有机基体

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无机填料和有机树脂基体间的问题

无机填料和有机树脂基体间的问题

无机填料和有机树脂基体间的问题以下是一些无机填料和有机树脂基体间可能出现的问题举例详细说明:1.相容性问题:无机填料和有机树脂基体的相容性可能不佳,导致填料在基体中分散不均匀,容易出现团聚现象。

这可能会影响材料的性能,如降低强度、增加脆性等。

2.界面结合问题:填料与树脂基体之间的界面结合力弱,可能会导致界面缺陷,影响材料的力学性能和耐久性。

例如,在受到外力时,填料与基体容易分离,从而降低材料的强度和韧性。

3.热膨胀系数不匹配:无机填料和有机树脂基体的热膨胀系数通常不同。

在温度变化时,由于热膨胀系数的差异,可能会产生内部应力,导致材料开裂、变形或失去功能。

4.化学反应问题:某些无机填料可能与有机树脂基体发生化学反应,产生不良的副产物,影响材料的稳定性和性能。

例如,一些碱性填料可能与酸性树脂基体发生反应,导致基体的降解。

5.水分吸收问题:一些无机填料具有较高的吸水性,可能会吸收周围环境中的水分。

这可能会引起树脂基体的膨胀、变形或降低材料的绝缘性能。

6.加工性能问题:填料的添加可能会影响有机树脂基体的加工性能,如黏度增加、流动性变差等。

这可能会增加加工难度,需要调整工艺参数或选择合适的填料。

7.耐久性问题:在长期使用过程中,填料与树脂基体之间可能会出现剥落、浸出或褪色等问题,影响材料的耐久性和外观。

例如,在涂料中,如果无机填料与有机树脂基体的相容性差,可能会导致涂料的遮盖力下降、漆膜不均匀等问题。

在复合材料中,界面结合力弱可能会使材料在受力时容易分层或断裂。

为了克服这些问题,可以采取以下措施:8.选择相容性好的填料和树脂基体,或者对填料进行表面处理以改善相容性。

9.使用适当的偶联剂或界面改性剂,增强填料与基体之间的结合力。

10.进行充分的试验和优化,找到合适的填料含量和配方,以平衡材料的性能。

11.对材料进行热稳定性测试,评估其在不同温度条件下的性能变化。

12.控制加工条件,如温度、搅拌速度等,以确保填料在基体中的均匀分散。

基体材料类型分类

基体材料类型分类

基体材料类型分类
基体材料是指在复合材料中起支撑和固定作用的材料。

基体材料的种类繁多,下面将按照不同的分类方式进行介绍。

1. 按照化学成分分类
基体材料可以根据化学成分分为无机基体和有机基体两大类。

无机基体主要包括金属、陶瓷、玻璃等,具有较高的强度、硬度和耐高温性能,常用于制造高强度、高耐磨、高温抗性的复合材料。

有机基体则包括树脂、聚合物等,具有较好的塑性和韧性,常用于制造轻量化、抗震、抗冲击等性能优良的复合材料。

2. 按照形态分类
基体材料可以根据形态分为纤维、颗粒、片材等多种类型。

纤维状基体材料是指由纤维构成的基体材料,如碳纤维、玻璃纤维等,常用于制造高强度、高刚度的复合材料。

颗粒状基体材料是指由颗粒构成的基体材料,如石墨、陶瓷等,常用于制造高耐磨、高温抗性的复合材料。

片状基体材料是指由片状材料构成的基体材料,如金属板、陶瓷板等,常用于制造高强度、高硬度的复合材料。

3. 按照制备方法分类
基体材料可以根据制备方法分为热压法、浸渍法、涂布法等多种类型。

热压法是指将基体材料和增强材料一起加热压制成型的方法,常用于制造高强度、高刚度、高耐热性的复合材料。

浸渍法是指将增强材料浸渍在基体材料中,然后经过烘干、固化等步骤制成的方法,常用于制造高强度、高韧性的复合材料。

涂布法是指将增强材料涂布
在基体材料表面,然后经过烘干、固化等步骤制成的方法,常用于制造防腐、耐磨等性能优良的复合材料。

不同类型的基体材料在复合材料中具有不同的作用和表现,了解其分类和特点有助于更好地选用和应用基体材料,提高复合材料的性能和质量。

基体名词解释

基体名词解释

基体名词解释基体是一个广泛应用于生物学、化学、物理学等领域的术语,它指的是一个物质或系统的基本组成部分。

基体可以按照不同的分类方式进行划分,下面将按照生物学、化学和物理学的角度来解释基体的含义。

生物学中的基体在生物学中,基体是指细胞内的一些基本结构,它们是细胞内各种生物分子的组成部分,包括细胞膜、细胞质、细胞核、线粒体、内质网、高尔基体等。

这些基体在细胞内发挥着不同的生物学功能,如细胞膜是细胞的保护屏障和物质交换的通道,细胞核是细胞的遗传信息中心,线粒体是细胞内的能量生产中心,内质网和高尔基体则是负责蛋白质合成和分泌的重要器官。

化学中的基体在化学中,基体是指化学反应中的反应物或产物,它们是化学反应的基本组成部分。

例如,水是酸碱中和反应中的基体,氢离子和氢氧根离子则是酸碱中和反应中的酸性和碱性基体。

在有机化学中,碳氢化合物是有机反应中的基体,它们可以通过加成、消除、取代等反应与其他化合物发生反应,形成新的有机化合物。

物理学中的基体在物理学中,基体是指物质的基本结构和性质,它们是物理学研究的基础。

例如,原子是物质的基本组成部分,它们由质子、中子和电子组成,不同的原子具有不同的物理性质和化学性质。

分子是由两个或更多原子组成的基体,它们通过化学键结合在一起,形成不同的化合物。

此外,物理学中还有基体的概念,如电磁场、引力场等,它们是物理学研究的基本对象。

总结基体是一个广泛应用于生物学、化学、物理学等领域的术语,它指的是一个物质或系统的基本组成部分。

在生物学中,基体是指细胞内的一些基本结构,它们在细胞内发挥着不同的生物学功能;在化学中,基体是指化学反应中的反应物或产物,它们是化学反应的基本组成部分;在物理学中,基体是指物质的基本结构和性质,它们是物理学研究的基础。

通过对基体的分类和解释,我们可以更好地理解和应用这一概念,推动各个领域的科学研究和发展。

【国家自然科学基金】_有机基体_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731

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推荐指数 3 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
科研热词 复合材料 聚合物 耐蚀性能 高温超导薄膜 高介电 骨粉 阴离子原位聚合 防腐蚀 镁锂合金 铅离子 铂 钝化 载体 评述 覆层材料 表征 补强剂 螺旋扭状材料 薄膜厚度测定 腐蚀电化学 聚集态结构 聚醚砜 聚酰亚胺薄膜 聚酰亚胺(pi) 聚丙烯 聚-l-乳酸 耐磨损性能 纳米多孔金 纳米三氧化二铝 粘结锚固试验 粘结锚固延性 粘弹性 积累植物 离子选择电极 离子交换层析 磺化聚醚醚酮 磷酸锆 硬质合金 硝酸镧 硅烷(btespt) 直接甲醇燃料电池 疲劳模量 疲劳寿命 电催化 物理性能 热镀铝锌板 热空气老化性能 浸锌时间 氢化丁腈橡胶 样品消解 材料失效与保护 有机高分子材料
推荐指数 3 3 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52

碳纤维复合材料的热力学与力学性能分析

碳纤维复合材料的热力学与力学性能分析

碳纤维复合材料的热力学与力学性能分析碳纤维复合材料是现代工业中广泛使用的新型高性能材料。

其优良性能包括高强度、高刚度、轻质化、耐腐蚀、高温性能等,使得它在航空航天、轨道交通、汽车工业、体育器材等领域得到广泛的应用。

本文将从热力学和力学两个方面对碳纤维复合材料的性能进行分析。

一、热力学性能分析碳纤维复合材料具有优异的热稳定性和高温性能。

它们的应力-应变关系呈现出线性弹性,而且弹性模量随温度升高而下降的趋势相对较缓。

这是因为碳纤维复合材料中的碳纤维具有较高的热稳定性,能够承受较高的温度,而有机基体的热膨胀系数相对较小,因此在高温环境下材料的线膨胀系数较低。

碳纤维复合材料中的碳纤维和有机基体具有不同的热传导系数。

碳纤维的热传导系数较大,因此在高温条件下,热能主要通过纤维传递,从而使得材料的温度分布较为均匀。

而有机基体的热传导系数较小,因此在高温条件下,较少的热能通过基体传递,从而使得材料的温度分布不均,容易出现热应力现象。

碳纤维复合材料的热膨胀系数随温度变化较小,因此在不同温度下的线膨胀系数均较低。

在高温条件下,碳纤维和有机基体各自的线膨胀系数变化的速率不同,因此容易产生热应力,从而影响材料的性能。

二、力学性能分析碳纤维复合材料具有很高的强度和刚度,但韧性相对较低。

它们的破坏方式主要有纤维拉断和基体剪切等。

纤维和基体之间存在较大的力学不相容性,因此容易产生裂纹和开裂现象。

碳纤维复合材料的破坏性能主要与纤维和基体之间的结合强度和相对位移有关。

在应力作用下,纤维和基体之间的相对位移较大时,容易产生微裂纹和分界面失效。

在织构合成的碳纤维复合材料中,纤维的优化分布可以使得材料具有较好的强度和韧性,但由于织构合成的特殊结构,复合材料的各向异性较为显著。

碳纤维复合材料的强度和刚度与纤维的取向、长度和断面积等有关。

理想情况下,纤维取向垂直于应力方向时,材料的强度和刚度最大。

在实际制备中,由于纤维长短不均、定向不准确等因素影响,复合材料的强度和刚度常常低于理论值。

填料的表面处理方法

填料的表面处理方法
近10年发展迅速
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12
铝酸酯偶联剂问世
1984年我国福建师范大学高分子系章文贡 等首创铝酸酯偶联剂,50多个品种。
合成工艺简单、产率高、无腐蚀、无污染、 色浅、无毒
热稳定性好 适用面宽 偶联效果好
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13
发展动向
问世50多年后,仍处于迅速发展状态 寻找更高效、更廉价的新型偶联剂 向多功能发展,逐渐形成专用化、系列化
9
过氧化硅烷 阳离子硅烷 叠氮硅烷
适用于聚烯烃
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10
硅烷偶联剂适合处理
二氧化硅 云母 三水合氧化铝 硅灰石 玻璃纤维 高岭土
对碳酸盐、硫酸盐处理效果不佳
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11
钛酸酯偶联剂
1972年美国肯尼迪公司(Kenrich Inc.) 研制出TTC(三异硬酯酰基钛酸异丙酯)。
填料的表面处理方法
——偶联剂法
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1
4.5.1 概述
天然或人工合成无机填料——极性的,水 不溶性物质
有机高分子——极性极小
二者相容性不好——加工性能及使用性能 下降
必须对填料表面进行处理,使填料表面的 极性接近所要填充的高分子树脂,改善相 容性。
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2
所选用的表面处理剂
表面活性剂 偶联剂 有机高分子 无机物
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21
钛酸酯偶联剂
结构:
亲无机端 ——中心原子—— 亲有机端
(RO)4-n-Ti-(O-X-R’-Y)n 1.(RO)4-n:是易水解的短链烷氧基或对水 有一定稳定性的螯合基,可与填料表面的 单分子层结合水或羟基的质子作用而结合 于无机填料表面。
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22
2.(O-X-R’-Y)n :是亲有机 基团。

微波消解-有机基体改进剂对石墨炉原子吸收法测定头发中铅的影响

微波消解-有机基体改进剂对石墨炉原子吸收法测定头发中铅的影响
第2 5卷第 4期
2 1 年 7月 01
V0 -5 No. l2 4
J l. 0 u y2 1 1
微波消解 一有机基体 改进剂对石墨炉原子 吸收法测 定头发 中铅 的影响
衡 朝晖 。 齐健
( 口 市质 量技 术监 督 检 验 测 试 中心 , 南 周 口 周 河 460) 6 0 0
Abs r c :Le d c n e ti heh i Sd tr n d b heGr p t u na eAAS. hes mp e n me ia e u t S ta t a o t n n t a ri ee mi e yt a hi f r c e t a l u rc lr s lsi c mp r d wih a i g sin a d mi r wa e die to y p e r a me tu i g o a e t cd die t n c o v g sin b r —te t n sn .Th e u ts ws t a t e s mp e o e r s l ho h t h a l d ai g wi cd die to sde n e mL o irc a i nd 6 mi ,wih d tc i n lmi o 1 g k .The e ln t a i g sin i ma d d 3 fn ti c d a n h t e e to i t f 1 1 / g 0.5.  ̄ r s lswih t k n r a i ti fa c r c a i sma rx mo i e a ebet rt n Ma rx mo i e e u t t a i g o g n c ma rx o s o bi c d a ti df r te ha ti d f r NH4 P04 i i i H2 1 3 a o b n e sg la a u e n e ul. bs r a c . ina nd me s r me t s t r Ke r :a i i e to ; v wo ds cd d g si n GFAAS c id e Shar Le d ; h l r n’ i; a

基体改进剂种类及机理

基体改进剂种类及机理
2.灰化阶段磷酸氢二铵也可受热分解产生H2与Cl离子形成HCl挥发,同时形成还原性的氛围从而减少金属元素与Cl-形成氯化物造成损失。
无机基体改进剂
硝酸镁
Mg(NO3)2作用机理:在干燥阶段Mg以氧化物的形式穿透到涂层下的石墨中。灰化阶段待测元素与Mg形成非常牢固的共价键使被测元素能够承受更高的灰化温度,原子化阶段被气化形成吸收峰。
无机基体改进剂
氯化钯(含硝酸)在测定镉
钯与镉形成稳定的络合物 ,使镉在灰化过程中不易损失,灰化温度提高到 600℃~800℃达到消除血样本身基体干扰的作用
硝酸的作用是溶解氯化钯,起到助溶作用
无机基体改进剂
抗坏血酸
抗坏血酸,热分解后产生碳和含碳的中间化合物,当温度介于970-1070K时活性中心显著,从而使石墨表面活化,增加去除化学吸附氯的作用,同时生成甲烷、氢气、一氧化碳、新生碳等还原性物质,降低挥发性元素的原子化起始温度,引起吸收信号的位移,降低背景干扰,提高灵敏度。
有机基体改进剂
基体改进剂种类以及机理
定义:
在石墨炉原子吸收分析中,为了增加待测样品溶液基体的挥发性,或提高待测易挥发元素的稳定性,而在待测样品溶液中加入某种化学试剂,以允许提高灰化温度而消除或减小基体干扰,这种化学试剂称之为基体改进剂。
基体改进剂
机理
种类
磷酸二氢铵
1.磷酸氢二铵与氯化物反应,生成氯化铵和磷酸二氢盐,(易挥发物质)使得一些金属氯化物可以在灰化阶段去除;
有机基体改进剂
硝Hale Waihona Puke 镧硝酸镧作为释放剂, 可大大消除化学干扰, 使待测元素元素形成更易解离的化合物,提高原子化效率, 增加吸收信号, 从而也提高检测灵敏度
无机基体改进剂
硝酸

EPA+3052欧盟Rosh指令中汞的测定标准+硅酸盐和有机基体的中汞的检测

EPA+3052欧盟Rosh指令中汞的测定标准+硅酸盐和有机基体的中汞的检测

EPA 3052欧盟Rosh指令中汞的测定标准硅酸盐和有机基体的中汞的检测欧盟Rosh指令中汞的测定标准EPA 3052硅酸盐和有机基体的中汞的测――微波/酸消解前言本文相对于原文,省略了部分与镀锌产品关系不大的实例图表本文没有列出原文引用的相关标准的详细内容本文相对于原文,省略了原文的参考文献欧盟Rohs指令推荐测试标准 EPA 3052 汞的测定硅酸盐和有机基体中汞的测定-----微波/酸消解1.0 范围及适用的微波/酸消解。

如果进行总分解产物的分析,如1.1本方法用于硅酸盐、有机及复合材料下物质适用:灰、生物组织、油、油污染的土壤、沉积物、泥浆及土壤。

对以下元素适用:铝、锑、砷、硼、钡、铍、镉、铬、钙、钴、铜、铁、铅、镁、锰、汞、钼、镍钾、钠、硒、银、锶、铊、钒、锌1.2 本方法作为多种元素的快速测定,使用微波/酸消解。

消解及步骤要适合于FLAA、GFAA和CVAA,以及配套使用的ICP-AES和ICP-MS分析。

1.3 使用会带来更高再利用率的试剂2.0 概述与方法2.1 最大重量0.5g的样品在9ml浓硝酸和3ml氢氟酸中消解(微波加热条件下)。

也可选择盐酸和双氧水。

样品重量可以增至1.0g。

样品和酸要放在惰性有机容器中(可密封可微波加热)。

温度在5.5min内可加热至180?5 ºC,并能保温9.5min。

可过滤、离心等。

3.0 要点3.1 加热时,挥发等可能会造成质量损失。

3.2 大多数样品选择适当的酸都可以消解。

少量难溶物,如TiO、AlO等 2234.0 应用及材料4.1 微波装置4.1.1 灵敏度?2.5?,2秒内自动调节指定区域的能量。

温度计的灵敏度为?2?。

4.1.2 定期校准温度测量系统。

倒入硅油(高温)时要搅拌,以确保搅拌均匀。

使用两个温度传感器,如果两者相差1-2?,则需要调节温度测量系统。

提示:4.1.3 微波设备要耐腐蚀4.1.4微波设备耐蚀耐压耐溶剂的要求2欧盟Rohs指令推荐测试标准 EPA 3052 汞的测定4.1.5 搅拌器转速最小3rpm4.2 陶瓷容器、容量瓶、量筒,50ml,100ml4.3定性滤纸4.4过滤漏斗(聚乙烯或聚丙烯)4.5分析天平(精度?0.0001g)5.0试剂5.1 尽量使用高纯试剂,避免污染。

EPA3052

EPA3052
5.0 试剂
5.1 所有的试剂都必须达到合适的纯度或高纯度(以酸为例,应可能地进行 亚次沸腾蒸馏)来减小由于元素污染造成的空白浓度.所有本方法中提到的 水均为试剂水(参考 7).其它等级的试剂也可以使用,只要是初次被探明试 剂的纯度足够高,使用时不会降低测试的准确度.如果试剂的纯度可疑,应 对试剂进行分析测定杂质的浓度.能够使用试剂空白浓度必须小于检测限.
度范围内(见第 8.0 节)的目标分析物的性能已得到证明.
ห้องสมุดไป่ตู้
备注:这种技术不适用那些需要制备沥取液的管理规范(例如:方法 3050,方
法 3051,方法 1311,方法 1312,方法 1310,方法 1320,方法 1330,方法 3031,
方法 3040).本方法适合那些要求完全消解作为研究目的之应用(如:地质研
究,质量守衡,分析标准物质)或是应付那些要求完全消解样品的规范.
1.2 在签订分析协议之前,本方法提供一种快速、多元的微波辅助酸消解方
法,以便对发生的地点或材料作出判断.消解溶液及本方法产生的替代程序
适合于用火焰原子吸收光谱法(FLAA)、冷蒸汽原子吸收光谱法(CVAA)、石
墨 炉 原 子 吸 收 光 谱 法 (GFAA) 、 电 感 耦 合 等 离 子 体 原 子 发 射 光 谱 法
7.0 程序
7.1 对密闭的消解罐的温度控制为本方法提供主要的反馈控制性能机制.控 制要求在整个消解过程中的一个或多个罐内有感应器.微波消解系统感应 温度相差不超过±2.5℃,并在 2 秒钟之内调节微波输出功率. 7.2 所有的消解罐和体积测量器皿仔细地用酸清洗然后用试剂水冲洗,当在 高浓度样品和低浓度样品之间转换时,所有的消解罐(仅为含氟的塑胶密封 衬垫)应使用热的(大于 80℃,小于沸点)的 1:1 盐酸浸泡至少 2 个小时,接着 用热的 1:1 的硝酸(大于 80℃,小于沸点)至少清洗两个小时,最后用试剂水

飞机复合材料

飞机复合材料

飞机复合材料飞机复合材料是一种由两种或两种以上的材料组合而成的新材料,具有轻质、高强度、耐腐蚀等优点,因此在航空航天领域得到了广泛应用。

复合材料可以分为有机基复合材料和无机基复合材料两大类,其中有机基复合材料主要是以树脂为基体,增强材料为增强体,而无机基复合材料则是以金属或陶瓷为基体,碳纤维、玻璃纤维等为增强体。

飞机复合材料的应用范围非常广泛,主要包括飞机机身、机翼、尾翼、舱门等部件。

相比传统的金属材料,复合材料具有更高的比强度和比刚度,可以减轻飞机的自重,提高载荷能力,同时还具有更好的抗腐蚀性能和疲劳寿命。

因此,飞机制造商越来越多地采用复合材料来替代传统的金属材料,以提高飞机的性能和经济效益。

在飞机机身方面,复合材料的使用可以减轻飞机的重量,提高飞行效率,延长使用寿命。

同时,复合材料的成型灵活性也为设计师提供了更多的空间,可以打造出更加流线型的机身,减少气动阻力,提高飞行效率。

此外,复合材料还可以有效地减少飞机的疲劳损伤,提高飞机的安全性。

在飞机机翼和尾翼方面,复合材料的使用可以减轻飞机的自重,提高飞机的升力和操纵性能。

由于复合材料具有更好的疲劳寿命和抗腐蚀性能,可以减少对机翼和尾翼的维护成本,延长使用寿命,提高飞机的可靠性。

在飞机舱门方面,复合材料的使用可以减轻舱门的重量,提高密封性能,减少气密性检查的频率,降低维护成本。

同时,复合材料还可以提高舱门的抗冲击性能,提高飞机的安全性。

总的来说,飞机复合材料的应用可以有效地提高飞机的性能和经济效益,减轻飞机的自重,提高载荷能力,延长使用寿命,降低维护成本,提高飞机的安全性。

随着科技的不断进步,相信复合材料在航空航天领域的应用会越来越广泛,为飞机的发展带来新的机遇和挑战。

吡啶二羧酸 络合物

吡啶二羧酸 络合物

吡啶二羧酸络合物
吡啶二羧酸络合物(PDC)是一种新型有机无机杂化材料,由吡啶二羧酸作为有机基体,阳离子作为无机桥连接组成。

这种复合材料具有优异的性质,如高稳定性、催化活性、可
逆性和光催化性能。

吡啶二羧酸络合物的制备可以通过溶剂热法、水热法和凝胶法等方式进行。

其中溶剂
热法是目前较为常用的方法之一。

这种方法通过在高温下将吡啶二羧酸和阳离子进行反应,形成各种不同结构和性质的络合物。

吡啶二羧酸络合物具有多种应用领域,如催化剂、吸附剂、电化学传感器和光催化材
料等。

其中,作为催化剂具有广泛的应用前景。

吡啶二羧酸络合物催化剂可以催化许多重
要的有机反应,如氢化反应、Michael加成反应和氧化反应等。

这些反应在制药、化工和
材料科学等领域中具有重要的应用价值。

此外,吡啶二羧酸络合物作为吸附剂也具有较高的吸附能力和选择性。

这些性质使得
吡啶二羧酸络合物可以用于水和气体净化、有机物吸附和分离等方面。

此外,吡啶二羧酸
络合物也可以用作电化学传感器。

这种传感器可以检测多种有机物质,如苯、菲、萘和芘等。

另外,吡啶二羧酸络合物在光催化材料领域中也具有广泛的应用。

吡啶二羧酸络合物
可以吸收可见光和紫外线,因此可以被用于净化水和大气中的污染物,如有机物、硝酸盐
和氮氧化物等。

无机非金属复合材料概念

无机非金属复合材料概念

无机非金属复合材料概念
无机非金属复合材料是由两种或两种以上的无机非金属材料制成的材料。

这种材料通常由一种有机基体和一种非有机填料组成,基体的作
用是提供材料的力学强度和稳定性,而填料则为基体增加新的性质。

无机非金属复合材料有很多优点,包括高强度、高硬度、高温稳定性等。

由于材料是无机化合物,因此它们在高温和高压环境下的特性相
当优越。

此外,无机非金属复合材料通常有很好的化学稳定性,因此
在化学涉及的领域应用广泛。

例如,碳化硅是一种无机非金属复合材料,具有极高的耐热性和硬度。

它被广泛用于高温应用,例如汽车制造业、航空制造业和切削工具级
硬质合金。

另一个例子是氧化铝复合材料,它通常用于制作汽车轮毂,具有良好的抗腐蚀性和耐热性能。

无机非金属复合材料也有一些缺点,如制备难度高、成本高等。

由于
大多数无机非金属复合材料是在高温和高压下制备的,因此制备难度
很大。

与此同时,这些材料通常昂贵,因为它们需要精密加工和仪器
设备,以及高纯度的原材料。

总的来说,无机非金属复合材料是性能优异的材料,可以在各种行业
中得到广泛应用。

然而,制备成本较高和技术要求较高的限制也使得该材料的应用受到了一定的限制。

未来,随着技术的不断提高,无机非金属复合材料的应用前景将越来越广阔。

粉体表面改性处理介绍

粉体表面改性处理介绍

2)有机酸及其盐类改性剂
❖高级脂肪酸及其盐 结构通式:RCOOH 为阴离子表面活性剂,其结构和聚合物分子结
构相似,与聚合物基料有一定的相容性。分子一 端为羧基,可与无机填料或颜料表面发生物理、 化学吸附作用,另一端为长链烷基(C16-C18)
作用: 用高级脂肪酸及其盐(如硬脂酸)处理无机填料
或颜料,有一定的表面处理效果 可改善无机填料或颜料与高聚物基料的亲和性, 提高其在高聚物基料中的分散度。 本身具有润滑作用,可使复合体系内摩擦力减
(1)干法改性 干法改性是指颗粒在干态下在表面改性设备中首先进
行分散,然后通过喷洒合适的改性剂或改性剂溶液,在一 定温度下使改性剂作用于颗粒材料表面,形成一层改性剂 包覆层,达到对颗粒进行表面改性处理的方法。这种改性 方法具有简便灵活,适应面广,工艺简单,成本低,改性 后可直接得到产品,易于连续化、自动化等优点,但是在 改性过程中对颗粒难以做到处理均一、颗粒表面改性层可 控等目的。
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概述
1)定义
粉体表面改性
表面改性是指利用各类材料或助剂,采用物理、 化学 等方法对粉体表面进行处理,根据应用的需要有目的地改 善粉体表面的物理化学性质或物理技术性能,如表面晶体 结构和官能团、表面能、表面润湿性、电性、表面吸附和 反应特性等等,以满足现代新材料、新工艺和新技术发展 的需要。
亲水基的性质
硅烷偶联剂亲水基也称水解性基团,遇水可分解成 活性硅醇(≡Si-OH),通过硅醇和无机矿物表面反应, 形成化学结合或吸附于矿物表面 X为—OCH3和—OC2H5,水解速度缓慢,产物
醇为中性物质,用水介质进行表面改性。 X为—OC2H4OCH3基团,不仅保留水解性,还
能提高水溶性、亲水性,应用更为方便

复合材料期末试题及答案

复合材料期末试题及答案

复合材料期末试题及答案第一部分:选择题(共20小题,每小题1分,共20分)在每个问题的括号内选出一个最佳答案,并将其字母标号填入答题纸上的相应位置。

每个问题的答案只能选一个。

1. 复合材料的定义是指()。

A. 具有两种或两种以上不相容的材料组成的材料B. 具有两种或两种以上相容的材料组成的材料C. 具有两种或两种以上的同类材料组成的材料D. 由复材料制成的材料2. 复合材料的增强相和基体相分别是指()。

A. 纤维和树脂B. 树脂和纤维C. 纤维和金属D. 金属和纤维3. 复合材料的分类依据主要包括()。

A. 基体相种类和增强相类型B. 增强相种类和基体相类型C. 基体相和增强相的比例D. 复合材料制备工艺4. 碳纤维是一种()的增强相。

A. 无机材料B. 金属C. 有机材料D. 不锈钢5. 复合材料相较于金属材料具有的主要优势是()。

A. 导热性好B. 导电性好C. 高轻比和高强度D. 高密度6. 属于有机基体的复合材料中,树脂常用的有()。

A. 元素有机聚合物和非元素有机聚合物树脂B. 金属C. 陶瓷D. 碳纤维7. 属于无机基体的复合材料中,常用的基体有()。

A. 金属基体B. 聚合物基体C. 陶瓷基体D. 复合基体8. 制备复合材料的方法不包括()。

A. 预浸法B. 真空吸附法C. 压制法D. 喷涂法9. 最常用的增强相是()。

A. 纤维状增强相B. 颗粒状增强相C. 薄片状增强相D. 废料增强相10. 复合材料的制备主要包括()。

A. 增强相和基体相的设计B. 增强相和基体相的选择C. 增强相和基体相的配比D. 手工制备和自动化制备11. 复合材料在航空航天领域的应用主要体现在()。

A. 飞机机身和发动机B. 航天器C. 卫星D. 无人飞行器12. 复合材料在汽车制造领域的应用主要体现在()。

A. 车身结构B. 发动机零部件C. 汽车轮胎D. 座椅材料13. 复合材料在体育器械领域的应用主要体现在()。

有机标准溶液 基体

有机标准溶液 基体

有机标准溶液基体
有机标准溶液是化学分析中常用的一种标准物质,它包含已知浓度的特定有机化合物,通常是在一个有机溶剂中制备的。

有机标准溶液的基体是指所选用的有机溶剂,它用来稀释和溶解有机标准物质,以制备标准溶液。

不同有机标准溶液的基体可以是不同的有机溶剂,具体的选择通常取决于所研究的有机化合物性质、分析方法的要求,以及实验室的标准操作程序。

常见的有机标准溶液基体包括:
1. 乙腈(Acetonitrile):常用于高效液相色谱(HPLC)分析中。

2. 甲醇(Methanol):也常用于HPLC分析,对一些有机化合物更为适用。

3. 乙醇(Ethanol):适用于某些分析方法,如气相色谱(GC)。

4. 氯仿(Chloroform):对某些有机化合物溶解性较好,适用于特定的分析。

5. 二甲基亚砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO):在某些特殊情况下也被用作基体。

基体的选择需要根据实验的需要和有机标准物质的特性来确定。

正确选择和准备基体对于制备准确的有机标准溶液非常重要,因为它会影响标准物质的稀释和稳定性。

有机复合材料的合成和使用

有机复合材料的合成和使用

有机复合材料的合成和使用有机复合材料是一种由不同材料组成的复合结构,其中至少有一部分是有机化合物。

有机复合材料具有结构多样性、高强度、优异的耐腐蚀性和电性能、可控制的导电性和热性能等优点。

本文将探讨有机复合材料的合成和使用。

一、合成有机复合材料有机复合材料的合成一般分为热固化和热塑化两种。

热固化有机复合材料通过加热反应来形成三维交联结构,从而获得优异的力学性能。

热塑化有机复合材料通过高温加工或挤压,获得均匀的复合材料结构,并且具有较好的可塑性和可加工性。

有机复合材料的制备主要包括以下几个步骤:首先,选择合适的有机基体和增强剂。

有机基体是指能够为复合材料提供结构框架和特定性能的有机化合物,如环氧树脂、聚氨酯等。

而增强剂是指能够增强有机基体力学性能的强化材料,如碳纤维、玻璃纤维、芳纶纤维等。

其次,通过预处理增强剂,如表面处理、组织修饰等手段,能够有效提高增强剂与有机基体间的相容性和黏附性。

比如,在碳纤维表面预先沉积一层活性聚酰亚胺等,能够显著提高复合材料的力学性能和耐热性能。

最后,将有机基体和增强剂混合,加热固化或高温挤压热塑化,制备出不同性能的有机复合材料。

在这个过程中,选取合适的混合比例和工艺条件,对于控制复合材料的物理性能和化学性能是非常重要的。

二、应用有机复合材料有机复合材料已经被广泛应用于航空航天、汽车工业、电子工业、体育用品等领域。

其中,航天用复合材料以其优异的机械性能、热性能、防腐性能以及轻质化的特点,被广泛应用于卫星、航天器、导弹等领域。

航天用复合材料的主要优点有:1.轻质化:相比传统金属材料,复合材料具有轻质化、高强度、高模量的特点,可以大幅度降低设备的重量。

2. 防腐性能:由于其有机基体和玻璃纤维等增强剂具有优异的耐腐蚀性能,可以适应复杂的环境条件。

3. 保密性:部分复合材料还具有较好的抗雷达探测性能,可以用于制造高度保密的军事设备。

不过,如何维护和修理已经使用的复合材料设备,是个相当复杂的技术难题。

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有机基体前言:基体基本上按原材料的类别区分,即高聚物(树脂)基、金属基、陶瓷基、玻璃与玻璃陶瓷基、碳基(包括石墨基)和水泥基等。

其中高聚物(树脂)基又可分热固性高聚物基(如环氧树脂、不饱和聚酯和聚酰亚胺等)和热塑性高聚物基(如各种通用型塑料以及聚醚酚、聚苯硫醚、聚醚醚酮等高性能品种)。

高聚物(树脂)基体在复合材料中应用很广泛,其工艺成熟,尤其是热固性高聚物使用历史长,但一般只能在300℃以下使用。

金属基体常用的有Al、Mg、Ti等,高温合金和难熔金属也在试用中。

它们的使用温度范围为400~1100℃,但工艺尚不成熟。

玻璃与陶瓷基体仍处在试验阶段,工艺很不成熟,但由于使用温度范围为600~1400℃,是很有吸引力的。

碳(石墨)基体使用温度在有抗氧化措施的条件下可超过2000℃。

水泥基体用于复合材料历史较短,但可望成为用量很大的基体。

正文:有机基体的应用进展1. 有机基体在复合材料中的应用关于复合材料的制备工艺,L-【引等采用高速剪切工艺诱导碳纳米管在树脂中均匀分散,使复合材料的弹性模量、拉伸强度等都有所提高:鹿海军等’通过普通搅拌和高速剪切2种分散工艺制备了有机基体/蒙脱土纳米复合材料,结果证明通过高速剪切分散后复合材料的力学性能明显提高。

郭建君等选用2种耐高温多官能团有机机体TDE一85和AG一80为基体,T300碳纤维为增强体制备了复合材料单向板,纤维体积分数为60%。

实验测得TDE 一85树脂基体复合材料单向板的弯曲模量为74.26 GPa,弯曲强度为1061.4 MPa,层间剪切强度(LSS)为54.05 MPa:AG一80树脂基体合材料单向板弯曲模量为55.73 GPa,弯曲强度为840.52 MPa,层间剪切强度为44.84 MPa。

前者的弯曲强度、弯曲模量与剪切强度均高出后者,且TDE一85树脂基与碳纤维界面结合比较紧密。

刘玲等将不同管径(10~1O0 nm)的多壁碳纳米管(MW CNTs)填加到环氧618与环氧6360的混合物中,经过搅拌分散、除气泡、浇注,并固化成型,研究了复合料的力学性能。

将有机基体同炭黑及二氧化硅在2一丁氧基乙基乙酸乙酯中均匀混合,加入异佛尔酮二异氰酸酯,搅拌,研磨,并将制备的复合材料涂到透明薄膜上,固化。

经放置、释放残余热应力,结果发现,复合材料的导电性受炭黑用量的影响。

当炭黑用量低于阈值时,孤立的炭黑颗粒被绝缘的聚合物所包缚,材料中没有形成导电通路,电导率较低;当炭黑用量高于阈值时,炭黑颗粒数量增加,间距变小,电子隧道效应增强,材料中形成了导电网络,因而电导率增加。

曹素芝等”利用高速剪切分散工艺将碳纳米管分散于有机基体基体中制备碳纳米管,有机机体复合材料,研究了剪切时间和碳纳米管加入量对复合材料导电性能的影响。

结果表明,碳纳米管加入量为3%时,复合材料表面电阻率降至10 Q,达到了抗静电要求。

剪切速率一定时,复合材料表面电阻率随剪切时间的增加而降低,但当剪切时间超过10 min,对导电性能的影响不再明显:随着碳纳米管加入量的增加,复合材料电导率提高,当质量分数高于10%时,电导率的变化趋于平缓。

有机基体的增韧改性由于纯有机基体具有高度交联结构,因而存在质脆、抗冲击韧性差等缺点,使其应用受到一定限制,因此对有机基体的增韧改性一直是研究的热门课题⋯黄洁”等通过拉伸试验考查了分别使用柔性环氧、增韧剂、长链聚酰胺等几种增韧途径对涂料韧性的影响。

结果表明,长链聚酰胺的掺入量是影响断裂伸长率的最重要因素,柔性有机机体是影响拉伸强度的最重要因素。

通过弯曲试验,最终确定采用添加柔性环氧的增韧方式。

王浩”等以氰酸酯/有机机体体系为基体,碳纤维(T700SC一12K)为增强材料,采用热塑性树脂聚砜制成胶膜作为“离位”增韧层,制备了复合材料层压板。

结果表明,在40℃时,氰酸酯/有机基体体系有较长的适用期及很好的工艺操作性。

T。

为200℃时,浇注体的力学性能优良。

采用热塑性树脂作为“离位”增韧层,体系出现了相反转结构,复合材料的CAI 值从180 MPa增加到260 MPa,增韧效果显著。

在低温应用中,由于普通环氧的脆性,当遇外力时,会造成缺陷区扩展和裂纹蔓延,最终导致材料破坏。

特别在极低温下,环氧体系的分子链冻结,再加上存在热应力,使情况变的更为复杂。

为了探索环氧的增韧途径,F.J.Mcga rry等使用CTBN增韧环氧,获得了有机机体为连续相、橡胶颗粒为分散相的特殊结构,其力学性能得到了一些改善。

蒋玉梅”等合成了联苯型液晶聚氨酯(LCPU),作为增韧剂对有机基体增韧改性。

结果表明,LCPU的加入可使LCPU/EP复合材料的冲击强度提高2~3倍,弯曲强度增加了40%~60%,拉伸强度也有不同程度的提高,改性体系呈现出明显的韧性断裂特征。

材料的T 、贮能模量和橡胶模量也有很大程度的提高,热性能也得到改善。

纳米粒子具有较小的尺寸和较大的比表面积,能与有机机体的极性基团形成大于范德华力的作用力,引发微裂纹、吸收能量的作用较强,可在增韧的同时提高树脂的贮能模量和热变形温度。

郑福臣”等采用纳米SiO 对树脂进行增韧处理,测量结果显示,由于材料致密度提高,使RAL230有机机体在低温下的力学性能得到改善。

碳纳米管(CNTs)是新型的准一维功能材料,具有很大的长径比、超高的强度和模量,韧性好。

其杨氏模量可达1.0TPa以上,比一般的碳纤维高一个数量级,大约为钢的1 O0倍;拉伸强度达(45±7)GPa,是高强钢的20倍;具有很好的柔韧性,最大弯曲角度超过1 10。

,是复合材料的优秀改性剂和理想的功能、增强材料。

其超强的力学性能和热稳定性可以极大地改善聚合物基复合材料的强度和韧性。

谷红波”。

等制备了多壁碳纳米管/有机机体复合材料,对其性能测试结果表明,经过化学酸化处理后的MW CNTs在复合材料中的分散性得到了改善,力学性能也有明显提高。

熊磊”等利用偶联剂KH550对多壁碳纳米管(MW CNTs)进行化学修饰,并制备了MW CNTs/有机机体纳米复合材料。

添加MW CNTs能够使有机机体基体的冲击强度、弯曲强度及弯曲模量得到提高。

当添加量达到O 5%时,复合材料综合力学性能最好,冲击强度提高了85.3%,弯曲强度高了21.6%,体系由典型的脆性断裂转化为韧性断裂。

有机基体在吸波领域的应用在吸波领域,用有机基体作为吸波粉体的载体,是减轻吸波材料自重、提高其力学性能的有效手段。

文献研究了复合材料在微波频段的吸波性能和对环氧聚合物力学性能的影响。

采用波导同轴法测试了复合材料在3.9~12.4 GHz的吸收曲线,并测试了拉伸性能。

结果表明,不同管径的MW CNTs在微波频段均有较好的吸收性能。

沈曾民等用竖式炉流动法制备出外径4O~70 nm、内径7~10 nm、长度50—1000 LJ m,呈直线型的碳纳米管,并用化学镀法在碳纳米管表面镀上一层均匀的金属镍。

他们将镀镍碳纳米管与601有机机体混合,以聚酰胺为固化剂,有机机体和聚酰胺的配比为1O0:35,混合均匀后涂覆于2 mm厚的铝板上,制成吸波涂层。

吸波性能测试结果显示,碳纳米管吸波涂层在厚度为0.97 mm时,最大吸收峰在1 1.4 GHZ(R=一22.89 dB),R<一10dB的频宽为3.O GHz;R<一5 dB的频宽为4.7 GHz。

镀镍碳纳米管吸波涂层在相同厚度下,最大吸收峰在14 GHz(R=一1 1.85 dB),R<一10 dB的频宽为2.23 GHz,R<-5dB的频宽为4.6 GHz。

碳纳米管表面镀镍后虽然吸收峰值变小,但吸收峰有宽化的趋势,这种趋势对提高材料的吸波性能是有利的。

杜波等”采用K0H活化处理后的碳纳米管进行化学镀钴,然后均匀分散在有机机体中制成复合材料。

用弓型法测量在2.0~18.0 GHz频段内的雷达吸波性能。

结果表明,碳纳米管表面镀Co后,其磁性能和导电性能得到了明显改善。

复合材料的吸收峰成功地移至X波段,吸收峰(R<一1 0 dB)的带宽明显拓宽,吸收强度也有所增强。

袁华等将高温碱处理多壁碳纳米管分散到有机机体中制成复合材料,并研究了该复合材料的微波吸收性能。

改变碳纳米管高温碱处理的浓度可以使复合材料的最大吸收峰向高频方向移动,与此同时,吸收峰强度和吸波频宽也有所提高,这对于调整雷达吸波材料的吸波频段、吸波强度和吸波频宽有着十分重要的意义。

有机基体应用新进展树脂基快速模具材料是近年来发展起来的一种新型功能材料,具有较高的形状稳定性、刚性、冲击韧性、硬度以及良好的加工性能、耐热性、表面特性和耐腐蚀性等。

质量相对较轻,又便于改型或修理,不但能缩短模具的制作时间,降低模具制作成本,还能提高模具加工精度,在玩具、建筑、汽车、化工等许多领域得到广泛应用。

有机机体是最常用的模具材料之一,其固化物不熔不溶,具有优异的力学性能、加工性能、耐化学药品性、电气绝缘性、尺寸稳定性及耐腐蚀性 26]0 但是有机基体脆性大,需要对有机机体模具材料进行增韧改性。

用橡胶与有机机体反应,形成高分子橡塑网络结构,可改善有机机体的脆性[27-30}0谷亚新等”以液态聚硫橡胶为增韧剂,聚酰胺为固化剂,石墨为添加剂,经共混制备出聚硫橡胶/有机基体快速模具材料。

结果表明,固化温度、固化剂用量对环氧固化物的冲击强度、压缩__强度和固化时间影响显著,液态聚硫橡胶可很好地改善有机机体快速模具材料的力学性能,石墨填料的影响较小。

风电是极具发展潜力、发展最快的可再生能源。

风力发电机叶片起着将风能转化为电能的作用,是风力发电机的关键构件。

目前,叶片一般采用环氧复合材料(碳纤维或玻纤/有机机体)加工。

随着风力发电机、树脂生产实践和科技的发展,环氧复合材料除了广泛用于叶片加工外,还可用于叶片的模具、机舱罩和驱动轴等的加工。

磁流变弹性体是磁流变材料的一个新的分支,由于解决了磁流变液易沉降、稳定性差、颗粒易磨损等问题,正日益受到学术界和工业界的普遍关注。

但目前多数研制的磁流变弹性体存在机械性能不好和磁致效应不强的问题,制约了基于磁流变弹性体器件的设计和应用。

刘杰。

等采用机械性能较好的柔性有机机体作基体,用微米羰基铁粉填充的方法制备出在固定外加磁场下绝对磁致模量达2 356 MPa、相对磁效应达58%的各向同性磁流变弹性体。

问题与展望有机基体固化物为高交联密度的三维网状体,且不溶、不熔,对其回收再利用成了难题。

因此,有机机体固化产物的回收再利用技术日益受到关注。

国际上的研究热点是对有机机体进行分子结构改造,使其固化产物能溶于适当溶剂中或经加热便可生成低分子质量的混合物,从而利于回收。

目前,主要的降解树脂为光降解型有机基体和生物降解型有机基体。

1.光降解型有机基体有机基体的光氧化降解主要是与醚键a位碳原子相连的仲碳原子上的去氢反应,其主要降解产物是甲酸苯酯。

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