美国国家胆固醇教育计划
初级(师)卫生资格初级临床医学检验技术师模拟题2021年(2题-无答案19001
![初级(师)卫生资格初级临床医学检验技术师模拟题2021年(2题-无答案19001](https://img.taocdn.com/s3/m/3e367cbce45c3b3566ec8b55.png)
初级(师)卫生资格初级临床医学检验技术师模拟题2021年(264)(总分89.XX01,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 急性肝损伤血清学检查描述不正确的是A. 血清转氨酶显著升高,AST/ALT小于1B. 血胆红素水平升高,以结合胆红素为主C. 血清蛋白变化不大,可在正常范围D. 血浆凝血酶原时间延长与损伤程度相关E. 血ALP活性下降2. 乙醇性肝病通常可出现下列哪种改变()A. 血转氨酶升高,AST/ALT小于2B. γ-GT显著升高,AST/ALT大于2C. 血转氨酶升高,ALP活性正常D. γ-GT轻度升高,ALP活性正常E. AST/ALT小于2,出现转铁蛋白异质体3. 在胆道阻塞病人血清()A. CA及CDCA浓度增加且CA/CDCA大于1B. CA及CDCA浓度增加且CA/CDCA小于1C. CA及CDCA浓度减少且CA/CDCA大于1D. CA及CDCA浓度减少且CA/CDCA小于1E. CA及CDCA成比例增加4. 肝脏中含量最少的酶是()A. CKB. ASTC. ALPD. ALTE. γ-GT5. 肝脏功能严重受损时不可能出现的情况是A. 血清ALT升高B. A/G比值降低C. 生物转化作用加强D. 血清总胆红素升高E. 胆汁酸合成障碍6. 肝硬化患者出现肝性脑病时,检查项目不可能出现的结果是A. 血清清蛋白减少,清/球比值降低或倒置B. 血清胆红素显著升高C. 血清总胆固醇降低D. 血氨增高E. 血AST和ALP显著升高7. 梗阻性黄疸时,下列何种结果是正确的A. 血中结合胆红素增加,未结合胆红素正常,尿胆素原增多,尿胆红素阴性B. 血中结合胆红素和未结合胆红素均增高,尿胆素原正常或升高,尿胆红素阳性C. 血中结合胆红素高度增加,未结合胆红素增多,尿胆素原正常或升高,尿胆红素阳性D. 血中结合胆红素高度增加,未结合胆红素增加,尿胆素原减少,尿胆红素强阳性E. 血中结合胆红素正常,未结合胆红素高度增加,尿胆素原增多,尿胆红素阴性8. ALP在人体各组织中含量最多的是A. 肺脏B. 心肌C. 脑组织D. 红细胞E. 骨骼9. 下述不是影响尿素水平的因素是A. 肌肉总量B. 每日蛋白质摄入量C. 肾脏功能状态D. 水化作用状态E. 肝脏功能状态10. 可疑原发性肝癌时首先考虑测定的指标是A. A/GB. AFPC. γ-GTD. ASTE. ALP11. 能导致肾排钠增加的因素是A. 利钠激素生成增多B. 利钠激素生成减少C. 肾神经兴奋增加D. 血管舒缓素-激肽生成减少E. 肾素生成增多12. Wilson病的实验室辅助诊断指标是A. AA TB. AAGC. AMGD. CpE. TRF13. 以下关于γ-球蛋白增高的程度与慢性肝病的演变及预后,说法错误的是()A. 慢性迁延性肝炎γ-球蛋白可正常B. 暴发性肝炎γ-球蛋白升高C. 慢性活动性肝炎γ-球蛋白升高D. 早期肝硬化γ-球蛋白升高E. γ-球蛋白升高达40%示预后不佳14. 尿胆原强阳性最有可能的是()A. 正常人生理变化中增加B. 慢性肾衰竭C. 溶血性黄疸D. 梗阻性黄疸E. 肝细胞性黄疸15. 当肝细胞癌变时,下列哪个指标变化是正确的()A. BUN升高B. PSA升高C. AFP升高D. NSE升高E. CA15-3升高16. 某患者患有胆结石,近日高热、黄疸,应做的实验室检查项目中暂时不需要的项目是A. 血清总蛋白、A/G比值检测B. 血清胆红素检测C. 血清ALT、γ-GT和ALP检测D. 血清AFP检测E. 血清CA、CDCA检测17. 软性下疳的病原菌是A. 杜克嗜血杆菌B. 埃及嗜血杆菌C. 副嗜沫嗜血杆菌D. 副流感嗜血杆菌E. 嗜沫嗜血杆菌18. 以下叙述错误的是A. 肠道分泌的Apo B-48是LDL受体的配体,所以肝脏能清除完整的CMB. LDL受体能够结合VLDLC. LDL受体能结合含有ApoE的脂蛋白D. LDL受体分布广泛E. LDL受体活性差异很大19. 尿液中出现胆红素最可能的是A. 结合胆红素B. 未结合胆红素C. 游离胆红素D. 间接胆红素E. δ胆红素20. 肝硬化患者,肝功能检查不可能出现的结果是A. 血清清蛋白减少,白/球比值降低或倒置B. 血清胆红素不同程度升高C. 血清总胆固醇降低D. 单胺氧化酶活性往往降低E. 血ALP轻至中度升高21. 下列血浆蛋白中不在肝脏合成的是A. ALBB. AMGC. 免疫球蛋白D. TRPE. AFP22. 可反映肝纤维化的是A. ALP和5'-NTB. MAO和PHC. AST和ALTD. GGT和AFUE. CK和LD23. ALP不能来源于下列哪项组织器官()A. 骨B. 肠C. 胎盘D. 肝脏E. 心脏24. 肝豆状核变性时哪项指标明显下降()A. 运铁蛋白B. 铜蓝蛋白C. 血清清蛋白D. γ-球蛋白E. 血清总蛋白25. 对肝性脑病诊断的首选检测项目()A. 血氨分析B. 鲎试验C. DIC方面检查D. 血清ALT测定E. 血糖检测26. 胆汁中与消化作用有关的物质是()A. 磷酸酶B. 胆固醇C. 胆红素D. 电解质E. 脂肪酶27. 不去蛋白的碱性苦味酸两点动力学法测定血肌酐时,应准确地读取吸光度的两个时间点是A. 10秒和20秒B. 20秒和100秒C. 20秒和80秒D. 60秒和100秒E. 60秒和120秒28. 假性胆碱酯酶(PCHE)的合成器官是A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 胰腺E. 小肠29. 急性病毒性肝炎时AST/ALT比值A. 小于1B. 大于1C. 等于1D. 大于3E. 大于230. 胆红素与血浆清蛋白结合的优点是A. 增加其溶解度便于随尿液排出B. 使它易于进入细胞内储存C. 限制其进入细胞以免引起细胞中毒D. 便于随胆汁排出体外E. 改变其生物活性31. 下列有关药物生物利用度的描述正确的是A. 是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量B. 反映药物吸收速度对药效的影响C. 是评价原料药物质量的一个重要指标D. 不同个体,口服等剂量药物后测得的量-效曲线的AUC相等E. 口服用药方式的F值,是由口服一定剂量药物后的AUC与静注等剂药物后的AUC的比值计算得出的32. 肝硬化时AST/ALT比值A. 小于1B. 大于1C. 等于1D. 大于3E. 大于等于233. 肝细胞内运载胆红素的为A. 清蛋白和球蛋白B. cGMP和cAMPC. E蛋白和葡萄糖醛酸D. G蛋白和Ca2+E. Y蛋白和Z蛋白34. 关于肝细胞癌变的机制,错误的是()A. 化学致癌物对细胞DNA的损伤B. 癌基因与抑癌基因表达调控失常C. 肝内甘油三酯增加D. 乙肝病毒的基因诱发癌变E. 黄曲霉毒素35. 肝细胞性黄疸时,血清总胆红素的值可能为()A. 小于34.2μmol/LB. 34.2~171μmol/LC. 小于85.5μmol/LD. 17.1~171μmol/LE. 171~265μmol/L36. 健康肝脏可以处理多少倍于正常量的胆红素()A. 3倍B. 4倍C. 6倍D. 8倍E. 10倍37. 肝实质细胞性病变时,血清胆汁酸改变正确的是A. CA和CDCA浓度增加,但以CDCA为主,CA/CDCA小于1B. CA和CDCA浓度增加,但以CA为主,CA/CDCA大于1C. CA和CDCA浓度增加,但以CA为主,CA/CDCA小于1D. CA和CDCA浓度增加,但以CDCA为主,CA/CDCA大于1E. CA和CDCA浓度减低,但以CDCA为主,CA/CDCA大于138. 速率法测定血清ALP选用的波长为A. 450nmB. 405nmC. 560nmD. 620nmE. 340nm39. 能灵敏地反映急性肝损伤的指标为()A. 血清总蛋白B. A/G比值C. 前清蛋白D. 血尿素测定E. 免疫球蛋白40. 肝脏在脂肪代谢中的作用不包括A. 生成酮体B. 利用酮体C. 合成脂蛋白D. 分泌胆汁酸进入肠道帮助脂类消化吸收E. 能排泄胆固醇41. 对结合胆红素的叙述正确的是A. 主要是双葡糖醛酸胆红素B. 与重氮试剂呈间接反应C. 水溶性小D. 随正常人尿液排出E. 易透过生物膜42. 肝功能实验室检查项目组合应遵循的原则不包括A. 实验结果能说明肝脏的主要功能和损伤情况B. 实验方法简便C. 方法易于标准化D. 项目越多越好E. 患者痛苦小,经济负担轻43. 对结合胆红素的叙述正确的是A. 主要是双葡萄糖醛酸胆红素B. 与重氮试剂呈间接反应C. 水溶性小D. 随正常人尿液排出E. 易透过生物膜44. 所谓直接胆红素是指A. 与白蛋白结合的胆红素B. 与葡萄糖醛酸结合的胆红素C. 与重氮试剂直接反应的胆红素D. 用加速剂催化后发生重氮反应的胆红素E. 与肝细胞内Y或Z蛋白结合的胆红素45. 反映肝硬化的血清学指标,应除外A. 单胺氧化酶B. 脯氨酰羟化酶C. Ⅲ型前胶原氨基末端肽D. 纤维连接蛋白E. 利钠肽46. 不属于肝脏的结构、功能特点的是()A. 细胞可分泌大量的球蛋白B. 细胞表面有大量的微绒毛C. 细胞膜具有较高的通透性D. 细胞内含有丰富的线粒体E. 细胞含有多种的酶系47. 正常儿童血清中明显高于正常成人的酶是()A. ALTB. ASTC. ALPD. AMYE. LDH48. 关于血浆铜蓝蛋白表述正确的是A. 作为蛋白酶抑制物B. 不属于急性时相反应蛋白C. 对肝豆状核变性诊断最有价值D. 由于此蛋白稳定性高,标本可储存E. 不具有氧化酶活性49. 反映肝脏合成蛋白功能的指标中最敏感的为A. 前白蛋白B. 白蛋白C. 铜蓝蛋白D. 转铁蛋白E. 视黄醇结合蛋白50. 所谓直接胆红素的实质是A. 与白蛋白结合的胆红素B. 与葡萄糖醛酸结合的胆红素C. 与重氮试剂反应的胆红素D. 与加速剂结合的胆红素E. 与球蛋白结合的胆红素51. 肝脏在蛋白质代谢中的作用不包括A. 能合成和分泌血浆清蛋白B. 合成和分泌一些血浆功能酶C. 合成尿素以解氨毒D. 转化和分解氨基酸E. 合成和分泌γ-球蛋白52. 不属于肝纤维化诊断指标的是A. 透明质酸B. Ⅳ型胶原C. Ⅲ型胶原前肽D. 层黏蛋白(LN)E. 干扰素53. 反映肝脏清除排泄物质能力的实验室检查项目有A. 血清总胆红素测定B. 血清胆汁酸测定C. 血清转氨酶测定D. 凝血酶原时间检测E. 血浆总蛋白含量测定54. 肝脏生物转化的"第二相"反应是指A. 氧化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 结合反应E. 置换反应55. 与肝豆状核变性有关的是A. MnB. SeC. ZnD. SnE. Cu56. 下列哪项是胆固醇系胆石与胆红素系胆石共同形成机制()A. 胆汁葡萄糖二酸-1,4-内酯的含量降低B. 胆汁胆汁酸组成改变C. 胆汁胆汁酸盐减少D. δ电位降低E. δ电位升高57. 有关血浆支链氨基酸/芳香族氨基酸比值以下哪项错误()A. 正常为3.0~3.5B. 慢性肝病时可降至2.0C. 肝性脑病时常降至1左右D. 肝昏迷时可降至0.77以下E. 胰岛素作用增加时升高58. 下列哪项可用于鉴别肝癌和良性活动性肝病()A. HBsAg阳性B. AFP阳性C. AFP阴性D. 肝功能明显损害E. AFP和ALT动态曲线59. 下列物质不属于非肌酐色原但除外的是()A. 丙酮B. 果糖C. 丙酮酸D. 胆红素E. 乙酰乙酸60. 胆红素与血浆清蛋白的结合描述错误的是A. 增加其溶解度便于在血中运输B. 使它易于进入细胞内C. 限制其进入细胞以免引起细胞中毒D. 使其不易透过肾小球滤过膜E. 部分胆红素会与清蛋白共价结合61. 代谢性酸中毒过度通气可产生A. 水肿B. 水中毒C. 低渗性脱水D. 等渗性脱水E. 高渗性脱水62. 关于美国国家胆固醇教育计划所制定的技术目标,描述错误的是A. TC不准确度≤±3%B. TC不精密度≤3C. TC总误差为8.9%D. TG不精密度≤6%E. 以上皆不对63. 测定血浆中的CK活性,应采用的抗凝剂为A. 肝素B. EDTAC. 柠檬酸D. 氟化物E. 叠氮钠64. 急性肝炎早期急剧升高的血清酶是A. 乳酸脱氢酶B. 肌酸激酶C. 碱性磷酸酶D. 丙氨酸氨基转移酶E. γ-谷氨酰转移酶65. 肝实质细胞性病变时,血清胆汁酸改变正确的是A. CA和CDCA浓度增加,但以CDCA为主,CA/CDCA小于1B. CA和CDCA浓度增加,但以CA为主,CA/CDCA大于1C. CA和CDCA浓度增加,但以CA为主,CA/CDCA小于1D. CA和CDCA浓度增加,但以CDCA为主,CA/CDCA大于1E. CA和CDCA浓度减少,但以CDCA为主,CA/CDCA大于166. 肝功能衰竭时,血浆支链氨基酸(BCAA)与芳香族氨基酸(AAA)的比值(支/芳)是A. 正常B. 升高C. 下降D. 正常或升高E. 正常或下降67. 属于次级胆汁酸的是A. 石胆酸B. 甘氨胆酸C. 牛磺胆酸D. 甘氨鹅脱氧胆酸E. 牛磺鹅脱氧胆酸68. 下列符合结合胆红素的特点是()A. 易进入细胞,产生细胞毒性B. 易溶于水,一旦进入血液可从肾脏排出C. 与清蛋白结合而运输D. 加入甲醇才与重氮试剂反应E. 溶血性黄疸时可明显升高69. 目前,卫生部要求医院和血站系统对HBsAg检验均应达到多少ng/ml()A. 1ng/mlB. 2ng/mlC. 5ng/mlD. 0.1ng/mlE. 0.01ng/ml70. 下列物质中不含铁的是A. 血红蛋白B. 胆红素C. 肌红蛋白D. 细胞色素氧化酶E. 转铁蛋白71. 最能反映肝脏的清除排泄物质能力的实验室检查项目有A. 血清胆红素和总蛋白测定B. 血清胆汁酸和胆红素测定C. 血清转氨酶和胆红素测定D. 凝血酶原时间检测E. 血浆总蛋白和胆固醇测定72. 体内生物转化作用最强的器官是A. 肾脏B. 胃肠道C. 肝脏D. 心脏E. 胰腺73. 肝昏迷时增高的是A. 血糖升高B. 血氨升高C. α-酮戊二酸增加D. 丙酮酸、乳酸减少E. 血清游离脂肪酸降低74. 关于生物转化的叙述错误的是A. 生物转化是指非营养物质的代谢B. 生物转化具有解毒与致毒的双重性C. 生物转化具有连续性与多样性D. 对各种药物的转化能力与年龄、性别及健康状态有关E. 转化后的代谢产物必须全部随胆汁从粪便排出75. 肝脏合成胆汁酸的原料是A. 胆固醇B. 脂肪酸C. 蛋白质D. 葡萄糖E. 核酸76. 有关血清胆汁酸测定的临床意义,不正确的是A. 可灵敏地反映肝脏的清除能力B. 各种肝胆疾病患者,血中总胆汁酸浓度升高C. 血清CA/CDCA比值可作为胆道阻塞性病变与肝实质细胞性病变的鉴别指标D. 在回肠切除、炎症等小肠疾病时,血清胆汁酸水平降低E. 血清胆汁酸水平测定用于高脂血症的分型77. 诊断与监测肝性脑病的临床实验室依据是A. 血清白蛋白B. 血清转氨酶C. 血清胆红素D. 血浆氨E. 血总胆汁酸78. 尿胆原和尿胆素是()A. 未结合胆红素排入尿B. 胆红素排入尿C. 结合胆红素在尿被氧化而成D. 重吸收的胆素原排入尿E. 正常人尿中不含有尿胆原和尿胆素79. 以下不是胆红素系结石的形成机制是()A. 胆汁酸组成的改变B. δ电位的降低C. 蛔虫钻入胆道D. 胆道感染E. 胆汁葡萄糖二酸-1,4-内酯含量降低80. 原发性肝癌患者血大量增多的蛋白质为()A. 免疫球蛋白B. C反应蛋白C. 甲胎蛋白D. 清蛋白E. 转铁蛋白81. 体内进行生物转化的主要器官是A. 肾脏B. 胃肠道C. 心脏D. 胰腺E. 肝脏82. 对肝性脑病患者,生化检测指标不会出现的是A. 血清白蛋白浓度减低B. 血清尿素呈低值C. 空腹血糖降低D. 血浆凝血酶原时间缩短E. 血氨增高83. 关于肝硬化的叙述,正确的是A. 肝硬化时,肝糖原合成增多B. 肝硬化时,乳酸,丙酮酸及α-酮戊二酸减少C. 肝硬化时,肝脏的生物转化功能增强D. 肝硬化时Ⅰ型和Ⅲ型胶原增多E. 肝硬化时肝脏对激素的灭活功能激活84. LDL受体缺陷或活性减低可导致A. Ⅰ型B. Ⅱa型C. Ⅱb型D. Ⅲ型E. Ⅴ型85. 尿素的生成部位是A. 肾小球B. 肝脏C. 集合管D. 肾小管E. 肾脏86. 用于诊断胆道疾病的血清酶是A. 乳酸脱氢酶B. 肌酸激酶C. 丙氨酸氨基转移酶D. 酸性磷酸酶E. γ-谷氨酰转移酶87. “酶胆分离”现象常见于A. 肝癌B. 恶性贫血C. 急性重症肝炎D. 新生儿溶血E. 胆结石。
ldl的正常值范围
![ldl的正常值范围](https://img.taocdn.com/s3/m/034ac2d56394dd88d0d233d4b14e852458fb3986.png)
ldl的正常值范围低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是一种血液中的脂蛋白,它起着将胆固醇从肝脏输送到身体其他部位的作用。
然而,如果LDL-C水平过高,就会导致胆固醇在血管壁上沉积形成动脉粥样硬化斑块,从而增加心脑血管疾病的风险。
因此,了解LDL-C的正常值范围对于评估个体的心血管健康状况非常重要。
LDL-C的正常值范围可以根据不同的单位和参考标准略有不同。
以下是一些常见的参考内容:1. 根据美国心脏病学会(AHA)和美国国家胆固醇教育计划(NCEP)的指南:- 正常值:<100 mg/dL- 边缘高值:100-129 mg/dL- 高值:130-159 mg/dL- 极高值:≥160 mg/dL2. 根据欧洲动脉硬化学会(EAS)和欧洲心脏病学会(ESC)的指南:- 优良值:<70 mg/dL- 较好值:70-100 mg/dL- 正常值:100-115 mg/dL- 边缘高值:115-130 mg/dL- 高值:130-160 mg/dL- 极高值:>160 mg/dL上述数值仅供参考,对于每个人来说,正常的LDL-C水平应基于个体的整体健康状况以及心血管疾病的风险因素而定。
其他因素,如年龄、性别、家族病史、肥胖、高血压、吸烟、糖尿病等,也会影响LDL-C的目标值。
因此,在评估LDL-C水平时,医生往往会根据综合因素制定个性化的目标。
除了了解LDL-C的正常范围,还应该注意有关LDL-C的一些附加信息。
例如,LDL-C水平过高可能会增加冠心病或中风的风险。
根据美国国家心脏、肺部和血液研究所(NHLBI)的指南,对于没有其他心血管疾病风险因素的健康成年人,理想的LDL-C水平甚至可以低至<70 mg/dL。
总之,了解LDL-C的正常范围对于维护心血管健康至关重要。
在确定个体的目标值时,医生会结合个人的整体健康状况和风险因素来做出评估和建议。
对于存在心血管疾病风险的人群来说,保持LDL-C在正常范围内可以降低患心脑血管疾病的风险,并促进整体健康。
人正常血脂标准
![人正常血脂标准](https://img.taocdn.com/s3/m/275e3d62ae45b307e87101f69e3143323968f528.png)
人正常血脂标准
正常血脂标准指的是血液中的脂质含量处于健康范围内,没有超出正常水平的情况。
血脂包括总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标。
根据世界卫生组织(WHO)和美国国家胆固醇教育计划(NCEP)的血脂标准,以下为成人的正常血脂参考范围:
1. 总胆固醇:一般应保持在200毫克/分升以下。
若总胆固醇在200-239毫克/分升之间,属于边缘高。
2. 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C):应保持在100毫克/分升以下。
若LDL-C在100-129毫克/分升之间,属于正常范围。
3. 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C):一般应保持在40毫克/分升以上,越高越好。
4. 甘油三酯:一般应保持在150毫克/分升以下。
需要注意的是,血脂值在不同人群中可能会有所差异。
例如,对于有心血管疾病家族史的人来说,他们可能需要保持更低的血脂水平。
保持正常血脂的方法包括:均衡饮食,避免高脂肪、高胆固醇的食物;适量运动,有氧运动如散步、跑步等有助于提高HDL-C;限制酒精摄入和戒烟等。
如果血脂值异常,应及时就医,遵循医生的建议进行治疗及调整生活方式,以降低患心血管疾病的风险。
血脂测定标准化
![血脂测定标准化](https://img.taocdn.com/s3/m/3e1b300e90c69ec3d5bb75b7.png)
定 方法 的建议 (9 5 , 些 文 件 不 仅 具 体 论 述 了方 19 )这 法学 问题 , 而且 对试 剂 生 产 厂商 、 健 人 员 、 保 实验 室 、 政府 机 构 和专 业 组 织 提 出 具 体 要 求 , 为 美 国关 于 实 血脂 测 定 的纲 领 性 文 件 。
软脂 酸 酯 ) C 。 DC建 立 并 维 持 TC、 TG、 I L C 和 FD —
U) CC参 考方 法 。 由于 决 定 性 方 法 的设 备 、 术 和 技 成本 要 求 高 , 般 只用 于参 考 方 法 和 一 级 标 准 的 评 一
价, 而参考方法实际上是 日常标准化工作 的主要角
确性基础 , 然后将准确性转移 ( 传递 ) 到常 规测 定中
去 , 常 规测 定 结 果 可 溯 源 到 参 考 系 统 所 提 供 的 准 使
确 性 基础 上 来 。
2 标 准 化 的重 要 性
是 实 验 室 标 准 化 专 家 组 ( S , 导 全 国 的 血 脂 L P)指
标准 化 工 作 。 NC P L P制 定 了 血 脂 测 定 技 术 目 E —S 标 , 出 了改 进 TC测 定 方 法 的 建 议 (90 , 众 筛 提 19 )公
查T C的 建议 ( 9 5 以及 L L C、I — 19 ) D - FDL C和 T 测 G
血脂 异 常是 动 脉 粥样 硬 化性 疾 病 的重要 危 险 因 素 之 一 。血 清 总胆 固醇 ( )高 密 度 与低 密 度 脂 蛋 TC 、 白胆 固醇 (Ⅱ LC与 L 及甘 油 三酯 ( G) 四 }) - DLC) T 是 项 基本 指 标 。心 血 管病 流 行 病学 研 究 需要 对 人 群 的
atp iii代谢综合征诊断标准
![atp iii代谢综合征诊断标准](https://img.taocdn.com/s3/m/56d4ae476d85ec3a87c24028915f804d2a16877e.png)
atp iii代谢综合征诊断标准
ATP III代谢综合征是一种代谢紊乱的疾病,其诊断标准由美国心脏病学会(American Heart Association)和美国国家胆固醇教育计划(National Cholesterol Education Program)制定。
根据ATP III的标准,诊断代谢综合征需要同时满足以下三个条件:
1. 腹部肥胖,男性腰围大于102厘米(40英寸),女性腰围大于88厘米(35英寸)。
2. 高血压,收缩压≥130mmHg和/或舒张压≥85mmHg,或者正在服用降压药物。
3. 高血糖,空腹血糖≥5.6mmol/L(100mg/dL),或者已经被诊断为2型糖尿病。
4. 高三酰甘油水平,≥1.7mmol/L(150mg/dL)。
5. 低HDL胆固醇,男性<1.03mmol/L(40mg/dL),女性<1.29mmol/L(50mg/dL)。
根据以上标准,如果一个人同时符合上述三个条件中的任意三个或更多条件,就可以被诊断为ATP III代谢综合征。
这些标准综合考虑了腹部肥胖、高血压、高血糖、高三酰甘油水平和低HDL胆固醇等因素,以全面评估一个人是否患有代谢综合征。
诊断代谢综合征有助于及早发现患者的代谢异常,从而采取相应的治疗和预防措施,降低心血管疾病和糖尿病等代谢性疾病的风险。
希望这些信息能够帮助你更好地了解ATP III代谢综合征的诊断标准。
hdl-c标准值
![hdl-c标准值](https://img.taocdn.com/s3/m/129ff223f4335a8102d276a20029bd64783e62a7.png)
⾼密度脂蛋⽩胆固醇(HDL-C)是⾎液中的⼀种脂质,通常被称为“好胆固醇”,因为它对⼼⾎管健康有益。
HDL-C的⽔平与冠⼼病⻛险相关,较⾼的HDL-C⽔平与较低的冠⼼病⻛险相关。
然⽽,HDL-C标准值在不同的医学指南和地区可能存在细微差异。
根据⼀般医学指南,HDL-C的正常范围通常为:- 对于成年男性:⼤于或等于40 mg/dL(1.04 mmol/L)- 对于成年⼥性:⼤于或等于50 mg/dL(1.3 mmol/L)然⽽,需要注意的是,HDL-C⽔平并⾮独⽴的冠⼼病⻛险指标,它应与其他⾎脂指标(如低密度脂蛋⽩胆固醇(LDL-C)和总胆固醇)⼀起评估。
总体⽽⾔,⾼HDL-C⽔平是有益的,但它并不代表所有⼈都免疫冠⼼病。
此外,不同的研究也提出了其他标准值:- 根据美国国家胆固醇教育计划(NCEP ATP III)指南:- HDL-C⽔平低于40 mg/dL (1.04 mmol/L)被视为冠⼼病和其他⼼⾎管疾病的危险因素。
- HDL-C⽔平⼤于60 mg/dL(1.56 mmol/L)被认为具有保护作⽤。
- 根据欧洲⼼脏病学会(ESC)指南:- HDL-C⽔平低于36 mg/dL(0.9 mmol/L)被视为低HDL-C,与冠⼼病⻛险增加相关。
- HDL-C⽔平在40-59 mg/dL(1.0-1.5 mmol/L)之间被认为⼀般。
- HDL-C⽔平⼤于60 mg/dL(1.55 mmol/L)被视为⾼HDL-C。
请注意,这些数值只是指导,具体的HDL-C标准值需要结合个体的整体健康状况和其他危险因素进⾏评估。
因此,如果您有任何关于您的HDL-C⽔平的疑虑或问题,建议咨询专业医⽣进⾏全⾯评估和建议。
胆固醇高说明什么 什么范围是正常的
![胆固醇高说明什么 什么范围是正常的](https://img.taocdn.com/s3/m/734284fd9b89680203d825f3.png)
如对您有帮助,可购买打赏,谢谢
胆固醇高说明什么什么范围是正常的
导语:“胆固醇”是一个我们经常挂在嘴边的词了,不管是现实生活中还是电影场景,都会说“胆固醇”太高。
但是很少有人知道胆固醇高说明什么,今天
“胆固醇”是一个我们经常挂在嘴边的词了,不管是现实生活中还是电影场景,都会说“胆固醇”太高。
但是很少有人知道胆固醇高说明什么,今天我们就一起了解一下胆固醇高说明什么吧。
想弄清楚胆固醇高说明什么,首先弄清楚怎样才算胆固醇高。
根据美国国家胆固醇教育计划,规定血中总胆固醇达240㎎/dc(毫克/分升)或6.2毫摩尔/升为过高;介于200~239㎎/dc或5.2~6.7毫摩尔/升,则为边缘型高血胆固醇,低于200㎎/dc或5.2毫摩尔/升,则为可接受的范围。
了解了胆固醇的标准后,我们就来具体看看胆固醇高说明什么。
血清中总胆固醇水平增高是导致冠心病的独立危险因素。
胆固醇越高,发生动脉粥样硬化的风险越大,也越早。
胆固醇也有好坏之分,有一种叫“低密度脂蛋白胆固醇LDL-C”,占总胆固醇的60%,尽管身体需要一定的LDL-C,但这种胆固醇过高,造成多余的LDL-C会钻入动脉血管内皮,形成斑块,堵塞血管引起冠心病、脑梗死,或者随着斑块破裂引起心肌梗死、猝死等严重后果。
总体来说,胆固醇过高是引起冠状动脉心脏病的主要原因,胆固醇过高说明了我们身体里有了一个定时炸弹,威胁着我们的生命。
因此平时饮食中要注意控制胆固醇的过量摄入。
胆固醇高怎么治疗
根据调查研究,胆固醇偏高的男人的寿命比胆固醇偏低者的短了四年到九年。
研究人员观察参加者,短则16年,长则34年。
胆固醇已
生活常识分享。
美国国家胆固醇教育计划
![美国国家胆固醇教育计划](https://img.taocdn.com/s3/m/ca7d9e56f01dc281e53af0a9.png)
美国国家胆固醇教育计划高血胆固醇ATP III 指南概览 快速案头参考1第1步 确定脂蛋白水平-在空腹9 – 12小时候获得完成脂蛋白特征。
2ATP III 分类或LDL 、总和HDL 胆固醇(mg/dL )LDL 胆固醇-初步治疗目标 <100 最佳100-129 接近最佳/高于最佳 130-159 边界高值 160-189 高190 非常高 总胆固醇 <200 满意200-239 边界高值 240高 HDL 胆固醇 <40 低 60高第2步 鉴别临床动脉粥样硬化疾病的存在,导致冠心病(CHD )事件高风险(CHD 风险当量):3⏹ 临床CHD⏹ 有症状的颈动脉疾病 ⏹ 外周动脉疾病 ⏹ 腹主动脉瘤第3步 确定主要风险因素的存在(除LDL 之外的):修改LDL 目标的主要风险因子(不包括LDL 胆固醇) 吸烟高血压(BP ≥140/90 mmHg 或正接受抗高血压治疗) 低HDL 胆固醇(<40 mg/dl )*早发CHD 家族史(男性第一代亲属CHD <55岁;女性第一代亲属CHD <65岁)年龄(男性≥45岁;女性 ≥55岁)* HDL ≥60 mg/dL 记为“负”风险因子;它的存在可将风险因子从总数中减去一个。
⏹ 注释:在ATP III 中,糖尿病被认为是CHD 的风险当量。
National Institutes of HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute4第4步如果有2 +风险因子(除了LDL)而无CHD 或CHD风险当量,评估10年(短期)CHD 风险(见Framingham表)。
510年风险的3种水平:⏹>20% -- CHD风险当量⏹10-20%⏹<10%第5步确定风险分类:6⏹建立LDL治疗目标⏹确定是否需要治疗性生活方式改变(TLC)⏹确定药物水平不同风险类别的LDL胆固醇目标和治疗性生活方式改变(TLC)和药物治疗的分割点风险类别LDL目标开始治疗性生活方式改变(TLC)的LDL水平考虑药物治疗的LDL水平CHD或CHD风险当量(10年风险>20%)<100 mg/dL ≥100 mg/dL≥130 mg/dL(100-129mg/dL:可选药物)*2+风险因子(10年风险≤20%)<130 mg/dL ≥130 mg/dL10年风险10-20%:≥130 mg/dL10年风险<10%:≥160 mg/dL0-1风险因子** <160 mg/dL ≥160 mg/dL≥190 mg/dL(160-189 mg/dL:可选降LDL药物)* 如果通过治疗性生活方式改变不能达到LDL 胆固醇<100 mg/dL ,某些部门建议这一类别使用降LDL药物。
甘油三酯含量标准值
![甘油三酯含量标准值](https://img.taocdn.com/s3/m/4c8cd7241fb91a37f111f18583d049649a660e46.png)
甘油三酯含量标准值甘油三酯(triglycerides)是一种主要存在于我们体内脂肪组织中的脂质。
它由一种甘油分子与三个脂肪酸分子结合而成。
甘油三酯在体内发挥着重要的能量供给和储存的作用。
然而,当我们摄入过多的能量时,体内的甘油三酯水平会升高,导致一系列健康问题的风险增加。
因此,对于甘油三酯含量的标准值的确立非常重要,它可以作为评估人体健康状态和疾病风险的重要指标之一。
根据美国心脏病学会(American Heart Association)和美国国家胆固醇教育计划(National Cholesterol Education Program)的指南,血液中的甘油三酯水平可以被分为以下几个不同的范围:1. 理想范围:小于150毫克/分升(mg/dL)或小于1.7毫摩尔/升(mmol/L)。
在这个范围内,甘油三酯水平被认为是正常的,与心血管疾病的风险较低相关。
2. 边缘高值范围:150-199 mg/dL或1.7-2.2 mmol/L。
在这个范围内,甘油三酯水平略高,但尚未达到增加心血管疾病风险的问题水平。
这时候,应该注意调整饮食和生活方式,以维持甘油三酯水平的健康范围。
3. 高值范围:200-499 mg/dL或2.3-5.6 mmol/L。
在这个范围内,甘油三酯水平已经升高,并且可能会增加心血管疾病风险。
这时候,必须采取措施来降低甘油三酯水平,包括改变饮食习惯、增加体力活动、减少饮酒以及必要时采取药物治疗。
4. 非常高值范围:大于等于500 mg/dL或大于等于5.6 mmol/L。
这个范围内的甘油三酯水平被认为是非常高的,存在严重的心血管疾病风险。
在这种情况下,必须积极治疗,可能需要药物干预以及进行详细的健康检查。
需要注意的是,甘油三酯含量标准值可能会因年龄、性别、种族、健康状况等个体差异而有所不同。
此外,不同国家和组织对于甘油三酯含量标准值的制定也可能存在细微的差异。
因此,以上仅为一般参考值,具体标准应以专业医生或健康组织的指导为准。
高脂血症治疗指南
![高脂血症治疗指南](https://img.taocdn.com/s3/m/eb4a2f24fc4ffe473368ab58.png)
高脂血症治疗指南引言心血管疾病在我国居于死亡原因的第一或第二位,其中冠心病的发病与死亡率在某些地区正在上升。
已有的证据说明冠心病的发病中有若干危险因素起重要作用,包括高胆固醇血症、高血压、吸烟和糖尿病。
低高密度脂蛋白血症也是重要的危险因素。
在以上各因素中高胆固醇血症最被重视,其临床意义已经反复证实,随血胆固醇的长期增高,冠心病事件的发生率增加,长期控制血胆固醇于合适的水平,可以预防动脉粥样硬化,而降低血胆固醇可以减轻动脉粥样斑块,减少冠心病事件。
近年来,对高甘油三酯血症在动脉粥样硬化中的意义的认识正在加深。
因此,在广大人群中进行高脂血症的防治成为动脉粥样硬化防治的重要环节。
合理的饮食与生活调节对防治高脂血症极为重要,大多数人可以经过此法降低血脂。
近来新发展的调脂药物已能部分地控制饮食治疗所不能控制的高脂血症。
高脂血症作为危险因素一、总胆固醇(TC)高胆固醇血症与动脉粥样硬化间的关系由以下研究证实:(1) 动物实验;(2) 人体动脉粥样斑块的组织病理学与化学研究;(3) 临床上动脉粥样硬化病人的血脂检查;(4) 遗传性高脂血症易早发冠心病;(5) 流行病学研究中的发现;(6) 干预性预防治疗试验的结果。
血清TC 在4.5mmol/L(173mg/d1) 以下冠心病较少,冠心病人血清TC多数在5.0 —6.5mmol/L(192 —250mg/d1) ,血清TC水平越高,冠心病发病越多越早,血清胆固醇每降低1%,冠心病的危险性可减少2%。
二、脂蛋白低密度脂蛋白(LDL) :胆固醇在血中主要以LDL的形式存在,目前公认LDL属于致动脉粥样硬化脂蛋白,其血中水平越高,动脉粥佯硬化的危险性越大。
高密度脂蛋白(HDL):HDL 具有防治动脉粥样硬化的作用,因此,低高密度脂蛋白血症时动脉粥样硬化的危险性增加。
其证据来自:(1) 流行病学研究结果;(2) 家族性低高密度脂蛋白血症者易患冠心病;(3) 干预性试验中升高血高密度脂蛋白可使动脉粥样硬化减退,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) 低于0.9mmol/L(35mg/dl) 属于过低,流行病学资料发现血清HDL-C每增高0.4mmol/L(15mg/d1) ,则冠心病危险性降低2—3%。
代谢综合征的病理生理学基础-2019年华医网继续教育答案
![代谢综合征的病理生理学基础-2019年华医网继续教育答案](https://img.taocdn.com/s3/m/ec76b7563968011ca30091a9.png)
2019年华医网继续教育答案-436-代谢综合征的病理
生理学基础
备注:红色选项或后方标记“[正确答案]”为正确选项
(一)代谢综合征概述
1、美国国家胆固醇教育计划成人治疗组第三次指南(NCEP-ATPⅢ)标准指出,男性腰围>()cm为中心性肥胖
A、102[正确答案]
B、88
C、110
D、104
E、98
2、根据中华医学会糖尿病学会制定的代谢综合征诊断标准,患者的体重指数(BMI)≥()kg/m2
A、21.3
B、25[正确答案]
C、27.4
D、18.9
E、22.1
3、WHO代谢综合征的诊断标准强调以()或高血糖为中心
A、胰岛素抵抗[正确答案]
B、TG增高
C、高血压
D、肥胖
E、微量蛋白尿
4、根据中华医学会糖尿病学会制定的代谢综合征诊断标准,患者的甘油三酯≥()mmol/L
A、2.1
B、1.7[正确答案]。
ncep atp ⅲ标准 -回复
![ncep atp ⅲ标准 -回复](https://img.taocdn.com/s3/m/6431329681eb6294dd88d0d233d4b14e85243e39.png)
ncep atp ⅲ标准-回复NCEP ATP III标准及其在心血管疾病预防和治疗中的应用引言:心血管疾病已经成为全球范围内威胁人类健康的主要疾病之一。
为了有效地预防和治疗心血管疾病,许多指南和标准被制定出来。
其中,全球公认的一项重要标准是美国国家胆固醇教育计划第三期专家小组(National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III,NCEP ATP III)标准。
本文将逐步回答NCEP ATP III标准的相关问题,以帮助读者更好地了解该标准及其在心血管疾病预防和治疗中的应用。
一、什么是NCEP ATP III标准?NCEP ATP III标准是美国心脏病学会根据大量临床试验和相关研究制定的一套公认的指南,旨在帮助临床医生评估和管理患者的心血管疾病风险和胆固醇水平。
该标准以胆固醇为中心,并提供了针对不同风险群体的具体治疗建议。
二、NCEP ATP III标准的主要内容是什么?NCEP ATP III标准主要包括以下几个方面内容:1. 评估心血管疾病风险:根据不同的危险因素,如年龄、性别、吸烟、高血压、糖尿病等,将患者分为不同的风险等级,以确定治疗的目标和方案。
2. 胆固醇目标水平:根据风险等级,设定不同的LDL胆固醇目标水平。
对于无危险因素的患者,LDL胆固醇目标水平为<160 mg/dl(4.14 mmol/L);对于具有危险因素的患者,目标水平为<130 mg/dl(3.36 mmol/L);对于有心血管疾病或者糖尿病的患者,目标水平为<100 mg/dl(2.59 mmol/L)。
3. 非药物治疗:根据不同的风险等级,提供了饮食、运动和生活方式改变等非药物治疗建议,以帮助患者降低胆固醇水平和心血管疾病风险。
4. 药物治疗:对于达不到目标水平的患者,NCEP ATP III标准提供了一套药物治疗方案,包括他汀类药物、树脂类药物、纤维酸类药物和其他药物。
养生健康知识-代谢综合征诊断标准
![养生健康知识-代谢综合征诊断标准](https://img.taocdn.com/s3/m/9be87422640e52ea551810a6f524ccbff121cab4.png)
养生健康知识-代谢综合征
诊断标准
参考美国国家胆固醇教育计划成人治疗组第三次报告诊断标准, 符合以下3项或3项以上条件者即为代谢综合征。
中心型肥胖:男性腰围>102厘米,女性腰围>88厘米。
高甘油三酯血症:TG≥150毫克/分升(1.69毫摩/升)。
低高密度脂蛋白胆固醇血症:HDL-C男性空腹血糖增高:≥110毫克/分升(6.1毫摩/升)。
高血压:≥130/85毫米汞柱(17.3/11.3千帕)。
由于欧美人群与亚洲人群种族差异,依据世界卫生组织西太平洋地区肥胖症标准,将中心型肥胖标准定为男性腰围≥90厘米、女性≥ 80厘米,其他四项标准不变。
代谢综合征标准中,高血压包括高血压病诊断明确近2周内服用降压药者,空腹血糖增高中包括糖尿病诊断明确者,高TG和低HDL-C血症包括既往高TG和低HDL-C血症诊断明确近2周内服用降血脂药者。
国家胆固醇教育计划-成人治疗小组 III(ATP III)方针
![国家胆固醇教育计划-成人治疗小组 III(ATP III)方针](https://img.taocdn.com/s3/m/de626bf2f61fb7360b4c65a9.png)
成人治疗小组 III(ATP III)方针 Nathan D. Wong, PhD, FACC
翻译:周乔 校正:李卫霞、曹锦亚
ATP III的新特征
关注多样危险因子
• 糖尿病:CHD危险等价物 • 10年CHD风险的Framingham计划 — 确认处于多种危险因子中,需要加强治 疗的病人 • 多种代谢危险因子(代谢综合症) — 强化治疗性生活方式的改变
ATP III Framingham 危险评价
第三步:HDL胆固醇
男性 HDL-C (mg/dL) 分数 女性 HDL-C (mg/dL) 分数
注:TC和HDL-C值应为至少两次禁食后脂蛋白测量的平均值。
ATP III Framingham 危险评价
第四步:收缩压
男性
收缩压 (mm Hg) 分数 未治疗 分数 治疗
考虑主要的危险因素 • 对具有多种 (2+) 危险因素的病人 — 进行10年危险评估 • 对具有0-1个危险因素的病人 — 不用进行10年危险评估 — 大多数病人10年危险率 < 10%
ATP III Framingham 危险评价
评估男性的CHD危险
注:危险估计来自Framingham心脏研究经验,该研究在美国麻省的高加索人 群中广泛开展。
第二步:总胆固醇
男性
TC (mg/dL) 20-39岁 分数 40-49岁 分数 50-59岁 分数 60-69岁 分数 70-79岁 分数
女性
TC (mg/dL) 20-39岁 分数 40-49岁 分数 50-59岁 分数 60-69岁 分数 70-79岁 分数
注:TC和HDL-C值应为至少两次禁食后脂蛋白测量的平均值。
ATP III脂类和脂蛋白分类
血脂分析不可忽视的几个问题
![血脂分析不可忽视的几个问题](https://img.taocdn.com/s3/m/eb312dc489eb172ded63b71a.png)
血脂分析不可忽视的几个问题现代医学研究表明,血脂代谢异常与动脉粥样硬化(AS)的发生和发展有密切的关系,而且对冠心病急性事件(不稳定型心绞痛、急性心肌梗塞和冠脉猝死)的发作起重要作用。
近年来一系列大规模的临床试验业已肯定,降低血浆胆固醇水平是冠心病一级和二级预防的有效措施。
有关测定项目日益增多,血脂、脂蛋白、载脂蛋白测定已广泛应用于心血管病流行病学与临床。
测定学智的目的是评估血脂水平对AS性疾病发生的危险程度,而不是用于AS性疾病(如冠心病)的诊断。
但对于高脂蛋白血症与异常脂蛋白血症,血脂测定则为必要的诊断指标。
在血脂的认识上常存在一些误区,一些影响测定结果的因素常被忽视,往往会造成治疗上的错误应用,现总结如下:一、血脂指标认识上易存在的误区国外文献中普遍重视血脂异常(包括高TC、高LDL_C、低HDL_C高TG)与AS的关系。
大量文献研究表明高TC者发生冠心病机率较多,但不是所有高TC者都发生冠心病临床事件。
我国冠心病患者只有20%—30%病例出现TC明显增高的,大部分患者TC接近平均水平。
对于冠心病来说,TC既不灵敏也不特异,只能作为冠心病的危险因素,而是冠心病的诊断指标。
事实上在冠心病诊断标准中并未将TC列入,其他血脂指标如LDL_C、apoB、HDL_C、apoAL、LP等大都可以反映脂代谢状态,也用作冠心病风险程度的估计,但都不是冠心病诊断指标。
临床上习惯把生化检验项目当作诊断指标看待,不少临床研究论文中在评价一项新的血脂指标时,由于其平均值在冠心病与对照组之间有统计学上的差异,就轻率地说这项指标可以用作冠心病诊断,这是错误的。
人群中有两种认识趋向,一些人过分计较血脂的变动,恐怕患了冠心病,错误地把高血脂当作冠心病的表现,而另一种人却对高脂血症不重视,疏忽大意。
纠正这种认识上的偏见很有必要,因为危险因素不能当作诊断指标看待。
只有树立正确的认识,才能做到血脂分析的合理应用,恰如其分的评价其应用价值。
冠心病+糖尿病 血脂标准
![冠心病+糖尿病 血脂标准](https://img.taocdn.com/s3/m/a9ce5f65580102020740be1e650e52ea5518ce05.png)
冠心病+糖尿病血脂标准一、引言冠心病和糖尿病是两种常见的慢性疾病,它们之间存在密切的联系。
血脂异常是冠心病和糖尿病的共同危险因素之一。
了解冠心病和糖尿病患者的血脂标准对于预防和治疗这两种疾病具有重要意义。
本文将详细介绍冠心病+糖尿病患者的血脂标准。
二、总胆固醇总胆固醇是血脂的重要指标之一,冠心病+糖尿病患者应将其控制在较低的水平。
根据美国国家胆固醇教育计划(NCEP)的建议,冠心病+糖尿病患者的总胆固醇理想水平应低于200mg/dl(5.18mmol/L)。
同时,应避免总胆固醇水平过低,以免影响身体健康。
三、低密度脂蛋白低密度脂蛋白(LDL)是富含胆固醇的脂蛋白,其水平升高与动脉粥样硬化密切相关。
冠心病+糖尿病患者应将LDL控制在较低的水平。
根据NCEP的建议,冠心病+糖尿病患者的LDL理想水平应低于100mg/dl(2.59mmol/L)。
在某些情况下,例如已患有冠心病,LDL的控制目标可能会更加严格,需低于70mg/dl (1.81mmol/L)。
四、高密度脂蛋白高密度脂蛋白(HDL)是一种抗动脉粥样硬化的脂蛋白,其水平升高有助于降低心血管疾病的风险。
尽管HDL水平越高越好,但冠心病+糖尿病患者应将HDL 控制在正常范围内。
根据NCEP的建议,男性HDL水平应高于40mg/dl(1.04mmol/L),女性HDL水平应高于50mg/dl(1.32mmol/L)。
五、甘油三酯甘油三酯是血脂的另一项重要指标,其水平升高也可增加心血管疾病的风险。
冠心病+糖尿病患者应将甘油三酯控制在正常范围内。
根据NCEP的建议,甘油三酯水平应低于150mg/dl(1.7mmol/L)。
在某些情况下,例如已患有甘油三酯血症,控制目标可能会更加严格,需低于100mg/dl(1.17mmol/L)。
六、结论血脂标准对于冠心病+糖尿病患者具有重要的指导意义。
通过控制总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和甘油三酯等指标在理想范围内,可以降低心血管疾病的风险,提高患者的生存质量。
美国国家胆固醇教育计划ncep研究对象
![美国国家胆固醇教育计划ncep研究对象](https://img.taocdn.com/s3/m/8e50e947a31614791711cc7931b765ce05087a95.png)
美国国家胆固醇教育计划ncep研究对象下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用,谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!美国国家胆固醇教育计划(NCEP)研究对象美国国家胆固醇教育计划(NCEP)旨在通过研究不同人群的胆固醇水平和相关因素,制定预防和治疗高胆固醇的指南和。
2023年检验类之临床医学检验技术(师)提升训练试卷B卷附答案
![2023年检验类之临床医学检验技术(师)提升训练试卷B卷附答案](https://img.taocdn.com/s3/m/13951958a88271fe910ef12d2af90242a895ab81.png)
2023年检验类之临床医学检验技术(师)提升训练试卷B卷附答案单选题(共30题)1、原发性血小板减少性紫癜()A.骨髓巨核细胞明显增多,以颗粒型居多B.骨髓增生程度减低,巨核细胞缺如C.血清总铁结合力增高D.血清铁正常,网织红细胞明显增多E.血清叶酸、维生素B12水平降低【答案】 A2、反映真阴性率的标志A.敏感度B.特异度C.诊断指数D.预检值E.似然比【答案】 B3、肾小管髓袢升支的功能主要是A.重吸收溶质B.水和溶质均重吸收C.重吸收水、不重吸收溶质D.水和溶质均不重吸收E.重吸收水【答案】 A4、白细胞总数与中性粒细胞百分率均增高,同时有明显核左移时,常表示A.感染已近恢复期B.轻度感染C.感染严重D.预后良好E.造血功能衰退【答案】 C5、与血细胞生成密切相关的细胞因子是A.白细胞介素B.肿瘤坏死因子C.集落刺激因子D.干扰素E.生长因子【答案】 B6、属于Ⅲ型超敏反应的疾病是A.类风湿关节炎B.强直性脊柱炎C.新生儿溶血症D.血清过敏性休克E.接触性皮炎【答案】 A7、鞭毛抗原的制备方法是A.生理盐水或其他溶液洗净B.集菌后处理C.0.3%~0.5%甲醛处理D.加温100℃,2~2.5小时去除鞭毛抗原E.杀菌后再加0.5%~1.0%氯化钙溶液等【答案】 C8、男性,67岁,咳嗽咳痰,发热2个月,体查,全身淋巴结肿大,如指头大小至鸡蛋大小部分粘连。
无痛,肝脾轻度肿大,WBC45.1×10A.急性淋巴细胞白血病B.慢性淋巴细胞白血病C.淋巴瘤D.类白血病反应E.传染性单核细胞增多症【答案】 B9、甲状旁腺激素的本质是A.蛋白质、肽类B.固醇类激素C.脂肪酸衍生物D.氨基酸衍生物E.核苷酸【答案】 A10、国家临床检验中心推荐的血糖测定常用方法是A.葡萄糖氧化酶法B.己糖激酶法C.脱氢酶法D.氧敏电极法E.邻甲苯胺法【答案】 A11、脊髓灰质炎病毒主要侵犯下列哪一个部位()A.脊髓前角运动神经元B.脊髓前角感觉神经元C.脊髓下部D.脊髓后角运动神经元E.脊髓后角感觉神经元【答案】 A12、适用于尿沉渣检查的标本为A.首次晨尿B.随机尿C.3h尿E.餐后尿【答案】 A13、尿胆红素的确证试验是A.Smith试验B.干化学试带法C.Harrison法D.泡沫试验E.碘氧化法【答案】 C14、最常用、阳性率最高的诊断钩虫病的方法是A.粪便直接涂片法B.饱和盐水浮聚法C.自然沉淀法D.碘液染色法E.肛门拭子法【答案】 B15、哪些设备是放射免疫分析实验室中必备的A.离心机B.气相色层分析仪C.γ计算器E.荧光显微镜【答案】 A16、在血液学中,研究血细胞免疫和体液免疫的是A.血液免疫学B.血细胞生理学C.遗传血液学D.实验血液学E.血液生化学【答案】 A17、肺癌或肺结核最可能出现A.漏出液B.血性胸腔积液C.脓性腹腔积液D.脓性胸腔积液E.血性腹腔积液【答案】 B18、一患者术后伤口渗血不止,临床疑有DIC,应选择哪组筛选试验A.PLT、APTT、BT、CTB.PLT、CRT、RTC.PLT、PT、APTT、Fg、FDPD.BT、Crr、PTE.CFT、APTT、vWF【答案】 C19、不属于中性粒细胞的异常细胞形态变化的是A.中毒颗粒B.环杆状核C.巨多分叶核D.Russell小体E.Pelger-Huet畸形【答案】 D20、患者,女性,26岁。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
美国国家胆固醇教育计划高血胆固醇ATP III 指南概览 快速案头参考1第1步 确定脂蛋白水平-在空腹9 – 12小时候获得完成脂蛋白特征。
2ATP III 分类或LDL 、总和HDL 胆固醇(mg/dL )LDL 胆固醇-初步治疗目标 <100 最佳100-129 接近最佳/高于最佳 130-159 边界高值 160-189 高 190 非常高 总胆固醇 <200 满意 200-239 边界高值 240高 HDL 胆固醇 <40 低 60高第2步 鉴别临床动脉粥样硬化疾病的存在,导致冠心病(CHD )事件高风险(CHD 风险当量):3⏹ 临床CHD⏹ 有症状的颈动脉疾病 ⏹ 外周动脉疾病 ⏹ 腹主动脉瘤第3步 确定主要风险因素的存在(除LDL 之外的):修改LDL 目标的主要风险因子(不包括LDL 胆固醇) 吸烟高血压(BP ≥140/90 mmHg 或正接受抗高血压治疗) 低HDL 胆固醇(<40 mg/dl )*早发CHD 家族史(男性第一代亲属CHD <55岁;女性第一代亲属CHD <65岁)年龄(男性≥45岁;女性 ≥55岁)* HDL ≥60 mg/dL 记为“负”风险因子;它的存在可将风险因子从总数中减去一个。
⏹ 注释:在ATP III 中,糖尿病被认为是CHD 的风险当量。
National Institutes of HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute4第4步如果有2 +风险因子(除了LDL)而无CHD 或CHD风险当量,评估10年(短期)CHD 风险(见Framingham表)。
510年风险的3种水平:⏹>20% -- CHD风险当量⏹10-20%⏹<10%第5步确定风险分类:6⏹建立LDL治疗目标⏹确定是否需要治疗性生活方式改变(TLC)⏹确定药物水平不同风险类别的LDL胆固醇目标和治疗性生活方式改变(TLC)和药物治疗的分割点风险类别LDL目标开始治疗性生活方式改变(TLC)的LDL水平考虑药物治疗的LDL水平CHD或CHD风险当量(10年风险 >20%)<100 mg/dL ≥100 mg/dL≥130 mg/dL(100-129mg/dL:可选药物)*2+风险因子(10年风险≤20%)<130 mg/dL ≥130 mg/dL10年风险10-20%:≥130 mg/dL10年风险 <10%:≥160 mg/dL0-1风险因子** <160mg/dL ≥160 mg/dL≥190 mg/dL(160-189 mg/dL:可选降LDL药物)* 如果通过治疗性生活方式改变不能达到LDL 胆固醇<100 mg/dL ,某些部门建议这一类别使用降LDL药物。
另一些则更喜欢使用主要改变甘油三酯和HDL的药物,例如,烟酸或贝特类药物。
临床判断也可能要求此亚类推迟药物治疗。
**几乎所有有0-1个风险因子的人10年风险<10%,因此有0-1个风险因子的人的10年风险评估是没有必要的。
第6步如果LDL水平高于目标,则开始治疗性生活方式改变(TLC)TLC特征⏹TLC饮食:– 饱和脂肪<热量的7%,胆固醇<200 mg/天– 考虑增加粘性纤维(可溶性)(10-25 g/天)和植物甾烷醇/甾醇(2g/天)作为治疗选择以提高LDL降低。
⏹体重管理⏹增加体力活动7第7步 如果LDL超过第5步表所示水平,考虑增加药物治疗:⏹考虑药物治疗和TLC同时应用于CHD和CHD等价物⏹其他风险分类考虑在TLC3个月后增加药物影响脂蛋白代谢的药物药物分类 制剂和每日剂量 脂质/脂蛋白影响 副作用 禁忌HMG CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)洛伐他汀(20-80 mg) LDL ↓18-55% 肌病肝酶上升绝对:•活动性或慢性肝病相对:•某些药物合并使用*普伐他汀(20-40 mg) HDL ↑5-15%辛伐他汀(20-80 mg) TG ↓7-30%氟伐他汀(20-80 mg)阿托伐他汀(10-80 mg)西立伐他汀(0.4-0.8 mg)胆汁酸螯合剂 考来烯胺(4-16 g) LDL ↓15-30% 胃肠道不适便秘其他药物吸收减少绝对:•dysbeta-lipoproteinemia•TG >400 mg/dL相对:•TG >200 mg/dL 考来替泊(5-20 g) HDL ↑3-5%考来维仑(2.6-3.8 g) TG 无变化或上升烟酸 立即释放(crystalline)烟酸(1.5-3 gm) LDL ↓5-25% 潮红高血糖高尿酸血症(或痛风)上GI不适肝毒性绝对:•慢性干燥疾病•重度痛风相对:•糖尿病•高尿酸血症•消化性溃疡病延长释放烟酸(Niaspan®)(1-2 g)HDL ↑15-35% 持续释放烟酸(1-2 g)TG ↓20-50%纤维酸类药物 吉非贝齐(600 mg BID)LDL ↓5-20%(高TG患者中可能上升)消化不良胆结石肌病绝对:•重度肾疾病•重度肝疾病 非诺贝特(200 mg) HDL ↑10-20%氯贝特(1000 mg BID)TG ↓20-50%*环孢霉素,大环内酯类抗生素,各种抗真菌剂和细胞色素P-450抑制剂(谨慎使用贝特类和烟酸)。
8第8步 识别代谢综合征,如果存在的话,TLC3个月后治疗。
代谢综合征的临床鉴别 - 以下的任何3种:风险因子 定义水平腹部肥胖*腰围**cm(>40 in)男性 >102cm(>35 in)女性 >88 甘油三酯 ≥150 mg/dLHDL 胆固醇<40 mg/dlmg/dl 男性 <50女性血压 ≥130/≥85 mmHg空腹血糖 ≥110 mg/dL* 超重和肥胖与胰岛素抵抗和代谢综合征有关。
然而,腹部肥胖的存在比体重指数(BMI)升高与代谢性风险因子的相关性更高。
因此,推荐简单的腰围测量确定代谢综合征的体重成分。
** 当腰围只有轻微的增加时,例如94-102 cm(37-39 in),一些男性患者可发展多种代谢风险因子。
这些患者的胰岛素抵抗可能有很强的遗传因素。
他们应该从生活习惯改变中获益,类似男性腰围分类增加。
代谢综合征治疗⏹治疗根本原因(超重/肥胖和缺乏体力活动):– 加强体重管理– 增加体力活动⏹尽管进行生活方式治疗,但风险因子仍存在,则治疗脂类和非脂类风险因子:– 治疗高血压– 对CHD患者使用阿司匹林,以减少血栓前状态– 治疗升高的甘油三酯和/或低HDL(如第9步所示)9第9步 治疗升高的甘油三酯血清甘油三酯(mg/dL)ATP III分类< 150 正常150-199 边界高值200-499 高≥500非常高治疗升高的甘油三酯(≥150 mg/dL)⏹治疗的初步目标是达到LDL目标⏹加强体重管理⏹增加体力活动⏹LDL目标达到后如果甘油三酯≥200 mg/dL,设定第二个目标非HDL 胆固醇(总HDL)高于LD目标30 mg/dL。
3种风险类别的LDL 胆固醇和非HDL胆固醇目标比较风险类别 LDL目标(mg/dL)非HDL目标(mg/dL)CHD和CHD风险当量(CHD 10年<100 <130 风险 >20%)多(2+)风险因子和10年风险≤20%<130 <160<190 0-1风险因子 <160LDL目标达到后如果甘油三酯为200-499 mg/dL ,如果是达到非HDL目标需要,则考虑增加药物:•加强降LDL药物治疗,或增加烟酸或贝特类药物以进一步降低VLDL如果甘油三酯≥500 mg/dL,首先降低甘油三酯以防止胰腺炎:•非常低脂膳食(脂肪≤热量的15%)•体重管理和体力活动•贝特类药物或烟酸当甘油三酯<500 mg/dL,转向降LDL治疗低HDL胆固醇(<40 mg/dL)治疗⏹首先达到LDL目标,然后:⏹加强体重管理和增加体力活动⏹如果甘油三酯200-499 mg/dL,获得非HDL目标⏹如果在CHD或CHD等价物中甘油三酯<200 mg/dL(隔离低HDL),考虑烟酸或贝特类药物。
男性女性男性10年风险估计女性10年风险估计(Framingham点评分)(Framingham点评分)年龄分年龄分20 - 34 -9 20 -34-735 - 39 -4 35 -39-340 - 44 0 40 -44045 - 49 3 45 -49 350 - 54 6 50 -54 655 - 59 8 55 -59860 - 64 10 60 -641065 - 69 11 65 -691270 - 74 12 70 -741475 - 79 13 75 -7916分分总胆固醇20 – 39岁40 - 49岁50 - 59岁60 -69岁70 -79岁总胆固醇20 –39岁40 -49岁50 - 59岁60 - 69岁70 -79岁< 160 0 0 0 00< 160000 0 0 160 - 199 4 3 2 10160 -19943 2 1 1 200 - 239 7 5 3 10200 -23986 4 2 1 240 - 279 9 6 4 21240 -279118 5 3 2≥ 280 11 8 5 31≥ 28013107 4 2分分20 - 39岁40 - 49岁50 - 59岁60 -69岁70 -79岁20 –39岁40 -49岁50 - 59岁60 - 69岁70 -79岁非吸烟者0 0 0 00非吸烟者000 0 0吸烟者8 5 3 11吸烟者97 4 2 1 HDL(mg/dL)分HDL(mg/dL)分≥ 60 -1 ≥ 60-150 - 59 0 50 -59040 - 49 1 40 -491< 40 2 < 402收缩压(mmHg)如果未治疗如果治疗收缩压(mmHg)如果未治疗如果治疗< 120 0 0 < 12000120 - 129 0 1 120 -1291 3130 - 139 1 2 130 -1392 4140 - 159 1 2 140 -1593 5≥ 160 2 3 ≥ 1604 6总分10年风险总分10年风险< 0 < 1 < 9< 10 1 911 1 1012 1 1113 1 1214 1 1325 2 1426 2 1537 3 1648 4 1759 5 18610 6 19811 8 201112 10 211413 12 221714 16 232215 2010年风险% 242710年风险%16 25 ≥ 25≥ 30≥ 17 ≥ 30U.S. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES NIH Publication No. 01-3305 Public Health Service May 2001National Institutes of HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute。