酸和吲哚,吲哚与对二甲基苯甲醛反应生成玫瑰色的玫瑰吲哚。
但并非所有的微生物都具有分解色氨酸产生吲哚的能力,所以吲哚实验可以作为一个生物化学检测的指标。
大肠杆菌吲哚反应阳性,产气肠杆菌为阴性。
5.硫化氢实验:某些细菌分解含硫的氨基酸,产生硫化氢,硫酸铵亚铁等铁盐可与硫化氢反应生成不溶性硫化亚铁之黑色沉淀,为硫化氢实验阳性。
实验6-微生物的生理生化反应
实验六微生物的生理生化反应1、实验目的探究菌株在碳源同化、氮源利用、乙醇发酵和抗生素效价分析等方面不同的生长特性,观察并简要分析不同微生物的生理生化特征及其形成机理。
2、实验过程简述2.1 培养基与试剂准备2.1.1碳源同化培养基准备碳源为葡萄糖、半乳糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、棉籽糖、蜜二糖、纤维二糖、海藻糖、松三糖、可溶性淀粉、α-甲基葡萄糖苷的YNB 培养基,放入一根杜氏管。
2.1.2氮源同化培养基准备氮源为硫酸铵,尿素,蛋白胨,硝酸钾,无氮源YNB 的固体、液体培养基。
2.1.3 乙醇发酵用种子培养基:YPD 培养基2.1.4乙醇发酵用发酵培养基葡萄糖,酵母粉,蛋白胨,尿素,磷酸二氢钾,硫酸镁,氯化钙。
2.1.5抗生素效价测定用培养基:LB 培养基2.1.6青霉素:用pH 6.0 磷酸缓冲液配制,浓度为100 mg/ml,0.22μm 孔径过滤灭菌。
2.2 微生物的碳源同化和发酵1、从菌体斜面接一环菌于1 ml 无菌水中,室温静置2 h。
2、取200 μl 菌悬液,分别转接于含杜氏管的小试管中,静置培养48 h。
3、每24 h 观察记录生长和产气情况。
4、根据实验结果判断不同菌株对不同碳源的同化或发酵。
2.3 微生物的氮源利用1、从菌体斜面接一环菌于1 ml 无菌水中,室温静置2 h。
2、取200μl 菌悬液,分别转接于上述培养基小试管中,30℃或37℃静置培养48 h。
3、各取20μl 菌悬液,分别划线于不同氮源的固体平板上,待菌液被吸收后,培养皿倒置,静置培养48 h。
4、每24 h 观察记录生长情况,48 h 测定液体培养物的OD 600。
5、根据实验结果判断不同菌株对不同氮源的利用能力或偏好性。
2.4 酵母菌的乙醇发酵1、种子液培养:将酿酒酵母从菌种斜面上接一接种环至YPD 种子培养基中,30℃,200rpm,培养18 h。
2、乙醇发酵:按照10%(v/v)的比例将培养好的种子液接入100 ml 发酵培养基中,用无菌塑料布将封口密封,30℃,静置培养,每24 h 手摇1 次,发酵3-4 d。
实验九微生物的生理生化反应教案资料
四、实验内容
1.将大肠杆菌、产气杆菌、变形杆菌在对应培养基内接种
试验 菌名
大肠杆菌
IMViC 吲哚试 验
√
甲基 红
(M.R) 试验
√
伏普 ( VP )试 验
√
柠檬酸 盐试验
√
产气杆菌 √
√
√
√糖发酵 Biblioteka 验√√√√
H2S 试验
√
变形杆菌
培养基 接种方式
蛋白胨 水 培养基
液体
葡萄糖蛋白胨水 培养基
液体 液体
• 糖发酵实验
细菌在分解糖或醇(如葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘 露醇、甘油)的能力有很大的差异。有些细菌发 酵某种糖后产生各种有机酸(如乳酸、醋酸、甲 酸、琥珀酸)及各种气体(如氢、甲烷、二氧化 碳)。有的细菌只产酸不产气。酸的产生可利用 指示剂来指示。在配制培养基时可预先加入溴甲 酚紫(pH 5(黄)-pH7(紫))。当细菌发酵糖产酸 时,可使培养基由紫色变为黄色。气体的产生可 由糖发酵管中倒置的杜氏小管中有无气泡来证明。
MOTILITY TEST 1. Pseudomonas aeruginosa(铜绿假单胞菌):Motile 2. Staphylococcus aureus:Non-motile 3. Bacillus subtilis:Motile
三、实验器材
• 1. 菌种:大肠杆菌、产气杆菌、 变形杆菌
• 2. 培养基:见表格
氏小管中有气泡。 ⑥H2S试验:直接观察,阳性有黑色沉淀。
结果观察
实验名称
培养基
菌种
现象
糖发 葡萄糖发 酵实 酵
验 乳糖发酵
吲哚实验
IMVi 甲基红实 C反 验 应 V.P实验
细菌生理生化实验报告
一、实验目的1. 了解细菌生理生化反应的基本原理。
2. 掌握细菌鉴定中常见的生理生化反应方法。
3. 通过实验操作,学会观察和分析细菌的生理生化特性。
4. 培养实验操作技能和科学思维。
二、实验原理细菌生理生化反应是指细菌在生长代谢过程中,通过各种酶的作用,对营养物质进行分解、合成和转化的一系列化学反应。
这些反应反映了细菌的代谢类型、生长速度和代谢能力等特性,对于细菌的分类、鉴定和生理研究具有重要意义。
三、实验材料与仪器1. 菌种:大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等。
2. 培养基:葡萄糖蛋白胨水培养基、蛋白胨水培养基、糖发酵培养基、吲哚试剂、甲基红试剂、V-P试剂等。
3. 仪器:酒精灯、接种环、培养皿、试管、移液枪、滴管、显微镜等。
四、实验方法1. 菌种培养:将待测菌种接种于相应培养基中,在适宜温度下培养一定时间。
2. 生理生化反应检测:- 吲哚试验:将菌液接种于吲哚试剂中,观察是否产生红色沉淀。
- 甲基红试验:将菌液接种于甲基红试剂中,观察颜色变化。
- V-P试验:将菌液接种于V-P试剂中,观察是否产生红色沉淀。
- 糖发酵试验:将菌液接种于糖发酵培养基中,观察颜色变化和气体产生情况。
五、实验结果与分析1. 吲哚试验:大肠杆菌和枯草芽孢杆菌产生红色沉淀,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌不产生红色沉淀。
2. 甲基红试验:大肠杆菌和金黄色葡萄球菌呈红色,枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌呈黄色。
3. V-P试验:大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生红色沉淀,枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌不产生红色沉淀。
4. 糖发酵试验:大肠杆菌和枯草芽孢杆菌发酵葡萄糖,产生红色沉淀和气体;金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌不发酵葡萄糖。
六、实验结论通过本次实验,我们了解了细菌生理生化反应的基本原理和实验方法,掌握了细菌鉴定中常见的生理生化反应方法。
实验结果表明,不同细菌具有不同的生理生化特性,这些特性可以用于细菌的分类、鉴定和研究。
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【实验题目】微生物生理生化实验【实验目的】1.了解生理生化的意义。
2.掌握几种常用生理生化的实验方法。
【实验器材】1、菌种:枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌,变形杆菌,产气肠杆菌2、试剂:卢戈氏碘液、乙醚、吲哚试剂、甲基红试剂、蒸馏水等3、仪器和用具:酒精灯、接种针、培养皿、试管、试管架、烧杯、量筒、德汉氏小管等4、培养基淀粉培养基、油脂培养基(大分子物质水解实验)葡萄糖发酵培养基、乳糖发酵培养基(内附倒置的德汉氏小管)(糖发酵实验)蛋白胨水培养基(吲哚实验)葡萄糖蛋白胨水培养基(甲基红培养基)【实验原理】在所有生活细胞中存在的全部生物化学反应称之为代谢,代谢过程主要是酶促反应过程。
具有酶功能的蛋白质多数在细胞内,称为胞内酶。
许多细菌产生胞外酶,这些酶从细胞中释放出来,以促进细胞外的化学反应。
各种微生物在代谢类型上表现出很大的差异,如表现在对大分子糖类和蛋白质的分解能力以及分解代谢的最终产物的不同,反映出他们具有不同的酶系和不同的生理特性,这些特性可被用作为细菌鉴定和分类的内容。
具体实验原理如下:一、大分子物质的水解实验原理1、淀粉水解由于微生物对淀粉这种大分子物质不能直接利用,所以必须靠产生的胞外酶将大分子物质分解才能被微生物吸收利用。
胞外酶主要为水解酶,通过加水裂解大的物质为较小的化合物,使其能被运输至细胞内。
如淀粉酶将淀粉水解为小分子的糊精,双糖和单糖,能分泌胞外淀粉酶的微生物,则能利用其周围的淀粉。
已知淀粉遇到碘会显现蓝色,因此可通过在淀粉培养基上滴加碘液来判断微生物是否能产生淀粉酶分解淀粉,菌落周围不呈蓝色,出现无色透明圈,则该菌种能够水解淀粉。
2、油脂水解脂肪酶可将脂肪水解为甘油和脂肪酸,而产生的脂肪酸可改变培养基的PH,因此在油脂培养基上接种细菌,培养一段时间后可通过观察菌苔的颜色判断菌种是否能够水解油脂,若出现红色斑点,则说明这种菌可产生分解油脂的酶。
二、糖发酵实验原理糖发酵试验是常用的鉴别微生物的生化反应,在肠道细菌的鉴定上尤为重要.绝大多数细菌都能利用糖类作为碳源和能源,但是它们在分解糖类物质的能力上有很大的差异.有些细菌能分解某种糖产生有机酸(如乳酸,醋酸,丙酸等)和气体(如氢气,甲烷,二氧化碳等);有些细菌只产酸不产气.例如大肠杆菌能分解乳糖和葡萄糖产酸并产气。
产酸后再加入溴甲酚指示剂后会使溶液呈黄色,且德汉氏小管中会收集到一部分气体。
若细菌不能使糖产酸产气,则最后溶液为指示剂的紫色,且德汉氏小管中无气体。
A 培养前的情况B 培养后产酸不产气C 培养后产酸产气图1:糖发酵实验三、IMViC实验1、吲哚实验用来检测吲哚的产生,在蛋白胨培养基中,若细菌能产生色氨酸酶,则可将蛋白胨中的色氨酸分解为丙酮酸和吲哚,吲哚与对二甲基氨基苯甲醛反应生成玫瑰色的玫瑰吲哚。
但并非所有的微生物都具有分解色氨酸产生吲哚的能力,所以吲哚实验可以作为一个生物化学检测的指标。
大肠杆菌吲哚反应阳性,产气肠杆菌为阴性。
2、甲基红实验某些细菌在糖代谢过程中分解葡萄糖生成丙酮酸,后者进而被分解产生甲酸、乙酸和乳酸等多种有机酸,使培养基的PH值降低,加入培养基中的甲基红指示剂由橙黄色转变为红色,即甲基红反应。
尽管所有的肠道微生物都能发酵葡萄糖产生有机酸,但是这个实验在区分大肠杆菌和产气肠杆菌上还是有价值的。
这两种细菌在培养的早期均产生有机酸,但大肠杆菌在培养的后期仍能维持酸性(PH4),而产气肠杆菌则转化有机酸为非酸性末端产物,如乙醇,丙酮酸等,使PH升至6左右。
因此,大肠杆菌为阳性,产气肠杆菌为阴性。
【实验内容及步骤】1、淀粉水解实验(1)倒平板:按照淀粉培养基配方配制固体淀粉培养基,灭菌,待培养基冷却至50℃左右,在酒精灯火焰旁倒平板,每组两个平板。
(2)标记:用记号笔在平板底部划成四部分,标好要进行接种的菌的编号,以免混淆。
(3)接种:在无菌操作台上,将枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、变形杆菌和铜绿假单胞菌分别在标记好的区域内点种,如图1所示,注意仅用接种针接触极少面积的培养基,避免因接种菌量过多而造成假阳性。
(4)培养:将平板倒置,在28℃温箱中培养两天。
(5)观察:取出培养基,观察各种细菌的生长情况,打开平板盖子,滴入适量卢戈氏碘液于平板中,轻轻旋转平板,使碘液均匀铺满整个平板,观察培养皿中菌落周围是否有无色透明圈产生,若有无色透明圈出现,说明淀粉已经被水解,该种菌为阳性,反之则为阴性。
记录实验结果。
2、油脂水解试验(1)倒平板:按照油脂培养基配方配制固体油脂培养基,灭菌,待培养基冷却至50℃左右,充分振荡,使油脂均匀分布,在酒精灯火焰旁倒平板,每组两个平板。
(2)标记:用记号笔在在平板底部划成四部分,并标好需要接种的菌的编号。
(3)接种:在无菌操作台上将枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、变形杆菌和铜绿假单胞菌分别划十字线接种于平板相对应部分的中心,如图2所示。
(4)培养:将平板倒置,在28℃温箱中培养两天。
(5)观察:取出平板,观察菌苔颜色,如果出现红斑点,说明脂肪水解,为阳性反应。
记录实验结果。
3.葡萄糖发酵实验(1)培养基的配制:按照糖发酵培养基配置葡萄糖发酵培养基,分装至试管中,先将德汉氏小管中注满培养基,再把德汉氏小管倒置放入试管中,注意不要让德汉氏小管中进入空气,每组3只试管,灭菌。
(2)接种:待培养基冷却至常温时,在无菌操作台上,取葡萄糖发酵培养基试管2支分别接入大肠杆菌和普通变形杆菌,接种后轻摇试管,使其均匀,防止倒置的小管进入气泡,第3支不接种,作为对照组。
在各试管外壁上贴上标签,标签上分别标明发酵培养基的名称和所接种的细菌菌名。
(3)培养:把接种后的试管在试管架上放好,将其放入培养箱中于28℃下培养两天。
(4)观察:观察各试管颜色变化及德汉氏小管中有无气泡,并记录实验结果。
4.乳糖发酵实验(1)培养基的配制:按照糖发酵培养基配置乳糖发酵培养基,分装至试管中,用胶头滴管往德汉氏小管中注满培养基,再把德汉氏小管倒置放入试管中,注意不要让德汉氏小管中进入空气,每组五只试管,灭菌。
(2)接种:待培养基冷却至常温时,在无菌操作台上,取乳糖发酵培养基试管2支分别接入大肠杆菌和普通变形杆菌,接种后轻摇试管,使其均匀,防止倒置的小管进入气泡。
在试管外壁上贴上标签,标签上分别标明发酵培养基的名称和所接种的细菌菌名。
(3)培养:把接种后的试管在试管架上放好,将其放入培养箱中于28℃下培养两天。
(4)观察:观察各试管颜色变化及德汉氏小管中有无气泡,并记录实验结果。
5.吲哚实验(1)培养基的配制:按照蛋白胨水培养基配方配制培养基,分装至试管中,每组3只,高压灭菌锅灭菌(2)接种:待培养基冷却后,在无菌操作台上将大肠杆菌、产气肠杆菌分别接入2支蛋白胨水培养基,剩余一只试管不接种,作为空白对照,贴好标签。
(3)培养:把接种后的试管放在试管架上放好,将其放入培养箱中于28℃下培养两天。
(4)观察:往培养后的蛋白胨水培养基内加入3-4滴乙醚,摇动数次,静置1min,待乙醚上升后,沿试管避徐徐加入2滴吲哚试剂。
在乙醚和培养物之间产生红色环状物为阳性反应。
观察加入试剂后试管内的颜色反应并记录实验结果。
6.甲基红实验(1)培养基的配制:按照葡萄糖蛋白胨水培养基配方配制培养基,分装至试管中,每组3只试管,高压灭菌锅灭菌。
(2)接种:待培养基冷却后,在无菌操作台上将大肠杆菌、产气肠杆菌分别接入2支葡萄糖蛋白胨水培养基,剩余一只试管不接种,作为空白对照,贴好标签。
(3)培养:把接种后的试管放在试管架上,把试管连同试管架放入培养箱中于28℃下培养两天。
(4)观察:培养两天后后,将每支葡萄糖蛋白胨水培养基培养物内加入2滴甲基红试剂,培养基变为红色者为阳性,变为黄色者为阴性。
观察试管内的颜色变化,并记录实验结果。
【实验结果】表1.淀粉水解试验结果(“+”表示阳性,“—”表示阴性)表2. 油脂水解试验结果(“+”表示阳性,“—”表示阴性)表3. 葡萄糖发酵试验结果(“+”表示阳性,“—”表示阴性)表4. 乳糖发酵试验结果(“+”表示阳性,“—”表示阴性)表5.吲哚试验结果(“+”表示阳性,“—”表示阴性)表6. 甲基红试验结果(“+”表示阳性,“—”表示阴性)【实验小结】本次实验的内容包括:①用淀粉培养基对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和普通变形杆菌进行培养,并用卢戈氏碘液检验菌种是否具有产生淀粉酶,利用淀粉的能力;②再用油脂培养基对这四种菌进行培养,用中性红指示剂检验其是否会产生脂肪酶;③用糖发酵培养基对大肠杆菌和普通变形杆菌进行培养,利用1.6%溴甲酚紫乙醇溶液和德汉氏小管检验其是否能利用糖产酸产气;④用蛋白胨水培养基培养培养大肠杆菌和产气肠杆菌,用乙醚和吲哚检验其能否产生色氨酸;⑤用葡萄糖蛋白胨水培养基培养基培养大肠杆菌和产气肠杆菌,用甲基红指示剂检验其能否利用葡萄糖产有机酸。
实验内容较多,且用到的试管,平板和菌种较多,因此实验中要及时贴好标签,做好标记,以免混淆。
同时,通过这次实验掌握了几种常用的生理生化实验方法,相信对以后的实验会有很大帮助,并掌握了多种培养基制备的方法以及点种与十字接种两种接种方法:点种时接种面积要小,使菌在小范围内生长,以便于观察;十字接种时尽量将菌接种在该部分的中央区域,在本次实验进行十字接种时,由于划线时没有看清接种环和培养基之间的距离,导致将固体培养基表面划破,在今后的实验中,要在接种操作时更小心仔细些。
【思考与讨论】1、你怎么样解释淀粉酶是胞外酶而非胞内酶?答:淀粉是大分子物质,进入细胞十分困难,甚至需要触及高耗能的胞吞作用。
因而通过胞外酶的作用,将淀粉水解为葡萄糖后运入细胞,较方便高效。
实验中菌苔周围出现透明圈,说明培养基内淀粉被水解,可推测是细菌细菌将淀粉酶分泌到胞外所致,因此为胞外酶。
2、不利用碘液,你怎样证明淀粉水解的存在?答:淀粉水解后产生葡萄糖,因此可以用斐林试剂验证淀粉是否被分解。
呈阳性者则说明产生了葡萄糖,淀粉被水解;阴性则说明淀粉未被水解。
3、假如某种微生物可以有氧代谢葡萄糖,发酵实验应该出现什么结果?答:有氧代谢葡萄糖产生CO2,但CO2微溶于水且碳酸酸性较弱,因此试管中颜色不变化,仍为紫色。
但由于产生了CO2,因此德汉氏小管中有气柱。
4、讨论IMViC试验在医学检验上的意义。
答:可以鉴别某些疾病是由大肠杆菌还是产气肠杆菌引起的。
5、解释在细菌培养中吲哚检测的化学原理,为什么在这个试验中用吲哚的存在作为色氨酸酶活性的指示剂,而不用丙酮酸?答:有些细菌产生色氨酸酶,分解蛋白胨中的色氨酸,产生吲哚和丙酮酸。
吲哚与对二甲基氨基甲醛结合,形成红色的玫瑰吲哚。
但并非所有的微生物都具有分解色氨酸产生吲哚的能力,因此吲哚试验可以作为一个生物化学检测的指标。