药物分析与检验测验1
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测验1
一.单项选择题:(每题2分,2’×41)
1. 药品检验工作的基本程序一般包括哪些项。
A、取样、鉴别、检查
B、取样、鉴别、检查、含量测定
C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
D、取样、鉴别、含量测定
2.在国内生产并销售的药品必须符合。
A、国家药品标准
B、国际药品标准
C、USP
D、行业标准
3.药品检验报告书中所填写的药品名称为:。
A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商标名
4.如遇复验,则复验用样品来源于:。
A、再次去被抽样单位抽取
B、原样品的留样
C、到其他地方抽取同厂家
D、生产厂家送来的同批号样品
5.检测中发现不合格,则检验人员应:。
A、取第二包装复做
B、立即报告药监局
C、通知生产单位
D、告诉大家不要买其产品
6.检验完毕剩余的样品如何处理:。
A、为节约起见,可以卖给收购药品的人
B、由检验员自己销毁
C、交给专门管理员集中处理
D、扔垃圾箱
7.“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的。
A、十分之一
B、百分之一
C、千分之一
D、万分之一
8.规定量取10.00ml样品时,应选用10ml的。
A、量筒
B、刻度吸管
C、移液管 D.量瓶
9.中国药典(2005 年版)规定“阴凉处”是指。
A.放在室温避光处
B.温度不超过20℃
C.避光、温度不超过20℃
D.放在阴暗处温度不超过20℃
10.中国药典(05年版)规定称取药物约0.1 g时,应称取药物的重量为。
A、0.10g
B、0.11g
C、0.09g
D、0.09~0.11g
11.按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为。
A、盐酸滴定液(0.102mol/L)
B、盐酸滴定液(0.1024mol/L)
C、盐酸滴定液(0.102M/L)
D、0.1024M/L盐酸滴定液
12.药品通用名称不得。
A、作为药品商标使用
B、列入国家药品标准
C、由企业使用
D、作为药品法定名称
13.贮藏项下的规定,系对药品贮存与保管的基本要求,凉暗处系指。
A、25℃
B、30℃
C、避光并不超过20℃
D、10℃
14.温度以摄氏度(℃)表示,微温或温水系指。
A、10~30℃
B、2~10℃
C、70~80℃
D、40~50℃
15.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。
A、±0.1%
B、±1%
C、±5%
D、±10%
16.与“溶质1g(ml)能在溶剂30-不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是:。
A、微溶
B、略溶
C、极微溶解
D、溶解
17.列入国家药品标准的药品名称为药品的。
A、通用名称
B、化学名称
C、常用名称
D、商品名称
18.中国药典主要由哪几部分内容组成: 。
A、正文、含量测定、索引
B、凡例、制剂、原料
C、凡例、正文、附录、索引
D、前言、正文、附录
19.在药典组成部分中,对药典使用总说明的是。
A、凡例
B、品名目次
C、正文
D、附录
20.现行《中国药典》中滴定液浓度的法定计量单位应表示为
A、N
B、mol/L
C、M
D、mol
21.液体的滴,系指在时,以1.0ml水为20滴进行换算。
A、18℃
B、20℃
C、25℃
D、30℃
22.《中国药典》2005年版一部,水分测定法中烘干法连续两次干燥、冷却后称重的差异不超过:。
A、0.3mg
B、0.2mg
C、0.5mg
D、1mg
23.原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过。
A、100.1%
B、101.0%
C、100.0%
D、110.1%
24.在中国药典中,通用的测定方法收载在。
A、目录部分
B、凡例部分
C、正文部分
D、附录部分
25.某厂进了一批原料,共16件,应抽取样的量为
A、3件
B、5件
C、8件
D、16件
26.一般鉴别试验中,列有四项试验方法时。
A、只需任选其中一项作为依据
B、应逐项进行试验,方能证实
C、选取其中两项进行试验作为依据
D、选取其中三项进行试验作为依据
27.三氯化铁反应鉴别游离酚羟基时应在下列哪一条件下进行
A、强酸性
B、弱酸性
C、强碱性
D、弱碱性
28.鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试剂是
A、碘化钾
B、碘化汞钾
C、三氯化铁
D、硫酸亚铁
29.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用,生成的络合物颜色通常为
A、红色
B、紫色
C、黄色
D、兰绿色
30.药物的鉴别试验是证明。
A、未知药物的真伪
B、已知药物的真伪
C、药物的稳定性
D、药物的纯度
31.具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,常采用进行鉴别。
A、重氮化-偶合反应
B、FeCl3反应
C、费休氏法
D、碘化反应
32.苯巴比妥在一定条件下与硝酸银溶液反应,可以观察到的现象是。
A、溶液一直保持澄清
B、刚开始产生白色浑浊,后期浑浊消失
C、刚开始澄清,后期产生白色浑浊