小儿脓毒症诊治进展精品PPT课件

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小儿脓毒症医学课件

小儿脓毒症医学课件

鉴别诊断及相关疾病
鉴别诊断
脓毒症需要与类似疾病进行鉴别,如严重感染、败血症、菌 血症等。这些疾病虽然也有全身炎症反应,但治疗方法和预 后有所不同。
相关疾病
脓毒症可并发多器官功能障碍综合征(MODS)、休克等严 重并发症,需要及时识别和治疗。同时,脓毒症也可能与免 疫系统疾病、恶性肿瘤等疾病相关,需要注意鉴别和治疗。
加强器官功能支持和营养支持
对于严重脓毒症患者,医生应积极采取器官功能支持和营养支持等措施,以改善患者的预 后和生活质量。同时,家长也应积极配合医生的治疗方案,做好患儿的护理工作。
06
研究进展及未来展望
新型诊疗技术应用前景
生物标志物检测技术
01
利用生物标志物检测脓毒症的严重程度和预后,提高诊断准确
临床经验教训总结
提高对脓毒症的认识
医生应加强对脓毒症的学习和培训,提高对脓毒症的认识和诊断水平。同时,家长也应了 解脓毒症的相关知识,以便及时发现孩子的异常症状并就医。
及时诊断和治疗
对于疑似脓毒症的患者,医生应尽快进行相关检查,明确诊断后及时采取治疗措施。在治 疗过程中,应根据患者的具体情况选择合适的抗生素和治疗方案。
)≥2分。
诊断流程
首先确定感染源,评估病情严重 程度,结合实验室检查和影像学 表现,最终作出脓毒症的诊断。
实验室检查与影像学表现
实验室检查
包括血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血培养等。其中,白 细胞计数异常、CRP和PCT升高可提示感染或脓毒症。
影像学表现
X线、CT、MRI等影像学检查可发现感染灶或脓肿形事项
向家长详细解释疫苗接种的重要性、禁忌症及接种后的注意事项, 提高家长的认知度和配合度。

儿科脓毒症脓毒性休克ppt课件

儿科脓毒症脓毒性休克ppt课件

脓毒性休克诊断
脓毒症、严重脓毒症及脓毒性休克是机体在感染后出现的一系列病理 生理改变及临床病情严重程度变化的动态过程,其实质是全身炎症反 应不断加剧、持续恶化的结果。2012年严重脓毒症/脓毒性休克国际 指南有关儿童脓毒症、严重脓毒症诊断相关的指标参考表1
表1(2012年严重脓毒症/脓毒性休克国际指南有关儿童的指标)
治疗
(四)肾上腺皮质激素对液体复苏无效、儿茶酚胺(肾上腺素或去甲肾上 腺素)抵抗型休克,或有暴发性紫癜、因慢性病接受肾上腺皮质激素治 疗、垂体或肾上腺功能异常的脓毒性休克患儿应及时应用肾上腺皮质 激素替代治疗,可用氢化可的松,应急剂量50mg/(m2·d),维持剂量 3~5mg/(kg·d),最大剂量可至50mg/(kg-d)静脉输注(短期应用)。 也可应用甲泼尼龙1~2mg/(kg·d),分2~3次给予。一旦升压药停止 应用,肾上腺皮质激素逐渐撤离。对无休克的脓毒症患儿或经足够液 体复苏和升压药治疗后血流动力学稳定的脓毒性休克患儿,无需肾上 腺皮质激素治疗。
液复苏期间严密监测患儿对容量的反应性,如出现肝大和肺部啰音 (容量负荷过度)则停止液体复苏并利尿。如有条件可同时监测CVP数值 的动态变化,当液体复苏后CVP升高不超过2mmHg时,提示心脏对容量 的反应性良好,可以继续快速输液治疗;反之,机体不能耐受快速补 液。也可采用被动抬腿试验评估患儿的容量反应。第1小时液体复苏不 用含糖液,若有低血糖可用葡萄糖0.5~1g/kg纠正。
治疗
(五)控制血糖 脓毒性休克可诱发应激性高血糖,如连续2次血糖超过10mmol/L(180
mg/d1),可予以胰岛素静脉输注,剂量0.05~0.10U/(kg·h),血糖 控制目标值≤10mmol/L。胰岛素治疗过程中需严密监测血糖以防止低 血糖的发生,根据血糖水平和下降速率随时调整胰岛素剂量。开始每 1~2小时监测血糖1次,达到稳定后4h监测1次。小婴儿由于糖原储备 及肌肉糖异生相对不足,易发生低血糖,严重低血糖者可给予25%葡 萄糖2~4ml/kg静脉输注,并注意血糖检测。

小儿脓毒症诊治进展ppt课件

小儿脓毒症诊治进展ppt课件
血流动力学指标: 低血压:低于正常年龄相关值的2个标准差
器官功能障碍:
低氧血症:PaO2 /FiO2 <300mmHg 急性少尿:已经液体复苏,但尿量<0.5ml/(kg.h),
持续至少2小时 尿素升高 >0.5mg/dl或44.2umol/L 凝血功能异常:INR>1.5或APTT>60s 肠梗阻:肠鸣音消失 血小板减少:<100×109/L 高胆红素血症:血浆总胆红素>70umol/L(4mg/dl)
血浆:血栓紫癜性疾病(包括DIC、继发性血栓性血管病、血 栓性血小板减少性紫癜)可输血浆,10-30ml/kg.d或更多。在 没有出血、没有进行有创操作时,不推荐为了纠正实验室检 查的凝血异常而输注新鲜冰冻血浆 。
丙种球蛋白:严重脓毒症患儿可输丙种球蛋白。
镇静、镇痛、
1. 接受机械通气的脓毒症患儿应给予适当镇静、 镇痛 ,可降低氧耗和有利于器官功能保护
• 肾上腺素:小剂量0.05~0.3μg/kg·min正性肌力作用。 大剂量0.3~2.0 μg/kg·min用于多巴胺抵抗型休克。
• 去甲肾上腺素:暖休克时首选,剂量0.05~1.00 μg/kg·min,当需要增加剂量以维持血压时,建议加用肾 上腺素或肾上腺素替换去甲肾上腺素。
• 米力农:增加心肌收缩和扩血管,低排高阻型休克(冷 休克) 先予以负荷量25~50 μg/kg(静脉注射,>10min ),然后0.25~1μg/kg·min维持。
内输入。液体复苏期间严密监测患儿对容量的反应性, 如出现肝大和肺部啰音(容量负荷过度)则停止液体复 苏并利尿。有条件可监测CVP,液体复苏后升高不超过 2mmhg。第1h液体复苏不用含糖液,若有低血糖可予葡 萄糖0.5~1g/kg。

小儿脓毒症诊治进展(课堂PPT)

小儿脓毒症诊治进展(课堂PPT)
持续至少2小时 尿素升高 >0.5mg/dl或44.2umol/L 凝血功能异常:INR>1.5或APTT>60s 肠梗阻:肠鸣音消失
血小板减少:<100×109/L 高胆红素血症:血浆总胆红素>70umol/L(4mg/dl)
2020/4/11
7
脓毒性休克诊断:
1.低血压:血压<该年龄组第5百分位, 或收缩压<该年龄组正常值2个标准差以下
血小板:Plt<10×109/L(无明显出血)或血小板<20×109/L(伴 明显出血),应输血小板;当活动性出血、侵入性操作或手术时, 需要维持Plt≥50×109/L。
血浆:血栓紫癜性疾病(包括DIC、继发性血栓性血管病、血 栓性血小板减少性紫癜)可输血浆,10-30ml/kg.d或更多。在没 有出血、没有进行有创操作时,不推荐为了纠正实验室检查的 凝血异常而输注新鲜冰冻血浆 。

2. 需 用 血 管 活 性 药 物 才 能 维 持 血 压 在 正 常 范 围 (多巴胺>5 μg/kg·min)或任何剂量的多巴酚丁 胺、去甲肾上腺素、肾上腺素。

2020/4/11
8
组织低灌注的表现——至少具备3条
心率脉搏变化:外周动脉脉搏细弱,心率、脉搏增快
皮肤改变:面色苍白、湿冷、大理石样花纹
2mmhg。第1h液体复苏不用含糖液,若有低血糖可予葡萄
糖0.2502~0/4/111g/kg。
19
循 环支持
2、 继续和维持输液: 1/2~2/3张液体,根据血电解质结果进行调整,6~8 h内输液速度5~10 ml/(kg·h) 维 持 输 液 用 1/3 张 液 体 , 24 h 内 输 液 速 度 2 ~ 4 ml/(kg·h),24h后根据情况调整。 保证通气前提下,根据血气分析予纠酸,pH>7.15即可 根据患儿白蛋白水平、凝血状态等情况,适当补充白 蛋白或血浆,动态观察循环状态。

脓毒症诊治及进展ppt课件

脓毒症诊治及进展ppt课件
脓毒症诊治及进展
脓毒症的概念


1992年,美国胸科学会与危重病医学会公布了有关全身 炎症反应综合征(SIRS)、脓毒症(spsis)、脓毒性休克或 感染性休克(septic shock)等的定义 2001年五个国际组织根据感染的依据、全身情况、炎症 参数、血流动力学指标、器官功能障碍指标和组织灌注 参数联合提出了较为详尽的脓毒症诊断要点。提出分阶 段系统(PIR0):素因(predisposition,P)、病损(insult, I)、机体反应(response,R)和器官功能障碍(organ dysfunction,0)
SIRS定义

至少出现下列4项标准的2项,其中一项必须包括体温或白细胞计数 异常: 1. 中心温度>38.5℃或<36℃ 2.心动过速,平均心率>同年龄组正常值2 s以上.(无外界刺激、慢 性药物或疼痛刺激);或不可解释的持续性增快,超过0.5-4 h 3.或<1岁出现心动过缓,平均心率<同年龄组正常值第10百分位 以下(无外部迷走神经刺激及先天性心脏病亦未使用B阻滞剂药物); 或不可解释的持续性减慢,超过0.5 h 4.平均呼吸频率>各年龄组正常值2 s以上;或因急性病程需要机械 通气(无神经肌肉疾病,与全身麻醉无关) 5.白细胞计数升高或下降(非继发于化疗的白细胞减少症);或未成 熟嗜中性粒细胞>0.10
呼吸功能障碍
1. PaO2 /FiO2 <39.9KPa,除外先天性心脏病或以前存在肺疾病 2. PaCO2 >8.645KPa 3.吸入氧体积分数>500ml/L才能维持氧饱和体积分数≥92% 4.需要有创或无创通气
其他器官功能障碍
神经:1.GLASGOW评分<11分 2.意识状态急剧恶化,在原有异常的GLASGOW评分基础上,再 降低≥3分 血液:1.血小板计数<80或慢性血液/肿瘤患者过去3d记录的最高值 降低50% 2.国际正常化比率>2 肾脏: 血清肌酐≥同年龄儿童正常上限2倍,或血清肌酐从基线水平 增加2倍 肝脏:1.总胆红素≥68.4ummol/L(新生儿除外) 2.ALT较该年龄组正常值上限增加2倍

儿童脓毒及脓毒症脑病PPT课件

儿童脓毒及脓毒症脑病PPT课件
并发症风险
部分患儿可能会出现一些并发症,如肺炎、心脏疾病等,需 要进一步治疗和观察。
长期预后
智力发育
脓毒症及脓毒症脑病可能对患儿的智力发育产生一定影响,需要家长关注并采取相应的教育措施。
心理问题
部分患儿可能会出现焦虑、抑郁等心理问题,需要心理干预和支持。
影响因素与预防措施
感染控制
预防和治疗感染是预防脓 毒症及脓毒症脑病的关键, 家长应关注孩子的健康状 况,及时就医。
医疗操作
如手术、留置导管等医疗操作,可 能导致感染并引发脓毒症脑病。
预防措施
提高免疫力
通过合理饮食、适量运动、保 证充足睡眠等方式提高免疫力
,减少感染风险。
预防接种
按照计划免疫程序接种疫苗, 预防常见感染性疾病。
注意个人卫生
保持室内空气流通,勤洗手、 洗脸、洗澡等个人卫生习惯, 减少接触病原体。
及时就医
常。
寒战
肌肉颤抖、打冷战,常 伴随体温升高。
精神状态改变
精神萎靡、嗜睡或烦躁 不安。
食欲减退
食欲不振,甚至拒绝进 食。
神经系统症状
01
02
03
04
意识障碍
昏睡、昏迷或意识模糊。
惊厥
全身或局部抽搐,常伴有口吐 白沫。
肌张力异常
肌肉松弛或紧绷,肢体活动受 限。
颅内压增高
头痛、呕吐、视物模糊等。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
根据临床表现、实验室检查和影像学检查综合判断,确诊需要脑脊液培养阳性。
鉴别诊断
需与其他中枢神经系统感染、中毒性脑病等相鉴别,依据病史、临床表现和相关 检查结果综合判断。
03
儿童脓毒及脓毒症脑病的病因与危险

小儿脓毒症(医学PPT课件)

小儿脓毒症(医学PPT课件)

2.血管活性药物
在液体复苏基础上休克难以纠正,血压仍 低或仍有明显灌注不良表现,可考虑使用血 管活性药物以提高血压、改善脏器灌注。
(1) 多巴胺:5~10μg/(kg.min)持续静脉泵注,根据 血压监测调整剂量,最大不宜超过20μg/(kg.min);
(2) 肾上腺素:0.05~2.0μg/(kg.min)持续静脉泵 注,冷休克有多巴胺抵抗时首选;
3.积极拉制感染和清除病灶
病原未明确前联合使用广谱高效抗生素 静滴,同时注意保护肾脏功能并及时清除病 灶。
4.肾上腺皮质激素
对重症休克疑有肾上腺皮质功能低下(如 流脑)、ARDS、长期使用激素或出现儿茶 酚胺抵抗性休克时使用。目前主张小剂量、 中疗程。氢化可的松3~5mg/(kg.d)或甲 泼尼龙2~3mg/(kg.d),分2、3次给予。
(3) 去甲肾上腺素:0.05~0.30μg/(kg.min)持续静 脉泵注,暖休克有多巴胺抵抗时首选。
对儿茶酚胺反应的个体差异很大,用药需注意个 体化原则。若有α受体敏感性下调,出现对去甲肾上 腺素抵抗,有条件可试用血管紧张素或精氨酸血管加 压素,此类药物受不受α受体影响
(4) 莨菪类药物:主要有阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱;
2.感染性休克(脓毒性休克)失代偿期
代偿期临床表现加重伴血压下降。收缩压< 该年龄组第5百分位或<该年龄组正常值2s。 1~12个月<70mm Hg;1~10岁<7Omm Hg+[2×年龄(岁)]; ≥10岁<9Omm Hg.
3.临床分型
(1)暖休克:为高动力性休克早期,可有意识改变、 尿量减少或代谢性酸中毒等,但面色潮红,四肢温 暖,脉搏元明显减弱,毛细血管再充盈时间无明显 延长。此期易漏诊,且可很快转为冷休克。心率快, 血压低,过度通气,CVP高,心排出量低多为失代偿 表现。

小儿脓毒症(医学课件)

小儿脓毒症(医学课件)
感染后,机体的免疫应答反应过度,引发全身炎症反应综合征,导致组织器官损 伤和功能障碍。
02
小儿脓毒症的临床表现
全身炎症反应综合征
发热或低体温
小儿脓毒症患者常出现发热或低体温等 异常体温变化。
呼吸加快
小儿脓毒症患者常出现呼吸加快、呼吸 困难等症状。
心跳加快
小儿脓毒症患者常出现心跳加快的症状 。
血压下降
分类
根据感染的部位和性质,可将脓毒症分为社区获得性脓毒症 和医院获得性脓毒症。
流行病学
发病率
脓毒症在小儿中的发病率较高,与小儿的免疫系统发育不完善、抵抗力较弱 有关。
死亡率
脓毒症的死亡率较高,尤其是新生儿和低体重儿。
病因和发病机制
病因
脓毒症的病因主要为感染,包括细菌、病毒、真菌等微生物的感染。
发病机制
3
皮肤护理
对于皮肤出现脓疱的患儿,应保持皮肤清洁干 燥,避免抓挠,以免感染扩散。
家庭护理指导
健康教育
01
向家长介绍脓毒症的预防、治疗和护理知识,提高家长对病情
的认识和重视程度。
心理疏导
02
由于脓毒症病情较重,家长可能产生焦虑、恐惧等情绪,应给
予心理疏导和支持。
定期复查
03
根据医生的建议,定期到医院进行复查,以便及时了解病情的
治疗原则
抗感染治疗
对症支持治疗
根据病原菌选择敏感抗生素,及时、足量、 联合用药。
如降温、补充体液、纠正电解质紊乱等。
免疫调节治疗
如使用免疫球蛋白、糖皮质激素等。
其他治疗
如机械通气、血液净化等。
04
小儿脓毒症的预防与控制
预防措施
增强小儿免疫力

小儿脓毒症(医学课件)

小儿脓毒症(医学课件)
医疗机构应当制定脓毒症防控方 案,加强医院感染控制,严格执 行消毒隔离制度,减少医院感染 的发生。
疫苗接种
针对某些可能导致脓毒症的病原 体,如肺炎链球菌等,及时接种 疫苗,提高儿童免疫力。
控制策略
及时诊断和治疗
对于疑似脓毒症的病例,应当及时进行诊断,确诊后应立即采取有效的治疗措施,包括抗 生素治疗、对症治疗以及必要的手术治疗。
转归
经过及时诊断和治疗,大多数脓毒症患者的病情可以得到控制并逐渐好转。 然而,部分患者可能因为病情严重或出现并发症而预后不佳,甚至可能导致 死亡。
THANKS
谢谢您的观看
病情评估
根据患儿的临床表现和实验室检查,可以对脓毒症的病 情进行评估。以下是一些常用的评估指标
心率:加快提示全身炎症反应严重程度;
白细胞计数和分类:异常提示感染严重程度和病原体类 型;
体温:高热或低热提示感染严重程度;
呼吸频率:加快提示缺氧程度;
C反应蛋白(CRP)和血沉(ESR):异常提示炎症反 应程度和组织损伤程度。
03
脓毒症的治疗与护理
抗感染治疗
根据病原菌选择抗生素
根据脓毒症的病原菌种类,选择敏感的抗生素进行治疗。
早期足量用药
为了迅速控制感染,应早期使用足量的抗生素。
用药时间与疗程
根据感染的严重程度和病原菌种类,确定抗生素的使用时间和疗程。
支持治疗
补充液体和电解质
对于有脱水、电解质失衡的患儿,应补充足够的 液体和电解质。
发热
患儿可能出现不规则发热、稽留热或弛张 热等。
局部症状
根据感染部位不同,可能出现如咳嗽、胸 痛、腹痛、关节肿痛等局部症状。
呼吸急促
肺部感染可能导致呼吸急促,严重时可能 出现呼吸困难或呼吸窘迫综合征等。

小儿脓毒症课件

小儿脓毒症课件

营养支持和锻炼
01
营养支持:保证充足的营养摄入,如蛋白质、维生素、矿物质等
02
锻炼:加强锻炼,增强体质,提高免疫力
பைடு நூலகம்03
预防感染:注意个人卫生,避免接触感染源
04
定期体检:定期进行体检,及时发现并治疗感染性疾病
及时发现和治疗感染
定期体检:定期进行身体检查,及时发现感染症状
及时治疗:发现感染后,及时进行治疗,避免病情恶化
生活护理
保持室内环境清洁、安静,避免噪音和强光刺激
01
保持患儿饮食清淡,避免刺激性食物
04
保持患儿皮肤清洁,勤换衣物,防止感染
02
心理护理
05
保持患儿口腔清洁,防止口腔感染
03
耐心倾听患儿和家长的诉求,给予关心和支持
06
向患儿和家长解释病情,消除他们的恐惧和焦虑
07
鼓励患儿和家长参与治疗和护理,增强他们的信心和勇气
诊断方法:血常规、尿常规、生化检查、影像学检查等
治疗原则:抗感染、抗休克、纠正酸碱平衡、维持水电解质平衡等
治疗方案:抗生素、抗休克药物、补液、营养支持等
预后评估:根据病情严重程度、治疗效果等因素进行评估
预后和预防措施
预后:小儿脓毒症的预后与病情严重程度、治疗及时性、并发症等因素有关,总体预后较好。
演讲人
小儿脓毒症概述
小儿脓毒症的护理要点
小儿脓毒症的病例分析
小儿脓毒症的预防措施
小儿脓毒症概述
病因和发病机制
4
3
创伤:如烧伤、手术等
遗传因素:如家族性免疫缺陷等
2
1
感染:细菌、病毒、真菌等感染
免疫功能低下:如先天性免疫缺陷、营养不良等

脓毒血症ppt课件(2024)

脓毒血症ppt课件(2024)
相关疾病
脓毒血症常并发于一些严重的基础疾病,如糖尿病、肝硬化、恶性肿瘤等。这些疾病的存在会增加脓毒血症的发 病风险和治疗难度。同时,脓毒血症也可能导致多器官功能障碍综合征(MODS)等严重并发症的发生。
03
治疗原则与措施
Chapter
抗感染治疗策略及药物选择
早期、足量、广谱抗生素使用
01
在脓毒血症确诊后1小时内开始抗感染治疗,首选广谱抗生素,
脓毒血症ppt课件
目录
• 脓毒血症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒血症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒血症是一种由感染引起的全 身炎症反应综合征,具有高发病 率和高死亡率的特点。
发病机制
感染引起机体免疫反应,释放大 量炎症介质和细胞因子,导致全 身炎症反应和组织器官损伤。
心理支持
提供心理咨询服务,帮助患者 缓解焦虑、抑郁等负面情绪, 增强治疗信心。
康复训练
根据患者病情制定个性化的康 复训练计划,包括运动锻炼、 呼吸训练等,提高患者生活质
量。
06
研究进展与未来展望
Chapter
脓毒血症研究现状及成果
脓毒血症的发病机制
近年来,对脓毒血症的发病机制研究取得了重要进展,包括细菌 毒素的作用机制、宿主免疫反应的调节等方面。
诊断流程
首先根据患者的临床表现和体征进行初步评估,然后进行必要的实验室检查和 影像学检查以确认感染的存在和部位,最后结合SIRS标准进行综合判断。
实验室检查与影像学表现
实验室检查
包括血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等指标的检测,这些指标 在脓毒血症时通常会升高。此外,血培养、尿培养等病原学检查也是重要的诊断 依据。

小儿脓毒血症诊治进展 ppt课件

小儿脓毒血症诊治进展  ppt课件
古霉素 0.4 mg ivgtt q8h
ppt课件
16
转归:死亡
ppt课件
17
小儿脓毒血症
ppt课件
18
概述
1、2002年,在美国召开国际小儿脓毒症联席会议, 制定“小儿脓毒症及多脏器功能障碍”的定义
2、2006年我国小儿急诊学组根据国际儿科脓毒症 新定义和重症脓毒症、脓毒性休克治疗国际指南, 提出了我国严重脓毒症、脓毒性休克诊治推荐方 案。
(2)第三天起改哌拉西林他唑巴坦(特治星)0.7 ivgtt q8h,万古霉素针70 ivgtt q8h共8天,
(3)降阶梯治疗改为哌拉西林他唑巴坦(特治星) 0.7 ivgtt bid,万古霉素针70 ivgtt bid共3天。
2、丙种球蛋白针2.5 ivgtt qd*4天
3、沐舒坦、普米克等化痰治疗。
3.1
3.2
2.8
2.3
3.1
0.3
0.0
0.8
1.5
G—
大肠杆菌
10.7
7.2
7.1
9.8
5.3
克雷伯菌
2.4
2.4
0.8
1.5
0.8
假单胞菌
4.7
4.3
6.7
8.3
3.8
不动杆菌
1.0
1.3
2.8
3.0
3.8
肠杆菌
4.9
3.9
5.6
3.0
6.1
枸橼酸菌
1.2
1.1
0.4
0.0
0.8
沙门菌
0.2
0.5
ppt课件
4
辅助检查
1、血常规
时间 3.27 3.28 3.29 4.1 4.4 4.8
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7
脓毒性休克诊断:
1.低血压:血压<该年龄组第5百分位, 或收缩压<该年龄组正常值2个标准差以下

2. 需 用 血 管 活 性 药 物 才 能 维 持 血 压 在 正 常 范 围 (多巴胺>5 μg/kg·min)或任何剂量的多巴酚丁 胺、去甲肾上腺素、肾上腺素。

8
组织低灌注的表现——至少具备3条
内输入。液体复苏期间严密监测患儿对容量的反应性,
如出现肝大和肺部啰音(容量负荷过度)则停止液体复
苏并利尿。有条件可监测CVP,液体复苏后升高不超过
2mmhg。第1h液体复苏不用含糖液,若有低血糖可予葡萄
糖0.5~1g/kg。
19
循 环支持
2、 继续和维持输液: 1/2~2/3张液体,根据血电解质结果进行调整,6~8 h内输液速度5~10 ml/(kg·h) 维 持 输 液 用 1/3 张 液 体 , 24 h 内 输 液 速 度 2 ~ 4 ml/(kg·h),24h后根据情况调整。 保证通气前提下,根据血气分析予纠酸,pH>7.15即可 根据患儿白蛋白水平、凝血状态等情况,适当补充白 蛋白或血浆,动态观察循环状态。
代偿期:儿童脓毒性休克的诊断与成人不同之处 在于不一定具备低血压。当患儿感染后出现3条或 以上组织低灌注表现,此时如果血压正常则诊断脓
毒性休克代偿期。
失代偿期:代偿期灌注不足表现加重伴血压下降
12
不同年龄儿童低血压标准
13
脓毒性休克分型:
冷休克:低排高阻或低排低阻型休克,除意识 改变、尿量减少外,表现为皮肤苍白或花斑纹, 四肢凉,外周脉搏快、细弱,CRT延长。休克代 偿期血压可正常,失代偿期血压降低。
然后评估——体循环灌注改善情况 (意识、心率、脉搏、 CRT、尿量、血压)
若改善不明显,可重复1-2次,10~20 ml/kg,减慢输注
速度,1 h内液体总量可达40~60 ml/kg。如仍无效或存
在毛细血管渗漏或低蛋白血症可予等量5%白蛋白。
接近成人体重的患儿液体复苏量为:
每次等渗NS 500~1000ml或5%白蛋白300~500ml,30min
一旦诊断脓毒性休克————
16
第1个6 h内达到复苏目标:
CRT≤2 s,血压正常(同等年龄) 脉搏正常且外周和中央搏动无差异,肢端温暖 尿量1 ml/(kg·h),意识正常 如果有条件,进一步检测如下指标: 中心静脉压(CVP)8~12 mmHg 中央静脉混合血氧饱和度(ScvO2)≥70% 心脏指数(CI)3.3~6.0 L/(min·m2) 乳酸降至正常水平,血糖、血钙正常
3
细 病菌 毒
寄生 虫
真 菌其

脓毒症 SIRS
创 伤
烧 伤
窒 其息 他
4
脓毒症的诊断:
感染(可疑或已证实)伴有以下情况:
一般情况:
体温变化:发热(肛温>38.5℃)或低体温(肛温< 35℃ ) 心动过速:超过正常年龄均值+两个标准差,
低体温者可以无心动过速。 伴至少1个脏器功能异常:
意识改变、低氧血症、血清乳酸增高或洪脉。
9
脓毒症=感染+SIRS
严重脓毒症= 脓毒症+器官功能障碍 或组织低灌注
脓毒性休克=脓毒症+组织灌注不足 +心血管功能障碍
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脓毒症 sepsis
MODS
感染
全身炎症反应
infection 综合征 SIRS
严重脓毒症 脓毒性休克 severe sepsis septic shock
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脓毒性休克分期:
炎症指标:
白细胞增多(> 12×109/L),白细胞减少(<4×109/L) 或白细胞计数正常,但未成熟白细胞>10% 血浆C反应蛋白水平超过正常值的2个标准差 血浆前降钙素水平超过正常值的2个标准差(排除非感染因素5 )
严重脓毒症的诊断:
脓毒症诱导的 组织低灌注 或 器官功能障碍
组织低灌注表现: CRT延长(≧3s )或花斑 高乳酸血症(乳酸>1mmol/L)
血流动力学指标: 低血压:低于正常年龄相关值的2个标准差
6
器官功能障碍:
低氧血症:PaO2 /FiO2 <300mmHg 急性少尿:已经液体复苏,但尿量<0.5ml/(kg.h),
持续至少2小时 尿素升高 >0.5mg/dl或44.2umol/L 凝血功能异常:INR>1.5或APTT>60s 肠梗阻:肠鸣音消失 血小板减少:<100×109/L 高胆红素血症:血浆总胆红素>70umol/L(4mg/dl)
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呼吸支持
确保气道畅通(A) 高流量鼻导管供氧或面罩氧疗(B) 无创正压通气或机械通气
注意:插管前,如血流动力学不稳定应先行适当的液体复苏或 血管活性药物输注,以避免插管过程中加重休克。如患儿对液 体复苏和正性肌力药物无反应,应尽早行机械通气治疗。
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循环支持
1、液体复苏:首剂首选等渗晶体液
0.9% NS 20 ml/kg,5~10 min输入
暖休克:高排低阻型休克,可有意识改变、尿 量减少或代谢性酸中毒等,但四肢温暖,外周脉 搏有力,CRT正常,心率快,血压降低。
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急诊判断冷休克与暖休克的临床特点不同之处
特征
毛细血管再充盈时间
暖休克
≤2s
外周脉搏搏动
有力
皮肤花斑

冷休克
>2s 减弱 有
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治疗
(一)初期复苏治疗目标 脓毒性休克的早期识别、及时诊断、及早 治疗是改善预后、降低病死率的关键。
1
一、定义:
SIRS:是机体对各种严重损伤,包括感染、创伤、烧伤、 缺氧和再灌注等引起的全身反应(失控的免疫炎症反应)
2
全身炎症反应综合症(SIRS)
1.发热(肛温>38.5℃)或低体温(肛温< 35℃ ) 2.心率>正常年龄均值+两个标准差 或< l岁,心动过缓,心率<同年龄组正常值第10百分位以下 3.呼吸>正常年龄均值+两个标准差 或因急性病程需机械通气(无神经肌肉疾病) 4.白细胞计数> 12*109/L或<4*109/L或未成熟白细胞>10% 两项以上可诊断,其中一项必须为体温或白细胞计数异常
心率脉搏变化:外周动脉脉搏细弱,心率、脉搏增快
皮肤改变:面色苍白、湿冷、大理石样花纹
暖休克表现为四肢温暖,皮肤干燥
CRT延长:>3s(除外环境温度影响)
暖休克时可以正常。
意识改变:早期烦躁不安或萎靡,表情淡漠
晚期意识模糊,甚至昏迷、惊厥
尿量少:液体复苏后尿量<0.5Байду номын сангаасl/kg.h
持续至少2小时
乳酸酸中毒:动脉血乳酸>2mmol/L
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