【CN109602901A】一种带状疱疹病毒疫苗及其制备方法和应用【专利】
一种治疗带状疱疹的药物及其制备方法[发明专利]
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(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510547754.3(22)申请日 2015.09.01A61K 36/8905(2006.01)A61P 31/22(2006.01)(71)申请人宋克垣地址236000 安徽省阜阳市颍州区王店镇邹寨村巩竹园50户(72)发明人宋克垣(74)专利代理机构安徽省阜阳市科颍专利事务所 34108代理人孟力(54)发明名称一种治疗带状疱疹的药物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗带状疱疹的药物及其制备方法，其主要是由黄芩、栀子、龙胆、黄柏、车前子、当归、泽泻、生地黄、柴胡、甘草按一定重量配比制成，本发明药物具有补血、和血、清热、解毒、燥湿、泻火、养阴、生津的功能，治疗带状疱疹见效快，疗效好，无副作用。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页 说明书4页CN 106620113 A 2017.05.10C N 106620113A1.一种治疗带状疱疹的药物，其特征在于：它是由下列重量范围内的原料药制成：黄芩120-160g、栀子140-160g、龙胆50-80g、黄柏140-160g、车前子140-160g、当归100-140g、泽泻100-140g、生地黄120-160g、柴胡100-140g、甘草80-100g、板蓝根280-350g、大青叶280-350g、乳香120-160g、没药120-160g、香附120-160g。
2.根据权利要求1所述的药物，其中各原料药的用量为：黄芩150g、栀子150g、龙胆60g、黄柏150g、车前子150g、当归120g、泽泻120g、生地黄150g、柴胡120g、甘草90g、板蓝根300g、大青叶300g、乳香150g、没药150g、香附150g。
3.根据权利要求1或2所述药物的制备方法，其特征在于：它包括下列步骤：一、备料1、黄芩：拣去杂质，除去残茎，用凉水浸润或置开水中稍浸捞出，润透后切片晒干，注意避免曝晒过度发红；2、栀子：筛去灰屑，拣去杂质，碾碎过筛或剪去两端；3、龙胆：拣去杂质，除去残茎，洗净，润透后切段，晒干；4、黄柏：拣去杂质，用水洗净，捞出，润透，切片或切丝，晒干；5、车前子：拣去杂质，筛去泥屑，空粒；6、当归：拣去杂质，洗净，闷润，稍晾，切片晒干；7、泽泻：拣去杂质，大小分档，用水浸泡至八成透，捞出，晒凉，闷润至内外湿度均匀，切片，晒干；8、生地黄：取原药材，除去杂质，洗净，稍润，切厚片，干燥，筛去碎屑；9、柴胡：拣去杂质，除去残茎，洗净泥沙，捞出，润透后及时切片，随即晒干；10、甘草：拣去杂质，洗净，用水浸泡至八成透时，捞出，润透，切片，晾干；11、板蓝根：拣净杂质，洗净，润透，切片，晒干；12、大青叶：拣去杂质及枯叶，洗净，稍润，切段，晒干；13、乳香：拣去砂子杂质；14、没药：拣去杂质，打成碎块；15、香附：拣去杂质，碾成碎粒，簸去细毛及细末；二、制备1、本发明药物胶囊的制备：（1）将炮制好的黄芩、栀子、龙胆、黄柏、车前子、当归、泽泻、生地黄、柴胡、甘草、板蓝根、大青叶、乳香、没药、香附放入煎药容器内加水煎煮二次，第一次加水8倍量，煎煮1.5小时，第二次加水6倍量煎煮1小时，合并两次煎煮液，过滤得滤液；（2）将滤液浓缩成比重为1.35的浸膏，加90%-95%乙醇进行醇沉，回收乙醇并浓缩，在45-50℃下干燥，制得干浸膏；（3）将干浸膏粉碎成粉，装入胶囊，每粒0.5g；2、本发明药物颗粒剂的制备：（1）将炮制好的黄芩、栀子、龙胆、黄柏、车前子、当归、泽泻、生地黄、柴胡、甘草、板蓝根、大青叶、乳香、没药、香附放入煎药容器内加水煎煮二次，第一次加水8倍量，煎煮1.5小时，第二次加水6倍量煎煮1小时，合并两次煎煮液，过滤得滤液；（2）将滤液浓缩成比重为1.35的浸膏，加90%-95%乙醇进行醇沉，回收乙醇并浓缩，在45-50℃下干燥，制得干浸膏；（3）将干浸膏粉碎成细粉，加入乙醇作黏合剂，加入淀粉作填充剂，压制成颗粒剂；3、本发明药物片剂的制备：（1）将炮制好的黄芩、栀子、龙胆、黄柏、车前子、当归、泽泻、生地黄、柴胡、甘草、板蓝根、大青叶、乳香、没药、香附放入煎药容器内加水煎煮二次，第一次加水8倍量，煎煮1.5小时，第二次加水6倍量煎煮1小时，合并两次煎煮液，过滤得滤液；（2）将滤液浓缩成比重为1.35的浸膏，加90%-95%乙醇进行醇沉，回收乙醇并浓缩，在45-50℃下干燥，制得干浸膏；（3）将干浸膏粉碎成细粉，加入辅料制成颗粒，压制成片，每片0.5g。
一种重组带状疱疹疫苗组合物及其用途[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910574549.4(22)申请日 2019.06.28(71)申请人 怡道生物科技（苏州）有限公司地址 江苏省苏州市高新区马墩路18号1幢1楼114室(72)发明人 周晨亮 王紫琰 刘海涛 刁美君 魏健 刘革 史力 莫呈钧 张智 (74)专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001代理人 任晓华 黄登高(51)Int.Cl.A61K 39/25(2006.01)A61K 39/39(2006.01)A61P 31/22(2006.01)(54)发明名称一种重组带状疱疹疫苗组合物及其用途(57)摘要本发明公开了一种重组带状疱疹疫苗组合物及其用途。
本发明提供的新型疫苗组合物，相较其他抗原及佐剂的组合，具有更有益的免疫效果。
权利要求书1页 说明书7页CN 112138153 A 2020.12.29C N 112138153A1.一种重组带状疱疹疫苗组合物，其特征在于，所述重组带状疱疹疫苗组合物包含VZV 病毒的gE蛋白。
2.如权利要求1所述的疫苗组合物，其特征在于，所述疫苗组合物进一步包含药学上可接受的载体。
3.如权利要求2所述的疫苗组合物，其特征在于，所述药学上可接受的载体为铝佐剂联合CpG佐剂。
4.如权利要求3所述的疫苗组合物，其特征在于，所述gE蛋白的含量在10-100μg之间，更优选地在50-100μg之间。
5.如权利要求3所述的疫苗组合物，其特征在于，所述铝佐剂的含量约在100-600μg之间，更优选地，在225-600μg之间。
6.如权利要求3所述的疫苗组合物，其特征在于，所述CpG佐剂的含量约50-1200μg之间，更有选地，在300-900μg之间。
7.如权利要求3所述的疫苗组合物，其特征在于，所述gE蛋白的含量在10-100μg之间，所述铝佐剂的含量约在100-600μg之间，所述CpG佐剂的含量约50-1200μg之间。
带状疱疹疫苗的研发和应用现状
带状疱疹疫苗的研发和应用现状带状疱疹（Herpes Zoster）是一种由水痘-带状疱疹病毒（Varicella-Zoster Virus，VZV）引起的急性感染性疾病，常表现为水痘病毒复活后引起的皮肤带状疱疹疹病，是一种常见的皮肤病。
而带状疱疹疫苗则是针对此病毒的预防手段之一，其研发和应用一直备受关注。
一、疫苗研发现状
带状疱疹疫苗最早是由默沙东公司开发，2006年获得FDA批准上市，成为唯一一种用于预防带状疱疹的疫苗。
该疫苗是一种活疫苗，含有减毒的带状疱疹病毒，接种后能够有效提高免疫系统对病毒的抵抗能力，减少发病风险。
此外，近年来，还出现了一些针对带状疱疹的新疫苗研发项目。
一些研究人员认为，单独使用带状疱疹疫苗的效果有限，因此正在尝试与其他疫苗（如流感疫苗）联合接种，以提高预防效果。
二、疫苗应用现状
目前，带状疱疹疫苗已经在多个国家得到批准并用于临床接种。
在美国，CDC推荐所有60岁及以上的成年人接种带状疱疹疫苗，以减少带状疱疹的发生和并发症的风险。
而在中国，国家卫健委也将带状疱疹疫苗纳入免疫规划，建议60岁以上人群接种。
然而，疫苗的接种率仍有待提高。
一些人对疫苗的安全性和有效性持怀疑态度，导致他们不愿接种。
因此，加强对疫苗知识的宣传和教育，提高公众接种意识和信任度，是当前需要解决的问题之一。
带状疱疹疫苗的研发和应用对于预防和控制带状疱疹具有重要意义。
随着科学研究的不断深入，相信疫苗的疫苗接种覆盖率将会逐步提高，为减少带状疱疹的发生和传播做出贡献。
愿我们的社会早日摆脱带状
疱疹的困扰，拥有更健康的生活。
重组带状疱疹疫苗生产工艺
重组带状疱疹疫苗生产工艺
重组带状疱疹疫苗是一种预防带状疱疹的疫苗，它是通过基因重组技术制造的。
该疫苗的生产工艺包括以下几个步骤：
第一步：选择合适的宿主细胞。
在重组带状疱疹疫苗的生产中，常用的宿主细胞是CHO细胞和Vero细胞。
这些细胞具有较高的生长速度和较好的表达能力，可以有效地表达重组蛋白。
第二步：构建重组质粒。
重组质粒是一种含有重组蛋白基因的DNA 分子。
在构建重组质粒时，需要将带状疱疹病毒的某些基因替换成重组蛋白基因，以便在宿主细胞中表达重组蛋白。
第三步：转染宿主细胞。
将构建好的重组质粒转染到宿主细胞中，使其表达重组蛋白。
转染可以通过多种方法实现，如电穿孔法、化学法和病毒载体法等。
第四步：培养和收获细胞。
转染后的宿主细胞需要在培养基中进行培养，以便生长和繁殖。
当细胞达到一定密度时，可以收获细胞，以便提取重组蛋白。
第五步：纯化重组蛋白。
收获的细胞需要经过一系列的纯化步骤，以便提取纯净的重组蛋白。
这些步骤包括细胞破碎、离心、层析和过滤等。
第六步：制备疫苗。
纯化的重组蛋白需要与适当的佐剂混合，以便
制备成疫苗。
佐剂可以增强疫苗的免疫原性和稳定性，从而提高疫苗的效果。
重组带状疱疹疫苗的生产工艺是一个复杂的过程，需要多个步骤的协同作用。
通过不断的技术创新和工艺改进，我们可以生产出更加安全、有效的疫苗，为人类健康事业做出更大的贡献。
一种带状疱疹疫苗的制备方法[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910585105.0(22)申请日 2019.07.01(71)申请人 大连民族大学地址 116600 辽宁省大连市经济技术开发区辽河西路18号(72)发明人 刘宝全 李林 李贵兴 李春斌 王剑锋 权春善 (74)专利代理机构 大连智高专利事务所(特殊普通合伙) 21235代理人 胡景波(51)Int.Cl.A61K 39/245(2006.01)A61P 31/22(2006.01)C12N 15/62(2006.01)C12N 15/85(2006.01)C12N 15/81(2006.01)C07K 19/00(2006.01)(54)发明名称一种带状疱疹疫苗的制备方法(57)摘要本发明属于病毒疫苗领域，公开了一种带状疱疹疫苗的制备方法。
组合使用带状疱疹的糖蛋白E包膜外结构域与包膜糖蛋白I的糖基化位点区域构建带状疱疹疫苗，通过带状疱疹病毒包膜上与带状疱疹的糖蛋白E相互作用的带状疱疹病毒的包膜糖蛋白I辅助带状疱疹的糖蛋白E包膜外结构域制备带状疱疹疫苗，提高疫苗蛋白复合体的糖基化修饰水平，提高疫苗蛋白复合体与天然病毒包膜的相似性，增强带状疱疹疫苗的免疫活性。
权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 110237248 A 2019.09.17C N 110237248A1.一种带状疱疹疫苗的制备方法，其特征是，包括以下步骤：S1利用基因工程方法单独表达带状疱疹病毒包膜蛋白；S2将带状疱疹的糖蛋白E包膜外结构域基因与带状疱疹病毒的包膜糖蛋白I的糖基化位点区域基因融合，合成融合基因；S3选择表达载体利用真核细胞完成融合蛋白表达：S4分离纯化糖基化的融合蛋白制备带状疱疹疫苗。
2.如权利要求1所述的一种带状疱疹疫苗的制备方法，其特征是，所述的带状疱疹病毒的包膜糖蛋白I的糖基化位点区辅助带状疱疹的糖蛋白E包膜外结构域。
一种带状疱疹疫苗[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910936098.4(22)申请日 2019.09.29(71)申请人 中国食品药品检定研究院地址 102629 北京市大兴区华佗路31号申请人 王国治(72)发明人 赵爱华 王国治 李长贵 付丽丽 杨世龙 谭晓东 (74)专利代理机构 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535代理人 焦健 牛艳玲(51)Int.Cl.A61K 39/245(2006.01)A61P 31/22(2006.01)A61P 25/00(2006.01)(54)发明名称一种带状疱疹疫苗(57)摘要本发明提供了一种带状疱疹疫苗，包含VZV重组gE蛋白、BCG -CpG -DNA和铝佐剂。
BCG -CpG -DNA和铝佐剂的配伍有效的提高了疫苗的细胞免疫效果，降低了为达到相同免疫效果所使用的铝佐剂用量，提高了疫苗的安全性。
权利要求书2页 说明书13页 附图11页CN 112569348 A 2021.03.30C N 112569348A1.一种带状疱疹疫苗组合物，其包含VZV重组gE蛋白、BCG-CpG-DNA和铝佐剂；优选，所述铝佐剂选自Al(OH)3，或AlPO4；优选，以单位剂量疫苗组合物来讲，VZV重组gE蛋白的含量为25-100μg；优选为40-60μg；优选，以单位剂量疫苗组合物来讲，BCG-CpG-DNA的含量为50-150μg；优选为75-110μg；优选，以单位剂量疫苗组合物来讲，铝佐剂的含量以Al3+含量计为50-500μg；优选为125-250μg。
2.如权利要求1所述的带状疱疹疫苗组合物，其特征在于，所述带状疱疹疫苗组合物进一步包含载体溶液；优选，所述载体溶液为PBS溶液；优选，所述载体溶液为0.01M-0.07M，pH7.0-7.6的PBS溶液；更优选为0.06M-0.07M，pH7.2-7.6的PBS溶液；优选，所述PBS溶液中进一步包含无机盐，所述无机盐的浓度为0.1M～0.6M；优选，所述载体溶液为含有0.14-0.17M氯化钠的0.06M-0.07M，pH7.2-7.6的PBS溶液。
一种带状疱疹病毒的制备方法[发明专利]
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(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201310453985.9(22)申请日 2013.09.29C12N 7/00(2006.01)C12R 1/93(2006.01)(71)申请人上海满益科技有限公司地址201615 上海市松江区九亭镇九新公路339号1幢13楼-508(72)发明人王阿慧(54)发明名称一种带状疱疹病毒的制备方法(57)摘要一种带状疱疹病毒的制备方法，直接检测到的抗体，该抗体特异性地结合到水痘-带状疱疹的多肽，检测水痘带状疱疹病毒在动物的存在下，由水痘带状疱疹病毒引起的疾病的诊断，检测水痘带状疱疹病毒具有的单核苷酸多态性ORF68。
本发明还提供了一种疫苗组合物的制造改进的减毒水痘-带状疱疹病毒的方法，分离的多核苷酸，和孤立的多肽，和病毒。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书3页(10)申请公布号CN 104513813 A (43)申请公布日2015.04.15C N 104513813A1/1页1.一种带状疱疹病毒的制备方法，其包含的核苷酸115,808至117,679的SEQ ID NO ：76的核苷酸序列，其条件是腺嘌呤核苷酸116255。
2.根据权利要求1的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸是由水痘 - 带状疱疹病毒分离。
3. 根据权利要求1的多核苷酸，其特征在于，基本组成的碱基序列的核苷酸115,808至117,679的SEQ ID NO ：76的分离的多核苷酸，其条件是腺嘌呤核苷酸116255。
权 利 要 求 书CN 104513813 A一种带状疱疹病毒的制备方法[0001] 发明领域本发明涉及医药领域，尤其是一种带状疱疹病毒的制备方法。
[0002] 发明背景水痘-带状疱疹病毒（VZV）是一种古老的病毒。
估计它的起源已建立调制解调器疱疹病毒产生约60-80万年前。
VZV的alphaherpesvirus疱疹病毒亚科的成员。
一种治疗带状疱疹的药物组合物及其制备方法和应用[发明专利]
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专利名称：一种治疗带状疱疹的药物组合物及其制备方法和应用
专利类型：发明专利
发明人：邱丙玉,邱登阶
申请号：CN201911074706.1
申请日：20191105
公开号：CN110787229A
公开日：
20200214
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种治疗带状疱疹的药物组合物及其制备方法和应用，属于药物技术领域。
该治疗带状疱疹的药物组合物，包括以下按照重量份计的组分：雄黄10~50份、青黛10~40份、黄连30~80份、明矾10~30份、板兰根30~80份、冰片5~20份、蝉蜕10~50份。
本发明实施例提供的一种治疗带状疱疹的药物组合物，通过以雄黄、青黛、黄连、明矾、板兰根、冰片和蝉蜕等中药材作为主要成分，并通过添加凡士林和麻油进行制备，可以制得外用膏体的药物组合物，其毒副作用小，且可有效治疗带状疱疹等病症。
申请人：邱丙玉
地址：250000 山东省济南市商河县展家乡展兴路3号
国籍：CN
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一种治疗带状疱疹的中药制剂及制备方法[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810323259.8(22)申请日 2018.04.11(71)申请人 李树春地址 748400 甘肃省定西市岷县岷阳镇人民街33号(72)发明人 李树春 (51)Int.Cl.A61K 36/39(2006.01)A61K 36/43(2006.01)A61P 31/22(2006.01)A61K 31/045(2006.01)A61K 33/06(2006.01)A61K 33/36(2006.01)(54)发明名称一种治疗带状疱疹的中药制剂及制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗带状疱疹的中药制剂及其制备方法，其活性成分按重量份计为：冰片1-4份，白矾1-6份，菟丝子2-7份，雄黄3-9份，龙骨3-9份，蜈蚣1-5份。
所述制备方法包括以下步骤：1.将冰片、白矾、菟丝子、雄黄、龙骨按照重量份计混合，研细粉碎成药材细分，通过100目的六号筛进行筛选，备用；2.将黏土烧制成的广口器具加热，表面温度20-30度时把蜈蚣放在上面烘烤1-2分钟，待蜈蚣皮色变黄即可；3.蜈蚣研细粉碎成药材细分，通过100目的六号筛进行筛选，备用；4.将第一步和第三步制备所得中药制剂混合，加入溶解液，搅拌均匀后制成成品。
本发明具有：平补肝肾、收敛生肌、清热解毒、祛风止痛等功效；可用于治疗带状疱疹初期、中期、晚期。
权利要求书1页 说明书3页CN 110354159 A 2019.10.22C N 110354159A1.一种治疗带状疱疹的中药制剂，其特征在于：其活性成分按重量份计为：冰片1-4份，白矾1-6份，菟丝子2-7份，雄黄3-9份，龙骨3-9份，蜈蚣1-5份。
2.如权利要求1所述的治疗带状疱疹的中药制剂，其特征在于：其活性成分按重量份计为：冰片1-2份，白矾1-3份，菟丝子2-4份，雄黄4-8份，龙骨4-8份，蜈蚣1-3份。
一种治疗带状疱疹的药物及其制备方法[发明专利]
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专利名称：一种治疗带状疱疹的药物及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：夏井洪
申请号：CN201811461794.6
申请日：20181202
公开号：CN109200164A
公开日：
20190115
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种治疗带状疱疹的药物及其制备方法，按重量份计，包括以下原料药：大黄13‑17份，蒲公英13‑17份，蜈蚣15‑25份，板兰根13‑17份，金银花13‑17份，冰片13‑17份，香附13‑17份，川楝子13‑17份，地龙8‑12份,红花13‑17份，泽兰13‑17份，元胡13‑17份。
其制备方法是将上述药材用75%酒精500‑1000ml浸泡6‑8天，即得。
本发明的药物对疼痛及灼热等症状明显改善，治疗带状疱疹具有起效快、疗效好、安全无毒副作用的特点，且制备方法简单，使用方便。
临床150例患者使用，总有效率86.6%。
申请人：夏井洪
地址：553200 贵州省毕节市赫章县可乐乡银光村居乐组
国籍：CN
代理机构：贵阳东圣专利商标事务有限公司
代理人：郭娇
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一种水痘-带状疱疹病毒亚单位纳米疫苗的制备方法和应用[发明专利]
![一种水痘-带状疱疹病毒亚单位纳米疫苗的制备方法和应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/c5c08938f68a6529647d27284b73f242336c313e.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010476529.6(22)申请日 2020.05.29(71)申请人 中山大学地址 510275 广东省广州市海珠区新港西路135号(72)发明人 刘利新 陈浩林 陈永明 刘鸿 (74)专利代理机构 广州粤高专利商标代理有限公司 44102代理人 赵崇杨(51)Int.Cl.A61K 39/25(2006.01)A61K 39/39(2006.01)A61P 31/22(2006.01)A61K 47/69(2017.01)B82Y 5/00(2011.01)A61K 9/127(2006.01)(54)发明名称一种水痘-带状疱疹病毒亚单位纳米疫苗的制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种水痘‑带状疱疹病毒亚单位纳米疫苗的制备方法和应用。
具体公开了一种纳米颗粒，包含水痘‑带状疱疹病毒(VZV)gE重组蛋白、免疫佐剂、阳离子脂质和辅助脂质。
本发明制备得到的纳米颗粒尺寸均匀，形态规则、外形圆整、表面光滑、分散性好，无明显粘连、破损、坍塌等现象；纳米颗粒中VZV gE重组蛋白具有较高的包封率；所述纳米颗粒施用于动物后，能产生较强的体液免疫，使细胞免疫明显增强，具有较大的应用前景。
权利要求书1页 说明书14页 附图7页CN 111840538 A 2020.10.30C N 111840538A1.一种纳米颗粒，其特征在于，包含水痘-带状疱疹病毒gE重组蛋白、免疫佐剂、阳离子脂质和辅助脂质。
2.根据权利要求1所述的纳米颗粒，其特征在于，所述纳米颗粒疫苗为脂质体核壳结构，核为水痘-带状疱疹病毒gE重组蛋白和免疫佐剂，壳为包裹在核上的阳离子脂质和辅助脂质。
3.根据权利要求1或2所述的纳米颗粒，其特征在于，所述水痘-带状疱疹病毒gE重组蛋白具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。
4.根据权利要求1所述的纳米颗粒，其特征在于，所述免疫佐剂为IMQ和/或MPLA。
一种治疗带状疱疹的药物及其制备方法[发明专利]
![一种治疗带状疱疹的药物及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/a638d7ff5f0e7cd185253614.png)
专利名称：一种治疗带状疱疹的药物及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：贾明峰,贾晋科
申请号：CN201010192986.9
申请日：20100602
公开号：CN101856421A
公开日：
20101013
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种以中草药为原料制成的带状疱疹的胶囊，是将当归、酒胆草、板兰根、元胡、柴胡、车前子、生地、甘草、马齿笕、紫草，混合均匀后，粉碎成250～300目的细粉，灭菌消毒，装入1号胶囊，制成胶囊产品。
本发明具有效果明显，疗程短，价格便宜，无副作用等特点。
申请人：苏店第二卫生所
地址：046000 山西省长治市长治县苏店镇苏店村
国籍：CN
代理机构：山西五维专利事务所(有限公司)
代理人：李建伟
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一种带状疱疹病毒疫苗及其制备方法和应用[发明专利]
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专利名称：一种带状疱疹病毒疫苗及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：陈德祥,董丽春
申请号：CN201910016746.4
申请日：20190108
公开号：CN109602901B
公开日：
20220527
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种带状疱疹病毒疫苗及其制备方法和应用，带状疱疹病毒疫苗由水痘‑带状疱疹病毒糖蛋白E或其片段与复合佐剂配制而成。
复合佐剂含有一个纳米的载体和至少一个诱导细胞免疫的分子佐剂。
本发明的疫苗能够诱导很强的抗体反应和T细胞反应，能够达到最佳的保护效果，副作用小。
申请人：成都迈科康生物科技有限公司
地址：610041 四川省成都市高新区科园南路88号天府生命科技园C1楼506单元
国籍：CN
代理机构：北京汇铮律师事务所
代理人：唐宁
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一种带状疱疹亚单位疫苗及其制备方法[发明专利]
![一种带状疱疹亚单位疫苗及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/8995953bfe00bed5b9f3f90f76c66137ee064f21.png)
专利名称：一种带状疱疹亚单位疫苗及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：张建刚,司伟雪,李晓勇,高荣荣,苗伟,朱涛,邵忠琦,宇学峰,毛慧华
申请号：CN202210531577.X
申请日：20220517
公开号：CN114621357A
公开日：
20220614
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种带状疱疹亚单位疫苗及其制备方法和应用。
其中，方法包括：将IFNα序列连接至gE膜外区段序列的N端，Fc序列连接至gE膜外区段序列的C端，得到融合蛋白
IFNα‑gE‑Fc；本发明制备的带状疱疹亚单位疫苗有效解决了gE亚单位疫苗在实际应用中遇到的半衰期短、免疫原性较弱的问题，为开发安全有效的新型带状疱疹提供候选疫苗。
本发明的融合蛋白具有较好的免疫原性，可诱导产生高水平的体液免疫和细胞免疫。
因而是具有潜在临床应用价值的疫苗。
申请人：康希诺生物股份公司
地址：300457 天津市滨海新区经济技术开发区西区南大街185·号西区生物医药园四层401-420国籍：CN
代理机构：北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
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( 12 )发明专利申请
(21)申请号 201910016746 .4
(22)申请日 2019 .01 .08
(71)申请人 成都迈科康生物科技有限公司 地址 610041 四川省成都市高新区科园南 路88号天府生命科技园C1楼506单元
(72)发明人 陈德祥 董丽春
6 .根据权利要求1所述的带状疱疹病毒疫苗，其特征在于：其特征在于：所述复合佐剂 包括载体和诱导细胞免疫的分子佐剂。
7 .根据权利要求6所述的带状疱疹病毒疫苗，其特征在于：所述载体为纳米乳剂、脂质 体、铝盐佐剂中的任意一种。
8 .根据权利要求6所述的带状疱疹病毒疫苗，其特征在于：所述诱导细胞免疫的分子佐 剂为TLR3ligand、TOLL-7/8受体的激动剂或其它TOLL-like receptor激动剂中的任意一 种。
(10)申请公布号 CN 109602901 A (43)申请公布日 2019.04.12
权利要求书1页 说明书14页 序列表6页 附图5页
CN 109602901 A
CN 109602901 A
权 利 要 求 书
1/1 页
1 .一种带状疱疹病毒疫苗，其特征在于：由水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E或其片段与复 合佐剂配制而成。
9 .一种带状疱疹病毒疫苗的制备方法，由水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E或其片段与复合 佐剂配制而成，包括以下步骤：
(1)制备复合佐剂； (2)将糖蛋白E或其片段与复合佐剂混合，混匀配制成疫苗。 10 .一种包含由SEQ ID NO .1或SEQ ID NO .2或SEQ ID NO .3所示的氨基酸序列组成的 抗原以及佐剂的组合物或疫苗在制备用于预防或改善带状疱疹和/或带状疱疹后神经痛的 药物中的应用。
(74)专利代理机构 北京驰纳智财知识产权代理 事务所(普通合伙) 11367
代理人 陈常美
(51)Int .Cl . A61K 39/245(2006 .01) A61K 39/39(2006 .01) A61P 31/22(2006 .01) A61P 25/02(2006 .01)
( 应
4 .根据权利要求3所述的带状疱疹病毒疫苗，其特征在于：水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E 囊膜外的片段的氨基酸序列为SEQ ID No .2或与之相似度在95％以上的氨基酸序列。
5 .根据权利要求3所述的带状疱疹病毒疫苗，其特征在于：所述带状疱疹病毒糖蛋白E 囊膜外的片段和囊膜内的氨基酸片段的融合蛋白gE-2的氨基酸序列为SEQ ID No .3或与之 相似度在95％以上的氨基酸序列。
用 ( 57 )摘要
本发明涉及一种带状疱疹病毒疫苗及其制 备方法和应用，带状疱疹病毒疫苗由水痘-带状 疱疹病毒糖蛋白E或其片段与复合佐剂配制而 成。复合佐剂含有一个纳米的载体和至少一个诱 导细胞免疫的分子佐剂。本发明的疫苗能够诱导 很强的 抗体反应 和T细胞反应 ，能 够达到最佳的 保护效果，副作用小。
2 .根据权利要求1所述的带状疱疹病毒疫苗，其特征在于：水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E 具体为带状疱疹病毒糖蛋白E，氨基酸序列如SEQ ID No .1。
3 .根据权利要求1所述的带状疱疹病毒疫苗，其特征在于：水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E 的片段包括带状疱疹病毒糖蛋白E囊膜外的片段gE-1和/或糖蛋白E的囊膜外的片段与囊膜 内片段的融合蛋白gE-2。
2
CN 109602901 A
说 明 书
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一种带状疱疹病毒疫苗及其制备方法和应用
技术领域 [0001] 本发明属于疫苗制备技术领域，涉及一种带状疱疹病毒疫苗。
背景技术 [0002] 带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的急性感染性皮肤病。儿童被感染后，发生 水痘。由于病毒具有亲神经性，感染后可长期潜伏于脊髓神经后根神经节的神经元内。老年 人当抵抗力低下或劳累、感染、感冒时 ，病毒可再次生长繁殖 ，并沿神经纤维移至皮肤 ，使受 侵犯的神经和皮肤产生强烈的炎症。根据美国疾控中心的统计，在美国每3个人中就有将近 1人会在他们的一生中发生带状疱疹。每年估计有100万例带状疱疹。特殊人群，患带状疱疹 的风险更大。这包括那些保持免疫功能低下的人，如白血病和淋巴瘤等癌症，以及人类免疫 缺陷病毒(HIV) ，并接受免疫抑制药物，如器官移植后给予的类固醇和药物。大多数发展带 状疱疹的人一生中只有一次发作。然而，有些人会反复发病。 [0003] 带状疱疹的发病率和严重程度随年龄增长而增高，50岁以后明显升高，这与老年 人细胞免疫功能下降有关。据估计，85岁以上老年人约有一半发生过至少一次带状疱疹。现 有的关于带状疱疹疾病负担的流行病学数据均来自高收入地区。在加拿大、以色列、日本、 中国台湾和美国开展的研究显示，年龄调整的总人群带状疱疹发病率为3 .4～5 .0％，65岁 以上人群则为8～11％。在欧洲27个国家开展的一项研究发现，带状疱疹发病率在不同国家 自2 .0～4 .6％不等，但未显示出明显的地域差异。最近几年的数据显示，年轻的成人发病率 也逐渐升高。 [0004] 美国长期以来用减毒的疫苗预防老年带状疱疹(Zostervax)。该疫苗和预防水痘 的疫苗是同一个毒株，即Oka株。该疫苗用于60岁以上的人群，其保护性平均约50％左右。其 保护性与年龄有关，年龄越大，保护性越低。Zostavax对50-59岁、60岁以上人群患带状疱疹 的保护率分别为69 .8％、51％，且保护率随年龄升高而降低，在80岁以上人群中仅有18％， 弱毒疫苗的另一个局限性是不能用于免疫系统有缺陷的人群，而该人群是最需要保护的。 [0005] 2017年亚单位疫苗(Shringrix)开始在各国应用。Shingrix是一种由水痘-带状疱 疹病毒表面糖蛋白gE(CHO细胞表达) ，辅以AS01B佐剂(主要成分为MPL、QS21的脂质体佐剂) 制备的重组亚单位疫苗，肌肉注射，两针次免疫。Shingrix对50岁以上、70岁以上人群患带 状疱疹的保护率分别为97 .2％、89 .8％，受年龄影响不明显，在80岁以上人群中仍有89 .1％ 保护率。但是亚单位疫苗的副反应比较强。 [0006] 由于多数人携带带状疱疹病毒，病毒潜伏在神经元内。带状疱疹疫苗的保护机制 是通过诱导T细胞免疫反应，抑制病毒在神经元内激活时通过神经扩散到皮肤。尽管疫苗的 主要保护机制是T细胞，抗体也有一定的保护作用。主要证据是用铝佐剂配制的灭活的病毒 疫苗也有50％的保护效果，铝佐剂配制的疫苗一般不诱导T细胞反应。 [0007] 中国的带状疱疹发病率非常高，目前没有预防带状疱疹的疫苗。患者主要是用干 扰素、中草药等药物治疗。人用疫苗常用的氢氧化铝和磷酸铝佐剂只能增强抗体反应，不能 够诱导预防带状疱疹所必须的T细胞免疫，所以不适用于开发带状疱疹疫苗。开发安全有效