沈阳药科大学804分析化学2017年考研真题试题
分析化学2
沈阳药科大学1998年硕士生入学考试《分析化学》一. 填空(20分)1. 已知Ksp(CaC2O4)=2.0×10-3,［K］=0.01mol/L时草酸的酸效应系数为185.74,则草酸钙的溶解度为______________.2. 采用绿光滤过光片和1cm比色杯测得一高锰酸钾的吸光度为0.399,如果将其浓度增大一倍,那么其百分透光率为________________.3. 将样品中Fe2(SO4)3·FeSO4·H2O沉淀为Fe(OH)3,灼烧成Fe2O3,样品中S的化学质量为_____________________.4. 用减重法称取0.1900g样品.已知减重前的称量误差为-0.3mg,减重后的称量误差为+0.5mg,样品的真实质量为____________________.5. K带吸收是由_______________跃迁产生的吸收带,其吸光系数值度为_____________.6. 用气相色谱分离烷烃混合物应选_________________________为固定相,按________________顺序出柱.7. 四次测量某样品的含量,将x=99.6g,标准偏差为0.2g,已知概率为0.50时|U|=1.96.双侧检验的t0.05,4=3.182,则平均值的置信区间为_____________________.8. 已知在1mol/L的H2SO4溶液中E21MNO4- =1.4V, E21 =0.68V,在此条件下用KMNO4标准溶液滴定Fe2ˉ,则其反应的LgK＇为___________________.其化学计量点的电位Esp=_________________________.9. 化合物CL——NH2中的A、B两核为__________核.10. 用0.02mol/L的EDTA滴定0.02mol/L的金属离子M,若LgK＇HY=6.0,LgK＇ =5.4,那么化学计量点OM=__________________.11. HCL,HAc,HCLO4和苯甲酸四种酸混合于液氨中,该溶液中最强酸是______________.R—NH3,RCOONa,RSO3Na和NaAc四种碱混溶于冰醋酸中,该溶液中最强碱是__________________.12. 以NaOH滴定HCL时,用酚酞作指示剂引起的误差为___________误差.13. 写出(NH4)HPO3在水溶液中的质子条件式_________________________________________.14. 加入滴定剂后不能立即定量完成的滴定反映可以采用___________法进行滴定.15. 比移值的定义是(用式子表示):____________________________________________.二. 回答问题1. 说明Van Deemter方程式在HPLC和GC中的异同,并讨论其对HPLC和GC 实验条件选择的指导作用.(9分)2. 何谓质谱法?并简述质谱过程.(6分)三. 计算题1. 已知在HCL溶液中酒石酸和甲酸分别按下式被Ce4ˉ化:HOOCHCHCHCHCOOH+10 Ce4ˉ+2H2O=10Ce3ˉ+4CO2+10H+HCOOH+2 Ce4ˉ=2 Ce3ˉ+CO2+2 H+取含酒石酸和甲酸(摩尔浓度比为1:2)的样品20.00ml,与0.1536mol/L Ce4ˉ标准溶液15.00ml在HCL溶液中煮沸1小时,然后用0.1000mol/L Fe2+标准溶液2.78ml回流剩余Ce4ˉ,计算样品中两种酸的浓度( 8分)2. 下列电池电动势是0.413V,已知ESCE=0.242V,忽略间接电位,计算弱酸HA的离解常数Ka.(6分) Pt,H2(2mol/L) | HA(0.215mol/L),NaA(0.11mol/L) || SCE3. 用1.1m长的气-液色谱法分离乙酸甲酯和丙酸甲酯,保留时间分别为10.0秒.计算:(1) 乙酸甲酯的容量因子,并用乙酸甲酯计算理论塔片数和理论塔片高度.(2) 两组分的选择性系数和分离度.(3) 实现两组分完全分离所需要的柱长.(10分)4. 指示剂HIn在常温下的解离常数是4.80×10-6,浓度为8.00×10-6mol/L的溶液在强酸或强碱性介质中的吸光度如下(1cm比色杯):λ,nm pH1.00 pH3.00445 0.667 0.068450 0.658 0.076455 0.656 0.085585 0.044 0.360595 0.032 0.361610 0.019 0.366用1cm比色杯测得浓度为1.00×10-4mol/L的溶液的吸光度A450=0.344,A595=0.310,求该溶液的pH值.(8分)5. 滴定0.7050g含Na2C2O4·H2O和H2C2O4·2H2O及惰性杂质的样品,消耗浓度为0.1070mol/L的NaOH34.40ml. 将溶液蒸干,并灼烧成Na2CO3,残渣溶于水后用50ml 0.1250mol/L的HCL处理,中和剩余的HCL消耗上述NaOH溶液2.59ml.分别计算样品中Na2C2O4·H2O(MW=152.00)和H2C2O4·2H2O(MW=126.07)的含量.(8分)四. 图谱解析1. 某化合物分子式为C6H12O,根据下列红外光谱图推测其结构(写出解析步骤和主要峰的归属).(9分)2. 一化合物的分子量为186,其IR,NMR和MS图谱如下页,推测该化合物的结构(写出解析步骤和主要峰的归属0.(16分)。
考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)
考研药学综合（分析化学）历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)题型有：1. 简答题 2. 综合题3. 名词解释题 4. 判断题请判断下列各题正误。
5. 多项选择题 6. 单项选择题1．请说明以下两个化合物：(1)IR光谱有何不同；(2)1H—NMR谱各有几组峰(并说出各组几重峰)，写出各结构的偶合系统。
正确答案：(1)A：酮类：由于C=O和C=C共轭而降低了40cm-1。
B：芳酮类：C=O，1700～1630很强的谱带，可能是VC=O与其他部分振动的耦合。
(2)A：三组峰(苯环5H单峰、亚甲基2H单峰、甲基3H单峰)，苯环上的H：A283耦合。
B：三组峰(苯环5H多重峰、亚甲基2H四重峰、甲基3H三重峰)。
涉及知识点：分析化学2．化合物C8H12O4的红外光谱中1700cm-1附近有一强吸收，其1H—NMR 谱如下，请推测该化合物的结构。
(积分高度a：b：c=3：2：1)正确答案：在1700cm-1附近有强吸收，含有羰基。
(1)不饱和度(2×8+2—12)／2=3，为脂肪族化合物。
(2)氢分布以c峰的积分高度为公约数，得氢分布比为a：b：c=3：2：1。
分子式含氢数为12H，则氢分布为6H：4H：2H。
说明未知物是具有对称结构的化合物。
(3)耦合系统a，b间△δ／J=(4．19—1．31)×60／7=24．7，为一级耦合A2X3系统。
根据氢分布，可知未知物含有两个化学环境完全一致的乙基(a：CH3，b：CH2)。
(4)δ=6．71ppm的质子是烯氢，由于是单峰，说明两个烯氢的化学环境完全一致，烯氢的基准值为5．25，说明烯氢与电负性较强的基团相邻。
(5)连接方式由分子式C6H12O6中减去2个乙基及1个乙烯基，余C2O4，说明有2个一COO一基团。
连接方式有两种可能。
①CH2与—COOR相连，计算δCH2=1．2+1．05=2．25ppm。
②CH2与一O一COR相连，计算δCH2=1．20+2．98=4．12ppm。
沈阳药科大学《药物化学》试题及部分答案
沈阳药科大学2002年药学理科基地《药物化学》试题沈阳药科大学2002年药学理科基地《药物化学》试题一、写出下列药物的化学结构（10分）1. 地西泮2. 卡马西平3. 盐酸氟西汀4. 盐酸哌替啶5. 沙丁胺醇6. 卡托普利7. 克拉维酸8. 环磷酰胺9. 醋酸地塞米松 10. 阿昔洛韦二、根据药物的化学结构判断下列药物的作用（10分）例：OH OO CH 3O 答：解热镇痛1. 2.NS CH 3S N CH 3NN OClFN CH 3CH 33. 4.OHNClNH 2OF5. 6.H NN HOOOH 3COHN CH 3F FF HCl*7. 8.HClH 2SO 4 H2ON CH 329. . 10.3H 332Cl5H 2OH 2N ClF 3CNHOHCH 3CH 3CH 311. 12. .N CH 3ClCH 3NOOOH OHHCl 1 H 2O12N CH313. 14.2HClOOOHClNNNCH 3MeOMeO15. 16.OSNH N H CH3N CH 3CH 3NO 2CH 3H N O CH 3N CH 317. 18.N CH 3H 3C CH 3ON H CH 3CH 3OH 3COOH19. 20.NN HNSCH 3CH 3OOMe MeO3O 33·H Cl21 22. .ON CH 3S N HO O NH 2H 3C23． 24.NN N H OOO CH 2CH 3HNS ON H OCH 3CH COOH2OOH NOH 3CNO OOH25. 26.H NO OH 3C N NO O OHNOOHNNN CH 3CH 3CH327. 28.3H 2H29．30．3H 3OOHO H 3C CH 3H 3CCH 331．32．N N OCH 333． 34N N OOF OO33O N O CH 3Cl FN NCH 3FF FS H 2NO O35. 36.NNNN N OO OHFOH 3CHNH 3C37.38. 38.NNNN CH 3H 3CO NN NNH 2O39. 40OOH OH O HOOHO ON CH 3CH 3CH 3OO CH 3三、填空（20分）1．奥沙西泮是-----------的代谢产物。
沈阳药科大学硕有机化学试题含答案
六、推导结构（20’）:
1.化合物A（C5H6O3）能够与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后，在加入乙醇，得到相同化合物D，试写出A、B、C和D的结构式。
4.化合物A（C10H12O3）不溶于水、稀盐酸和稀NaHCO3水溶液，但溶于NaOH水溶液中。将A和稀NaOH水溶液煮沸、蒸馏，收集馏出液得到化合物B，B能与碘及氢氧化钠溶液生成黄色沉淀。将残留在蒸馏瓶中的剩余物用稀硫酸酸化，可得到固体沉淀物C（C7H6O3）。C可用水蒸汽蒸馏进行提纯，且可溶于NaHCO3水溶液，试写出A、B和C的结构式。
五、举例说明下列名词（20’）:
1.构型异构体
6.互变异构体
7.差向异构体
8.Huckel规则
9.Hofmann消除
五、解释下列实验现象或实验事实（14’）:
1.3-溴-1-戊烯与乙醇钠在乙醇中反应生成的产物为3-乙氧基-1-戊烯，其反应速率取决于溴代烃和乙醇钠的浓度，而当其与乙醇反应时，产物除了3-乙氧基-1-戊烯外，还有1-乙氧基-2-戊烯，且其反应速率仅与溴代烃的浓度有关。
10. 6-巯基嘌呤的结构式是（）。
11.能发生碘仿反应的化合物是（）。
A.叔丁醇B．1-丙醇C．甲醇D．2-丙醇
12.在碱性条件下，下列化合物发生水解反应速度最快的是（）。
A.苯甲酰氯B.苯甲腈C.苯甲酸甲酯D.苯甲酰胺
13.下列化合物中，不能发生银镜反应的是（）。
A.葡萄糖B.果糖C.蔗糖D.苯甲醛
2.3-乙基-2-环己烯酮在氢氧化钾水溶液中加热得到2,3-二甲基-2-环己烯酮。
六、推导结构（20’）:
中国药科大学《药物分析》历年期末试卷合集
中国药科大学 药物分析 期末试卷（A卷）学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名题号一二三四五六七八总分得分核分人：得分评卷人一、选择题（共50分）(一)A型题(最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分) 1．中国药典（2000年版）采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，其所用的溶剂体系为( ) A．水-乙醚B．水-冰醋酸C．水-氯仿D．水-乙醇E．水-丙酮2．药物纯度合格是指( ) A．含量符合药典的规定B．符合分析纯的规定C．绝对不存在杂质D．对病人无害E．不超过该药物杂质限量的规定3．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于( ) A．它是有疗效的物质B．它是对疗效有不利影响的物质C．它是对人体健康有害的物质D．可以考核生产工艺中容易引入的物质E．检查方法比较方便4．测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是( ) A．直接回流后测定法B．直接溶解后测定法C．碱性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法5．各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是( ) A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B．不能用滴定分析法进行测定C．由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D．色谱法比较简单，精密度好E．色谱法准确度优于滴定分析法6．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( )A ．维生素AB ．维生素B 1C ．维生素CD ．维生素DE ．维生素E7．两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml 氢氧化钠溶液（0.1/mol/L ）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是 ( )A ．18.02mgB ．180.2mgC ．90.08mgD ．45.04mgE ．450.4mg8．四氮唑比色法可用于测定的药物是 ( )A ．雌二醇B ．炔雌醇C ．黄体酮D ．睾丸素E ．可的松9．亚硝酸钠滴定法中，加KBr 的作用是 ( )A ．添加Br -B ．生成NO ＋Br -C ．生成HBrD ．生成Br 2E ．抑制反应进行10．头孢呋辛酯中应检查的杂质是 ( )A ．异烟肼B ．甲醇C ．丙酮D ．异构体E ．游离肼11．硫喷妥钠在吡啶溶液中可与铜盐反应，所呈的颜色为( )A ．紫色B ．红色C ．绿色D ．玫瑰红色E ．紫堇色12．雌激素的特有反应为 ( )A ．麦芽酚反应B ．硅钨酸反应C ．硫色素反应D ．Kober 反应E ．坂口反应13．四环素类药物中存在异四环素杂质是由于药物发生了( )A ．差向异构化B ．酸性降解C ．碱性降解D ．脱水反应E ．光反应14．维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( )A ．效价(IU/g)B ．效价(g/IU)C ．(g/IU)1%cm1效价ED ．1%cm 1(IU/g)E 效价 E ．(IU/g)1%cm1效价E15．薄层色谱法可用于检查药物中的杂质，如 ( )A ．氯化物B ．挥发性杂物C ．有关物质D ．硫化物E ．硫酸盐16．药物中砷盐检查采用古蔡氏法测定时，必须加入 ( )A ．三氯化铁B ．氯化亚汞C ．氯化亚铁D ．亚硝酸钠E ．氯化亚锡17．中国药典2000年版测定维生素E 含量采用GC 法，所用内标物质为 ( )A．正二十烷B．正二十二烷C．正三十烷D．正三十二烷E．正四十烷18．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则( ) A．能形成离子对B．有机溶剂提取能完全C．酸性染料以阴离子状态存在D．生物碱几乎全部以分子状态存在E．酸性染料以分子状态存在(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
沈阳药科大学药物分析期末考试题和答案解析
因光线作用使硫氰酸铁络合物褪色 E.与金属锌作用形成锡锌齐28．可与氨制硝酸银试液反应生成银的黑色沉淀的药物是A.异烟肼B.尼可刹米C.维生素CD.青霉素E.氢化可的松29．与氢氧化钠试液加热后，可放出具特臭气体并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是A.盐酸普鲁卡因B.尼可刹米C.苯巴比妥D.异烟肼E.青霉素钠30.在pH2溶液中可以采用紫外法测定的药物有A.硫喷妥B.司可巴比妥C.苯巴比妥D.盐酸氯丙嗪E.戊巴比妥二.鉴别（20分）用化学方法鉴别下列各组药物，并写出药物名称第1组第2组三.计算（20分）1.灰黄霉素片含量测定：取本品10片，精密称定，其总重为2.5442g，研细，精密称取片粉0.1465g，置200ml容量瓶中，加无水乙醇150ml，振摇，使灰黄霉素溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。
用干燥滤纸过滤，取滤液2ml，置100ml容量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀。
在291nm测得吸收度A=0.448 已知：灰黄霉素的=684，灰黄霉素片的标示量=125mg/片，求：灰黄霉素的标示量%=？2.溴化钠中硫酸盐检查法如下:称取溴化钠5.0g,置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,加稀盐酸2ml,加入25%氯化钡溶液5ml,用水稀释至刻度.精密吸取硫酸钾标准液(100μgSO 42-/ml)2.0ml,依法检查,求溴化钠中的；硫酸盐的限量为百分之几?3. 用碘量法测定青霉素钠，每1ml 的0.01mol/L 碘液相当于多少mg 的青霉素钠？已知：青霉素钠的结构及分子量为C 16H 17N 2NaO 4S=356.38四.问答（15分）1. 古蔡氏法检查砷盐的原理是什么？操作中加入KI 和酸性SnCl 2试液的作用是什么？2. 凯氏定氮法的测定原理是什么？各步的产物是什么？操作中加入的H 2SO 4、K 2SO 4和CuSO 4的作用是什么？3. 制剂分析的特点是什么？五.含量测定（15分）根据下列药物结构请选择最适宜方法（或按指定方法）进行含量测定，要求注明反应原理（文字、反应式或图表均可）、测定的主要条件、所用溶剂及试剂、滴定剂及其浓度、指示剂及终点颜色变化、操作注意事项等。
(NEW)沈阳药科大学《802物理化学》历年考研真题汇编
2008年沈阳药科大学805物理化学考研真题
2014年沈阳药科大学物理化学考研复试试 题（回忆版）
2013年沈阳药科大学802物理化学考研真题
2012年沈阳药科大学802物理化学考研真题
2011年沈阳药科大学802物理化学考研真题
2010年沈阳药科大学802物理化研真题
目 录
2014年沈阳药科大学物理化学考研复试试题（回忆版） 2013年沈阳药科大学802物理化学考研真题 2012年沈阳药科大学802物理化学考研真题 2011年沈阳药科大学802物理化学考研真题 2010年沈阳药科大学802物理化学考研真题 2009年沈阳药科大学802物理化学考研真题 2008年沈阳药科大学805物理化学考研真题
(完整版)分析化学试卷及答案
分析化学试题（四）一．填空题（每空1分，共30分）1．根据分析的对象可将分析化学分为，。
2．误差按其性质的不同可分为两类和。
3．97.31ml 0.05480mol/L碘溶液和97.27ml 0.1098mol/L Na2S2O3溶液混合，加几滴淀粉溶液，混合液是色。
4．定量分析中常用的分离方法有，，。
5．无机物试样的分解常用的方法有，和半熔法。
6．摩尔法确定终点的指示剂是，佛尔哈德法用的指示剂是，法扬司法用的指示剂是。
效应，使沉淀的溶解度减小。
在实际工作中，氧化还原指示剂In变色的电位范围为V。
符合吸收定律的有色溶液，在不同波长测定的摩尔吸光系数（指出相同或不同），在波长下，数值最大。
10．电位法是利用电池与试液中之间一定量的数量关系，从而测得离子活度的。
11．在电位滴定中常用的指示电位是和。
12．在通常的原子吸收条件下，吸收线轮廓主要受和变宽的影响。
13．柱温度直接影响色谱分离和分析时间，柱温度升高会使变差。
14. 某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中, 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间, 则选用__________溶剂较,因为____________。
15.色谱法按固定相的固定方式分类, 除柱色谱法以外, 还有____________________和_________________________。
16.试比较CH3COHO和CH3CHO分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基____________。
17. 用紫外-可见分光光度计测定时,用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%,如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比20%的标准溶液作参比溶液, 则该试液的透射比应等于_______。
二．选择题（每空1分，共25分，打“*”者为多选）1．为标定硫代硫酸钠溶液的浓度，宜选择的基准物是（）A 分析纯的双氧水B 分析纯高锰酸钾C 分析纯重铬酸钾D 分析纯铬酸钾2．已知HCN的K a=6.2×10-10，则CN- 的pK b为（）A 3.21B 4.79C 3.79D 9.213．pH=1和pH=3的两种强电解（互不反应）溶液等体积混合后，溶液的pH值为）A 1.0B 1.5C 2.0D 1.34．EDTA相当于几元酸？（）A 3B 4C 5D 65．在下列电对中，条件电位随离子强度增高而增高的是（）A Ce4+/Ce3+B Sn4+/Sn2+C Fe3+/Fe2+D Fe(CN)63-/Fe(CN)64-6．为获得纯净易过滤和洗涤的晶形沉淀，要求（）A 沉淀时聚集速度大而定向速度小B 溶液的相对过饱和度大C 以沉淀时聚集速度小，而定向速度大D 沉淀的溶解度要小。
分析化学(药学专)—考试题库及答案.docx
lgKMY >6.0
D.
lgE A 6.0
回答错误！正确答案：B
固体表面吸附的水分是（）
收藏
A.
吸入水
B.
结晶水
C.
引湿水
D.
包藏水
回答错误！正确答案：C
129.在正相色谱中，若适当增大流动相极性则（）
收藏
A.
对a基本无影响
B.
样品的k降低，tR降低
C.
样品的k增加，tR增加
D.
相邻组分的a增加
收藏
A.
越大，难
B.
越小，易
C.
越小，难
D.
越大，易
回答错误！正确答案：A
常量分析的取样量为：（）
收藏
A.
试样重量v0.1mg试液体积v0.01ml
B.
试样重量10-0.1mg试液体积1-0.01ml
C.
试样重量＞0.1g试液体积＞10ml
D.
试样重量0.1-0.01g试液体积10-1ml
回答错误！正确答案：C
将酚猷指示剂加到一无色水溶液中，溶液呈无色，则该溶液的酸碱性为()
收藏
A.
碱性
B.
不定
C.
中性
D.
酸性
回答错误！正确答案：B
强酸滴定强碱时，浓度均增大十倍，则滴定突越范围将()
收藏
A.
增大1个pH单位
B.
增大2个pH单位
C.
增大0.5个pH单位
D.
不变
回答错误！正确答案：B
44.以EDTA为滴定剂，以铭黑T为指示剂，不会出现封闭现象的离子是()
6.66mm
回答错误！正确答案：C
药学专业考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编(上)
药学专业考研药学综合（分析化学）历年真题试卷汇编一、论述题1.简述反相离子抑制色谱法、离子对色谱法、离子色谱法的使用原理及其使用目的。
二、名词解释题2.色谱检测限3.定量限三、多项选择题4.表示色谱柱柱效的物理量是( )。
（A）H（B）tR（C）n（D）W1/2（E）R5.用ODS柱，分析一有机弱酸混合物样品。
以某一比例甲醇水为流动相时，样品容量因子较小，若想使容量因子适当增加，如何改变流动相的组成( )。
（A）增加流动相中甲醇的比例（B）增加流动相中水的比例（C）流动相中加入少量HAc（D）流动相中加入少量的氨水（E）减少流动相中水的比例6.采用正相分配色谱法( )。
（A）适于分离极性大的样品（B）适于分离中等极性的样品（C）极性大的组分先流出色谱柱（D）极性小的组分先流出色谱柱7.在高效液相色谱法中，提高流动相的流速可以( )。
（A）大大减少涡流扩散（B）减小保留时间（C）改变相对保留值（D）增大传质阻抗项8.采用甲醇-水(80：20)为反相洗脱的流动相，若溶剂强度适宜，但分离选择性不好，则可以采取以下哪些方法( )。
（A）用乙腈与水组成具有相似洗脱强度的二元溶剂系统（B）改用四氢呋喃与水组成具有不同洗脱强度的二元溶剂系统（C）改用三氯甲烷与己烷组成具有相似洗脱强度的二元溶剂系统（D）改用甲醇、乙腈与水组成具有相似洗脱强度的三元溶剂系统9.毛细管气相色谱法与填充柱气相色谱法比较，有以下特点( )。
（A）分离效能高（B）柱渗透性好（C）柱容量小（D）适于程序升温四、计算题10.某气相色谱柱中流动相体积是固定相体积的20倍，载气流速为5．0cm／s，柱的理论塔板高度为0．60mm，两组分在柱中的分配系数比是1：1，后出柱组分的分配系数为120。
问要使两组分完全分离：(1)柱子最少需多长?(2)第二组分的保留时间是多少?五、单项选择题11.在反相色谱中，以乙腈一水作流动，增加乙腈的比例，组分的容量因子k与保留时间t( )。