微生物与寄生虫
医学微生物学与寄生虫学重点
医学微生物学与寄生虫学重点能量代谢和细胞分裂。
细胞膜由磷脂、蛋白质和碳水化合物组成，具有半透性，能够控制物质的进出。
细菌细胞膜上的蛋白质可参与物质运输和信号传导等生命活动过程。
细胞膜的结构和功能与细菌的生长和繁殖密切相关。
细菌细胞膜的完整性和稳定性对于细菌的生存和抵御外界环境的压力至关重要。
核质：细菌的遗传物质DNA位于核质中，没有真核细胞的核膜和染色体。
细菌的DNA呈环状，位于细菌细胞的核区。
细菌的基因组相对较小，但具有高度的复制和变异能力。
细菌的遗传物质对于细菌的生长、代谢和适应性等方面具有重要的作用。
第二章细菌的生长和繁殖细菌的生长和繁殖是指细菌从单个细胞到形成成熟的细菌群体的过程。
细菌的生长和繁殖是一个复杂的生物学过程，受到环境因素、营养物质、温度、氧气含量等多种因素的影响。
细菌的生长和繁殖可以分为四个阶段：潜伏期、对数期、平稳期和死亡期。
在不同的阶段，细菌的生长速率和代谢活性都有所不同。
细菌的繁殖方式主要有二分裂和芽孢形成。
二分裂是指细菌通过细胞分裂产生两个完全相同的细胞的过程。
芽孢形成是指细菌在面对恶劣环境时，通过形成芽孢来保护自己的生存。
芽孢是一种具有极强耐受性的细胞形态，可以在极端的条件下存活数年甚至几十年。
细菌的繁殖方式对于细菌的生长和适应性具有重要的作用。
第三章细菌的致病性细菌的致病性是指细菌对于人类、动物和植物等生物体造成疾病的能力。
细菌的致病性是由细菌的生长、代谢和分泌产物等多种因素共同作用的结果。
不同的细菌对于不同的生物体具有不同的致病性，常见的致病细菌有大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌等。
细菌的致病性主要是通过细菌的产生毒素和细菌的组织侵袭来实现的。
细菌的毒素可以分为内毒素和外毒素两种。
内毒素是指细菌在死亡或分裂时释放出来的，对于宿主生物体的细胞和组织具有毒性作用。
外毒素是指细菌通过分泌到宿主生物体中的毒素，对于宿主生物体的细胞和组织具有毒性作用。
细菌的组织侵袭是指细菌通过产生外酶、内酶和毒素等方式，破坏宿主生物体的细胞和组织，从而引发疾病。
微生物与寄生虫的相关考点
微生物与寄生虫的相关考点2016微生物与寄生虫的相关考点导语：关于寄生虫的类型，生活史以及营养物质种类你知道分别是什么吗?如果还记得不是特别清楚的话，店铺为你准备了相关的资料哦，我们一起来看看吧。
一、寄生虫的类型1.直接型完成生活史不需要中间宿主，虫卵或幼虫在外界发育到感染期后直接感染人。
如人体肠道寄生的蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫等。
2.间接型完成生活史需要中间宿主，幼虫在其体内发育到感染期后经中间宿主感染人。
如丝虫、旋毛虫、血吸虫、华支睾吸虫、猪带绦虫等。
在流行病学上，常将直接型生活史的蠕虫称为土源性蠕虫，将间接型生活史的蠕虫称为生物源性蠕虫。
二、寄生虫生活史有些寄生虫生活史中仅有无性生殖。
如阿米巴、阴道毛滴虫、蓝氏贾第鞭毛虫、利什曼原虫等。
有些寄生虫仅有有性生殖、如蛔虫、蛲虫、丝虫等。
有些寄生虫有以上两种生殖方式才完成一代的发育，即无性生殖世代与有性生殖世代交替进行，称为世代交替(alternation of generations)，如疟原虫、弓形虫以及吸虫类。
有的寄生虫生活史整个过程都营寄生生活，如猪带绦虫、疟原虫。
有的只有某些发育阶段营寄生生活，如钩虫。
有的寄生虫只需一个宿主，如蛔虫，蛲虫;有的需要两个或两个以上宿主，如布氏姜片虫、卫氏并殖吸虫。
寄生虫完成生活史除需要有适宜的宿主外，还需要有适宜的外界环境条件。
寄生虫的整个生活史过程实际包括寄生虫的感染阶段侵入宿主的方式和途径、在宿主体内移行或达到寄生部位的途径、正常的寄生部位、离开宿主机体的方式以及所需要的终宿主(及保虫宿主)、中间宿主或传播媒介的种类等等。
因此，掌握寄生虫生活史的'规律，是了解寄生虫的致病性及寄生虫病的诊断、流行及防治的必要基础知识。
寄生虫的营养物质种类可因虫种及生活史各期的营养方式与来源而异。
体内寄生虫由于寄生在宿主的不同器官与组织，其营养物质有宿主的组织、细胞和非细胞性物质，如血浆、淋巴、体液以及宿主消化道内未消化、半消化或已消化的物质。
医学微生物与寄生虫学23道简答题
1 金黄色葡萄球菌的致病物质及所致疾病（1）致病物质：凝固酶；肠毒素；葡萄球菌溶素；表皮剥脱毒素；杀白细胞素毒性休克综合征毒素-1；纤维蛋白溶酶、耐热核酸酶、透明质酸酶和酯酶等（2）所致疾病：化脓性炎症：①局部感染：疖、痈、毛囊炎、蜂窝组织炎、伤口化脓②内脏器官感染：气管炎、肺炎、脓胸、中耳炎③全身感染：败血症、脓毒败血症毒素性疾病：食物中毒、烫伤样皮肤综合征、假膜性肠炎、毒性休克综合征2 肠杆菌科的共同生物学特性（1）形态结构：中等大小G–杆菌，多数有周菌毛，少数有荚膜，无芽胞（2）培养特性与生化反应：营养要求不高，普通培养基上生长良好，生化反应活跃。
常用 SS琼脂、伊红美蓝（EMB）琼脂等肠道选择性培养基鉴别。
致病菌不分解乳糖→无色较小菌落非致病菌分解乳糖产酸→菌落带色（3）抗原结构：复杂。
O抗原，具有种属特异性；H抗原；荚膜或包膜抗原（4）抵抗力：不强。
耐酸、碱、胆汁、乙醚（5）易变异：耐药性变异最常见。
3 幽门螺杆菌主要引起哪些疾病（1）慢性活动性胃炎（2）消化性溃疡（3）与胃癌的发生有关4 破伤风的防治原则（1）一般预防正确处理伤口、清创扩创。
（2）特异预防破伤风类毒素或白百破三联疫苗。
（3）紧急预防注射破伤风抗毒素（TAT），同时注射类毒素。
（4）治疗1.破伤风抗毒素：早期、足量、防过敏。
2.抗生素：四环素、红霉素等。
5 结核分枝杆菌的培养特性与致病性（1）培养特性：专性需氧，营养要求高，常用罗氏固体培养基。
最适生长温度37℃，PH6.4～6.8，生长缓慢。
菌落表面干燥呈颗粒状，不透明，乳白色或淡黄色，形似菜花样。
液体培养基中生长较快，表面形成较厚菌膜。
（2）致病性：不产生内、外毒素和侵袭性酶类，其致病可能与细菌在机体没持续生存引起炎症反应，菌体成分和代谢产物的毒性以及机体对菌体成分产生的免疫病理损伤有关。
致病物质主要有荚膜、脂质、蛋白质等。
6 支原体：是一类缺乏细胞壁、形态上呈高度多形性、能通过细菌滤器，并能在无生命培养基上独立生长繁殖的最小的原核细胞型微生物。
医学微生物学与寄生虫学重点
总论微生物：是存在于自然界的一群体积微小、结构简单、肉眼看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜才能观察到的微小生物的总称。
微生物的分类：1）原核细胞型微生物：细菌。
是量最大的一群单细胞微生物，仅有原始核质，呈裸露的环状DNA团块结构，无核膜和核仁；细胞器只有核糖体，含有DNA和RNA。
真细菌包括细菌、放线菌、支原体、立克次体、衣原体和螺旋体。
2）真核细胞型微生物：真菌。
细胞核分化程度高，有核膜和核仁；细胞质内细胞器完整。
分为单细胞真菌和多细胞真菌。
3）非细胞型微生物：病毒。
最小的一类微生物，没有典型的细胞结构，无产生能量的酶系统，只能在活细胞内繁殖生长。
只含有一种类型的核酸或遗传物质，即DNA或RNA。
第一章细菌的基本性状细菌：是一类原核细胞型单细胞微生物，属原核生物界。
光学显微镜、放大倍数1000倍。
分为球菌、杆菌和螺旋菌。
基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质。
细胞壁：基本成分为肽聚糖。
染成紫色的革兰阳性菌，染成红色是革兰阴性菌。
革兰阳性菌细胞壁由肽聚糖和磷壁酸组成：革兰阳性菌细胞壁较厚，肽聚糖含量高，层数多。
革兰阴性菌细胞壁由肽聚糖和外膜（脂蛋白、脂质双层、脂多糖）组成：革兰阴性菌的细胞壁较薄，结构较复杂，内层肽聚糖含量少。
肽聚糖的组成包括：聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥。
脂多糖：即革兰阴性菌的内毒素，其构成从内向外：脂质A、核心多糖、特异多糖。
脂质A：内毒素的毒性和生物学活性的主要成分，无种属特异性。
溶菌酶：能破坏聚糖骨架，引起细菌裂解。
青霉素：能干扰五肽交联桥与四肽侧链间的联结，使革兰阳性菌不能合成完整的细胞壁，导致细菌裂素不敏感。
细胞壁的功能：1）维持细菌固有的形态，保护细菌2）参与菌体内外物质的交换 3）决定了菌体抗原的特异性4）与细菌的致病性有关。
细菌L型：细胞壁受损的细菌在普通环境中由于不能耐菌体内的高渗透压而会张裂死亡，但在高渗环境中，由于菌体内、外渗透压处于平衡状态，他们仍可存活，称为细胞壁缺陷型或L型。
微生物和寄生虫重点、名解、大题
9. 荚膜：某些细菌能分泌黏液状物质包围于细胞壁外，形成一层和菌体界限分明、不易着色的透明圈。主要由多糖组成，少数细菌为多肽。其主要的功能是抗吞噬作用，并具有抗原性。
21.菌落：单个细菌经一定时间培养后形成的一个肉眼可见的细菌集团。
1. 转化：受体菌摄取供体菌游离的DNA片段，从而获得新的遗传性状的方式、
2. 转导：以温和噬菌体为载体，将供体菌的遗传物质转移到受体菌中去，使受体菌获得新的遗传性状的方式叫转导。
3. 溶原性转换：温和噬菌体的DNA整合到宿主菌的染色体DNA后，使细菌的基因型发生改变从而获得新的遗传性状、
4. 旧结核菌素(OT)：是结核分枝杆菌在甘油、肉汤中的培养物经加热浓缩的滤液，其主要成分是结核菌蛋白。作为结核菌素试验的试剂。
4.不耐热肠毒素（LT）:是由肠产毒性大肠杆菌（ETEC）产生的致病物质。对热不稳定，65℃、30分钟可灭活。由A,B两个亚基组成。
1. ：霍乱肠毒素：是霍乱弧菌的主要毒性物质。为不耐热外毒素，能作用于肠黏膜上皮细胞的腺苷环化酶，使ATP转化为cAMP，促进肠黏膜细胞的分泌功能，使肠液过量分泌，引起严重腹泻和呕吐，大量失水和电解质，导致患者严重脱水、电解质紊乱及代谢性酸中毒。
（3）F质粒：致育因子，决定细菌性别的质粒，即性菌毛的有无。
7. 质粒：是细菌染色体以外具有遗传功能的闭合环型DNA，其编码的产物与细菌性状有关，如R、F和毒力质粒。
8. 普遍性转导：供体局任何片段的DNA都有同等的机会被装入噬菌体内，通过噬菌体进入受体菌内，完成遗传物质的转移过程。
实验动物的微生物学和寄生虫学控制
参考文献2
实验动物的微生物学和寄生虫学控制 涉及到多个方面，包括实验动物的微 生物和寄生虫监测、实验动物饲养环 境的卫生和消毒、实验动物饲料和水 源的管理等。这些措施可以有效降低 实验动物感染微生物和寄生虫的风险 ，从而提高实验结果的准确性和可靠 性。
参考文献3
实验动物的微生物学和寄生虫学控制 需要遵循一系列的规范和标准，如实 验动物微生物学和寄生虫学的监测标 准、实验动物饲养环境的卫生标准等 。这些规范和标准可以有效保障实验 动物的健康和福利，同时也可以确保 实验结果的准确性和可靠性。
期驱虫。
吸虫
吸虫主要通过水源传播，控制方法包 括提供清洁水源、加强水质监测和驱 虫。
原虫
原虫种类繁多，控制方法因种类而异， 常见的控制措施包括改善环境卫生和 加强生物安全管理。
寄生虫学控制技术的发展趋势
新型药物研发
随着科学技术的发展，新型抗寄生虫 药物的研发和应用成为趋势，以提高 防治效果和降低药物残留。
生物防治技术
利用天敌、微生物等生物资源进行寄 生虫防治，具有环保、安全和可持续 的优点。
智能化监控系统
利用物联网、传感器等技术，实现对 实验动物和环境的实时监控和预警， 提高防控效率。
疫苗研制
疫苗是预防寄生虫感染的重要手段， 未来将加大力度研制高效、安全的新 型疫苗。
04 实验动物微生物学和寄生 虫学控制的实践应用
面临的挑战
病原体的多样性
实验动物可能携带多种病原体，包括细菌、 病毒、真菌和寄生虫等，这些病原体可能 对动物和人类健康构成威胁。
免疫抑制
某些实验动物可能存在免疫抑制现象，导 致对病原体的抵抗力下降，容易感染疾病。
病原体的传播
实验动物在饲养、运输和使用过程中，病 原体可能会传播给其他动物或人员，造成 交叉感染。
微生物和寄生虫与人类健康和疾病之间的关系
微生物和寄生虫与人类健康和疾病之间的关系人类与微生物和寄生虫之间的关系源远流长。
微生物和寄生虫可引起多种疾病，而人类通过了解这些微生物和寄生虫，学习如何预防和治疗这些疾病。
但同样不可忽略的是，微生物和寄生虫在医学和科学研究中也扮演着重要的角色。
微生物与人类健康和疾病微生物包括细菌、病毒、真菌和原生生物等，它们都是微观生物体。
在人类身上，它们可以是有益的，也可以是有害的。
有些微生物可以帮助人类保持身体健康，例如我们的肠道菌群。
肠道菌群是人体内最复杂的微生物群落之一，包括多种细菌、真菌和病毒等。
肠道菌群的作用很多，例如帮助身体消化食物、生产维生素和抵抗有害细菌。
然而，某些微生物也会引起疾病。
例如肺炎球菌、大肠杆菌、沙门氏菌等，这些细菌会引起冠状病毒、大肠病毒、肠结核等多种疾病。
另外，一些病毒也会引起疾病，例如流感病毒、乙肝病毒等。
预防微生物引起的疾病，最好的方法是维持良好的个人卫生习惯，如经常洗手、不与有病的人共用物品等。
另外，定期接种疫苗也可以有效地预防一些疾病。
例如儿童常接种的百白破疫苗和轮状病毒疫苗等都可以有效预防相应的疾病。
寄生虫与人类健康和疾病寄生虫是一种依靠宿主生物体生存的生物。
寄生虫和人类之间的关系也是复杂的。
在一些情况下，它们可能会是健康问题的罪魁祸首。
例如，钩虫寄生在人体肠道内，最常见症状为腹泻、贫血等。
血吸虫寄生在人体血管内，感染者很难感到明显不适，但长期感染会引发肝脏和胆囊疾病等。
头虱、体虱等也是寄生虫，常见于幼儿园和学校等群体场所，容易引发头皮瘙痒、头皮屑等问题。
预防寄生虫引起的疾病，需要注意卫生和预防。
例如不从事生疏的地方和不吃未加热的食品等卫生方面的预防措施。
同时，定期进行体检，并进行一些防治性治疗，例如服用抗疟药、驱虫药等。
微生物和寄生虫在医学和科学研究中的角色微生物和寄生虫在医学和科学研究中也扮演了重要的角色，它们不仅是疾病的罪魁祸首，还是疾病的重要模型。
例如，众所周知的利奈唑胺可用于治疗宠物身上的跳蚤和虱子等寄生虫。
微生物对水体寄生虫的控制
微生物对水体寄生虫的控制微生物在水环境中起着至关重要的作用，其中之一就是控制水体中的寄生虫。
寄生虫是一类以寄生为生的生物，常常给水体生态系统和人类健康带来威胁。
本文将介绍微生物是如何对水体寄生虫进行控制的。
一、微生物对水体寄生虫的生物防治1. 广谱抗生素广谱抗生素是一类能够抑制多种微生物生长和繁殖的药物。
在水体寄生虫的控制中，微生物可以分泌广谱抗生素来抑制寄生虫的生长。
例如，一些微生物合成的抗生素具有杀虫活性，能够直接破坏寄生虫的细胞结构，从而减少它们的数量。
2. 竞争性排除微生物在水体中存在大量的竞争关系，它们争夺生存空间和养分资源。
微生物可以通过竞争性排除机制击败寄生虫，通过占据养分和空间资源等方式来限制寄生虫的生存和繁殖。
这种竞争关系可以减少寄生虫的数量，从而实现对它们的控制。
3. 拮抗作用微生物在水体中还可以通过拮抗作用来控制寄生虫的数量。
微生物能够分泌一些有害物质，如毒素、降解产物等，与寄生虫进行拮抗。
这些有害物质可以直接杀死寄生虫或抑制它们的生长和繁殖。
微生物通过这种方式与寄生虫发生相互作用，从而减少寄生虫的数量。
二、影响微生物对寄生虫控制的因素1. 温度和pH值水体中的微生物对温度和pH值具有一定的适应性，它们对寄生虫的控制效果也会受到这些环境因素的影响。
适宜的温度和pH值可以促进微生物生长和繁殖，增强对寄生虫的控制效果。
2. 养分浓度养分是微生物生长和繁殖的重要因素，对微生物对寄生虫的控制效果也有影响。
适宜的养分浓度可以增加微生物的数量，增强对寄生虫的控制能力。
3. 人为干扰人类活动对水体生态系统的干扰可能会影响微生物对寄生虫的控制效果。
例如，过度投放抗生素、化学药物等抑制微生物的物质，可能会破坏微生物与寄生虫的平衡关系，导致寄生虫数量的增加。
三、微生物对水体寄生虫控制的应用1. 饮用水处理微生物可以用于饮用水的处理过程中，通过控制水体中寄生虫的数量来净化安全的饮用水。
通过优化水处理工艺中微生物的作用，可以有效地去除水中的寄生虫，保障水质安全。
病原生物学包括医学微生物学和人体寄生虫学
医学微生物学与人体寄生虫学的关系
医学微生物学主要研究引起感染性疾病的微生物， 如细菌、病毒、真菌等。
人体寄生虫学主要研究与人体共生的寄生虫，如蠕 虫、原虫、节肢动物等。
两门学科在某些方面存在交叉，例如某些寄生虫病 和感染性疾病可能由相同的病原微生物引起，需要 两门学科的共同研究。
02
医学微生物学
跨国界的传染病传播
全球化进程加速了病原微生物的跨国传播，需要国际社会加强合 作，共同应对全球公共卫生危机。
疫苗研发与分发
针对新兴传染病，国际合作加速疫苗的研发和分发，提高全球疫苗 接种率。
公共卫生基础设施
加强发展中国家公共卫生基础设施建设和人才培养，提高全球疾病 预防和控制能力。
THANK YOU
节肢动物学
节肢动物学概述
节肢动物主要包括昆虫和 蛛形纲动物。它们在人体 内寄生，引起各种疾病。
蝇蛆病
由蝇类幼虫引起，主要 症状为皮肤红肿、疼痛
和瘙痒。
虱病
由虱类引起，主要症状 为皮肤瘙痒、红肿和疼
痛。
恙螨病
由恙螨幼虫引起，主要 症状为皮肤红肿、疼痛
和瘙痒。
04
病原生物学的应用
诊断与治疗
诊断
病原生物学在诊断中的应用主要涉及对感染性疾病的识别、鉴定 和分类。通过对病原体进行分离、培养、鉴定和抗原抗体检测等 手段，可以确定感染的病原体种类，为临床治疗提供依据。
细菌学
细菌的形态与结构
描述细菌的基本形态，如球形、杆形和螺旋形等， 以及细菌的结构特征，如细胞壁、细胞膜、核区和 质粒等。
细菌的生理与生化
介绍细菌的代谢途径、能量产生方式、对环境的适 应性以及与人类疾病的关系等。
细菌的致病性
实验动物微生物学与寄生虫学
无任何可以查到的细菌
注：● 必须检查，要求阴性；○ 必要时检查，要求阴性。
● ● ● ○ ○ ● ●
表 3-5 动物等级 无 无 特 菌 定 动 病 原 物 体 动 物 清 洁 动 物 普 通 级 动 物
豚鼠、地鼠、兔病原菌检测项目 动物种类 豚鼠 ● ○ ○ ○ ○ ○ ● ● ● ● ● ● ○ ● ● 地鼠 ● ○ ○ ○ ○ ○ ● ● ● ● ● ● ○ ○ ● ● ● ● ● ● ○ ○ ● 兔 ● ○ ○ ○ ○
表 3-2 动物等级 无 菌 动 物 无 特 定 病 原 体 动 物 清 洁 动 物 普 通 级 动 物 病
豚鼠、地鼠、兔病毒检测项目 动物种类 毒 豚鼠 ● 地鼠 ● 兔
淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 Lymphocytic choriomeningitis virus
兔出血症病毒 Rabbit hemorrhagic disease virus 仙台病毒 Sendai virus ● ） 兔出血症病毒 1 Rabbit hemorrhagic disease virus 仙台病毒 Sendai virus 小鼠肺炎病毒 Pneumonia virus of mice ● 呼肠弧病毒Ⅲ型 Reovirus type Ⅲ ● 轮状病毒 Rota virus 无任何可查到的病毒 ● 注：● 必检项目，要求阴性。 ▲必须检测项目，可以免疫。1）不能免疫，要求阴性。
▲ ● ● ● ● ● ● ● ●
表 3-3 动物等级 无 特 定 病 原 体 动 物 普 通 类 病 毒 犬 猴 狂犬病病毒 Rabies virus ▲ 犬细小病毒* Canine parvovirus ▲ 犬瘟热病毒* Canine distemper virus ▲ 传染性犬肝炎病毒 ▲ Infectious canine hepatitis virus 猕猴疱疹病毒 1 型（Ｂ病毒） B virus ●
实验动物微生物学和寄生虫学质量控制(共43张PPT)
GB14925
实验动物环境与设施
GB14923
实验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制
GB14922.1
实验动物寄生虫学等级及检测
GB14922.2
实验动物微生物学等级及检测
法、解剖镜下通体检查法等，主要适用于检查蚤、虱、螨等节肢动物。
（2）体内寄生虫：主要检查蠕虫和原虫，可用直接涂片法(粪便、血液、脏器、肠内容物
)、饱和盐水漂浮法或沉淀法、透明胶纸肛门周围粘取法、
组织或器官剖面压印法、病变组织切片或压片法、尿液的离心法
(如检查鼠膀胱线虫)等。
我省近5年实验动物微生物、寄生虫感染状况
实验动物质量保障体系
第二节 实验动物的微生物学、寄生虫学质量监测
(一)实验动物的微生物、寄生虫感染的危害
1、影响实验结果。如仙台病毒感染引起小鼠肺鳞状化病变；小鼠肝炎病毒感染引起血清谷丙转氨酶、谷
草转氨酶升高。
2、影响动物生产。如鼠痘、兔出血热病毒、犬细小病毒性肠炎的感染导致动物的大批死亡。 3、威胁人类健康。如汉坦病毒、钩端螺旋体感染人致病或致死。
4、污染实验材料。如用于疫苗生产的原材料SPF鸡胚污染病毒，接种疫苗导致病原的扩散。
5、寄生虫对实验动物的影响。 1）掠夺宿主的营养；
2）体外寄生虫对动物的骚扰；
3）对宿主机体产生机械性损伤;
4）对宿主产生毒性作用；
5) 对宿主生理、生化和免疫系统产生影响。
（二）监测意义
1、保证实验研究的顺利进行和工作人员的身体健康。
北美 0.02 0.00 0.00 0.01 0.02 0.04 1.57
病原微生物-寄生虫PPT课件
药治疗
抗生素治疗
针对由细菌引起的感染， 选择适当的抗生素进行 治疗，如青霉素、头孢
菌素等。
抗真菌治疗
对于真菌感染，使用抗 真菌药物如氟康唑、伊 曲康唑等进行抑制和清
除。
抗病毒治疗
针对病毒感染，使用抗 病毒药物如阿昔洛韦、 利巴韦林等进行抑制和
清除。
抗寄生虫治疗
对于寄生虫感染，使用 抗寄生虫药物如吡喹酮、 阿苯达唑等进行清除。
新型诊断技术的研发
分子诊断技术
利用分子生物学方法检测病原微生物 和寄生虫的核酸、蛋白质等生物分子， 提高诊断的敏感性和特异性。
生物传感器技术
将生物识别元件与信号处理系统结合， 实现对病原微生物和寄生虫的快速、 准确检测。
免疫诊断技术
利用抗原-抗体反应原理，通过检测血 清、尿液等体液中的特异性抗体或抗 原，对疾病进行快速诊断。
经济影响
疾病给患者带来痛苦，也给社会带来 巨大的经济负担，如医疗费用、劳动 力损失等。
02 常见病原微生物-寄生虫 疾病
疟疾
总结词
由疟原虫引起的寄生虫病，通过蚊子叮咬传播。
详细描述
疟疾的症状包括发热、头痛、寒战、出汗等，严重时可导致死亡。预防疟疾的 主要措施是防止蚊子叮咬和使用防蚊用品。
弓形虫病
卫生环境管理
加强对食品、水源、公共场所等的卫生管理 ，防止病原微生物和寄生虫的污染。
研发新型药物和疫苗
要点一
药物研发
加大投入，加快新型药物和疫苗的研发进程，提高疾病的 治疗效果和预防效果。
要点二
疫苗接种
推广疫苗接种，提高人群的免疫水平，降低病原微生物和 寄生虫疾病的发病率。
04 病原微生物-寄生虫疾病 的治疗
实验动物微生物学和寄生虫学质量控制
小鼠肝炎病毒感染
由小鼠肝炎病毒引起的一种高度传染性疾病.随毒株, 品种和年龄不同而出现肝炎,脑炎,乳鼠肠炎和进行性消 耗综合症为特征的疾病.常见隐性感染而无明显临床症状. 易感染动物:小鼠.(国内普通小鼠群抗体阳性率为20%50%).多数在应急因素影响下爆发. 该毒株对酸稳定,不同毒株对热的稳定性不同,其中 低毒力毒株和对热稳定的毒株是实验鼠群最严重的污染物. 对实验研究的干扰: 对实验研究的干扰: 1,引起小鼠致死性肝炎,脑炎和肠炎 2,改变机体的各种免疫应答参数(产生高水平的IL-6, IFN—gamma和低水平的IL-2和IL-l0). . 3,是许多酶系统发生改变,增高某些肝酶活性(异柠檬酸 脱氢酶,葡萄糖—6一磷酸脱氢酶和肝谷一草转氨酶)而 抑制另一些肝脏的酶(P—450, NADAH,肝氧化酶琥珀酸 脱氢酶). . 4,裸鼠感染可严重影响肿瘤免疫学的研究 .
携带动物 猕猴属
在非人灵长类的临床症 状 无临床症状,有时口腔 中出现水疱 无临床症状,少数出现 肝炎 无临床症状
传播方式 咬伤时体液和唾液
人感染症状 上行脊髓炎,脑脊髓炎, 脑炎,死亡 肝炎
备注
所有种类的非人灵长类
接触排泄物
疫苗免疫
SV40
猕猴属
接触分泌物,尿,已感 染的疫苗 接触分泌物和血液
致癌的潜在危险
实验动物按其所感染的微生物影响的侧重点可分 为三类: 可引起人畜共患病的微生物:如流行性出血热病 1,可引起人畜共患病的微生物 毒,狂犬病毒等. 2,影响实验动物本身存活率的微生物:这类微生物 影响实验动物本身存活率的微生物 常造成动物传染病发生,影响动物生长,发育, 繁殖,如鼠痘病毒,兔巴氏杆菌,犬细小病毒等. 影响实验结果的微生物:这类微生物多是实验动 3,影响实验结果的微生物 物体内的正常微生物,甚至参与体内营养代谢, 如大肠杆菌正常状态下可合成B族维生素和维生素 K供动物使用.但当外界环境发生变化,手术, X—照射,实验刺激时,大肠杆菌可能会变成条件 致病菌,影响动物状况和实验结果.
实验动物微生物学和寄生虫学质量控制ppt版课件
仙台病毒感染
仙台病毒是大、小鼠群中常见的病毒之一，由副流感 病毒I 型引起的一种呼吸道传染病。急性感染多见于断乳 小鼠，成年鼠多数情况下呈隐性感染，在饲养条件恶化， 气温骤变或并发呼吸道细菌感染时，传播快，流行广，造 成呼吸道疾病的流行。仙台病毒隐性感染会给实验研究带 来严重干扰。 1、 严重影响机体体液与细胞免疫应答 2、 影响干扰实验性致瘤作用 3、 影响胚胎的发育，对鼠类生殖繁育造成影响
大鼠 兔
携带微生物 3年前 秒门菌、皮肤病原真菌、鼠痘病毒
近3年
了
沙门菌、皮肤病原真菌
皮肤病原真菌、体外等生虫
体外寄生虫
猴疱疹病毒、沙门菌、志贺菌 仙台病毒、小鼠肝炎病毒
猴疱疹病毒、皮肤病原真 菌
小鼠肝炎病毒
了
嗜肺巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、 绿脓杆菌、鞭毛中
了
绿脓杆菌、肺炎克雷伯杆 菌
9
1 、病毒感染危害性及其对实验研究 的干扰作用
猴痘病毒 猴狂犬病毒 黄热病毒
中非和扎伊尔的一些物 种
许多种类
非洲和新大陆种
大部分无临床症状，有 时出现发热和丘疹
狂犬病
接触分泌物 伤口接触唾液
在南美猴种从症状不明 蚊子 显到死亡变化
痘病变 狂犬病 黄热
来自非洲猴的检测
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猴疱疹病毒1型感染 (B 病毒)
由猴B病毒又称疱疹病毒引起的人和猴共患的一种传染病。 猴是B病毒的自然宿主，感染率可达10-60%。多数情况下 呈良性经过，仅在口腔粘膜出现疱疹和溃疡，之后病毒可 长期潜伏在呼吸道或泌尿生殖器官附近的神经节，也可长 期潜伏在组织器官中，产生抗体。人类接触性感染，主要 表现脑脊髓炎症状，多数病人发生死亡。
实验动物微生物学和 寄生虫学质量控制
医学微生物学与人体寄生虫学
医学微生物学与人体寄生虫学
医学微生物学与人体寄生虫学是现代医学不可缺少的两门重要课程，深刻地影响着临床医生诊断和治疗寄生虫病的能力和方法。
医学微生物学是研究细菌、病毒、真菌、原虫等微生物的相关理论和实验方法的重要分支学科，其研究内容涉及宿主-微生物互作机制、微生物分类学、病原微
生物的生理和生化特性，以及抗感染药物的前期研究等，在临床医学中，它是对病原微生物的识别、对病原物质的检测，以及抗感染治疗的最重要的依据。
人体寄生虫学是研究人体寄生虫及其寄主之间的关系以及预防和治疗寄生虫病的科学。
蚯蚓、蛔虫、条虫、赤细菌等都属于寄生虫地位，可能会引发蛔虫病、蛔虫病、蛲虫病等。
它们可以通过把有害物质排入寄主体内，诱发炎症，影响各种器官和系统，有毒地限制营养物质吸收等影响来致病，所以，人体寄生虫在医学上也是无可忽视的重要者。
医学微生物学与人体寄生虫学的研究已充分展示了它们在现代医学中的重要地位，微生物学注重对微生物的分类和认识，寄生虫学则重视对人体寄生虫的流行病学和诊疗技术的研究。
通过深入研究，可以及早发现病变，预防和治疗寄生虫病，最大限度地减少残疾病情，向人们提供彻底的健康保障。
值得一提的是，医学微生物学与人体寄生虫学是一门综合性的学科，需要结合地理学、生态学、免疫学、微生物学、病理学、生物技术等学科的理论和方法，综合多学科的技能和能力，才能更好地研究寄生虫病的本质、流行规律及其防治技术，为临床服务，使我们更好地了解病原体，有效地治疗疾病，更有效地服务于人民群众健康。
实验动物微生物学和寄生虫学
一、为什么要进行微生物学、寄生虫的控制 一）、实验动物微生物学、寄生虫的危害
急性感染 动物（大批）死亡，造成实验中断
潜在感染
影响实验结果的准确性和可靠性
人兽共患
工作人员、饲养人员的健康威协
二）、实验动物学微生物学和寄生虫学控制的意 义 是保证实验动物质量及标准化的必要手段。 管理标准化 检测标准化过检测 以保证实验动物及工作人员、饲养人员的健康 确保动物实验的顺利进行，实验结果的准确和可 靠
2、基因研究 (1)重组近交系小鼠将双亲品系的基因自由组合和重组，产生一系 列的子系，这些子系是小鼠遗传学分析的重要工具，主要用于研 究基因定位及其连锁关系。 (2)同源突变近交系、同源导人近交系、分离近交系小鼠常用来研 究多态性基因位点的效应和功能以及发现新的等位基因。 (3)利用转基因小鼠可以进行基因功能、表达和调节方面的研究， 探索疾病的分子遗传学基础和基因治疗的可能性。 3、遗传性疾病动物模型 小鼠由于基因突变可能导致某些遗传性疾病的发生，如小鼠黑色素 病、白化病、家族性肥胖、遗传性贫血等，均与人发病相似，可 作为研究人类遗传性疾病的动物模型。 (四)病原体所致疾病的研究 1、病毒性疾病 小鼠对淋巴细胞性脉络丛脑膜炎、脊髓灰质炎、流行性感冒、狂犬 病、脑炎等疾病的病原体敏感，可用作上述试验的研究
无特定病原体动物 （Specific pathogen free animal,SPF） animal,SPF）
三、特征 1、生产繁殖性能好，能提供大量的健康无病动物 2、无干扰动物实验研究的微生物和寄生虫，因此，能取得可靠的 实验结果，同时，动物实验过程中动物死亡率低，可用于长期实 验 四、应用 1、研究工作(国际公认的标准实验动物) 1)、放射、烧伤研究 2)、药理学、毒理学、肿瘤学、传染病等学科的应用 2、血清、疫苗的制备 3、生物学鉴定
医学常用微生物及寄生虫中英文名称翻译
医学常用微生物及寄生虫中英文名称翻译微生物和寄生虫在医学领域中发挥着重要的作用，对于医疗和研究具有重要意义。
以下是一些常见的微生物和寄生虫的中英文翻译名称：细菌（Bacteria） - 细菌是一类单细胞微生物，具有细胞壁，可以在多种环境中存活和繁殖。
常见的细菌包括：大肠杆菌（Escherichia coli），金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），链球菌（Streptococcus）等。
病毒（Virus） - 病毒是一种非细胞性微生物，必须寄生于宿主细胞中才能繁殖。
常见的病毒包括：流感病毒（Influenza virus），艾滋病病毒（HIV），乙肝病毒（Hepatitis B virus）等。
真菌（Fungi） - 真菌是一种多细胞或单细胞微生物，可以通过孢子进行繁殖。
常见的真菌包括：白色念珠菌（Candida albicans），鹅膏菌（Aspergillus）等。
原生动物（Protozoa） - 原生动物是一类单细胞寄生虫，可以寄生于人类或动物的体内。
常见的原生动物包括：疟原虫（Plasmodium），贾第鞭毛虫（Giardia lamblia），阿米巴原虫（Entamoeba histolytica）等。
蠕虫（Helminths） - 蠕虫是一类多细胞寄生虫，分为线虫和扁虫两种，常寄生于人体的消化道或其他组织中。
常见的蠕虫包括：蛔虫（Ascaris lumbricoides），银屑病蠕虫（Schistosoma），肠吸虫（Taenia）等。
疟原虫（Plasmodium）- 疟原虫是一种原生动物，寄生于蚊子体内并通过蚊子叮咬传播给人类。
它是引起疟疾的主要病因之一。
流感病毒（Influenza virus）- 流感病毒属于病毒家族，分为甲、乙、丙三型，是引起流感的主要病原体之一。
艾滋病病毒（HIV） - 艾滋病病毒是一种病毒，感染者会患上艾滋病，该病毒攻击人体免疫系统并逐渐损坏。
微生物和寄生虫
第一部分微生物微生物：存在于自然界中的一群体型微小、结构简单、肉眼不可见、必须借助显微镜才能观察到的微小生物。
分类：非细胞型微生物原核细胞型微生物真核细胞型微生物多细胞蠕虫型微生物节肢动物质粒：存在于细胞胞质中的双股环状DNA，是染色体外的遗传物质。
分类：F质粒、R质粒、col质粒、Vi质粒特性：1、可携带遗传信息，控制细菌某些性状2、可自我复制并遗传给子代3、不是生命活动所必须的4、可转移或丢失带菌者：体内带有病原菌，但不出现临床症状。
可将细菌传染给他人，危害性大，是重要的传染源。
分类：1、健康带菌者2、恢复期带菌者凝固酶：能使含有枸橼酸钠或肝素抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的酶类物质。
意义：1、鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标。
2、抗吞噬作用，使感染局限化。
特性：耐热。
易被蛋白酶分解破坏。
具有免疫原性。
L型细菌：在实验室培养过程中，通过自发突变而形成的、遗传性状稳定的细胞壁缺陷菌株。
特性：1、高度多形性。
2、对渗透压十分敏感。
3、在固体培养基表面形成“油煎蛋”样菌落4、许多G-和G+菌都可形成L型菌。
5、仍有一定致病性。
卡介苗（Becilli Calmette Guerin，BCG）：是将有毒的牛型结核分枝杆菌培养于含甘油、胆汁、马铃薯的培养基中，经13年230次传代而获得的减毒活菌株。
是毒力变异株。
现广泛用于人类结核病预防。
荚膜（capsule）：细菌细胞壁外包绕的一层较厚的粘性物质。
鞭毛（flagellum）：细菌菌体上附着的细长+波状弯曲的丝状物。
是细菌的运动器官。
分为单/双/丛/周四类鞭毛。
菌毛（pilus or fimbria）：多数G-菌和少数G+菌菌体表面附着的比鞭毛更细更短而直的丝状物。
分为普通菌毛+性菌毛。
芽孢（spore）：某些细菌在一定环境条件下，胞质脱水浓缩，在菌体内部形成的圆形或椭圆形小体。
热原质（pyrogen）：细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质。
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微生物：存在于自然界形体微小，数量繁多，肉眼看不见，必须借助于光学显微镜或电子显微镜放大数百倍甚至上万倍，才能观察的一群微小低等生物体。
医学微生物学：主要研究与人类医学有关的病原微生物的生物学性状、对人体感染和致病的机理、特异性诊断方法以及预防和治疗感染性疾病的措施，以控制甚至消灭此类疾病为目的的一门科学。
质粒:是细菌染色体外的遗传物质，结构为双链闭合环状DNA，带有遗传信息，具有自我复制功能。
可使细菌获得某些特定性状，如耐药、毒力细菌L型：有些细菌在某些体内外环境及抗生素等作用下，可部分或全部失去细胞壁，此现象首先由Lister研究发现，故称细菌L型。
在适宜条件下，多数细菌L型可回复成原细菌型。
抗生素：有些微生物在代谢过程中可产生一些能抑制或杀灭其他微生物或癌细胞的物质。
*G+菌与G-菌细胞壁结构的特征和区别：兰阳性菌革兰阴性菌1：由聚糖、侧链、交联桥构成疏松二维平面网络结构肽聚糖组成 /由聚糖、侧链构成坚韧三维立体结构 2：肽聚糖厚度 20～80nm /10～15nm3：肽聚糖层数可达50层/ 仅1～2层4肽聚糖含量占胞壁干重50～80% /仅占胞壁干重5～20%5磷壁酸有/ 无6外膜无/ 有*革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌细胞壁结构差异的生物学意义：1与染色有关2与药物的敏感性有关3与细菌致病性有关4与抗原性相关*细菌特殊结构的生物学意义：1)荚膜：抗吞噬、黏附作用、抗有害物质损伤2)鞭毛是细菌的运动器官，有无鞭毛可作为鉴别细菌的指标之一。
有些细菌的鞭毛与其致病性有关。
3菌毛分为普通菌毛和性菌毛两种。
普通菌毛对宿主细胞具有粘附作用，与细菌的致病性有关。
性菌毛在细菌之间传递质粒或染色体DNA4)芽胞是细菌的休眠状态，因而对热、干燥、化学消毒剂和辐射有很强的抵抗力*细菌形态结构特征在细菌鉴定中的应用1形态鉴定：球形菌、杆菌和螺形菌2结构鉴定：细胞壁，如用革兰氏染色法，维持菌体形态，保护细菌抗低渗环境。
3特殊结构鉴定：荚膜、芽胞、鞭毛和菌毛。
*细菌群体生长繁殖可分为几个期?1迟缓期2对数期（指数期）3稳定期4 衰亡期*简述细菌生长繁殖的条件1充足的营养—水、碳源、氮缘、无机盐和生长因子。
2适宜的酸碱度3合适的温度--37℃（4）必要的气体环境—氧气（依据是否需要氧）：专性需氧菌、微需氧菌、兼性需氧菌、专性厌氧菌5渗透压病毒感染的致病机制（1）对宿主的细胞的致病作用：1.杀细胞效应2稳定状态感染3.包涵体形成4.细胞凋亡5、基因整合与细胞转化（2）病毒感染的免疫病理作用：1.抗体介导的免疫病理作用2.细胞介导的免疫病理作用3.致炎性细胞因子的病理作用4.免疫抑制作用（3）病毒的免疫逃逸菌群失调正常菌群之间的数量和组成发生明显改变即为菌群失调，多见于长期使用抗生素。
*.影响化学消毒剂作用效果的因素主要有：1消毒剂的浓度和作用时间2温度和酸碱度3细菌的种类和数量4 环境中的有机物和其他拮抗物的影响*试述湿热灭菌的原理和种类：原理：使细菌菌体蛋白质凝固和变性；使细菌核酸降解；使细菌的胞浆膜损伤。
类别1 煮沸法。
2流通蒸汽灭菌法、3间歇灭菌法、4 高压蒸汽灭菌法：5巴氏消毒法化学消毒灭菌原理：1破坏菌体蛋白2干扰细菌的酶系统和代谢3改变细胞膜的通透性*简述肠道正常菌群对机体的有益作用：1生物拮抗：受体竞争、产生有害代谢物、营养竞争、合成细菌素2营养作用：参与宿主的营养代谢及吸收。
合成人体必需的维生素3免疫作用4抗肿瘤作用：降解致癌物质、激活巨噬细胞5抗衰老作用转化：受体菌摄取供体菌游离的DNA片段，从而获得新的遗传性状的方式、转导：以温和噬菌体为载体，将供体菌的遗传物质转移到受体菌中去，使受体菌获得新的遗传性状的方式叫转导。
溶原性转换：温和噬菌体的DNA整合到宿主菌的染色体DNA后，使细菌的基因型发生改变从而获得新的遗传性状、普遍性转导：供体局任何片段的DNA都有同等的机会被装入噬菌体内，通过噬菌体进入受体菌内，完成遗传物质的转移过程。
局限性转导：有温和噬菌体介导的遗传物质从供体菌到受体菌的转移，只转移与噬菌体接合位电附近的供体菌基因，使供体菌特定位电的基因转入受体菌。
*举例说明细菌变异的类型：（1）形态和结构变异：如H－O变异，是细菌从有鞭毛到无鞭毛的突变，例如变形杆菌。
（2）菌落变异：如S－R变异，是细菌从光滑型到粗糙型的突变，多发生在肠道杆菌。
（3）毒力变异：可表现为毒力的增强或减弱。
如卡介苗，是将牛型结核杆菌培养230代，获得的减毒株。
（4）耐药性变异：原来对某种抗菌物质敏感的细菌，可变异为对该种药物具有耐药性的菌株，如金黄色葡萄球菌耐青霉素株。
侵袭力：是指致病菌突破机体的防御功能，在体内定居、繁殖和扩散的能力。
与细菌的表面结构和产生的胞外酶有关。
毒血症：病原菌侵入机体局限组织中生长繁殖后，只有其产生的外毒素进入血液，细菌本身不侵入血流，外毒素作用于组织和细胞，引起特殊的临床症状，如白喉和破伤风菌等。
败血症：病原菌侵入血流，并在其中大量生长繁殖产生毒性代谢产物，引起全身严重的中毒症状，如鼠疫和炭疽菌，引起不规则发热，皮肤和黏膜有出血点，肝脾肿大等。
白喉和破伤风菌等。
内毒素：是革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖成分，只有菌体裂解后才释放出来。
外毒素：是细菌在生长繁殖过程中合成并分泌到菌体外的毒性成分。
主要由革兰阳性菌产生菌群失调(：多应用于广谱抗生素引起正常菌群间比例失调和改变，引起菌群失调症或菌群交替症。
条件致病菌: 有些细菌可在人体皮肤或与外界相通的腔道内寄生、增殖，通常不致病，但当条件改变时或因宿主免疫功能下降就可能致病致病菌：能在宿主体内生长繁殖使宿主致病的细菌。
此性能叫细菌的致病性。
医院内源性感染：指来自自身的病原菌所导致的感染。
病原菌一般都是体内正常菌群的成员，少数是以隐性状态居留的病原菌。
产生的条件长期使用广谱抗生素或机体免疫功能下降。
外源性感染/交叉感染：是指病人遭受医院非本人自身存在的各种病原体侵袭而发生的感染。
包括从病人或带菌者到病人或医护人员、健康人，也可从医护人员的直接感染。
非特异性免疫：是人类在长期种系进化和发育过程中逐渐形成的天然防御功能，其特点是有遗传性，生来就有，故又称先天免疫或天然免疫。
机会致病菌（致病条件）：1正常菌群的寄生部位改变2宿主免疫功能低下3菌群失调*列表比较内毒素与外毒素的主要区别.：1区别内毒素 /外毒素2来源革兰氏阴性菌/ 革兰氏阳性菌3存在部位细菌细胞壁成分，菌体裂解后释放出/ 从活菌分泌出或细菌溶解后散出4化学成分脂多糖/ 蛋白质5稳定性 160℃，2-4小时才被破坏/ 60-80℃，0.5小时被破坏6毒性作用较弱，各种菌内毒素的毒性作用大致相同，引起发强，各种细菌外毒素对机体组织器官有选热，微循环障碍，内毒素休克，弥漫性血管内凝血择性的毒害作用，引起特殊临床症状等*简述细菌合成代谢产物：1热原质2内毒素3外毒素4酶5色素6抗生素7 细菌素*简述金黄色葡萄球菌的致病物质：血浆凝固酶、葡萄球菌溶血素、杀白细胞素、肠毒素、表皮溶解毒素、毒性休克综合症毒素1和SPA。
*简述链球菌的主要致病物质及所致的疾病有哪些？（1）致病物质：脂磷壁酸、M蛋白、侵袭性酶（链道酶、链激酶）、链球菌溶血素、致热外毒素。
（2）所致疾病：化脓性感染、中毒性疾病，如猩红热、变态反应性疾病（风湿热几急性肾小球肾炎）*肥达反应：系由已知的伤寒沙门菌O、H抗原和甲、乙、丙副伤寒菌的H抗原与不同稀释度的病人血清做定量凝集试验。
根据抗体滴度高低和早期与恢复期抗体增长情况以辅助诊断伤寒和副伤寒肥大反应原理及其判断原理：伤寒杆菌有三种抗原（O抗原）(H抗原）（Vi抗原）O抗原及H抗原的抗原比较强，而vi抗原的抗原性不强，而且抗体效价且为时短暂，随细菌的消失而消失。
当抗原遇到特异性抗体时，便会发生凝集反应，通过对凝集物量多少来推算病人体内抗体多少，以协助诊断，治疗及判断预后。
方法：试管凝集法当TO<=1;80 TH<=1：60，PA,PB均>=1;80*简述大肠杆菌的致病特点.（1）普通大肠杆菌：引起化脓性炎症，是肠道正常菌群的组分2）急性腹泻①肠产毒大肠杆菌（ETEC）②肠致病大肠杆菌（EPEC）③肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）④肠出血性大肠杆菌（EHEC）主要致病类型是霍乱弧菌（引起霍乱）和副溶血性弧菌（引起食物中毒）。
*. 试述破伤风杆菌的感染条件、致病机制和防治原则：1感染条件：当机体存在窄而深的伤口，或伴有需氧菌及兼性厌氧菌的同时感染，或坏死组织多、泥土或异物污染伤口而形成局部缺血，缺氧。
造成局部厌氧环境，有利于破伤风梭菌的繁殖。
2致病机制：破伤风梭菌感染易感伤口后，芽孢发芽成繁殖体，在局部繁殖并释放破伤风痉挛毒素及破伤风溶血素。
前者作用于脊髓前角运动细胞，封闭了抑制性神经介质，导致全身肌肉强直性收缩出现角弓反张（破伤风特有的症状）3防治原则：由于破伤风痉挛毒素能迅速与神经组织发生不可逆性结合，故一旦发病治疗困难，所以预防尤为重要。
如遇到可疑伤口应做到清创、扩创，同时使用大剂量青霉素抑制细菌繁殖。
用破伤风抗毒素对患者进行紧急预防，对已发病的人要进行特异性治疗。
易感人群如儿童、军人和易受外伤人群应接种破伤风类毒素，儿童应采用白百破三联疫苗进行接种预防*简述病毒的基本结构和特殊结构包括核酸内芯和蛋白衣壳，两者合称衣壳体。
在无包膜病毒（裸病毒）衣壳体即为病毒体。
病毒的特殊结构是包膜和须触。
1）病毒的核酸内芯2）蛋白衣壳3）包膜或称囊膜4）须触*简述病毒的致病机理.(1) 细胞病变效应，抑制宿主细胞生物合成。
(2) 影响细胞基因表达的调节。
(3) 新抗原决定基的形成，细胞融合。
(4) 包涵体的形成，免疫病理性损伤。
*抗病毒免疫包括哪些因素?（1）天然抵抗力：屏障作用（如皮肤和黏膜屏障）、炎症反应、干扰素。
（2）特异性免疫：体液和细胞免疫* 怎样预防AIDS?预防AIDS目前尚无有效疫苗。
预防的主要措施是：（1）加强宣传教育，普及预防知识，杜绝恶习如吸毒、性乱等。
（2）对献血员和器官捐献者等应进行HIV抗体的检测，确保血制品的安全性。
（3）建立对HIV的监测，了解流行动态。
（4）积极进行疫苗研制。
*.简述真菌性疾病的几种形式：1）致病性真菌感染2）条件致病性真菌感染3）真菌变态反应性疾病：感染性变态反应、为迟发型变态反应问答题5.寄生虫的主要侵入途径有:（1）经口感染（2）直接经皮肤感染（3）经医学节肢动物叮咬感染（4）接触感染（5）经胎盘先天性感染6.日本血吸虫感染宿主后，虫卵肉芽肿的形成有何病例意义？最常受累的组织器官有哪些？日本血吸虫病是日本血吸虫寄生于门静脉系统所引起，籍皮肤接触含尾蚴的疫水而感染。
主要病变是虫卵沉积于肠道或肝脏等组织而引起的虫卵肉芽肿。