《现代气相色谱实践》第十六章-分析仪器电路基础知识

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现代仪器分析知识点总结

现代仪器分析知识点总结

现代仪器分析知识点总结一、仪器分析概述1. 仪器分析的定义和作用仪器分析是指利用各种仪器设备进行化学成分、结构、性质、质量和数量等方面的分析研究,以求解决物质的组成、结构、性质和变化等问题。

仪器分析具有操作简便、分析速度快、分析结果准确等优点,可以广泛应用于工业生产、科学研究、环境监测等领域。

2. 仪器分析的发展历史仪器分析的发展可以追溯到古代的天平和显微镜等基本仪器,随着仪器技术的不断发展,如今涌现出了各种复杂的分析仪器,包括质谱仪、红外光谱仪、核磁共振仪等。

仪器分析的发展历程反映了人类对于物质分析的需求和技术水平的提高。

3. 仪器分析方法的分类根据分析过程中所涉及的原理和方法,仪器分析可以分为物理方法和化学方法两大类。

物理方法主要包括光谱分析、热分析、电化学分析等,而化学方法则包括非分散能谱、质谱分析、光谱法等。

二、基本仪器分析方法1. 光谱分析光谱分析是利用物质对电磁辐射的吸收、发射或散射进行分析的一种方法。

其中,包括原子吸收光谱法、原子发射光谱法、荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法等。

2. 热分析热分析是利用物质在不同温度下的变化规律进行分析的方法。

常见的热分析方法有热重分析、差热分析、热膨胀分析等。

3. 电化学分析电化学分析是利用电化学方法进行分析的一种分析方法。

常见的电化学分析方法包括电位滴定法、极谱法、电导率法等。

4. 质谱分析质谱分析是利用物质的质谱特征进行分析的一种方法。

它主要包括质谱仪分析、飞行时间质谱等。

5. 核磁共振分析核磁共振分析是利用核磁共振现象进行分析的一种方法。

通常用于确定有机分子结构及氢、氮、氧、氟、磷、硫等元素的位置。

三、常见的分析仪器1. 红外光谱仪红外光谱仪是一种常用的分子结构分析仪器,主要用于有机分子、聚合物、无机物、生物分子等的结构分析。

2. 质谱仪质谱仪是一种非常重要的分析仪器,主要用于快速、准确地判断化合物的结构、精确地测定分子的质量、元素组成和同位素丰度。

仪器分析课件i第16章气相色谱法

仪器分析课件i第16章气相色谱法
因为,粘度高,传质困难:cu(传质阻力项) 大,H大,n小,柱效能降低,R降低。
b 热稳定性好。不分解,不挥发,否则 色谱柱很快会报废。所以,固定液都有使用 的最高温度和最低温度。最高温度比沸点低 150-200 度。
6
c 对待测组分有一定的溶解能力。 d 化学性质稳定。 (2)固定液的分类 按极性大小分类。分类
8
16-4 气相色谱检测器 浓度: 型 cA e.gT. CE DCD 质量: 型 mA e.gF.IDFPD 一、热导检测器(TCD-----Thermal
Conductivity detector)
池体:不锈钢 TCD
热敏元件:W丝,温度高,则电阻增加。
9
W
测 量
R1
双臂热导池的电路示意图
IM R3
e.g. 程序升温分离C3~C6 (正构烷烃) 16
四、进样和气化室温度 1、进样量
液体样品: 0.1~10 微升 气体样品: 0.1~10 毫升
2、气化室温度 比柱温高 30 到 100 °C
17
2 •CH+O2*
2CHO++e
11
CHO+ + H2O
CO + H3O+
在电场作用下, CHO+和H3O+向极化极 (负极)运动,电子向收集极(正极)运动, 产生电流,其大小与样品的质量成正比。
其余的检测器自学。
12
16-5 操作条件的选择
一、载气及其流速
1、载气种类 TCD-----常用热导系数大的H2。 FID------N2,M较大,组分在其中的扩散 系数D较小。
P: 0 20 40 60
80 100
0 +1 +2 +3 极性: 非 弱 中等

仪器分析知识点总结pdf

仪器分析知识点总结pdf

仪器分析知识点总结pdf一、概述仪器分析是一门研究各种仪器和方法在化学和生物分析中的应用的学科。

它包括仪器的原理、结构、工作原理、应用范围和使用方法等内容。

仪器分析是化学和生物分析的基础,是现代化学和生物技术的重要支撑和工具。

本文将从仪器分析的基本原理、常见仪器的应用和发展趋势等方面进行总结。

二、仪器分析的基本原理1. 仪器分析的基本原理是什么?仪器分析是利用现代仪器设备对物质的成分、结构、性质和含量等进行定量或定性分析的方法。

其基本原理是利用各种仪器的物理、化学或生物特性对目标物质进行分析,从而获得分析结果。

2. 仪器分析的分类根据分析原理和方法的不同,仪器分析可分为物理分析仪器、化学分析仪器和生物分析仪器三大类。

物理分析仪器包括光谱仪、色谱仪、质谱仪等;化学分析仪器包括滴定仪、离子色谱仪、气相色谱仪等;生物分析仪器包括酶标仪、PCR仪等。

三、常见仪器的应用1. 光谱仪光谱仪是仪器分析中常用的一种仪器,主要用于对物质的吸收、发射、散射光谱特性进行分析。

光谱仪可以分为紫外-可见-近红外光谱仪、红外光谱仪、拉曼光谱仪等。

其应用范围涉及分子结构分析、化合物鉴定、药物含量测定、环境监测等领域。

2. 色谱仪色谱仪是一种分离和分析化合物的仪器,常用于样品的分离和检测。

色谱仪主要分为气相色谱仪、液相色谱仪、超临界流体色谱仪等。

其应用范围包括化学品分析、环境监测、食品安全等方面。

3. 质谱仪质谱仪是一种对样品中分子进行碎裂和检测的仪器,常用于物质的质量、结构分析。

质谱仪主要包括飞行时间质谱仪、四级杆质谱仪、离子阱质谱仪等。

其应用范围主要涉及化合物鉴定、蛋白质序列分析、环境监测等。

4. 滴定仪滴定仪是一种常用于酸碱中和、沉淀析出、氧化还原等反应的仪器,可用于测定物质的含量和浓度。

其应用范围包括酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定等。

5. 离子色谱仪离子色谱仪是一种用于分离和检测离子化合物的仪器,主要用于水样中离子含量的测定。

现代仪器分析知识点总结

现代仪器分析知识点总结

现代仪器分析绪论:1仪器分析定义:现代仪器分析是以物质的物理性质或物理化学性质及其在分析过程中所产生的分析信号与物质的内在关系为基础,借助比较复杂或特殊的现代仪器,对待测物质进行定性、定量及结构分析和动态分析的一类分析方法。

2仪器分析的特点:灵敏度高,试样用量少;选择性好;操作简便,分析速度快,自动化程度高;用途广泛,能适应各种分析要求;相对误差较大。

需要价格比较昂贵的专用仪器。

3仪器分析包括:光分析法;分离分析法;电化学分析法;分析仪器联用技术;质谱法。

4光分析:光分析法是利用待测组分的光学性质(如光的发射、吸收、散射、折射、衍射、偏振等)进行分析测定的一种仪器分析方法。

5光谱法包括:紫外/可见吸收光谱法;原子吸收光谱法;原子发射光谱法;分子发光分析法;拉曼光谱法;红外光谱法.6电化学分析法:电化学分析法是利用待测组分在溶液中的电化学性质进行分析测定的一种仪器分析方法.7电化学分析法包括:电导分析法;电位分析法;极谱与伏安分析法;电解和库仑分析法.8分离分析法:利用物质中各组分间的溶解能力、亲和能力、吸附和解吸能力、渗透能力、迁移速率等性能的差异,先分离后分析测定的一类仪器分析方法.分离分析法包括:超临界流体色谱法;气相色谱法;高效液相色谱法;离子色谱法;高效毛细管电泳法;薄层色谱法。

9质谱法:质谱法是将待测物质置于离子源中电离形成带电离子,让离子加速并通过磁场或电场后,离子将按质荷比(m/z)大小分离,形成质谱图。

依据质谱线的位置和质谱线的相对强度建立的分析方法称为质谱法。

10联用分析技术:已成为当前仪器分析的重要发展方向。

将几种方法结合起来,特别是分离方法(如色谱法)和检测方法(红外吸收光谱法、质谱法、原子发射光谱法等)的结合,汇集了各自的优点,弥补了各自的不足,可以更好地完成试样的分析任务。

气相色谱—质谱法(GC—MS)、气相色谱—质谱法—质谱法(GC—MS—MS)、液相色谱-质谱法(HPLC—MS).11仪器分析方法的主要评价指标:精密度(Precision) ;准确度(Accuracy) ;选择性(Specificity);标准曲线(Calibration Curve);灵敏度(Sensitivity);检出限(Detection Limit)。

气相色谱仪基础知识

气相色谱仪基础知识

气相色谱仪基础知识一、气相色谱原理色谱法又叫层分析法,它是一种物理分离技术。

阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配,其中的一相是不动的,叫做固定相,另一相则是推动混合物流过此固定相的流体,叫做流动相。

当流动相中所含的混合物经过固定相,就会与固定相发生相互作用。

由于各组分在性质与结构上的不同,相互作用的大小强弱也有差异。

因此在同一推动力作用下,不同组分在固定相中的滞留时间有长有短,从而按先后秩序从固定相中流出,这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术,称为色谱分离技术或色谱法。

当用气体为流动相,称为气相色谱。

色谱法具有:分离效能高、分析速度快。

样品用量高、灵敏度高。

适用范围广等许多化学分析法无可与之比拟的优点。

二、气相色谱仪工作原理利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配。

由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。

三、气相色谱仪的组成部分1、载气系统:包括气源、气体净化、气体流速控制和测量2、进样系统:包括进样器、汽化室(将液体样品瞬间汽化为蒸气)3、色谱柱和柱温:包括恒温控制装置(将多组分样品分离为单个)4、检测系统:包括检测器,控温装置5、记录系统:包括放大器、记录仪、或数据处理装置、工作站四、什么叫保留时间?从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间,可作为色谱峰位置的标志,此时间称为保留时间,用t表示。

五、什么是色谱图?进样后色谱柱流出物通过检测器系统时,所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。

六、什么是色谱峰?峰面积?1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。

2、出峰到峰回到基线所包围的面积,称为峰面积。

《气相色谱》课件仪器分析

《气相色谱》课件仪器分析

6. 调整保留体积 ′ 调整保留体积Vr′ 某组分的保留体积扣除死体积后, 某组分的保留体积扣除死体积后,称为该组分的 调整保留体积。 调整保留体积。 VR′ = VR − VM = tR′ Fco 7. 相对保留值 2,1 相对保留值r 某组分2的调整保留值与组分 的调整保留值之比, 的调整保留值与组分1的调整保留值之比 某组分 的调整保留值与组分 的调整保留值之比, 称为相对保留值。 称为相对保留值。 r21= tR2 ′ / tR1´= VR(2)′ / VR1′ 由于相对保留值只与柱温及固定相性质有关, 只与柱温及固定相性质有关 由于相对保留值只与柱温及固定相性质有关,而与 柱径、柱长、填充情况及流动相流速无关,因此,它在 柱径、柱长、填充情况及流动相流速无关,因此, 色谱法中,特别是在气相色谱法中,广泛用作定性 定性的依 色谱法中,特别是在气相色谱法中,广泛用作定性的依 据。
4. 控制温度系统 温度直接影响色谱柱的选择分离、 温度直接影响色谱柱的选择分离、检测器的灵 敏度和稳定性。控制温度主要制对色谱柱炉、 敏度和稳定性。控制温度主要制对色谱柱炉、气 化室、检测室的温度控制。 化室、检测室的温度控制。色谱柱的温度控制方 式有恒温和程序升温二种。 式有恒温和程序升温二种。 恒温 二种
3. 按固定相使用的形式分类
固定相装于柱内的色谱法,称为柱色谱。 固定相装于柱内的色谱法,称为柱色谱。 柱色谱 固定相呈平板状的色谱,称为平板色谱, 平板色谱 固定相呈平板状的色谱,称为平板色谱,它又可分为薄层色 谱和纸色谱。 谱和纸色谱。
气相色谱流程
气相色谱法用于分离分析样品的基本过程如下图: 气相色谱法用于分离分析样品的基本过程如下图:
4. 死体积 M 死体积V 指色谱柱在填充后, 指色谱柱在填充后,柱管内固定相颗粒间所剩留 的空间、 的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器 的空间的总和。当后两相很小可忽略不计时, 的空间的总和。当后两相很小可忽略不计时,死体积 可由死时间与色谱柱出口的载气流速F 可由死时间与色谱柱出口的载气流速 co(cm3·min-1) 计算。 计算。 VM = tMFco 5. 保留体积 R 保留体积V 指从进样开始到被测组分在柱后出现浓度极大点 时所通过的流动相的体积。保留时间与保留体积关系: 时所通过的流动相的体积。保留时间与保留体积关系: VR= tRFco

气相色谱分析仪原理介绍和典型应用课件

气相色谱分析仪原理介绍和典型应用课件

注意事项
在使用过程中,要注意观察仪器运行是否稳 定,出现异常情况要及时处理。同时,要定 期清洗进样装置和色谱柱,避免样品残留对
仪器造成污染。
气相色谱分析仪的常见故障与排除方法
要点一
常见故障
要点二
排除方法
气相色谱分析仪常见的故障包括基线漂移、噪声过大、灵 敏度下降等。此外,仪器也会出现进样装置堵塞、色谱柱 失效、检测器故障等问题。
VS
考古学研究
在考古学领域,气相色谱分析仪可用于对 古代文物、遗址中的有机物、颜料等进行 成分分析,为考古学研究提供有力支持。
04
气相色谱分析仪使用与维护
气相色谱分析仪的安装与调试
安装环境
气相色谱分析仪应安装在干燥、通风良好、 无尘、无腐蚀性气体的室内,远离强磁场和 强电场,保证室内温湿度适宜,利于仪器的 稳定运行。
气相色谱分析仪的分类与比较
根据检测器的类型,气相色谱分析仪可以分为热导池、氢火 焰离子化、电子捕获等类型。
不同类型的气相色谱分析仪具有不同的特点和应用范围。例 如,热导池检测器适用于大多数气体和有机化合物,而氢火 焰离子化检测器则更适合于含碳有机化合物的检测。
02
气相色谱分析仪工作原理
色谱柱与分离原理
联用技术
与质谱、光谱等联用技术结合, 实现多维度的信息融合,提高 鉴定的准确性和可靠性。
智能化操作
实现智能化操作,如自动进样、 自动校准和自动诊断等功能, 提高分析的准确性和可靠性。
微型化
采用微流控技术,实现分析设 备的微型化,便于携带和使用。
气相色谱分析仪在各领域的未来应用前景 Nhomakorabea01
02
03
04
环境监测
污染物源解析

培训资料气相色谱基础知识

培训资料气相色谱基础知识
析。
进样技术分类及特点
手动进样
操作简单,但精度和重复性较差,适用于少量样品的分析。
自动进样
通过自动化设备实现进样,精度高、重复性好,适用于大量样品 的分析。
在线进样
将样品前处理与色谱分析系统集成,实现连续、自动的样品处理 和进样,提高分析效率。
进样误差来源及减小方法
注射器污染
注射器内壁或针头残留物会对分 析结果产生影响。
PART 06
检测器类型及性能评价
REPORTING
热导检测器(TCD)
1 2
工作原理
基于不同物质具有不同的热导系数,通过测量组 分与载气热导系数的差异进行组分检测。
优点
通用性强,对大多数物质都有响应;结构简单, 操作方便。
3
缺点
灵敏度相对较低,对痕量组分的检测能力有限。
氢火焰离子化检测器(FID)
气相色谱应用领域
食品安全
农药残留、添加剂、重金属等 有害物质的检测。
医药卫生
药物成分分析、生物样品中代 谢产物的检测等。
环境分析
大气、水、土壤等环境样品中 的有机物和无机物的分析。
石油化工
石油产品组成分析、油品质量 控制等。
其他领域
香精香料、化妆品、高分子材 料等行业的分析测试。
XX
PART 02
纯度要求
载气的纯度对色谱分离效果有很大影响,一般要求纯度在 99.999%以上,以避免杂质对色谱峰的干扰。
流动相组成对分离效果影响
流动相组成
流动相由载气和固定相组成,固定相的选择对分离效果至关重要。不同的固定相 具有不同的选择性,可以根据分析物的性质进行选择。
流动相极性
流动相的极性对分离效果也有影响。极性流动相有利于极性物质的分离,非极性 流动相则有利于非极性物质的分离。

《现代仪器分析》考试知识点总结

《现代仪器分析》考试知识点总结

《现代仪器分析》考试知识点总结第一篇:《现代仪器分析》考试知识点总结《现代仪器分析》考试知识点总结一、填空易考知识点1.仪器分析的分类:光学分析,电化学分析,色谱分析,其他仪器分析。

2.紫外可见分光光度计组成:光源,单色器,样品室接收检测放大系统,显示器或记录器。

常用检测器:光电池,光电管,光电倍增管,光电二极管3.吸收曲线的特征值及整个吸收曲线的形状是定性鉴别的重要依据。

4.定量分析的方法:标准对照法,标准曲线法。

5.标准曲线:配置一系列不同浓度的标准溶液,以被测组分的空白溶液作参比,测定溶液的标准系列吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标绘制吸光度,浓度关系曲线。

6.原子吸收分光光度法的特点:(优点)灵敏度高,测量精度好,选择性好,需样量少,操作简便,分析速度快,应用广泛。

(缺点)由于分析不同的元素需配备该元素的元素灯,因此多元素的同时测定尚有困难;测定难熔元素,和稀土及非金属元素还不能令人满意。

7.在一定条件下,被测元素基态原子蒸汽的峰值吸收与试液中待测元素的浓度成正比,固可通过峰值吸收来定量分析。

8.原子化器种类:火焰原子化器,石墨炉原子化器,低温原子化器。

9.原子吸收分光光度计组成:空心阴极灯,原子化系统,光学系统,检测与记录系统。

10.离子选择性电极的类型:(1)PH玻璃膜电极(2)氟离子选择性电极(3)流动载体膜电极(4)气敏电极。

11.电位分析方法:直接电位法(直接比较法,标准曲线法,标准加入法)电位滴定法。

12.分离度定义:相邻两色谱峰保留时间的差值与两峰基线宽度和之间的比值13.气象色谱仪组成:载气系统,进样系统,分离系统,检测系统,信号记录或微机数据处理系统,温度控制系统。

14.监测器分类:浓度型检测器(热导池检测器)质量型检测器(氢火焰离子化检测器)15.基态:原子通常处于稳定的最低能量状态即基态激发:当原子受到外界电能,光能或者热能等激发源的激发时,原子核外层电子便跃迁到较高的能级上而处于激发态的过程叫激发。

气相色谱基础知识

气相色谱基础知识

⽓相⾊谱基础知识⽓相⾊谱基本知识1、什么是⽓相⾊谱法以⽓体为流动相(称载⽓)的⾊谱分析法称⽓相⾊谱法(GC )。

2.、⽓相⾊谱是基于时间的差别进⾏分离在加温的状态下使样品瞬间⽓化,由载⽓带⼊⾊谱柱,由于各组分在固定相与流动相(载⽓)间相对吸附能⼒/保留性能不同⽽在两相间进⾏分配,在⾊谱柱中以不同速度移动,经⼀段时间后得到分离,再依次被载⽓带⼊检测器,将各组分的浓度或质量转换成电信号变化并记录成⾊谱图,每⼀个峰代表最初混合物中不同的组分。

峰出现的时间称为保留时间(t R ),可以⽤来对每个组分进⾏定性,根据峰的⼤⼩(峰⾯积)对每个组分进⾏定量。

涉及的⼏个术语:固定相(stationary phase ):在⾊谱分离中固定不动、对样品产⽣保留的⼀相;流动相(mobile phase ):与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另⼀相;⾊谱图:若⼲物质的流出曲线,即在不同时间的浓度或响应⼤⼩;保留时间(retention time ,t R ):样品注⼊到⾊谱峰最⼤值出现的时间;3、⽓相⾊谱法特点3.⒈选择性⾼:能分离同位素、同分异构体等物理、化学性质⼗分相近的物质。

3.⒉分离效能⾼:⼀次可进⾏含有150多个组分的烃类混合物的分离分析。

3.⒊灵敏度⾼:⽓相⾊谱可检测1110-~1310-g的物质。

3.⒋分析速度快:⼀般⼏分钟或⼏⼗分钟便可完成⼀个分析周期。

3.⒌应⽤范围⼴:450℃以下有不低于27~330Pa 的蒸⽓压,热稳定性好的物质。

3.⒍缺点:不适应于⼤部分沸点⾼的和热不稳定的化合物;需要有已知标准物作对照。

4、⽓相⾊谱系统主要包括五⼤系统:载⽓系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统。

基本流程如下脱⽔管限流器4.1、载⽓系统:可控⽽纯净的载⽓源。

载⽓从起源钢瓶/⽓体发⽣器出来后依次经过减压阀、净化器、⽓化室、⾊谱柱、检测器,然后放空。

载⽓必须是纯洁的(99.999%),要求化学惰性,不与有关物质反应。

现代仪器分析气相色谱实验

现代仪器分析气相色谱实验

现代仪器分析⽓相⾊谱实验⽤⽓相⾊谱测正丁醇和⼄醇混合溶液的含量前⾔GC主要是利⽤物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图⽓相分析流程图所⽰。

待分析样品在汽化室汽化后被惰性⽓体(即载⽓,也叫流动相)带⼊⾊谱柱,柱内含有液体或固体流动相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。

但由于载⽓是流动的,这种平衡实际上很难建⽴起来。

也正是由于载⽓的流动,使样品组分在运动中进⾏反复多次的分配或吸附/解吸附,结果是在载⽓中浓度⼤的组分先流出⾊谱柱,⽽在固定相中分配浓度⼤的组分后流出。

当组分流出⾊谱柱后,⽴即进⼊检测器。

检测器能够将样品组分的与否转变为电信号,⽽电信号的⼤⼩与被测组分的量或浓度成正⽐。

当将这些信号放⼤并记录下来时,就是⽓相⾊谱图了。

⽓相⾊谱仪由以下五⼤系统组成:⽓路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。

组分能否分开,关键在于⾊谱柱;分离后组分能否鉴定出来则在于检测器,所以分离系统和检测系统是仪器的核⼼。

基本构造⽓相⾊谱仪的基本构造有两部分,即分析单元和显⽰单元。

前者主要包括⽓源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和⾊谱柱。

后者主要包括检定器和⾃动记录仪。

⾊谱柱(包括固定相)和检定器是⽓相⾊谱仪的核⼼部件。

(1)载⽓系统⽓相⾊谱仪中的⽓路是⼀个载⽓连续运⾏的密闭管路系统。

整个载⽓系统要求载⽓纯净、密闭性好、流速稳定及流速测量准确。

(2)进样系统进样就是把⽓体或液体样品速⽽定量地加到⾊谱柱上端。

(3)分离系统分离系统的核⼼是⾊谱柱,它的作⽤是将多组分样品分离为单个组分。

⾊谱柱分为填充柱和⽑细管柱两类。

(4)检测系统检测器的作⽤是把被⾊谱柱分离的样品组分根据其特性和含量转化成电信号,经放⼤后,由记录仪记录成⾊谱图。

(5)信号记录或微机数据处理系统近年来⽓相⾊谱仪主要采⽤⾊谱数据处理机。

⾊谱数据处理机可打印记录⾊谱图,并能在同⼀张记录纸上打印出处理后的结果,如保留时间、被测组分质量分数等。

仪器分析知识点

仪器分析知识点

仪器分析知识点1. 引言仪器分析是化学、生物学、物理学等科学领域中的一种重要分析方法,它依赖于各种精密仪器来测定样品的化学成分、结构、物理性质等。

本文将概述仪器分析的基本概念、常用技术和应用领域。

2. 基本概念2.1 分析仪器的定义分析仪器是指能够对物质进行定性和定量分析的设备,它们通过测量样品与某种物理量或化学反应的变化来获取信息。

2.2 分析方法的分类分析方法主要分为两类:一是定性分析,用于确定样品中存在哪些成分;二是定量分析,用于测定各组分的含量。

3. 常用技术3.1 光谱分析3.1.1 紫外-可见光谱法 (UV-Vis)紫外-可见光谱法是通过测量样品对紫外光和可见光的吸收来进行分析的方法。

3.1.2 红外光谱法 (IR)红外光谱法是通过测量分子振动模式对红外光的吸收来进行结构分析的方法。

3.1.3 核磁共振光谱法 (NMR)核磁共振光谱法是通过测量核磁共振信号来获取分子结构信息的方法。

3.2 色谱分析3.2.1 气相色谱法 (GC)气相色谱法是一种利用气体作为流动相的色谱分析技术,适用于挥发性和半挥发性物质的分离和分析。

3.2.2 高效液相色谱法 (HPLC)高效液相色谱法是一种使用液体作为流动相的色谱技术,适用于非挥发性或热不稳定物质的分析。

3.3 质谱分析质谱分析是通过测量样品分子或分子碎片的质荷比来进行鉴定和定量的方法。

4. 应用领域4.1 环境分析仪器分析在环境监测中用于检测空气、水和土壤中的污染物。

4.2 药物分析在制药工业中,仪器分析用于药物成分的鉴定、纯度检测和质量控制。

4.3 食品安全仪器分析技术用于检测食品中的添加剂、农药残留和微生物污染等。

5. 结论仪器分析是现代科学研究和工业生产中不可或缺的工具。

随着技术的不断进步,仪器分析的应用范围将不断扩大,对提高分析效率和准确性起到关键作用。

6. 参考文献[1] Skoog, D. A., West, D. M., & Holler, F. J. (2015). Fundamentals of Analytical Chemistry. Brooks Cole.[2] Miller, J. N., & Miller, J. C. (2018). Statistics and Chemometrics for Analytical Chemistry. Pearson Education Limited.请注意,本文为概述性文章,旨在提供仪器分析的基本知识和概念。

仪器分析学知识点总结

仪器分析学知识点总结

仪器分析学知识点总结仪器分析学是研究和应用分析仪器的原理、方法、技术和设备的学科。

在化学、生物、药学、环境科学、材料科学等领域中,仪器分析学起着不可替代的作用,其研究和应用对于提高实验分析的准确性、灵敏度和快速性具有重要意义。

仪器分析学的主要内容包括:仪器分析学的基本原理、仪器分析学的基本方法、现代仪器分析学技术、仪器分析学的应用等方面的内容。

下面就仪器分析学的相关知识点做一些总结:一、仪器分析学基本原理1. 仪器分析学的基本原理仪器分析学的基本原理是指仪器分析学所依据的一些基本理论或规律。

这些基本原理是仪器分析学的基础和起点,它包括了电化学原理、理论光谱学、质谱学基本原理、核磁共振原理等等。

这些原理是仪器分析学研究和应用的基础。

2. 电化学原理电化学原理是仪器分析学的重要基础之一,它主要包括电解质溶液的电导性、电解质在电场中的迁移速度、电解过程的动力学过程和电化学动力学过程等内容。

电化学原理在仪器分析学中有广泛的应用。

3. 理论光谱学理论光谱学是仪器分析学中的重要内容之一,它主要包括了光谱学的基础知识、光的吸收、发射和散射等。

理论光谱学是仪器分析学研究和应用的基础。

4. 质谱学基本原理质谱学基本原理包括了质谱仪的结构、工作原理、质谱仪的分辨能力和精确度等内容。

质谱学是一种非常重要的仪器分析学方法,广泛应用于各种领域。

5. 核磁共振原理核磁共振原理是指核磁共振现象的基本原理,它包括了核磁共振谱仪的结构、核磁共振现象的基本原理、核磁共振实验的原理等内容。

核磁共振原理是现代高分辨率核磁共振方法的基础。

二、仪器分析学基本方法1. 仪器分析学的基本方法仪器分析学的基本方法是指仪器分析学中常用的一些分析方法。

这些方法包括电化学法、分光光度法、火焰原子吸收光谱法、色谱法、质谱法、核磁共振法等。

这些方法在仪器分析学中有着广泛的应用。

2. 电化学法电化学法是指利用电化学原理对物质进行分析的一种方法。

常用的电化学方法包括电解法、极谱法、电化学发光法等。

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第十六章分析仪器电路基础知识一引言二电路基本知识⒈电路⒉电流的欧姆定律⒊电阻⒋交流电⒌电容⒍阻容耦合电路(RC电路)⒎电感⒏阻感耦合电路(RL电路)和变压器三晶体二极管和整流电路⒈晶体二极管⒉整流电路⒊滤波器四晶体三极管⒈晶体三极管的结构⒉三极管的电流分配和放大作用⒊三极管的特性曲线五低频小讯号放大器和负反馈放大器⒈直流工作点的建立⒉讯号的加入和多级放大⒊放大器的噪音⒋负反馈放大器六直流惠斯顿电桥和差动放大器⒈直流惠斯顿电桥⒉差动放大器七直流稳压电源⒈硅稳压管稳压电路⒉串联调整式负反馈稳压电源八热电偶和光电倍增管⒈热电偶⒉光电倍增管九一些电子零件的判别第十六章分析仪器电路基础知识16-1⒈晶体二极管的判别⒉晶体稳压管额定稳定电压的测定⒊晶体三极管的判别⒋集成电路块的判别⒌不同类型和材料质量电位器的判别⒍电容器标码与电容量的关系16-2现代气相色谱法实践第十六章分析仪器电路基础知识一引言在仪器分析中,样品要通过某种分离手段成为单一组分,然后使这些单一组分进入检测器以测定它们的物理量,如光的波长和强度,电位差或电流强度,热传导率或温度,等等;同时,这些物理量将在检测器中被转换成电子讯号,并被放大后送往谱图记录系统,在那里被画成函数图形或打印出数值;同时,在气相色谱仪的运行中,柱箱、进样器的气化器和检测器的温度控制也是必不可少的,这些部件的加热都必须采用电子电路来进行控制。

由于仪器分析中物理量的测定值以及设置的参数值都是以电子讯号方式的形式进行放大和传递的,因此有关电子电路知识方面的了解成为仪器分析人员不可缺少基础知识之一。

有了这种基础,加上仪器分析人员的事业心和责任心,他就能善于使用、维护和保管好这些精密仪器,使工作得心应手、发挥自如。

在本章内容中,我们将尽量简单扼要地阐述与仪器分析有关的电子电路基本知识,它们包括最必不可少的基本电路知识、晶体二极管和整流电路、晶体三极管和低频小功率放大器、直流放大器和负反馈放大器、直流稳压电源,等等。

虽然我们介绍的这些内容都很浅近和只是定性的,但对于理解一台分析仪器的电路结构已经够用;如果为了设计或改进仪器的电路,那就需要去阅读和研究有关的电子学专著。

二电路基本知识本节内容是为复习最基本的电学知识而设的,它会使我们能回忆起中学时代所学过的简单电学知识。

这些知识也是以后几章内容的基础,所以记住它们是格外重要的。

⒈电路消耗电能并能把电能转换成磁、热、光等能量形式的装置被称为负载。

用金属导线把电源和负载连接起来,电能就会源源不断地从电源流向负载,转换成磁、热或光,这种形式被称为回路。

当回路中加入一个开关时,回路将被开关控件所控制。

如果开关闭合,则回路中就有电流流过,这叫做“通路”;如开关被断开,则回路中的电流就无法流过,这叫做“开路”。

如果电源的两端被一根导线或导体直接接触,这时电流将不经过负载而从接触的导线或导体直接流向另一极,这种现象被称为“短路”。

短路会损坏电源和烧毁负载,酿成事故,因此在实际工作中一定要避免发生短路现象。

图16-1中显示了回路的三种情况,图中E代表电源,R代表负载,K代表开关,I表示流L过回路的电流。

第十六章分析仪器电路基础知识16-3图16-1回路的三种情况⒉电流的欧姆定律欧姆定律指出:导线上流过的电流I的大小与导线两端所加的电压U成正比;与导线的电阻R成反比。

其关系式为:电流I的基本单位为安培(A):1A(安培)=1,000mA(毫安)=1,000,000μA(微安);电压U基本单位为伏特(V):1V(伏特)=1,000mV(毫伏)=1,000,000μV(微伏);电阻R的基本单位为欧姆(Ω):1,000,000Ω(欧姆)=1,000K(仟欧)=1M(兆欧)。

⒊电阻电阻是电路中的负载,它是专门用来转换能量的器件,也可以是用来控制回路作用的元件。

导线(或导体)的电阻R的大小与构成导线的导体的电阻率ρ和导线的长度L成正比,与导线的截面积S成反比。

而电阻率又取决于导体的性质和温度。

它是温度的函数,温度越高,电阻率越大。

在电路中,如果电阻以串联形式连接,则总电阻是各串联分电阻值之和:当电阻以并联形式连接时,总电阻的倒数是各并联分电阻值倒数之和:由于电阻是一种负载,因此在通过电流时必然会引起能量转换,电阻越大,发热越厉害,电阻率也会随之相应变大,导致电阻继而增大,使电流逐渐变得难以通过,这种现象叫做“阻抗”,它是对外加电流而言的。

电阻越大,阻抗也越大。

就某个特定电阻而言,它总是对直流电的阻抗较小,而对交流电的阻抗较大。

16-4现代气相色谱法实践电路中用作控制的电阻元件种类很多,一类是有固定电阻值的,就称作电阻;另一类其电阻值是可变的,我们称它作可变电阻或电位器。

电阻的符号为"R",它们可分成两类,一类是固定电阻,另一类是可变电阻或电位器。

⑴固定电阻固定电阻包括两种,一是膜电阻,另一是线绕电阻,后一种比前一种更为精确。

膜电阻又分为炭膜电阻和金属膜电阻,前者价格较低,后者则较昂贵。

炭膜电阻用于要求不太高的电路中;金属膜电阻用于要求较高的电路中。

炭膜电阻和金属膜电阻的额定功率有1/20W、1/16W、1/8W、1/4W、1/2W、1.0W、2.0W、5.0W和10W等,阻值误差在±5~20%间。

线绕电阻也较昂贵,通常它的表面有一层烧熔的瓷,可以防止它吸潮生锈而导致阻值变化,被用于阻值稳定性和功率要求都较高的电路中。

线绕电阻的额定功率有7.5W、15W、20 W、25W、50W、75W、100W和150W等,阻值误差在±2~5%间。

当前在仪器、仪表中经常使用印刷电路板,在这种印刷电路板中经常使用了一种贴片电阻,其特点是它的体积非常小,有利于缩小整机的体积和减轻整机的重量。

⑵可变电阻或电位器可变电阻与电位器只是结构的不同,实际上它们的作用是相同的,前者使用滑键进行调节,优点是调节后阻值不易变动;后者则使用可旋转的金属杆带动滑键进行调节,较为方便,但容易因震动而产生阻值变动。

电位器分为炭膜电位器和线绕电位器两种,并且还分为带有开关和不带开关的,带有开关的电位器通常都用于收音机等音频设备上,不会用在分析仪器上。

炭膜电位器的阻值误差较大,其额定功率有0.1W、0.25W和2.0W等,用于一般电器;线绕电位器的阻值误差较小,其额定功率有1.0W、2.0W和3.0W等,可用于精密仪器中。

⒋交流电在电路中流动方向确定不变的电流叫作“直流电”,例如电池给出的电流;在电路中流动方向和强度大小不断周期性交替变化的电流称为“交流电”。

⑴交流电的频率和周期由于交流电的流动方向和强度大小是交替变化的,因此它的电流强度也是周期性地从0逐渐增大到最高点i,然后又逐渐下降到0并向-i增强,最后又逐渐回到0;以后又逐渐增大到i,如此反复交替地变化着。

随着电路中电流强度的周期性交替变化,电压也会作相应地变化。

交流电的这种电流、电压的正弦曲线形的变化,被称为正弦波交流电。

在正弦波交流电中,电压从0到u再回到0,再到-u回到0,总共所费时间为t,这段时间叫作“周期”,用T表示,单位为秒;交流电在一秒钟内周期性交替变化的次数,叫作“频率”,用f表示,单位为赫兹(Hz,即周/秒)。

它们的关系是:第十六章分析仪器电路基础知识16-5我国的工业交流电频率为50Hz,即每秒交替变化50次。

图16-2交流电的正弦波形⑵交流电的最大值、有效值和功率由于交流电在电路中的电流和电压是逐渐增大和减小的,所以无论电流和电压都是从0到最大值(i和u)再回到0,设它的电流最大值i为I M,电压最大值u为U M,交流电流有效值I和电压有效值U分别为:电流流过负载(电阻)时消耗的电能称为“功率”,消耗在负载上的功率P是流过负载的电流I与加在负载两端的电压U的乘积:功率P与时间T的乘积就是“耗电功率”:例如一个40W灯泡照明25小时就要耗电1KW/hr,即一度电。

⒌电容电容是一种储电器,它依赖正、负电荷感应储电,因此只有在电容两端加有电压时电容才有电感应;当两端电压减小或消失时,电容就随即放电。

它好比是一只未用线扎紧的气球,其充气和泄气与气球的胀缩是互相关联的。

在直流电路中,电容的一端为正,另一端为负,其储电量与电容两端金属膜的面积、膜间距离、两端所加电压的大小、充电时间有关;在交流电路中,由于电容两端电荷不断在正、负间变化,无论那一端在刚充入正电后又被充入的负电所中和,并随时间周期性地交替充放电,所以它相当于通过了交流电,并成为交流电的负载,于是出现了一个电容在交流电上的欧姆公式,即:16-6现代气相色谱法实践X C称为电容对交流电的容抗。

当然电容对交流电的容抗会很小,而对直流电的容抗是很大,于是直流电几乎无法通过。

当电容在电路中串联连接时,总电容的倒数是各分电容值倒数的和:并联连接时,总电容值是分电容值的和:电容器的符号为"C",它们可分成两类,一类是固定电容,另一类是可变电容。

固定电容包括有纸质电容、云母电容、瓷介电容、电解电容、油浸电容、薄膜电容、聚苯乙烯电容和金属膜电容,等等。

其中纸质电容和云母电容现在已很少见,它们只能应用于那些低挡民用收音机之类的电器中;瓷介电容、薄膜电容、聚苯乙烯电容和金属膜电容都有较好的质量,常见于当前的晶体管音频设备、计算机或仪器仪表的电阻阻容耦合电路中;电解电容应用得很普及,常用于那些需要大容量电容的音频设备、计算机或仪器仪表的整流滤波电路中;油浸电容有很好的绝缘性,并且不容易被大电流击穿,因此常用于电机等起动时需要有大电流的充放电电路场合。

电解电容一般都做成园筒状,它的外壳是铝质园筒,为负极;中间的接头为正极。

一般电容两极不分正、负,而电解电容的两极有正、负之分,它的正、负极必须与直流电路中的正、负电路相接,如果反接便会损坏,所以电解电容一般只用于直流电路中。

此外,在选择电解电容时要注意它的耐压性,通常应选用那些能耐比电路中的电压高出至少一倍电压的电解电容;当整流电路发生滤波失效时,经常是因为通过的电流过大而使电解电容发热,导致电解液分解膨胀泄漏电解液或电解电容中的电解液干涸而致。

当前在很多仪器仪表中经常使用印刷电路板,在这些印刷电路板上使用的电容有别于前面介绍的电容,例如在阻容耦合电路中经常使用了一种贴片电容,它的特点是非常小,从而可以缩小和减轻整机的体积和重量;还经常使用一种钽电容以代替电解电容,这种电容有更好的耐压、耐热性,且不会再出现由于发热膨胀而损坏。

电路中的电容通常用C表示,单位是法拉第(F)。

1F(法拉第)=1,000,000μF(微法)=1000,000,000PF(微微法)。

⒍阻容耦合电路(RC电路)电容器既然是一个有充放电的功能的储电器,并由于它对交流电的较小容抗,能让交流电通过电路,而电阻对交流电又有较大的阻抗,使交流电难以窜入电路,于是我们就可以利用它们的这些特性去组合成阻容耦合电路以用于那些需要阻止交流电窜入的直流电路中。

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