化妆品经营使用企业现场检查记录表
化妆品半成品及成品检验记录
化妆品半成品及成品检验记录产品名称：唇膏日期：2024年1月1日-2024年1月31日1.外观检验半成品唇膏应具备均匀光滑的外观，无明显颗粒、起皮、挫伤或污渍等缺陷。
2.质地检验-取适量半成品唇膏放置于常温环境下，检测其质地是否保持稳定。
-观察半成品唇膏在施压下的回弹速度，应快速回弹且不产生明显破损或变形。
3.气味检验半成品唇膏应无异味、刺鼻气味或其他异常气味。
4.化学成分检验-检测半成品唇膏中的化学成分是否符合国家相关标准。
-特别关注有害物质（如重金属、致敏物质等）的含量是否超过允许范围。
5.稳定性测试将半成品唇膏置于不同温度和湿度的环境中，进行稳定性测试，验证其在不良环境下的质量保持情况。
1.外包装检验成品唇膏外包装应完整无损，无明显污染、折痕或变形。
2.外观检验成品唇膏应具备均匀光滑的外观，无明显颗粒、起皮、挫伤或污渍等缺陷。
3.质地检验-观察成品唇膏的质地是否与标准样品一致。
-测试其质地在施压下的回弹速度和变形情况，应满足相关标准。
4.气味检验成品唇膏应无异味、刺鼻气味或其他异常气味。
5.化学成分检验-检测成品唇膏中的化学成分是否符合国家相关标准。
-特别关注有害物质（如重金属、致敏物质等）的含量是否超过允许范围。
6.稳定性测试将成品唇膏置于不同温度和湿度的环境中，进行稳定性测试，验证其在不良环境下的质量保持情况。
7.安全性测试通过皮肤刺激试验、眼刺激试验等方法，评估成品唇膏对人体的安全性。
8.抗菌性能测试对成品唇膏进行抗菌性能测试，确认其能否有效抑制或杀灭常见细菌、真菌等微生物。
9.实际使用检验选取一部分成品唇膏进行实际使用测试，以验证其使用体验和效果是否符合预期。
以上记录仅为例示，实际检验记录可根据具体需求和标准进行调整。
检验记录的目的是为了确保半成品和成品的质量符合标准，并保障消费者的健康与安全。
内审检查表(化妆品企业管理层 )
—
内审员不应检查自己部门，内审人员应获得相应资格或者通过培训以及其他方式证实能胜任，知悉如何开展内审。
34
—
检查完成后应形成检查报告，报告内容包括检查过程、检查情况、检查结论等。内审结果应反馈到上层管理层。
对内审不符合项应采取必要的纠正和预防措施。
IOl
*
企业应制定产品召回制度。
102
—
应建立召回紧急联系人名录，规定召回时的职责权限。
♦
不合格的物料、中间产品和成品的处理应经质量管理部门负责人批准。企业应建立专门的不合格品处理记录，应对不合格品进行相应的原因分析，必要时采取纠正措施。
28
*
不合格的物料、中间产品和成品应有清晰标识，并专区存放。对于不合格品应按照一定规则进行分类、统计，以便采取质量改进措施。
29
工厂应保留返工产品记录且记录表明返工产品符合成品质量要求，得到质量管理部门的放行。
审核要点序号
是否关键
审核内容/方法
审核记录审ຫໍສະໝຸດ 结果25*质量管理部门应独立行使物料、中间产品和成品的放行权。
企业应严格执行物料放行制度，确保只有经放行的物料才能用于生产。成品放行前应确保检查相关的生产和质量活动记录。
26
—
企业应建立不合格质量管理部理制度，规定不合格品的处理、返工、报废等操作。
27
30
*
企业应建立从物料入库、验收、产品生产、销售等全过程的追溯管理制度，保证产品的可追溯性。
30
—
企业应根据质量风险评估结果，制定相应的监控措施并保证实施。相应的风险评估记录应保留。
应定期确认并更新风险评估。
32
—
企业应制定内审制度，包括内审计划、内审检查表，规定内审的频率等。企业应定期对本要点的实施进行系统、全面的内部检查，确保本要点有效实施。
广东省食品药品监督管理局日常检查记录表
广东省食品药品监督管理局日常检查记录表（试行）1.食品生产环节；2.食品经营环节-食品流通；3.食品经营环节-餐饮服务、其他食品现场制售；4.药品生产环节；5.药品批发流通环节；6.特殊药品经营流通环节；7.药品零售连锁总部流通环节；8.药品零售环节；9.医疗器械生产环节；10.医疗器械经营环节；11.保健食品生产环节；12.保健食品经营流通环节；13.化妆品生产环节；14.化妆品经营环节。
1 / 49广东省食品药品监督管理局日常检查记录表（食品生产环节）检查部门：被检查单位名称：许可证编号：地址：本表供日常检查使用，包括以飞行检查形式实施的日常检查，但国家总局已有特殊要求的检查不在此列。
不符合的项目须在备注栏注明情况。
检查内容检查项目检查结果备注符合不符合主体资格1.食品生产许可证载明的企业名称与营业执照一致。
检查要点：核对营业执照、食品生产许可证及副页。
2.企业食品生产许可证在有效期内，生产条件、检验手段、生产技术或者工艺未发生变化。
检查要点：查看生产工艺文件、许可档案等。
3.企业实际生产食品的场所、生产食品的范围等与食品生产许可证书及副页内容一致。
检查要点：查看许可档案、产品配方、产品清单等。
从业人员4.企业建立从业人员健康检查制度和健康档案制度，保存对直接接触食品人员健康管理的相关记录。
检查要点：查看人员健康证明，健康管理记录。
5.企业建立和保存对从业人员的食品质量安全知识培训记录。
检查要点：查看培训记录、培训签到表，可现场随机抽查考核操作人员。
过程控制6.企业定期对厂区内环境、生产场所和设施清洁卫生状况自查，并保存自查记录。
检查要点：查看制度、记录，现场检查。
2 / 49检查内容检查项目备注符合不符合7.企业定期对必备生产设备、设施维护保养和清洗消毒，并保存记录；建立和保存停产复产记录及复产时生产设备、设施等安全控制记录。
检查要点：查看制度、记录，现场检查。
8.企业建立和保存购进食品原料、食品添加剂、食品相关产品的贮存、保管、领用出库等记录。
化妆品年度全套内部审核检查计划、内审记录表及内审报告
化妆品年度全套内部审核检查计划、内审记录表及内审报告
年度内部审核检查计划
1、内部检查目的：
为了使公司化妆品生产质量体系体系能满足国家法律法规、规章制度、化妆品生产许可工作规范要求以及相关国家标准要求，审查公司体系及体系的运行情况，及时发现问题并加以纠正及预防，使公司体系持续有效、不断改进、不断完善。
2、内部检查组长任命：
为使审核工作计划得以按时按标实施，任命xxx 为内部检查审核组长，负责内部检查工作的计划、实施及指导等工作。
3、审核组成员：
4、内部检查依据：
《化妆品卫生监条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品生产许可工作规范》、《广东省化妆品安全条例》、《化妆品安全技术规范》、《质量手册》等。
5、内部检查计划表：
6、首次会议：
7、内审检查表（人事行政部）：
7、内审检查表（品管部）：
7、内审检查表（设备部）：
7、内审检查表（供销部）：
7、内审检查表（生产技术部）：
8、不符合项报告：
9、末次会议：
10、化妆品生产质量体系内部检查报告：
内部检查报告。
(化妆品)检验研究所现场审核检查记录表
检查新购色谱柱的检测记录，查看是否经过检测验证，其技术指标是否符合要求。
14
询问科室相关人员为防止数据丢失和擅自修改所采取的措施。
15
询问科室人员如何做到为客户保密。
5、技术要求
5.2
人
员
1
检查科室人员是否明确其工作职责范围；了解有关人员是否具有为客户服务的意识
2
检查检验人员和特定岗位人员的资质是否符合要求。
现场审核检查记录表
4、管理要求
要素
条款
审核检查内容
审核结果
审核检查记录
符合
不符合
4.1
组
织
1
检查该科室人员岗位设置、工作职责是否能满足、适应本科室工作需要，人员的职能分工是否合理。
2
检查质量监督员对其岗位职责的熟知程度。检查质量监督员的监督工作及相应记录。有无按时交报《质量监督工作记录》。
3
询问该科室人员是否掌握本科室的岗位职责。
3
检查对在培人员，科室负责人是否指定专人对其进行带培和适当的监督。
4
检查新进人员，或刚调到新工作岗位的人员是否进行了岗位业务和技术培训，是否进行了考核。
5
检查检验人员、上机人员是否经过岗前技术培训和考核、持证上岗，。
5.3
设
施
与
环
境
1
检查科室办公环境条件是否符合要求
2
检查科室内务管理情况是否符合要求。各种设施、物品摆放整齐有序，有无与工作无关的物品。
4
检查科室人员对“保证公正性程序”及“保密和保护所有权程序”的熟知程度。
4.2
管
理
体
系
1科室人员是ຫໍສະໝຸດ 全都参加了质量体系文件的学习培训。询问科室人员对相关文件的掌握程度。
化妆品良好生产规范检查记录表
11.
2.直接与原料、半成品和成品接触的人员穿戴。
查看直接与原料、半成品和成品接触的人员是否戴耳环、戒指、手镯、项链、手表、化浓妆、染指甲、喷洒香水进入车间。
12.
3.从业人员双手的保洁。
审查条款
审查项目
审查项目的重要性
审查和评价方法
编号
结果判定
（合格/不合格/不适用）
5.1化妆品厂的总体设计、厂房与设施的一般性设计、建筑和卫生设施应符合GB 14881的要求。
选址、总体布局和厂房设计。
1.化妆品生产企业周围和厂区环境是否整洁，厂区地面，路面及运输等是否对化妆品生产会造成污染；
2.生产、行政、生活和辅助区总体布局是否合理，是否相互防碍；
1.环境的避光和防雨。
检查场所是否避光、防雨。
40.
2.环境温、湿度的监控。
1.检查成品储存场所是否设有温、湿度监测和调节装置。
2.检查温湿度定期检测记录。
41.
此项仅适用于需要温湿度调控的产品。
3.成品的存放方式。
检查成品是否离地、离墙存放
42.
4.5仓库应有收、发货检查制度。成品出厂应执行“先产先销”的原则。
1.洁净区的内表面。
检查洁净区的内表面是否平整光滑.无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落.耐受清洗和消毒。
50.
2.洁净区的墙壁与地面的交界处。
检查洁净区的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。
51.
3.洁净区内各种管道、灯具、风口等公用设施。
检查洁净区内各种管道、灯具、风口等公用设施是否清洁、安全、可靠。
广东省食品药品监督管理局日常检查记录表(化妆品经营环节)
审核人签名：
年局日常检查监督表
（化妆品经营环节）
检查部门： 被检查单位名称： 地址： 本表供日常检查使用，包括以飞行检查形式实施的日常检查，但国家总局已有特殊要求的检查不在此列。 不符合的项目需在备注栏注明情况。 检查内容 1.是否持有有效营业执照。 2.公共场所经营者是否取得卫生许可证。 3.是否取得以下材料：（1）供货企业的《化妆品生产企业卫生许可证》 及营业执照；（2）国产特殊用途化妆品行政许可批件（国产特殊用途化 妆品）；（3）国产非特殊用途化妆品备案证明材料；（4）进口非特殊用 途化妆品备案凭证（进口非特殊用途化妆品）；（5）进口特殊用途化妆 品行政许可批件（进口特殊用途化妆品）；（6）检验报告或合格证明； （7）检验检疫部门检验报告（进口化妆品）；（8）相关票据。 产品合法性 4.是否建立并实施化妆品进货查验制度。 5.是否建立供货企业档案。 6.企业所经营的化妆品是否宣传疗效，是否标注适应症。 7.对购进化妆品标签标识是否进行审核，是否有相应制度保证。 8.是否建立购货台账。 9.企业购货查验制度是否可有效保证购进产品的合法性。 10.经营场所和仓库是否保持内外整洁。 11.是否有通风、防尘、防潮、防虫、防鼠等设施。 经营条件 12.是否按规定储存条件储存化妆品。 13.化妆品是否在有效期内。 14.是否存在分装、配制化妆品行为。 产品营销 广告宣传 15.是否按照化妆品标签的要求贮存、运输和配送化妆品。 16.店内宣传资料是否存在宣称产品预防、治疗疾病功能等违规行为。 17.销售产品是否正确标注生产企业名称、地址、生产企业卫生许可证编 号、行政许可批件号（国产特殊用途化妆品）、生产日期和有效使用期限 、使用方法及注意事项等信息。 标签标识 18.企业产品标签标识内容是否与已备案（非特殊用途化妆品）或已批准 （特殊用途化妆品）的内容一致。 19.化妆品标签、小包装或者说明书上是否注有适应症，是否宣传疗效或 使用医疗术语。 20.是否建立了销售台账。 产品质量追 21.是否建立产品不良反应登记和报告制度。 踪责任 22.是否建立质量缺陷产品召回制度。 23.评价企业产品质量追踪制度体系有效性。 检查结论（存在问题）： 处理意见： 检查人： 被检查单位意见： 企业法人代表或其授权人签名： 监管部门处理意见： 年 月 日 年 月 日 检查项目 检查结果 （打“√”） 符合 主体资格 不符合 备注
化妆品生产企业现场检查表
企业厂区环境是否清洁卫生；周围30米内是否有可能对产品安全性造成影响的污染源。
现场检查
□合格 □不合格
20
企业是否擅自更改已许可的生产场地、功能布局及设施；生产车间是否按已许可的设计功能使用。
查阅资料，现场检查
□合格 □不合格
21
企业生产车间内墙面、地面、天花、门窗、纱窗及通风排气网罩等是否有破损、剥落、霉迹等现象，是否保持清洁。
25
企业是否建立并执行生产设备管理制度，与产品质量安全的设备是否设置唯一编号，建立并保存设备器具采购、安装、确认、维修保养、清洁等文件和记录。
查阅资料，现场检查
□合格 □不合格
26
企业是否制定并严格执行主要生产设备使用操作规程，生产设备状态标识清晰。
查阅资料，现场检查
□合格 □不合格
27
企业生产设备、检验仪器设备、生产车间空气净化设施或通风排气设施、消毒设施是否正常运转及定期维护；有无使用、维护记录，记录是否完整。
（五）物料与产品管理
30
企业是否建立并执行供应商遴选制度；建立合格供应商名录，定期对供应商进行审核和评价。
查阅资料，现场检查
□合格 □不合格
31
企业是否建立并执行物料审查制度，对原料、半成品、内包材进行审查，保存审查记录。
查阅资料，现场检查
□合格 □不合格
32
企业是否建立并执行物料进货查验记录制度，建立并执行物料验收规程，有保存物料验收记录。（化妆品原料索证索票应包括：1、供应商（制造商、贸易商）资质证照（营业执照、税务登记证、社会信用统一代码证等）；2、合同/订单或发票；3、原料出厂检验报告（COA）；4、进口原料还应提供进口报关单/商检报告。）
查阅资料，现场检查
xx市美容美发机构化妆品专项行动工作方案参考范文附：4个附表
XX市美容美发机构化妆品专项行动工作方案参考范文以《化妆品监督管理条例》及其配套法规实施为契机，为进一步增强美容美发机构主体责任意识、质量安全意识和诚信意识，根据XX市局要求，XX市将全面推动美容美发机构实施"亮承诺、亮产品、亮管理”专项行动，现将方案制定如下：一、实施对象全市范围内所有经营和使用化妆品的美容美发机构。
二、实施时间此次专项行动从X月开始到X月底结束。
三、工作任务（一）亮承诺，推进主体责任落实。
加强美容美发机构场所管理，督促经营者在经营场所显著位置统一悬挂化妆品经营单位监督管理公示牌，公示企业主体责任清单、安全承诺书、明示营业执照，公布12315全市统一举报电话。
企业负责人公开承诺，并在公示牌上签字，夯实经营者是化妆品质量管理第一责任人意识。
（二）亮产品，推进社会公众监督。
美容美发机构应当在其服务场所内显著位置设置化妆品展示区或展示柜，展示其经营使用的化妆品的销售包装，方便消费者查阅化妆品标签的全部信息，并按照化妆品标签或者说明书的要求，正确使用或者引导消费者正确使用化妆品。
（三）亮管理，推进风险隐患管控。
严格执行进货查验记录制度，防止违法违规产品流入市场，化妆品经营者购进化妆品时，应做到“三项检查”“九项记录”，并保存相关凭证备查。
实行统一配送的化妆品经营者，可以由经营者总部统一建立并执行进货查验记录制度，统一进行查验记录，总部应当保证所属分店能提供所经营化妆品的相关记录和凭证。
四、工作分工市局药械科统一组织部署全市专项行动，根据要求，制定化妆品经营者进货查验记录制度，下发相关台帐记录，规范化妆品经营者进货查验记录管理。
统一全市行政执法文书和化妆品经营单位监督管理公示牌，明确化妆品经营者主体责任清单。
并对全市专项行动开展情况适时开展督察并通报。
各分局根据各辖区内美容美发机构的特点，细化专项行动方案，严格落实工作要求，在张贴公示牌下发材料的过程中，进一步强化调查摸底和风险分析，全面了解掌握本辖区美容美发场所状况，做到边检查边规范，整治与建制相结合。
化妆品生产企业日常监督检查记录
（35）是否有过期原料或存有禁用物质。
（36）对有温度、相对湿度或其他特殊要求的原料，是否按规定条件储存，并定期监测，做好记录。
（37）易燃、易爆物品和有毒化学品是否单独存放，查看是否按照国家有关规定建立易燃、易爆物品和有毒化学品管理制度。
2
合法性
查阅资料
（4）检查《化妆品生产企业卫生许可证》是否在许可有效期限内，生产项目是否超出行政许可范围。查阅资料，查看成品库及相关记录资料。
（5）生产国产非特殊用途化妆品是否按规定时间和要求进行了备案（上市后两个月内）。生产国产特殊用途化妆品是否取得有效许可批件。
（6）委托生产加工是否取得合法备案凭证。
（13）是否存在非化妆品物质生产行为。
（14）生产香水、指甲油等含挥发性有机溶剂的化妆品车间，相应防爆设施和机械通风设施是否正常运行。
（15）产生粉尘的生产车间除尘和粉尘回收设施是否正常运行。
（16）生产车间内墙面、地面、天花板、纱窗、通风排气网罩及地漏等是否有破损、剥落、霉迹、污浊等现象，是否保持清洁卫生和防止虫媒及异味的进入。
3
厂房
设施
现场审查
（7）是否擅自更改已许可的生产场地、功能布局及设施。根据产品及其生产工艺的特点和要求，设置一条或多条生产车间作业线，每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米，仓库总面积应与企业的生产能力和规模相适应。单纯分装的生产车间灌装、包装间总面积不得小于80平方米。
（8）企业必须具有适合产品特点、能保证产品质量的生产设备及工艺装备。按六大单元化妆品生产应必备的设备，并配备相应的灌装、成型、包装设备。
化妆品生产质量管理规范检查要点(实际生产版) 自查记录表
附1
化妆品生产质量管理规范检查要点（实际生产版）
自查记录
—1—
—2—
—3—
—4—
—5—
—6—
—7—
—8—
—9—
—10—
1.本《化妆品生产质量管理规范检查要点》适用于从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人、受托生产企业。
检查项目共81项，其中重点项目29项（包括：关键项目标注“**”3项，其他重点项目标注“*”26项），一般项目52项。
2.现场检查应当对照所检查项目，逐一作出该项目“符合规定”或者“不符合规定”的检查结论；对于重点项目，还可以根据检查情况作出“存在瑕疵”的检查结论。
凡作出“不符合规定”或者“存在瑕疵”检查结论的，应当记录存在的具体问题；对于不适用的检查项目，应当标注“不适用”。
3.重点项目“存在瑕疵”判定标准为：经综合研判，被检查对象基本符合本检查项目的要求，但存在局部不规范、不完善的情形，且上述
不规范、不完善的情形能够及时改正或者消除，不构成对产品质量安全的实质性影响。
4.经检查，第5、11、22、49、50、52、54、57、58、59、73、76、77、80或者81项等检查项目不符合规定的，被检查的化妆品注册人、备案人、受托生产企业可能存在违反《化妆品监督管理条例》的行为；经立案调查存在违法行为的，应当依法查处。
化妆品年度全套内部审核检查计划、内审记录表及内审报告
化妆品年度全套内部审核检查计划、内审记录表及内审报告
年度内部审核检查计划
1、内部检查目的：
为了使公司化妆品生产质量体系体系能满足国家法律法规、规章制度、化妆品生产许可工作规范要求以及相关国家标准要求，审查公司体系及体系的运行情况，及时发现问题并加以纠正及预防，使公司体系持续有效、不断改进、不断完善。
2、内部检查组长任命：
为使审核工作计划得以按时按标实施，任命xxx 为内部检查审核组长，负责内部检查工作的计划、实施及指导等工作。
3、审核组成员：
4、内部检查依据：
《化妆品卫生监条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品生产许可工作规范》、《广东省化妆品安全条例》、《化妆品安全技术规范》、《质量手册》等。
5、内部检查计划表：
6、首次会议：
7、内审检查表（人事行政部）：
7、内审检查表（品管部）：。
山西省危险化学品生产经营企业现场执法检查表
山西省危险化学品生产经营企业现场执法检查表1. 检查概况检查日期检查地点检查单位2. 企业基本情况2.1 企业名称：2.2 企业地址：2.3 经营范围：2.4 法定代表人：2.5 联系电话：3. 检查内容3.1 生产区域•[ ] 生产现场是否按照《危险化学品生产安全管理条例》进行规划和布置？•[ ] 是否将危险化学品分区分级进行标识并设立警示标识牌？•[ ] 生产设备是否符合相关安全规范要求？•[ ] 生产设备是否进行定期检查和维护？•[ ] 是否设有危险化学品泄漏应急预案和相应的应急设备？•[ ] 是否定期进行危险化学品泄漏事故演练？3.2 储存区域•[ ] 存储区域是否设置固定标识牌，标注存储物品名称和性质？•[ ] 是否严格按照储存条件进行储存？•[ ] 是否遵守标准操作程序进行储存物品的搬运和堆放？•[ ] 是否设立危险化学品防护设施，如喷淋系统、通风系统等？•[ ] 是否制定并执行储存区域的消防安全措施？3.3 使用区域•[ ] 是否按照相关规定使用危险化学品？•[ ] 使用区域是否设置警示标识牌和警告标语？•[ ] 是否对使用危险化学品的人员进行安全培训和操作技能考核？•[ ] 是否定期对使用设备进行维护和检修？3.4 废弃物处理•[ ] 是否按照相关规定进行废弃物的分类、包装和标识？•[ ] 是否设有废弃物暂存区，并进行定期清理和转运？•[ ] 是否有合法的废弃物处置合同和相关证明文件？•[ ] 是否定期进行废弃物处置效果和处置单位的检查？4. 检查结果项目检查结果备注生产区域是否符合规范储存区域是否符合规范使用区域是否符合规范废弃物处理是否符合规范其他存在的问题及整改建议检查人员监督人员意见及签名被检查单位负责人意见及签名5. 整改要求•[ ] 对存在的问题进行整改，并将整改措施报送相关部门；•[ ] 制定整改计划，并按时完成整改；•[ ] 报送整改报告，附有整改落实材料和照片。
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（7）检查特殊用途或进口化妆品是否有假冒文号现象。
□是 □否
（8）检查特殊用途或进口化妆品批准（备案）文号是否与行政 批件内容一致。
□是
□否
（9）特殊用途或进口化妆品批准（备案）文号是否在有效期限 内。
□是
□否
（10）是否索取供货商相关合法性证件材料。
□是 □否
（11）是否建立供货企业档案。
□是 □否
3
化妆品 标识标签
其他存在问题
（12）是否建立进货台账。
□是 □否
（13）特殊用途或进口化妆品是否持有效的行政许可批件。 □是 □否
（14）所经营的化妆品是否标注有产品名称、生产企业名称和地 址、净含量、全成分表、生产企业许可证号、产品标准号、进口 □是 □否 非特殊用途化妆品备案号、特殊用途化妆品批准文号。
（15）进口化妆品中文标签标注内容是否齐全。
□是 □否
（16）产品是否标注生产日期和保质期，或者标注生产批号和限 期使用日期。
□是
□否
（17）抽查化妆品的使用期限是否过期。
□是 □否
（18）所经营的化妆品是否宣传疗效、是否使用医疗术语、是否 标注有适应症。
□是
□否
（19）所经营的化妆品是否夸大宣传。
附件 1
化妆品经营（使用）企业现场检查记录表
单位名称
单位地址 是否网络销售化
妆品
联系人
网络销售平台和网 店名称
联系电话
检查项目
序号 检查内容 检查方式
检查要点
检查情况
现场检查 查阅资料
（1）国产非特殊用途化妆品备案率是否 100%。
□是 □否
（2）是否存在备案信息与实际不一致的国产非特殊用途化妆品。□是 □否
盒（瓶）
7
发现假冒批准文号（备案号）的特殊用途和进口化 妆品数量
盒（瓶）
8 索证索票和台账管理不到位的化妆品经营单位数量
家
9
责令下架停止销售化妆品数量
盒（瓶）
10
查扣(封)涉嫌违法违规化妆品数量
盒（瓶）
11
责令限期整改化妆品经营单位数量
家
12 13 14
填报人：
实施行政处罚案件 实施行政处罚金额 移送公安部门案件
填报单位（公章）：
填报日期： 年 月 日
序号
项目
单位
数量
检查化妆品经营单位数量
1
（其中网络化妆品经营者数）
家
2
出动执法人员
人次
3
发现未备案国产非特殊用途化妆品数量
盒（瓶）
4
发现网上备案信息与实际不一致的国产非特殊用途 化妆品数量
盒（瓶）
5
发现“三无”国产和进口化妆品数量
盒（瓶）
6
发现未取得批准文号（备案号）的特殊用途和进口 化妆品数量
（3）检查是否经营“三无”国产/进口化妆品。
□是 □否
1
产品 合法性
（（《4）化所妆经品营生的产国企产业化卫妆生品许是可否证由》取）得企有业效生《产化。妆品生产许可证》□是 □否 （5）特殊用途或进口化妆品是否取得批准文号（备案号）。 □是 □否
（6）进口化妆品是否经过检验检疫部门检验。
□是 □否
2 台账管理
联系电
件 万元 件
4
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
□是 □否
限期整改内容
被检查人签名： 年 月 日 检查人员签名： 检查人员签名： 年 月 日
附件 2
2018 年宁夏化妆品专项整治信息汇总表