阿苯达唑(驱肠虫药)
一药多名
一药多名知多少？头孢噻肟钠(抗生素)：凯帝龙、凯福隆、喜福德、新亚太、赛福隆、头孢氯噻肟钠、氨噻肟头孢菌素、治菌必妥。
头孢拉定(抗生素)：泛捷复、克必力、赛福定、君必清、菌必清、先锋霉素Ⅵ。
淋必治(抗生素)：大观霉素、壮观霉素、曲必星、奇异霉素、高巴斯、克利宁、放线壮霉素、奇放线霉素、眺霉素、奇霉素、盐酸大观霉素、注射用盐酸大观霉素、卓青、治淋炎、普强淋必治注射剂。
头孢曲松的钠(抗生素)：头孢三嗪、罗氏芬、丽珠芬、菌必治、菌得治、抗菌治、康力舒、头孢三嗪噻吁、赛扶欣、塞夫松、消可治、999罗塞秦、果复美、罗塞嗪、安塞隆、诺塞芬、昊宁、血嗪、凯塞欣、速克淋、罗塞素、头孢氨塞三嗪、海曲松、头孢泰克松、亚松、三嗪噻肟头孢菌素、头孢泰可。
阿奇霉素(抗生素)：阿奇红霉素、阿红霉素、阿泽红霉素、氮红霉素、通达霉素、舒美特、希舒美叠氮红霉素、欣匹特、泰力特、普利瓦、洛奇、维宏、费舒美(阿奇霉素分散片)、齐隆迈(注射用阿奇霉素、注射用乳糖酸阿奇霉素)、孚新、集琦、派奇、氮甲红霉素、福斯达、注射用门冬氨酸阿奇霉素、阿岐霉素、齐迈星、明齐欣、安弦。
罗红霉素(抗生素)：罗力得、迈克罗德、严迪、郎素、罗希红霉素、肟西红霉素、罗迈新、罗红霉素胶囊、仁苏、罗力得D儿科、罗力得儿科、罗力德分散片、蓓克、罗利宁、柔毛红霉素、柔红霉素、红比霉素。
克拉霉素(抗生素)：克拉红霉素、克红霉素、克拉仙、甲氧基红霉素、6－O －甲基红霉素、甲基红霉素、阿瑞、诺邦、克拉霉素片、利迈先、甲力、卡斯迈欣、6－氧甲基红霉素、卡碧士、甲红霉素、百红优、绿舒。
美满霉素(抗生素)：米诺环素、二甲胺四环素、盐酸米诺环素、盐酸二甲胺四环素、美诺星、兰灭淋梅、诺刻治、美国强力一美满霉素。
强力霉素(抗生素)：又名多西环素、多西霉素、多喜霉素、去氧土霉素、脱氧土霉素、盐酸脱氧土霉素、伟霸霉素、福多力霉素、福多力、长效土霉素、盐酸强力霉素、盐酸多西霉素。
氧氟沙星(抗菌药物)：氟嗪酸、复诺定、奥复星、塔立必泰、福星必妥、欧普罗康、浩特、盖洛仙、竹安新、竹林安特、赞诺欣、泰利得、捷妥、奥氟哌酸、氧威注射液、辰罗欣（氧氟沙星加葡萄糖溶液）、康泰必妥、泰利必妥静滴液、泰利必妥滴耳液、奥迪扶康。
常用的驱虫药
常用地驱虫药(毫克).一般说来，口服药地剂量是按照体重来计算地，但肠虫清地剂量却规定两岁以上地儿童都服片.这是因为肠虫清口服后有％不被人体吸收，小时内即随粪便排出体外.被吸收地％会在肝脏内通过代谢后杀灭组织内地幼虫、肠道内地成虫和虫卵，并在小时内随尿液排出体外.由此可知，肠虫清是一种吸收少、不易在体内蓄积地药物.临床应用时，往往采用单剂量一次顿服，而且不需要按体重计算剂量，成人与两岁以上地小儿服用同样地剂量也就不难理解了.服用肠虫清时，可以咀嚼、吞服或与食物共同服用.但需注意地是，孕妇和哺乳期妇女应禁用，两岁以下地儿童应慎用.龄、体重，采用同一剂量.但近年来认为一日两次，连服日效果更好.其中甲苯咪唑混悬液一次毫升，一日次，连服日.周和周各重复用药次.其片剂用法是：口服一次毫克，一日次，连服日.无论是混悬液还是片剂，岁以上地儿童应用成人剂量；岁以下者用量减半.该药口服后在胃肠道吸收很少，所以无明显不良反应.极少数病人有恶心、腹部不适、腹痛、腹泻、皮肤瘙痒等反应，无需处理，停药后自愈，偶有蛔虫游走和吐蛔虫现象，可能与本药作用缓慢有关，对蛔虫有激惹作用，但均不影响治疗.不需服泻药.孕妇、哺乳期妇女、未满岁地幼儿禁用.(片)，儿童按毫克／公斤计算，最好在夜间睡前服用.每日毫克公斤体重，最多不超过克日.空腹一次服，可连服日.原因是这些药物吸收少，毒性低.但是服用这些驱虫药时最好还是忌食油腻食物.因为驱肠虫药物毕竟利用地是药物肠道局部作用，这类药物多属脂溶性，油腻食物或多或少还是对其吸收有促进作用.药物吸收增加，毒副作用就会有增强；吸收增加，肠道内剩余药量就会减少，因此驱虫作用就会降低.所以说，最好还是忌油性食物地好.肝脏分解代谢或经肾脏排泄.岁以内宝宝地肝、肾等器官发育尚不完善，有地药物会伤害娇嫩地肝、肾脏，因此驱虫药多标明婴儿禁用或慎服字样.另外，从肠道寄生虫地特点来看，虫卵大都附着于污染地手或蔬菜表面，而寄生虫地感染途径是口.岁左右地宝宝接触虫卵地机会要少于大龄儿童，他们接触地东西一般局限于家中地物品和玩具.这些东西比较清洁，虫卵相对少或没有.吃蔬菜地种类与量也少得多，进入体内地虫卵也相应减少.而且虫卵在体内到长大成虫需要一定地时间，也就是说，待从口入地虫卵长到成虫，孩子也超过了岁.因此，岁以下小儿一般不需服用驱虫药.。
药物化学抗寄生虫药
★寄生虫病是动物性寄生物侵入宿主体内引起的常见病 ★抗寄生虫药可杀灭或驱除寄生虫,在防治疾病的综合
治理措置中必不可少 ★常见寄生虫:肠虫、血吸虫、疟原虫、阿米巴、滴虫
等,其中血吸虫病、疟疾、钩虫病最常见 ★理想的药物是既能选择性地抑制或杀灭病原体或寄生
虫,又对宿主体作用小,安全
抗血吸药
驱肠虫药 分类
（一）按结构分类
按 喹 啉 类：奎宁(Quinine)
结 构
氯喹（Chloroquine）
分 青蒿素类：蒿甲醚（Artemether）
类 嘧 啶 类：乙胺嘧啶(Pyrimethamine)
（二）喹啉类抗疟药物
喹啉类抗疟药物历史悠久,种类较多 在抗疟药物中举足轻重 按结构进一步分为
4-喹啉甲醇类：奎宁(Quinine) 4-氨基喹啉类：氯喹（Chloroquine） 8-氨基喹啉类：伯氨喹(Primaquine)
(三)奎宁结构改造
CH3O
H HO
新药研究
N
H CH CH2
N
奎宁
合成4位或8位含碱性脂肪链的喹啉衍生物,得到 4-氨基喹啉衍生物氯喹 C H 3O
8-氨基喹啉衍生物伯胺喹
N
N HC HC 3H6N H2
C H3
★以氯喹为先导物,保留7-氯喹啉部分,改造发现
咯萘啶和哌喹,临床用H3PO4盐,P343 具有高效、速效、低毒特点，是我国自创药
（二）分类：
锑剂：酒石酸锑钾，1918年发现，疗效确切； 后开发三价葡萄糖酸锑钾、没石子酸锑 钾等均因毒性大，被淘汰
非锑剂：1962年我国合成的呋喃丙胺用于治疗 日本血吸虫病
德国研发的吡喹酮为广谱的驱虫药，对日本血 吸虫作用最强
呋喃丙胺
阿苯达唑
R36/37/38：Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R61： May cause harm to the unborn child. 可能对未出生婴儿造成危害。
谢谢观看
1、可引起脑炎综合征，多为迟发性反应。
2、少数病例有口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心、上腹不适等症状。但均较轻微，不需处理可自行缓 解。
3、少数病人可出现药疹、剥脱性皮炎等皮肤损害，可出现白细胞（特别是粒细胞）、血小板减少。
4、治疗猪囊尾蚴病时用药剂量较大，疗程较长，反应一般出现在服药后2～7天，有头痛、发热、皮疹、肌 肉酸痛、癫痫发作等，这些症状与囊虫死亡释放异性蛋白等因素有关，须采取相应措施（应用肾上腺皮质激素， 降颅压、抗癫痫等治疗）。
1、取本品约0.1g，置试管底部，管口放一湿润的醋酸铅试纸，加热灼烧试管底部，产生的气体能使醋酸铅 试纸显黑色。
2、取本品约0.1g，溶于微温的稀硫酸中，滴加碘化铋钾试液，即生成红棕色沉淀。
3、取吸收系数项下的溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401）测定，在295nm的波长处有最大吸收，在 277nm的波长处有最小吸收。
药物说明
药理毒理 适用范围
用法用量 注意事项
药代动力学 不良反应
禁忌症 给药说明
阿苯达唑系苯并咪唑类衍生物，其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性 地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合，阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭， 并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺苷的产生，致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似，本品还可引 起虫体肠细胞胞浆微管变性，并与其微管蛋白结合，造成细胞内运输堵塞，致使高尔基体内分泌颗粒积聚，胞浆 逐渐溶解，吸收细胞完全变性，引起虫体死亡。本品有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵及部分杀死蛔虫卵的作用。除可 杀死驱除寄生于动物体内的各种线虫外，对绦虫及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。
执业药师资格考试药学专业知识(二)试题及答案(七)
执业药师资格考试药学专业知识（二）试题及答案第十章至第十六章习题第十章抗病毒药【A型题】主要用于治疗呼吸道合胞病毒感染的药物是（）。
A. 拉米夫定B. 更昔洛韦C. 阿德福韦酯D. 利巴韦林E. 奥司他韦答案：D【A型题】主要用于常规治疗无效或不能耐受的AIDS患者CMV性视网膜炎的反义寡核苷酸抑制病毒复制药物是（）。
A. 喷昔洛韦B. 阿昔洛韦C. 昔多福韦D. 更昔洛韦E. 福米韦生答案：E解析：【A型题】茚地那韦属于（）。
A. 抗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）药B. 广谱抗病毒药C. 抗流感病毒药D. 抗乙肝病毒药E. 抗疱疹病毒药答案：A【A型题】奥司他韦用于以下哪种病毒感染治疗（）。
A. 乙型肝炎病毒B. 甲型肝炎病毒C. HIVD. 巨细胞病毒E. 甲型和乙型流感病毒答案：E【B型题】【1~5】A. 奥司他韦B. 阿昔洛韦C. 司他夫定D. 恩替卡韦E. 利巴韦林1、属于抗疱疹病毒药的是（）。
2、属于抗流感病毒药的是（）。
3、属于抗反转录病毒药物的是（）。
4、属于核苷（酸）类抗肝炎病毒药的是（）。
5、属于治疗慢性丙型肝炎药物的是（）。
答案：B、A、C、D、E【B型题】【1~2】A. 昔多福韦B. 喷昔洛韦C. 伐昔洛韦D. 泛昔洛韦E. 伐更昔洛韦1、口服后在肝脏水解为阿昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是（）。
2、口服后在肠道和肝脏水解成为更昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是（）。
答案：C、E第十一章抗寄生虫药【A型题】可用于治疗绦虫感染的药物是（）。
A. 林旦B. 氯硝柳胺C. 哌嗪D. 甲硝唑E. 环吡酮胺答案：B解析：1、驱肠虫药：哌嗪——蛔虫和蛲虫——儿童；噻嘧啶——蛔虫、蛲虫和钩虫；2、广谱驱肠虫和杀虫药：阿苯达唑、甲苯咪唑、左旋咪唑；3、驱绦虫药：氯硝柳胺。
【A型题】通过改变虫体肌细肥的离子通透性发挥驱虫作用，适用于儿童，常见制剂为宝塔糖的药品是（）。
A. 青蒿素B. 氯喹C. 哌嗪D. 噻嘧啶E. 吡喹酮答案：C【B型题】【1~4】A. 伯氨喹B. 乙胺嘧啶C. 氯喹+伯氨喹D. 氯喹E. 青蒿素1、抑制DNA的复制和转录，使DNA断裂（）。
西南大学网络学院0749《药物化学答案已整理》
[0749]《药物化学》第六次作业[判断题]红霉素和磷霉素均为消炎药参考答案：错误[判断题]盐酸可乐定是中枢性降压药，结构中含苯并唑唑环参考答案：错误[判断题]阿司匹林的作用是治疗胃肠道出血，过敏性哮喘参考答案：错误[判断题]维生素B1主要用于维生素B1缺乏症，神经炎、中枢神经系统损伤、食欲不振、消化功能不良、营养不良、心脏功能障碍等参考答案：正确[判断题]氟尿嘧啶的用途主要是抗炎、镇痛和解热。
参考答案：错误[判断题]盐酸普萘洛尔，属于芳氧丙醇胺类，侧链含一个手性碳原子，S型活性强。
主要用途是预防心绞痛、治疗高血压、心律失常。
参考答案：正确[判断题]贝诺脂在一定程度上可以认为是杀虫药。
参考答案：错误[单选题]可使药物的亲脂性增加的基团是A：氨基B：羧基C：羟基D：磺酸基E：烃基参考答案：E[单选题]环磷酰胺的毒性较小的原因是A：在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B：烷化作用强，使用剂量小C：在体内的代谢速度很快D：在肿瘤组织中的代谢速度快E：抗瘤谱广参考答案：A[多选题]药物化学结构修饰的目的是A：增加适应症B：降低毒副作用C：提高稳定性D：延效E：提高生物利用度参考答案：BCDE[论述题]为什么青霉素G不能口服？其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型？参考答案：由于青霉素在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服。
通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。
但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酸胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。
因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂，使用前新鲜配制。
[论述题]麻醉药主要分为哪两大类？作用机制有何不同？参考答案：主要分为全身麻醉药（General Anesthetics）和局部麻醉药（Local Anesthetics）两大类。
全身麻醉药作用于中枢神经，使其受到可逆性抑制，从而使患者意识、感觉和反射运动消失。
局部麻醉药作用于外周神经组织，可逆性地阻断感觉神经冲动的传到，使患者在意识清醒状态小局部失去痛感。
重点药物(药化)
1、异戊巴比妥异戊巴比妥：镇静、催眠和抗惊厥。
就用可成瘾，对严重肝肾功能不全者禁用。
2、苯妥因纳（大伦丁钠）：在肝脏代谢，是肝酶的强诱导剂，毒性大，有致畸作用。
是治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药。
、3、盐酸氯丙嗪：与多巴胺受体结合，阻断神经递质多巴胺与受体的结合而发挥作用。
治疗精神分裂症和躁狂症，大剂量可镇吐、强化麻醉和人工冬眠等。
4、盐酸吗啡：酸性溶液中加热生成阿扑吗啡，为多巴胺受体激动剂，可兴奋中枢的呕吐中心，作催吐剂。
盐酸的水溶液与中性三氯化铁反应显蓝色，与甲醛硫酸反应显蓝紫色，与钼硫酸反应呈紫色，继变为蓝色，最好为绿色。
5、喷他佐辛：阿片受体部分激动剂，用于镇痛，优点是副作用小，成瘾性小。
效应为吗啡的1/3，度冷丁的3倍。
6、盐酸哌替丁（度冷丁）：典型的阿片μ受体激动剂，镇痛，常用于分娩时镇痛。
副反应少，成瘾性小。
作用是吗啡的1/6~1/8.7、盐酸美沙酮：阿片受体激动剂，用于海洛因的成瘾戒除治疗，成瘾性小。
镇痛效果比吗啡，度冷丁强。
8、氯贝胆碱：对胃肠道和膀胱平滑肌选择性较高，对心血管系统无影响，用于手术后腹气胀。
尿潴留以及其他胃肠道和膀胱功能异常。
9、溴新斯的明：可逆性胆碱酶抑制剂，供口服，甲硫酸新斯的明供注射用，用于重症肌无力和术后腹气胀及尿潴留。
大剂量引起恶心、呕吐、腹泻、流泪、流涎等，可用阿托品对抗。
10、溴丙胺太林（普鲁本辛）：特点是对胃肠道平滑肌有选择性，主要用于胃肠道痉挛及十二指肠溃疡。
11、肾上腺素(副肾碱)：具有较强α受体和β受体兴奋作用。
用于过敏性休克，心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻黏膜和牙龈出血。
与局部麻醉药合用可减少其毒副作用，减少手术部位出血。
12、盐酸麻黄碱（麻黄素）：用于支气管哮喘，过敏性反应，低血压及鼻黏膜出血肿胀引起的鼻塞等治疗。
用量过大或长期使用产生震颤，焦虑，失眠，心悸等。
具有两个结构特点：1、苯环上不带酚羟基；2、α-碳上带有一个甲基，增加了稳定性。
药物化学复习题(第十～十七章)
药物化学复习题第十章抗寄生虫药一、选择题（一）A型题1、临床用作血吸虫病防治的药物是（D)A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡唑酮2、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是（C）A、其为广谱驱肠虫药B、白色或类白色的针状结晶，具有左旋性C、其为抗血吸虫病药D、水溶液显氯化物的性质反应3、临床用作抗滴虫病的药物（B)A、枸橼酸哌嗪B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吡喹酮4、驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中具有的共同母核是（D）A、苯并噻唑环B、苯并噻嗪环C、苯并吡唑环D、苯并咪唑环5、吡唑酮属于（B）A、抗真菌药B、抗血吸虫病药C、抗疟药D、抗职校米巴病和滴虫病药6、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于（C）A、2,4-二氨基喹啉衍生物B、6-氨基喹啉衍生物C、8-氨基喹啉衍生物D、4-氨基喹啉衍生物7、下列药物不属于抗疟药的是（A）A、吡喹B、乙胺嘧啶C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹8、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（D）A、为2-氨基喹啉衍生物B、为6-氨基喹啉衍生物C、为8-氨基喹啉衍生物D、为4-氨基喹啉衍生物9、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是因化学结构中含有（D ）A、羧基B、羟基C、醚键D、内酯结构10、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝酸基铁氰化钠试液，即显红色，放置后色渐变浅的驱肠虫药是（C）A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、甲苯咪唑11、磷酸伯氨喹为（D）A、解热、镇痛药B、麻醉药C、抗菌药D、抗疟药12、下列哪种性质与甲硝唑的性质相符合（B）A、为黄色油状液体B、加氢氧化钠溶液并温热后，立即显紫红色，加稀盐酸成酸性后即变成黄色，再加过量的氢氧化钠试液则溶液变成橙红色C、能发生重氮化偶合反应，显橘红色D、具有酸性，能与碱成盐13、下列哪种抗疟药加入碘化钾试液，再加入淀粉指示剂，显紫色（A）A、青蒿素B、磷酸氯喹C、乙胺嘧啶D、奎宁14、阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中（C ）A、含杂环B、有丙基C、含丙巯基D、含苯环15、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀，是因为本品含有（B ）A、硫原子B、叔胺基C、酰胺结构D、含苯环（二）X型题（多项选择题）16、以下哪些叙述与青蒿素相符（ABD）A、我国发现的新型抗疟药B、分子结构中有过氧键C、分子结构中具有羧基D、分子结构中具有内酯键17、下列药物不属于驱肠虫药的是（BD）A、盐酸左旋咪唑B、甲硝唑C、阿苯达唑D、枸橼酸乙胺嗪18、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑的特点相符的是（A BC D）A、化学结构中含有咪唑环B、化学结构中含有噻唑环C、化学结构中含有一个手性碳原子，具有光学活性，药用品通常用左旋体D、其为广谱驱肠虫药19、加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即不显紫色的抗疟药是（ABD）A、乙胺嘧啶B、磷酸氯喹C、青蒿素D、头羟基哌嗪20、下列叙述内容与磷酸伯氨喹的特点不相符的是（BD）A、临床上用作抗疟药B、为4-氨基喹啉的衍生物C、为8-氨基喹啉的衍生物D、为伯氨喹与磷酸1：1形成的盐21、下列叙述内容与乙胺嘧啶的特点相符的是（ABC）A、2，4-二氨基嘧啶的衍生物B、为二氢叶酸还原酶抑制剂，抑制细胞核的分裂，使疟原虫繁殖受到抑制C、结构中含对-氯苯基D、4-基嘧啶的衍生物22、有关青蒿素的化学结构特点，说法不正确的是（BD）A、含有过氧桥键B、无内酯键C、属于倍半萜类化合物D、环上取代有羟甲基23、下列叙述内容与青蒿素的特点不相符的是（CD）A、为高效、速效的抗疟药B、为倍半萜内酯的衍生物C、遇碘化钾试液被氧化析出碘，加淀粉指示剂，即显紫色D、能发生重氮化偶合反应24、有关甲硝唑的化学结构特点，说法不正确的是（CD）A、结构中含有母核咪唑环B、5-位取代硝基C、2-位取代硝基D、4-位取代甲基25、下列哪些与磷酸氯喹相符合（BD）A、结构中有一个手性碳原子B、易溶于水，水溶液显碱性C、易溶于水，水溶液显酸性D、为控制疟疾症状的首选药物二、填空题1、盐酸左旋咪唑遇碱不稳定，噻唑环被破坏，其产物与亚硝基铁氰化钠听亚硝酰基结构结合，生成红色配位化合物。
阿苯达唑致药物性肝损伤1例
制 药有 限公 司出品 ） ， 是 一种 高效低 毒 的广谱 驱虫药 ， 但低 毒并不 等于无毒 ， 已有 多篇阿苯达唑导致 Ｄ Ｉ Ｌ Ｉ 的报道［ ５ － ７ ］ ， 而 且 有些 相 当严 重 。阿苯 达 唑片 为驱 肠 虫药 类 非处 方 药药 品， 在 药店均 可 以 自由购 买 。本 例 ３ 年内 ２ 次因 自 行 购买 该 药服 用而发 病 。 结 合文 献 。 提示 阿苯达 唑导致 的 Ｄ Ｉ Ｌ Ｉ 不 容 忽视 ， 应在 医师 指导下 用药 ， 杜 绝凭经 验用 药 ， 是 避免 阿 苯 达唑 引起 Ｄ Ｉ Ｌ Ｉ 的关键 。 即使 有用 药指 征 ． 也 应注 意观察 药 品不 良反应 发生 情况 。 国外研 究 发现 ， Ｄ Ｉ Ｌ Ｉ 约 占药 物 不 良反应 的 ７ ％，住 院 黄疸 患者 的 ２ ％及暴 发 性肝 衰竭 的 ３ ０ ％， 且 发病 率 持续 上 升， 其 中急性 肝损伤 是 Ｄ Ｉ Ｌ Ｉ 最常见 的发病形 式 ， 约 占报 告
史克肠虫清说明书详解
史克肠虫清说明书详解12020年4月19日史克肠虫清【成份】本品每片含主要成份阿苯达唑0.2克。
辅料：乳糖、淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠、糖精钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、羟丙基甲基纤维素。
【适应症】用于蛔虫病、蛲虫病。
【规格】每片0.2克。
【用法用量】口服。
2岁以上儿童及成人2片，2岁以上儿童单纯蛲虫、单纯轻度蛔虫感染1片，顿服。
【不良反应】1.可见恶心、呕吐、腹泻、口干、乏力、发热、皮疹或头痛，停药后可自行消失。
2.治疗蛔虫病时，偶见口吐蛔虫的现象。
【禁忌】1.孕妇、哺乳期妇女及2岁以下小儿禁用。
2.严重肝、肾、心功能不全及活动性溃疡病患者禁用。
22020年4月19日【注意事项】1.蛲虫病易自身重复感染，故在治疗2周后应重复治疗一次。
2.蛋白尿、化脓性或弥漫性皮炎、各种急性传染病以及癫痫患者不宜使用本品。
3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【fda妊娠药物分级】动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，而且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】32020年4月19日本品为广谱驱虫药。
它可阻断虫体对多种营养和葡萄糖的摄取，导致虫体糖原耗竭，致使寄生虫无法生存和繁殖。
【性状】本品为类白色薄膜衣片，除去包衣显白色或类白色。
【贮藏】密封保存。
【包装】ptp铝箔/聚氯乙烯硬片泡罩，每板10片，每盒1板。
【有效期】48个月。
【执行标准】《中国药典》二部【批准文号】国药准字h12020496【生产企业】中美天津史克制药有限公司【药品不良信息】警惕处方时应询问患者的过敏史、家族过敏史，有咪唑类驱虫药过敏史或家族过敏史者禁用。
儿童驱肠虫药市场浅析
噻嘧啶外销占据50%
双羟萘酸噻嘧啶对蛔虫、蛲虫、钩虫病都有较好效果，为广谱驱虫类药物，商品名抗虫灵。本品通过抑制胆碱酯酶，阻滞虫体神经、麻痹肌体后排出体外，驱虫效果比哌嗪、苄酚宁好，对虫卵阴转率达80%以上，而且对鞭虫也有较好效果。我国药典收载了双氢萘酸噻嘧啶原料药、片剂、颗粒剂和栓剂品种。
至2006年5月国内具有磷酸哌嗪生产批件企业有8家，而国家食品药品监督管理局（SFDA）已颁发了72个磷酸哌嗪片剂生产批件，9个磷酸哌嗪宝塔糖生产批件，磷酸哌嗪宝塔糖在国内零售市场有着较好的基础，从2003年～2005年全国抗寄生虫病药零售市场来看，宝塔糖销售量排序在驱虫药市场前10位之内，由于其价格较低、服用方便，因此在广大农村仍是少年儿童常用的主要驱虫药物。
甲苯咪唑原料药主要由国内驱虫药重点厂家陕西汉江药业、桂林南药股份制药有限公司生产，1982年汉江药业以补偿贸易形式从比利时杨森公司引进了甲苯咪唑专利技术和全套生产设备，药物各项指标达到国外标准。
1990年桂林南药股份制药有限公司、1993年陕西汉江药业分别获得国家药品主管部门颁发的生产批件，目前，甲苯咪唑原料药仅有上述2家企业具有SFDA颁发的药品生产批件，而SFDA下发的制剂生产批件较多，已达到46个，其中甲苯咪唑、盐酸左旋咪唑复方制剂约占3/4。
老品种哌嗪仍有市场
哌嗪是传统的驱虫药物，口服后人体不易吸收，是一种对宿主低毒、高效、性质稳定的药物，是驱除蛔虫、蛲虫较好的药品之一，我国药典收载了枸橼酸哌嗪、磷酸哌嗪。主要制剂产品有片剂和适用于婴幼儿用的糖浆剂和宝塔糖锭等。哌嗪能阻断乙酰胆碱对虫体的兴奋，具有松弛麻痹虫体肌肉作用，使虫体组织细胞超极化后无法逆肠蠕动，而排出体外，药物作用比较平和安全，但不宜长期反复使用。
驱肠虫类药物主要是针对蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫、绦虫等寄生虫的治疗，国外驱肠虫药有50多种，部分药品分别载入美、英药典。驱肠虫药物是具有广谱性，也有较强的针对性的品种，其市场的特点是新品种相对较少，国内外差距并不十分显著，而且非处方药居多。
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其他名称：阿丙条史克肠虫清丙硫咪唑抗蠕敏扑尔虫主要成分：性状：片剂，胶囊。
功能主治：本品为高效广谱驱虫新药，适用于驱除蛔虫、蛲虫、勾虫、鞭虫，虫卵阴转率分别为100％、96.4％、98.9％、70％。
本品尚可用于治疗各种类型的囊虫病、如脑型（皮肌型），显效率为80％以上，用于治疗旋毛虫病，总有效率达100％，疗效优于甲苯咪唑。
用法及用量：成人：驱勾虫第1次服400mg，10日后重复给药1次。
驱蛔虫、蛲虫、鞭虫，以400mg 顿服。
其他寄生虫如粪类圆线虫等，每日服400mg，连服6日。
必要时重复给药1次。
12岁以下儿童；用量减半，服法同成人或遵医嘱。
治疗囊虫病：每日每千克体重15-20mg，分2次服用。
10日为1疗程。
停药15-20日后，可进行第2疗程治疗。
一般为2-3个疗程。
必要时可重复治疗。
不良反应和注意：1.少数病人有轻度头痛、头昏、恶心、呕吐、腹泻、口干、乏力等不良反应，无需处理可自行消失。
2.少数病人服药后可能在3-10日始出现驱虫效果。
3.在治囊虫病过程中，部分病人会出现不同程度的头晕、头痛、发热，荨麻疹等反应，反应程度与囊虫数量、寄生部位及机体反应有关。
重度感染病人必须住院治疗，进行脑脊液及眼底检查，并密切观察，必要时可酌情给予地噻米松，20％的甘露醇。
对皮肌型囊虫病无需处理。