【人教版新教材】《伴性遗传》ppt1

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抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
D患病 d正常
女性
男性Fra Baidu bibliotek
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 抗维生 抗维生 正常 抗维生 正常
素D佝偻 素D佝偻
素D佝偻
病患者 病患者
病患者
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
伴性遗传:
一 概念(课本P34 黑体字) 伴X隐:
例子:红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子:抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子:外耳道多毛症
三.伴Y遗传病 外耳道多毛症
特点: 男男代代相传
A.祖父 B.外祖母
C.母亲 D.父亲
XbXb
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
XbY
(1)男患多于女患 (2)一般地说,色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙; 在遗传学上称为交叉遗传 (3)女患者的父亲和儿子一定是患者,隔代遗传
伴性遗传:
一 概念(课本P34 黑体字) 伴X隐:
例子:红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子:抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子:外耳道多毛症
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
二.伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病:
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
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1.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病,该病在
人群中发病情况通常为
B A.全部为男性 B.女性多于男性
C.男性多于女性 D.全部为女性
2.耳廓多毛症是从父亲传给儿子,又从儿子传给孙子。决
B 定该性状的基因,最可能的位置是( )
A.X染色体上 B.Y染色体上
C.常染色体上
D.无法确定
D 3.某女孩患红绿色盲,其亲人中一定患色盲的是
伴性遗传:
一 概念(课本P34 黑体字) 伴X隐:
例子:红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子:抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子:外耳道多毛症
2019版人教版高一必修二2.3伴性遗 传-课件( 共13张 PPT)
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为什么红绿色盲男性患者多于女性 患者?在遗传上总是和性别相联系呢?
一.伴X隐性遗传病——红绿色盲:
B正常 b患病 红绿色盲症有关个体的基因型和表现型
性别


BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
b
XBY
XbY
表现型
正常 正 常 (携带者)
色盲 患者
正常
色盲 患者
伴X染色体隐性遗传的特点:
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