【人教版新教材】《伴性遗传》ppt1
合集下载
[人教版]《伴性遗传》优质课件1
![[人教版]《伴性遗传》优质课件1](https://img.taocdn.com/s3/m/e832eed890c69ec3d4bb7569.png)
因3号为和II5代号3。号和5号只有一条X染色体上有色 盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性 的正常基因所掩盖。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
人类的色觉
色觉正常 基因记作XB 红绿色盲 基因记作Xb
Байду номын сангаас
ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBY ＸbY 为什么红绿色盲的患者男性多于女性？
男女有关色觉的基因型及6种婚配方式
女性患者 男性正常
（血友亲病代是一Xh种X伴h xX染X色HY体隐性遗传病，这种 病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造 成轻微子创代伤时XH，X也h 会流Xh血Y 不止。）
女性携带者 男性患者 1 ：1
3、抗维生素D佝偻病：
（伴X显性遗传病）
患者由于对磷、钙吸收不 良而导致骨发育障碍。患者 常常表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
a．患者中男性多于女性 b．隔代交叉遗传（外公 母亲(携带者)
儿子） c．女性患者的父亲和儿子必患病
练一练
一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、 外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小 芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果 你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和 如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们 最好生男孩还是生女孩？ 答案：生女孩
3、抗维生素D佝偻病：
伴X显性遗传病
患病个体 基因记作XD 正常个体 基因记作Xd
XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 正常
(发病重) (发病轻)
1）人群中，女性发病率高于男性！
抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
人类的色觉
色觉正常 基因记作XB 红绿色盲 基因记作Xb
Байду номын сангаас
ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBY ＸbY 为什么红绿色盲的患者男性多于女性？
男女有关色觉的基因型及6种婚配方式
女性患者 男性正常
（血友亲病代是一Xh种X伴h xX染X色HY体隐性遗传病，这种 病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造 成轻微子创代伤时XH，X也h 会流Xh血Y 不止。）
女性携带者 男性患者 1 ：1
3、抗维生素D佝偻病：
（伴X显性遗传病）
患者由于对磷、钙吸收不 良而导致骨发育障碍。患者 常常表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
a．患者中男性多于女性 b．隔代交叉遗传（外公 母亲(携带者)
儿子） c．女性患者的父亲和儿子必患病
练一练
一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、 外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小 芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果 你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和 如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们 最好生男孩还是生女孩？ 答案：生女孩
3、抗维生素D佝偻病：
伴X显性遗传病
患病个体 基因记作XD 正常个体 基因记作Xd
XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 正常
(发病重) (发病轻)
1）人群中，女性发病率高于男性！
抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)
【新教材人教版生物】伴性遗传PPT实用课件1
“这不能不说是一个严重的问题，事实上已经引 起了党和国家领导人的高度重视。”中国人口与发 展研究中心副主任解振明说。
♂ 同型的性染色体（ZZ） ZW型性别决定 异型的性染色体（ZW） ♀
ZW型性别决定
其它性别决定方式
（1）温度决定性别 （2）位置决定性别 （3）性逆转现象
二、伴性遗传
性染色体上的基因，它的遗传方式是和性别相关联的。
• 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和 弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色
盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是 第一个被发现的色盲症患者。
J.Dalton 1766--1844
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
2、关于红绿色盲的解释
（1）红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能 像正常人一样区分红色和绿色。
伴Y染色体遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。
人类遗传病的规律判定：
（1）双亲正常，女儿生病 ——常染色体隐性遗传病
（2）双亲皆有病，生无病女儿 ——常染色体显性遗传病
（3）系谱中男患女不患，父患子必患 ——伴Y 染色体遗传病
xx xxx
女
xx
女孩
y yyy
y x
xxyxxx
男
xy
男孩
1、为什么男女的比例是 1:1 ?
思考
2、在一个家庭中男女的比 例一定是1：1吗？为什么？
3、生男生女是由女方决定的吗？
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 精子 22条+X 22条+ Y
♂ 同型的性染色体（ZZ） ZW型性别决定 异型的性染色体（ZW） ♀
ZW型性别决定
其它性别决定方式
（1）温度决定性别 （2）位置决定性别 （3）性逆转现象
二、伴性遗传
性染色体上的基因，它的遗传方式是和性别相关联的。
• 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和 弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色
盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是 第一个被发现的色盲症患者。
J.Dalton 1766--1844
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
2、关于红绿色盲的解释
（1）红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能 像正常人一样区分红色和绿色。
伴Y染色体遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。
人类遗传病的规律判定：
（1）双亲正常，女儿生病 ——常染色体隐性遗传病
（2）双亲皆有病，生无病女儿 ——常染色体显性遗传病
（3）系谱中男患女不患，父患子必患 ——伴Y 染色体遗传病
xx xxx
女
xx
女孩
y yyy
y x
xxyxxx
男
xy
男孩
1、为什么男女的比例是 1:1 ?
思考
2、在一个家庭中男女的比 例一定是1：1吗？为什么？
3、生男生女是由女方决定的吗？
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 精子 22条+X 22条+ Y
[人教版]《伴性遗传》PPT课件1
![[人教版]《伴性遗传》PPT课件1](https://img.taocdn.com/s3/m/9791801a5fbfc77da369b158.png)
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
测测你的色觉正常吗？
给你一个系谱图，我们该如何判断属于那种遗传 方式？位于常染色体还是性染色体？是伴X遗传还是Y 遗传？
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病， 女病父或子正非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病， 男病母或女正非伴性。
1.遗传系谱图判断
（1）首先确定是否为伴Y遗传 女性全正常，患者全为男性，传男不传女
注意：
分别得出每种情况男性和女性的发病率
②
亲代
配子 子代
女性正常 (携带者)
XBXb
男性正常
× XBY
XB Xb
XB Y
XBXB XbXB XBY XbY
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 ： 1 ： 1 ：1
结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲( 50%) 。
③
亲代
人类遗 传病
常染色体遗 传
性染色体遗 传
隐性遗传：白化病
显性遗 传：
伴X遗传 病
软骨发育不全 伴X隐性红：绿色盲、血友 病等
伴X显性：抗VD佝偻病
伴Y遗传 外耳道多毛症 病：
I II 3 4
12 5 67
89
III
10 11 12
IV
13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
测测你的色觉正常吗？
给你一个系谱图，我们该如何判断属于那种遗传 方式？位于常染色体还是性染色体？是伴X遗传还是Y 遗传？
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病， 女病父或子正非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病， 男病母或女正非伴性。
1.遗传系谱图判断
（1）首先确定是否为伴Y遗传 女性全正常，患者全为男性，传男不传女
注意：
分别得出每种情况男性和女性的发病率
②
亲代
配子 子代
女性正常 (携带者)
XBXb
男性正常
× XBY
XB Xb
XB Y
XBXB XbXB XBY XbY
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 ： 1 ： 1 ：1
结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲( 50%) 。
③
亲代
人类遗 传病
常染色体遗 传
性染色体遗 传
隐性遗传：白化病
显性遗 传：
伴X遗传 病
软骨发育不全 伴X隐性红：绿色盲、血友 病等
伴X显性：抗VD佝偻病
伴Y遗传 外耳道多毛症 病：
I II 3 4
12 5 67
89
III
10 11 12
IV
13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
《伴性遗传》PPT人教版1
3、男女6种婚配方式
1 XDXD x XDY 2 XDXD x XdY 3 XDXd x XDY 4 XdXd x XDY 5 XDXd x XdY 6 XdXd x XdY
全患病 全患病
全正常
《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课 件ppt课件免 费课件 优秀课 件课件 下载
《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课 件ppt课件免 费课件 优秀课 件课件 下载
例3、 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖
父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基
因来自
（A）祖父
（B）祖母
（C）外祖父
（D）外祖母
例4.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲
的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个
表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因
携带者的概率是（ ）
A.1/2
B.1/4
C.1/6
Ⅰ
特点（2）交叉遗传
Ⅱ XBXb
请分析男性 色盲基因的
Ⅲ
来源和去路
XbY
Ⅳ XBXb XbXb
来源： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路： 以后只能传给他的女儿
小结： 伴X染色体隐性遗传病的特点：
（3）女病父必病，母病子必病
XBXb × XbY
母病子必病
XbXb
女病父必病
3、总结提升——色盲遗传的特点： （伴X染色体隐性遗
例1. 鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，k基因是Z染色体上的隐性致死
基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出120只小鸡。这
120只鸡的雌雄比例为（
）
A. 雌∶雄=2∶1
B. 雄∶雌=2∶1
C. 雌∶雄=1∶1
【新教材人教版生物】伴性遗传优秀PPT课件1
你知道为什么禁止近亲结婚吗？
❖ 我国《婚姻法》规定直系血亲和三代以内 的旁系血亲禁止结婚。
因为近亲结婚的男女双方携带相同 的隐性致病基因的机会大大增加，后代 患隐性遗传病的几率大大增加。
资料常危险的遗 传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。 患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折， 很难活到成年。这就是血友病。
于（ D ）
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
5.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，
他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ B ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
伴性遗传的研究运用： 1.性别判断，指导生育
如：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配， 其孩子性别最好是男性还是女性？
遗传家族系谱（家系图）表示方法
❖ 正常男性 ❖ 患病男性 ❖ 正常女性 ❖ 患病女性 ❖ 世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… ❖ 婚配：
❖ 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？
无中生有——隐性遗传
❖ 患者在性别数量上有什么特点？
有男有女，男多女少
❖ 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？
男女比例不等，位于性染色体上。
女性 色盲
XBY
男性 正常
XbY
男性 色盲
1 ：1 ：1 ：1
女女 女一 儿儿 儿个 色色 的来 盲盲 两自 父， 个父 亲父 色亲 必亲 盲一 色如 基个 盲何 因来 ？ 从自
哪母 来亲 ？
❖ 亲代 女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
❖ 配子 Xb
XB
Y
❖ 子代
❖
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
新教材人教版《伴性遗传》ppt公开课课件1
第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传知识拓展
2020/9/14
一、遗传系谱图的解题规律
1、遗传系谱图的分析判断 (1)确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传 ①若系谱图中同一个家族中女性全正常，患者全为男性，而且 患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。若系谱图中， 患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
（2）在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验 ①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上； ②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
2020/9/14
2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体 上时，用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即：
若子代所有雄性均为显性性状⇒相应基因 位于X、Y染色体的同源区段上 隐♀×显♂(纯合)⇒ 若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为 显性性状⇒相应基因仅位于X染色体上
二、判断基因所在位置的实验设计
1、判断基因位于常染色体上还是X染色体上
（1）在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与
雄性显性性状个体杂交；
隐性雌性 ×
若雌性子代均为显性性状 雄性子代均为隐性性状
⇒基因位于X染色体上
显性雄性
若雄性子代中出现显性性状 或雌性子代中出现隐性性状
⇒基因位于常染色体上
2020/9/14
【例4】下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色
体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（ C ）
方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。 方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。 结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上； ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X 染色体上；③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上；④ 若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段
2020/9/14
一、遗传系谱图的解题规律
1、遗传系谱图的分析判断 (1)确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传 ①若系谱图中同一个家族中女性全正常，患者全为男性，而且 患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。若系谱图中， 患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
（2）在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验 ①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上； ②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
2020/9/14
2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体 上时，用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即：
若子代所有雄性均为显性性状⇒相应基因 位于X、Y染色体的同源区段上 隐♀×显♂(纯合)⇒ 若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为 显性性状⇒相应基因仅位于X染色体上
二、判断基因所在位置的实验设计
1、判断基因位于常染色体上还是X染色体上
（1）在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与
雄性显性性状个体杂交；
隐性雌性 ×
若雌性子代均为显性性状 雄性子代均为隐性性状
⇒基因位于X染色体上
显性雄性
若雄性子代中出现显性性状 或雌性子代中出现隐性性状
⇒基因位于常染色体上
2020/9/14
【例4】下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色
体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（ C ）
方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。 方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。 结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上； ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X 染色体上；③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上；④ 若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段
[人教版]《伴性遗传》完美课件1
![[人教版]《伴性遗传》完美课件1](https://img.taocdn.com/s3/m/33f086fcdd36a32d72758128.png)
红绿色盲症的遗传分析
伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪
些亲子代可以判断？ 隐性基因
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色
体上？找出依据。 性染色体上
3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为
什么？
X染色体上
1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的， 它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体 由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这 种基因。
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
人类红绿色盲的几种遗传方式
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
❖ 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） ❖ 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
女性正常
❖ 抗维生素D佝偻病则是女患者多于男患者。
❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别是有关
联的呢?
1、概念：位于性染色体上的基因所控制的性状的 遗传，常常与性别相关联，这种现象叫伴 性遗传.
X特有区段 XY同源区段 Y特有区段
2、种类：
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
×
道尔顿发现色盲的小故事
J.Dalton,1766--1844
伴X隐性遗传病的特点
1.男性患者多于女性患者 2.交叉遗传
3.女病，其父子皆病
［名师课堂教学］［人教版］《伴性 遗传》 完美课 件1（完 整版PP T)
二、伴X显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性致病基因控制的一种 遗传性疾病。
新【人教版材】伴性遗传完美课件1
•
5.如今的城里人，很少享受到夜的黑 与美。 其实， 我心里 也明白 ，城乡 各有其 美。所 以，久 居乡村 的人们 向往城 市的繁 华，久 居城市 的人们 向往田 园的恬 静。二 者的主 要区别 在于： 城市生 贪欲， 田园守 天心。 贪欲破 坏自然 ，让人 浮躁， 使人隔 阂，虽 富贵而 不能心 安；天 心带来 和谐， 让人心 静，使 人互信 ，顺应 环境总 能让人 快乐。
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
伴性遗传:
一 概念（课本P34 黑体字） 伴X隐:
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
三.伴Y遗传病 外耳道多毛症
特点： 男男代代相传
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
1.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病，该病在
人群中发病情况通常为
B A．全部为男性 B．女性多于男性
C．男性多于女性 D．全部为女性
12
58
为什么红绿色盲男性患者多于女性 患者？在遗传上总是和性别相联系呢？
一.伴X隐性遗传病——红绿色盲：
B正常 b患病 红绿色盲症有关个体的基因型和表现型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
伴性遗传:
一 概念（课本P34 黑体字） 伴X隐:
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
三.伴Y遗传病 外耳道多毛症
特点： 男男代代相传
(1)男患多于女患 (2)一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙； 在遗传学上称为交叉遗传 (3)女患者的父亲和儿子一定是患者,隔代遗传
伴性遗传:
一 概念（课本P34 黑体字） 伴X隐:
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
1.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病，该病在
人群中发病情况通常为
B A．全部为男性 B．女性多于男性
C．男性多于女性 D．全部为女性
2．耳廓多毛症是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子。决
B 定该性状的基因，最可能的位置是（ ）
A．X染色体上 B．Y染色体上
C．常染色体上
D．无法确定
D 3．某女孩患红绿色盲,其亲人中一定患色盲的是
伴性遗传:
一 概念（课本P34 黑体字） 伴X隐:
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
12
58
为什么红绿色盲男性患者多于女性 患者？在遗传上总是和性别相联系呢？
一.伴X隐性遗传病——红绿色盲：
B正常 b患病 红绿色盲症有关个体的基因型和表现型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
表现型
正常 正 常 （携带者)
色盲 患者
正常
色盲 患者
伴X染色体隐性遗传的特点：
A．祖父 B．外祖母
C．母亲 D．父亲
XbXb
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
XbY
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
D患病 d正常
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 抗维生 抗维生 正常 抗维生 正常
素D佝偻 素D佝偻
素D佝偻
病患者 病患者
病患者
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
二.伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
第3节 伴性遗传
伴性遗传:
一 概念（课本P34 黑体字） 伴X隐:
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
三.伴Y遗传病 外耳道多毛症
特点： 男男代代相传
(1)男患多于女患 (2)一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙； 在遗传学上称为交叉遗传 (3)女患者的父亲和儿子一定是患者,隔代遗传
伴性遗传:
一 概念（课本P34 黑体字） 伴X隐:
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
1.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病，该病在
人群中发病情况通常为
B A．全部为男性 B．女性多于男性
C．男性多于女性 D．全部为女性
2．耳廓多毛症是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子。决
B 定该性状的基因，最可能的位置是（ ）
A．X染色体上 B．Y染色体上
C．常染色体上
D．无法确定
D 3．某女孩患红绿色盲,其亲人中一定患色盲的是
伴性遗传:
一 概念（课本P34 黑体字） 伴X隐:
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
12
58
为什么红绿色盲男性患者多于女性 患者？在遗传上总是和性别相联系呢？
一.伴X隐性遗传病——红绿色盲：
B正常 b患病 红绿色盲症有关个体的基因型和表现型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
表现型
正常 正 常 （携带者)
色盲 患者
正常
色盲 患者
伴X染色体隐性遗传的特点：
A．祖父 B．外祖母
C．母亲 D．父亲
XbXb
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
XbY
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
D患病 d正常
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 抗维生 抗维生 正常 抗维生 正常
素D佝偻 素D佝偻
素D佝偻
病患者 病患者
病患者
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
二.伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)