消毒供应中心质量监测.ppt

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消毒供应中心的质量监测培训PPT课件【精编】

消毒供应中心的质量监测培训PPT课件【精编】
▪ 8.每次对使用中的各型清洗机与干燥机的 装载、时间、温度、运行流程等进行监测。
▪ 9.每年(有条件的应每锅)对清洗机的清洗 性能进行监测。
消毒供应中心的质量监测培训PPT课件 【精编 】
▪ 10.洗涤用水应每年进行化学监测,对软水、 去离子水、纯水装置应每周监测。
▪ 纯水的澄明度监测: ▪ 纯水的酸度监测: ▪ 纯水的碱度监测: ▪ 纯水的氨离子监测: ▪ 纯水的氯化物监测:
▪ 包装人员应根据所包物品选择适宜的合格 包装材料:
消毒供应中心的质量监测培训PPT课件 【精编 】
消毒供应中心的质量监测培训PPT课件 【精编 】
▪ 1.所有新包装材料应用生物指示剂验证合 格后方可使用。
▪ 2.纸质、无纺布的包装材料应符合((GB /T--19633 2005最终灭菌医疗器械的包装》 要求,其微生物屏障性、抗水性、与人体组 织的相容性、透气性、抗盐水性、表面吸收 度、毒理学实验、最大等效孔径、悬垂度、 拉伸强度、湿拉伸强度和耐破度等均符合国 家相关规定,应一次性使用。
消毒供应中心的质量监测培训PPT课件 【精编 】
消毒供应中心的质量监测培训PPT课件 【精编 】
▪ 选择适宜的包装材料后,各种灭菌包的质量 严格把关,重要器械包应进行双人核对。不 同的灭菌方式、不同的包装材料,不同包装 内容物也有不同的质量监测要求:
消毒供应中心的质量监测培训PPT课件 【精编 】
▪ 2.物品必须分类放置、规范装筐;准确区 分手洗物品、机洗物品、高温和低温灭菌物 品、特殊污染物品和一般用物。
▪ 3.穿刺针类穿刺针针尖锐利无钩、无卷面、 斜面平整;针梗、管腔畅通无弯曲、无污垢、 无锈迹、无水分(注人空气或95%酒精检查); 有外套管的穿刺针类应配套准确。

消毒供应中心质量监测PPT课件

消毒供应中心质量监测PPT课件
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▪ 3.尽量做到同类物品同锅灭菌。不同物品混合 装载时,以最难达到灭菌要求的温度和时间为标准。 难于灭菌的大包在上层,较易灭菌的小包在下层; 敷料包放在上层,金属包放在下层。
▪ 4.金属器械包与自动启壁式筛孔容器应平放; 布包类物品应垂直放置;盆盘碗类包应稍倾斜、侧 立或倒立;纺织品类应竖立;玻璃瓶与管腔类开口 应一致向下或侧放以利蒸汽进入和空气排出。
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▪ 真空型的用l6条全棉手术巾每条41cm×66cm,将 每条手术巾的长边先折成3层,短边折成2层,然后 叠放,做成23cm×23cm×15cm大小的测试包)放 置于排气口上方,经过一个灭菌周期后,在无菌条 件下,取出标准试验包中的指示管,参照说明书, 将测试管与阳性对照管分别以45。角插人ll8型干热 式培养器中,按到底挤破培养基管,使菌片与培养 基混合,于56。C培养器中培养,分别于6小时、 12小时、24小时、48小时观察结果。
完全闭合,内外管上的固定器必须灵活、易转动,
但不可太松,以免脱落。
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▪ 4.持针器 其颚夹面之咬合无磨损,取一根 与持针器相称的缝合针,用持针器夹住缝针,将 卡锁在第二锁齿的位置,试着摇动缝针,如果缝 针可以用手轻易地抽出,则表示持针器功能不佳, 需要更换。
▪ 5.剪刀的检查 剪刀应锋利,不可有钝、卷 曲、缺口的现象。需要检查剪刀在闭合时有无空 隙,主柄是否对称,关节松紧度合适不应自动弹 开,螺丝无松动;5cm以上的剪刀必须能够以刀 尖处一次剪齐四层纱布;5cm以下的剪刀,则应 以刀尖处一次剪齐两层纱布;眼科剪不用此法检 查,以防损伤精细器械。
类、油类、粉类等。不锈钢材质的管腔长度
≤50cm,直径≥lmm;聚乙烯和聚四氟乙烯材
质长度≤200cm,直径≥lmm。当物品长度l~

消毒供应中心(室)工作流程与质量管理幻灯片PPT

消毒供应中心(室)工作流程与质量管理幻灯片PPT
• 预热灭菌器
• 预真空蒸汽灭菌器应进展B-D试验,监测结 果应该合格.
2021/5/11
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• 装载
• 装载量(1)下排气不得大于柜室容积80%。

(2)预真空不得大于柜室容积90%,不
得小≤10%。

(假设为脉动预真空那么不得小于
5%)。
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• 装载方式(1)使用专用灭菌架或篮筐装载。
枯草杆菌黑色变种)。
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• 〔四〕可追溯制度
• (1)质量管理记录的保存时间
• ①清洗,消毒资料至少保存半年。
• ②灭菌资料至少保存3年。
• 〔3〕密封式包装采用热封机封包,密封宽度 应>6mm,两端应留>2.5cm。热封机每日 使用前检查:温度,密封宽度,密封完整性与连 续性、生产日期、无菌有效日期等。
• 4.注明标识:每个包装上均表示有物品名称, 包装者,灭菌日期,失效日期,锅号,锅次等。
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• (九)灭菌 • 1.灭菌方法 • 〔1〕压力蒸汽灭菌(下排气,预真空) • ①操作人员应经过培训,持证上岗。 • ②液体、油剂、粉剂、膏剂不
• 冲洗:将待清洗的器械与物品置于流动水下 冲洗或刷洗。
• 本卷须知〔1〕防止产生气溶胶,宜在水面 下刷洗。

〔2〕 不应使用钢丝球用具,也不宜
使用去污粉等。

〔3〕 清洗用具,清洗槽应每天消毒,
清洗用具应该沥干放置。
2021/5/11
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• (三)清洗
• 洗涤:使用酶清洁剂浸泡器械(>2分钟),然后 用刷子刷洗。
应选用压力蒸汽灭菌。 • ③耐高温、耐高湿物品首选本法。

消毒供应中心质量管理与持续改进(共47张PPT)(2024版)

消毒供应中心质量管理与持续改进(共47张PPT)(2024版)

(七)无菌物品的发放
1.发放时严格检查无菌包的名称,数量,有效期,严禁将过 期包发出 2.发放顺序:先近期,后远期 3.发放前统计好无菌包数量,对剩余的包不得直接放回无菌 室,需重新处理 4.无菌物品过期应视为污染包,按清洗流程重新处理并更换 包布。
(八)有关检测问题
2.预真空和脉动真空灭菌器,每天早上第一锅必须要做B-D试 验 3.根据物品的危险性,包内放置化学指示卡 4.包外指示胶带封口粘贴,长度约3道黑线 5.定期进行灭菌效果检测,合格率必须达到100%,每月至少 检查3-5个无菌包。
清洗质量的监测
清洗质量的监测 器械、器具和物品清洗质量的监测 日常监测: 定期抽查 清洗消毒器及其质量的监测 日常监测 定期抽查。
全程质量管理监测
设备的维护与保养应遵循生产厂家的使用说明或指导手册对 清洗消毒器、灭菌器进行日常清洁和检查。 按照以下要求进行设备的检测与验证: a)清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验 证; b)压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀进行检测校验; c)干热灭菌器应每年用多点温度监测仪对灭菌器各层内、 中、外各点的温度进行物理监测; d)低温灭菌应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证。 CSSD负责日常维护,设备主管部门主要负责定期维护及维修 质量确认。
医院消毒供应中心管理规范
鼓励符合要求并有条件医院的CSSD为附近医疗机构提供消毒 供应服务。 应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监 测、设备管理、器械管理(包括外来医疗器械)及职业安全 防护等管理制度和突发事件的应急预案; 应建立质量管理追溯制度、完善质量控制过程的相关记录, 保证供应的物品安全。 应建立与相关科室的联系制度 主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因,掌握专 用器械、用品的结构、材质特点和处理要点。

医院消毒供应中心(CSSD)灭菌效果监测标准PPT课件

医院消毒供应中心(CSSD)灭菌效果监测标准PPT课件
已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使 用。
2
术语和定义
可追溯traceability 对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记 录,保存备查,实现可追踪。 灭菌过程验证装置PCD process challenge device 对灭菌过程有预定抗力的模拟装置,用于 评价灭菌过程的有效性。其内部放置化学 指示物时称化学PCD,放置生物指示物时 称生物PCD。
2、监测方法应遵循生产厂家的使用说明或 指导手册;监测结果不符合要求,清洗消 毒器应停止使用。清洗效果测试指示物应 符合有关标准的要求。 3清洗消毒器更新、大修、更换清洗剂、消 毒方法、改变装载方法等时,应遵循生产 厂家的使用说明或指导手册进行检测,清 洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器方可 使用。
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术语和定义
管腔器械 hollow device 含有管腔内直径≥2mm,且其腔体中 的任何一点距其与外界相通的开口处 的距离≤其内直径的1500倍的器械。 清洗效果测试指示物 test soil 用于测试清洗消毒机清洗效果的指示 物。
5
监测要求及方法
应专人负责质量监测工作。 应定期对清洁剂、消毒剂、洗涤用水、润 滑剂、包装材料等进行质量检查,检查结 果应符合《医院消毒供应中心(CSSD)管 理规范》的要求。 应定期进行监测材料的质量检查,包括抽 查卫生部消毒产品卫生许可批件及有效期 等,检查结果应符合要求。自制测试标准 包应符合《消毒技术规范》的有关要求。
消毒质量的监测
湿热消毒 1 应监测、记录每次消毒的温度与时间或A0值。 监测结果应符合《医院消毒供应中心(CSSD) 清洗消毒技术规范》的要求。 2 应每年检测清洗消毒器的主要性能参数。检测 结果应符合生产厂家的使用说明或指导手册的要 求。 3 新安装和大修后的清洗消毒器应进行主要性能 参数的检测。检测结果应符合生产厂家的使用说 明或指导手册的要求。

供应中心清洗消毒及灭菌效果监测 ppt课件

供应中心清洗消毒及灭菌效果监测  ppt课件


污染物品处理流程
回收 分类 清洗 消毒 干燥 器械检查与保养 包装 灭菌

污染物品回收

一次性使用物品原则上不由供应中心回收; 重复使用的诊疗器械、器具和物品直接放置于封闭的容 器中,由CSSD集中回收处理; 被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污 染器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感 染性疾病名称,由CSSD单独回收处理;

气性坏疽污染的器械用品,采用含氯或含溴消毒剂 1000 mg/L-2000 mg/L浸泡30min-45min后,有明显污染物时应 采用含氯消毒剂5000 mg/L-10000 mg/L浸泡至少60min后, 再进行清洗和灭菌处理。 突发原因不明的传染病病原体污染的处理应符合国家当 时发布的规定要求。
物品干燥

宜首选干燥设备进行干燥处理。根据器械的材 质选择适宜的干燥温度,金属类干燥温度70℃90℃;塑胶类干燥温度65℃-75℃。
无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使 用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理。 穿刺针、手术吸引头等官腔类器械,应使用压 力气枪或95%乙醇进行干燥处理。

不应使用自然干燥方法进行干燥。
应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶 性的产品作为润滑剂。
物品包装

物品包装包括:装配、包装、封包、注明标识等步骤。 器械与敷料应分室包装。

包装前应依据器械装配的技术规程或图示,核对器械的 种类、规格和数量,拆卸的器械应进行组装。
物品包装

手术器械应摆放在篮框或有孔的盘中进行配套包装。 盆、盘、碗等器皿,应单独包装。 剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣。 有盖的器皿应开盖,摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或 医用吸水纸隔开;管腔类物品应盘绕放置,保持管腔通 畅;精细器械、锐器等应采用保护措施。

消毒供应中心质量管理ppt课件

消毒供应中心质量管理ppt课件
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四、CSSD质量控制与改进的实施
重视基础质量管理 强调过程质量控制 建立全员参与的质量控制体系
重视基础质量管理
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基础质量管理
环境布局
合理的布局
• 避免交叉感染 • 节省人力、物力、提高工作效力 • 保障物品供给的前提条件
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布局照片
基础质量管理
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环境布局
基础质量管理
• 物流 ----不交叉、不逆流


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院内感染控制任务艰巨
• 现状调查(国外) - 死于医院感染7.5-15万人 - 医院感染中25%为SSI - 延长住院天数(平均7.4天,USA) - 费用增加(400-2600美元/伤口)
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院内感染控制任务艰巨
• 现状调查(国内) - 我国医院感染发生率4.7% - 感染病例约350 - 500万人 - 耗资约100 -150亿人民币
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机械清洗
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检查
每锅次清洗质量、功 能检查 定期维护保养
40
基础质量管理
器械配置照片41源自包装• 包装目的在于确保包装 的物品灭菌后,打开使 用前保持灭菌状态
• 是保持灭菌物品在无菌 状态下进行有效的重要 手段
包装材料与方式
42
包装
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灭菌
• 灭菌前准备 • 灭菌物品装载 • 灭菌器运行记录 • 无菌物品卸载 • 灭菌效果监测等
要标志之一
9
本质上消 毒供应中 心管理职 责之一
是有效控制重 复使用医疗用 品清洗消毒灭 菌过程中的感 染传播的风险
严格消毒供应的每一环节 是控制医院内交叉感染,确保无菌物品质量及医疗安全的重要手段
10
行业标准 2009卫生部规范 • 专业学科 • 专业建设 • 专业发展

消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准PPT

消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准PPT
国际标准化组织(ISO)
制定了一系列关于医疗器械灭菌、消毒及效果监测的国际标准,如ISO 17665等,为各 国制定相关标准提供了参考。
相关行业协会标准与指南
要点一
中华护理学会
发布了一系列关于医院消毒供应中心的管理规范和操作指 南,为国内消毒供应中心的工作提供了指导和参考。
要点二
中国医院协会
发布了一系列关于医院感染管理的标准和指南,其中涉及 到消毒供应中心的清洗、消毒、灭菌及效果监测等内容。
02 清洗消毒标准
清洗流程及要求
清洗流程
预处理、去污、洗涤、漂洗、终 末漂洗。
清洗要求
使用流动水进行清洗,确保清洗 用水符合卫生标准,清程
清洁、消毒、干燥。
消毒要求
根据物品性质选择合适的消毒方法,如物理或化学消毒,确保消毒剂符合国家卫 生标准,消毒后物品无菌或达到消毒灭菌效果。
评估方式
通过理论考试、实操考核等方式对员工 掌握情况进行评估。
VS
反馈机制
根据评估结果,对员工进行针对性的指导 和反馈,以提高培训效果。同时,定期对 培训内容进行更新和优化,以适应新的技 术和标准。
06 法律法规与标准遵循
国家法律法规与标准
国家法律法规
为确保消毒供应中心的工作符合安全和卫生 要求,国家制定了一系列法律法规,如《医 院消毒供应中心管理规范》等,明确规定了 清洗、消毒、灭菌的程序和标准。
持续改进措施与方案
数据分析与改进建议
通过对监测数据的分析,发现清洗消毒及灭菌工作中的问题 ,提出改进建议和措施,并组织实施。
定期评估与改进
定期对清洗消毒及灭菌工作进行评估,发现问题及时整改, 同时根据评估结果调整和完善质量管理体系,提高清洗消毒 及灭菌工作的质量和效率。

消毒供应室消毒质量的监测ppt课件

消毒供应室消毒质量的监测ppt课件

分,将棉拭子放入装有10mL无菌检验用 洗脱液的试管中送检。门把手等小型物 体则采用棉拭子直接涂抹物体表面采样 。采样物体表面有消毒剂残留时,采样 液应含相应中和剂。
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紫外线灯分类和标记:
按外形分:
双端灯 (以“S”表示) 单端灯 (以“D”表示) 自镇流灯 (以“Z”表示)
开启紫外线灯5min测定波长为2537nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m的中央处特殊紫外线灯在推荐使用的距离处测定待仪表稳定后所示数据即为该紫外线灯的辐照度紫外线强度照射指示卡
消毒供应室消毒质量的监测
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XXX 201X-0X-1X
1
1 湿热消毒 2 空气、物表消毒 3 紫外线灯
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湿热消毒标准:

湿热消毒后直接使用的,温度≥90℃,时间≥5min或A0值≥3000; 消毒后继续灭菌处理的,温度≥90℃,时间≥1min或A0值≥600。
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各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准:
Ⅲ类环境:消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区。
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按是否含臭氧类型分:
含臭氧 (以“Y”表示) 不含臭氧 (以“W”表示)
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紫外线灯型号命名方法:
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紫外线灯辐射照度:
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紫外线灯监测方法:
紫外线辐照计测量法:
开启紫外线灯5min后,将 测定波长为253.7nm的紫外线辐 照计探头置于被检紫外线灯下 垂直距离1m的中央处,特殊紫 外线灯在推荐使用的距离处测 定,待仪 表稳定后 ,所示数 据即为该 紫外线灯 的辐照度 值。

医院消毒供应中心CSSD灭菌效果监测标准.ppt课件

医院消毒供应中心CSSD灭菌效果监测标准.ppt课件
压力蒸汽灭菌的监测 生物监测法
1应每周监测一次。按照《消毒技术规范》的规定,将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片制成标准生物测试包或生物PCD,或使用一次性标准生物测试包,对灭菌器的灭菌质量进行生物监测。标准生物监测包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位,并设阳性对照和阴性对照。如果一天内进行多次生物监测,且生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照即可。 2灭菌管腔类器械宜进行管腔PCD监测。
术语和定义
可追溯traceability 对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录,保存备查,实现可追踪。 灭菌过程验证装置PCD process challenge device 对灭菌过程有预定抗力的模拟装置,用于评价灭菌过程的有效性。其内部放置化学指示物时称化学PCD,放置生物指示物时称生物PCD。
压力蒸汽灭菌的监测 化学监测法
1应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化,判定是否经过灭菌和灭菌是否合格。 2采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。 3灭菌管腔类器械宜进行管腔PCD监测 。
干热灭菌的监测
生物监测法:应每周监测一次,按照《消毒技术规范》的规定,采用枯草杆菌黑色变种芽孢菌片,制成标准生物测试包,置于灭菌器最难灭菌的部位,对灭菌器的灭菌质量进行生物监测,并设阳性对照和阴性对照。 生物监测不合格时,应尽快召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品,重新处理;并应分析原因,改进后,生物监测连续三次合格后,灭菌器方能使用。 新安装、移位和大修后,应进行物理监测法、化学监测法和生物监测法监测(重复三次),监测合格后,灭菌器方可使用。

消毒供应中心质量监测 ppt课件

消毒供应中心质量监测  ppt课件

5.剪刀的检查 剪刀应锋利,不可有钝、卷
曲、缺口的现象。需要检查剪刀在闭合时有无空
隙,主柄是否对称,关节松紧度合适不应自动弹
开,螺丝无松动;5cm以上的剪刀必须能够以刀
8.每次对使用中的各型清洗机与干燥机的 装载、时间、温度、运行流程等进行监测。
9.每年(有条件的应每锅)对清洗机的清洗 性能进行监测。
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10.洗涤用水应每年进行化学监测,对软水、 去离子水、纯水装置应每周监测。
纯水的澄明度监测: 纯水的酸度监测: 纯水的碱度监测: 纯水的氨离子监测: 纯水的氯化物监测:
二、包装质量监测
包装质量包括包装材料合理的选择、包装 方法的科学规范以及包内物品质量,包装质 量、包内容物的质量直接关系到临床能否有 效安全使用灭菌物品。
包装人员应根据所包物品选择适宜的合格 包装材料:
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1.所有新包装材料应用生物指示剂验证合 格后方可使用。
2.纸质、无纺布的包装材料应符合((GB /T--19633 2005最终灭菌医疗器械的包装》 要求,其微生物屏障性、抗水性、与人体组 织的相容性、透气性、抗盐水性、表面吸收 度、毒理学实验、最大等效孔径、悬垂度、 拉伸强度、湿拉伸强度和耐破度等均符合国 家相关规定,应一次性使用。
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选择适宜的包装材料后,各种灭菌包的质量 严格把关,重要器械包应进行双人核对。不 同的灭菌方式、不同的包装材料,不同包装 内容物也有不同的质量监测要求:
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1.包装坚持三查七对:
三查:准备时查、核对时查、包装时查;
七对:对品名、规格、数量、性能、灭菌 日期、有效期、双方签名等进行核对。
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▪ 2.盘、碗、盆类物品尽量单个包装,若需多 个包装则器皿间应用吸湿毛巾、纱布、医用吸湿 纸隔开,所有开口朝同一方向,以利蒸汽穿透。 如有盖子应全部打开。
▪ 3.金属气管导管由外管、内管、管芯组成; 检查时应将内管插入外管,其内管长度比外管长 度短1~2mm,管芯的尖端要求椭圆形,插入外 管内椭圆部分应突出外管0.5cm,其周围必须 完全闭合,内外管上的固定器必须灵活、易转动, 但不可太松,以免脱落。
▪ 包装人员应根据所包物品选择适宜的合格 包装材料:
▪ 1.所有新包装材料应用生物指示剂验证合 格后方可使用。
▪ 2.纸质、无纺布的包装材料应符合((GB /T--19633 2005最终灭菌医疗器械的包装》 要求,其微生物屏障性、抗水性、与人体组 织的相容性、透气性、抗盐水性、表面吸收 度、毒理学实验、最大等效孔径、悬垂度、 拉伸强度、湿拉伸强度和耐破度等均符合国 家相关规定,应一次性使用。
▪ 2.物品必须分类放置、规范装筐;准确区 分手洗物品、机洗物品、高温和低温灭菌物 品、特殊污染物品和一般用物。
▪ 3.穿刺针类穿刺针针尖锐利无钩、无卷面、 斜面平整;针梗、管腔畅通无弯曲、无污垢、 无锈迹、无水分(注人空气或95%酒精检查);.金属类凡有外管、内管、管芯的,清洗 时均应拆除;其他有咬合面的、有关节的金 属器械均需打开,能拆卸的器械应拆开,使 其得到充分清洗。
消毒供应中心的质量监测
▪ 消毒供应中心的工作是控制医院感染的重要 环节,工作质量直接关系到病人的生命和医 疗安全,每一个员工、每一个岗位、每一个 环节都必须高度重视,确保每一把器械、每 一个包装质量合格,为临床提供安全的灭菌 物品。
▪ 因此消毒供应中心除护士长是质量管理的责 任人外,还应设立质量工作小组,并根据工 作量的大小设专(兼)职质量监测员,对清洗、 消毒、检查、包装、灭菌的全过程进行常规 定时质量监测和每天动态质量监测;同时负 责对清洗、消毒、包装、灭菌等相关设备进 行检验与验证,及时修正,并准确记录相关 结果。
▪ 6.有关节的器械的检查 关节活动要顺畅,检 查咬合功能,咬齿完整,松紧合适,对合整齐, 尖端部分要紧密闭合,无扭曲、无变形,边缘圆 滑无磨损;检查器械的锁齿,可将钳子夹紧橡胶 管,然后抖动,自动弹掉者予以更换;也可将器 械卡锁在第一齿的位置,持着器械的另一端,而 以锁齿的部位在手掌拍打,如果器械因此弹开, 则表示锁齿功能不佳;检查器械的张力,需把器 械合并,两边齿干上锁,齿间应有lmm左右的距 离,若发现关节较紧,可用水溶性的润滑剂喷在 表面及关节上。
▪ 4.持针器 其颚夹面之咬合无磨损,取一根 与持针器相称的缝合针,用持针器夹住缝针,将 卡锁在第二锁齿的位置,试着摇动缝针,如果缝 针可以用手轻易地抽出,则表示持针器功能不佳, 需要更换。
▪ 5.剪刀的检查 剪刀应锋利,不可有钝、卷 曲、缺口的现象。需要检查剪刀在闭合时有无空 隙,主柄是否对称,关节松紧度合适不应自动弹 开,螺丝无松动;5cm以上的剪刀必须能够以刀 尖处一次剪齐四层纱布;5cm以下的剪刀,则应 以刀尖处一次剪齐两层纱布;眼科剪不用此法检 查,以防损伤精细器械。
▪ 5.玻璃类物品应光亮、透明、无污垢、无 裂痕、无破损。
▪ 6.橡胶类物品无污垢、无裂痕、无破损、 无粘连,确保管腔通畅。
▪ 7.每日确保使用中的清洁液、消毒液、清 洗酶、润滑剂、除垢剂类浓度有效、更换及 时(有测试条件的应按照说明书进行相应测试: 使用中的化学消毒液细菌菌落总数≤l00cfu/ ml,不得检出致病性微生物)。
▪ 8.每次对使用中的各型清洗机与干燥机的 装载、时间、温度、运行流程等进行监测。
▪ 9.每年(有条件的应每锅)对清洗机的清洗 性能进行监测。
▪ 10.洗涤用水应每年进行化学监测,对软水、 去离子水、纯水装置应每周监测。
▪ 纯水的澄明度监测: ▪ 纯水的酸度监测: ▪ 纯水的碱度监测: ▪ 纯水的氨离子监测: ▪ 纯水的氯化物监测:
▪ 3. 棉布包装材料应为大于140支纱,初次 使用前应高温洗涤,进行脱脂去浆处理,不 得缝补后使用,只能使用50次。
▪ 4.纸塑包装材料纸质应符合纸质包装材料 要求;塑料薄膜具有两层复合或多层共挤, 不得使用具有毒性物质的材料,不得有针孔 类缺陷和异物。
5.封闭式硬质容器包括自动启闭式或带筛孔 的容器(储槽等)。其材料、设计、结构和表面 应该有利于内部和外部的清洗及消毒灭菌, 可以安全堆叠和装载,不发生永久性变形, 性能参数不会发生改变,密封性能符合有关 要求;使用寿命不少于500次循环的要求,垫 圈的使用周期应不少于l00个使用循环。
▪ 选择适宜的包装材料后,各种灭菌包的质量 严格把关,重要器械包应进行双人核对。不 同的灭菌方式、不同的包装材料,不同包装 内容物也有不同的质量监测要求:
▪ 1.包装坚持三查七对:
▪ 三查:准备时查、核对时查、包装时查;
▪ 七对:对品名、规格、数量、性能、灭菌 日期、有效期、双方签名等进行核对。
纯水的氨离子监测:
▪ 用无色玻璃量筒取水50ml,用滴管加入碱性 碘化汞钾试液2ml,放置于试管架上,15分钟 观察颜色,不显色为合格;
纯水的氯化物监测:
▪ 用无色玻璃量筒取水50mi,用滴管加入硝酸 银试液lml,充分摇匀后,观察颜色不发生混 浊为合格。
二、包装质量监测
▪ 包装质量包括包装材料合理的选择、包装 方法的科学规范以及包内物品质量,包装质 量、包内容物的质量直接关系到临床能否有 效安全使用灭菌物品。
纯水的澄明度监测:
▪ 用无色玻璃量杯取水10ml,放人无色透明的 玻璃试管内,在灯光下观察,不得有混浊或 异物为合格;
纯水的酸度监测:
▪ 用无色玻璃量杯取水loml,用滴管加入甲基 红指示液2滴,充分摇匀后观察颜色,不显红 色为合格;
纯水的碱度监测:
▪ 用无色玻璃量杯取水l0ml,用滴管加人溴麝 香草酚蓝指示液5滴,充分摇匀后观察颜色, 不显蓝色为合格;
一、清洗、消毒质量监测
▪ 物品清洗质量直接决定消毒供应中心提供的 产品灭菌是否有效最为重要的一个因素。因 此质量监测员必须对去污区清洗环节、清洗 设备进行质量监测;借助目测和放大镜观察 清洗后物品的清洗质量;同时要对器械的功 能进行检查与校核。
清洗质量的监测主要为以下几个方面:
▪ 1.所有清洗、消毒设备必须由医院设备管 理部门定期进行维护保养。
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