胡萝卜组织培养

2.2.2 培养条件

◆接种环境

1先用75%酒精擦拭无菌操作台的内部6个面。

2将现配的75%的酒精、1%次氯酸钠、刀、镊子、无菌纸、无菌水、小烧杯、培养皿、废液缸、试管架、打火机等操作用的工具放置到相应位置。

3将酒精灯添加适当的酒精（不超过容积的2/3），并检查是否可以点燃。

4先开紫外灯40min，后再通风20min。

5进入操作台的物品都要经酒精消毒。

◆操作过程及有关条件

1在无菌操作台上操作。

2点燃酒精灯，倒平板。

3消毒外植体。把清洗好的胡萝卜块根放入无菌操作台，消毒先用75%酒精

对胡萝卜直根消毒10s 再用1%的次氯酸钙溶液消毒7~8min，用无菌水冲

洗3次，放入成有无菌水的烧杯中待用。

4拆刀镊，并消毒。

5切外植体。用消毒好的小刀沿截面将其横切成厚度3~5mm左右的小圆片，然后如图所示切，将韧皮部和木质部切去，留下形成层

。

6 接种外植体，4~5个/培养皿。

7 封口。

◆培养环境

25℃暗处理

图1

图2

图3

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培

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化学与生物学院

生物11级二班

31 赵如月