薄荷醇止痒作用的研究_林月彬

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组号 A B
组别 模型对照组 阳性对照组
造模药物
治疗药物
0. 05% 组胺 + 0. 02% 4-AP 100LL 鼠/ 75% 乙醇
0. 05% 组胺 + 0. 02% 4-AP 100LL 鼠/ 0. 25% 扑尔敏
21 0m L作为待测样品。 21 31 3 组 胺 的 检 测 提 取 后 的 样 品, 分 别 加 入 2m o l /L N aOH 01 2m L和 2% 荧光试剂 邻苯二 甲醛 ( O PA ) 甲醇 溶液 01 1m L, 振 荡 使之 在 碱 性下 反 应, 自 加入 起 4m in 后, 加 入
中华中医 药学刊
CH INESE ARCH IVES O F TRAD IT IO NA L CH INESE M ED IC INE
V o.l 27 N o. 7 Ju.l 2 0 0 9
注射造模药物之前涂 抹治疗 药物 ( 具体药 物见 表 1), 立即 置透明小鼠笼中观察 30m in。以小 鼠后肢 持续搔抓 注射部
之一。薄荷醇作为多种复 方止痒 药物中 的主要 成分 之一, 11 2 实验仪器
其在单用时的明确止痒效果和具体的作用机制少见文献报 道。本 实 验 运 用 组 胺 和 4 - 氨 基 吡 啶 联 用 建 立 致 痒 模
生物信号处理 系统 ( 南京 易美 科技 有限 公 司 ); JZ 100 型张力换能器 ( 5g ) (北京新 航智科 技有限 公司 ) ; F93 型荧
通讯作者: 王晖 ( 1964 - ), 男, 安徽人, 教授, 硕士 研究生导师, 研 究
KM 小鼠 50只, 随机分为 5组, 提前 1天用硫化钠脱毛
方向: 皮肤药理学和定量药量学。 Te:l 020-39352180。
剂脱去动物头颈后部的毛, 面积为 2cm @ 2cm。在脱毛部位
1488
第 27 卷 第 7期 2 0 0 9年 7月
AP )建立瘙痒模型, 考察薄荷醇的止痒作用; 采用豚鼠 离体回肠实验观察组胺诱导回肠平滑肌 收缩张力的 变化以
及薄荷醇的作用; 采用豚 鼠腹腔肥大细胞组胺释放体外法观察薄荷醇的抑制作用。结果: 薄荷醇高、中、低剂量组
30m in内在搔抓次数与空白模型组相比 显著减少, 高剂量组搔抓潜伏期与空 白模型组相 比显著延长 ; 薄荷 醇高剂
组胺释放率 (% ) = 上清液 组胺含 量 /细 胞中组胺 总含
注: 注射用造模药物均采用生理盐水配制, 外用治疗药物均采用 75% 乙醇配制。
212 薄荷醇对豚鼠离体回肠收缩活动的影响 豚鼠禁食不禁水 12h, 击头处死 后迅速取 出回肠, 去除
附着的脂 肪和系 膜, 洗 净其内 容物, 将肠 管剪取 1 ~ 115cm 的肠段, 肠管 两端 穿线 结扎, 移 入含 有台 氏液 的 麦氏 浴槽 中, 水温保持在 ( 37 ? 1) e , 固定 L 型通气 管并将其 与空气 泵相连, 缓慢通入气泡, 将张力换能器与生物信号处理系统 相连, 调节负荷 1g, 平衡 30m in 后开始 实验, 向浴槽 加入药 物 011mL, 记录肠管张力收缩曲线。实验分为 5组: ¹ 组胺 兴奋肠肌的模型组: 调节恒温 平滑肌槽中肠肌张力, 待舒缩 稳定后, 描记 2m in肠肌正常运动曲线, 然后加入组 胺溶液, 使 18mL 浴槽 内组 胺浓度 达到 0105Lg /mL, 使 肠肌兴 奋性 增强, 描记 2m in肠肌运动曲线, 再加入生理 盐水 01 1mL, 描 记 2m in肠肌运动曲线; º薄 荷醇低 剂量组 ; » 薄荷 醇中剂 量组; ¼ 薄荷醇高剂 量组; ½ 阳性对照组, 其药物为扑尔敏。 方法: 加入组胺 2m in后 再加入供试药品及阳性对照药物溶 液 011mL, 描记 2m in肠肌运动曲线。使槽内供 试药品浓度
型 [1 ], 对薄荷醇 的止 痒作 用进 行观 察, 并通 过对 组胺 的影 光分光光度计 ( 上海 棱光技 术公 司 ); TDL - 40B 台式 离心
响来初步探讨其止痒作用机理。
机 (上海安亭仪器厂 )。
中 1 材料与仪器
11 3 药品与试剂
华 中
111 实验动物
薄荷醇 (上海 香料厂 ); 磷酸 组胺 (上海 东风 生化 技术
Study on An tiprurit ic Effect o f Men tho l
L IN Y ue-b in1, WANG Hu i1, L IANG Q ing1, CHEN K en2 ( 1. G u angdong Pharm aceu tical U n iversity, G uangzhou 510006, G uangdong, Ch ina; 2. C lin icalM ed ical C ollege, G uangdong Pharm aceut ica l U niversity, G uangzhou 510310, G uangdong, C h ina)
收稿日期: 2009 - 02 - 02
剂有限公司 ); 其余试 剂均为分析纯。

基金项目: 广东省科技计划资助项目 ( 2007A 060305006 )
源自文库
2 实验方法

作者简介: 林月彬 ( 1987 - ) , 男, 广东人, 2008 级中药专业本科生。
21 1 薄荷醇对复合因素致痒模型的行为学影响
上清液 210mL作 为残 留组 E (细 胞内 残留 的组 胺 )。 样品 管加 N aC l 015g、5mo l /L N aOH 0125mL、正丁醇 21 5mL, 振荡
位至停止记作 1次搔抓 (连续 搔抓记作 1次 ), 观察 搔抓潜 伏期 (注射结束至第 1次搔抓开始的时间 )和 30m in内搔抓
C
薄荷醇低剂量组 0. 05% 组胺 + 0. 02% 4-AP 100LL 鼠/ 1% 薄荷醇
D
薄荷醇中剂量组 0. 05% 组胺 + 0. 02% 4-AP 100LL 鼠/ 2% 薄荷醇
E
薄荷醇高剂量组 0. 05% 组胺 + 0. 02% 4-AP 100LL 鼠/ 4% 薄荷醇
01 2m L 2m ol /L HC ,l 振荡停止反应, 反应后的样品在 激发波 长 365nm, 吸收波长 442nm 处测 定荧光 强度。用 下列 公式 计算薄荷醇作用后腹腔肥大细胞组胺释放抑制率 [2 ]:
薄荷醇止痒作用的研究
林月彬 1, 王 晖 1, 梁 庆1, 陈 垦 2
( 1. 广东药学院中药管理学教研室, 广东 广 州 510006; 2. 广东药学院临床医学院, 广东 广州 510310)
摘 要: 目 的: 考察薄荷醇 的止 痒作用, 并 探讨 其止痒 作用 的机 制。方 法: 联合 应用 组胺 和 4-氨基 吡啶 ( 4-
K ey w ords: m en tho;l an tip ruritic effec ;t histam ine; 4-A P
瘙痒是皮肤科临床多种疾病如多种皮肤病、胆道疾病、 g, 雌雄兼用, 动物合格证 编号: 2007A017; 均由广 州中 医药 甲状腺疾病、肾脏疾病、恶性肿瘤以及艾滋病等的常见症状 大学实验动物中心提供。

KM 小鼠, SPF 级, 体重 ( 18~ 24) g, 雌 雄各 半, 动 物合 有限公司 ); 4 -氨 基吡 啶 ( M erck 公 司 ); 马 来 酸氯 苯那 敏
药 格证编号: 2007A 013; 白 化豚 鼠, 普通 级, 体 重 ( 230~ 250)
(泌阳盘古药业有限 责任 公司 ); 邻苯二 甲醛 (上 海晶 纯试
量 @ 100% = S /( S+ E) @ 100%
( 2)
组胺 抑制率 (% ) = ( 空白组释放率 -给药组 释放率 ) /
DOI:10.13193/j.archtcm.2009.07.145.linyb.046
第 27 卷 第 7期
中华中医 药学刊
2 0 0 9年 7月
CH INESE ARCH IVES O F TRAD IT IO NA L CH INESE M ED IC INE
V o.l 27 N o. 7 Ju.l 2 0 0 9
5m in, 3000 r /m in离 心 10m in; 取 正 丁醇 相 2mL 加 011mo l / LN aOH 2m L和过 饱 和的 N aC ,l 振 荡 5m in, 3000r /m in离 心
总次数。 表 1 薄荷醇对小鼠止痒作 用的研究方案
10m in; 再取正丁醇相 11 5m L, 加入 01 1m o l /L HC l 21 5mL, 振 荡 5m in, 3000 r /m in 离 心 10m in, 除 去 正 丁 醇 相, 取 水 相
A bstrac:t O b jective: To investiga te the an tipruritic effe ct of m en tho l and its rela ted m echanism. M ethods: P ruritus model w asm ade by using the h istam ine and 4-am inopy ridine( 4-A P), and the antipruritic effect ofm entho lw as observed; T he changes o f ileum sm oo th musc le tension induced by h istam ine and the effect of mentho lw ere obse rved in the iso lated guinea pig ileum experimen;t The effect o fm entho l inhibiting h istam ine re la sased by G uinea pig pe ritonea lm ast ce lls w as studied in v itro. Resu lts: T he frequency o f scra tching w ith in 30 m inutes o f the m entho l g roup( high, m iddle and low do se) wa s sign ificantly less than that o f the b lank g roup and the latent tim e o f the h igh-dose g roup was significan tly longe r than that o f the blank g roup. T he ileum sm oo th muscle contraction induced by histam ine w as sign ificantly inh ibited by the m enthol high - dose g roup; m en thol high - dose group, The re lease o f histam ine from G uinea pig peritonealm ast cellsw as significantly inh ibited by m en tho l high-dose group. Conclusion: M en thol ha s sa tisfactory antipru ritic effec,t and its m echan ism m igh t rela te to an tihistam ine effec t and re lease of h istam ine.
量组能明显抑制组胺引起的回肠平滑肌张力收缩; 薄荷醇高剂量组能抑制豚鼠腹腔细胞组胺释放作用。结论: 薄
荷醇具明显的止痒作用, 其止痒作用与对抗组胺的作用和抑制组胺释放有关。
关键词: 薄 荷醇; 止痒作用; 组胺; 4-氨基 吡啶
中图分类号: R2851 5
文 献标识码: A 文章编号: 1673 - 7717( 2009) 07 - 1488 - 03
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