实验5 盐酸标准溶液的配制和标定

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0.19~
0.21克于270—300℃灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠,称准至
0.0002g,(至少二份)。溶于50mL水中,加2~3滴甲基橙作指示剂,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由黄色变为橙色,记下盐酸溶液所消耗的体积。同时作空白试验。(空白试验即不加无水碳酸钠的情况下重复上述操作。)
五、数据记录与处理
2CO
3、甲基橙或者溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂:
量取30mL溴甲酚绿乙醇溶液(2g/L),加入20mL甲基红乙醇溶液(1g/L),混匀。
四、实验内容
(一)
0.1mol·L-1
盐酸标准溶液的配制:
量取
2.2ml浓盐酸,注入250 mL水中,摇匀。装入试剂瓶中,贴上标签。
(二)盐酸标准溶液的标定:
准确称取
1.数据记录
序次Ⅰ记录项目
无水碳酸钠(g)
HCl终读数
HCl初读数
消耗V
HCl(mL)cHCl(mol/L)cHCl(mol/L)平均值
0.00ⅡⅢ空白值平均偏差
2.盐酸标准溶液的浓度计算式:
c(HCl)2m(Na
2CO
3)
(V
HClV
0)Biblioteka Baidu061000
式中:
c(HCl)——盐酸标准溶液之物质的量浓度,mol/L;
标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na
2CO
3,其反应式如下:
Na
2CO
3+2HCl=2NaCl+CO
2+H
2O
滴定至反应完全时,溶液pH为
3.89,通常选用溴甲酚绿-甲基红混合液或甲基橙作指示剂。
三、仪器及试剂
仪器:25ml酸式滴定管、烧杯、锥形瓶、玻璃棒、250ml容量瓶
试剂:
浓盐酸(密度
1.19)、无水Na
七、练习题:
1.在滴定过程中产生的二氧化碳会使终点变色不够敏锐,在溶液滴定进行至临近终点是,应如何处理消除干扰。
2.当碳酸钠试样从称量瓶转移到锥形瓶的过程中,不小心有少量试样撒出,如仍用它来标定盐酸浓度,将会造成分析结果偏大是偏小。
m——无水碳酸钠之质量,g
V——盐酸溶液之用量,mLV0——空白试验盐酸溶液之用量,mL
106——无水碳酸钠的摩尔质量,g/ mol。
六、注意事项
1.干燥至恒重的无水碳酸钠有吸湿性,因此在标定中精密称取基准无水碳酸钠时,宜采用“减量法”称取,并应迅速将称量瓶加盖密闭。
2.在滴定过程中产生的二氧化碳,使终点变色不够敏锐。因此,在溶液滴定进行至临近终点时,应将溶液加热煮沸或剧烈摇动,以除去二氧化碳,待冷至室温后,再继续滴定。
实验五盐酸标准溶液的配制和标定
一、实验目的
1.掌握减量法准确称取基准物的方法。
2.掌握滴定操作并学会正确判断滴定终点的方法。
3.学会配制和标定盐酸标准溶液的方法。
二、实验原理
由于浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。
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