药品质量检查表
临床用药质量检查表(内科)
国家基本药物管理
1、按照《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》、《优先使用国家基本药物管理规定》有关要求，优先选用国家基本药物。
5分
基本药比每低一个百分点扣0.5来自。未优先选用国家基本药物每份病历/处方扣2分。
2、基本药物使用金额占使用药品总金额的比例符合医院规定。
5、丢失或损坏的药品、空安瓿及时报告。
临床合理用药管理
1、科室药占比控制在医院规定的范围内。
50分
1、科室月用药排名前10位药品中每含一种重点监控药品扣2分。
2、越级使用糖皮质激素、肿瘤化疗药物每份病历扣1分。
3、不合理处方/病历（含科室出门急诊医生处方，下同）每份扣2分；如为超常处方，每份扣5分。
4、住院患者静脉输液率，每超10%，扣2分，连续超标的，加倍扣罚。
5、其他每项不符合规定扣2分。
2、科室住院患者静脉输液率，中药注射剂静脉输液率，质子泵抑制药注射剂静脉输液使用率控制在医院规定的范围内。
3、医师开具处方、用药医嘱符合《处方管理办法》的规定，药品使用有适宜的适应症、给药途径，用法和剂量正确。临床用药不存在配伍禁忌现象或不良相互作用现象。
4、接受抗菌药物治疗患者，限制级抗菌药物微生物送检率不低于50%。
5、接受抗菌药物治疗患者，特殊级抗菌药物微生物送检率不低于80%。
6、特殊使用级抗菌药物临床应用符合管理规定与流程。
7、有抗菌药物使用指征，包括①抗菌药物治疗性应用指征；②抗菌药物预防性应用指征；③抗菌药物联合应用指征
8、介入诊疗手术预防感染使用抗菌药物应符合《抗菌药物临床应用指导原则》、《围手术期抗菌药物预防应用管理规范》的要求。
药剂科药品质量评估检查表完整优秀版
药剂科药品质量评估检查表完整优秀版
药剂科药品质量评估检查表是用于评估药品生产过程中的质量管理的关键指标。
本文提供了一份药剂科药品质量评估检查表的完整优秀版。
总体评估
- 药品质量目标是否与公司标准符合？
- 生产厂商是否具有合适的厂房设施和生产条件？
- 药品的生产记录、质量管理手册是否完整？
设备管理
- 是否设有保养计划并执行？
- 设备是否按时进行维护保养？
- 维修记录是否完整并在所规定的时间内完成？
药品配方及原材料管理
- 是否使用合格的原材料？
- 原材料、成品药品的检验是否严谨并符合标准？- 药品配方是否符合药典要求？
生产质量控制
- 是否按照标准程序进行生产？
- 合格部位是否合格？
- 生产过程中是否进行充分监控并记录？
检验管理
- 检验人员是否具有合法资格及技能？
- 是否有使用检验设备并进行日常维护计划？
- 检验是否按照标准程序执行？
文档管理
- 是否按照标准程序管理和归档生产记录？
- 是否保存客户投诉、药品缺陷和不良事件记录？
- 是否保留样品，是否有样品的追踪记录？
以上内容为药剂科药品质量评估检查表完整优秀版，供参考使用。
建议生产企业根据实际情况制定并执行相关的药品质量管理控制措施，确保药品安全、合规。
药剂科药品质量控制检查表
药剂科药品质量控制检查表1. 前言药剂科是医院中重要的环节，负责药品的采购、储存、配药等工作。
为了保证药剂科的运作质量和安全性，制定一份药品质量控制检查表是非常必要的。
2. 检查项目以下是药品质量控制检查表中的主要项目，检查过程中需要仔细核对每一项。
2.1 药品采购- 药品采购是否按照医院规定的渠道进行。
- 药品是否具有合法的进货渠道，是否有合格的供应商。
2.2 药品储存- 药品储存环境是否符合要求，包括温度、湿度等。
- 药品是否按照要求分类、标注、整理并储存。
- 药品有效期是否过期，是否按照规定进行处置。
2.3 药品配药- 药品配药环节是否按照规定操作，是否有相应的标签和记录。
- 药品的剂量、用法是否正确，是否符合医嘱要求。
- 药品的配药过程中是否保证前后正确核对，确保无误。
3. 检查方法药品质量控制检查应该定期进行，检查方法如下：3.1 抽样检查- 每次抽样应该包含不同种类的药品，并从不同的批次中随机抽取。
- 抽样时应注意记录批次号、生产日期、有效期等重要信息。
3.2 物理检查- 对药品进行外观检查，如颜色、形状、包装等是否符合要求。
- 对药品进行气味检查，如是否有异常气味。
- 对药品进行其他特殊检查，如溶解性、干燥状态等。
3.3 文件检查- 对药品的相关文件进行检查，如采购记录、储存记录、配药记录等。
- 检查文件是否完整、准确，并与实际情况相符。
4. 结束语药品质量控制检查对于保障病患用药安全至关重要。
药剂科的工作人员应该严格按照检查表要求进行药品质量控制工作，确保医疗环境的安全和药品的有效使用。
用药安全管理质量查检表(2)
作
前
操
作
中
操
作
后
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
备注：执行查对制度：用药查对：（1）查药物有效期、批号，查药物颜色、有无沉淀、絮状物，安瓿、药瓶有无裂痕，瓶口有无松动；查用物有效期，查注射器、输液器是否完好、有无漏气，针头是否带钩弯曲。（2）对患者身份、药名、时间、剂量、浓度、用法。
质控人员：质控日期：
科室
药品管理
药品查对
用药观察
用药安全管理
药物分类放置
标识统一明确
备用药基数相符
麻精药品“五专”
高危药品单独存放
冰箱药品管理规范
核对医嘱、治Βιβλιοθήκη 单、服药单执行前询问过敏史
执行查对制度
执行配伍禁忌
服药
到口
观察用药后反应
做好用药指导
掌握药物不良反应应急预案
开展安全用药日常质控
开展安全用药专项督查
用药安全案例分析改进
社区药品质量监督管理检查表
药品质量管理检查项
检查结果
存在问题
改进措施
抽查3%药品的质量情况
□合格
□不合格
药师对处方发药核对制度执行情况
□合格
□不合格
调剂发药的准确率
□合格
□不合格
药品有无过期,失效,变质,虫蛀,霉变,鼠患等情况
□合格
□不ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ格
需特殊储藏条件的药品如避光,冷藏,冷冻,防冻,防潮,常温,阴凉等储藏保管情况
□合格
□合格
□不合格
药品定期养护并记录
□合格
□不合格
工作区域内清洁卫生情况
□合格
□不合格
设备完好（空调、电脑、打印机）
□合格
□不合格
社区名称：站长：检查人：
检查日期：年月日
□不合格
温湿度记录
□合格
□不合格
药房药品色标管理（合格药品区为绿色、待验区退货药品区为黄色、不合格药品区为红色）
□合格
□不合格
药品摆放符合要求（离地10厘米、离墙30厘米）
□合格
□不合格
药品分类存放（药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片及危险品）药架上标签完整
□合格
□不合格
药品验收记录签字
药房药品管理质量检查表
药房药品管理质量检查表
检查日期：
检查人员：
一、药品销售管理
- 是否按照法律法规规定进行药品销售管理？
- 是否按照药品分类进行药品摆放和管理？
- 是否定期清理过期药品？
二、药品采购管理
- 是否按照法律法规和相关要求进行药品采购？
- 是否定期对药品供应商进行评估和考核？
- 是否按照采购记录进行验收及入库管理？
三、药品储存管理
- 是否按照药品特性进行储存分类？
- 是否定期进行药品库存盘点？
- 是否保持药品储存环境整洁、防潮、防尘？
四、药品配送管理
- 是否确保药品配送过程规范、及时？
- 是否按照配送记录进行验收和入库管理？
- 是否定期对配送过程进行质量控制检查？
五、药品质量管理
- 是否对药品进行质量追溯和不良反应监测？
- 是否定期开展药品质量控制活动？
- 是否按照药品包装和储存要求保持药品的完整性和质量？
六、药品信息管理
- 是否保持药品信息的准确性和及时性？
- 是否按规定记录药品流通和使用情况？
- 是否保护药品信息的安全和机密性？
七、文化建设
- 是否开展药品管理相关培训？
- 是否定期进行员工药品管理知识考核？
- 是否建立激励机制和荣誉称号？
以上为药房药品管理质量检查表的内容，请实际情况进行填写并记录检查结果。
药品质量及安全管理检查表
药品质量与平安持续性改进〔住院药房管理局部〕检查表检查工程考核标准和根本要求考核法和评分标准分值扣分得分1、医德医风、文明行医；0.52、着装整洁，佩证上岗；0.53、环境卫生、科室清洁、节约水电 ；0.54、科室协调，团结协作；15、不得迟到、早退。
0.56、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁0.57、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘18、查是否有定期温、湿度登记和记录1工作纪律与卫生一、工作环境整洁，不得将生活用品和其他物品带入工作场所9、不得将生活用品和其他物品带入工作场所11、是否整齐12、有无按用途、储存要求等做到药品与非药品、用与外服、处与非处、易串味药品分开分类列1药品摆放二、按用途、储存要求等做到药品与非药品、用与外服、处与非处、易串味药品分开分类列3、查标签字迹是否清晰，放置是否准确1药品拆零三、折零药品须按规定进1、集中放置12、保存原包装及标签13、拆零用具符合卫生要求14、每次必须拆零药品登记，复核人签字15、调剂拆零应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，详尽核对复核，确认无误后能发放。
1展登记6、临时拆零药品及时归位11、失效期限在6个月的不得验收，药房对药库发出每批次药品必须进展数量、效期核对12、药房、药库应加强协作，及时沟通药品效期信息，以便减少损失。
13、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强，或科组长〔护士长〕管理，特别生物、血液制品，按其规定分别贮于常温下，阴凉或冰箱0.54、对效期药品每月月底前进展全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录及通报记录归档15、药品按批号存放，发放使用药品时格掌握先进先出及近效期先出原那么。
0.56、对效期缺乏三个月的药品，由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单，或药房与药房之间，各科室之间调配使用。
17、当药品改变原包装而置于其他容器时，应注意将药品的失效期标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。
安全用药管理质量查检表
科室药物分类放置
9
药物贮藏区域每日有温、湿度监测，并记录。（温度控制在10-30℃，湿度控制在35%-75%）
10
科室药物无过期
11Байду номын сангаас
储药冰箱清洁，无血液、体液标本，无杂物。
12
储药冰箱温度控制在2-8℃，每天监测1次，并有记录。特殊药物根据药品
13
储药冰箱每月至少除霜1次，并有记录
14
温度异常＞8℃、＜2℃有处理并记录。
安全用药管理质量查检表
科室： 检查者： 检查日期：
检查项目
检查内容
检查方法
评价结果
是
否
用药安全
1
基数药品有申请审批表。
现场查看，访谈2名病人和2名护士
2
基数药帐物相符。
3
基数药定量管理
4
基数药品标识清楚。
5
基数药品定点放置。
6
基数药品分类放置。
7
药名相似、包装相似、一品多规或多剂型药物的存放有明显的标识。
13
精、麻、毒药取用符合要求，使用有记录且记录完整。
4
护士知晓高危药物的标识。
5
高浓度电解质单独存放，标识醒目。
6
高危药物配制和使用时有双人核查并签名。
7
精、麻、毒药有申请审批表，帐物相符。
8
精、麻、毒药有标识，且标识正确。
9
精、麻、毒药定量。
10
精、麻、毒药专人保管。
11
精、麻、毒药保险柜双加锁存放，每班清点交接记录并签名。
12
麻醉药品残余量双人在场销毁处置，流水冲，并记录。
15
护士知晓冰箱温度异常处理流程。
16
药剂科药品质量验证检查表
药剂科药品质量验证检查表一、药品基本信息
- 药品名称：
- 药品批号：
- 生产日期：
- 有效期至：
- 供应商：
- 质量标准：
二、物理检查
- 外观：（描述药品外观）
- 包装：（检查包装完好性）
- 标签：（检查标签是否清晰完整）
三、理化指标检测
- 外观：（描述药品外观）
- 颜色：（检测颜色是否符合标准）
- pH 值：（检测 pH 值是否符合标准）
- 溶解度：（检测溶解度是否符合标准）
- 含量：（检测药品中活性成分的含量）
- 纯度：（检测药品的纯度）
四、微生物检测
- 细菌总数：（检测细菌总数是否符合标准）
- 霉菌和酵母菌：（检测霉菌和酵母菌是否符合标准）五、其他检测
- 重金属：（检测是否含有超标的重金属）
- 农药残留：（检测是否有农药残留）
- 有害杂质：（检测是否含有有害杂质）
六、检查结论
- 样品是否合格：（是/否）
- 不合格理由：（填写不合格的原因）七、检查人员
- 检查人员：（填写检查员姓名）
- 检查日期：（填写检查日期）。
药品质量检查表
药品质量检查表
一、检查对象
本检查表适用于药品生产过程中的质量检查，包括但不限于以
下对象：
- 中间体药品
- 成品药品
- 检测设备
二、检查内容
1. 中间体药品检查内容
1. 原料检查：查看原料的供应商、批号、生产日期、使用期限、存储状态等信息，确保原料的质量符合要求。
2. 中间体药品检查：检查中间体药品的生产记录，查看生产批次、生产日期、包装日期、成分、用途、外观、质量等信息是否符合要求。
2. 成品药品检查内容
1. 成品药品检查：检查成品药品的生产记录，查看生产批次、生产日期、包装日期、成分、用途、外观、质量等信息是否符合要求。
2. 检测结果核对：对成品药品的检测结果进行核对，确保药品的质量符合标准。
3. 检测设备检查内容
1. 设备检查：检查设备有无异常，设备是否符合规范要求。
2. 使用记录检查：核对设备的使用记录，确保设备能够正常工作。
三、检查结果
经过质量检查，如果药品符合质量标准，则检查人员应在检查表格中注明“合格”。
如果不合格，则需详细注明药品的具体问题，并采取相应的措施。
四、检查要求
在检查过程中，检查人员应注意以下要求：
1. 严格遵守生产、操作规程，确保药品的质量符合标准。
2. 所有检查记录应当详尽、完整。
如有异常情况，应当详细记录。
3. 如果药品出现质量问题，应立即上报有关部门，并采取措施处理。
五、总结
药品质量检查是制药企业质量管理的重要环节，必须认真执行，并按照标准要求做好检查记录。
本检查表是指导制药企业质量管理、提高药品质量的重要工具和文件，应当得到重视和广泛应用。
药剂科药品质量评估检查表完整优秀版
药剂科药品质量评估检查表完整优秀版1. 背景药品质量评估是药剂科的重要工作之一，以确保所有药品的质量符合标准。
为了更好地完成这项工作，我们制定了一份完整优秀的药品质量评估检查表。
2. 目的该药品质量评估检查表的目的是：- 提供一个标准的评估框架，以确保所有评估工作的一致性和准确性。
- 确保评估过程中涉及的所有重要方面都得到充分的考虑。
- 为药品质量问题的识别和解决提供数据支持。
3. 内容该药品质量评估检查表包括以下方面的评估项：- 药品标签和包装：检查药品标签和包装是否清晰、完整，并符合相关法规要求。
- 成分合规性：核对药品成分与标签上所列成分是否一致，并通过实验验证成分的纯度和质量。
- 药品存储条件：检查药品存储环境是否符合规定温度、湿度等条件。
- 药品外观和质地：评估药品外观和质地是否符合标准，如颜色、气味、形状等。
- 药品安全性：检查药品是否存在安全问题，如毒副作用、过敏反应等。
- 药品有效性：通过实验验证药品的药效是否达到预期效果。
- 药品纯度：检查药品的纯度是否符合标准要求，如溶解度、杂质含量等。
- 药品包装完整性：评估药品包装是否完好无损。
4. 使用方法使用该药品质量评估检查表时，评估员应按照以下步骤进行操作：1. 查看要评估的药品信息，包括药品名称、批号、供应商等。
2. 针对每个评估项，仔细观察并记录相关信息。
3. 如有必要，进行实验验证，以确保药品质量符合标准要求。
4. 根据评估结果，对药品质量进行评级，如优秀、良好、一般、不合格等。
5. 如发现质量问题，应及时通知相关部门，并采取相应的纠正措施。
5. 总结该药品质量评估检查表是一个完整优秀的工具，有助于药剂科进行药品质量的评估和监控。
通过使用该表格，我们可以确保药品质量能够符合标准要求，并提供有效的数据支持来解决质量问题。
我们鼓励所有药剂科成员在评估工作中使用该检查表，以提高评估工作的效率和准确性，同时保证了药品的质量和安全性。
医院药品安全与质量管理检查表
3、对过期药品是否及时登记
是 否
是 否
是 否
查药品出入库
查药品出入库单保存情况是否符合要求
是 否
查麻、精一药品管理
1、专柜加锁
2、专用帐册，帐物是否相符
3、是否验收到最小单位，出入库是否及时签字确认
是 否
是 否
是 否
查药品质量档案
进口药品：加盖供货企业公章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的复印件；《进口药品检验报告书》或注明已抽样的《进口药品通关单》复印件
3、对过期药品是否及时登记
是 否
是 否
是 否
查麻、精一药品管理
1、专柜加锁
2、专用帐册，帐物相符
3、处方登记是否完整，是否逐年月日编号
4、发药窗口是否有明显标志
是 否
是 否
是 否
是 否
查处方
1、是否执行处方双人签字
2、保管年限，普通处方1年、精源自处方2年、麻精一处方3年是 否
是 否
备注：
检查时间： 检查人员：
医院药品安全与质量管理检查表
部门： 药房
检查内容
要求
结果
查药房环境
1、墙壁、屋顶、地面是否清洁
2、门窗能否起到防水、鼠、盗
3、通风、避光、温湿度检测及调节等设备运行是否正常，相关数据是否及进记录
是 否
是 否
是 否
查药品摆放
1、是否分类存放
2、与屋顶、地面、墙面的间距是否符合要求
3、是否体现近期先用原则
医院药品安全与质量管理检查表
部门： 药库
检查内容
要求
结果
查供货方资质档案
经营许可证、营业执照、GSP认证等资料的复印件是否齐全
药剂科药品质量安全检查表
分装药品□ 出入库帐□ 库存
逐日消耗登记□ 逐日消耗登记二类精神药品 麻、精一药品 存在问题 整改措施
药剂科药品质量安全检查表
温湿度适宜□ 通风□ 药品养护 外观性状□ 养护记录□ 高危药品 专区摆放□ 易混淆（看似、听似）药品 分开定位放置□ 二类精神药品 专柜储存□ 麻、精一药品 五专管理□ 防盗设施□ 抽查药品 药品名称 检查人： 检查项目 储存条件实施设备 检查科室： 温湿度记录□ 防火□ 摆放整齐□ 冷藏药品□ 标示醒目□ 标示醒目□ 标示醒目□ 处方合格□ 空安剖、废贴记录□ 生产企业 检查内容 标签表示合理□ 防虫□ 分类管理□ 先进先出□ 高危药品目录□ 易混淆药品目录□ 出入库消耗记录□ 处方登记本□ 帐物相符□ 规格 单位 批号 检查时间： 避光□ 防鼠□ 近效期药品□ 近效期先出□ 冷藏设施运行□ 防盗□ 近效期标示□ 无过期药品□
医院药品质量与安全管理检查表
药库
1.拆零药品区域是否整洁，无杂 物 2.拆零用具（药匙、药袋）是否 拆零药品 洁净 管理 3.拆零药品是否表明药品规格、 效期等内容 4.拆零记录是否完整
意见及整 改措施
检查人：
年月日
1.温湿度记录是否完整
2.近效期记录是否完整
相关管理 记录
3.出入库记录是否完整
4.调剂差错记录是否完整
5.验收记录是否完整
1.麻、精药品是否“五专”管理
2.贵重、危险、毒性药品是否是 专人专柜管理
3.核对特殊药品是否帐物相符
麻、精等 特殊管理
4.是否按基数内领发药
药品 5.查处方开具是否符合规定，登
药品质量与安全管理检查表
检查目
检查细项
1.门、窗监控等安防设施是否正
门诊药 房
住院药 房
中药房
安全管理 常 2.消防器材是否正常
1.药品存放是否符合规定
2.药品储存条件（避光、冷藏 等）是否符合规定 3.药品是否按“先产先出，近期 药品储存 先出”摆放 管理 4.摆药架有无过期、破损等药品
5.中药材是否有质量问题（如虫 蛀、霉变等） 6.合格区、待验区、不合格区或 退货区标识明确
记是否完整，是否顺序编号
6.查看各项记录（专用账册、专 用登记、空安剖回收、销毁登记 、处方登记）是否齐全
1.在岗人员是否穿戴整洁，佩戴
胸卡
2.手卫生是否符合规范
卫生管理
3.摆药架是否整洁，药品外包装 无污染破损
4.调剂台是否整洁，无非工作物
品 5.地面、墙角、窗台、电脑等无
积尘
处方调剂 1.处方是否有不适宜情况 检查 2.药师审核、调配、发药程度是 否符合规范
药品质量与安全管理检查表
检查项目考核标准和基本要求一、工作环境整洁，不得工作纪律将生活用品和其他物品与卫生带入工作场所二、按用途、储存要求等做到药品与非药品、内用药品摆放与外服、处方与非处方、易串味药品分开分类陈列三、折零药品须按规定进药品拆零行登记四、对 3 个月内到期（近效期药品）掌握上报，按药品效期要求进行登记、警示、处预警理。
过期、变质药品必须单独存放于不合格药品库房（专柜）。
药品质量与安全持续性改进（住院药房管理部分）检查表考核方法和评分标准分值扣分得分1、医德医风、文明行医；0.52、着装整洁，佩证上岗；0.53、环境卫生、科室清洁、节约水电；0.54、科室协调，团结协作； 15、不得迟到、早退。
0.56、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁0.57、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘 18、查是否有定期温、湿度登记和记录 19、不得将生活用品和其他物品带入工作场所 11、是否整齐 12、有无按用途、储存要求等做到药品与非药品、内用与外服、处方与非处方、易串味药品分开分1类陈列3、查标签字迹是否清晰，放置是否准确11、集中放置 12、保留原包装及标签 13、拆零用具符合卫生要求 14、每次必须拆零药品登记，复核人签字 15、调剂拆零应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，详尽核对复核，确认无误后方能发1放。
6、临时拆零药品及时归位 11、失效期限在 6 个月内的不得验收，药房对药库发出每批次药品必须进行数量、效期核对 12、药房、药库应加强协作，及时沟通药品效期信息，以便减少损失。
13、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强，或科组长（护士长）管理，特别生物、血液制品，0.5按其规定分别贮于常温下，阴凉或冰箱内4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录及通报记录归档 15、药品按批号存放，发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。
0.56、对效期不足三个月的药品，由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单， 1或药房与药房之间，各科室之间调配使用。
药品质量管理监督检查表
医院药剂科
药品质量管理监督检查表
部门：
1、特殊药品（麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品等）管理
执行情况
⑴五专”管理：符合不符合
⑵数量管理：符合不符合
⑶处方书写等情况：符合不符合
2、药品质量控制、制度执行情况
⑴效期药品管理：有无
⑵有无伪劣药品：有无
⑶药品变质、霉烂、虫蛀、鼠患等现象：有无
⑷有无中药串斗现象：有无
⑸药品储存条件（尤其是需低温保存的药品）：符合不符合
⑹药品摆放情况：整齐不整齐
3、《处方管理办法》、《医院中药饮片管理办法》等有关法律法规和规范落实情况
⑴调配质量检查（现场查看已调配处方复核签字、调剂误差）
调配人处方中药品总量西药种经复核
调配人处方中药品总量西药种经复核
调配人处方中药品总量中成药种经复核
调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％
调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％
调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％
调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％
调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％
当班人员：部门负责人：质量监督检查人：
检查日期：年月日检查结果科室处理意见：
科主任：年月日。
药品质量与安全检查表
2.麻精专用账册登记本是否完整
3.麻精药品是否按批号管理，账物相符、批号相符
4.麻精药品处方是否规范，是否妥善保存
5.麻精药品交接班记录是否完整
6.麻精药品入库及出库记录是否完整
7.麻精药品验收登记本是否完整
8.麻精药品领用登记本是否完整
9.麻精药品无偿退回药品记录是否完整
药剂科药品质量与安全管理检查表
检查人：年月日
检查部门：□门诊西药房□中药房□住院西药房□药库
检查项目
检查细项
检查结果意见及整改措施源自安全管理1.门、窗、监控等安防设施是否正常
2.消防器材是否正常
药品储存管理
1.药品是否按要求摆放整齐，无混放
2.药品储存条件（避光、冷藏等）是否符合规定
3.药品是否按照按效期先后摆放
4.摆药架有无过期、破损药品
5.近效期药品有标识识别
6.多规、看似、听似药品是否有标识识别
7.中药材是否有质量问题（如虫蛀、霉变等）
8.药品合格区、待验区、不合格区标识明确；过期、报损药品指定区域存放
相关管理记录
1.温湿度记录是否完整
2.近效期记录是否完整
3.报损记录是否完整
4.调剂差错记录是否完整
10.麻精药品储存条件是否完善：专用设备、双人双锁、防盗设施
11.麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整，回收的空安瓿及废贴是否妥善保存
12.麻精药品过期、损坏、回收和销毁相关手续是否完善
冷藏药品管理
1.冷藏药品柜温湿度是否达标（2-8℃）
2.冰箱温湿度记录是否完善
3.冰箱内冷藏药品是否离壁存放
4.冰箱定期除霜
处方调剂检查
1.有无用药交代，是否详尽
临床科室备用药品质量检查表
临床科室备用药品质量检查表以下是小幅度改写后的文章：检查表：剔除格式错误，删除有问题的段落下面是临床科室备用药品质量检查表，用于检查药品管理情况。
我们需要检查药品种类、数量是否帐、物相符，是否按照要求统一摆放、无混放现象等项目。
1.急救药品管理我们需要检查是否按储存条件存放药品，包括适宜的温度、湿度和避光措施。
同时，我们还需要检查是否符合效期管理要求，先进先出、近期先用，逐支检查，无过期药品。
此外，我们还需要检查药品的外观质量异常（沉淀、变色等）和药品包装、标签是否完整清晰，无涂改现象。
2.高警示及易混淆药品管理我们需要检查是否按剂型分区、定位摆放，无混放现象。
同时，我们还需要检查是否按要求设置警示标识，标识清晰完整。
我们还需要检查药品的储存条件，包括适宜的温度、湿度和避光措施。
其他检查项同急救药品管理。
3.普通及冷藏药品管理我们需要检查是否按储存条件存放药品，包括适宜的温度、湿度和避光措施。
对于冷藏药品，我们需要检查是否按规定摆放于冰箱内，冷藏温度是否适宜；已使用的胰岛素不需要放置冰箱冷藏。
其他检查项同急救药品管理。
4.麻精药品管理我们需要检查药品种类、基数是否帐、物相符。
同时，我们还需要检查空安瓿及废贴是否按要求回收管理。
其他检查项同急救药品管理。
5.药物不良事件监测我们需要检查是否执行药物不良反应报告制度，发现可疑药物不良反应病例，及时向药剂科报告。
同时，我们还需要检查是否执行用药错误报告制度，发现用药错误病例，及时向药剂科报告。
6.药品管理记录我们需要检查《急救药品使用补充记录》《麻精药品使用补充记录》是否完整、记录及时。
此外，备用（急救）药品基数表是否上报管理科室也需要检查。
药剂科药品质量管理检查表
相关管理记录
1、温湿度记录是否完整。
2、近效期记录是否完整。
3、出入库记录是否完整.
4、报损记录是否完整.
5、调剂差错记录是否完整.
6、麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整。
7、验收记录是否完整。
卫生管理
1、在岗人员是否穿戴整洁、佩戴胸卡。
2、手卫生是否符合规范。
3、摆药架是否整洁，药品外、墙角、窗台、电脑等无积尘。
6、中药药斗是否清洁，无散落药粉。
岗位检查
1、在岗人员是否按排班表上岗。
2、是否有迟到、早退、擅自离岗等行为。
处方调剂检查
1、有无用药交代,是否详尽。
2、药师审核、调配、发药程序是否符合规范。
药剂科药品质量与安全管理检查表
检查项目
检 查 细 项
检查结果
意见及整改措施
安全管理
1、门、窗、监控等安防设施是否正常
2、消防器材是否正常。
药品储存管理
1、药品存放是否符合规定
2、药品储存条件（避光、冷藏等）是否符合规定。
3、药品是否按“先产先出，近效先出”摆放.
4、摆药架有无过期、破损等药品.
5、中药材是否有质量问题(如虫蛀，霉变等)
3、中药分剂量是否按称量减重法，差异为±5％。
4、是否注明患者姓名、药名，用法用量、有效期、注意事项等
5、合理用药咨询服务情况
拆零药品管理
1、拆零药品区域是否整洁，无杂物
2、拆零用具（药匙、药袋等）是否洁净。
3、拆零药品是否标明药名、规格、效期等内容.
4、拆零记录是否完整。
检查人年月日