最新分子生物学名词解释1

分子生物学名词解释

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分子生物学名词解释

第二章(主要的:核小体、半保留复制、复制子、单链结合蛋白、岗崎片段、错配修复、DNA的转座、C值矛盾、前导链与后随链。) 1. C值反常现象(C值矛盾C-value paradox):

C值是一种生物的单倍体基因组DNA的总量。

真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复

序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非

功能DNA所隔开，这就是著名的“C值反常现象”。

C值一般随着生物进化而增加，高等生物的C值一般大于低等生物。

某些两栖动物的C值甚至比哺乳动物还大，而在两栖动物里面，C 值变化也很大。

2.DNA的半保留复制:

由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制。

3.DNA聚合酶:

●以DNA为模板的DNA合成酶

●以四种脱氧核苷酸三磷酸为底物

●反应需要有模板的指导

●反应需要有3-OH存在

●DNA链的合成方向为5 3

4.DNA连接酶（1967年发现）：若双链DNA中一条链有切口，一端是3’-OH，另一端是5‘-磷酸基，连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键，而使切口连接。但是它不能将两条游离的DNA单链连接起来 DNA连接酶在DNA复制、损伤修复、重组等过程中起重要作用

5.DNA 拓扑异构酶(DNA Topisomerase)：

拓扑异构酶І：使DNA一条链发生断裂和再连接，作用是松解负超螺旋。主要集中在活性转录区，同转录有关。

例：大肠杆菌中的ε蛋白

拓扑异构酶Π：该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA，作用是将负超螺旋引入DNA分子。同复制有关。

例：大肠杆菌中的DNA旋转酶

6. DNA 解螺旋酶 /解链酶（DNA helicase)

通过水解ATP获得能量来解开双链DNA。 E.coli中的rep蛋白就是解螺旋酶，还有解螺旋酶I、II、III。rep蛋白沿3 ’5’移动，而解螺旋酶I、II、III沿5 ’ 3’移动。

7. 单链结合蛋白(SSBP-single-strand binding protein)：稳定已被解开的DNA单链，阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。

8. 从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子.每个DNA复制的独立单元被称为复制子（replicon），主要包括复制起始位点（Origine of replication）和终止位点

9.复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为复制叉

10.DNA的半不连续复制:DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。

11.在DNA复制时，合成方向与复制叉移动的方向一致并连续合成的链为前导链；合成方向与复制叉移动的方向相反，形成许多不连续的片段，最后再连成一条完整的DNA链为滞后链。

12.在DNA复制过程中，前导链能连续合成，而滞后链只能是断续的合成5 3 的多个短片段，这些不连续的小片段称为冈崎片段13转座子（transponson,简称Tn）, 又称易位子，是指存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA顺序。

14.核小体(nucleosome)：用于包装染色质的结构单位，是由DNA链缠绕一个组蛋白核构成的。

第三章（主要的：名词解释：

复制叉、引物酶及引发体、重组修复、增强子、RNA编辑、转录、hnRNA、上游启动子元件、反义RNA）

1.转录是以DNA为模板，在RNA聚合酶的作用下，利用4种三磷酸核苷酸合成互补的RNA的过程。是基因表达的核心步骤。

2.双链DNA分子中与没没mRNA序列相同的那条DNA链，称为编码链。又叫有意义链（sense strand）或Watson链。并把另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链，又叫反义链（antisense strand）或 Crick链。

3.不对称转录

(asymmetric transcription)

在DNA分子双链上某一区段，一股链可转录，另一股链不转录；模板链并非永远在同一单链上

4.原核生物一个转录区段可视为一个转录单位，称为操纵子(operon)，包括若干个结构基因及其上游(upstream)的调控序列。4.RNA聚合酶结合模板DNA的部位称为启动子(promoter)。是调控转录的关键部位。

启动子是一段位于结构基因5’端上游区的保守的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模启动子是一段位于结构基因5’端上游区的保守的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之板DNA准确地相结合并具有转录起始的特异性

5.能强化转录起始的序列为增强子或强化子（enhancer）。

6.RNA编辑（editing）是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程。具体说来，指基因转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的突变、缺失、插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息现象

7.SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。信使核糖核酸(mRNA)翻译起点上游与原核16S 核糖体RNA或真核18S rRNA 3′端富含嘧啶的7核苷酸序列互补的富含嘌呤的3～7个核苷酸序列(AGGAGG)，是核糖体小亚基与mRNA结合并形成正确的前起始复合体的一段序列。

8.真核生物DNA转录生成的原始转录产物是核不均一

RNA(hnRNA， RNA前体)，经过5'加"帽"和3'酶切加多聚腺苷酸，再经过RNA的剪接，编码蛋白质的外显子部分就连接成为一个连续的可读框(open reading frame，ORF)，通过核孔进细胞质，作为蛋白质合成的模板。

9.核酶(ribozyme)

具有酶促活性的RNA称为核酶

10.上游启动子元件将TATA区上游的保守序列称为上游启动子元件或称上游激活序列（upstream activating sequence，UAS）。

11.反义RNA是指与mRNA互补的RNA分子, 也包括与其它RNA 互补的RNA分子。由于核糖体不能翻译双链的RNA，所以反义RNA与mRNA特异性的互补结合, 即抑制了该mRNA的翻译，调控基因的表达

12.在被保护区内有一个由5个核苷酸组成的保守序列，是聚合酶结合位点，称为Pribnow区，其中央大约位于起点上游10bp处，所以又称为–10区。

第四章（分子伴侣；导肽；前导肽；同义密码子；三联体密码(密码子)；错义突变；核定位序列（NLS））