哈纳HANNA HI707-HI708-HI764精巧型微电脑亚硝酸盐氮浓度测定仪

亚硝酸盐便携仪器原理

亚硝酸盐便携仪器原理
亚硝酸盐便携仪器是一种用于检测水中亚硝酸盐含量的设备。

亚硝酸
盐是一种常见的水污染物，它可以通过化肥、农药、工业废水等途径
进入水体，对人体健康和环境造成危害。

因此，及时检测水中亚硝酸
盐含量对于保障水质安全至关重要。

亚硝酸盐便携仪器的原理是基于化学反应。

当亚硝酸盐与试剂反应时，会产生一种紫色的化合物。

这种化合物的浓度与水中亚硝酸盐的含量
成正比。

因此，通过测量化合物的浓度，可以确定水中亚硝酸盐的含量。

亚硝酸盐便携仪器的使用非常简单。

首先，将试剂加入水样中，并摇匀。

然后，将试剂与水样混合，待反应完成后，使用仪器测量化合物
的浓度。

根据浓度值，可以确定水中亚硝酸盐的含量。

亚硝酸盐便携仪器具有许多优点。

首先，它非常便携，可以随时随地
使用。

其次，它的使用非常简单，不需要专业的技能和知识。

最重要
的是，它可以快速准确地检测水中亚硝酸盐的含量，为保障水质安全
提供了有力的保障。

总之，亚硝酸盐便携仪器是一种非常重要的水质检测设备。

它的原理
基于化学反应，使用简单方便，可以快速准确地检测水中亚硝酸盐的含量。

在保障水质安全方面具有重要的作用。

亚硝酸钠滴定液配制和标定标准操作规程

亚硝酸钠滴定液配制和标定标准操作规程目的：制定亚硝酸钠滴定液配制和标定标准操作规程。

适用范围：亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L）的配制和标定。

责任：检验室人员按本规程操作，检验室主任监督本规程的实施。

程序：1.仪器及用具十万分之一分析天平、干燥箱、永停滴定仪、容量瓶、烧杯、刻度吸管、量筒、滴定管等。

2.试剂及试液亚硝酸钠、无水碳酸钠、蒸馏水、基准对氨基苯磺酸、浓氨试液、盐酸（1→2）、溴化钾。

3.配制取亚硝酸钠7.2 g，加无水碳酸钠（Na2CO3）0.10g，加水适量使溶解成1000 ml，摇匀。

4.标定4.1取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5 g，精密称定，加水30 ml及浓氨试液 3 ml，溶解后，加盐酸（1→2）20 ml，搅拌，在30 ℃以下用本液迅速滴定，滴定时将滴定管尖端插入液面2/3处迅速定，近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量的水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用永停法（按药典附录项下的SOP）指示终点，至电流计指针持续1分钟不回复，即得。

每1ml的亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L）相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。

根据本液的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量，算出本液的浓度，即得。

4.2如需用亚硝酸钠滴定液（0.05 mol/L ）时，可取亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）加水稀释制成，必要时标定浓度。

5. 结果计算： ))((/))((3246232462SO NH H C NaNO H SO NH H C NaNO T V W F ⨯=式中：F 表示滴定液的校正因子。

W 表示基准物的取样量。

V 表示基准物消耗滴定液的体积。

T 表示滴定度。

6.注意事项6.1 因亚硝酸钠液（0.1 mol/L ）在P Ｈ=10左右最为稳定，故此在配制1000ml 溶液时加入0.1gNa 2CO 3作为稳定剂。

6.2在标化中，将滴定尖端插入溶液下，于室温进行快速滴定，其反应随温度升高而加快，而能缩短滴定时间，并能防止NaNO 2分解的HNO 2 逸出，但应注意温度不得超过30℃，若温度高时，重氮盐易分解。

亚硝酸盐含量测定方法

亚硝酸盐测定1、原理样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与N－1－萘基乙二胺偶合形成紫红色染料，与标准比较定量。

2、试剂实验用水为蒸馏水，试剂不加说明者，均为分析纯试剂。

2.1氯化铵缓冲液：1L容量瓶中加入500mL水，准确加入20.0mL盐酸，振荡混匀，准确加入50mL氢氧化铵，用水稀释至刻度。

必要时用稀盐酸和稀氢氧化铵调试至pH9.6～9.7。

2.2硫酸锌溶液(0.42mol/L)：称取120g硫酸锌(ZnSO4·7H2O)，用水溶解，并稀释至1L。

2.3氢氧化钠溶液(20g/L)：称取20g氢氧化钠用水溶解，稀释至1L。

2.4对氨基苯磺酸溶液：称取10g对氨基苯磺酸，溶于700mL 水和300mL冰乙酸中，置棕色瓶中混匀，室温保存。

2.5N－1－萘基乙二胺溶液(1g/L)：称取0.1gN－1－萘基乙二胺，加60%乙酸溶解并稀释至100mL，混匀后，置棕色瓶中，在冰箱中保存，一周内稳定。

2.6显色剂：临用前将N－1－萘基乙二胺溶液(1g/L)和对氨基苯磺酸溶液等体积混合。

2.7亚硝酸钠标准溶液：准确称取250.0mg于硅胶干燥器中干燥24h的亚硝酸钠，加水溶解移入500mL容量瓶中，加100mL氯化铵缓冲液，加水稀释至刻度，混匀，在4℃避光保存。

此溶液每毫升相当于500μg的亚硝酸钠。

2.8亚硝酸钠标准使用液：临用前，吸取亚硝酸钠标准溶液1.00mL，置于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于5.0μg亚硝酸钠。

3仪器3.1小型粉碎机。

3.2分光光度计。

4操作方法4.1样品处理称取约10.00g(粮食取5g)经绞碎混匀样品，置于打碎机中，加70mL水和12mL氢氧化钠溶液(20g/L)，混匀，用氢氧化钠溶液(20g/L)调样品pH＝8，定量转移至200mL容量瓶中加10mL硫酸锌溶液，混匀，如不产生白色沉淀，再补加2～5mL氢氧化钠，混匀。

水中亚硝酸盐含量的测定方法

N-(1-萘基)-胺光法（GB 13580.7-92)1、原理在Ph1.7一下，亚硝酸盐和对氨基苯磺酸反应生成重氮盐，在与N-(1-萘基)-乙二胺偶联生成红色染料，于540nm波长处测量吸光度，根据试样吸光度和亚硝酸盐浓度成正比的关系，即可进行定量2、仪器2.1，分光光度计2.2, 25ml比色管3、试剂3.1，亚硝酸盐标准贮备液：1.000ug/ml，标准称取1.4998g亚硝酸钠（干燥器中干燥24小时）溶于水，并定容至1000ml3.2，亚硝酸盐标准使用液：10ug/ml，标准吸取5.00ml亚硝酸盐的标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，使用时稀释配制。

3.3，盐酸溶液，（1+6），量取50ml浓盐酸加入到300ml水中，摇匀。

3.4，对氨基苯磺酸溶液：10g/L，称取5g对氨基苯磺酸，溶于350ml（1+6）盐酸溶液中，用水稀释至500ml,此溶剂可稳定数月3.5，盐酸N-(1-萘基)-乙二胺1g/L：称取0.5g盐酸N-(1-萘基)-乙二胺溶于500ml水中，贮存于棕色瓶中，在冰箱里保存，此时机可稳定数周，如变成深棕色则弃去重新配制。

4、方法校准曲线的绘制，取25ml比色管6只，分别加入亚硝酸盐标准使用液0,0.50,1.00,2.50,5.00,10.0,ml，用水稀释至标线。

各加入1.0ml对氨基苯磺酸溶液，摇匀后放置2~8min,加1.0mlN-(1-萘基)-乙二胺溶液，摇匀，以水作参比，用10nm吸收池在540nm 波长处测量吸光度，绘制校准曲线样品测定，根据水样中的亚硝酸盐含量，吸取10.0~15.0ml水样于25ml比色管中，加水至25ml，以下按绘制标准曲线的步骤进行操作，测量试样的吸光度，从校准曲线上查出亚硝酸盐的含量5、分析结果的表述水样中亚硝酸盐（按NO2-计）浓度以mg/L表示，按下列计算式中：C-----------------水样中亚硝酸盐浓度mg/LM----------------冲校准曲线上查得亚硝酸盐含量，ugV-----------------取样体积。

「磷化工作液中亚硝酸盐的检测」

磷化工作液中亚硝酸盐的检测刘仁新（湖北·十堰东风汽车公司车架厂4４2041）关键词：磷化工作液亚硝酸盐检测亚硝酸盐（钠）在现代磷化技术中做为促进剂的角色是很重要的,因为它的使用广泛，成本低廉，适用磷化温度范围较大。

一般使用浓度,在热磷化液里是0.2~0.4克/升,在冷磷化液里是0.9~1.2克/升，其磷化效果都很好,所以对采用亚硝酸盐做促进剂的磷化工作液准确检测亚硝酸盐浓度是关键的技术之一。

1、亚硝酸盐在金属磷化过程中既是氧化促进剂，又是去极化促进剂,浓度小时不利于磷化过程的完成，金属氢脆现象易发生：浓度大时,则氢脆现象可降至最低，但溶液中产生的淤渣会增多（反应式１)，淤渣附在磷化膜表面影响后继施工的涂料附着力，耐蚀性:由于亚硝酸盐在酸性溶液中不稳定，分解出氮氧化合物,不利于施工环境的保护（反应式２）。

2Fｅ(Ｈ2ＰO4）→2FeＰO4↓＋2H3PO４+Ｈ２0 （1)２、亚硝酸盐在磷化过程中不断消耗,在非工作状态下它也会损耗,这是因为亚硝酸盐在(磷化）酸性溶液中有以下反应发生:２NO2+4H+→ＮO2↑＋2Ｈ20 （2)3、准确检测亚硝酸盐可用高锰酸钾滴定法，但是在工作状态下的磷化液中,二价亚铁离子也不少，它也和高锰酸钾有定量化学反应：5ＮO2-＋２MnO4-+6H+→2M n+++５NO3－+3H20（3) 5Fe+++2ＭnO4-+8Ｈ+→5F e++++Mn+++4H20 （4）这样用高锰酸钾滴定亚硝酸盐的方法就存在问题,同样对检测磷化液中亚铁含量也存在问题。

笔者在磷化生产实践中掌握了几种分析方法，现推荐给读者，不到之处敬请批评指教。

一、高锰酸钾—尿素法测定磷化工作液中亚硝酸钠和亚铁浓度1、原理:磷化工作液中亚硝酸钠(ＮaＮO2），亚铁（Ｆe+＋）和高锰酸钾可定量反应，这可测出二者总量。

其后用尿素与亚硝酸钠反应(反应式5)，消除掉亚硝酸钠对滴定亚铁的影响。

2ＮaNＯ2+ＣＯ（NH2)2＋H2SO4→Na２ＳO4+CO2+2N2+3H20 (５）所以，在有没有尿素存在情况下，获得的高锰酸钾滴定值之差就是亚硝酸钠滴定值。

亚硝酸盐的测定

盐酸萘乙二胺法测定亚硝酸盐得含量1亚硝酸盐得测定(盐酸萘乙二胺法)1、1原理样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后,在弱酸性条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸(H 2N —C 6H 4-SO 3H)重氮化,产生重氮盐,此重氮盐再与偶合试剂(盐酸萘乙二胺)偶合形成紫红色染料,其最大吸收波长为550nm,测定其吸光度后,可与标准比较定量。

2HCl+NaNO 2+H 23H 重氮化H 3SO-Cl ---+NaCl 2H +2O2HCl .H 2NH 2CH 2+--N -Cl3H 偶合CHN 2CH 2NH 2H .2HCl -N -H 3SON +HCl盐酸萘乙二胺紫红色1、2仪器与试剂1、2、1仪器①小型粉碎机。

②分光光度计。

③25ml 具塞比色管。

1、2、2试剂①氯化铵缓冲溶液:在1 000ml 容量瓶中加人500ml 水,然后准确加入20、0ml 盐酸,振荡混匀后,再准确加入50ml 氢氧化铵,用水稀释至刻度。

必要时用稀盐酸与稀氢氧化铵调试pH 至9、6～9、7。

②硫酸锌溶液(0、42mol/L):称取120g 硫酸锌(ZnSO 4·7H 2O),用水溶解,并稀释至1000ml 。

③氢氧化钠溶液(20g/L):称取20g 氢氧化钠用水溶解,稀释至1 000ml 。

④对氨基苯磺酸溶液:称取10g对氨基苯磺酸,溶于700ml水与300ml冰乙酸中,置棕色瓶中混匀,室温保存。

⑤盐酸萘乙二胺溶液(1g/L):称职0、1g盐酸萘乙二胺,加60%乙酸溶解并稀释至100ml,混匀后,置棕色瓶中,在冰箱中保存,1周内稳定。

⑥显色剂:临用前,将盐酸萘乙二胺溶液(1g/L)与对氨基苯磺酸溶液等体积混合。

仅供1次使用。

⑦亚硝酸钠标准储备液:准确称取250、0mg于硅胶干燥器中干燥24h得亚硝酸钠,用水溶解后移入500ml容量瓶中,加100ml氯化铵缓冲溶液,用水稀释至刻度,混匀,在4℃避光保存。

此溶液每毫升相当于500μg得亚硝酸钠。

2021年亚硝酸盐含量测定方法

亚硝酸盐测定1、原理样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与N－1－萘基乙二胺偶合形成紫红色染料，与标准比较定量。

2、试剂实验用水为蒸馏水，试剂不加说明者，均为分析纯试剂。

2.1氯化铵缓冲液：1L容量瓶中加入500mL水，准确加入20.0mL盐酸，振荡混匀，准确加入50mL氢氧化铵，用水稀释至刻度。

必要时用稀盐酸和稀氢氧化铵调试至pH9.6～9.7。

2.2硫酸锌溶液(0.42mol/L)：称取120g硫酸锌(ZnSO4·7H2O)，用水溶解，并稀释至1L。

2.3氢氧化钠溶液(20g/L)：称取20g氢氧化钠用水溶解，稀释至1L。

2.4对氨基苯磺酸溶液：称取10g 对氨基苯磺酸，溶于700mL水和300mL 冰乙酸中，置棕色瓶中混匀，室温保存。

2.5N－1－萘基乙二胺溶液(1g/L)：称取0.1gN－1－萘基乙二胺，加60%乙酸溶解并稀释至100mL，混匀后，置棕色瓶中，在冰箱中保存，一周内稳定。

2.6显色剂：临用前将N－1－萘基乙二胺溶液(1g/L)和对氨基苯磺酸溶液等体积混合。

2.7亚硝酸钠标准溶液：准确称取250.0mg于硅胶干燥器中干燥24h的亚硝酸钠，加水溶解移入500mL容量瓶中，加100mL氯化铵缓冲液，加水稀释至刻度，混匀，在4℃避光保存。

此溶液每毫升相当于500μg的亚硝酸钠。

2.8亚硝酸钠标准使用液：临用前，吸取亚硝酸钠标准溶液 1.00mL，置于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于 5.0μg亚硝酸钠。

3仪器3.1小型粉碎机。

3.2分光光度计。

4操作方法4.1样品处理称取约10.00g(粮食取5g)经绞碎混匀样品，置于打碎机中，加70mL水和12mL氢氧化钠溶液(20g/L)，混匀，用氢氧化钠溶液(20g/L)调样品pH＝8，定量转移至200mL容量瓶中加10mL硫酸锌溶液，混匀，如不产生白色沉淀，再补加2～5mL氢氧化钠，混匀。

亚硝酸盐IC标准液（NaNO

化学品安全技术说明书按照GB/T 16483,GB/T17519编制亚硝酸盐 IC 标准液 1,000 mg NO2- traceable to SRM from NIST NaNO₂ in H₂O 1000 mg/l NO₂ Certipur®修订日期: 11.07.2017最初编制日期: 17.03.2009 SDS 编号: 119899 产品编号: 119899 版本: 2.6第1部分：化学品及企业标识产品标识SDS 编号119899产品编号119899产品名称亚硝酸盐 IC 标准液 1,000 mg NO2- traceable to SRM from NISTNaNO₂ in H₂O 1000 mg/l NO₂ Certipur®制造商或供应商信息制造商或供应商名称默克股份两合公司, 64271 达姆施塔特, 德国 * Phone:+49 6151 72-0责任部门LS-QHC*e-mail:***********************化学事故应急咨询电话*************产品推荐及限制用途已确认的各用途分析用试剂欲了解有关用途的更多信息，请参考Merck Chemicals门户网站。

第2部分：危险性概述紧急情况概述液体无色无臭吸入之后:新鲜空气. 在皮肤接触的情况下: 立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。

用水清洗皮肤/淋浴。

眼睛接触之后:以大量清水洗去., 取下隐形眼镜。

吞食之后:立即饮水(最多 2 杯). 如感不适，请就医. 不可燃。

周围火源可能引发释放危害性蒸气. 可能与之发生剧烈反应: 一般认为易与水发生反应.危险性类别非危险物质或混合物。

标签要素GHS标签非危险物质或混合物。

物理和化学危险目前掌握信息，没有物理或化学的危险性。

目前掌握信息，没有健康危害。

环境危害目前掌握信息，没有环境的危害。

其它危害健康危害环境危害未见报道。

第3部分：成分/组成信息产品类别水溶液物质不适用混合物危险组分化学品名称(浓度或浓度范围)注册号GHS分类化学文摘登记号(CAS No.)亚硝酸钠(>= 0.1% - < 1% )7632-00-0 *)氧化性固体, 类别 3, H272急性毒性, 类别 3, H301急性水生毒性, 类别 1, H400M-因子: 1本部分提及的健康说明（H-)全文请见第16部分。

Hanna哈纳自动电位滴定仪-HI932

装填滴定管
将吸入管插入标液瓶中，输出管放在一个废烧杯中。
在主界面按burette键。
选择Prime Burette并按select 键。
输入润洗次数，建议至少润洗3次。
注：确保滴定管中有连
按accept键开始润洗。
续的液体流动，为了得
到准确数据，确保吸入
屏幕显示executing正在润洗。
管和输出管和注射管中没有气泡。
03
mV（ORP）值测量
04 ISE离子浓度
测量
仪器简介
外围设备
仪器简介
外围设备
仪器简介
应用范围
植物废水、食品(如奶酪和葡萄酒)、电镀和蚀刻浴、石油产品、药品的酸含量测定。
01
02
肥料(含氨)、漂白剂、矿物中的碱含量测定。
合金、矿物、矿石、粘土、水、镀
水的硬度测定。
03
04
液、油漆、纸张、植物材料、生物
数据报告
功能介绍
在主界面按result键进入 Data Parameters 界面。
在Data Parameters 界面选择 Review Last Analysis Report 选项按 select键，进入 Review Result界面，按page up键和page down键翻看最近一次滴定信息。
HI932自动电位滴定仪
目录
仪器简介滴定原理功能介绍用户自定义产品对比
仪器简介
优势
A 高精度 B 高灵敏度 C 重现性好 D 多种电位滴定功能
仪器简介
功能
酸碱滴定 A 非水滴定 C 双样品的平行滴定 E
B 络合滴定 D 氧化还原滴定 F 返滴定
仪器简介

亚硝酸盐氮测定

中华人民共和国国家标准水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法本标准等效采用ISO 6777-1984《水质亚硝酸氮测定分子吸收分光光度法》。

本标准根据我国标准的格式对ISO6777-1984标准技术上稍作修改和补充。

1 适用范围本标准规定了用分光光度法测定饮用水、地下水、地面水及废水中亚硝酸盐氮的方法。

1.1测定上限当试份取最大体积（50 mg/L。

1.2最低检出浓度采用光程长为10 mm的比色皿，试份体积为50 mg/L。

采用光程长为10 mm的比色皿，试份体积为50 ml，最低检出浓度为0.001 mg/L。

1.3灵敏度采用光成长为10 mm的比色皿，试份体积为50 ml时，亚硝酸盐氮浓度c N=0.20 mg/L,给出的吸光度约为0.67单位。

1.4干扰±0.3，而不影响测定。

试样如有颜色和悬浮物，可向每100 ml试样中加入2ml氢氧化铝悬浮液（3.9），搅拌，静置，过滤，弃去25 ml初滤液后，再取试份测定。

水样中常见的产生明显干扰的物质有氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和三价铁离子。

2原理在磷酸介质中，pH值为 1.8时，试份中的亚硝酸根离子与4-氨基苯磺酰胺（4-aminobenzene sulfonamide）反应生成重氮盐，它再与N-（1-萘基）-乙二胺二盐酸盐[N-(1-naphthyl)-1,2-diaminoethane dihydrochlo-ride)]偶联生成红色染料，在540 nm波长处测定吸光度。

如果使用光程长为10 mm的比色皿，亚硝酸盐氮的浓度在0.2 mg/L以内其呈色符合比尔定律。

3试剂在测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂，实验用水均为无亚硝酸盐的二次蒸馏水。

3.1实验用水加入高锰酸钾结晶少许于1 L蒸馏水中，使成红色，加氢氧化钡（或氢氧化钙）结晶至溶液呈碱性，使用硬质玻璃蒸馏器进行蒸馏，弃去最初的50 ml馏出液，收集约700 ml 不含锰盐的馏出液，待用。

氮的测量

试剂配制亚硝酸盐氮亚氮测定原理：亚硝酸盐在柠檬酸和乙醇的作用下生成NO2，分析NO2浓度，从而得出亚硝酸盐氮含量1、25%（v/v）盐酸+30%乙醇混合溶液，取250mL浓盐酸，加入300mL乙醇，纯水定容到1000mL,本混合溶液建议提前2-3天配置，并敞口放置1天后再密封保存，临用现配可能导致空白偏高。

2、亚氮储备液（1000mg/L）：0.2463g亚硝酸钠加水定容到50 ml。

3、亚氮标线配置，取2.5 ml亚氮储备液到25 ml容量瓶定容，配成100mg/L溶液，分别取0.025、0.05、0.125、0.250、0.375、0.500 ml 100mg/L溶液到25 ml容量瓶中，定容。

标线梯度为0.1、0.2、0.5、1、1.5、2mg/L。

氨氮：氨氮测定原理：用次溴酸盐氧化样品中的氨氮为亚硝酸盐氮，然后按照亚硝酸盐氮测定方法分析，从而得出氨氮含量。

1.1盐酸（1：1体积比）：6mol/L，浓盐酸和纯水等体积混合。

1.2无水乙醇，分析纯。

1.3 25%（v/v）盐酸+30%乙醇混合溶液，取250mL浓盐酸，加入300mL乙醇，纯水定容到1000mL,本混合溶液建议提前2-3天配置，并敞口放置1天后再密封保存，临用现配可能导致空白偏高。

1.5 氢氧化钠溶液40%：称取200g 氢氧化钠置于1000ml 烧杯中，加入约700ml 水溶解，盖上表面皿，加热煮沸，蒸发至体积500ml，冷却至室温，于聚乙烯瓶中密闭保存。

如氢氧化钠纯度高，不煮沸亦可。

1.5 溴酸盐混合储备液：称取2.81g 溴酸钾（KBrO3）及30g 溴化钾（KBr），溶解于500mL 水中，摇匀，贮存于棕色玻璃瓶中。

使用前确保溴酸和钾溴化钾未光解变质。

此溶液为贮备液，常年稳定。

（可配50 mL）1.6 次溴酸盐氧化剂：吸取6.0ml 溴酸盐混合储备液于棕色磨口试剂瓶中，加入200ml 水及12.0ml盐酸（1：1），立即密塞，轻微摇匀，暗处放置5min。

生活饮用水亚硝酸盐氮的测定方法验证报告

生活饮用水亚硝酸盐氮的测定GB/T 5750.5-2006重氮偶合分光光度法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。

2、方法简介在PH1.7以下，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N-（1-萘）-乙二胺产生偶合反应，生成紫红色的偶氮染料，比色定量。

3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：SP-722分光光度计、比色管50ml、移液0.5ml/1ml/2ml/5ml/10ml、烧杯200ml/500ml、容量瓶500ml、电子天平。

3.2设备验证情况设备验收合格。

4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。

4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:28℃;湿度52%。

4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。

5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。

6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限：方法检出限0.001 mg/L。

7.12 精密度：方法无要求。

7.13 准确度：准确度＜0.025mg/L,加标回收90%-114%7.2目前该项目本实验的精密度、检出限、准确度的实际水平。

7.21精密度精密度情况表7.21测得实验室内相对标准偏差为2.89%。

7.22在已知样品浓度0.006mg/L中加入2mL浓度为0.1mg/L的亚硝酸盐氮标准溶液，定容体积50.00ml.加标后测的结果如下：7.22加标回收率测定结果表测得加标回收率为114%,在90-114%之间合格。

7.23检出限7.23空白测定结果表测出检测限为0.000mg/L,小于方法检出限0.001mg/L,验证合格。

8、结论仪器设备验证合格、环境条件验证合格、人员能力验证合格、试剂验证合格、方法验证合格，即设备、环境、人员、物料均符合实验方法要求，实验室具备开展此项目的条件。

Hanna哈纳水质分析仪测量参数解析

Hanna哈纳水质分析仪测量参数解析溶解氧(Dissolved Oxygen, DO)溶解于水中的分子态氧称为溶解氧( DO )。

水中溶解氧的含量与大气压力、水温及含盐量等因素有关。

大气压力下降、水温升高、含盐量增加,都会导致溶解氧含量降低。

清洁地表水溶解氧接近饱和。

当有大量藻类繁殖时,溶解氧可能过饱和;湖泊、池塘水的溶解氧与水层的深度成反比。

地下水往往只含有少量的溶解氧,深层地下水的溶解氧含量更少甚至完全没有。

当水体受到有机物质、无机还原物质污染时，会使溶解氧含量降低,甚至趋于零，此时厌氧细菌繁殖活跃,水质恶化。

水中溶解氧低于3-4mg/L 时,许多鱼类呼吸困难;继续减少，则会窒息死亡。

一般规定水中的溶解氧至少在 4mg/L 以上。

废水的生化处理过程中，由于-切好氧分解处理过程都依赖于水中溶解氧的存在, 因此为了控制曝气速率以保证有适量的空气维持好氧条件,溶解氧的测定是十分重要的。

另外,溶解氧对于生化处理过程中的活性污泥和生物膜的生长和活性都有很大的影响。

因此,在废水生化处理过程中,溶解氧也是一项重要控制指标。

生化需氧量(Biochemical Oxygen Demand, BOD)生化需氧量。

常记为BOD ,是指在一-定期间内,微生物分解-定体积水中的某些可被氧化物质 ,特别是有机物质,所消耗的溶解氧的数量。

以毫克1升或百分率、ppm 表示。

它是反映水中有机污染物含量的一个综合指标。

如果进行生物氧化的时间为五天就称为五日生化需氧量(BOD,)。

BOD 反映水体中可被微生物分解的有机物总量,以每升水中消耗溶解氧的毫克数来表示。

BOD小于1mg/L表示水体清洁;大于3-4mg/L ,表示受到有机物的污染。

耗氧速率( Oxygen Uptake Rate, OUR )耗氧速率指生物和微生物进行呼吸作用所消耗氧气气的速度。

水体中有机物成分非常复杂,耗氧有机物浓度常用单位体积水中耗氧物质生化分解过程中所消耗的氧量表示,生物和微生物进行呼吸作用所消耗氧气的速度。

哈纳HANNA多参数微电脑离子浓度测定仪系列产品资料

HI83206 24 项水质测量指标······················6.9
HI83207 20 项水质测量指标······················6.10
HI83208 23 项水质测量指标······················6.11
多
HI83209 23 项水质测量指标······················6.12
6
CONTENTS
PPHHOOTTOMOEMTEERTSERS
HI83200 45 项水质测量指标······················6.5
HI83203 13 项水质测量指标······················6.7
HI83205 24 项水质测量指标······················6.8
HI83200 HI83203 HI83205 HI83206 HI83207 HI83208 HI83209 HI83210 HI83211 HI83212 HI83213 HI83215 HI83216 HI83218 HI83225 HI83226 HI83099
测量项目
铝 -Al（Aluminum）
锰 HR Mn
0.0 to 20.0 mg/L Mn
锰 LR Mn
0 to 300 µg/L Mn
钼 Mo
0.0 to 40.0 mg/L Mo
镍 HR Ni
0.00 to 7.00 g/L Ni
镍 LR Ni
0.000 to 1.000 mg/L Ni
硝酸盐 NO3
0.0 to 30.0 mg/L NO3
••••
••••
••
•
钾 -K（Potassium）

HI96707 GLP防水型亚硝酸盐氮测定仪和防水型亚硝酸盐氮测定仪价格

HI96707 GLP 防水型亚硝酸盐氮测定仪和防水型亚硝酸盐氮测定仪价格HI96707 GLP 防水型亚硝酸盐氮测定仪标题：HI96707 GLP 防水型亚硝酸盐氮测定仪产品介绍：亚硝酸盐作为自然界降解循环（氮循环）中的一部分，是从含氮化合物到完全被氧化成硝酸盐过程中的中间产物。

因为在环境中是不稳定的，所以在地表水中是不存在的。

然而，一定量的亚硝酸盐在冷却塔中可以用来防止腐蚀。

HI 96707是具有自检功能的便携式的测定亚硝酸盐浓度的精确测定仪。

基于专用钨灯光源和窄波段滤波器的先进光学系统确保在0.000 to 0.600 mg/L(NO2-N)量程内精确测量。

???? 仪器具有CAL CHECK 功能，选购专用NIST 标准液可以随时校验仪器的性能确定是否需要再次校准。

便捷人性化的确认操作可以保证仪器的良好校准。

特有的定位标识设计保证比色皿每次放入比色槽的位置一致性。

比色皿较大直径设计便于加入样品和试剂。

仪器均经过出厂校准，优良的光学系统设计...厂家：上海政泓市场价格：优惠价格：百度搜索联系HI96715 GLP 防水型氨氮浓度测定仪标题：HI96715 GLP 防水型氨氮浓度测定仪产品介绍：氨存在于天然水资源中，也是微生物分解腐烂的动植物体内蛋白质的产物。

如果地表水中氨浓度偏高的程度显示家庭用水的污染程度。

氨和它的化合物也用做化肥。

HI 96715是具有自检功能的便携式的测定亚氨氮浓度的精确测定仪。

基于专用二极管光源和窄波段滤波器的先进光学系统确保在0.00 to 9.99 mg/L (NH3-N)测量范围内精确测量。

????? 仪器具有CAL CHECK 功能，选购专用NIST 标准液可以随时校验仪器的性能确定是否需要再次校准。

便捷人性化的确认操作可以保证仪器的良好校准。

特有的定位标识设计保证比色皿每次放入比色槽的位置一致性。

比色皿较大直径设计便于加入样品和试剂。

仪器均经过出厂校准，优良的光学系统设计使仪器不必频繁校准。

哈希水质分析手册总氮2672245

2. 用上述低量程过硫酸盐氧化法（Test ‘N Tube TM 管）测试流程对标准溶液进行测定。用下面的公式计算回收率。更多详细信息请参见下面的表格回收率。
% 回收率 = 测得的浓度 × 100 25
请参见下面的表格回收率。
表4 回收率
标准物质名称
最低回收率%
对甲苯磺酸铵 Ammonium – PTSA
1. 读取测试结果后，将装有样品的比色皿(尚未加入标准物质)留在仪器中。
2. 在仪器菜单中选择标准添加程序：
仪器型号
菜单选择
DR 5000
选项/ 更多/ 标准添加
DR 2800
选项/ 更多/ 标准添加
DR 2700
选项/ 更多/ 标准添加
DR/2500
选项/ 标准添加
DR/2400
选项/ 标准添加
3. 按“OK(好)”键确认标样浓度、样品体积和加标体积的默认值。按“EDIT(编辑程序)”键可以修改这些默认值。当这些值确认好后，未加标的样品读数将显示在顶端的一行。更多详细信息请参见用户手册。
9. 盖上盖子，上下摇晃试剂管 15秒。
10. 启动仪器定时器。计时反应3分钟。
11. 计时时间结束后，将试剂管的盖子打开，分别向两个试剂管中各加入一包TN B 总氮 B试剂粉枕包。
12. 盖上盖子，上下摇晃试剂管15秒。试剂粉末可能不能完全溶解，但这不会影响测试的结果的准确性。此时溶液应开始变成黄色。
注意：仪器用空白值调零后可以进行同一组的多个样品的测试。
20. 按下“Read(读数)”键读取总氮含量，结果以mg/L N为单位。
比色法的空白值测定
空白值试剂最长可以保存7天，在此期间可以用此空白值测定同组的多个样品。将空白值保存在阴暗处，温度保持在室温(18 – 25 ℃)。如果一周内，空值白试剂出现少量的白色絮凝物，请舍弃这个并重新配制新的空值白试剂。

哈纳HANNA HI701-HI711-HI761-HI771余氯-总氯浓度测定仪

技术参数
HI701（余氯）
HI711（总氯）
HI771（高浓度氯）
HI761（低浓度总氯）
测量范围 0.00 to 2.50 ppm (mg/L)CI2 0.00 to 3.50 ppm (mg/L)CI2 0 to 500 ppm (mg/L)CI2
0 to 500 ppb (µg/L )CI2
精度
泳池、SPA、农业卫生、饮用水
教育、食品加工、酒店、消毒
教育、环境、水净化行业
标准配置
HI701 余氯（CI2）测定、随机标配 6 袋 HI701-25 余氯（CI2）试剂（粉剂）、HI731313H 玻璃比色皿（2 个）、 HI731318 玻璃比色皿清洁布（2 块）、中英文使用说明书、HE721025 定制专用仪器盒
HI761 超低浓度氯（CI2）测定、随机标配 6 袋 HI761-25 总氯（CI2）试剂（粉剂）、HI731313H 玻璃比色皿（2 个）、 HI731318 玻璃比色皿清洁布（2 块）、中英文使用说明书、HE721025 定制专用仪器盒
用心承诺用爱负责
服务热线：0755 - 8230 - 5783
HI711 总氯（CI2）测定、随机标配 6 袋 HI711-25 总氯（CI2）试剂（粉剂）、HI731313H 玻璃比色皿（2 个）、 HI731318 玻璃比色皿清洁布（2 块）、中英文使用说明书、HE721025 定制专用仪器盒
HI771 高浓度氯（CI2）测定、随机标配 6 袋 HI771-25 氯（CI2）试剂（粉剂）、HI731313H 玻璃比色皿（2 个）、 HI731318 玻璃比色皿清洁布（2 块）、中英文使用说明书、HE721025 定制专用仪器盒

亚硝酸盐测定仪 SD90707

SD90707亚硝酸盐测定仪
一、产品简介
该产品采用光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。

消除了人为误差，因此测量分辨率大大提高。

测量时，当被测水样放入
特定试剂时，水样会迅速显色。

然后将此水样放入光电比色座内，仪器会通过比较颜色深浅从而得到离子浓度值。

本仪器可适用于大、中、小型水厂及工矿企业、游泳池等地的生活或工业用水中的离子浓度检测，以便控制水的各项参数达到规定的水质标准要求。

二、技术指标
★测定范围：0～0.3
★最小示值：0.001mg/L
★示值误差：±5%FS+1个字
★重复性：2%
★供电电源：AC220V/50Hz/15W
三、产品特点
★微电脑，触摸式键盘，带背光LCD液晶显示屏，采用最新的微处理技术和高可靠性集成电路。

★具有数据非线性处理及数据平滑功能，快速自动多点校正，自诊断信息提示
★具备自定义曲线校准功能，预存高精度全数学模拟工作曲线，确保直读浓度值的准确性
★可靠的定位结构及特制高强度长寿命光源，无需维护，确保仪器能长时间稳定工作
★融合多项自主设计专利成果，技术先进，符合国标
GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。

亚硝酸盐氮的测定(N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法)

亚硝酸盐氮的测定（N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法）：亚硝酸盐是氮循环的中间产物，不稳定，根据水环境条件，可被氧化成硝酸盐，也可被还原成氨。

亚硝酸盐可使人体正常的血红蛋白（地铁血红蛋白）氧化成为高铁血红蛋白，发生高铁血红蛋白症，失去血红蛋白在体内输送氧的能力，出现组织缺氧的症状。

亚硝酸盐可与仲胺类反应生成具致癌性的亚硝胺类物质，在PH值较低的酸性条件下，有利于亚硝胺类的形成。

水中亚硝酸盐的测定方法通常采用重氮-偶联反应，使生成红紫色染料。

方法灵敏、选择性强。

所用重氮和偶联试剂种类较多，最常用，前者为对氨基苯磺酰胺和对氨基苯磺酸，后者为N-（1-萘基）-1N-（1-萘基）-2.3.浓度为4.仪器5.试剂1化钙）使呈碱性。

置于全玻璃蒸馏器中蒸馏，弃去50ml初馏液，收集中间约70%不含锰的馏出液。

亦可于每升蒸馏水中加1ml浓硫酸和0.2ml硫酸锰溶液（每100ml水中含36.4gMnSO4.H2O）,JIARU1~3ml0.04%高锰酸钾溶液至呈红色，重蒸馏。

2）磷酸密度=1.70g/ml。

3）显色剂：于500ml烧杯中，加入250ml水和50ml磷酸，加入20.0对-氨基苯磺酰胺，再将1.00gN-（1-萘基）-乙二胺二盐酸盐溶于上述溶液中，转移至500ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。

此溶液贮于棕色瓶中，保存在2~5度，至少可稳定一个月。

注意：本试剂有毒性，避免与皮肤接触或摄入体内。

4）贮备液：称取1.232g亚硝酸钠（Na2NO2），溶于150ml水中，转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。

每毫升含约0.25mg亚硝酸盐氮。

此溶液贮于棕色瓶中，加入1ml三氯甲烷，保存在2-5℃，至少稳定一个月。

贮备液的标定如下：在300ml具塞锥形瓶中，移入50.00ml0.050mol/L 高锰酸钾溶液，5ml浓硫酸，用50ml无分度吸管，使下端插入高锰酸钾溶液液面下，加入50.00ml 亚硝酸钠标准贮备液，轻轻摇匀，置于水浴水加热至70-80℃，按每次10.00ml的量加入足够的草酸钠标准溶液，使红色褪去并过量，记录草酸钠标准溶液用量（V2）。