小鼠气管和支气管上皮细胞使用说明
小鼠主动脉内皮细胞使用说明
小鼠主动脉内皮细胞小鼠主动脉内皮细胞产品说明：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠主动脉内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠主动脉内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠主动脉内皮细胞产品简介：1、产品名称：C57小鼠主动脉内皮细胞（Mouse Aortic Endothelial Cells）2、组织来源：C57小鼠心肌主动脉3、产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠主动脉内皮细胞简介：心肌主动脉是供给心脏血液的动脉。
主动脉内皮细胞分离自正常C57小鼠心肌主动脉，呈单层扁平分布。
内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。
它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。
内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最少的微血管。
本公司生产的C57小鼠主动脉内皮细胞采用混合酶消化而来，细胞总量约为5×105cells/瓶，CK-18免疫荧光鉴定细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠角膜上皮细胞使用说明
小鼠角膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞产品说明:为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠角膜上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠角膜上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠角膜上皮细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠角膜上皮细胞其他相关小鼠原代细胞：小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。
小鼠鼻腔及气管黏膜上皮细胞的构成和纤毛反应性比较研究
【 关键词】 鼻腔 ； 气管上皮细胞 ； 毛 ； 纤 纤毛摆动频率 【 中图分类号 】 Ｒ７ ６
Ａ Ｃｏ ｐａ ａ ｉ ｅ ｍ ｒ ｔｖ Ｓｔ ｙ ｎ ｕｄ ｏ Ｍ ｏ ｓ Ｎａ ａ ａ ｄ Ｔｒ ｃ ｅ ｌ ｕｅ ｓｌ ｎ ａ ｈ ａ Ｅｐ ｔ ｌｕ ｆ ｒ ｉｈｅｉ ｍ ｏ Ｃｅｌ ａ ｌ ｕｌｒ
・耳 鼻 咽 喉 头 颈 外 科 基 础 与 临 床 研 究
・
小 鼠鼻腔及气 管黏膜 上皮细胞的构成和 纤毛 反应性 比较研究
王 鸿 矫 健 金善 哲 张 罗 ，
（ ．教育部耳 鼻咽喉头颈外 科重点实验室 ， １ 北京 市耳鼻咽喉科研究所 ； ．首都医科大学附属北京 同仁 医院耳鼻 咽喉头颈外科 ） ２
２ １，
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｐｔｌＭｅ ｉａ ｎｖ ｒｉ ｏ ｒ ａ ｆＣａ ｉ ｄｃ ｌＵ ｉｅｓｔ ａ ｙ
Ｆｂ ０１ ｅ ．２ １
Ｖｏ． Ｎｏ． １３２ １
第３ ２卷 第 １ 期
［ｏ： ０３６／． ｓ．０６ ７５２ １．１０６ ｄｉ １．９９ｊｉｎ１０ － ９ ．０１０．０ ｓ ７ ３
【ＢＴ Ａ Ａ Ｓ Ｒ ＣＴ】 Ｏｂｅｔ ｅ ｏｃｍ ａｅｔｅｐｏｏｔ ｎｏ ｅ ｏｕａｉ ｓａｄｅ ｅｔ ｏ ｅｏｅ ｏｓｓｍｕ ｎ ｃｉｒ ｅｔ ｅｕ ｎｙ ｊｃ ｖ Ｔ ｏ ｐｒ ｒ ｒｏ ｆ ｌ ｐｐ ｌ ｏ ｎ ｆ ｃ ｆ ｘｇｎｕ ｔ ｌ ｏ ｉａｙｂａ ￣ ｑ ｅｃ ｉ ｈ ｐ ｉ ｃｌ ｔｎ ｆ ｓ ｉ ｉ ｌ
（ Ｂ ）ｉ ｍ ｕｅｎｓｌ ｎ ａｈａ ｅｉ ｅ ｕ Ｃ Ｆ ｎ ｏ ｓ ａａ ａｄｔ ｃｅｌ ｐｔ ｌ ｍ．Ｍｅｈ ｄ Ｍｏｓ ａａ ａｄｔ ｃｅｌ ｐｔｅａ ｃｌ ｅ ｕｔｒ ｙｅｚｍａｃｄｇｓｏ ｒ ｈｉ ｔｏ ｓ ｕｅｎｓｌ ｎ ａｈ ａ ｅｉ ｌ ｌ ｅｌｗ ｒ ｃｌ ｅ ｂ ｎｙ ｔ ｉｅｔ ｎ ｒ ｈ ｉ ｓ ｅ ｕ ｄ ｉ ｉ
多纤毛细胞纤毛精确组装的调控机制
中国细胞生物学学报Chinese Journal of Cell Biology2021，43(3): 493~498DOI: 10.11844/cjcb.2021.03.0001领域前沿•中国赵惠杰，美国国立卫生研究院国家癌症研究所博士后。
2007年毕业于南京大学生命科学院，2014年在中科院上海生物化学与细胞生物学研究所获博士学位，毕业后继续留所从事博士后研究，2017年赴美国国立卫生研究院国家癌症研究所开展博士后研究。
主要从事中心体及纤毛相关研究，在多纤毛细胞中心粒扩增、运动性纤毛组装的分子机制以及运动纤毛与遗传性纤毛病等方面取得了重要进展。
作为第一作者，揭示了多纤毛细胞与增殖细胞中心粒复制的分子机理(ZHAO et al.A/a?Ce//5/〇/，2013; ZHAO et al.及，2019; ZHAO et al_J C e//&/，2020)及运动纤毛组装的调控机制(ZHAO et a丨•仙;2021)。
获得过2014年中国科学院院长特别奖和2015年赛诺菲-中国科学院上海生命科学研究院优秀青年人才奖。
多纤毛细胞纤毛精确组装的调控机制赵惠杰“2*(中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研宄所，上海200031;2美国国立卫生研宄院国家癌症研宂所，马里兰州21702)摘要 高等动物体内气管、脑室管膜及输卵管等上皮组织具有一类富含运动纤毛的多纤毛 细胞，通过其细胞表面运动纤毛的周期性摆动可以清洁气管、驱动脑脊液流动和受精卵运动。
运 动纤毛发生或功能的异常则可导致气管炎、脑积水、不孕不育等多种遗传疾病。
然而，在多纤毛 细胞分化过程中关于如何精确组装运动性纤毛复杂结构的分子机制仍不清楚。
该研究运用蛋白组 学、超高分辨率显微成像和电镜等多种技术，发现多纤毛细胞特有的亚细胞结构-纤维状颗粒物是 由中心体周围基质蛋白P c m l相分离形成的具有液体特征的无膜细胞器，不仅参与调控多纤毛细胞 摇篮体的组装和空间分布，而且在其多孔状结构中大量富集了特定的基体和纤毛的结构蛋白质，并 精确调控这些组分在运动纤毛发生的不同阶段定位到基体和纤毛中，阐明了纤维状颗粒物作为组 织者精确调控运动纤也组装的分子机制。
小鼠支气管上皮细胞培养方法
小鼠支气管上皮细胞培养方法
小鼠支气管上皮细胞培养是一种常用的实验方法，可以用于研究呼吸系统相关疾病以及药物筛选等。
以下是一种常见的小鼠支气管上皮细胞培养方法的步骤：
1. 准备培养基：使用适合支气管上皮细胞培养的基础培养基，如DMEM/F12。
添加相应的补充剂，如胰岛素、转铁蛋白、乙酰半胱氨酸等。
2. 准备培养皿：在无菌条件下，将细胞培养皿或培养板涂覆上胶原蛋白或玻璃片，并在37摄氏度的培养箱中预热。
3. 收集支气管组织：选择小鼠支气管组织，将其收集并放置在含有含有抗生素和抗真菌药物的PBS缓冲液中。
4. 组织消化：将支气管组织切割成小块，并加入含有胰酶和DNA酶的消化溶液中，在37摄氏度的培养箱中进行消化。
5. 细胞分离：用吸管轻轻吹动溶解的组织块，使细胞充分分散。
将细胞悬浮液过滤，并进行离心，以去除残留的消化酶和细胞碎片。
6. 细胞培养：将细胞悬浮液转移到预先准备好的培养皿或培养板中，加入培养基，并将其放置在37摄氏度、5% CO2的培养箱中。
7. 细胞培养和维护：根据需要，定期更换培养基，并监测细胞的生长状态。
细胞可以用于后续实验，如药物处理、基因表达分析等。
需要注意的是，在进行小鼠支气管上皮细胞培养时，应遵守相关伦理规定，并确保操作环境的无菌性。
小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的分离、培养和鉴定
小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的别离、培养和鉴定
小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的别离、培养和鉴定
目的:建立一套可靠的小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞(AEC Ⅱ)别离、纯化和培养技术, 为进一步研究小鼠支气管肺泡干细胞(BASC)的增殖、分化及其在肺腺癌发生中的作用奠定根底.方法:采用分散酶消化小鼠肺组织块,经免疫黏附法纯化小鼠AEC Ⅱ,并进展原代培养.用SP-C和CCSP免疫荧光染色和透射电镜对所别离的细胞进展鉴定.结果:该方法所获得细胞产量大、纯度高.AEC Ⅱ比例约为(80±2.6)%(n=5),Clara细胞约
(6.7±1.2)%(n=5),并能维持培养3～5 d.透射电镜观察AEC Ⅱ,细胞内可见板层小体.结论:该方法是一种可靠的`小鼠AEC Ⅱ的别离、纯化和培养技术,可满足一般的实验要求.
作者：
安江洪钱莘敖绪军卓文磊陈正堂 AN Jiang-hong QIAN Shen AO Xu-jun ZHUO Wen-lei CHEN Zheng-tang 作者单位：
第三军医大学附属新桥医院解放军肿瘤研究所,重
庆,400037
刊名：
医学研究生学报 ISTIC
英文刊名：
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATES
年，卷(期)：
2023 21(3)
分类号：
Q813.1
【关键词】：^p ：
肺泡Ⅱ型上皮细胞原代细胞培养小鼠支气管肺泡干细胞。
MSC治疗小鼠OB模型排斥反应的作用研究
MSC治疗小鼠OB模型排斥反应的作用研究史乾;李静;范慧敏【摘要】目的：研究间充质干细胞(MSC)免疫抑制功能在治疗小鼠闭塞性细支气管炎(OB)中的作用。
方法分离C57BL/6小鼠骨髓MSC,建立小鼠气管移植后OB 反应模型,移植当天给予MSC,30 d后处死小鼠,移植气管HE染色,观察移植气管急性排斥反应的发生情况。
并用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测移植排斥相关炎症因子的含量。
结果 MSC治疗移植组与异系移植组相比,排斥反应得到缓解,与无排斥反应的同系移植对照组相似,移植气管管腔阻塞程度缓解。
移植气管ELISA检测发现, MSC治疗移植组小鼠体内炎症因子IFN-g下降,而抑炎因子白细胞介素-10(IL-10)上升。
结论 MSC能缓解小鼠气管移植后OB反应,并调节体内免疫状态,抑制炎症。
%Objective To analyze the effect of immunosuppression of mesenchymal stem cell (MSC) in the treatment of mice obliterans bronchiolitis (OB). Methods Marrow MSC of C57BL/6 mice was separated to set OB reaction model after trachea transplantation of mice. MSC was given on the day of transplantation. The mice were put to death after 30 days. HE staining was used on the transplanted trachea, and the situation of acute rejection of transplanted trachea was observed. Enzyme-linked immuno sorbent assay (ELISA) was applied to detect the content of inflammatory factors related to transplant rejection. Results Rejection reaction in MSC transplant group was eased, compared with different system transplant group, and degree of lumen obstruction in transplanted trachea was also eased, compared with allografts transplant control group without rejection. ELISA test for transplanted trachea showed thatinflammatory factor IFN-g decreased in MSC transplant group, while anti-inflammatory factor interleukin-10 (IL-10) increased. Conclusion MSC can ease the OB reaction after trachea transplantation, adjust immune state and inhibit inflammation.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2014(000)019【总页数】2页(P1-2)【关键词】间充质干细胞;闭塞性细支气管炎;白细胞介素-10【作者】史乾;李静;范慧敏【作者单位】200120 同济大学附属上海市东方医院心外科，心力衰竭研究所;200120 同济大学附属上海市东方医院心外科，心力衰竭研究所;200120 同济大学附属上海市东方医院心外科，心力衰竭研究所【正文语种】中文肺移植和心肺联合移植是治疗多种终末期心肺疾病的重要措施, 尽管免疫抑制剂的广泛使用能较为有效的防治急性期排斥, 然而其对慢性排斥的作用却收效甚微。
肺泡上皮细胞平足蛋白参与调控内毒素介导的急性肺损伤
DOI:10.16424/32-1807/r.2019.02.0Байду номын сангаас1
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肺泡上皮细胞平足蛋白参与调控内毒素介导的急性肺损伤 *
姜 江 1**，荣 光 1，谢展利 2，高晨慧 1，倪凯茹 1，石怡珍 1
(1 苏州大学附属第二医院核医学科，苏州 2150 04；2 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 )
[ 摘 要 ] 目的 ：研 究 肺 泡 上 皮 细 胞 的 平足 蛋 白 (podoplanin, PDPN) 在 急性 肺 损 伤 中 的 作 用。方 法 ：将 内 毒 素 (lipopolysaccharide, LPS) 经气管内滴注于小鼠肺部造成急性肺损伤，观察并比较野生型小鼠和上皮细胞 PDPN 敲除小鼠肺 组织的病理变化及肺泡灌洗液中的炎性指标。结果 ：野生型小鼠在滴注 LPS 6 h 后，肺泡上皮细胞 PDPN含量明显增高，说 明 LPS 在体内可诱导 PDPN的表达。在 LPS 滴注 24 h 后，PDPN 敲除小鼠的肺组织炎症反应明显，肺微血管充血扩张，肺 间质增生严重，肺间质和肺泡内有大量炎症细胞浸润，而野生型小鼠则无明显病理变化。与野生型小鼠相比，PDPN 敲除 小鼠支气管肺泡灌洗液中的蛋白含量及总细胞数明显升高，肺组织髓过氧化物酶活性也显著增高。提 示肺泡上皮细胞 PDPN 基因的缺陷加剧内毒素所致的急性肺损伤。结论：肺泡上皮细胞 PDPN 在内毒素介导的急性肺损伤中具有重要的调 控作用。
[ 关键词 ] 急性肺损伤；平足蛋白；内毒素；小鼠
[ 中图分类号 ] R563.9 [ 文献标识码 ] A [ 文章编号 ] 1674-7887(2019)02-0081-04
小鼠肺泡灌洗
把小鼠喉咙处皮肤剪开，用镊子把气管周围的组织分离开，气管暴露出来。
注射器7号针头，针尖剪掉，再磨平，把动物仰位固定，针头从嘴巴里进去，伸到气管里。
和平时灌胃一样，只是现在伸到气管。
在甲状腺（气管显得稍宽处）下面，针头就伸到这里，大约甲状腺过3毫米处。
然后拿一根线，从气管下穿过，把针头和气管一起结扎了，其实就是把针头固定在里面，不让它跑出来。
打结时用点力，手拨动针头时明显感觉针头动不了就可以了。
然后注射器吸取液体推进气管，第一次一般吸不完全，没关系，第二次的液体推进去后就能吸出来很多了。
我基本能全部吸出来的。
希望能帮上忙。
标题：小鼠肺泡灌洗标准操作规程关键词：肺泡灌洗；细胞分类计数；细胞因子目的：检查小鼠各种病理生理状态(特别是肺部疾病)下，肺部出现的各种病理改变。
例：哮喘模型中检测嗜酸细胞的分类数有否提高，灌洗液中各种细胞因子，如IL-4,IL-5,IL-10,IFN-r等水平。
主体内容（操作步骤）：实验的准备实验的器材、仪器、药品：4℃遇冷的单纯PBS和4℃遇冷的含1%BSA的PBS；手术器械：眼科剪，眼科镊，穿刺针或4号半头皮针；血细胞计数板；低温离心机实验操作规程：灌洗分单侧和双侧。
单侧一般为颈部和胸部解剖，气管和一侧肺叶结扎。
再用穿刺针插入气管上端，0.3mlPBS反复冲洗,一般为3遍，每遍冲洗次数根据需要决定，一般3-5次即可。
双侧灌洗则只需要进行颈部解剖，暴露气管进行插管。
PBS灌洗量增高到0.8ml.灌洗次数同上。
结果判定：1.回收的灌洗液4℃，1500r离心10分钟，回收上清置于-20℃等待进行细胞因子检测；2.用1ml含有1%BSA的PBS重悬细胞沉淀，取10ul重悬液进行细胞计数。
余液再次4℃离心，参数同上；3.离心后去上清，不需太彻底，可根据第二步细胞计数所得结果和需要涂片张数决定需要残留多少上清重悬细胞沉淀。
一般如果细胞总数有10*6次方/ml的话，用80-100ul重悬可以涂三张片，这样玻片上细胞密度比较适中。
小鼠肠上皮细胞使用说明
小鼠肠上皮细胞为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肠上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肠上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肠上皮细胞产品简介：产品名称：小鼠肠上皮细胞组织来源：小鼠肠组织产品规格：25cm2培养瓶小鼠肠上皮细胞细胞简介：小鼠肠上皮细胞是机体内外环境的重要屏障，持续暴露于大量抗原中，也是机体面对病原微生物的第一道防线。
因此，小鼠肠上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外，在粘膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。
肠上皮细胞作为首先接触抗原的细胞，在粘膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用，它决定粘膜免疫反应的发生、性质和强度。
本公司生产的小鼠肠上皮细胞采用混合胶原酶消化制备而来，细胞总量约为5×105个/瓶，细胞纯度可达 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠肺微血管内皮细胞使用说明
小鼠肺微血管内皮细胞小鼠肺微血管内皮细胞产品说明：为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肺微血管内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肺微血管内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠肺微血管内皮细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肺微血管内皮细胞其他相关小鼠原代细胞：小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞使用说明
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞产品说明：为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞其他相关小鼠原代细胞：小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。
一种小鼠气管-支气管上皮细胞的分离方法[发明专利]
![一种小鼠气管-支气管上皮细胞的分离方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/1c482f88fc0a79563c1ec5da50e2524de518d0ee.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911237039.4(22)申请日 2019.12.05(71)申请人 苏州大学地址 215000 江苏省苏州市工业园区仁爱路199号(72)发明人 田海林 王爱清 方丽君 吴倩倩 陶莎莎 万建美 洪承皎 陈彬 孙娇娇 凡亚云 (74)专利代理机构 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11465代理人 王敏(51)Int.Cl.C12N 5/071(2010.01)(54)发明名称一种小鼠气管-支气管上皮细胞的分离方法(57)摘要本发明公开了一种小鼠气管-支气管上皮细胞的分离方法，属于基础医学技术领域。
本发明公开的一种小鼠气管-支气管上皮细胞的分离方法，包括气管分离、PBS溶液清洗和酶消化；本发明方法大大缩短了分离气管-支气管上皮细胞所需的时间，可以及时对分离的细胞进行检测分析，最大限度的避免了细胞分离过程以及细胞培养过程对细胞产生的外加影响，更好地反映出细胞的真实状态；本发明方法大大提高了分离到的气管-支气管上皮细胞数量，使急性分离小鼠支气管上皮细胞用于流式细胞仪检测成为可能。
权利要求书1页 说明书3页CN 110791471 A 2020.02.14C N 110791471A1.一种小鼠气管-支气管上皮细胞的分离方法，其特征在于，具体步骤如下：(1)取PBS溶液并置于冰上；(2)将刚处死的小鼠的气管-支气管与周围组织分离，并将左右支气管处与喉软骨处气管取出，立即放入置于冰上的PBS溶液中；用PBS溶液清洗，去除气管-支气管旁的结缔组织和凝血，纵向剪开气管；(3)将剪开的气管-支气管置于装有消化液的离心管中，在37℃水浴恒温振荡器中振荡消化50min，振荡频率为100次/min；所述消化液含有终浓度为0.01g/ml的链酶蛋白酶，以及终浓度为0.001g/ml的脱氧核糖核酸酶；(4)吹打气管-支气管5min，加入20％胎牛血清800μl，混匀终止消化，获得一次细胞悬液；(5)将气管-支气管转移到另外一个装有PBS溶液的离心管中继续吹打5min，获得二次细胞悬液；(6)将两次所得细胞悬液过滤后合并，2500rpm离心5min，弃上清，取细胞沉淀，重悬于500μlPBS溶液中备用。
小鼠气管上皮细胞的气液相界面培养
统测细胞跨膜压差 ＞１ ０ ・ ｍ 。去掉 上室 的培 养 ０Ｑ ｃ ０
基， 建立气液相界面培养 Ｊ下室 继续加 小 鼠气 管生 ， 长培养基培养 ， 每隔 ２ｄ换液 １ 。气液相界面培养第 次 １ ０～１ ５天的细胞 用于实验 。
１２ ２ 扫描 电镜 观 察 小 鼠 气 管 上 皮 细胞 的 形 态 ．． 用
高元妹 徐 军
广 州 医学院第一附属 医院 ， 广州 呼吸疾 病研 究所 （ 广州 ５ ０２ ） １ １０
【 摘要 】 目的 通过 气液相界 面培养将 小 鼠气管上 皮细胞诱 导分化 成具 有纤毛 和黏 液分泌 功 能的上 皮细
胞 ， 功 能和 结 构 上 ， 其 更 贴 近体 内气 管 上 皮 细 胞 的 自然 生 长状 态 。 方 法 采 用 低 温 酶 消 化 法 、 从 使 气液 相 界 面 培
维普资讯
广东 医学
２０ ０ ８年 ２月 第 ２ ９卷第 ２期 Ｇｕ ｎ ｄ ｎ ａ ｇ ｏ ｇＭｅｉａ ｏ ｒ ａ Ｆ ｂ ０ ８ ｏ．２ ｄｃｌ ｕｎ ｌ ｅ ．２０ ，Ｖ １ ９，Ｎ ．２ Ｊ ｏ
・
２１ ・ ７
小 鼠气 管 上皮 细胞 的气 液 相 界 面培 养
【 关键词 】 气液相界 面 小鼠气管上皮细胞
细胞培 养
气道 中存在数 种不 同类 型的上 皮细胞 ， 括纤 毛 包 柱状细胞 、 杯状 细胞 、 细胞 、 ｌ ａ细胞 、 浆 Ｃａ ｒ 基底 细胞 、 刷 状细胞 和神经 内分泌 细胞等 。其 中纤毛柱状 细胞和杯 状细胞是 最主要 的上皮细胞 ， 它们在 呼吸道 内各 自发 挥独特的作用 …。气道上皮是气道与外界 环境接触 的 第一道 防线 ， 的正常 的生理 功能对维 持机 体的健康 它
IL-17A对小鼠气管移植后早期气道上皮细胞的影响
ＩＩ表达水平，使用
流式细胞技术检测气管引流淋巴结中１８ Ｔ细胞的比例。术后第１４天，分别采用ＨＥ、Ｍａｓｓｏｎ染色，观察 术后小鼠无死亡。术后第３天，Ｂ组移植气管组织中ＩＬ一１７Ａ ｍＲＮＡ表达水平明显高于Ａ组（Ｐ＜０．０５）；Ｂ组小鼠气管引流淋巴结中１８ Ｔ细胞占ＣＤ３＋Ｔ细胞的比 例明显高于Ａ组（Ｐ＜０．０５）。术后１４天移植气管组织病理学检查提示：Ａ组气道纤毛柱状上皮结构完 整，黏膜下层无纤维组织增生；Ｂ、Ｄ组气道上皮由柱状变为扁平状上皮并部分脱落，黏膜下层纤维组织 增生明显；ｃ组气道纤毛柱状上皮结构较完整，黏膜下层可见纤维组织增生。４组小鼠气管管腔闭塞率 分别为（３１．２１ ４－２．８２）％、（４２．４５±２．２１）％、（３９．０４±１．９８）％、（４０．６７±１．５４）％，Ａ、Ｂ组相比差异有统 计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论ＩＬ・１７Ａ在气管移植免疫排斥的早期发挥重要作用，并介导气道上皮的损 伤。
ｗａｓ
ｈｉｇｈｅｒ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｄｙ ａｓ ｔｈａｎ ｇｒｏｕｐ Ａ（Ｐ
＜０．０５）．Ａｔ
ｔｈｅ １４ｔｈ ｄａｙ，ｔｈｅ ａｉｒｗａｙ ｅｐｉｔｈｅｌｉａ ｏｆ ｇｒｏｕｐ Ａ ｍａｉｎｔａｉｎｅｄ
ｗａｓ
ｎｏｒｍａｌ
ｐｓｅｕｄｏｓｔｒａｔｉｆｉｅｄ
ｅｐｉｔｈｅｌｉｕｍ，ａｎｄ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ
鼠＾ｙ８ ＴＣＲ（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ公司）、小鼠ＩＬ一１７Ａ中和抗
ｒｎｌ研磨。使用无菌离心管收集过滤的细胞悬液３００
ｇ，４。Ｃ离心５ ｍｉｎ；弃上清，将细胞再次重悬、混匀、洗 涤，调整细胞悬液浓度为２×１０ ７爪／Ⅱｄ，取１００ ｍ细
体（ＢｉｏＸＣｅｌｌ公司）、ＴＲＩｚｏｌ试剂（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ公司）、 逆转录试剂盒（ＮＥＢ公司）、ＳＹＢＲ Ｇｒｅｅｎ法试剂盒 （ＱＩＡＧＥＮ公司），ＢＤ Ａｒｉａ流式细胞仪、Ｒｏｔｅｒ－Ｇｅｎｅ Ｑ
支气管抑制实验报告
一、实验目的本研究旨在探讨香烟烟雾对支气管上皮细胞的影响，并探究MFG-E8在其中的作用机制。
二、实验材料1. 试剂：MFG-E8抗体、USP14抗体、小鼠抗人β-actin抗体、辣根过氧化物酶标记的二抗、DAB显色剂、香烟烟雾提取物（CSE）等。
2. 细胞：人支气管上皮细胞系（A549）。
3. 仪器：细胞培养箱、显微镜、凝胶成像系统、酶标仪等。
三、实验方法1. 细胞培养：将A549细胞培养于含有10%胎牛血清的DMEM培养基中，置于细胞培养箱中培养。
2. 香烟烟雾提取物处理：将细胞分为对照组、CSE处理组、MFG-E8过表达组、USP14敲低组。
对照组细胞不进行特殊处理，CSE处理组细胞用CSE处理，MFG-E8过表达组细胞转染MFG-E8过表达质粒，USP14敲低组细胞转染USP14敲低质粒。
3. MFG-E8蛋白检测：采用Western blot法检测细胞中MFG-E8蛋白的表达水平。
4. 铁死亡检测：采用细胞活性检测法检测细胞铁死亡情况。
5. 数据分析：采用SPSS 22.0软件进行统计学分析，数据以均数±标准差表示，组间比较采用t检验。
四、实验结果1. MFG-E8蛋白表达水平：与对照组相比，CSE处理组细胞MFG-E8蛋白表达水平明显降低；与CSE处理组相比，MFG-E8过表达组细胞MFG-E8蛋白表达水平明显升高；与CSE处理组相比，USP14敲低组细胞MFG-E8蛋白表达水平明显降低。
2. 铁死亡检测：与对照组相比，CSE处理组细胞铁死亡程度明显升高；与CSE处理组相比，MFG-E8过表达组细胞铁死亡程度明显降低；与CSE处理组相比，USP14敲低组细胞铁死亡程度明显升高。
五、实验结论本研究发现，香烟烟雾降低了MFG-E8蛋白水平，导致细胞铁死亡程度升高。
MFG-E8过表达可抑制香烟烟雾诱导的铁死亡，而USP14敲低可减弱MFG-E8的抗铁死亡作用。
这表明MFG-E8在香烟烟雾诱导的支气管上皮细胞铁死亡中发挥重要作用，USP14可能是MFG-E8的重要调节因子。
小鼠气管上皮细胞使用说明
小鼠气管上皮细胞小鼠气管上皮细胞产品说明：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠气管上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠气管上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠气管上皮细胞产品简介：1、产品名称：小鼠气管上皮细胞2、组织来源：小鼠气管组织3、产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠气管上皮细胞简介：小鼠气管上皮细胞分离自小鼠气管组织，分布于小鼠气管内表面，细胞贴壁生长，呈铺路鹅卵石状镶嵌排列，胞体肥厚、透明，呈菱形或多角形，形成多个小岛样克隆。
气管上皮是气道与外界环境接触的第一道防线，不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞，还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子从而参与气道炎症及免疫反应。
体外培养的原代气管上皮细胞因与体内原组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性，在基础及临床研究中极为重要。
小鼠气管上皮细胞培养基信息：1）培养基类型：DMEM2）添加因子：FBS、Insulin、EGF、Transferrin、Penicillin、Streptomycin 等小鼠气管上皮细胞使用方法：1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO细胞培2养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
小鼠单核细胞、上皮细胞的marker基因-概述说明以及解释
小鼠单核细胞、上皮细胞的marker基因-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述小鼠单核细胞和上皮细胞是生物学研究中常见的细胞类型，在研究过程中，为了更好地识别和表征这些细胞，科学家们通常会使用一些特定的标记基因来标记它们。
这些标记基因具有独特的表达模式，能够帮助研究人员准确地鉴定细胞类型并了解其功能和特性。
本文将重点介绍小鼠单核细胞和上皮细胞的marker基因，包括其定义、特点、常见的标记基因以及在科研中的应用和意义。
通过深入了解这些marker基因，可以为相关研究提供重要的参考和指导，有助于推动细胞生物学和疾病研究领域的发展。
1.2 文章结构文章结构部分主要介绍了本文的整体结构，可以包括文章的各个章节及其内容概要。
在本篇文章中，文章结构包括三个主要部分：1. 引言部分：介绍了文章的背景和意义，概述了小鼠单核细胞和上皮细胞marker基因的研究现状和重要性。
2. 正文部分：分为两个小节，分别讨论了小鼠单核细胞和上皮细胞的marker基因。
其中包括定义和特点、常见的marker基因、以及应用和意义等内容。
3. 结论部分：总结了本文所介绍的内容，并展望了小鼠单核细胞和上皮细胞marker基因研究的未来发展方向。
最后得出结论，强调marker 基因在细胞研究中的重要性。
文章结构的明确和清晰有助于读者理解整个文章的逻辑架构，使文章内容更加一目了然。
1.3 目的：本文旨在系统总结小鼠单核细胞和上皮细胞的marker基因，探讨它们的定义、特点、常见的marker基因以及应用和意义。
通过对这些marker 基因的深入了解，可以为相关研究提供参考和指导，促进对这两类细胞的更深入研究，为相关领域的发展提供有益的知识支持。
同时，也旨在促进对小鼠模型在生物医学研究中的应用，为未来相关研究工作提供指导和参考。
用和意义": {}}},"3.结论": {"3.1 总结": {},"3.2 展望": {},"3.3 结论": {}}}}请编写文章1.3 目的部分的内容2.正文2.1 小鼠单核细胞的marker基因2.1.1 定义和特点小鼠单核细胞是一类免疫细胞，起着重要的调节和免疫作用。
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小鼠气管和支气管上皮细胞
小鼠气管和支气管上皮细胞产品介绍：
为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠气管和支气管上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠气管和支气管上皮细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠气管和支气管上皮细胞其他相关小鼠原代细胞：
小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞
小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞
小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞
小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞
小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞
小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞
小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞
小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞
小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞
小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞
小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞
小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞
小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞
小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞
小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞
小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞
小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞
小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞
小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞
小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞
小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞
小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞
小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞
小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞
小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞
小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞
小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞
小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞
小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞
小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞
小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞
小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞
小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞
小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞
小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞
小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞
小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞
小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞
小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞
小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞
小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞
小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞
小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞
小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞
小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞
小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞
小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞
小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞
小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞
小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞
小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞
小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞
小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞
小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。