药品储存养护汇总分析报表

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9、药品储存养护工作概括

• 10. 中药材 • ① 中药材应有包装，并附质量合格的标志。 • ② 中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日期、供货单位。 • ③ 中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。其标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。 • ④ 实施批准文号管理的中药材，在包装上应标明批准文号。
再见！
• 3. 抽样步骤与方法 • （1）抽样步骤 • ① 按验收该批号药品实物总件数计算抽样数。 • ② 按计算抽取件数抽取样品。
• （2）抽样方法 • ① 整件样品的抽取，按药品垛堆情况，以前上、中侧、后下的堆码层次相应位置随机抽取。 • ② 最小包装样品的抽取，从每件上、中、下的不同位置随机抽取。 • ③ 开启最小包装验收时，应在验收养护室内进行。开启后，包装不能复原的，不能再作为正常药品销售。 • ④ 抽样验收完毕后，应将被抽样验收的药品包装箱复原、封箱并标记。
• 检查中，对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的相邻批号药品和重点养护药品应加强抽查，必要时应抽样送药品检验所检验。 • a. 发现内包装破损的固体药品，不得整理再出售；液体药品，须及时整理清除，避免药品再污染。 • b. 发现外观质量有变异时，挂黄色标志暂停发货，同时填写药品质量复检通知单，转质量管理部，依据复检结果，再做处理。
• 4. 特殊管理药品 • 特殊管理药品应双人验收到最小包装。 • 5. 销后退回药品
• 销后退回药品应凭业务销售部门开具的退货凭证收货、验收。
• （三）验收结果的判定 • ① 验收人员按规定验收合格的药品，可直接判定合格结论并签章。 • ② 凡判定为不合格或判定有疑问时，应报质量管理机构确定。 • ③ 直接判定为不合格的药品情况 • a. 未经药品监督管理部门批准生产的药品。 • b. 整件包装中无出厂检验合格证的药品。 • c. 标签、说明书的内容不符合药品监督管理部门批准范围，不符合规定、没有规定标志的药品。 • d. 购自非法药品市场或生产企业不合法的药品。 • e. 外观性状与合格品有明显差异的药品。 • f. 内外包装有明显破损、封口不严的药品。

药品储存保管与养护的基本工作职责是

. 药品储存保管与养护的基本工作职责是：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。

2. 仓库保管人员的基本职责：2.1 按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质；2.2 做到数量准确，帐目清楚，帐、货、卡相符。

3. 药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》，并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。

3.1 药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

3.1.1阴凉库：温度不高于20℃；3.1.2常温库：温度保持在0℃～30℃；3.1.3 冷库：温度保持在2℃～10℃3.1.4相对湿度：各库房相对湿度保持在45%～75%之间。

3.2 药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：3.2.1药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放；3.2.2内服药与外用药应分库或分区存放；3.2.3品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放；3.2.4易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放；3.2.5药品中的危险品应存放于危险品专库；3.2.6 处方药与非处方药分开存放；3.2.7不合格品应存放在不合格品区内，按《不合格药品管理规定》进行管理；3.2.8退货药品应存放在退货区在，经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区；3.2.9药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，如混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月；3.2.10近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销月报表；3.2.11近效期药品应挂近效期标志；3.2.12经营特殊管理药品（即麻、精、毒、放类药品），按其相应的管理制度执行。

3.3 在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

药店GSP管理表格-全套

通用名称
商品名称
外文名称
有效期
规格
批准文号
剂型
GMP认证
生产企业
地址
邮编
用途
建档目的
检验项目
性状
包装情况
内：
储存条件
中：
外：体积：
养
护
质
量
问
题
摘
要
时间
生产批号
质量问题饮片装斗复核记录
日期
品名
规格
生产日期
生产厂商
装斗数量
操作人
质量状况
复核人
备注
药品拆零销售记录表
药品通用名称：商品名称：
药品通用名称
商品名称
品种类别
剂型
规格
有效期
批准文号
储存条件
生产企业
GMP证书号
供货联系人
电话
传真
E-mail
质量状况
综
合
评
价
经审核符合规定，可以列为合格经营品种。
该药品品种编码为：
主要负责人：质管部负责人：
年月日年月日
备
注
附：1.药品质量标准、2.药品外包装、3.药品说明书
首营企业审批表
编号：
企业名称
进货数量
验收人员
验收日期
不合格数量
不合格情况发现地点
不合格情况发现日期
不合格原因
保管员：年月日
不合格情况复查
负责人：年月日
质量管理部意见
负责人：年月日
主管负责人审批意见
负责人：年月日
备注
不合格药品台帐
编号：
日期
通用
名称
商品
名称
生产

96药品储存养护信息汇总分析报表

药品储存养护信息汇总分析报表
日期：年月日
普通养护质量情况
本季度共养护在库药品品种批次，品种未发现有质量异常现象。
重点养护品种质量情况
本季度重点养护品种药品品种批次，品种，经重点检查未发现有质量异常现象。
养护用仪器、设备质量情况
仓库用养护设施、设备的质量情况
对库房的排风扇、温湿度测定仪、照明设施等检查，异常现象。
仓库温湿度情况观察
Hale Waihona Puke 近效期药品及长期储存药品情况1、本季度在库近效期药品个品种，未发现有质量异常现象。
2、本季度长时间储存药品共个品种，在养护过程中，未发现有质量异常现象。
库房管理情况检查
汇总分析
储运部门意见
负责人：
质管部门意见
负责人：

药品养护日志

药品养护日志
药房□药库□检查时Fra bibliotek：年月日温度：相对温度：
检查人：
记录内容：
X年X月X日，药品养护员XXX对我店的XXXX等个品种的药品进行养护，未发现有过期失效、破损等质量异常的药品，近效期药品XX(药名)，标示生产厂家XXXXXX，批号XXXX，规格XX，已放置近效期药品标识，已提醒发药人员注意。
（主要记录采取哪些养护措施，养护中发现的问题：如过期失效药品、破损药品、霉变变质药品、被污染药品、质量善异常药品、近效期药品等（就详细记录品名、生产厂商、规格、批号、有效期、数量等）；近效期药品应采取措施提醒发药人员注意，防止把过期失效药品发给病人。）

药品购进、验收、储存、养护、和入库复核管理制度

药物购进、验收、储存、陈列、养护出入库复核管理制度进货与验收1 购进药物应按照可以保证药物质量旳进货质量管理程序进行。

应包括：(一)确定供货企业旳法定资格及质量信誉。

(二)审核所购入药物旳合法性和质量可靠性。

(三)对与本企业进行业务联络旳供货单位销售人员，进行合法资格旳验证。

(四)对首营品种，填写“初次经营药物审批表”，并经企业质量管理工作旳负责人审核同意。

(五)签订有明确质量条款旳购货协议。

(六)购货协议中质量条款旳执行。

2 对首营品种合法性及质量状况旳①药物旳同意文号和获得质量原则；②药物旳包装、标签、阐明书应符合规定；③理解药物旳性能、用途、检查措施、储存条件以及质量信誉等内容。

3 在签定旳购销协议中应明确旳质量条款：(一)在工商购销协议中：①、药物质量符合质量原则和有关质量规定；②、药物附产品合格证；③、药物包装符合有关规定和货品运送规定。

(二)商商间购销协议中应明确：(1)、药物质量符合质量原则和有关质量规定；(2)、药物附产品合格证；(3)、购入进口药物，供应方应提供符合规定旳证书和文献；(4)、药物包装符合有关规定和货品运送规定。

4 建立完整旳药物购进记录1)记录内容应包括：药物旳品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项；2)药物购进记录保留时间：应保留至超过药物有效期1年，但不得少于3年。

5 购进特殊管理旳药物，应严格按照国家有关管理规定进行。

6 药物验收与检查环节旳质量管理到货质量验收检查是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关旳关键环节。

1、药物质量验收1) 质量验收内容：⑴药物外观性状检查；⑵药物内外包装及标识旳检查，其重要内容包括：① 每件包装中，应有产品合格证；② 药物包装标签和所附阐明书，有生产企业旳名称、地址、药物旳品名、规格、同意文号、生产日期、有效期等。

标签或阐明书上还应有药物旳成分、适应症或功能主治、使用方法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；③ 特殊管理药物、外用药物旳标签或阐明书上应有规定旳标识和警示阐明。

新GSP内审检查表--储存与养护

检查项目
责任人
整改时限
*08604
8605
养护人员应当按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录。
8606
养护人员应当对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行重点养护。养护人员发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。
8609
养护人员应当定期汇总、分析养护信息。
*08701
企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
8801
药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售。怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门。
储存药品的货架、托盘等设施设 2．有货架、托盘等储存设施设备的检查、维护记录。备应当保持清洁，无破损和杂物 3．货架、托盘等储存设施设备应清洁、无杂物堆放，保证药品不堆放。受污染。 4．货架、托盘等储存设施设备应完好无损，保证药品储存、摆放安全。 1．有储存作业区人员出入管理制度，人员必须经过授权方可进出未经批准的人员不得进入储存作药品库房。 2．应采用门禁系统、人员登记等方式对库房进出人员实行可控管业区。理，防止药品被盗、替换或者混入假药。储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。储存作业区内的人员不得有不得有洗漱、就餐、饮酒员的日常生活用品，打扫卫生的工具等。 1．有药品养护管理制度或规程，有养护岗位职责。

药品养护员工作总结

药品养护员工作总结篇一：药品养护工作总结20XX 年养护工作总结 20XX 年药品养护工作按照“药品经营质量管理规范”的指导方向，结合公司经营品种多的特点，在质管部领导、监督、指导下不断地完善、总结养护工作：一、从严要求，认真学习。

积极参与质管部组织的培训课程。

认真学习、严格执行公司制定的药品养护管理制度。

二、分库贮存，保障药品合理贮存。

严格按药品特性进行分库、分类贮存，并对库房的温湿度进行监控、记录。

发现异常及时调节。

确保药品在合理的贮存环境中，确保药品在库质量。

二、突出重点，养护有序。

1 、按照 GSP 要求，对合格品库的药品进行防潮、防虫和温湿度控制，中药库药品注重防霉变、防潮和防泛油。

发现问题采取相应措施，如日晒或者阴干处理。

2 、结合公司经营品种多的特点，对所有在库品种均按季度按”三三四”原则进行养护、检查一次，并按季汇总建养护总结 .3 、按照“三三四”原则，对在库药品按照货柜每个季度全部巡检养护一次，并作好记录。

公司在经营过程中，从未出现有关药品质量方面的问题。

20XX 年12 月 31 日 20XX 年第一季度养护工作总结20XX 年药品养护工作按照“药品经营质量管理规范”的指导方向，结合公司经营品种多的特点，在质管部领导、监督、指导下不断地完善、总结养护工作：一、从严要求，认真学习。

篇二：药店营业员工作总结药店营业员工作总结10．养护员：10-1、坚持“质量为本”的原则，负责在库药品的养护和检查工作，对在库药品的质量负有主要责任。

10-2、负责指导保管员对库存药品进行合理科学储存，并按时做好库内、外温湿度调控管理。

10-3、对库存药品应定期进行循环检查和养护，一般药品一季一次，重点养护品种应增加次数，并做好记录。

10-4、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应加强养护；检查中发现质量问题的药品应及时抽样送质量管理部复验，并挂黄牌暂停发货。

疫情期间药品储存情况汇报

疫情期间药品储存情况汇报
尊敬的领导：
根据疫情期间药品储存情况的汇报要求，我特向您汇报我所在单位的药品储存
情况。

首先，我单位在疫情期间高度重视药品储存工作，严格执行相关规定，确保药
品安全。

我们对药品进行分类储存，按照不同的药品类型进行分区存放，确保药品不会混淆，减少错误使用的可能性。

在储存过程中，我们定期对药品进行检查和清点，确保药品的数量和质量没有问题。

其次，我们加强了药品的保管和管理工作。

我们设立了专门的药品储存室，保
持室内干燥通风，确保药品不受潮。

同时，我们对药品的温度和湿度进行监控，确保药品在适宜的环境下储存。

另外，我们对药品进行了严格的出入库管理，确保药品的流动有序，避免药品的过期和浪费。

再次，我们加强了对药品的使用和配送管理。

在疫情期间，我们对药品的使用
情况进行了统计和分析，合理安排药品的使用和配送，确保药品的供应和需求平衡。

同时，我们加强了对药品使用人员的培训和指导，提高他们对药品使用的规范性和安全性。

最后，我们加强了对药品的监测和报告工作。

我们建立了药品储存情况的台账
和档案，定期对药品的储存情况进行检查和评估，及时发现问题并进行处理。

同时，我们加强了与相关部门的沟通和协作，及时向上级部门报告药品储存情况，确保信息畅通和反馈及时。

总的来说，我单位在疫情期间药品储存情况良好，各项管理措施得到了有效的
执行和落实，确保了药品的安全和有效使用。

我们将继续加强对药品储存情况的监督和管理，确保药品的安全和可靠性，为疫情期间的防控工作提供有力的支持。

谢谢！。

药品养护记录表模板

药品养护记录表模板
药品名称，______________________。

批号，______________________。

生产日期，______________________。

有效期至，______________________。

存放位置，______________________。

养护记录：
日期，__________ 温度，__________℃湿度，__________% 养护人，
__________。

1. 养护情况：
2. 温湿度记录：
3. 养护人签名：
4. 备注：
药品养护记录表是用来记录药品存放和养护情况的重要文件，对于确保药品的质量和安全具有重要意义。

在使用药品养护记录表时，需要认真填写各项信息，确保记录的准确性和完整性。

首先，需要填写药品的名称、批号、生产日期、有效期至等基本信息。

这些信息对于药品的识别和追溯具有重要作用，确保了药品的使用安全。

其次，需要填写存放位置，包括存放的具体位置、温度和湿度等信息。

药品的存放位置需要远离光线、高温、潮湿等环境，以确保药品的质量不受影响。

养护记录部分需要填写养护的日期、温度、湿度以及养护人的信息。

在养护过程中，需要定期检查药品的存放环境，确保温湿度符合要求，及时调整存放条件。

最后，需要填写养护人的签名和备注。

养护人需要对药品的养护情况进行认真记录，并在记录表上签名确认，确保养护过程的可追溯性。

药品养护记录表的准确填写对于药品的质量和安全具有重要意义，希望大家能够认真对待，确保药品的质量和安全。

新版GSP中药饮片养护计划

编号：HTYD \002 题目：2014年度库房中药饮片养护计划编制人：起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本号：001 变更记录：变更原因：为规范药品养护管理行为，确保药品储存养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

一、养护员要熟悉中药饮片养护知识，根据气象变化和中药饮片性质作出变异预测，积极采取检查、防预措施。

坚持以防为主、防治结合的方针，防止中药饮片变异，把好保管养护关。

要求：1、严把中药饮片在库质量安全关。

2、合理安排储存场所。

3、实行在库中药三、三、四检查。

4、搞好温湿度的监测，根据监测情况调整仓库温湿度。

5、合理养护中药饮片。

6、合理安排中药饮片出库。

二、认真做好库存中药饮片质量定期循环检查，对质量易引起变异的中药饮片应增加检查次数，高温虫霉季节应增加检查次数，并对定期循环检查的中药饮片做好记录。

质量不稳定的中药材、中药饮片建好养护档案，原始记录保存三年。

发现质量问题品种时立即采取处理措施，包括杀虫、清洗、筛选、翻晒等措施。

三、中药饮片养护方法、阴干操作法。

对花类等色泽要求较高的药材，禁止在阳光下曝晒，以免影响色泽及药物疗效，要采取阴凉干燥方法进行保管养护，将药材放臵悬挂在通风干燥处避免阳光直射。

养护员根据季节、气候对质量不稳定的中药饮片、易变的、贵重的中药饮片，临近失效期的中药饮片进行重点质量检查，每月检查一次，做好检查记录。

四、在质量检查中，对由于异常原因可能出现问题的中药饮片应暂停出库。

五、根据药品储存条件储存于相应的库房或冰箱，常温库0~30度以内，相对湿度45%~75%以内。

六、保持中药饮片堆垛间一定的间距，与墙和屋顶不小于30厘米，与地面不小于10厘米。

七、做好防虫、防鼠、防霉、防潮、防污染、防尘、防鸟等工作，保证库存中药饮片储存的安全有效。

八、保持库房、货架的清洁卫生，每天一小扫，每周一大扫保证中药饮片储存安全整洁。

药品养护记录表范文

药品养护记录表范文
药品养护记录表。

药品名称，XXX。

批号，XXX。

生产日期，XXX。

保质期，XXX。

养护记录日期，XXXX年XX月XX日。

养护人员，XXX。

养护条件，温度XX℃，湿度XX%。

养护记录：
1. 检查药品包装是否完好，无破损、变形等情况。

2. 检查药品外观是否正常，无异常色泽、异物等情况。

3. 检查药品标签是否清晰完整，无褪色、模糊等情况。

4. 检查药品存放位置是否正确，避免阳光直射、潮湿等影响。

5. 检查药品温湿度是否符合要求，保持在指定范围内。

6. 检查药品存放环境是否清洁整洁，无异味、污染等情况。

7. 检查药品有效期是否临近或已过期，及时处理过期药品。

养护记录人签名，_______________。

备注：
以上养护记录为实际情况，如有异常情况请及时通知相关部门处理。

养护记录表范文到此结束。

以上是药品养护记录表的范文，希望对大家有所帮助。

在养护药品时，要严格按照规定进行操作，确保药品的质量和安全。

希望大家能够认真填写养护记录表，做好药品的养护工作，保障患者用药安全。

感谢大家的配合和努力！。

药品养护操作规程

1、目的：确保药品储存过程的质量，规范药品养护。

2、依据：药品管理法、药品经营质量管理规范等法律法规规章。

3、适用范围：所经营药品的在库养护、检查及其他养护工作。

4、责任人：养护员。

5、操作规程：5.1 检查药品储存作业是否合理：5.1.1 是否按药品的储存管理要求分库或分区，标识是否明显；5.1.2 药品储存的温湿度是否符合要求；5.1.3 药品是否按批号堆码，不同批号药品有无混垛，垛间距、药品与内墙、顶、温湿度调控设备及管道间距、与地面间距是否符合规定；5.1.4 药品是否有倒置；5.1.5 储存运输人员放置药品是否轻拿轻放。

5.2 设施设备是否正常运转：5.2.1 是否有效采取避光、遮光、防鼠、防虫等措施；5.2.2 每日检查库内卫生环境是否清洁；5.2.3 检查各类设备有无异常。

5.3 库房温湿度监测：5.3.1 自动监测系统是否运转正常并按规定记录；5.3.2 温湿度超出范围时应排查原因；5.3.3 出现温湿度超标及时采取措施并记录5.4药品养护:541确定重点品种：近效期药品、冷藏或有特殊温度要求的重点养护；5.4.2养护原则：一般药品每季度循环检查一次，重点品种每月养护检查一次;成的计划，进行药品包装和外观检查，并记录，养护抽样按验收抽样原则执行;5.4.3.1片剂有无裂片，变色；543.2丸剂是否圆整均匀，蜜丸软硬适中；543.3颗粒剂、散剂应干燥，无吸潮、软化、结块等;5.4.3.4锭剂、栓剂无变形；5.4.3.5合剂、口服液应澄清，无酸败、异臭等；5.4.3.6胶囊剂无粘结、无变形、无破裂等；5.4.3.7酒剂应澄清，可有少量轻摇易散的沉淀；5.4.3.9 膏剂（黑膏药）应乌黑油亮，老嫩适度，无红斑、无飞边；5.4. 3每月末按系5.4.3.8酊剂应澄清;5.4.3.10 橡胶膏剂应无脱膏；5.4.3.11 注射剂应无明显可见异物；5.4.3.12 软膏剂无酸败、异臭、变色、变硬等；5.4.3.13 糖浆剂应澄清，无酸败、异臭等变质现象，含药材提取物的可有少量轻摇易散的沉淀。

货物的存储与养护,药品的仓储管理(各项指标分析,大量图文PPT)

药品作为特殊商品，关系到人民的生命安全，国家对其有相当严格的法律法规的规定，无论是医药生产企业必须执行的GMP管理标准，还是医药流通企业必须遵守的GSP管理标准，对药品的仓储管理都提出了相当高的要求
医药流通行业的仓储管理，主要是指以药品的出入库流程为主轴、在库药品的GSP管理与养护为核心的物流管理模式。
通用仓库
保温、冷藏、恒温恒湿仓库
危险品库
气调仓库
指能够控制库内氧气和二氧化碳浓度的药品仓库 16
李锋 rabbi-lee
保温、冷藏、恒温恒湿仓库 17
李锋 rabbi-lee
危险品库
18
李锋 rabbi-lee
气调仓库
19
李锋 rabbi-lee
1.药品仓库的种类药品仓库的分类单层建筑仓库，小型企业及农村、小城镇适宜建造
26
李锋 rabbi-lee
第二章药品的仓储管理
1 2
药品分类储存管理药品仓库的作业管理
3
药品仓库经济指标与设备管理
仓库社区-仓库管理人员必上的网站
李锋 rabbi-lee
1.药品仓库的设置
设计建造固定性药品仓库，可根据仓库的业务性质、规模大小、技术设备等特点，综合解决建筑物的合理分布。基地选择应尽量符合安全、节约、方便的原则
解析
存货增加的原因： 1、一次采购的批量太大，超出当时所需； 2、需求的变动太大，包括预测不准，客户订单变化太大 3、供料商的交货期太长，必须提前准备 4、产品寿命周期短 5、仓储帐不准，账务不符
仓库社区-仓库管理人员必上的网站
37
李锋 rabbi-lee
1.药品仓库经济指标管理
一般设在药品生产集中的大中城市，沿海进口口岸或药品运转的集散地。一般设在药品最终消费地。一般设在零售企业内或药店附近。一般设在药品生产区或供应区。主要对药品进行较长时间的保管和养护业务一般设在铁路、公路、航运等交叉汇集点 11

药品储存与养护

浅谈药品的储存及养护摘要药品是防病、治病、保证人民健康的特殊商品，因此药品的储存与养护尤为重要。

依据相关法规制度，结合实际工作情况，分析药品的储存与养护过程及其重要性。

药品的特殊性决定了药库保管与养护工作的核心内容就是保证药品的质量。

因此，日常工作中应加强监督管理。

关键词药品；药品储存；养护保管；正文药品不是普通的商品,它是一种防病、治病、保证人民健康的特殊商品。

所以，药品本身的质量就显得尤为重要。

如何能让患者快速地用上有效而安全的药品，这是药库的工作核心内容。

药品养护是药品零售企业一项非常重要的日常工作，是发现问题，确保药品质量的重要举措。

《药品经营质量管理规范》第七十八条、《药品经营质量管理规范实施细则》第七十条和第七十一条都对药品零售企业药品养护作了详细规定，其中《药品经营质量管理规范实施细则》七十一条第三项还特别规定“对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理”。

但目前有很多药品零售企业，特别是经营规模较小的药店，他们对药品养护概念认识不清，理解片面，认为药品养护就是每月定时一次对所经营的全部药品进行一次数量核对和药品效期查看，将药品养护与月底盘存等同起来。

这种做法容易造成药品变质失效，为确保药品质量留下很大的隐患。

如何做好药品入库后的储存及养护工作，本人就对药品管理方面的认识做一下粗浅的介绍。

一、储存与养护中的质量管理（一）、药品储存中的质量管理。

1储存的药品应有效期标志。

对近效期药品应按每月填报效期报表。

2药品堆垛应留有一定距离。

药品离墙、屋顶的间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm,与地面的间距不小于10cm 。

3药品储存应实行色标管理。

色标应按如下规定待验药品区和退货药品区为黄色合格药品区、零货称取区和待发药品区为绿色不合格药品区为红色。

4对销后退回的药品凭销售部门开具的退货凭证收货存放于退货区由专人保管并作好退货记录。

经验收合格的药品由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。

年度总结医药储运工作(必备13篇)

年度总结医药储运工作(必备13篇)年度总结医药储运工作第1篇储运部紧紧围绕公司总体工作目标，发扬“勤劳、务实、高效、优质”的工作作风，保障经营业务顺利开展。

现将工作总结如下：一、仓储条件不足，合理调整结构随着公司销售规模扩大，仓储面积过小，周转空间缺乏，重复劳动加大等因素给药品储存、出入库管理造成不便，为了尽可能的合理利用货位储存，对四种剂型分布及货架上、中、下三层按照重量、数量进行调整划分，使有限的货位发挥最大使用价值。

二、合理储存保管，及时养护记录由于增加了发货库区，装卸车效率明显提高，加班时间明显缩短。

1、药品保管按剂型分四组管理，商品按货位号储存。

货到后根据情况选择货位，验收合格，由各组分类存放，每早上架调整货位号，便于发货盘点。

2、坚持每日动态盘点，月末全面盘点。

为了减少差错发生，在发货、复核的`基础上再增加一道“动态盘点”把关，将每天销售品种进行库存盘点，盘点后发现差错及时分析处理，保证了帐货相符率100%，20xx年无药品短少、破损给公司造成损失。

4、由养护员对在库药品进行养护检查，做好记录，每日2次记录各库房温湿度，各类报表、记录按时填写上报。

20xx年普通品种养护7961笔次，重点养护品种xx 笔次。

5、20xx年公司经历了多部门检查，仓储管理是药品质量管理中的重中之重，全体员工齐心协力移库整垛、分类上架、明确标识、整修设施，顺利通过了检查，未出现明显缺项，付出了辛苦努力。

三、安排运输车辆，确保物流畅通公司现有车辆6部，小轿车2部，小面包车1部，厢式货车3部，其中用于货物运输车辆3部，一辆货车等待处理。

一年来，发生2起交通事故，基本处理完毕。

1、送货、接货不规律造成车辆运输紧张，今年采取公司车辆优先使用，租车辅助使用两种形式进行物流周转运输，做到了合理调度运输车辆，满足货物运输要求，基本保证了物流畅通。

2、今年购置车辆x部，处置车辆2部。

20xx年，公司车辆全年行驶xx万公里，出车xx次，路桥费xx万元，油费xx万元，维修费xx万元，车辆保险、年审费xx万元，租车运输xx万公里，租车费万元。