药物分析与检验测验1
药物分析试卷-参考答案
药物分析试卷-参考答案药物分析试卷-参考答案一、选择题1. B2. C3. A4. D5. A6. B7. C8. D9. B10. A二、填空题1. 药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
2. 药物分析方法包括物理方法、化学方法和生物方法。
3. 药物分析的质量控制是保证药物质量的重要手段之一。
4. 药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
5. 药物分析中常用的仪器有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计等。
三、简答题1. 请简要介绍药物分析的意义和作用。
药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，通过药物分析可以确定药物的纯度、含量、稳定性等关键参数，从而保证药物的质量和疗效。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定，合适的分析方法可以提高分析效率和准确性，为药物的质量控制提供可靠的依据。
2. 请简要介绍药物分析方法的分类和应用。
药物分析方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法。
物理方法主要是利用药物的物理性质进行分析，如测定药物的溶解度、熔点、沸点等。
化学方法主要是利用化学反应进行分析，如滴定法、比色法、色谱法等。
生物方法主要是利用生物体系进行分析，如生物传感器、酶反应等。
不同的药物分析方法适用于不同的药物和分析要求。
例如，高效液相色谱法常用于药物含量测定和杂质分析；气相色谱法常用于药物挥发性成分的测定；紫外-可见分光光度计常用于药物的定量分析。
药物分析方法的选择应根据具体情况进行合理的判断和决策。
四、论述题药物分析是药学领域中不可或缺的重要环节。
它通过对药物的质量控制和分析方法的研究，保证药物的质量和疗效。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，药物分析方法的选择对于药物的质量控制起着至关重要的作用。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
药物分析习题与参考答案资料
一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分）1. 我国现行药品质量标准有A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2. 中国药典主要内容分为A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录3. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）4. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三部分B.英文缩写ChP代表C.药品必须符合质量标准的要求D.表明原料药质量优、劣E.药品检验、流通、生产质量控制的依据5. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版6. 关于中国药典，最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准E.我国中草药的法典7. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？A、硼酸B、草酸C、甲醛D、酒石酸E、丙醇10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查11. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液，在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚12. 片剂中含量均匀度检查的目的是A.检查片剂中的单剂含量偏离标示量的程度B.检查片剂中杂质的含量C.检查片剂中主药含量是否均匀D.检查片剂的主药溶出情况13. 测定硫酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法14. 下列关于中药制剂含量测定项目的选定原则的说法，哪一个是不正确的：A.单方制剂所含成分类别必须基本清楚B.毒剧药及贵重药若不是君药或臣药，可不建立含量测定项C.所测成分应归属于某一单一药味D.含量过低的成分一般不宜选做含量测定的指标15. 中药制剂分析的一般程序为A.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告16. 下列关于中药制剂特点的说法，不正确的是：A.有效成分难以确定；B.化学成分单一，结构简单；C.是严格按照中医理论和用药原则组方的；D.各种成分的含量高低不一17. 为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准18. 中国药典中对于原料药含量限度的规定中，不订上限指标的，均指A.上限不超过100.0%B.下限不少于98.5%C.上限不超过101.0%D.下限不少于99.0%19. 药品的质量标准是下列部门（方面）共同遵循的法定依据：A.生产和经营B.生产、经营和使用C.生产、经营、使用和行政监督管理D.生产、经营、使用和行政、技术监督管理20. 质量标准中[鉴别]试验的作用是：A.考察药物的纯杂程度B.评价药物的药效C.评价药物的安全性D.确认药物与标签相符21. 原料药（西药）的含量测定首选的分析方法是A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法22. 下列不属于物理常数的有：A.熔点B.沸点C.呈色反应D.比旋度二、多选题（X型题-多选题）（本大题共19小题，共38分）1. 原始记录：A.只能划改B.被划改数据仍能辨认C.改正的数据写在划改数据的上方D.不得就字涂改E.在划改处不必签字或盖检测人印章2. 对照品是A、色谱中应用的内标物B、由国务院药品监督部门指定的单位制备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物3. 药物的稳定性考察包括A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察4. 药典正文中所收载的药品或制剂的质量标准的内容包括A.性状B.检查C.鉴别D.含量测定E.类别5. 药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查6. 需作含量均匀度检查的药品有A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C、溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D、主药含量小于每片重量5%的片剂E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂7. 片剂的标示量即A、百分含量B、相对百分含量C、规格量D、每片平均含量E、生产时的处方量8. 单剂量固体制剂检查溶出度是保证：A.制剂的药效B.制剂含药量的均匀性C.制剂含药量与标示量的符合程度D.制剂中药物的释放程度E.制剂中药物能被利用的程度9. 制剂检验中片剂按规定常作A.鉴别试验B.片剂通则规定的检验项目C.主药的含量测定D.热原检查E.性状检验10. 对中药制剂取样的要求为：A.要有科学性B.要有真实性C.要有代表性D.应均匀合理E.要有针对性11. 中药制剂的鉴别方法有A、显微鉴别B、薄层色谱C、化学鉴别D、指纹图谱E、红外图谱12. 中药制剂定性鉴别方法一般包括：A.性状鉴别B.显微鉴别C.微生物法D.电泳法E.物理化学方法13. 中药制剂的薄层色谱鉴别，常采用什么对照品？A、标准制剂B、药材对照品C、样品稀释液D、有效成分对照品E、对照R f值14. 下列关于中药制剂特点的说法，正确的是：A.有效成分难以确定B.化学成分单一，结构简单C.是严格按照中医理论和用药原则组方的D.各种成分的含量高低不一E.中药材中有效成分与无效成分的概念是相对的15. 被国家药典收载的药品必须是A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便16. 在制订药品质量标准的原则中，叙述正确的有：A.同一品种原则上只能制订一个国家标准B.两个以上研制单位先后申报同一新药，若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则按后申报的药品标准修订C.外用药、内服药及麻醉用药的制订标准一样D.两个以上研制单位在同一时期内申报同一新药，对不同的药品标准要求可不统一E.从健康需要出发，坚持质量第一的观点17. 我国药典对"熔点"测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、"初熔"系指出现明显液滴时温度C、测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢D、测定熔点可考察药物的纯度E、测定熔点只有毛细管法18. 下列关于药品质量标准的说法，正确的有：A.制订药品质量标准，必须坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则B.药品质量标准应该反映药品的理化性质的研究、药理毒理的研究、制剂的研究等几个方面的研究结果C.药品质量标准的内容一经确认，便不能改变D.在制订药品标准时，要考虑药品的生理效用和临床应用的方法，不同制剂，要求应不同E.所选方法应具有适用性和先进性19. 原料药的纯度由以下指标说明：A.杂质含量B.光谱特征C.理化常数D.性状E.含量三、判断题（本大题共20小题，共20分）1. 药典凡例中的有关规定具有法定约束力。
药物分析考试题库及答案
药物分析考试题库及答案一、选择题1. 下列哪种方法不是光谱法？A. UV-Vis光谱法B. IR光谱法C. NMR光谱法D. 原子吸收光谱法答案：D2. 在高效液相色谱法中，下列哪种泵不常用？A. 恒流泵B. 恒压泵C. 手动泵D. 柱塞泵答案：C3. 下列哪种阀不是高效液相色谱仪中的常用阀？A. 四通阀B. 六通阀C. 自动进样阀D. 五通阀答案：D4. 下列哪种检测器不是气相色谱仪的检测器？A. 热导检测器B. 氢火焰检测器C. 电子捕获检测器D. 质谱检测器答案：D5. 下列哪种方法不是色谱法？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D6. 下列哪种填料不是高效液相色谱柱的填料？A. 硅胶B. 石墨化碳黑C. 聚酰胺D. 分子筛答案：D7. 下列哪种不是质谱法的组成部分？A. 离子源B. 质量分析器C. 离子检测器D. 气流系统答案：D8. 下列哪种不是原子吸收光谱法的组成部分？A. 光源B. 单色器C. 检测器D. 原子化器答案：B9. 下列哪种不是药物分析中常用的光谱法？A. UV光谱法B. IR光谱法C. NMR光谱法D. X射线荧光光谱法答案：D10. 下列哪种不是药物分析中常用的色谱法？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 原子吸收光谱法答案：D二、填空题1. 高效液相色谱法的英文缩写是_________。
答案：HPLC2. 气相色谱法的英文缩写是_________。
答案：GC3. 薄层色谱法的英文缩写是_________。
答案：TLC4. 紫外-可见光谱法的英文缩写是_________。
答案：UV-Vis5. 红外光谱法的英文缩写是_________。
答案：IR6. 核磁共振光谱法的英文缩写是_________。
答案：NMR7. 热导检测器的英文缩写是_________。
答案：TCD8. 氢火焰检测器的英文缩写是_________。
药物分析药品检验试题库
药品检验试题库第一部分绪论一、填空题1．我国药品质量标准分为《中华人民共和国药典》和国家食品药品监督管理标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
3．目前公认的全面控制药品质量的法规有《药品生产质量管理规范，GMP》、《药品经营质量管理规范，GSP》、《药品非临床研究质量管理规范（GLP》、《药品临床试验质量管理规范（GCP》。
4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。
二、问答题1、药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？药品：在药物分析里所指的药品主要是化学合成药物和化学结构已经明确的天然药物及其它们的制剂。
《药品管理法》的药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。
包括：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
保证药品质量，保障人体用药安全、合理、有效，维护人民身体健康和用药的合法权益，在药品生产的全过程，按药品质量标准要求进行严格检测，检验合格后方可使用。
2、药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？根据药品质量标准的规定及药品生产质量管理规范的有关规定，在药品的研究、开发、生产、销售、贮存、运输、保管、供应及调配等各方面都应严格控制、检验，必须运用相应的检测手段（物理学、化学、物理化学、生物学及微生物学等），按药品质量标准要求进行严格检测，全面控制药品质量，保证人体用药安全。
3、常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？分为法定（国家）标准和企业标准，法定（国家）标准包括：《中华人民共和国药典》和国家食品药品监督管理局药品标准[临床研究用标准(临床研究）；暂行标准(试生产)；试行标准(正式生产初期))两部分。
十套药物分析试题
药物分析2002年试题一◆A型题：第1题按药典（95版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取适量0.5000g，依法滴定，消耗0.1010mol/L的高氯酸液6.34ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为A99.5%B100.3%C100.2%D101.0%E99.0%正确答案：B第2题杂质测定中限度检查方法要求A准确性、精密性B检测限、选择性、耐用性C选择性、耐用性D检量限E耐用性]正确答案：B第3题用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是A生物碱盐B指示剂C离子对D游离生物碱E离子对和指示剂的混合物正确答案：C第4题紫外分光光度法测定维生素A的方法是A三点定位校正计算分光光度法B差示分光光度法C比色法D三波长分光光度法E导数光谱法正确答案：A第5题检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液，另配制0.06mg/ml的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为A0.2%B0.5%C2.0%D1.0%E1.5%正确答案：C第6题药典（95版）采用阴离子表面活性剂滴定的药物是B麻黄碱C咖啡因D盐酸苯海索片E硫酸奎宁正确答案：D第7题药典（95版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用A气相色谱法B液相色谱法C薄层色谱法D红外光谱法E薄层色谱扫描法正确答案：C第8题以下药物于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是A苯甲酸B泛影酸C氨甲苯酸D水杨酸E丙磺舒正确答案：B第9题杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于A分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息B易于进行化学反应C易于氧化还原显色D易于形成配合物E易于改变结构发生荧光正确答案：A第10题采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中1680cm -1、1388cm-1强峰的归属是A酚羟基B胺基C有关物质D羧基E苯环正确答案：D第11题乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是A直接滴定法B氧化中和法C双相滴定法D水解中和法E光度滴定法正确答案：D第12题高效液相色谱法中所谓反向色谱是指A非极性固定相与极性流动相的色谱B非极性流动相与极性固定相的色谱C采用葡萄糖凝胶为载体的色谱E采用交换树脂为载体的色谱正确答案：A第13题高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求A理论板数越高越好B依法测定相邻两峰分离度一般须>1C柱长尽可能长D理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5E由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求正确答案：D第14题制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于A高锰酸钾法测定B铈量法测定C分光光度发测定D溴量法测定E非水解量法测定正确答案：B◆B型题：第15-19题药物的测定A高效液相色谱法B紫外分光光度法C两者均可D两者均不可1十一酸睾酮注射液2红霉素3地西泮注射液4富马酸亚铁5庆大霉素C组分的测定正确答案：ABCDA第20-24题A红外分光光度计B紫外分光光度计C均须鉴定D均不须检定1波数（波长）示数准确性2吸收度准确性3吸收池成组4分辨率5出、入光狭缝宽度正确答案：CBBAD◆X型题：第25题药典（95版）采用GC法测定的药物是A甘油B丙二醇C维生素AD地高辛第26题ATP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法，是根据A它们的分子量不同B所带电荷数不同C质荷比不同D溶解度有差异E在溶液中的粘度不同正确答案：BC第27题pH值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为A指示电极的性能BpH值是与pH标准的比较值C仪器的性能D温度影响电极电位E样品的复杂性正确答案：ADE第28题离子对比色测定的必要条件是A有适宜的酸性染料B有生成离子对的环境C可通过控制pH控制离子对形成完全D有适当的溶剂可分离完全E能严格控制温度正确答案：ABCD第29题 -内酰胺类抗生素经水解后用以测定含量A生物效价法B碘量法C中和法D汞量法E分光光度法正确答案：BDE第30题色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是A（t R1-t R2）/(W1/2+W2/2)B(t R2-t R1)/(W1/2+W2/2)C (t R2-t R1)/W0.05hD2 (t R2-t R1)/(W1+W2)E5.54*(t R/W h/2正确答案：BD试题二◆A型题：第1题色谱法分离有机含氮化合物时在流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它们是A苯胺B二乙胺，三乙胺等C碳酸铵等D氢氧化钠E小苏打正确答案：B第2题B杂醇油的挥发性低C杂醇油色泽DA+CEA+B正确答案：E第3题庆大霉素C组分的测定采用紫外检测器是利用AC组分的紫外吸收性质BC组分受紫外光激发荧光C邻苯二醛衍生化后具紫外吸收DC组分与流动相作用具紫外吸收EC组分分离过程后具紫外吸收正确答案：C第4题药物的紫外光谱参数，可供指认A确认是何种药物B分子结构中的各种基团C分子中共轭骨架的有、无及主要属性D分子量的大小E分子中是否含有杂原子正确答案：C第5题药物的红外光谱特征参数，可提供A药物分子中各种基团的信息B药物晶体结构变化的确认C分子量的大小D药物的纯杂程度E分子中含有杂原子的信息正确答案：A第6题具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D酸度高反应加速,宜采用高浓度酸E酸性条件下,温室即可,避免副反应正确答案：A第7题薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是A硅胶G板加EDTAB硅胶G板加酸性磷酸盐C展开剂中加二乙胺等有机碱D展开剂中加枸橼酸E在酸性系统中进行正确答案：C第8题巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为A母核丙二酰脲有芳香取代基B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C母核丙二酰脲有两种取代基E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物正确答案：D第9题生物碱类(pKb多为6-9)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等影响，最适宜的碱试剂是A小苏打B碳酸钠C氢氧化钠D氨溶液E氧化钙正确答案：D第10题药典（95版0采用阴离子表面活性剂滴定的药物有A咖啡因，氨茶碱制剂B盐酸苯海索，盐酸苯海拉明制剂C异烟肼，异烟腙制剂D硝酸士的宁，利血平制剂E托烷生物碱类正确答案：B第11题制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有A亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B硬脂酸镁C淀粉D滑石粉E磷酸钙正确答案：A第12题测定鱼肝油乳中的维生素A时V Aλmax不在326-329nm范围，须采用何种鉴定方式A柱分离后测定V A酯B皂化后，经提取测定.V A醇C改用提取重量法D三氯化锑比色法直接测定E气相色谱法测定正确答案：B第13题质量标准中[鉴别]实验的主要作用是A确认药物与标签相符B考察药物的纯杂程度C评价药物的药效D评价药物的安全性E引证含量测定的可信性正确答案：A第14题药品检测和制定质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是A为了保证符合制剂标准的要求B保证药物的安全性，有效性C为了保证其货架期的商品价值D为了积累质量信息E为了生产，销售的信誉◆B 型题：第15-19题关于标准品A 标准品B 对照品C 两者皆是D 两者皆不是1供效价测定用的硫酸卡那霉素2校准pH 计用的pH 缓冲液（剂）3检查有关物质用的对氨基苯甲酸4青霉素标准品5色谱法中的内标物质正确答案：ADBCD第20-24题色谱法的应用A 色谱峰面积法B 色谱峰高法C 两者均可用D 两者均不可用1归一化法测定杂质总量2内标加校正因子测定主成分或杂质总量3色谱峰拖尾因子在0.95-1.05之间4色谱峰拖尾因子小于或大于0.95-1.055测定色谱柱的理论塔板数正确答案：ACBAD◆X 型题：第25题药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督，检验执法一致性的保证正确答案：ABCE第26题规范化的化学药品命名法允许A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名正确答案：AC第27题药典（95版）规定计量单位与名称是 A 比重 420；压力mmHgB 密度：kg/m3;压力：帕PaC 滴定液mol/LD 标准液NE 微米μm ；纳米nm正确答案：BCE第28题与生物碱类发生沉淀反应的试剂是A碘-碘化钾试液B碘化汞试液C鞣酸试液D碘化铋钾试液E硫酸甲醛试液正确答案：ABCD第29题维生素E常用的测定方法有A重量法B气相色谱法C中和法D铈量法E生物效价法正确答案：BD第30题亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有A永停法B外指示剂法C内指示剂法D电位法E光度法正确答案：ABCD试题三◆A型题：第1题荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的A波长较照射光波长为长的光B波长较照射光波长为短的光C发出的磷光D发出的红外光E发出X光正确答案：A第2题测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品0.5050g,制成50ml溶液，用2dm管长测定，规定比旋度范围是-188O��-2000，符合规定的测定值是A-3.80_-4.04B-3.80_-4.10C-3.80_-4.40D-3.50_-4.10E-3.60_-4.00正确答案：A第3题三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A强酸性B弱酸性C中性D弱碱性E强碱性正确答案：B第4题B中性C碱性D酸性E强酸性正确答案：E第5题三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是A利多卡因B醋氨苯砜C苯佐卡因D对乙酰氨基酚E普鲁卡因正确答案：D第6题含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用A氧化后测定B直接容量法测定C比色法测定D灼烧后测定E重量法测定正确答案：B第7题鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加阿AgNO3试液加酸，加热生成银镜的药物是A水杨酸B对乙酰氨基酚C三氯叔丁醇D异丙肼E丙磺舒正确答案：D第8题茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是A庆大霉素B对乙酰氨基酚C丁卡因D地西泮E硝西泮正确答案：A第9题在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是A二乙胺B氢氧化钠C碳酸氢钠D石灰水E氢氧化钾正确答案：A第10题药典规定维生素E中需检查的有关物质是A醋酸酯B生育酚C脂肪酸正确答案：B第11题一种药物其水溶液加醋酸铅试剂，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀的是A维生素CB水杨酸C对乙酰氨基酚D硫喷妥钠E硝西泮正确答案：D第12题熔量分析常量中采用自身指示剂的方法是A伏尔哈德法B碘量法C中和法D配合法E非水滴定正确答案：B第13题甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是A标准曲线法B对照法C标准加入法D比色法E吸收系数法正确答案：B第14题甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是A紫外光谱法B红外光谱法C薄层色谱法D衍生物鉴别E旋光法正确答案：A◆B型题：第15-19题药物的测定A氧化还原容量法B中和法C两者均可用D两者均不可用1抗坏血酸2泼尼松3异烟肼4生育酚5硫酸阿托品正确答案：CDAAB第20-24题A非水滴定或中和法B紫外分光光度法C两者均可用D两者均不可用1蔗糖2盐酸氯丙嗪3乌洛托品4氨苄西林5氢化可的松正确答案：DCABC◆X型题：第25题乙酰水杨酸的含量测定可采用A直接滴定法B分步滴定法C分解中和法D氧化中和法E光度滴定法正确答案：ABC第26题药物中杂质来源可能有A生产中带入B贮存中产生C包装中污染D使用时混入E运输中混入正确答案：ABC第27题评价分析效能的指标包括A精密度，准确度B检测限，检量限C选择性，耐用性D线性与范围E先进性正确答案：ABCD第28题药典（95版）采用的溶出度测定法按测定装置有A崩解仪法B搅拌浆法C转蓝法D循环法E膜透析法正确答案：BC第29题药典（95版）含量均匀度检查法属于A针剂装置控制的方法B计数法C计量法D某些单剂量片剂控制质量的方法E某些注射用灭菌制剂的检查项目正确答案：CDE第30题反相液相色谱法是指A极性的固定相和非极性流动相B十八烷基键合硅胶与甲醇，乙腈加水等流动相C十八烷基键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相E非极性的固定相与极性的流动相正确答案：BCDE试题四◆A型题：第1题高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定，常采用A示差折射检测器B电化学检测器C荧光检测器D紫外检测器E极谱检测器正确答案：D第2题抗生素的微生物测定法具有的特点是A简单易行B准确度高C方法专属性好D与临床应用一致E灵敏度高正确答案：D第3题硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用A高效液相色谱法，紫外检测器B微生物检定法C磁共振法D旋光测定法E茚三酮比色测定法正确答案：A第4题测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择A重铬酸钾法B高锰酸钾法C铈量法D容量沉淀法E碘量法正确答案：C第5题制订制剂分析方法时，须加注意的问题是A添加剂对药物的稀释作用B添加剂对药物的遮蔽作用C辅料对药物的吸附作用D辅料对药物检定的干扰作用E辅料对药物性质的影响正确答案：D第6题原料药的含量A含量测定以百分数表示B以标示量百分数表示C以杂质总量表示D以干重表示正确答案：A第7题非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是ApKb〈8-10BpKb〈10-12CpKb〈12DpKb〈13EpKb〈10-14正确答案：A第8题酸量法测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A直接法B水解中和法C分步中和法D剩余滴定法E差减法正确答案：C第9题药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如A硫酸盐B碘化物C氰化物D重金属E氯化物正确答案：C第10题药典规定精密称定，是指称量时A须用一等分析天平称准至0.1mgB须用半微量分析天平称准0.01mgC或者用标准天平称准0.1mgD不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E须称准4位有效字正确答案：D第11题山梨醇的测定采用A高碘酸钠法B溴量法C碘量法D比色法E菲林试剂正确答案：A第12题甘油中含有多种杂质，药典规定检查A乙醇残留量B脂肪酸、酯C溴D游离碱E还原性物质正确答案：C第13题A氯化物B溴化物C丙烯醛D苯甲醛E丙醇正确答案：B第14题盐酸苯海索中检查的特殊杂质和方法A溴化物，氧瓶燃烧法B吡啶，碱量法C苯甲醇，色谱法D吡啶苯丙酮，紫外分光光度法E苯甲醛，气相色谱法正确答案：D◆B型题：第15-19题药物鉴别反应A链霉素B庆大霉素C两者均可D两者均不可1坂口反应2茚三酮反应3三氯化铁反应4麦芽酚反应5羟肟酸铁反应正确答案：ACDAD◆X型题：第20题注射用水pH值的测定应按照A以邻苯二甲酸氢钾标准液测定后重复测定B以硼砂标准液校准后测定，测定值与A测定值差不大于0.1pH，并与A值平均CA测定值在测定中须稳定1分钟内变化不大于0.05pHD须A、B、C三项操作EA或B一项即可正确答案：D第21题紫外分光光度计应经常鉴定的项目是A测定的精密度B波长的准确度C吸收度准确性DpH对测定的影响E杂散光正确答案：BCE第22题紫外分光光度计的波长校正可利用A聚苯乙烯薄膜的特征吸收B标准汞灯的特征谱线C氢灯和氘灯的特征谱线D镨、钕等稀土金属盐溶液或玻璃的的特征谱峰E酸性重铬酸钾溶液的吸收光谱第23题下列药物中不恰当的检查是A土霉素中检查脱水氧化物B青霉素检查异常毒性C链霉素检查降压物质D利福霉素检查差向异构E庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物正确答案：BDE第24题制剂检查中片剂按规定应作A性状检验B鉴别实验C片剂通则规定的检查项目D主药的含量测定E热源检查正确答案：ABCD第25题色谱分析中用对照器（r）及内标物测定校正因子，校正因子f的计算公式是A(As*Ms)/(Ar*Mr)B(As*Mr)/(Ar*Ms)C(As/Ms)/(Ar/Mr)D(Ar/Mr)/(As/Ms)E(Ar*Ms)/(As*Mr)正确答案：BC试题五◆A型题：第1题麻醉乙醚的质量控制规定中哪种检查A酸度，过氧化钠B异臭，醛类C酸度，不挥发物D过氧化物，醛类不挥发物E酸度，醛类，异臭，过氧化物，醛类不挥发物正确答案：E第2题氨基酸类药最常用的鉴别方法是A双缩脲反应生蓝色B茚三酮反应生蓝紫色C氧化反应，生氨臭D酸性反应，使蓝试纸变红E氨基的碱性反应使红试纸变蓝正确答案：B第3题乳酸钠林格注射液的含量测定包括A氯化钙的测定和乳酸钠的测定B氯化钾的测定和乳酸钠的测定C总氯量的测定和乳酸钠的测定D氯化钠、氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定E氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定正确答案：D第4题B酸量一步法C间接酸量法DB+C两种EA+B+C三种正确答案：E第5题芳氨类药物与三氯化铁反应显色，有A对乙酰氨基酚B普鲁卡因胺C利多卡因DA+BE丁卡因正确答案：A第6题芳胺类药物的含量测定法有A非水碱量法B紫外分光光度法C亚硝酸钠容量法DA+CEA+B+C正确答案：E第7题芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。
药物分析和检验练习题(附答案)
药物分析与检验练习题1（2011制药班）第一章药典概况一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。
A．1984年9月20日 B．1985年7月1日 C. 2001年2月28日D．2001年12月1日 E．2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是( B )。
A. GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是( D )。
A．关于药物分析的书 B．收载我国生产的所有药物的书C．关于药物的词典 D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是( B )。
A．BP B．JP C．USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是( A )。
A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。
A．外观性状 B．物理常数C．鉴别 D．检查 E．含量测定7．中国药典(2010年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( C )。
A．1mL溶液中 B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中 D．30～100mL溶液中E．100～1000mL溶液中8．中国药典(2010年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( C )。
A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05gD．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典(2010年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。
A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL)D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)10．中国药典(2010年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。
药物分析与检验练习题(附答案)
药物分析与检验练习题 1（2011 制药班）第一章药典概况一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。
A．1984 年 9 月 20 日 B．1985 年 7 月 1 日 C. 2001 年 2 月28 日 D．2001 年 12 月 1 日 E．2002 年 9 月 1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是 B 。
A. GAP B.GCP C.GLP D.GMP E.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是 D 。
A．关于药物分析的书B．收载我国生产的所有药物的书 C．关于药物的词典D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是 B 。
A．BP B．JP C．USP D.ChP E.以上都不是5．GLP 的中文全称是 A 。
A．药品非临床研究质量管理规范 B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范 D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是 B 。
A．外观性状 B．物理常数 C．鉴别 D．检查E．含量测定7．中国药典2010 年版规定的“溶解”系指 lg 或 lmL 溶质能溶解在 C 。
A．1mL 溶液中 B．1～10mL 溶液中 C．10～30mL 溶液中 D．30～100mL 溶液中E．100～1000mL 溶液中8．中国药典2010 年版规定取某药2．0g，系指称取的质量应为 C 。
A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典2010年版规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为 C 。
A．100％mL／mLB．99.5％mL／mL C．95％mL／mL D．75％mL／mLE．50％mL／mL10．中国药典2010年版规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的 C 。
药物分析与检验测验1（五篇模版）
药物分析与检验测验1（五篇模版）第一篇：药物分析与检验测验1测验1一．单项选择题：（每题2分，2’×41）1.药品检验工作的基本程序一般包括哪些项。
A、取样、鉴别、检查B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告D、取样、鉴别、含量测定2.在国内生产并销售的药品必须符合。
A、国家药品标准B、国际药品标准C、USPD、行业标准3.药品检验报告书中所填写的药品名称为：。
A、商品名B、法定名C、商品名或法定名D、商标名4.如遇复验，则复验用样品来源于：。
A、再次去被抽样单位抽取B、原样品的留样C、到其他地方抽取同厂家D、生产厂家送来的同批号样品5.检测中发现不合格，则检验人员应：。
A、取第二包装复做B、立即报告药监局C、通知生产单位D、告诉大家不要买其产品6.检验完毕剩余的样品如何处理：。
A、为节约起见，可以卖给收购药品的人B、由检验员自己销毁C、交给专门管理员集中处理D、扔垃圾箱7.“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的。
A、十分之一B、百分之一C、千分之一D、万分之一8.规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的。
A、量筒B、刻度吸管C、移液管D.量瓶9.中国药典（2005 年版）规定“阴凉处”是指。
A.放在室温避光处B.温度不超过20℃C.避光、温度不超过20℃D.放在阴暗处温度不超过20℃10.中国药典（05年版）规定称取药物约0.1 g时,应称取药物的重量为。
A、0.10gB、0.11gC、0.09gD、0.09～0.11g11.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为。
A、盐酸滴定液（0.102mol/L）B、盐酸滴定液（0.1024mol/L）C、盐酸滴定液（0.102M/L）D、0.1024M/L盐酸滴定液12.药品通用名称不得。
A、作为药品商标使用B、列入国家药品标准C、由企业使用D、作为药品法定名称13.贮藏项下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求，凉暗处系指。
药物分析实验试题及答案
药物分析实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项是药物分析中常用的定量分析方法？A. 色谱法B. 质谱法C. 核磁共振D. 紫外光谱法答案：A2. 药物分析中，用于确定药物纯度的方法是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出试验答案：C3. 在高效液相色谱法中，用于分离混合物的固定相是：A. 溶剂B. 柱子C. 填料D. 检测器答案：C4. 药物分析中，用于检测药物中特定杂质的方法是：A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法答案：B5. 药物分析中，用于检测药物稳定性的方法是：A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 影响因素试验D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物分析中，含量测定常用的方法有_______、_______和_______。
答案：紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法2. 药物分析中，用于检测药物中重金属的方法是_______。
答案：原子吸收光谱法3. 药物分析中，用于检测药物中水分的方法是_______。
答案：卡尔·费休法4. 药物分析中，用于检测药物中微生物的方法是_______。
答案：微生物限度检查法5. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是_______。
答案：气相色谱法三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是药物分析中非常重要的一个环节，它能够确保药物的安全性和有效性。
通过杂质检查可以检测药物中可能存在的有害杂质，这些杂质可能会影响药物的疗效，甚至对患者的健康造成危害。
杂质检查有助于控制药物的质量，保证患者用药安全。
2. 描述药物分析中溶出试验的目的。
答案：溶出试验是药物分析中的一项重要测试，其目的是模拟药物在体内溶解和释放的过程。
通过溶出试验可以评估药物的释放速度和程度，从而预测药物在体内的行为。
这项测试对于确保药物的生物等效性和疗效至关重要，特别是对于口服固体制剂。
2023年药品分析与检测试卷及答案
2023年药品分析与检测试卷及答案
本文档提供了2023年药品分析与检测试卷以及答案的详细内容。
测试卷
选择题部分
1. 下列哪种分析技术适用于药品的定量分析？
a) 红外光谱法
b) 原子吸收光谱法
c) 质谱法
d) 气相色谱法
2. 离子电色谱法主要用于以下哪个方面的药品分析？
a) 阴离子测定
b) 阳离子测定
c) 中性物质测定
d) 大分子物质测定
3. IR谱图中出现的指纹峰主要用于什么目的？
a) 判断化合物的结构
b) 定量化合物的含量
c) 识别药品的来源
d) 检测药品的杂质
简答题部分
1. 请简要介绍傅里叶变换红外光谱（Fourier-transform infrared spectroscopy, FTIR）的原理和在药品分析中的应用。
2. 请简要解释高效液相色谱（High-performance liquid chromatography, HPLC）的原理，并描述在药品分析中的重要性。
答案
选择题部分
1. d) 气相色谱法
2. a) 阴离子测定
3. a) 判断化合物的结构
简答题部分
1. 傅里叶变换红外光谱使用一种称为傅里叶变换的数学算法将药品样品在红外光的作用下产生的振动信号转化为光谱图。
在药品分析中，傅里叶变换红外光谱可用于判断化合物的功能团，验证化合物的结构，鉴定药品的真伪等。
2. 高效液相色谱是一种基于液相流动的色谱技术，通过固定相和移动相之间的相互作用分离和分析药物成分。
在药品分析中，高效液相色谱常用于药品中成分的定量和质量控制，因其高分离效率和灵敏度而受到广泛应用。
《药物分析》试题库.doc
•f药物分析单选题I1・药品检验工作的基本程序为：A・鉴别、检查、写出报告 B.鉴别、检查、含呈测定、写出报告C. 含量测定.检查、写出报告D・啟样、含呈测定、检查E.取样、鉴别.检查、含量测定.写出报告2.回收试验属于分析效能指标中的哪-项？A.精密度B.准确度C.检出限D.定量限E.线性与范崔I3・药物分析的耐用性是指分析结果 A.受分析人员操作是否正规影响的大小 B.受试剂是否合格影响的大小C. 受仪器是否校准影响的大小D.受实验室管理是否良好影响的大小E.受实验室、分析人员、仪器、试剂批号、室温、分析日期等种种正规但不同的分析影响的大小4. 精密度是指：A. 测得的测呈值与真实值接近的程度B.测得的一组测呈值彼此符合的程度C.表示该法测量的准确度D. 对供试品准确而专属的测定条件E.在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度5. 两变量指标A与C之间线性相关程度用_________ 来表示A.相关规律B•比例常数 C.相关常数 D.相关系数 E.精密度6 •减少分析测定中偶然误差的方法为：A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正E.增加平行测定次数7. 用25ml移液管量取的25ml溶液,应记成:A・ 25ml B・ 25.0ml C・ 25.00ml D・ 25.000ml E・ 25±lml8. 以下三个数字0.5362> 0.0014. 0.25之和应为：A・ 0.79 B・ 0.788 C・().787 D・ 0.7876 E・ 0.89. 用重量法测定铁含量时，其称量形式为Fe2O.v那么其换算因数为：A・ Fe/Fe^O^ B・ FeQFsO? C ・ 2Fe/Fe2<h D・ Fe>O/Fe E・FeO”2Fe10. 用重量法测定样品屮钙含量时，将钙沉淀为草酸钙，高温(11()()。
0灼烧后称晶则钙的换算因数为：A・ Ca/CaCpOj B・ Ca/CaCO^ C・ Ca/CaO D・ CaCQ/Ca E・ CaO/CaCOs11. 用NaOH滴定液(0・1000mol/L)滴定20.00ml B酸(0・1000mol/L)时,需选用的指示剂为A.甲妹橙B.酚臥C.甲慕红D.淀粉E・倂酸钾12・酸碱指示剂变色范围的pll值的计算式为：A・ pII=pK a±l B・ pH=pK a±lgCb/C a C・ pII=pK in±l D・ pll=lg[ll・] E・ pII=14-pOII13.酸碱滴运法可滴崔的弱酸应具备的条件是：A・ K a>l(y8 B・ K a<I0'8 C・ C a K a>10-8 D・ C a K a<10 8 E・ C a K a>IO1014・配位滴运法准确滴举(TEv()」％)的条件是：A・ lgKMY^8 B・ IgK MY^6 C・ lgC sp KMY^6 D・ lgC sp K MY^6 E・ lgC sp K15・用非水碱量法测宦生物碱的下列哪一盐类，常需加入酯酸汞试液？A.醋酸盐B.硝酸盐C・磷酸盐 D.氢卤酸盐E•枸機酸盐16. 铝盐药物的测崔常应用配位滴圧法，常用方法是加入过量的EDTA,加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴崔，该法的滴定方式是：A.直接滴定法B.呂换滴定法C.剩余滴定法D.间接滴定法E.双指示剂法17. 旋转式粘度计适合于测定 A.牛顿流体的粘度 B.非牛顿流体的粘度C. 高聚物溶液的特性粘度D.备种流体的粘度E.牛顿流体和非牛顿流体的粘度中国药典规定在折光率测崔是采用A.钠光D线B.紫外线C.红外线D.激光E.日光19.在药物比旋度的计算公式[町D=100O/1C中A. t是25°C, c的单位是g/100ml, 1的单位是cmB. (是25°C, c的单位是g/ml, I的单位是cmC. (是20C c的单位是g/mL 1的单位是cmD. t是20°C, c的单位是g/l(X)mL 1的单位是dmE. t是2()。
药物分析与检验试卷
药检一、名词解释1.药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质，是一种关系人民生命健康的特殊商品。
包括药材、中药饮片、中成药、化学原料药、抗生素、生化药品及其制剂、放射性药品、血清制品和诊断药品等。
2.药品质量检测即药物分析,主要是运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，同时也研究中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
3.生物药物（4分）生物药物是指运用生物学、医学、生物化学等研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术、药学等学科的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
广义的生物药物包括：（1）从动植物和微生物中直接制取的各种天然生理活性物质；（2）人工合成或半合成的天然物质类似物。
4.生物制品是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊断。
人用生物制品包括：细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子、生长因子、酶、体内及体外诊断制品，以及其他生物活性制剂，如毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、抗原抗体复合物、免疫调节剂及微生态制剂等。
5.国家生物标准品系指用国际生物标准品标定的，或由我国自行研制的（尚无国际生物标准品者）用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物学活性以国际单位（IU）或以单位（U）表示。
6.国家生物参考品系指用国际生物参考品标定的，或由我国自行研制的（尚无国际生物参考品者）用于微生物（或其产物）的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以国际单位（IU）表示。
7．生物检定法生物检定属生物法分析，是利用药物对生物体（整体动物、离体组织、微生物等）的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。
药师药物分析(检测)专业技术考试题库附答案
药师药物分析（检测)专业技术考试题库附答案1.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是A、盐酸可待因B、咖啡因C、新霉素D、维生素CE、苯巴比妥参考答案：E2.盐酸丁卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸去氧肾上腺素等药物的共同鉴别反应是A、芳香第一胺反应B、氯化物反应C、水解反应D、三氯化铁反应E、芳环的取代反应参考答案：B3.盐酸普鲁卡因加NaOH溶液,加热水解后,其水解液加HCl酸化,则析出白色沉淀,该沉淀应为A、二乙胺基乙醇B、苯甲酸C、水杨酸D、对氨基水杨酸E、对氨基苯甲酸参考答案：E4.苯并二氮杂?类药物溶于浓硫酸后可()A、呈现荧光B、生成沉淀C、产生气体D、发生分解E、无现象参考答案：A5.《中国药典》规定溶液的百分比是指。
（）A、100g中含有溶质若干毫克B、100mL中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干毫升D、100g中含有溶质若干千克E、100g中含有溶质若干克参考答案：B6.缩写Ph.Eur代表（）A、英国药典B、美国药典C、欧洲药典D、国际药典E、中国药典参考答案：C7.下列药品标准属于法定标准的是（）A、《中国药典》B、地方标准C、企业标准D、市颁标册E、行业标准参考答案：A8.采用氧化反应鉴别肾上腺素时,需用的试剂为_____。
A、二氧化锰B、羧甲基纤维素钠C、硫氰酸铵溶液D、醋酸汞试液E、过氧化氢试液参考答案：E9.可直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、盐酸丁卡因D、对乙酰氨基酚E、肾上腺素参考答案：A10.阿司匹林片的含量测定采用（）A、非水溶液滴定法B、高效液相色谱法C、银量法D、酸碱滴定法E、紫外-可见分光光度法参考答案：B11.肾上腺素中肾上腺酮的检査是利用（）A、旋光性的差异B、对光吸收性质的差异C、溶解行为的差异D、颜色的差异E、吸附或分配性质的差异参考答案：B12.药品的质量标准应处于_______。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振波谱法答案：D2. 药物的鉴别试验中，常用的化学方法不包括以下哪一项？A. 沉淀反应B. 氧化还原反应C. 荧光反应D. 热重分析法答案：D3. 以下哪一项不是药物分析中常用的色谱技术？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 电泳色谱D. 质谱分析答案：D4. 药物分析中，用于检测药物纯度的方法是？A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案：C5. 药物分析中，用于评估药物稳定性的方法是？A. 加速试验B. 溶出度试验C. 鉴别试验D. 含量测定答案：A6. 药物分析中，用于确定药物含量的方法是？A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案：B7. 药物分析中，用于评估药物释放特性的方法是？A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案：D8. 药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是？A. 原子吸收光谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案：A9. 药物分析中，用于检测药物中水分含量的方法是？A. 卡尔·费休尔法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案：A10. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是？A. 气相色谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物分析中，以下哪些是常用的定量分析方法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振波谱法答案：A、C2. 药物分析中，以下哪些是常用的色谱技术？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 电泳色谱D. 质谱分析答案：A、B、C3. 药物分析中，以下哪些是用于检测药物纯度的方法？A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案：C4. 药物分析中，以下哪些是用于评估药物稳定性的方法？A. 加速试验B. 溶出度试验C. 鉴别试验D. 含量测定答案：A5. 药物分析中，以下哪些是用于检测药物中重金属含量的方法？A. 原子吸收光谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案：A三、简答题（每题5分，共30分）1. 简述药物分析中鉴别试验的目的。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种方法不属于药物分析中的光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 荧光光谱法D. 质谱法答案：D2. 药物分析中，以下哪种方法用于测定药物中的水分？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 热分析法D. 滴定法答案：C3. 以下哪种药物分析方法适用于测定药物中的杂质？A. 高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 毛细管电泳法D. 紫外-可见分光光度法答案：A4. 以下哪个参数不是高效液相色谱法中的常用指标？A. 保留时间B. 峰面积C. 峰宽D. 峰高答案：C5. 药物分析中，以下哪种方法用于测定药物的纯度？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 滴定法答案：B二、填空题（每题2分，共20分）6. 药物分析中，紫外-可见分光光度法的检测原理是基于__________。
答案：物质的吸收光谱7. 在高效液相色谱法中，常用的固定相是__________，流动相是__________。
答案：固定相：反相C18柱；流动相：水或乙腈8. 药物分析中，红外光谱法主要用于测定药物的__________。
答案：结构9. 药物分析中，滴定法分为__________、__________和__________三种类型。
答案：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法10. 药物分析中，薄层色谱法的固定相是__________，流动相是__________。
答案：固定相：硅胶板；流动相：有机溶剂三、判断题（每题2分，共20分）11. 高效液相色谱法中的反相色谱法主要用于分析极性较强的药物。
（）答案：错误12. 气相色谱法适用于分析热稳定性差的药物。
（）答案：错误13. 荧光光谱法具有高灵敏度和高选择性，适用于测定药物中的杂质。
（）答案：正确14. 药物分析中，质谱法主要用于测定药物的分子量和结构。
（）答案：正确15. 红外光谱法适用于测定药物的纯度和含量。
药物分析试题及答案(仅供借鉴)
一、填空(每空1分 ,共10分)1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。
2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。
3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。
4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。
5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。
6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。
7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。
8．对乙酰氨基酚药物的结构式是（H O NHCOCH3。
9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。
二、单项选择题共50分A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ）A.放在阴暗处，温度不超过10℃B.温度不超过20℃C.避光，温度不超过20℃D.放在室温避光处E. 避光，温度不超过10℃2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ）Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。
Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋）3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。
氯化物的限量为( B )A.0.1%B.0.01 %C.0.5%D. 0.1% E．0.001%5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D )A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D )A. 利多卡因B. 普鲁卡因C.苯佐卡因D. 水杨酸 E．尼可刹米7.JP是（ E ）的英文缩写A.美国药典B.英国药典C.中国药典D.欧洲药典E．日本药局方8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ）A. 水－乙醚B.水－冰醋酸C. 水－氯仿D. 水－乙醇E．水-甲醇9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B )A.游离水杨酸B.酮体C.对氨基酚D.对氯乙酰苯胺E．游离肼10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B )Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ）Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物的量按摩尔比应为（ A ）A.2∶1B.1∶2C. 2.5～6∶1D. 1∶3E. 2∶413. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ）A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.含量均匀度检查D.重金属检查E．铁盐检查14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ）A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液C. HCl滴定液（0.1864ML/L）D. HCl滴定液（0.1864mol/L）E．HCl滴定液（0.1864mol/ml）15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ）A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ）A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C )A.电位滴定终点法B.KI－淀粉指示液C. 永停终点法D.自身指示终点法E.内指示剂法18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH值应为（ C ）A. 6.8B. 4.5C. 3.5D. 5.5E. 6.519. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ）A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一C．称取重量应准确至所取重量的千分之一D．称取重量应准确至所取重量的百分之一E．称取重量应准确至所取重量的十分之一20．检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为（ D ）A．形成铅砷齐B．防止锑化氢（SbH3）气体生成 C．吸收砷化氢气体D．消除药物中所含少量硫化物的干扰 E．纯化砷化氢气体21．中国药典规定"热水"系指（ B ）Ａ.80 ～ 90°C Ｂ.70 ～ 80°C Ｃ.85 ～95°CD.95 ～ 100°C Ｅ.98 ～ 100°C22. 当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。
《药物分析》试题库
1．药品检验工作的基本程序为：A．鉴别、检查、写出报告B．鉴别、检查、含量测定、写出报告C．含量测定、检查、写出报告D．取样、含量测定、检查E．取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告2．回收试验属于分析效能指标中的哪一项？A．精密度B．准确度C．检出限D．定量限E．线性与范围3．药物分析的耐用性是指分析结果A．受分析人员操作是否正规影响的大小B．受试剂是否合格影响的大小C．受仪器是否校准影响的大小D．受实验室管理是否良好影响的大小E．受实验室、分析人员、仪器、试剂批号、室温、分析日期等种种正规但不同的分析影响的大小4．精密度是指：A．测得的测量值与真实值接近的程度B．测得的一组测量值彼此符合的程度C．表示该法测量的准确度D．对供试品准确而专属的测定条件E．在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度5．两变量指标A与C之间线性相关程度用来表示A．相关规律B．比例常数C．相关常数D．相关系数E．精密度6．减少分析测定中偶然误差的方法为：A．进行对照试验B．进行空白试验C．进行仪器校准D．进行分析结果校正E．增加平行测定次数7．用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成：A．25ml B．25.0ml C．25.00ml D．25.000ml E．25±1ml8．以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为：A．0.79 B．0.788 C．0.787 D．0.7876 E．0.89．用重量法测定铁含量时，其称量形式为Fe2O3，那么其换算因数为：A．Fe/Fe2O3B．Fe/2Fe2O3 C ．2Fe/Fe2O3D．Fe2O3/ Fe E．Fe2O3/ 2Fe10．用重量法测定样品中钙含量时，将钙沉淀为草酸钙，高温(1100︒C)灼烧后称量，则钙的换算因数为：A．Ca/CaC2O4B．Ca/CaCO3C．Ca/CaO D．CaC2O4/ Ca E．CaO/CaCO311．用NaOH滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml醋酸(0.1000mol/L)时，需选用的指示剂为A．甲基橙B．酚酞C．甲基红D．淀粉E．铬酸钾12．酸碱指示剂变色范围的pH值的计算式为：A．pH=pK a±1 B．pH=pK a±lgC b/C a C．pH=pK in±1 D．pH=lg[H+] E．pH=14-pOH13．酸碱滴定法可滴定的弱酸应具备的条件是：A．K a≥10-8B．K a<10-8C．C a K a≥10-8 D．C a K a<10-8E．C a K a≥10-1014．配位滴定法准确滴定(TE<0.1%)的条件是：A．lgK MY≥8B．lgK’MY≥6 C．lgC sp K MY≥6 D．lgC sp K’MY≥6 E．lgC sp K’MY≥815．用非水碱量法测定生物碱的下列哪一盐类，常需加入醋酸汞试液？A．醋酸盐B．硝酸盐C．磷酸盐D．氢卤酸盐E．枸橼酸盐16．铝盐药物的测定常应用配位滴定法，常用方法是加入过量的EDTA，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定，该法的滴定方式是：A．直接滴定法B．置换滴定法C．剩余滴定法D．间接滴定法E．双指示剂法17．旋转式粘度计适合于测定A．牛顿流体的粘度B．非牛顿流体的粘度C．高聚物溶液的特性粘度D．各种流体的粘度E．牛顿流体和非牛顿流体的粘度18．中国药典规定在折光率测定是采用A．钠光D线B．紫外线C．红外线D．激光E．日光19．在药物比旋度的计算公式[α]t D=100α/lc中A．t是25︒C，c的单位是g/100ml，l的单位是cmB．t是25︒C，c的单位是g/ml，l的单位是cmC．t是20︒C，c的单位是g/ml，l的单位是cmD．t是20︒C，c的单位是g/100ml，l的单位是dmE．t是20︒C，c的单位是g/ml，l的单位是dm20．折光计读数应用进行校正A．水B．葡萄糖溶液C．左旋糖甙70 D．苯丙醇E．二甲硅油21．我国药典规定“熔点”的含义系指固体A．自熔化开始到液化点B．自熔化开始到崩塌点C．自收缩点到液化点D．自崩塌点到液化点E．自熔化开始到熔化澄明点22．某药物的摩尔吸收系数(ε)很大，则表示A．光通过该物质溶液的光程长B．该物质溶液的浓度很大C．该物质对某波长的光吸收能力很强D．测定该物质的灵敏度低E．该物质对某波长的光透光率很高23．在气相色谱中，通用型的浓度检测器是A．紫外检测器B．荧光检测器C．差示折光检测器D．电导检测器E．热导检测器24．高效液相色谱中，常用的检测器为A．紫外检测器B．红外检测器C．热导检测器D．电子捕获检测器E．火焰离子化检测器25．荧光法最重要的特点是A．灵敏度高B．专属性强C．所需仪器价廉D．应用范围广E．对分析条件要求不严格26．分子中电子跃迁的能量相当于哪种光的能量？A．紫外光B．近红外光C．中红外光D．微波E．无线电波27．电泳法主要用于测定A．糖类B．蛋白质C．甾体类D．酮体E．苷类28．在气相色谱中，定性的参数为A．保留值B．峰高C．峰面积D．半峰宽E．分配比29．用峰高法测量时，应检查测量峰的拖尾因子(T)，除另有规定外，T应在间A．0.85~0.95 B．0.95~1.05 C．0.9~1.05 D．0.95~1.15 E．0.88~1.1530．在测量药物荧光强度时，要在与入射角成直角的方向上进行检测，这是由于A．荧光的波长比入射光的波长长B．荧光的强度比透射光的强度小C．荧光的强度比透射光的强度大D．只有入射光成直角的方向上才有荧光E．为了减少透射光的影响31．红外光谱图中，1650~1900cm-1处具有强吸收峰的基团是A．甲基B．羰基C．羟基D．氰基E．苯环32．用滴定分析法测定药物时，停止滴定的点称为：A．滴定终点B．化学计量点C．等当点D．永停点E．滴定点33．用来描述TLC板上色斑位置的数据是A．比移值B．比较值C．展开距离D．测量值E．常数34．反相高效液相色谱法的固定相与流动相极性关系是A．两者极性相同B．前者极性大于后者C．后者极性大于前者D．两者是同一液体E．两者均为惰性35．药典中所指的“精密称定”，系指称重应准确至所指重量的A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一36．药典中规定一般杂质检查项目不包括以下哪一项？A．硫酸盐检查B．氯化物检查C．砷盐检查D．重金属检查E．生物利用度检查37．药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指：A．20︒C以下B．0－5︒C C．10︒C D．2-10︒C E．2-5︒C38．下列哪一项不是药物的物理常数？A．溶解度B．焰色反应C．密度D．旋光度E．熔点39．USP最新版是第几版？USP-NF现几年出一新版本？A．23版/5年B．23版/ 1年C．24版/ 3年D．24版/ 5年E．25版/1年40．在砷盐检查中，使用哪一种棉花可排除微量硫化物的干扰？A．硝酸铅浸后干燥的棉花B硝酸铅湿润棉花C醋酸铅浸后干燥的棉花D醋酸铅湿润棉花E盐酸处理过的棉花41．对于化学原料药物含量测定的首选方法是：A．紫外分光光度法B．气相色谱法C．高效液相色谱法D．重量法E．容量分析法42．中国药典所载重金属检查法共有几种？对于含2－5μg重金属杂质的检查，应选用哪一法？A．3种，第三法碱性中检查B．3种，第二法有机破坏后检查C．4种，第一法酸性溶液中检查D．4种，第四法微孔滤膜过滤E．3种，第三法酸性中微孔滤膜过滤43．中国药典以硫代乙酰胺法检查重金属限量时，溶液的pH值是：A．7.0 B．2-5 C．10-12 D．3-3.5 E．4-4.544．检查药物硫酸盐杂质，在50ml中的适宜的比浊浓度范围为：A．0.05-0.08mg B．0.2-0.5mg C．10-20μg D．10-50μg E．0.1-0.5mg45．铁盐检查时，在50ml溶液中，当Fe3+浓度为多少时，色泽梯度明显且易于区别A．1-20μg B．10-50μg C．50-100μg D．100-1000μg E．1000-10000μg46．至2000年，我国已先后出版了几部药典？A．5部B．7部C．6部D．8部E．9部47．中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量A．0.1mg B．0.5mg C．0.01mg D．0.2mg E．0.3mg48．英国药典和美国药典的最新版分别是：A．2000/25 B．1998/25 C．1997/24 D．1999/25 E．1999/2449．“称取”的精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取4.0g，系指称取重量可为：A．3.95-4.05g B．3.99-4.01g C．3.96-4.04g D．3.6-4.4g E．3.5-4.4g50．苯乙胺类药物，对于杂质“酮体”的检查，应在哪一波长处检测，限量多少？A．310nm/0.5% B．300nm/0.5% C．310nm/o.6% D．310nm/0.06% E．300nm/0.06%51．中国药典关于恒重的规定中，干燥至恒重的第二次称重应在规定条件下继续干燥多长时间进行？A．20分钟B．30分钟C．1小时D．2小时E．5小时52．不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是：A．红色B．紫色C．黄色D．绿色E．蓝色53．用亚硝酸钠测定磺胺类药物时，为加快反应速度，滴定前要加入哪一试剂？一般加多少？A．KBr/3g B．KI/3g C．KBr/2g D．KI/2g E．HOBr/1g54．用银量法测定巴比妥类药物的含量，下列哪一步骤是正确的？A．将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银液，剩余的硝酸银用硫氰酸铵液回滴，以铁盐为指示剂B．将检品溶于水中，用硝酸银液滴定，以铬酸钾为指示剂C．将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银液滴定，以荧光黄为指示剂D．将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银液滴定，以产生的混浊指示终点E．将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠液，用硝酸银液滴定，用电位法指示终点55．用两步滴定法测定阿司匹林片剂是因为A．片剂中有其它酸性物质B．片剂中有其它碱性物质C．与碱定量水解D．阿司匹林具有酸碱两性E．使滴定终点明显56．用溴酸钾滴定液测定异烟肼含量，溴酸钾滴定液浓度为0.01667mol/L，溴酸钾与异烟肼反应的摩尔比为2：3，滴定度为：(异烟肼的分子量为137.14)A．3.429mg B．1.524mg C．34.29mg D．5.24mg E．以上均不对57．酚噻嗪类的紫外特征吸收一般具有哪几个峰值？A．204-209nm/250-265nm B．200-209nm/220-250nm/300nm附近C．204-209nm/250-265nm/300-325nmD．220nm附近/250-265nm/260-280nm E．220nm附近/260-280nm58．中国药典自1997年版以来，异烟肼含量测定的方法是A．氧化还原剩余滴定法B．与碘化铋钾的沉淀法C．在强酸性介质中用溴酸钾直接滴定D．在碱性介质中用溴酸钾直接滴定E．在中性乙醇中用溴酸钾直接滴定59．异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色混浊并在试管壁上形成银镜。
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测验1
一．单项选择题：（每题2分，2’×41）
1. 药品检验工作的基本程序一般包括哪些项。
A、取样、鉴别、检查
B、取样、鉴别、检查、含量测定
C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
D、取样、鉴别、含量测定
2.在国内生产并销售的药品必须符合。
A、国家药品标准
B、国际药品标准
C、USP
D、行业标准
3.药品检验报告书中所填写的药品名称为：。
A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商标名
4.如遇复验，则复验用样品来源于：。
A、再次去被抽样单位抽取
B、原样品的留样
C、到其他地方抽取同厂家
D、生产厂家送来的同批号样品
5.检测中发现不合格，则检验人员应：。
A、取第二包装复做
B、立即报告药监局
C、通知生产单位
D、告诉大家不要买其产品
6.检验完毕剩余的样品如何处理：。
A、为节约起见，可以卖给收购药品的人
B、由检验员自己销毁
C、交给专门管理员集中处理
D、扔垃圾箱
7.“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的。
A、十分之一
B、百分之一
C、千分之一
D、万分之一
8.规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的。
A、量筒
B、刻度吸管
C、移液管 D.量瓶
9.中国药典（2005 年版）规定“阴凉处”是指。
A.放在室温避光处
B.温度不超过20℃
C.避光、温度不超过20℃
D.放在阴暗处温度不超过20℃
10.中国药典（05年版）规定称取药物约0.1 g时,应称取药物的重量为。
A、0.10g
B、0.11g
C、0.09g
D、0.09～0.11g
11.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为。
A、盐酸滴定液（0.102mol/L）
B、盐酸滴定液（0.1024mol/L）
C、盐酸滴定液（0.102M/L）
D、0.1024M/L盐酸滴定液
12.药品通用名称不得。
A、作为药品商标使用
B、列入国家药品标准
C、由企业使用
D、作为药品法定名称
13.贮藏项下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求，凉暗处系指。
A、25℃
B、30℃
C、避光并不超过20℃
D、10℃
14.温度以摄氏度(℃)表示，微温或温水系指。
A、10～30℃
B、2～10℃
C、70～80℃
D、40～50℃
15.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
A、±0.1%
B、±1%
C、±5%
D、±10%
16.与“溶质1g（ml）能在溶剂30-不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：。
A、微溶
B、略溶
C、极微溶解
D、溶解
17.列入国家药品标准的药品名称为药品的。
A、通用名称
B、化学名称
C、常用名称
D、商品名称
18.中国药典主要由哪几部分内容组成: 。
A、正文、含量测定、索引
B、凡例、制剂、原料
C、凡例、正文、附录、索引
D、前言、正文、附录
19.在药典组成部分中，对药典使用总说明的是。
A、凡例
B、品名目次
C、正文
D、附录
20.现行《中国药典》中滴定液浓度的法定计量单位应表示为
A、N
B、mol/L
C、M
D、mol
21.液体的滴，系指在时，以1.0ml水为20滴进行换算。
A、18℃
B、20℃
C、25℃
D、30℃
22.《中国药典》2005年版一部，水分测定法中烘干法连续两次干燥、冷却后称重的差异不超过：。
A、0.3mg
B、0.2mg
C、0.5mg
D、1mg
23.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过。
A、100.1％
B、101.0％
C、100.0％
D、110.1％
24.在中国药典中，通用的测定方法收载在。
A、目录部分
B、凡例部分
C、正文部分
D、附录部分
25.某厂进了一批原料,共16件,应抽取样的量为
A、3件
B、5件
C、8件
D、16件
26.一般鉴别试验中，列有四项试验方法时。
A、只需任选其中一项作为依据
B、应逐项进行试验，方能证实
C、选取其中两项进行试验作为依据
D、选取其中三项进行试验作为依据
27.三氯化铁反应鉴别游离酚羟基时应在下列哪一条件下进行
A、强酸性
B、弱酸性
C、强碱性
D、弱碱性
28.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是
A、碘化钾
B、碘化汞钾
C、三氯化铁
D、硫酸亚铁
29.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为
A、红色
B、紫色
C、黄色
D、兰绿色
30.药物的鉴别试验是证明。
A、未知药物的真伪
B、已知药物的真伪
C、药物的稳定性
D、药物的纯度
31.具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，常采用进行鉴别。
A、重氮化-偶合反应
B、FeCl3反应
C、费休氏法
D、碘化反应
32.苯巴比妥在一定条件下与硝酸银溶液反应，可以观察到的现象是。
A、溶液一直保持澄清
B、刚开始产生白色浑浊，后期浑浊消失
C、刚开始澄清，后期产生白色浑浊
D、刚开始就产生白色浑浊且浑浊不消失
33.亚硝酸钠试液和碱性β-萘酚试液用于鉴别药物。
A、阿司匹林
B、苯巴比妥
C、磺胺
D、水杨酸
34.对乙酰氨基酚与FeCl3试液反应显紫色是因为其结构中具有官能团。
A、直接与苯环连接的—OH
B、直接与苯环连接的—NH2
C、直接与苯环连接的—COOH
D、直接与苯环连接的—CONH2
35.某药物与吡啶和硫酸铜试液反应显紫色是因为其结构中具有官能团。
A、—OH
B、—COOH
C、－CONHCONHCO－
D、—CONH2
36.旋光度读数应重复次，取其平均值，按规定公式计算结果。
A、2
B、3
C、4
D、5
37.取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为: 。
A、52.5°
B、－26.2°
C、–52.7°
D、+52.5°
38.旋光度测定法可检测的药物是。
A、具立体结构的药物
B、结构中含手性碳药物
C、含共轭结构的药物
D、结构中含氮原子药物
39.比旋度符号[α]tD中的D是指。
A、供试品溶液的稀释体积
B、钠光谱的D谱体
C、氘的符号
D、以上都不是
40.熔点是。
A、液体药物的物理性质
B、不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C、用对照品代替样品同法操作
D、用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
41.比旋度是指。
A、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B、在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
C、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D、在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度二．判断题：（每题2分，2’×4）
1.《中国药典》2005年版试验中规定“按干燥品计算”时，除另有规定外，赢取经干燥的供试品进行试验。
（）
2.《中国药典》2005年版一部外观性状是对药品色泽和外表感官的描述。
（）
3. 0.3040的有效数字为4位。
（）
4.药典的“凡例”中的有关规定不具有法定的约束力。
（）
三．填空题：（每空1分，1’×10）
1. 试验用水，除另有规定外，均系指。
酸碱度检查所用的水，均系指的水。
2. 试验时的温度未注明者，系指在下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以为准。
3.对药物的质量要求，主要考察药品的性和性。
4.药品质量标准有关质量控制部分主要包括、、、四大项目。