(完整版)有机化学题库-合成.
完整版)高中化学有机合成练习题
完整版)高中化学有机合成练习题1.香豆素是一类广泛存在于植物中的芳香族化合物，具有光敏性、抗菌和消炎作用。
其核心结构为芳香内酯A，分子式为C9H6O2.该芳香内酯A可通过水解反应转变为水杨酸和乙二酸。
2.设计合理方案从化合物OCCOOH合成化合物O。
方案如下：首先将OCCOOH与HI反应生成乙酸和I2，再将乙酸与苯乙烯在过氧化物催化下进行加成反应，生成化合物D。
化合物D经过还原反应生成化合物E，最后将化合物E与甲醇在酸催化下进行酯化反应，生成化合物O。
3.化合物A经过四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃。
其中，化合物A与HBr在室温下反应生成化合物B，化合物B与KMnO4、H+COOH反应生成化合物C，化合物C与NaOH水溶液反应生成化合物D，化合物D与H2/Pd-C反应生成化合物E，化合物E与CH3OH在酸催化下反应生成四氢呋喃。
化合物Y的分子式为C5H12O，其中含有羟基和甲基官能团。
化合物B的反应类型为亲核取代反应，化合物C的反应类型为氧化反应。
4.化合物C的结构简式为C6H5CH=CHCOOH，化合物D 的结构简式为C6H5CHBrCH2CH3，化合物E的结构简式为C6H5CH2CH2OH。
四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式如下：5.化合物C与NaOH水溶液反应生成苯甲酸和乙二酸，化学方程式为C6H5CH=CHCOOH + NaOH → C6H5COOH + CH3CH2COOH。
注意：原文中有一些明显的格式错误和段落问题，已经被删除或修正。
有机化合物可以与含羰基化合物反应生成醇。
该反应过程如下所示：R2R2R1Br + Mg → R1MgBr → R1CHOMgBr →R1CHOH（△）（其中R1、R2表示烃基）。
有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：RCOCl。
苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物。
有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
有机化学题库 合成
5. 合成题．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
5-1BrBrBrPOHBrNBS OH243BrCCl 4．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
5-2浓SOHHBr 42CHCHCHCH=CHCHBrCHCHCH3332232ROOR OH1,2－环戊二醇。
－氯环戊烷为原料合成：顺－5-3．由1OH OHHCOO524s ClOHOHKOH22CO(CH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH)COOH。
CHCHCOOH)(CHCOCH3432NaCHBrOKMnOCH522433+hv423BrH,CHOOH2为原料合成：5-5．由浓KMnOSOH424COO＋OHCHCH222－溴环戊烷为原料合成：反－12－溴环戊醇。
5-6．以HHCOHOH 52Br2BrBr＋2OHKOHH．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
5-7CHOO+CHH3O(1)3OH3)CH(CHCCHC CH 3233(2)CHOZn/H332－溴丙烷为原料合成丙醇。
．以25-8HHBCOH 6522CHCHCHCH=CHCHOHCHCHCH3332223NaOHOHOH22Br－甲基环己醇。
5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2CH HHONaBrBCCH 3625223CHCH3Br3OHOHHChvOHOH22525-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
(1)CFCOBrHOHCHOH 32352Br+(2)OhvHKOHOH3．CHH3CCHHC以下有机物为原料合成：以苯及C 5-11564Zn-HgNBSAlClCHCHCHCHCHCO332232CHCH Cl＋COHCl浓23 OHHCCHCHCHCH 52BrOHCCHHCHCHCHHCCC35625265CHCHCHCH56325KOH 356BrBrKOHBrCHHNa 3CCHCCHCCH HC563液NH563CCHCHCH32OO5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：OClCu℃1500HgSO3CH 22＋O4CHCHCCHCH=CHCHCCH=CH42232ClNHSOH稀442OCHCHCCH1Ag32C=CHCHCHO＋2322OO℃250BrCHOBr 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：ClCuNaCHOCH=CH22CH=CH=CHCHCHCHCH=CHCHC 222液2NHClNH 34OCu BrCHO2CHOBr CHO=CHCHCH=CHCH2232,0.25MPa℃350Br，OHCHCHCH222－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：．以1,35-14HClCHClCH=CHCHCH=CH2ClCHCH=CH＋222222,NiHCH=CHCHCHClCHCNaCHCCH 22222Lindlar剂催化ClHB)(CHOH 2CH=CHCHClCHCH=CH6232CHCH=CH222232OH OH℃500，22．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（5-15CH(CH)CHO）332液ROORNHCHCHCHBrCH=CHCHNaNHHBr＋+CHCH 3；NaCHC232223HB62NaCCHCHO(CH)CH CHCHCHCHBrCHCCHCH3232232OHOH2322－己二醇。
(完整版)大学有机化学试题及答案
简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是（）A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n OCHC 2H 5CO 。
2024届高三新高考化学大一轮专题练习-合成有机高分子化合物(含解析)
2024届高三新高考化学大一轮专题练习-合成有机高分子化合物一、单选题B．CH2=CH2加聚得，则CH3CH=CH2加聚得2．（2023春·高三课时练习）氯乙烯(ClCH=CH2)是生产聚氯乙烯塑料()的原料。
下列说法正确的是防弹衣的主要材料：隐形飞机的微波吸收材料：潜艇的消声瓦：可由22CH CH CH CH=-=和合成A．A B．B C．C D．D 4．（2023春·高三课时练习）合成导电高分子材料PPV的反应：资料：苯乙烯的结构简式如图所示下列说法正确的是A．PPV无还原性B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度5．（2023春·全国·高三期末）北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”“雪容融”由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制成。
下列说法正确的是A．PVC()的单体为氯乙烷B．PC()中所有碳原子均可共面C．亚克力()是纯净物D．ABS的单体之一苯乙烯能使高锰酸钾溶液褪色6．（2023春·高三课时练习）某高聚物的结构式如图：，其单体的结构简式为A．B．C．和CH3CH=CH2D．和CH2=CH27．（2023春·全国·高三期末）聚乳酸(PLA)是最具潜力的可降解高分子材料之一，对其进行基团修饰可进行材料的改性，从而拓展PLA的应用范围。
PLA和某改性的PLA的合成路线如图：下列说法不正确的是A．乳酸有手性碳且可以发生取代、消去、氧化反应B．反应①是缩聚反应，反应①是取代反应C．反应①中，参与聚合的化合物F和E的物质的量之比是m：nD．要增强改性PLA的水溶性，可增大m：n的比值8．（2023春·重庆沙坪坝·高三重庆八中校考阶段练习）分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是A．1个分枝酸分子中含有1个手性碳原子B．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应C．分枝酸在一定条件下可发生加聚反应和缩聚反应D．分枝酸可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同9．（2023·北京石景山·统考模拟预测）我国科学家合成了一种光响应高分子X，其合成路线如下：下列说法不正确的是A．E的结构简式：B．F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)C．H中含有配位键D．高分子X水解可得到G和H10．（2023·辽宁葫芦岛·统考二模）氟锑酸(HSbF6)可由氢氟酸和五氟化锑反应得到，酸性是纯硫酸的2×1019倍，只能用特氟龙(即聚四氟乙烯)为材料的容器盛装。
专题60 有机合成(选修)(学生版)十年(2013-2022)高考化学真题分项汇编(全国通用)
1．【2022年广东卷】基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。
以化合物I 为原料，可合成丙烯酸V 、丙醇VII 等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。
（1）化合物I 的分子式为_______，其环上的取代基是_______(写名称)。
（2）已知化合物II 也能以II′的形式存在。
根据II′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。
序号 结构特征 可反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型① CH CH -=- 2H22CH CH ---加成反应 ② _______ _______ _______ 氧化反应 ③____________________________（3）化合物IV 能溶于水，其原因是_______。
（4）化合物IV 到化合物V 的反应是原子利用率100%的反应，且1mol IV 与1mol 化合物a反应得到2mol V ，则化合物a 为_______。
（5）化合物VI 有多种同分异构体，其中含结构的有_______种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为_______。
（6）选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VIII 的单体。
专题60 有机合成（选修）写出VIII的单体的合成路线_______(不用注明反应条件)。
2．【2022年江苏卷】化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：（1）A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。
（2）B→C的反应类型为_______。
（3）D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。
C H NO，其结构简式为_______。
（4）F的分子式为12172（5）已知：(R和D'表示烃基或氢，R''表示烃基)；CH MgBr为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有写出以和3机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。
有机合成工考试试题(题库版)
有机合成工考试试题（题库版）1、单选下列试剂中属于硝化试剂的是（）A.浓硫酸B.氨基磺酸C.混酸D.三氧化硫正确答案：C2、单选20%发烟硝酸换算成硫酸的浓度为（）。
A、104.5%B、10（江南博哥）6.8%C、108.4%D、110.2%正确答案：A3、判断题工业生产上所用的还原铁粉一般采用50~60目的铁粉正确答案：对4、单选滴定管、移液管、刻度吸管和锥形瓶是滴定分析中常用的四种玻璃仪器，在使用前不必用待装溶液润洗的是（）。
A．滴定管B．移液管C．刻度吸管D．锥形瓶正确答案：D5、判断题缩聚反应一定要通过两种不同的单体才能发生。
正确答案：错6、判断题由于sp杂化轨道对称轴夹角是180°。
所以乙炔分子结构呈直线型。
正确答案：对7、单选用熔融碱进行碱熔时，磺酸盐中无机盐的含量要求控制在（）A.5%以下B.10%以下C.15%以下D.20%正确答案：B8、判断题有毒气体气瓶的燃烧扑救，应站在下风口，并使用防毒用具。
正确答案：错9、判断题丁苯橡胶的单体是丁烯和苯乙烯。
正确答案：错10、判断题氮氧化合物和碳氢化合物在太阳光照射下，会产生二次污染——光化学烟雾。
正确答案：对11、单选关于我国技术性贸易壁垒体系的说法，不正确的是（）A．建立了全国技术性贸易壁垒措施部级联席会议制度B．已经能够有效地应对国外的技术性贸易壁垒措施的挑战C．建立了技术性贸易措施国家通报、评议和咨询的国内协调机制D．建立了技术性贸易措施信息服务体系正确答案：B12、判断题氨解指的是氨与有机物发生复分解反应而生产仲胺的反应。
正确答案：错13、判断题SN2反应分为两步进行。
正确答案：错14、判断题油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应。
正确答案：对15、单选下列酰化剂在进行酰化反应时，活性最强的是（）。
A、羧酸B、酰氯C、酸酐D、酯正确答案：B16、判断题和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的正确答案：错17、单选国家标准规定的实验室用水分为（）级。
有机合成工考试题库
一、单项选择题1．在安全疏散中，厂房内主通道宽度不少于（ D ）A．0。
5m B.0。
8m C。
1.0m D.1。
2m2.NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂,终点时生成（ B ）。
（已知H3PO4的各级离解常数:Ka1=6.9×10-3，Ka2=6.2×10-8，Ka3=4。
8×10-13 ）A NaH2PO4B。
Na2HPO4 C。
Na3PO4D。
NaH2PO4 + Na2HPO4 14。
烷烃①正庚烷、②正己烷、③2-甲基戊烷、④正癸烷的沸点由高到低的顺序是（ D )A.①②③④B.③②①④C。
④③②①D。
④①②③15 下列烯烃中哪个不是最基本的有机合成原料“三烯”中的一个( B )A。
乙烯 B.丁烯C。
丙烯D。
1，3-丁二烯16 目前有些学生喜欢使用涂改液，经实验证明,涂改液中含有许多挥发性有害物质，二氯甲烷就是其中一种。
下面关于二氯甲烷（CH2Cl2)的几种说法:①它是由碳、氢、氯三种元素组成的化合物;②它是由氯气和甲烷组成的混合物；③它的分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为1：2：2；④它是由多种原子构成的一种化合物.说法正确的是( A ）A。
①③B。
②④C。
②③D。
①④17 在一个绝热刚性容器中发生一化学反应，使系统的温度从T1升高到T2，压力从P1升高到P2，则（ B ）A.Q〈0,W〈0，△U<0 B。
Q=0，W=0，△U=O C.Q=0，W<0，△U<OD.Q<0，W=0，△U<O18 磺化能力最强的是（A )A。
三氧化硫B。
氯磺酸C。
硫酸 D.二氧化硫19 磺化剂中真正的磺化物质是（ A ）A.SO3 B。
SO2 C。
H2SO4 D.H2SO320 不属于硝化反应加料方法的是（D ）A.并加法B.反加法C.正加法D。
过量法21 侧链上卤代反应的容器不能为（ C ）A。
玻璃质B。
搪瓷质 C.铁质 D.衬镍22 氯化反应进料方式应为( B ）A.逆流B。
有机合成题库答案2
2012有机合成工大赛复习题一．单选1、既溶解于水又溶解于乙醚的是(A）A 乙醇B 丙三醇C 苯酚D 苯2、磺化能力最强的是（A ）A.三氧化硫B.氯磺酸C.硫酸D.二氧化硫3、某离心泵运行一年后发现有气缚现象，应（C ）。
A 停泵，向泵内灌液B 降低泵的安装高度C 检查进口管路是否有泄漏现象 D 检查出口管路阻力是否过大4. 既溶解于水又溶解于乙醚的是（A）A 乙醇B 丙三醇C 苯酚D 苯5、下列具体的烷基化反应中，能够生成醚类化合物的是（ C ）。
A、C-烷基化B、N-烷基化C、O-烷基化D、都能6、. 活性炭常作为催化剂的（C)A 主活性物B 辅助成分C 载体D 溶剂7、在一个低浓度液膜控制的逆流吸收塔中，若其他条件不变，而液量与气量同时成比例增加，则回收率将( B )A、增加B、减小C、不定D、不变8、如果在一定条件下，查得稀氨水的相对密度为0.9939，若100g水中含氨1g，其浓度为（C ）koml/m3A、0.99B、0.85C、0.58D、0.299、常压下20℃下稀氨水的相平衡方程为y*=0.94x,今使含氨5%（摩尔分数）的含氨混合气体和x=0.1的氨水接触，则发生（B ）A、吸收过程B、脱吸过程C、平衡过程D、无法判断10、F-C酰化反应不能用于（A)A 甲酰化B 乙酰化 C苯甲酰化 D苯乙酰化11、某离心泵运行一年后发现有气缚现象，应（C ）。
A 停泵，向泵内灌液B 降低泵的安装高度C 检查进口管路是否有泄漏现象D 检查出口管路阻力是否过大12、某反应在一定条件下达到化学平衡时的转化率为36%，当有催化剂存在，且其它条件不变时，则此反应的转化率应（ C ）A. ＞36%B. ＜36%C.=36%D.不能确定13、雾属于分散体系，其分散介质是（A ）A 固体B 气体C 液体D 气体或固体14、拟采用一个降尘室和一个旋风分离器来除去某含尘气体中的灰尘，则较适合的安排是(B)A降尘室放在旋风分离器之前; B降尘室放在旋风分离器之后;C 降尘室和旋风分离器并联;D 方案AB均可。
(完整版)有机化学试题2
有机化学试卷班级姓名分数一、选择题 ( 共19题 38分 )1. 2 分 (7130)7130下列化合物中哪个能形成分子内氢键:OH OHNO 2NO 2ABOHCH 2OH COHCOOHD 2. 2 分 (7131)7131下列化合物酸性最强的是:OHAOHNO 2BOH NO 2CDH 2O3. 2 分 (7132)7132酚具有比醇大的酸性的原因是:(A) 酚羟基氧上的一对p 电子可和苯环π键共轭(B) 形成酚氧负离子由于和苯环共轭,负电荷分散,而能稳定存在.(C) A 和B(D) A , B 均不是4. 2 分 (7133)7133比较下列化合物的Pka,正确的是OHCOCH 312HOOCH 3C OHNH 23(A) 1 > 2 > 3 (B) 3 > 1 > 2( C) 2 > 1 > 3 (D) 2 > 3 > 15. 2 分 (7135)7135石炭酸的结构为下列何种 ?A OHCOOHCOOHCH 3BCCOOHCH 3D6. 2 分 (7136)7136对乙醇钠反应活性最强的是哪一个 ?ABrNO 2BrN Me 2BrNO 2Me Me -BrNMe 3Cl+BCD7. 2 分 (7137)7137香兰素(Vanillia)结构为何种?OHCHOCHOOHOHCHOOCH 3OHCOH OCH 3ABCD8. 2 分 (7138)7138水杨醛的结构为下列哪种?CH 3CHOCHOOHACH 3CHOBCCHOOHD9. 2 分 (7139)7139OHOH MeMeMeOHOHMeOHOH Me MeOHMeOCH 3ABCD*. 2 分 (7140)7140DCBA BrOOBr OOBrOOBr£ºH +OÌõ¼þϲúÎïΪÔÚÓëOHBr 11. 2 分 (7142)7142CH 3OH ·¢ÉúÇ×µçÈ¡´ú·´Ó¦µÄλÖÃÊÇ£ºABCD²»ÄÜÈ·¶¨12. 2 分 (7143)7143间叔丁基苯酚分别与溴反应, 与碘反应将得到下列哪一组产物?A 三溴衍生物, 三碘衍生物B二溴衍生物, 一碘衍生物C二溴衍生物, 二碘衍生物D一溴衍生物, 一碘衍生物13. 2 分(7145)7145含酚废水的环境危害甚大,处理其最佳方法为哪种?A溶剂萃取法B蒸汽吹脱法C磺化煤吸附法D生化法14. 2 分(7146)71462,4,6-三叔丁基苯酚是一种很有用的抗氧剂, 这是由于其能发生以下何种反应: A单电子转移B亲电取代C亲核取代D酸碱反应15. 2 分(7147)7147Óë·´Ó¦²úÎïÖ÷ÒªÊÇ1NaOH2OCl C COCl OH OHAOH OH OCl C O OOOH O OClC BCDOHOH16. 2 分 (7148)7148苯酚在NaOH 中与CHCl 3反应生成A 水杨醛B 苯甲醛C 邻羟基苯三氯甲烷D 邻羟基苯二氯甲烷17. 2 分 (7149)7149为了降低废水污染环境, 工业上通常采取以下何法生产苯酚:A 苯磺酸碱熔法B 异丙苯氧化法C 氯苯水解法D 苯和氯化氢氯化法18. 2 分 (7176)7176区别安息香酸和水杨酸可用以下何种方法?A. NaOH 水溶液B. Na 2CO 3水溶液C. FeCl 3水溶液D. I 2/OH -溶液19. 2 分 (7177)7177下面分离苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混合物哪个方案可行？A. 乙醚, Na 2CO 3, NaOH, HCl B. 乙醚, NaOH, HCl C. 蒸馏D. 重结晶二、填空题 ( 共 3题 6分 )20. 2 分 (7134)7134写出水杨酸的结构式21. 2 分 (7141)7141写出下列反应的主要有机产物或所需之原料, 试剂(如有立体化学问题请注明)COOHHOCOO NaONa CH 2CCHCH 222. 2 分 (7144)7144写出下面反应的主要产物.CCO OO+2OHi s三、合成题 ( 共26题 119分 )23. 4 分 (7150)7150Óɱ½·ÓºÏ³É»¯ºÏÎïNOC 2H 5COCH 2CH 224. 4 分 (7151)7151如何完成下列转变OHCH 3OHCHO25. 4 分 (7152)7152ÓÉ1,4-ÝÁõ«ºÏ³ÉOOCH 3CH 326. 4 分 (7153)7153·ú±½ºÏ³É»¯ºÏÎïN N NNOHOH,Óɱ½·Ól t h i 27. 4 分 (7154)7154如何完成下列转变28. 4 分 (7155)7155Óɱ½·ÓºÏ³ÉOHCH 2CH 2CH 329. 4 分 (7156)7156Ïã²ÝÈ©ÓÉ()HO NH 2CHOOHOHºÏ³É½µÉöÉÏÏÙËØOHOHCHCH 230. 4 分 (7157)7157ÓÉÜîÏãÄÔ(CH CH OCH 3CH 3)ºÏ³ÉÀÒ°·()OHCH 2CH 2NH 231. 4 分 (7158)7158由苯酚合成苯基乙烯基醚OCHCH 232. 4 分 (7159)7159Óɼä¼×±½·ÓºÏ³É»¯ºÏÎïOCH 3NO 2NO 2C CH 3()3CH 333. 6 分 (7160)7160由甲苯合成苔黑酚（石蕊染料的母体）：OHHO CH 334. 5 分 (7161)7161CH 3CH 3BrOHNH 2ÓɺϳÉ35. 4 分 (7162)7162CH 3NO 2CH 3OHBrÓɺϳÉ36. 8 分 (7163)71631,4-±½õ«DDQ O OCl ClCNCNÓɺϳÉ()37. 4 分 (7164)7164NO 2NO 2NO 2OHÓÉ·ú±½ºÏ³É¿àζËá()38. 4 分 (7165)7165HOCOCH 3ºÏ³ÉÓÉ(+-)CH CH 2NHCH 3HOOH39. 4 分 (7166)7166由间二苯酚合成2-硝基-1,3-二苯酚OHOH NO 240. 4 分 (7167)7167SCHON O 2OH ÓÉ,µÈÖ÷ÒªÔ-ÁϺϳɻ¯ºÏÎïSCH NOCH 2COOH41. 8 分 (7168)7168OOÓɼױ½,±½·ÓºÏ³É»¯ºÏÎï42. 4 分 (7169)7169OHOH CH CHCOOHCHOOHOCH 3ÓÉÏã²ÝÈ©()ºÏ³É»¯ºÏÎï43. 4 分 (7170)7170由邻苯二酚合成4-氨基-1,2-二甲氧基苯OCH 3OCH 3NH 244. 4 分 (7171)7171C HO OHCH 3CH 3Óɱ½,±ûͪºÏ³É45. 4 分 (7172)7172由苯酚, 苯甲醛等为主要原料合成化合物:CO OC OCH 3CHBrCHBr 46. 4 分 (7173)7173OHCH 3ÓɺϳÉOHCHO47. 6 分 (7174)7174如何完成下列转变ClBrOHBrBr 48. 6 分 (7175)7175如何完成下列转变CH 2CH 3OHC 2H5四、推结构题 ( 共18题 98分 )49. 4 分 (7101)7101某分子式为C 5H 12O 的化合物,含有5组不等性质子,从NMR 光谱图中见到: a. 在δ=0.9处出现二重峰 (6H)b. 在δ=1.6处出现多重峰 (1H)c. 在δ=2.6处出现八重峰 (1H)d. 在δ=3.6处出现单峰 (1H)e. 在δ=1.1ppm 处出现二重峰 (3H)试推测该化合物的结构。
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
有机化学题库
有机化学题库(1)(总11页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第二章 烷烃（试题及答案） 一、命名下列化合物1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 23CH 3CH 32. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 22,2,3－三甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 34． CH C 2H 5CH CH CH 33CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 22,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 38．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5－二甲基－4－乙基辛烷 3－甲基－3－乙基戊烷9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－4－丙基庚烷 2－甲基－4－乙基己烷 二、写出下列化合物的结构式1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)22CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 33)2(CH 2)35．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷CH 2CH 2CH CH 33)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 33)2CH 2CH 37．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 32H 5CH 3CH 2C CH 29． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物CH 2(CH 3)3C Cl CH 2，CH 2(CH 3)3C Cl CH 3CH ， Cl C 2H 5(CH 3)2C CH 22．一分子量为72的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：C (CH 3)43．将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
(完整word版)大学有机化学试题及答案
简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是A、苯中含有苯酚（浓溴水,过滤)B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发)C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液)D、溴乙烷中含有醇（水、分液)2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子.下列分子中指定的碳原子（用*标记）不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、（CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2）2CHCH3C、（CH3)2CHCH（CH3)2D、（CH3)3CCH2CH36．有—CH3,—OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是( )A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C 、C 3H 6不只表示一种物质D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有:①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu(OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ）A 、Cu （OH ）2要过量B 、NaOH 溶液要过量C 、CuSO 4要过量D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n O CH C 2H 5CO.下面有关PHB说法不正确的是 （ ）A 、PHB 是一种聚酯B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOHC 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2OD 、PHB 通过加聚反应制得11。
有机合成练习题
有机合成练习题有机合成是有机化学中的一项基础技能，通过特定的反应步骤将起始物转化为目标产物。
在有机合成的过程中，需要熟练掌握各类反应、试剂的选择以及反应条件的控制。
为了巩固对有机合成的理解，下面给出一些有机合成的练习题。
练习题一:将苯甲酸转化为对硝基苯甲酸。
答案：1. 首先，在苯甲酸中加入浓硫酸，并控制温度在0℃以下，搅拌均匀。
2. 然后，缓慢加入浓硝酸，保持温度在0℃以下。
3. 等待反应结束后，将反应液倒入冰水中，产生沉淀。
4. 过滤并洗涤沉淀，得到对硝基苯甲酸。
练习题二:将苯甲酸转化为对苯甲酰胺。
答案：1. 首先，将苯甲酸与氯化亚磷反应，生成苯甲酰氯。
2. 将苯甲酰氯与氨水反应，生成对苯甲酰胺。
3. 过滤得到固体产物，对苯甲酰胺。
练习题三:将特定的起始物转化为3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
答案：1. 首先，将2-溴-3-甲基-1-苯基丙酮与氯化镁反应，生成格有机镁试剂。
2. 将格有机镁试剂与丁醛反应，生成3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
练习题四:将苯乙酸转化为苯乙酮。
答案：1. 首先，在苯乙酸中加入酸性高锰酸钾溶液，并控制温度在60℃左右，搅拌均匀。
2. 反应结束后，将反应液进行蒸馏，得到苯乙酮。
练习题五:将苯硼酸转化为苯乙酸。
答案：1. 首先，将苯硼酸与次氯酸钠反应，生成苯硼二氧化钠。
2. 然后，将苯硼二氧化钠与酸性高锰酸钾反应，生成苯乙酸。
通过以上练习题，我们可以进一步巩固对有机合成的掌握。
在实践中，需要仔细研究反应机理、合理选择试剂以及控制反应条件，以获得高产率和纯度的产物。
在实际操作中，还需要注意安全问题，如佩戴防护手套和眼镜，保持实验室的通风良好等。
有机合成是一门需要不断实践和经验积累的技能，通过反复练习和实验操作，我们可以更好地掌握和理解有机合成的方法和原理。
同时，在实践中也要注重思考，分析反应机理和优化反应条件，以实现更高效、绿色的有机合成方法的开发。
有机化学题库
`0346 07A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）（A ）CH 3C OHCH 3CH 3与CH 3OH 及浓硫酸共热。
（B ）CH 3 C BrCH 3CH 3与CH 3ON a 共热。
（C ）CH 3Br 与CH 3CH 3CH 3C ONa共热。
（D ）CH 3C OHCH 3CH 3与CH 3OH 在Al 2O 3存在下共热。
`0349 07A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）（A ）OH（B ）CHCH 3OH（C ）CH 3CH CH CH 3CH 3（D ）CH 3CH 2 CH CH 3OH`0350 07A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（ ）（A ）溴乙烷 （B ）乙醇 （C ）乙醚 （D ）乙烯 `0351 07A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）（A ）浓硫酸 （B ）高锰酸钾溶液 （C ）浓盐酸 （D ）氢氧化钠溶液 `0352 07A2下列反应中，属于消除反应的是（ ）（A ）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B ）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热 （C ）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯 （D ）乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚 `0353 07A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）（A ）乙醇和水 （B ）四氯化碳和水 （C ）乙醇和苯 （D ）四氯化碳和苯`0356 07B2写出该结构式的系统命名:`0358 07B2写出该结构式的系统命名:`0360 07B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚`0362 07B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷`0364 07C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH2OH OHCH3`0365 07C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3`0366 07C1`0370 07C1完成下列各反应：`0371 07C1用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇，甲丙醚，环已烷。
有机化学实验试题库(含解答)
有机化学实验试题库一、填空题：1、苯甲酸乙酯的合成反应中通常加入苯或环己烷的目的是。
答：及时带走反应中生成的水分，使反应平衡右移。
2、若回流太快，会引起现象。
答：液泛。
3、浓硫酸在酯化反应中的作用是和。
答：催化剂和吸（脱）水剂。
4、通常在情况下用水浴加热回流。
答：反应温度较低；物质高温下易于分解时。
5、分水器通常可在情况下使用。
答：将低沸点物质移出反应体系。
6、减压蒸馏通常是用于的物质。
答：常压蒸馏时未达沸点极易分解氧化活聚合（或沸点高、热稳定性差）。
7、减压蒸馏装置由、和三部分组成。
答：蒸馏、抽气（减压）、保护和测压8、当用油泵进行减压时，为了防止易挥发的有机溶剂、酸性物质和水汽进入油泵，降低油泵效率，必须在馏液接收器与油泵之间依次安装、、等吸收装置。
答：冷却肼、硅胶或CaCl2，NaOH，石蜡片。
9、水泵减压下所能达到的最低压力为。
答：当时室温下的水蒸气压。
10、减压毛细管的作用是。
答：使少量空气进入，作为液体沸腾的气化中心，使蒸馏平稳进行。
11、减压蒸馏安全瓶的作用是。
答：调节系统压力及放气。
12、沸点与压力的关系是压力升高，沸点升高；压力降低，沸点降低。
答：压力升高，沸点升高；压力降低，沸点降低。
13、减压蒸馏时，往往需要一毛细管插入烧瓶底部，它能冒出，成为液体的，同时又起搅拌作用，防止液体。
答：气泡、气化中心、暴沸。
14、减压蒸馏操作前，需要估计在一定压力下蒸馏物的，或在一定温度下蒸馏所需要的。
答：沸点、压力。
15、减压蒸馏前，应该将混合物中的在常压下首先除去，以防止大量进入吸收塔，甚至进入，降低的效率。
答：低沸点有机物、蒸馏、易挥发有机物、油泵、油泵。
16、减压蒸馏应选用壁厚耐压的或仪器，禁用底仪器，以防在受压力不均而引起爆炸，连接处亦需利用耐压像皮管。
答：圆形、梨形、平。
17、苯甲醛发生Cannizzaro反应后的混合物中含有的苯甲醛，可通过洗涤法除去。
答：饱和亚硫酸氢钠。
18、可根据判断苯甲醛的歧化反应是否完全。
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5. 合成题5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
NBSBrBrBrBr2BrOHCCl45-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
CH2HBr3CH2CH3BrCHCH CH=CH2OH3ROOR5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。
H2O2ClC2H5OH O s O4KOH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。
Na(CH2)4 hvC2H5CH3CO3CH3BrBr2COOH CH3O5-5．由CH2OH为原料合成：OCH2CH＋CO25-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
Br2H2OBr5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
(1)(2)O3CH3Zn/H2OCH CH33CH3(CH2)3OHCOCH3CO5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
OHBrC2H5Na CH23CH2CH3CHCH CH=CHOH3OH5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。
NaC2H5OC2H53CH3CH35-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
Br2hvC2H5OHBrKOH5-11以苯及C4以下有机物为原料合成：C6H HH C C CH3NBSCH2CH2CH3CH2Cl＋COCH2CH3Br2CHCH C2H5OHBr BrC C CH3KOHCHCHC6H56H5CHCH3CHC6H5BrC2H5OHKOH6H5 C2H5NaNH 3CH 3HC C CH 3C C液C 6H 5C 6H 5H5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3CH 2CH O C O ＋Cu 2Cl 2NH 4ClCH241500℃OCHCH 4CH 3CHC 2=CH CH=CH C HgSO 4O 23＋CH 3OCH 2CH 3CH O CH 2=CH C 12O 2AgC O 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHOCHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2液NaCH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO ,CH 3CH 2=CH CH 2=CH 20.25MPa5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：CH 2CH 2CH2OH＋CH 2ClCH 2CH=CH 2CH 2=CH CH 2=CH CH 2ClH 2催化剂Lindlar CHCH=CH 2CCH 2CH 2CH22)3OHCH=CH 2CH 2，Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） +CH CHNa NH 3C 液NaNH 2CH＋BrCH 23CH 2CH 3；CH=CH 2ROORCH 2CHOCH 3CH 2(CH 2)33CH 2CH 2C35-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。
CH ＋CHNa N H 3CC 液N aN H 2 ；+CH 23CH 2Br CH 22Br CH 3CH 2C 2H 52H 53CH 2CC CH 2CH 3NH 3HC C 液H NaC 6H 53+OH C 2H CO 3H C 2H 5OH H HHC C H C 2H 5C 2H 55-17．由甲苯和C 3以下有机物为原料合成：C 6H 5CH 2O(CH 2)3CH 3 C 6H 5NBS Br ,CH 36H 5CH 2 ＋Cl CH C 2H 5CH 3CH 2C CH CCH 23C 2H 52H 5CH 2(CH 2)3C 2H 5Na O 3CH=CH 2Na Na C6H 5＋Br O CH 2(CH 2)3C 6H 5O CH 2CH 3CH 3Na (CH 2)35-18．由CH 2为原料合成：CHOCH 2CH 2＋BrCH 2CHC22CH 2CHOCHCCH 225-19．以不多于四个碳原子的烃为原料合成：CH 3C OCH2Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH＋CH 2ClCH 2CH=CH 2CH 2=CH CH 2=CH CHCCH 2Cl CH=CH CH 2=CH CH2CH 3C OCHC2CH 25-20．以甲苯为原料合成：3－硝基－4－溴苯甲酸。
Br 2COOHH 2SO 4NO 2COOHBrHNO 3FeBr 3CH 3CH3BrBr5-21．由苯和甲醇为原料合成：间氯苯甲酸。
+H CH 3O CH 3Cl HCl ++SOCl SO 2 COOHCOOHCl 2CH 3FeCl3＋5-22．由苯为原料合成：4－硝基－2,6－二溴乙苯。
Br 2H 2SO 4NO 22NBrC 2H 5AlCl 3HNO 3Fe＋Br C 2H C 2H 5C 2H 55-23．由甲苯为原料合成：邻硝基对苯二甲酸。
H 2SO 4SO 3CH 33CH 3225-23．以甲苯为原料合成：4－硝基－2－溴苯甲酸。
CH 3Br 2O 2NCOOHBrHNO 3FeCH 3CH H 2SO 4BrO 2NO 2N5-25．以苯为原料合成：对硝基邻二溴苯。
BrHNO 3FeBr 3Br H 2SO 4NO 2NO 2Br Br 25-26．以甲苯为原料合成：3,5－二硝基苯甲酸。
HNO 3H 2SO4O 2NCOOHO 2N COOH HNO 3H 2SO 4CH O 2NCOOH5-27．由甲苯为原料合成：邻硝基甲苯。
H 2SO 4O 2N HNO 33H 2SO 4SO 3H3CH 3SO 3HCH 35-28．由苯为原料合成：对叔丁基苯甲酸。
(CH 3)3C AlCl 3C(CH 3)3Cl33COOH(CH 3)3C5-29．用苯和丙烯为主要原料合成：4－硝基－2－溴异丙苯。
Br 23)BrH 2SO 4HNO 3O 2NCH(CH 3)O 2NCH(CH 3)25-30．由甲苯为原料合成：邻溴苯甲酸。
BrBr 2COOH100℃Fe CH 3Br H 2SO 4CH3CH 3SO 3HCH 3Br SO 3H5-31．以甲苯为原料合成：2－硝基－4－溴甲苯。
Br 22BrFeCH 3H 2SO 4NO 2CH 3NO 23CH CH 3SO 35-31．用甲苯等为原料合成：2,6－二溴苯甲酸。
Br 2COOH 2Br BrFeBr 3CH 3Br H 2SO 4CH 3CH3SO 3HCH3Br SO 3HBr5-32．由甲苯和乙醛合成1－苯基－2－丙醇H 3O +CHOCH 2CH OH CH 3CH3CH 3MgBrEt 2O5-33．由环戊醇和丙酮为原料合成C(CH 3)2OHNBSOHBrC O CH 3C(CH 3)2OH MgBrEt 2OCH 35-34．以丙烯为原料，其它试剂任选合成2,2－二溴丙烷OHCH BrC 2H 5CH 3Br 3BrBr 2CCl 43KOHCH=CH NaNH 2CH 3CHCCH=CH 2CH CH 2BrCH 3Br 3BrCH 3HBrCH 3CHCC C HBr5-35．以丙烯为原料，其它试剂任选合成2,3－二溴丙醇。
CH 2H 2ONBSOH CH 2CH 2Br CH 3BrBr 2Br OHNa CH=CH 2CH=CH 2CH CH 2CH=CH 25-36. 以苯为原料（其它试剂任选）合成苯乙酸。
HClCH 2CHO H ＋＋ZnCl 2Mg 2ClCOOHMg CH 225-37. 以苯为原料（其它试剂任选）合成对溴苯甲醇。
OHFeBr 2Br Br 2OHFeBr 2OHBrCH 2CH25-38. 用6个碳以下（含6个碳）的卤代烃合成：CH CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 2C CuLi Li3CH 3CH C Li 3CH 3CH C CH CH 2CH 3CH 32C ＋CuLiClCH 3CH 3CH C CH 25-39. 以6个碳以下的卤代烃（含6个碳）合成：CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2=CH (CH 3)2CHCH 2Br2CuLi LiCuX3)2CHCH 2(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2=CH 2CH 2=CH ＋CuLi (CH 3)2CHCH 25-40. 以丙烯为原料（其它试剂任选）合成：OH CH 2(CH 3)2CH=CH 2C2CH 3CuCl 2120℃3CH 3CH=CH 21O 2C O＋PdCl 2NBSCH 2(C 2H 5)2OCH 2CH 2=CH CH 2=CH 2=CH CH 3Mg MgBr (1)(2)H 3O +OH CH 3CH 2(C 2H 5)2O(CH 3)2CH=CH 2CH 3CH 2C O ＋CH 2=CH C MgBr 5-41.以甲基环戊烷为原料（其它试剂任选）合成:COOH CH 3hv(C 2H 5)2OBr Br 2CH 3Mg MgBrCH 3CH 3H 3O +(C 2H 5)2OCOOH CO 2MgBr CH 3CH 35-42. 以苯为原料（其它试剂任选）合成1,2－二氯苯乙烷。
NBSCH 2CH 3AlCl 3Br KOH CH 3CH 2C 2H 5OHCH ＋CH=CH 2ClCH 3CH 2CH Cl ＋Cl CH=CH 2Cl 25-43. 由氯代环己烷和丙烯为原料合成：OH(CH 2)3(C 2H 5)2OCH=CH 2ClCH 2=CH ＋CH 2MgCl CH 2Cl Mg ,H 2O 2CH=CH 2OH(CH 2)3B 2H 6OHCH 2,℃500CH 2=CH CH 2=CH CH 3Cl 2ClCH 25-44. 以苯和乙烯等为原料合成：CH 2OHCH 2H 3O+＋CH 2CH 2(C 2H 5)2OFeOBrBr 2OHCH 2CH 2MgBr Mg ℃＋2CH 2CH 2250O 1O 2AgCH 2CH 25-455-465-475-485-49 5-505-515-525-535-545-555-56 5-575-585-595-605-61 5-625-635-64。