高血压合并心力衰竭的诊断和药物治疗
心力衰竭诊断和治疗
心衰的诊断与评估
2.心衰的常规检查:是每位心衰患者都应当做的检查
(5) X线胸片(IIa类,C级): 可提供心脏增大、肺淤血、肺水肿及原有肺部疾病的信息。
心衰的诊断与评估
3.心衰的特殊检查:用于部分需要进一步明确病因的患者
(1)心脏核磁共振(CMR): CMR检测心腔容量、心肌质量和室壁运动准确性和可重复性较好。经超声 心动图检查不能做出诊断时,CMR是最好的替代影停搏史的患者,也可鉴别缺血性或非缺血性心肌 病。
心悸、呼吸困难。 ●Ⅱ级:心脏病患者的体力活动受到轻度限制,休息时无自觉症状,但平
时一般活动下可出现上述症状。 ●Ⅲ级:心脏病患者体力活动明显受限,小于平时一般活动即引起上述的
症状。 ●Ⅳ级:心脏病患者不能从事任何体力劳动。休息状态下也出现上述症状,
体力活动后加重。
心衰概述----分期、分级、分度
心衰的诊断与评估
● 一、判断心脏病的性质及损害程度 ● 1.病史、症状及体征:
判断液体潴留及其严重程度对应用和调整利尿剂治疗十分重要。 短时间内提质量增加是液体潴留的可靠指标,其他征象包括颈静脉充盈、肝颈静脉回流征 阳性、肺和肝脏充血(肺部啰音、肝脏肿大),以及水肿如下肢和骶部水肿、胸腔积液和 腹水。
心衰的治疗---慢性心衰的治疗(HF-REF)
二、药物治疗--利尿剂
制剂的选择:
首选襻利尿剂如呋塞米或托拉塞米,特别适用于有明显液体潴留或伴有肾功 能受损的患者。呋塞米的剂量与效应呈线性关系,剂量不受限制,但临床上 也不推荐很大剂量。噻嗪类仅适用于有轻度液体潴留、伴有高血压而肾功能 正常的心衰患者。氢氯噻嗪100 mg/d已达最大效应(剂量-效应曲线已达平台 期),再增量也无效。
心衰概述----病因及机制
探讨美托洛尔治疗老年高血压伴心衰患者的临床效果
探讨美托洛尔治疗老年高血压伴心衰患者的临床效果发布时间:2021-07-01T06:34:43.157Z 来源:《中国医学人文》(学术版)2021年第3期作者:张敬华[导读] 目的探讨美托洛尔治疗老年高血压伴心衰患者的临床效果。
方法选取我院收治的老年高血压伴心衰患者80例进行实验,选取日期2018年5月-2019年5月,根据数字表法分为2组,各40例。
张敬华大海林林业局医院 157125【摘要】目的探讨美托洛尔治疗老年高血压伴心衰患者的临床效果。
方法选取我院收治的老年高血压伴心衰患者80例进行实验,选取日期2018年5月-2019年5月,根据数字表法分为2组,各40例。
参照组采用氨氯地平治疗,实验组采用美托洛尔进行治疗,观察两组患者干预后的血压水平、血清CRP水平。
结果两组在血压水平、血清CRP水平的对比上存在差异,实验组均优于参照组,有显著差异(P<0.05)。
结论给予老年高血压伴心衰患者美托洛尔治疗,可以取得显著的临床效果,值得大力推广应用。
【关键词】美托洛尔;老年;高血压;心衰;临床效果[Abstract]Objective To investigate the clinical effect of metoprolol in the treatment of elderly patients with hypertension and heart failure. Methods 80 cases of elderly patients with hypertension and heart failure in our hospital were selected for the experiment,and they were selected from May 2018 to may 2019. According to the digital table method,they were divided into two groups,40 cases in each group. The control group was treated with amlodipine,and the experimental group was treated with metoprolol. Results there were significant differences in blood pressure and serum CRP between the two groups. The experimental group was better than the control group,with significant difference(P < 0.05). Conclusion metoprolol in the treatment of elderly patients with hypertension and heart failure can achieve significant clinical effect,which is worthy of promotion and application.[Key words]metoprolol;elderly;hypertension;heart failure;clinical effect高血压属于常见的慢性疾病,此病属于诸多疾病的基础性疾病,其会对人体的心脑血管造成威胁【1】。
吲达帕胺联合厄贝沙坦治疗高血压合并心力衰竭患者的疗效分析
Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗2020Jun 31(12)吲达帕胺联合厄贝沙坦治疗高血压合并心力衰竭患者的疗效分析Analysis of the Efficacy of Indapamide Combined with Irbesartan in the Treatment of Patients with Hypertension and Heart Failure王雨(桐柏县人民医院重症医学科河南桐柏474750)摘要:目的分析吲达帕胺联合厄贝沙坦治疗高血压合并心力衰竭患者的临床疗效及安全性。
方法选取我院2018年1月~2019年4月收治的高血压合并心力衰竭患者78例,依照随机数字表法分为对照组和观察组各39例。
对照组予以厄贝沙坦治疗,观察组予以吲达帕胺联合厄贝沙坦治疗,对比两组疗效、不良反应发生率,比较两组治疗前后心功能指标变化:左室收缩末内径(LVEDS )、左心室射血分数(LVEF )、左室舒张末内径(LVEDD )、左室内径缩短率(FS )]变化以及血压[舒张压(DBP )、收缩压(SBP )。
结果观察组治疗总有效率为94.81%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组LVEDS 、LVEDD 均低于对照组,LVEF 、FS 均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组SBP 、DBP 水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组不良反应发生率为12.82%,与对照组的15.38%比较,差异无统计学意义(P >0.05)。
结论吲达帕胺联合厄贝沙坦治疗高血压合并心力衰通气和氧合,临床效果肯定。
在本次研究中,对照组予以机械通气治疗,虽然治疗效果不及观察组,但也显著改善了患者血气指标,取得了一定的治疗效果。
纤维支气管灌洗术是临床上常用的用于监测、评估、治疗重症肺炎的方法。
邹金林等[5]研究了纤维支气管镜肺泡灌洗在治疗小儿重症肺炎的临床效果,结果显示,对重症肺炎患儿采取支气管镜肺泡术,可以显著改善患儿血气指标、减轻临床症状,疗效确切。
高血压合并心力衰竭
高血压合并心力衰竭
高血压患者心力衰竭发病率为非高血压人群的2-3倍,39%的男性心力
衰竭患者、59%的女性心力衰竭患者伴有高血压。
Framingham研究证明,91%的新发心力衰竭患者有高血压病史。
高血压到心力衰竭的发展过程
由长期复杂的神经体液和物理结构改变机制所介导,涉及高血压与心
肌梗死的相互影响,以及左心室肥厚和心室重构的影响。
去甲肾上腺素、血管紧张素n、内皮素、醛固酮和肿瘤坏死因子等因素促使心力衰
竭发生发展。
传统的急性心力衰竭的治疗包括利尿药、强心药物以及
血管舒张药。
这些药物能加强心肌收缩力,降低前负荷,减少水钠潴留,缓解容量超负荷所致的心力衰竭相关症状,是缓解急性心力衰竭
患者症状所必需的治疗措施。
但对于血压升高所致心力衰竭患者不宜
使用强心药,因有可能导致血压进一步升高,反而加重心力衰竭,关
键是降压治疗,必要时加用利尿药。
因此,高血压合并心力衰竭症状较轻者用ACEI和体阻滞药;症状较重
的将ACEI(或ARB)、体阻滞药剂量增加,必要时加用醛固酮体拮抗药和
襻利尿药。
如上述降压药物仍不能很好地控制血压时,可酌情考虑使
用长效CCB,如氨氯地平或非洛地平缓释片。
酒石酸美托洛尔片联合中药汤剂治疗老年原发性高血压合并慢性心力衰竭临床观察
酒石酸美托洛尔片联合中药汤剂治疗老年原发性高血压合并慢性心力衰竭临床观察张彬【摘要】目的观察酒石酸美托洛尔片联合中药汤剂治疗老年原发性高血压合并慢性心力衰竭的临床疗效.方法将306例老年原发性高血压合并慢性心力衰竭患者随机分为3组.治疗组102例予酒石酸美托洛尔片联合中药汤剂治疗;对照1组102例子酒石酸美托洛尔片联合吲达帕胺片治疗;对照2组102例子单纯酒石酸美托洛尔片治疗.3组均10 d为1个疗程,治疗3个疗程.比较3组疗效,观察3组治疗前后血清骨桥蛋白(OPN)、血浆B型脑钠肽(BNP)水平变化和血液流变学指标[全血黏度(低切)、全血黏度(高切)、血浆黏度、红细胞聚集指数]变化.结果治疗组总有效率97.06%,对照1组总有效率94.12%,对照2组总有效率84.31%,治疗组、对照1组总有效率高于对照2组(P<0.05),治疗组、对照1组疗效优于对照2组.治疗组与对照1组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),2组疗效相当.3组治疗后OPN、BNP水平均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组、对照1组OPN、BNP水平均低于对照2组(P<0.05),治疗后治疗组与对照1组OPN、BNP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).3组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组、对照1组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数均低于对照2组(P<0.05),治疗后治疗组与对照1组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应发生率(11.77%)低于对照1组(28.43%)和对照2组(30.39%)(P<0.05),而对照1组与对照2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论酒石酸美托洛尔片联合中药汤剂治疗老年原发性高血压合并慢性心力衰竭具有良好疗效,并能有效降低OPN、BNP水平,改善血液流变学指标.【期刊名称】《河北中医》【年(卷),期】2018(040)002【总页数】6页(P241-246)【关键词】高血压;心力衰竭;中西医结合疗法【作者】张彬【作者单位】河北省永清县人民医院心血管内科,河北永清065000【正文语种】中文【中图分类】R544.110.58;R541.610.58原发性高血压是导致舒张性心力衰竭最常见的疾病之一。
高血压合并心衰的药物治疗选择
高血压合并心衰的药物治疗选择概述高血压和心力衰竭是两种常见的心脏疾病,二者在一些情况下可能会同时存在于同一个患者身上。
这种同时存在的情况被称为高血压合并心力衰竭。
治疗此类患者时需要考虑到两个疾病的特点和相互关系,以选择最合适的药物进行治疗。
一、高血压和心力衰竭的基本概念1. 高血压:指动脉血压持续升高超过正常范围。
由于长期不可调节性高动态动脉硬化引起进行性丧失动脉弹性、管壁增厚及反应性紊乱为主要表现。
2. 心力衰竭:是指心脏功能减退导致无法满足机体对氧输送和代谢需求的一种临床综合征。
二、单纯高血压药物治疗1. 降压药物分类:包括钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂、利尿剂等。
2. 逐步降压治疗原则:根据患者的血压控制情况,逐渐增加降压药物的种类和剂量,以达到理想的血压目标。
三、心力衰竭药物治疗1. 补充液体:通过给予盐水、白蛋白等来维持有效循环血容量。
2. 类洛伐他汀(statin):可预防动脉粥样硬化的形成,减少血管内皮功能损伤。
3. 利尿剂:促进排尿从而消除水肿和减轻心脏负担。
4. 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/ 高效Angiotensin II受体拮抗剂(ARB):通过抑制或抵消肾素-盐类激素系统对高血压、心力衰竭的危害作用。
四、高血压合并心力衰竭的药物治疗选择1. 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/ 高效Angiotensin II受体拮抗剂(ARB):这些药物能够降低动脉收缩压和舒张压,并对心脏具有保护作用。
2. 利尿剂:通过增加尿量,减少循环血容量,从而减轻心脏负荷。
3. 钙通道阻滞剂(CCB):可以降低血管的阻力和收缩压,从而减轻心脏的工作负担。
4. β受体阻滞剂:通过降低心率和心肌收缩力,来减轻心脏的工作负荷。
五、药物治疗中的注意事项1. 不同患者需个体化治疗:根据患者的具体条件调整用药剂量和选择合适的治疗方案。
2. 注意药物之间的相互作用:一些药物可能会相互干扰或产生不良反应,医生需要细致地评估并避免这种情况发生。
高血压伴心衰,如何用药
ACEI/ARB
大量临床实践证实,单独 使用利尿剂对高血压伴心衰患者 进行治疗,并不能达到理想的效 果;而将利尿剂与ACEI联合应 用,不仅可以减少患者临床失
那么,高血压伴心衰的患 者,该采取怎样的治疗策略呢? 研究发现,高血压与心衰有共同 的病理生理机制,包括去甲肾上 腺素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮及 内皮素等血管升压素,这些激素 在升高血压的同时,也可促进 心肌细胞肥大和组织纤维化。 因此,使用利尿剂、血管紧张 素转化酶抑制剂(ACEI)/血管 紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、 选择性β受体阻滞剂和血管紧张 素受体脑啡剂(ARNI),来阻 断肾素血管紧张素醛固酮系统 (RAAS)和交感神经系统的过 度激活,是预防高血压患者发生 心衰或心衰加重的关键。
利尿剂
利尿剂主要通过排钠利尿、 减轻全身容量负荷发挥降压、减 轻心脏负担的作用,是心衰治疗 中的基石。临床上常用的利尿
剂种类比较多,各有应用原理和 用法,而且每种利尿剂的不良反 应也有所不同。比较适用于老年 人、单纯收缩期高血压及合并心 衰患者的利尿剂主要是噻嗪类利 尿剂,如氯噻酮、氢氯噻嗪、吲 达帕胺等。
代偿的机会,还能有效降低患者 的心脏射血阻力,调节左心室收 缩功能,进而改善心衰症状。因 此,ACEI(普利类,如培哚普 利)应该成为所有心衰患者的首 选药物。
ACEI与ARB都是RAAS阻断 剂,药理作用相似,临床应用表 明二者在心血管保护及改善预后 方面并没有明显差异,因此在各 大指南中的推荐地位是相同的。 但在副作用方面,ACEI会引起干 咳、味觉障碍、皮疹和血管源性 水肿等不良反应;而ARB耐受良 好,故建议患者无法耐受ACEI的 副作用时,可更换为ARB(沙坦 类,如缬沙坦)。
老年高血压合并脑卒中、冠心病、心力衰竭、慢性肾脏病、糖尿病、房颤疾病降压治疗目标、降压和降糖药物选择
老年高血压合并脑卒中、冠心病、心力衰竭、慢性肾脏病、糖尿病、房颤等疾病降压治疗目标、降压和降糖药物选择老年高血压合并脑卒中➤降压治疗推荐对于未接受静脉溶栓或机械取栓治疗的急性缺血性脑卒中患者,建议血压≥220/120mmHg时启动降压治疗。
对于拟接受静脉溶栓或机械取栓治疗的急性缺血性脑卒中患者,建议在治疗前控制血压≤185/110mmHg。
对于接受机械取栓治疗的急性缺血性脑卒中患者,应避免将术后收缩压控制在<120mmHg。
既往有高血压病史且长期服药的缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)患者,如无绝对禁忌,发病数天且病情稳定后可以重新启动降压治疗,推荐血压控制目标值为<130/80mmHg以预防脑卒中复发。
对于由颅内大动脉狭窄(70%~99%)导致的缺血性脑卒中或TIA 患者,如患者能耐受,推荐将血压控制在<140/90mmHg。
对于低血流动力学原因导致的脑卒中或TIA患者,应权衡降压速度与幅度对患者耐受性及血流动力学的影响。
对于高血压合并自发性脑出血患者,采取平稳且持续的降压策略,以140 mmHg为降压目标并将收缩压控制在130~150mmHg可能是合理的。
老年高血压合并冠心病➤降压目标推荐对于年龄<80岁者,血压控制目标为<140/90mmHg。
若一般状况好,能耐受降压治疗,可考虑将血压降至<130/80mmHg。
对于年龄≥80岁者,血压控制目标为<150/90mmHg且舒张压尽可能不低于60mmHg。
老年高血压合并HFrEF➤降压治疗推荐老年高血压合并射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者,除改善生活方式外,肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、β受体阻滞剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂和为醛固酮受体拮抗剂(MRA)均能够改善长期预后。
RAAS抑制剂和β受体阻滞剂应从小剂量开始,缓慢增加,在无禁忌证且血压可耐受的情况下,滴定至靶剂量。
药理学笔记整理之抗高血压药和治心衰药物
抗高血压药(降压药)常用抗高血压分类药物及代表药:1、利尿剂氢氯噻嗪2、钙拮抗剂硝苯地平3、β-阻断药普萘洛尔4、ACE抑制剂卡托普利5、AT1受体拮抗剂氯沙坦6、α-阻断药哌唑嗪一、利尿药——氢氯噻嗪降压机制:应用:氢氯噻嗪 12.5-25mg/天,可使多数病人达到抗高血压的作用。
不宜超过25mg/天(加大剂量,心血管病的发生率和死亡率增加),2~4周显效。
单用治疗轻、中度高血压、与其他降压药联合治疗重度高血压(基础降压药)效果较好:老年人高血压以及合并心衰的患者不良反应:1.低钾、钠、镁,缺钾促发室性心律失常。
合并使用留钾利尿药或补钾或合用ACE抑制剂2.代偿性激活RAAS系统,使肾素活性增高,可与β-R阻断药合用3.升高血脂、血糖、血尿酸4.禁忌:高脂、糖尿病、痛风二、 Ca2+ 通道阻断药降压机制:抑制Ca2+的内流,使血管平滑肌细胞内缺乏足够的Ca2+,导致血管平滑肌松弛、小动脉扩张、血压下降。
药物分类:1、二氢吡啶类:硝苯地平—选择性作用于血管2、非二氢吡啶类:维拉帕米—作用于心脏和血管常用药物:二氢吡啶类:硝苯地平、尼群地平、氨氯地平(一)硝苯地平(心痛定)体内过程:1.口服后30min起效,短效,每日口服3-4次;现多用缓释片,每日1次2.在肝脏氧化代谢。
肝功能降低者半衰期延长。
药理作用:1、有明显的降压作用,增加肾血流量,可保护肾功能2、降胞内胆固醇缺点:3、扩血管作用反射性引起心率加快、心输量增加、肾素活性增加,合用β受体阻断药可对抗之(缓释片可减轻反射性交感活性增加)临床应用:1、伴冠心病、肾脏疾病、糖尿病、哮喘、高血脂及恶性高血压患者。
2、不宜用于伴不稳定型心绞痛及心梗的病人。
有报告短效制剂加重心肌缺血。
不良反应:恶心、呕吐、头痛、眩晕、潮红、心悸、乏力、踝部水肿等,发生率约10% ,可能由于其扩张血管引起。
(二)氨氯地平(Amlodipine)☆缓慢温和:p.o1~2周起效,6~8周达峰,维持降压24h☆生物利用度高☆靶器官保护作用:扩张肾动脉、冠脉;减轻、逆转心肌肥厚☆扩张外周动脉,无反射性心动过速。
高血压伴心衰,如何用药
高血压伴心衰,如何用药高血压伴心衰是一种常见的心血管疾病,其发病率逐年上升。
这种疾病对患者的身体健康和生活质量都会带来严重的影响。
药物治疗是高血压伴心衰的主要治疗方法之一,但由于不同药物之间的相互作用、副作用和风险等因素,选择合适的药物进行治疗并进行有效的监测尤为重要。
1.高血压伴心衰概述高血压伴心衰是指高血压患者在心肌收缩和/或舒张功能受损的情况下出现的心衰。
高血压是导致心衰的主要原因之一,因为长期高血压会导致心肌的持续负荷和氧气供应不足,最终导致心肌受损和心衰。
心衰是一种严重的心血管疾病,患者的心脏无法充分地泵血,导致身体各个部位的血液供应不足,从而引发一系列症状,如疲劳、呼吸困难、肿胀等。
高血压伴心衰是一种慢性病,需要长期的治疗和管理。
药物治疗是高血压伴心衰的主要治疗方法之一,也是预防和减轻症状的有效手段之一。
1.药物治疗高血压伴心衰的药物治疗需要根据患者的具体情况制定个性化的诊断治疗方案。
通常需要根据患者的年龄、性别、病史、症状、体征和心脏功能等因素综合考虑。
在治疗过程中,还需要进行有效的监测,包括定期测量血压、心率、尿量、电解质等指标。
2.1 ACEI抑制剂、ARB、ARNI、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、SGLT-2抑制剂ACEI抑制剂、ARB、ARNI可降低血压,减轻心肌负荷,同时还能抑制血管紧张素II的生理作用,减轻心肌纤维化和心肌肥厚,改善心肌收缩和舒张功能,降低心力衰竭的发生率和死亡率。
这些药物常用于治疗高血压和心衰。
β受体阻滞剂可以减少心肌的需氧量和心脏负荷,延长心肌收缩时间和舒张时间,从而增加心肌收缩和舒张的效率,还可以减慢心率和减少心脏节律失常的发生。
醛固酮受体拮抗剂可增加钠和水的排出量,同时具有保钾作用。
基于以上作用机制,螺内酯具有利尿剂和降压药物的双重作用。
SGLT-2抑制剂可用于射血分数降低的心力衰竭,可促进尿糖排泄、减少钠的重吸收,有降压、降糖和改善心衰的功效。
6种药物在高血压合并心衰治疗中的注意事项适应证及禁忌证,必读
6种药物在高血压合并心衰治疗中的注意事项适应证及禁忌证,必读《高血压合理用药指南》(第2版)全文发表于人民卫生出版社《中国医学前沿杂志(电子版)》2017年第7期!本文来源:国家卫生计生委合理用药专家委员会, 中国医师协会高血压专业委员会. 高血压合理用药指南(第2版)[J]. 中国医学前沿杂志(电子版),2017, 9(7): 28-126.【指南全文下载链接】/CN/Y2017/V9/I7/28关于《高血压合理用药指南》(第2版),请点击标题查看:近10万人关注的新版《高血压合理用药指南》及视频解读!当高血压遇上糖尿病,别慌别乱,该注意什么?这样用药最关键高血压合理用药指南特殊合并症篇:高血压合并外周动脉粥样硬化高血压病人又合并冠心病了?降压又护心的药物应该这样选50%以上的房颤患者合并高血压,5种用药注意事项请重点关注9种药物使用注意事项,合并慢性肾脏病的高血压患者请严格遵循过度降压可促进卒中恶化,高血压合并卒中必懂的5条用药须知高血压合并心力衰竭概述心力衰竭是各种心脏疾病的严重和终末阶段,其在各年龄段的病残率和病死率均高于其他心血管病,而高血压是导致心力衰竭发生、发展的最重要原因之一。
降压治疗可大幅度降低高血压患者心力衰竭的发生率,也可减少高血压合并心力衰竭患者的心血管事件,降低病死率,改善预后。
降压药物选择全身神经内分泌的过度激活与高血压密不可分,也是导致和促进心脏病理性重构进而发展为心力衰竭的关键机制,其中RAAS和交感神经系统过度激活发挥重要作用。
因此,在高血压的临床治疗中,降压达标的同时有效抑制RAAS和交感神经活性,是预防和治疗高血压合并心力衰竭的基础。
药物选择原则:优先选择ACE/ARB、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂。
推荐采取联合治疗,ACEI/ARB与β受体阻滞剂联用,或ACEI/ARB与β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂联用。
指南推荐:在高血压合并心力衰竭患者中,尚无随机对照研究“头对头”比较不同降压药物或不同血压控制水平对心血管转归的影响。
美托洛尔缓释片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压合并心衰患者临床疗效的观察
达,其中包括促红素(Erythropoietin,EPO)和促红素受体等相关基因,从而提高血液的氧运输能力[6-7]㊂罗沙司他是一种口服的小分子化合物,它可以逆转并抑制蛋白氢化酶(Prolyl Hydroxylase Domain,PHD)的活性,从而模拟机体的低氧环境㊂在低氧环境下,HIF被稳定表达,但这种作用是短暂的,因为在正常氧供的情况下,PHD会重新活化,降解HIF,且罗沙司药物作用强度与剂量呈正相关关系,即剂量维持可以促进HIF稳定表达的效果,进而促进EPO等一系列下游基因表达,提高Hb㊁HCT指标㊂而在铁元素恢复方面,两组的IRF指标在治疗前后没有明显的差异,这可能是IRF指标的变化受饮食㊁炎症反应等多种因素的影响有关[8]㊂本研究进一步对铁代谢指标进行分析,结果显示,治疗后,两组患者的铁蛋白和转铁蛋白饱和度均呈上升趋势,而总铁结合力降低,铁代谢状态发生改善,但观察组改善更为显著㊂这是由于铁调素作为一种负性调节因子,可以抑制EPO的合成和释放,从而影响红细胞的生成㊂罗沙司他可以通过增加EPO受体的表达,降低铁调素水平,促进EPO的作用,从而促进造血干细胞的增殖和分化,加强机体对铁的获取㊁转运和利用能力,采用多种途径来促进红细胞的生成,从而使得铁蛋白以及转铁蛋白饱和度升高,然而血液中存在的转铁蛋白被更多地用于结合铁,因此总铁结合力的值会降低[9-10]㊂本研究结果还显示,观察组与对照组在不良反应发生率方面没有显著差异,但本研究样本量过少㊁可能会导致研究中未能发现真正存在的差异或效应,因此,以后的研究中,需要扩大样本量来进一步验证结果的可靠性㊂另外,本研究的不足之处在未对蛋白琥珀酸铁口服溶液可能导致的慢性铁中毒及rhEPO可能引起的心血管事件等不良反应进行研究,今后研究会将这两项纳入不良反应观察指标㊂综上所述,蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他治疗非透析肾性贫血对贫血指标㊁铁代谢指标的改善均优于蛋白琥珀酸铁口服溶液联合rhEPO,同时可保证安全性,值得临床推荐㊂ʌ参考文献ɔ[1]㊀任翔,过轶斌,张立元.罗沙司他对重组人促红细胞生成素疗效不佳血液透析肾性贫血患者血生化㊁铁代谢和钙磷代谢的影响[J].陕西医学杂志,2023,52(7):902-905,915.[2]㊀张洁,张莹莹,丘江.加味四物汤联合促红细胞生成素对肾性贫血红细胞参数㊁肾功能及微炎症状态的影响[J].湖北中医药大学学报,2021,23(2):59-62.[3]㊀肾性贫血诊断和治疗共识中国专家组.肾性贫血诊断与治疗中国专家共识[J].中华肾脏病杂志,2013,29(5): 389-392.[4]㊀袁新科,周璐婷,田俊玮,等.罗沙司他对非透析糖尿病肾脏疾病患者肾性贫血的疗效和安全性分析[J].中国实用内科杂志,2023,43(1):69-73.[5]㊀成水芹,周婷婷,张志宏,等.罗沙司他和重组人促红细胞生成素对腹膜透析患者血压及心脑血管并发症的影响[J].肾脏病与透析肾移植杂志,2022,31(1):9-14. [6]㊀黄思梅,胡煜琳.罗沙司他与重组人促红素联合静脉铁剂治疗铁达标的维持性血液透析患者肾性贫血的疗效比较[J].中国临床医生杂志,2023,51(5):574-577.[7]㊀胡宝丽,胡斌.罗沙司他治疗肾性贫血的研究进展[J].基础医学与临床,2022,42(9):1449-1453.[8]㊀谷茜,景三辉,吴歌.罗沙司他口服治疗肾性贫血效果观察[J].山东医药,2022,62(12):60-63.[9]㊀李彩凤,胡玉清,梁萌.罗沙司他治疗非透析慢性肾脏病患者肾性贫血疗效观察[J].中国中西医结合肾病杂志, 2022,23(8):692-694.[10]㊀王荣忠,樊萍,陈慧,等.罗沙司他联合重组人红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血临床观察[J].中国药业,2022,31(24):79-82.ʌ文章编号ɔ1006-6233(2023)12-2092-06美托洛尔缓释片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压合并心衰患者临床疗效的观察庞明群1,㊀方㊀茹2,㊀程永凤3(1.安徽省合肥市第一人民医院西区药剂科,㊀安徽㊀合肥㊀2300312.安徽医科大学第一附属医院东城院区重症医学科,㊀安徽㊀合肥㊀2316003.安徽医科大学临床医学院药学与生物医学工程学院,㊀安徽㊀合肥㊀230031)2902ʌ基金项目ɔ安徽省高等学校自然科学研究项目,(编号:KJ2021A1227)ʌ通讯作者ɔ程永凤ʌ摘㊀要ɔ目的:探究美托洛尔缓释片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压合并心衰的临床疗效㊂方法:选取本院2020年1月至2023年1月收治的135例高血压合并心衰患者,按就诊顺序采取单双号法分为68例倍他乐克组[单号,采取常规治疗+美托洛尔缓释片(商品名:倍他乐克)]和67例诺欣妥组[双号,在倍他乐克组基础上+沙库巴曲缬沙坦片(商品名:诺欣妥)]㊂比较两组治疗疗效,治疗前后血压及心率,心功能指标,血管内皮功能及血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)和氨基末端脑钠肽(NT-BNP)水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况㊂结果:诺欣妥组总有效率高于倍他乐克组(97.01%vs86.76%)(P< 0.05);治疗后,两组收缩压,舒张压和心率,心功能指标LVESD和LVEDD,ET,cTnI和NT-BNP均降低(P<0.05),LVEF,NO和CGRP均增加(P<0.05),两组间治疗前后差值具有统计学意义(P<0.05);两组不良发应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)㊂结论:美托洛尔缓释片与沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗高血压并心衰的疗效显著,该疗法可有效控制血压,改善心脏功能和血管内皮功能,同时降低了cTnI和NT-BNP水平,值得在临床实践中推广应用㊂ʌ关键词ɔ㊀高血压;㊀心力衰竭;㊀美托洛尔缓释片;㊀沙库巴曲缬沙坦片ʌ文献标识码ɔ㊀A㊀㊀㊀㊀㊀ʌdoiɔ10.3969/j.issn.1006-6233.2023.12.030Clinical Observation on the Efficacy of Metoprolol Sustained-Release Tablets Combined with Sacubitril Valsartan Tablets in the Treatment of Hypertension Complicated with Heart FailurePANG Mingqun,et al(West District of Hefei First People's Hospital,Anhui Hefei230031,China)ʌAbstractɔObjective:To explore the clinical efficacy of metoprolol succinate sustained-release tablets combined with sacubitril valsartan tablets in the treatment of hypertension complicated with heart failure. Methods:A total of135patients with hypertension complicated with heart failure admitted to our hospital from January2020to January2023were selected.According to the order of admission,they were divided into the Bisoprolol Group(odd numbers,conventional treatment+metoprolol sustained-release tablets)with68cases and the Sacubitril Group(even numbers,based on the Bisoprolol Group+sacubitril valsartan tablets)with67 cases,using single and double numbers.The treatment effects,blood pressure,heart rate,cardiac function indicators,vascular endothelial function,and levels of cardiac troponin I(cTnI)and N-terminal pro-brain natriuretic peptide(NT-BNP)before and after treatment were compared between the two groups.Adverse re-actions during the treatment period were recorded.Results:The total effective rate in the Sacubitril Group was higher than that in the Bisoprolol Group(97.01%vs86.76%)(P<0.05).After treatment,both groups showed a significant reduction in systolic and diastolic blood pressure,heart rate,left ventricular end-systolic diameter(LVESD),left ventricular end-diastolic diameter(LVEDD),endothelin(ET),cTnI,and NT-BNP(P<0.05).Left ventricular ejection fraction(LVEF),nitric oxide(NO),and calcitonin gene-related peptide(CGRP)increased(P<0.05).The differences before and after treatment between the two groups were statistically significant(P<0.05).There was no statistically significant difference in the incidence of ad-verse reactions between the two groups(P>0.05).Conclusion:The combination of metoprolol sustained-re-lease tablets and sacubitril valsartan sodium is significantly effective in treating hypertension with heart failure. This treatment can effectively control blood pressure,improve cardiac function and vascular endothelial func-tion,and reduce levels of cTnI and NT-BNP.It is worthy of promotion and application in clinical practice.ʌKey wordsɔ㊀Metoprolol succinate sustained-release tablets;㊀Sacubitril valsartan tablets㊀㊀高血压为常见慢性基础疾病,主要症状是血压水平长期高于正常值,与年龄㊁精神㊁遗传㊁生活习惯和环境等因素有关,且疾病发病率随年龄增加而逐渐上升[1]㊂随着时间推移,高血压患者左心室后负荷增强,致使心肌肥厚,对心功能造成不同程度损害,导致心力衰竭[2]㊂目前对于高血压合并心衰治疗主要以3902改善心肌缺血,预防左心室重构为主,常见药物包括普利类㊁沙坦类或β受体阻断剂[3]㊂美托洛尔缓释片(商品名:倍他乐克)是一种常用β受体阻滞剂,其主要作用是通过减少心脏做功,降低心肌氧消耗来起到治疗作用,具有改善心室重构作用,但是由于心衰发病机理比较复杂,通常会选择联合用药方案㊂沙库巴曲缬沙坦钠(商品名:诺欣妥)是目前临床上常用的抗心衰药,具有双重抑制作用,能有效调节心功能,有助于抑制心室重构,同时能够舒张血管,降低体循环压力,对治疗高血压有着良好效果㊂基于此,本研究旨在探究美托洛尔缓释片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压合并心衰的临床疗效㊂1㊀资料与方法1.1㊀一般资料:在2020年1月至2023年1月间选择本院收治的135例高血压合并心衰患者㊂纳入标准:①符合高血压[4]和心力衰竭[5]诊断:高血压:收缩压在140mmHg以上,或者舒张压在90mmHg以上;心力衰竭:N末端B型利钠肽前体ȡ125pg/mL㊁B型利钠肽ȡ35pg/mL㊂②左室射血分数(LVEF)<40%,纽约心脏学会的心功能分级Ⅱ~Ⅳ级;③病程至少3个月;④在纳入前没有使用过试验用药;⑤知情同意㊂排除标准:①收缩压低于100mmHg;②有严重心源性休克,急性心衰,肥大性心肌病及其它心脑血管疾病;③药物使用禁忌证,④恶性肿瘤,⑤急慢性感染患者;⑥高血钾症,甲状腺功能障碍;⑦有精神病史患者㊂本研究经过医学伦理委员会批准㊂135例患者按就诊顺序采取单双号法分为68例倍他乐克组(单号)和67例诺欣妥组(双号)㊂两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05),见表1㊂表1㊀两组一般资料比较[n(%), xʃs]组别n性别男㊀㊀㊀㊀㊀女平均年龄(岁)纽约心脏病协会心功能分期Ⅱ㊀㊀㊀㊀㊀㊀Ⅲ㊀㊀㊀㊀㊀㊀Ⅳ平均病程(年)诺欣妥组6734(50.75)33(49.25)65.28ʃ1.2924(35.82)30(44.78)13(19.40) 3.32ʃ1.24倍他乐克组6837(54.41)31(45.59)65.54ʃ1.0821(30.88)32(47.06)15(22.06) 3.47ʃ1.10 t/χ20.182 1.2700.4000.744P0.6700.2060.8190.4581.2㊀方法:所有患者均接受利尿㊁强心㊁扩血管及其他基础药物常规治疗,充分卧床休息,指导低脂低盐清淡饮食等㊂倍他乐克组:给予患者倍他乐克(阿斯利康制药有限公司,国药准字J20150044),起始剂量为23.75mg,1次/d,过2周后,剂量可增至47.5mg,1次/d,治疗中观察患者的病情及耐受度,调节药量,直至95mg/次㊂诺欣妥组:除上述用药外,给予患者诺欣妥(北京诺华制药有限公司,国药准字HJ20170363),药物起始剂量为25mg或50mg,具体依据患者血压情况而定,每天服用2次,药物剂量调整在2周内进行1次,根据患者耐受性,直至达到目标剂量200mg㊂整个治疗周期包括3个疗程,每个疗程为4周㊂出院后,定期门诊随访㊂1.3㊀观察指标:①疗效:显效:患者症状显著减轻,心功能改善至少2级;有效:患者症状明显好转,心功能改善1级;无效:患者未满足以上要求㊂总有效率= (显效例数+有效例数)/总例数ˑ100%㊂②记录两组治疗前后血压及心率㊂③心功能指标:在治疗前后,采用彩色多普勒心脏超声检测患者LVEF㊁左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)㊂④血管内皮功能:一氧化氮(NO)含量使用硝酸还原酶法来检测,降钙素基因相关肽(CGRP)和血浆内皮素(ET)的浓度采用放射免疫法来测定㊂⑤血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)和氨基末端脑钠肽(NT-BNP)水平:治疗前后,测量cTnI水平使用酶联免疫法,检测NT-BNP 水平使用电化学反光法㊂⑥记录不良反应发生数据㊂1.4㊀统计学分析:数据分析使用SPSS24.0软件,计量资料以( xʃs)形式表示,比较采取LSD-t检验;计数资料以n(%)表示,采用χ2检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义㊂2㊀结㊀果2.1㊀两组疗效比较:诺欣妥组总有效率(97.01%)高于倍他乐克组(86.76%)(P<0.05),见表2㊂4902表2㊀两组疗效比较n(%)组别n显效有效总有效诺欣妥组6738(56.71)27(40.30)65(97.01)倍他乐克组6825(36.76)34(50.00)59(86.76)χ2 4.738 P0.0302.2㊀两组血压及心率比较:治疗前,两组间血压分别为收缩压(144.25ʃ7.24)mmHg㊁舒张压(95.58ʃ2.47)mmHg和收缩压(145.47ʃ7.53)mmHg㊁舒张压(95.76ʃ2.43)mmHg及心率分比为(96.78ʃ8.25)次/min和(97.64ʃ8.42)次/min,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组收缩压,舒张压和心率均降低(P<0.05),两组间治疗前后差值具有统计学意义(P< 0.05),见表3㊂表3㊀两组血压及心率比较( xʃs)组别n收缩压(mmHg)治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀㊀差值舒张压(mmHg)治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀㊀差值心率(次/min)治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀㊀差值诺欣妥组67144.25ʃ7.24128.24ʃ2.30∗16.01ʃ4.7795.58ʃ2.4785.65ʃ1.36∗9.93ʃ1.9296.78ʃ8.2575.54ʃ4.15∗24.24ʃ6.20倍他乐克组68145.47ʃ7.53132.45ʃ3.15∗13.02ʃ5.3495.76ʃ2.4386.48ʃ1.25∗9.28ʃ1.8497.64ʃ8.4279.45ʃ3.52∗18.19ʃ5.97 t0.959 3.4290.427 2.0080.599 5.776P0.3390.0010.6700.0470.550<0.001㊀㊀注:与本组治疗前比较,∗P<0.052.3㊀两组心功能指标比较:治疗前,两组间LVESD分别为(47.55ʃ4.70)mm和(48.38ʃ4.14)mm,LVEDD 分别为(65.35ʃ5.23)mm和(65.47ʃ6.02)mm,LVEF 分别为(49.62ʃ3.64)%和(49.13ʃ3.48)%,比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者心功能指标LVESD 和LVEDD治疗后均降低(P<0.05),LVEF均增加(P<0.05),两组间治疗前后差值具有统计学意义(P<0.05),见表4㊂表4㊀两组心功能指标比较( xʃs)组别n LVESD(mm)治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀㊀差值LVEDD(mm)治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀㊀差值LVEF(%)治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀㊀差值诺欣妥组6747.55ʃ4.7034.92ʃ3.05∗12.63ʃ3.8865.35ʃ5.2350.34ʃ4.40∗15.01ʃ4.8249.62ʃ3.6458.86ʃ2.44∗9.24ʃ4.21倍他乐克组6848.38ʃ4.1438.50ʃ3.64∗9.88ʃ3.8965.47ʃ6.0255.32ʃ4.95∗10.15ʃ5.4949.13ʃ3.4854.32ʃ3.06∗ 5.21ʃ3.27 t 1.089 4.1120.124 5.4630.800 6.217P0.278<0.0010.902<0.0010.425<0.001㊀㊀注:与本组治疗前比较,∗P<0.052.4㊀两组血管内皮功能比较:治疗前,两组间NO分别为(72.54ʃ5.96)μmoL/L和(73.05ʃ5.42)μmoL/L, CGRP分别为(12.78ʃ2.57)ng/L和(12.54ʃ2.69)ng/ L,ET分别为(74.50ʃ3.35)ng/L和(74.38ʃ4.27)ng/L,比较差异无统计学意义(P>0.05);两组NO和CGRP治疗后均增加(P<0.05),ET均降低(P<0.05),且两组间治疗前后差值具有统计学意义(P<0.05),见表5㊂5902表5㊀两组血管内皮功能比较( xʃs)组别n NO(μmoL/L)治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀㊀差值ET(ng/L)治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀㊀差值CGRP(ng/L)治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀㊀差值诺欣妥组6772.54ʃ5.9694.35ʃ5.62∗21.81ʃ5.7974.50ʃ3.3553.68ʃ4.34∗20.82ʃ3.8512.78ʃ2.5735.15ʃ2.35∗22.37ʃ2.46倍他乐克组6873.05ʃ5.4288.57ʃ4.48∗15.52ʃ4.9574.38ʃ4.2759.69ʃ4.32∗14.69ʃ4.3012.54ʃ2.6931.79ʃ2.26∗19.25ʃ2.46 t0.520 6.7880.1818.3900.5307.368P0.604<0.0010.856<0.0010.597<0.001㊀㊀注:与本组治疗前比较,∗P<0.052.5㊀两组cTnI和NT-BNP比较:治疗前,两组间cTnI 分别为(0.37ʃ0.06)ng/mL和(0.36ʃ0.08)ng/mL和NT-BNP(2015.25ʃ158.51)pg/mL和(2012.48ʃ156.38)pg/mL,比较差异无统计学意义(P>0.05);两组cTnI和NT-BNP治疗后均降低(P<0.05),两组间治疗前后差值具有统计学意义(P<0.05),见表6㊂表6㊀两组cTnI和NT-BNP比较( xʃs)组别n cTnI(ng/mL)治疗前㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀㊀差值NT-BNP(pg/mL)治疗前㊀㊀㊀㊀㊀治疗后㊀㊀㊀㊀㊀差值诺欣妥组670.37ʃ0.060.18ʃ0.05∗0.19ʃ0.062015.25ʃ158.51963.24ʃ153.64∗1052.01ʃ156.08倍他乐克组680.36ʃ0.080.24ʃ0.07∗0.12ʃ0.082012.48ʃ156.381027.56ʃ154.27∗984.92ʃ155.33 t0.821 5.7450.102 2.503P0.413<0.0010.9190.014㊀㊀注:与本组治疗前比较,∗P<0.052.6㊀不良反应发生情况:诺欣妥组中出现1例肠胃反应,1例高钾血症和1例食欲不振,不良发应发生率为4.48%;倍他乐克组中出现1例肠胃反应,不良发应发生率为1.47%,两组不良发应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.273,P>0.05)㊂3㊀讨㊀论心衰是许多心血管疾病的最终阶段,以心肌缺血㊁心功能逐渐减退㊁收缩力减弱为主症,极大地影响了患者的生活质量,而老年人常合并高血压,增加了心脏负担,加快了心功能降低,增加了临床治疗难度[6]㊂当前临床上有很多种治疗方法可以选择,而选择有效的治疗方法对保障患者生理及精神健康具有重要意义㊂倍他乐克是β受体阻滞剂之一,其入体后能产生长时间稳定的药效,其作用机制是抑制交感神经的过度激活,减少心脏的耗氧量,同时还能抑制神经激素的过量分泌,从而达到抗缺血㊁降压的目的[7]㊂另外还能通过降低交感神经张力和抑制儿茶酚心脏毒性来防止心肌重构,起到对心血管的保护作用[8]㊂然而,因为高血压合并心衰发病机制比较复杂,单纯使用倍他乐克的疗效不佳,因此考虑配合其它药物治疗㊂诺欣妥是一种新型的心衰治疗药物,该药物主要成分为沙库巴曲和缬沙坦㊂其中,缬沙坦属于血管紧张素受体拮抗剂,具有显著抗高血压作用,降低左心室肥大发生并改善心力衰竭预后[9]㊂沙库巴曲可以抑制脑啡肽酶的活性,提高血浆中利钠肽水平,同时还能抑制血管紧张素Ⅱ所依赖的醛固酮释放,发挥扩张血管,增强排水,减轻胸闷,缓解左心室重构,并改善心脏功能,延缓心力衰竭进展,提高患者生活质量㊂本研究将倍他乐克联合诺欣妥治疗高血压合并心衰患者,结果显示诺欣妥组有效率显著高于倍他乐克组,血压及心率,心功能指标改善均优于倍他乐克组,表明两者联合治疗疗效确切,能有效改善患者血压及心功能㊂周志强等[10]将两者联合治疗老年心衰的临床疗效进行了研究,发现其总有效率达94.67%,高于单纯使用倍他乐克84.00%证实了该组合方案对于改善疗效具有重要意义,二者具有协同增效效应,可通过不同的机制改善心脏功能,进而改善疗效㊂血管的舒张和扩张主要由血管内皮细胞的平滑肌控制,而NO可以促使平滑肌舒张,使血液更顺畅,有效降低血压㊂ET是一种具有强烈的血管收缩作用的血管活性肽㊂CGRP具有调节心率和心律,刺激ATP 生成,刺激前列环素释放,明显血管舒张效应等作用㊂6902内皮损伤导致NO 和ET 失衡,血管阻力增加,导致心肌坏死,促进心衰发生和发展㊂研究结果显示诺欣妥组治疗后NO 和CGRP 高于倍他乐克组,ET 低于倍他乐克组,表明两者联合治疗能有效改善患者血管内皮功能㊂可能是因为与沙库巴曲缬沙坦可以通过减少利钠肽降解,与抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性有关,在一定程度上逆转血管壁结构和功能异常,从而能够有效的改善血管内皮功能㊂cTnI 是一种心肌蛋白,分布于心肌收缩蛋白肌丝中,对调节心肌收缩和舒张起着关键作用,可反映人体心肌细胞坏死和心肌受损情况㊂NT -BNP 是一种多肽物质,它对于促进人体排钠排尿和扩张血管具有积极作用,不过,当NT -BNP 的水平过高时,可能会导致心脏功能受损㊂本研究结果显示诺欣妥组治疗后cTnI 和NT -BNP 均低于倍他乐克组,提示两者联合治疗能有效降低cTnI 和NT -BNP 水平,从而起到改善患者心肌受损情况的作用㊂综上所述,美托洛尔缓释片结合沙库巴曲缬沙坦钠在治疗高血压合并心衰方面效果显著,该组合疗法可有效调控血压㊁改善心脏和血管内皮功能,同时降低cTnI 和NT -BNP 水平,值得推广应用㊂ʌ参考文献ɔ[1]㊀李艳娜,薛雯雯,赵梦瑜.乌拉地尔与酒石酸美托洛尔治疗高血压合并心力衰竭的临床疗效观察[J ].中国临床医生杂志,2020,48(6):659-662.[2]㊀赖朝辉,刘迎午,王禹,等.沙库巴曲缬沙坦钠对射血分数减低的心力衰竭合并高血压患者血压及相关指标变化的研究[J ].中华老年心脑血管病杂志,2022,24(1):11-13.[3]㊀夏勇,张建卿,王少霞,等.沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的效果观察[J ].首都医科大学学报,2020,41(1):113-118.[4]㊀中国高血压防治指南修订委员会,高血压联盟(中国,中华医学会心血管病学分会中国医师协会高血压专业委员会,等.中国高血压防治指南(2018年修订版)[J ].中国心血管杂志,2019,24(1):24-56.[5]㊀中华医学会心血管病学分会心力衰竭学组,中国医师协会心力衰竭专业委员会,中华心血管病杂志编辑委员会.中国心力衰竭诊断和治疗指南2018[J ].中华心血管病杂志,2018,46(10):760-789.[6]㊀侯绪英,杨红,房修燕,等.厄贝沙坦与硝普钠联合治疗高血压合并心衰对患者心率㊁血管内皮功能㊁TNF -α及hs -CRP 水平的影响[J ].中国循证心血管医学杂志,2023,15(3):329-332.[7]㊀李琚平,管文娟,黄占宏.沙库巴曲缬沙坦钠片联合美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的效果分析[J ].中国实用医刊,2023,50(4):97-100.[8]㊀张洪旭,陈瞳,张利方,等.沙库巴曲缬沙坦钠对老年射血分数保留型心力衰竭伴高血压患者血浆同型半胱氨酸和尿酸的影响及预后研究[J ].中国心血管病研究,2023,21(7):638-645.[9]㊀董萌.沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的临床观察[J ].中国中西医结合急救杂志,2020,27(1):84-87.[10]㊀周志强,于海峰,齐燕,等.美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的效果及其对血清NT -proBNP 和炎症因子的影响[J ].中国老年学杂志,2023,43(9):2070-2073.ʌ文章编号ɔ1006-6233(2023)12-2097-05低分子肝素钙对早发型重度子痫前期患者后血清sFlt -1及PAPP -A 表达水平影响栾燕东1,㊀王晓伟2,㊀赵巧棉2,㊀刘㊀洋2(1.河北省承德市荣复军人医院,㊀河北㊀承德㊀0670002.河北省承德市妇幼保健院,㊀河北㊀承德㊀067000)ʌ摘㊀要ɔ目的:通过检测早发型重度子痫前期患者可溶性fms 样酪氨酸激酶1(sFlt -1)㊁妊娠相关血浆蛋白(PAPP -A )表达水平,探讨尼卡地平联合低分子肝素钙治疗作用机制㊂方法:选择2021年4月至2022年4月承德市妇幼保健院接收孕26~34周早发型重度子痫前期孕妇64例,且入选孕妇主动要求阴道分娩㊂按随机数字法分为研究组与对照组,各32例㊂对照组给予尼卡地平治疗,研究组给予尼卡地平结合低分子肝素钙治疗,采集治疗前㊁治疗1周时患者外周血,用酶联免疫吸附实验(ELISA )检测血清sFlt -1㊁胎盘生长因子(PLGF )㊁妊娠相关血浆蛋白;检测外周血血常规和肾功能等指标;记录7902ʌ基金项目ɔ河北省承德市科学技术研究计划与发展项目,(编号:202109A011)ʌ通讯作者ɔ王晓伟。
高血压合并心衰用药3注意
高血压合并心衰用药3注意⊙四川省仪陇县人民医院 陈祥云心力衰竭(以下简称心衰)是高血压的常见并发症,流行病学研究表明,40%~50%的心衰起因于高血压。
而降压治疗可大幅度降低高血压患者心衰的发生率,也可减少高血压合并心衰患者的心血管事件,降低病死率,改善预后。
低于130/80mmHg为降压治疗靶目标鉴于高血压未被控制时,心血管疾病进展的风险显著增加,因此可将高血压视为心衰前兆。
在2003年美国心脏病协会提出的心衰分期(阶段A为高血压,阶段B出现心脏结构性改变,阶段C出现慢性心衰,阶段D为终末期心衰阶段)中,强调了心衰预防和危险因素管理的重要性。
一项美国明尼苏达州社区人群前瞻性调查中,对2029例年龄≥45岁的居民进行了中位时间为5.5年的随访调查,结果显示处于阶段A/B的人群高达56%;对5年生存率的调查发现阶段A/ B的患者生存率都在95%以上,而阶段C患者的生存率为75%,至阶段D生存率仅为20%。
也就是说心衰的高危患者是一个庞大的人群,早期识别阶段A/B人群对于减少心衰发病率、死亡率和改善预后至关重要。
我国有庞大的高血压人群,如果不进行早期干预,心衰发病率和死亡率攀升会很明显。
临床试验显示,在心血管疾病高危患者中,通过将血压降低至120/80mmHg,可使主要心血管事件显著降低,其中心衰风险可降低38%。
因此,A、B、C三期患者的起始治疗血压阈值应定为小于130/80mmHg,在安全和耐受的前提下能控制在120/80mmHg以下则更好。
用药过程3注意药物是降压治疗的主要方式。
虽然所有类型的抗高血压药物均能降低血压,但在降低心衰发病或进展方面,不同类型的药物间存在显著差异。
更为重要的是,有些药物可诱发或加重心衰,应尽量避免。
降压治疗相关的荟萃分析显示,在心衰预防方面,应该优先选择血管紧张素转化酶抑制剂(即普利类,ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(沙坦类,ARB)、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂。
高血压合并心力衰竭
高血压合并心力衰竭高血压合并心力衰竭范本:1. 引言1. 背景介绍:高血压和心力衰竭是常见的慢性疾病,两者之间存在密切关联。
2. 目的:本文旨在提供有关高血压合并心力衰竭的详细信息,并探讨其诊断、治疗和管理方面的最新进展。
2. 高血压与心力功能不全1. 定义及流行情况:- 高血压定义及分类;- 心力功能不全定义及分级。
2. 发生机制:- 血管损伤导致动脉硬化;- 心肌重塑过程中发挥作用。
3. 高危因素与预测指标- 年龄、性别等非可改变因素;- 可修改风险因子(如饮食习惯)以及相关检查指标(例如左室负荷参数)。
4.临床表现主要包括以下几个方面:(a) 呼吸系统:呼吸困难,咳嗽;(b) 循环系统:体征(颈静脉怒张,心尖搏动等),症状(水肿、乏力);(c) 神经系统:头晕、昏厥;(d) 其他:体重增加,食欲不振。
5. 诊断1. 根据临床表现和相关检查结果进行综合判断;2. 心电图(ECG)及超声心动图(Echocardiography)的应用;3.其他辅助检查如血液生化指标测定以排除其他原因引起的类似症状。
6.治疗与管理- 药物治疗:- 非药物干预措施:(a)饮食调整;(b)运动锻身。
- 手术介入或器官移植7.并发证处理如高血压性脑出血需秉持“快速降低颅内压”的基本原则;对于明确有感染存在者给予抗菌消毒防止其扩散到全身。
8 . 康复训练包括呼吸功能恢复训练,循环能量代谢改善训练,神经精神性行为规范训练等。
9. 附件- 相关研究论文、报告和指南。
10. 法律名词及注释:(a) 高血压:一种以动脉血压持续升高为特点的慢性心血管系统疾病;(b) 心力衰竭:由于心脏无法有效泵出足够量的氧合后的血液而导致全身组织器官供应不足,表现为多个系统功能障碍;。
厄贝沙坦联合硝普钠治疗高血压合并心力衰竭患者的效果
伦理委员会批准,患者均签署知情同意书。采用随 心率恢复正常,HF 症状消失;有效:血压、心率
明显改善,HF 症状明显缓解;无效:血压、心率
作者简介:王岳宸(1989.01-),男,汉族,黑龙江佳木斯人,本科,
主管药师,研究方向:临床药学。
及 HF 症状未见缓解,甚至加重。总有效率 =(显
23
2021 年 1 月 中国民康医学 Jan.,2021
率水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组左室射血分数均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义
(P<0.05);两组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、PTX3、NT-proBNP 水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义
(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:厄贝沙坦联合硝普钠治疗高血压合并 HF 效果确切,可改
善患者血压、心率及心功能,并可下调血浆 PTX3、NT-proBNP 水平,且安全性高,优于单用硝普钠治疗。
【关键词】 高血压;心力衰竭;硝普钠;厄贝沙坦;心功能
doi: 10. 3969 / j. issn. 1672-0369. 2021. 02. 009
中图分类号: R544.1
文献标识码: B
0.423
0.000
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疗,还需要控制血压。硝普钠为强效、速效扩血管 药物,可在体内分解生成一氧化氮,从而扩张血管 平滑肌,降低外周血管阻力,发挥降压作用;同时 血管扩张可减轻心脏前后负荷,改善心功能 [8]。但 硝普钠大剂量用药易引起中毒,通常采用小剂量持 续滴注,单独用药效果欠佳。
第 33 卷 半月刊 第 2 期摇 摇 摇 摇 摇
中国心力衰竭诊断和治疗的指南2018(2019_3_7)
8.吸烟
7.高血压 高血脂
1.糖尿病
2.肥胖 3.寒冷刺激
6.遗传因素
5.饮食
4.不良情绪
《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》
心衰的预防-对无症状性左心室收缩功能障碍的干预
患者
推荐
推荐类别和证据水平
心肌梗死后无症状性左心 推荐使用ACEI和β受体阻滞剂以预防和延缓心衰发
室收缩功能障碍
生,延长寿命(不能耐受ACEI者,推荐ARB)
6.心肺运动试验:心肺运动试验能量化运 动能力,可用于心脏移植和/或机械循环支持 的临床评估(I,C),指导运动处方的优化(II a, C),原因不明呼吸困难的鉴别诊断(Ⅱa,c)。
《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》
心衰诊断与评估
7.6 min步行试验:用于评估患者的运动耐力。6 rain步行距离<150 m为重度心衰,150。 450 m为中度心衰,>450 m为轻度心衰。
《中国心力衰竭估
三、特殊检查 1.心脏磁共振(CMR):CMR是测量左右心室容量、质量和射血分数的“金标准”,当超
声心动图未能作出诊断时,CMR是最好的替代影像检查。 2..冠状动脉造影:适用于经药物治疗后仍有心绞痛的患者(I,C),合并有症状的室性心
律失常或有心脏停搏史患者(I,C),有冠心病危险因素、无创检查提示存在心肌缺血的心衰患 者(Ⅱa,C)。
《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》
心力衰竭病因
《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》
心衰诊断与评估
一、心衰的症状和体征 详细的病史采集和体格检查可提供心衰的病因和诱因线索,明确患者存
在的心血管疾病及非心血管疾病(I,c)。 代偿良好的心衰患者可以无症状和体征,体格检查应评估患者的生命体
心力衰竭诊断和治疗指南(详细完整版)
心力衰竭诊断和治疗指南一、心力衰竭的诊断标准:1.临床症状:包括呼吸困难、乏力、水肿等。
2.心脏结构与功能异常:例如心脏扩大、心音异常、心律不齐等。
3.心力衰竭标志物:例如B型钠尿肽(BNP)和降钠素前体(NT-proBNP)的升高。
二、心力衰竭的分级:1.分级根据病情严重程度,包括心力衰竭分级(NYHA分级)和美国心脏病学会/美国心脏协会(ACC/AHA)分级。
三、心力衰竭的治疗原则:1.针对病因治疗:例如控制高血压、冠心病、心律失常等疾病。
2.药物治疗:常用药物包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、β受体阻滞剂和醛固酮拮抗剂等。
3.心脏再同步治疗(CRT):适用于有心室扩张和收缩功能障碍的患者。
4.器械辅助治疗:包括左心辅助装置(LVAD)和心脏移植等。
四、心力衰竭的管理措施:1.营养与运动管理:合理的饮食、适度的体力活动,维持健康体重。
2.液体和钠的限制:根据患者具体情况限制液体和钠的摄入量。
3.定期随访和监测:定期检查患者的症状、体征、生化指标和影像学检查等。
4.个性化治疗方案:根据患者的病情、年龄、合并症等制定个性化的治疗计划。
五、心力衰竭的预防:1.预防病因:例如控制高血压、糖尿病、冠心病等引起心力衰竭的疾病。
2.生活方式管理:戒烟、限制饮酒、保持适当的体重、定期进行体育锻炼等。
以上是心力衰竭的诊断和治疗指南的详细完整版。
心力衰竭的治疗需要综合考虑患者的病情、分级以及基础疾病等因素,并严格按照医生的建议进行治疗和管理,以提高患者的生活质量和预后。
同时,预防心力衰竭的发生也非常重要,通过控制危险因素和合理的生活方式管理,可以减少心力衰竭的风险。
请在遇到相关问题时咨询专业医生获取准确的诊断和治疗意见。
心力衰竭的诊断与治疗
及LVEF≤40%
有基础心脏病的病史、症状及体征
有或无呼吸困难、乏力和液体潴留
(水肿)等症状
舒张性心力衰竭的诊断
特点:
左室容量和收缩功能正常 左室充盈压升高
诊断(ESC 2005):
-存在CHF的症状和体征 -左室收缩功能正常或仅轻度异常 -有左室松弛异常的证据。
心力衰竭诊断
心力衰竭诊断
——液体潴溜及严重程度判断
测体重 颈静脉充盈、肝颈静脉回流征 肺和肝充血程度(肺部啰音、肝脏肿大) 下肢和骶部水肿、腹部移动性浊音
及时准确的诊断是治疗疾病、改善疾病预后的基 础
随着对心衰认识的深入,诊断的理念也应随之更 新
心力衰竭的治疗及评估
20年来,心肌重塑在心衰发生发展中的作用得到高度重 视,心衰的药物治疗策略发生了根本转变,从过去增加心肌 收缩力为主的治疗模式,转变为目前以改善神经激素异常、 阻止心肌重塑为主的生物治疗模式,即从短期血流动力学/药 理学措施转为长期的、修复性的策略。慢性心衰的治疗目标 不仅仅是改善症状、提高生活质量,更重要的是针对心肌重 塑的机制,防止和延缓其发展,从而降低死亡率和住院率。 治疗药物已从过去的强心剂、利尿剂和扩血管药物转变为以 利尿剂、肾素-血管紧张素系统(RAS)阻断剂及β-受体阻滞 剂为主辅以洋地黄制剂的综合治疗。药物治疗应达到以下目 标:①延长寿命,降低死亡率;②减少住院时间;③改善生 活质量。
基础病变
全面采集病史、体格检查提供病因线索 (冠心病、心脏瓣膜病、高血压、 心肌病、先心病、甲亢等)
实验室检查
X线检查 超声心动图 放射性核素检查 心-肺吸 氧运动试验 有创性血流动力学检查
心钠肽(ANP)和脑钠肽(BNP)
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高血压合并心力衰竭的流行病学和机制
心力衰竭(简称心衰)是与高血压关联最密切的并发症之一。Framingham研究显示:随着血压水平升高,心衰的发生率递增;高血压患者发生心衰的风险是正常血压者的2~3倍;高血压是导致心衰最常见的原因。高血压患者心衰的发生率为28.9%,与脑卒中相当(30.0%)。中国心衰患者合并高血压的比率达54.6%。
高血压合并慢性HFmEF的药物治疗
近年国内外指南将EF中间值的心衰单独提出。HFmrEF约占心衰群体的10-20%,目前有关其临床特点、病理生理、治疗和预后的临床证据有限。初步研究显示,HFmrEF在病因学、临床特点、影像学表现、合并症等方面介于HFrEE与HFpEF之间。一些随机对照试验的回顾性及荟萃分析表明,ACEI/ARB、β受体阻滞剂和MRA可能改善HFmrEF患者的预后。
高血压合并急性心力衰竭的药物治疗
此类患者的临床特点是血压升高、左心衰竭为主,病情进展迅速,且多为HFpEF。应在纠正心衰的同时积极降压,主要静脉给予襻利尿剂和血管扩张药,包括硝酸甘油、硝普钠或乌拉地尔。病情轻者可在24~48 h内逐渐降压;病情重伴急性肺水肿者,初始1 h内平均动脉压降幅不应超过治疗前水平的25%,2~6 h内降至160/100~110 mmHg,24~48 h内使血压逐渐降至正常。
总结
高血压合并心衰的患病率高,预后不良,重在预防;
超声心动图对高血压合并心衰的诊断和分类具有重要价值;
推荐高血压合并心衰的降压目标为 <130/80 mmHg;
高血压合并HFrEF的药物治疗首先推荐ACEI/ARB、β受体阻滞剂和MRA,沙库巴曲/缬沙坦可替代ACEI/ARB;
有液体潴留的患者应先使用利尿剂;
如血压未能控制,推荐使用二氢吡啶类CCB;
高血压合并HFpEF者可采用针对HFrEF的药物,但非二氢吡啶类CCB也可应用。
高血压合并慢性HFpEF的药物治疗
高血压合并HFpEF患者的最佳治疗策略尚不清楚,但上述针对HFrEF患者的策略也可采用。根据最新指南控制HFpEF患者的SBP和DBP,以预防发病。上述3类药物并不能降低此类患者的死亡率和改善预后,但用于降压治疗仍值得推荐,尚且安全。利尿剂可用于改善容量过度负荷所致的症状。如仍未能控制高血压,推荐应用氨氯地平、非洛地平。有负性肌力效应的非二氢吡啶类CCB如地尔硫?和维拉帕米不能用于HFrEF,但对于HFpEF患者仍可能是安全的。不推荐心衰患者应用α受体阻滞剂和中枢降压药。
LVEF是评价左室收缩功能公认的指标。对于HFpEF和HFmrEF的诊断,除了LVEF标准外,还需要反映左室舒张功能(LVDF)受损的结构和(或)功能异常的证据。超声心动图是目前临床上唯一用于评价LVDF的影像技术,但尚无单一的指标得到公认,需要多参数综合评估。反映结构异常的指标包括:左心房容积指数(LAVI,>34mL/m2)、左心室质量指数(LVMI,男性≥115g/m2、女性≥95g/m2);反映功能异常的指标包括:二尖瓣环舒张早期运动速度峰值(e′,平均<9cm/s)、舒张早期二尖瓣口血流与二尖瓣环运动速度比值(E/e′,≥13)、三尖瓣反流速度峰值(TRV,>2.8m/s)。
根据心衰发生、发展的速度分为慢性心衰和急性心衰。根据左室射血分数(LVEF)分为EF减低的心衰(HFrEF,LVEF<40%)、EF保留的心衰(HFpEF,LVEF≥50%)和EF中间的心衰(HFmrEF,LVEF 40%-49%)。高血压主要导致HFpEF,合并冠心病心肌梗死者也常发生HFrEF。
长期血压升高使左心室后负荷增加,促使心肌细胞肥大和损伤,导致心室重构和舒张期松弛受损,后者又引起RAAS和交感神经系统兴奋,激活一系列神经内分泌细胞因子,加重心肌损伤和心功能恶化,最终发生心力衰竭。
高血压合并心力衰竭的诊断和分类
诊断性评估包括以下3个方面内容:①确定高血压的诊断和分级;②确定心衰的诊断:对于疑似心衰患者,通过利钠肽(NT-proBNP≥125pg/mL、BNP≥35pg/mL,低于此水平可排除心衰)和超声心动图Biblioteka 查明确是否存在心衰;③判断心衰的类型。
高血压合并心力衰竭的药物治疗
慢性心衰发生发展分为4个阶段。研究表明,从阶段A到阶段D,患者生存率持续下降,阶段C和阶段D大幅下降。早期识别阶段A和阶段B人群、早期干预对于减少心衰发病至关重要。
积极降压治疗可以预防心衰发生。大样本的荟萃分析显示,SBP每降低10 mmHg,心衰发生风险降低28%。SHEP研究证实长期有效控制血压可使老年收缩性高血压患者心衰风险降低50%。近期SPRINT研究证实,与标准降压治疗(SBP<140 mmHg)相比,强化降压(SBP <120 mmHg)可使高血压患者心衰发生率降低38%、心血管死亡降低43%。
高血压合并心衰的降压目标为<130/80 mmHg。高血压合并左心室肥厚但尚未出现心衰的患者,可先将血压降至<140/90 mmHg,如能良好耐受,可进一步降至<130/80 mmHg,有利于预防心衰发生。
高血压合并慢性HFrEF的药物治疗
推荐使用心衰指南指导的药物治疗HFrEF患者的高血压。首先推荐应用ACEI(不能耐受者可用ARB)、β受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂(MRA),这3类药物可有效降低HFrEF患者的死亡率和改善预后、又有良好降压作用,是治疗HFrEF的基本方案,推荐终生应用。有液体潴留者应首先使用利尿剂改善充血症状,也有良好降压作用。如血压未能控制,推荐用二氢吡啶类CCB,如氨氯地平、非洛地平。沙库巴曲/缬沙坦(ARNI)可降低血压,还可改善HFrEF患者的预后,对于NYHA心功能Ⅱ~Ⅲ级、有症状的HFrEF 患者,若能耐受ACEI/ARB,推荐以ARNI替代ACEI/ARB,以进一步降低心衰的发病率和死亡率。