纳米靶向性药物

合集下载

纳米药物在靶向治疗中的应用前景

纳米药物在靶向治疗中的应用前景

纳米药物在靶向治疗中的应用前景随着科技的不断进步,纳米技术在医学领域的应用也越来越广泛。

纳米药物作为一种新型的药物载体,具有较大的表面积和较好的生物相容性,可以提高药物的溶解度、稳定性和靶向性,从而在靶向治疗中发挥重要作用。

本文将探讨纳米药物在靶向治疗中的应用前景。

一、纳米药物的定义和特点纳米药物是指药物通过纳米技术制备而成的药物载体,其尺寸通常在1-100纳米之间。

纳米药物具有以下特点:1. 较大的比表面积:纳米药物具有较大的比表面积,可以提高药物的溶解度和生物利用度。

2. 良好的生物相容性:纳米药物通常由生物相容性材料制备而成,可以减少对机体的毒副作用。

3. 高度可调性:纳米药物的尺寸、形状和表面性质可以通过纳米技术进行调控,从而实现对药物释放和靶向性的控制。

二、纳米药物在靶向治疗中的应用1. 靶向药物传递:纳米药物可以通过改变其表面性质,使其具有特异性地与靶细胞结合,从而实现药物的靶向传递。

例如,通过修饰纳米药物表面的抗体或配体,可以使其选择性地与癌细胞结合,从而提高药物在肿瘤组织中的积累,减少对正常组织的损伤。

2. 控制释放:纳米药物可以通过调控其结构和组成,实现药物的控制释放。

例如,可以将药物包裹在纳米粒子内部,通过调节纳米粒子的溶解速率或膜的渗透性,实现药物的缓慢释放,从而延长药物的作用时间。

3. 多药联合治疗:纳米药物可以同时携带多种药物,实现多药联合治疗。

通过调控纳米药物的结构和组成,可以实现不同药物的协同作用,提高治疗效果。

此外,纳米药物还可以通过调控药物的释放速率和比例,实现药物的序贯释放,从而进一步提高治疗效果。

三、纳米药物在靶向治疗中的应用前景纳米药物在靶向治疗中的应用前景非常广阔。

首先,纳米药物具有较好的生物相容性和生物可降解性,可以减少对机体的毒副作用。

其次,纳米药物具有较大的比表面积和高度可调性,可以提高药物的溶解度、稳定性和靶向性。

此外,纳米药物还可以通过调控药物的释放速率和比例,实现药物的序贯释放,提高治疗效果。

纳米药物在肿瘤靶向治疗中的研究

纳米药物在肿瘤靶向治疗中的研究

纳米药物在肿瘤靶向治疗中的研究肿瘤,一直以来都是威胁人类健康的重大疾病之一。

传统的肿瘤治疗方法,如手术切除、化疗和放疗,虽然在一定程度上能够控制肿瘤的发展,但往往伴随着严重的副作用和有限的治疗效果。

近年来,随着纳米技术的飞速发展,纳米药物在肿瘤靶向治疗领域展现出了巨大的潜力,为肿瘤治疗带来了新的希望。

纳米药物,顾名思义,是指利用纳米技术制备的药物制剂。

纳米尺度的药物具有独特的物理化学性质,如小尺寸效应、高比表面积、表面可修饰性等,这些特性使得纳米药物能够更好地实现肿瘤靶向治疗。

肿瘤组织与正常组织在生理结构和功能上存在着显著的差异,这为纳米药物的靶向输送提供了可能。

肿瘤组织中的血管通常具有高通透性和滞留效应(EPR 效应),使得纳米药物能够更容易地从血管中渗出并在肿瘤组织中积累。

此外,肿瘤细胞表面往往过度表达某些特定的受体或抗原,通过在纳米药物表面修饰相应的配体,能够实现纳米药物对肿瘤细胞的特异性识别和结合,从而提高药物的治疗效果,减少对正常组织的损伤。

在纳米药物的设计中,载体材料的选择至关重要。

常见的纳米药物载体包括脂质体、聚合物纳米粒、无机纳米材料等。

脂质体是由磷脂双分子层组成的封闭囊泡,具有良好的生物相容性和低毒性,能够有效地包载水溶性和脂溶性药物。

聚合物纳米粒,如聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,具有可调控的粒径、表面性质和药物释放特性。

无机纳米材料,如金纳米粒、氧化铁纳米粒等,不仅可以作为药物载体,还具有独特的光学、磁学等性能,可用于肿瘤的诊断和治疗。

为了实现纳米药物对肿瘤的靶向治疗,需要对其表面进行功能化修饰。

例如,通过在纳米药物表面连接抗体、多肽、叶酸等靶向分子,能够使其特异性地识别和结合肿瘤细胞表面的靶点。

同时,还可以在纳米药物表面修饰聚乙二醇(PEG)等聚合物,以延长其在体内的循环时间,提高药物的生物利用度。

纳米药物在肿瘤靶向治疗中的应用主要包括化疗药物的靶向输送、基因治疗和光热治疗等方面。

纳米靶向药物的技术原理

纳米靶向药物的技术原理

纳米靶向药物的技术原理
纳米靶向药物是通过纳米技术将药物制备成纳米级别的药物载体,利用其特殊性质实现对病变部位的精确定位和靶向释放药物。

其技术原理主要包括以下几个方面:
1. 尺寸效应:纳米级药物载体的尺寸通常在10-200纳米之间,与目标细胞或组织的尺寸相近,有较高的生物相容性和渗透能力。

药物载体的纳米级尺寸可在体内实现长时间循环,增加靶向病变部位的机会。

2. 靶向配体:纳米靶向药物的表面常常修饰有靶向配体,如抗体、肽、寡核苷酸等。

这些靶向配体可以与特定的细胞受体结合,实现对肿瘤细胞、炎症细胞等靶点的特异性识别和靶向输送药物。

3. 控制释放:药物在纳米载体内通过物理或化学方法进行包封,使其在正常组织中减少毒副作用,同时在病变部位得到集中释放。

常用的控制释放方法包括脱落、溶解、渗透等,可以根据需要调整药物的释放速度和时间。

4. 增强疗效:纳米靶向药物可以通过增加药物的载荷量、提高药物的稳定性,或者与其他辅助性治疗手段(如光治疗、热疗等)结合,达到增强疗效的目的。

总的来说,纳米靶向药物的技术原理是通过纳米技术制备具有特殊性质的药物载体,并将其与靶向配体等修饰物相结合,实现对病变部位的精确识别与靶向输送
药物,从而提高治疗效果,减少药物的毒副作用。

纳米靶向药物名词解释

纳米靶向药物名词解释

纳米靶向药物名词解释纳米靶向药物是一种新型的药物传递系统,利用纳米技术将药物包裹在纳米粒子中,并通过特定的靶向机制将药物精确地送达到疾病相关的细胞或组织,从而提高药物的疗效并减少不良反应。

纳米靶向药物的核心是纳米粒子,常见的纳米材料包括纳米金属、纳米聚合物和纳米脂质等。

这些纳米粒子具有小尺寸、大比表面积和特殊的物理化学性质,使其具有良好的生物相容性和生物活性。

纳米靶向药物的设计主要包括两个方面:一是药物的载体设计,即选择合适的纳米材料作为药物的载体,并对其进行修饰,使其具有靶向特异性和稳定性;二是靶向机制的选择,即选择适当的靶向策略将药物准确地送达到靶细胞或组织。

靶向策略主要包括被动靶向和主动靶向两种方式。

被动靶向是利用纳米粒子自身的特性,如尺寸和表面电荷等,让其自发地在体内富集到疾病灶附近。

主动靶向则是通过在纳米粒子表面修饰特定的靶向配体,如抗体或肽段,与疾病相关的细胞表面受体结合,实现精确的靶向传递。

纳米靶向药物具有多方面的优势。

首先,靶向药物可以提高药物的疗效,减少对正常细胞的毒性。

其次,纳米粒子可以保护药物免受体内酶的降解,延长药物的血浆半衰期。

此外,纳米粒子还可以通过渐进性药物释放或响应性释放的方式,实现药物的持续释放,减少用药频率。

但是,纳米靶向药物的研发和应用仍面临一些挑战。

首先,纳米材料的生产和加工技术需要不断改进,以提高纳米粒子的制备效率和一致性。

其次,靶向配体的选择和修饰也是一个关键问题,需要精确地识别和选择与疾病相关的靶细胞表面受体。

此外,纳米粒子的体内代谢和排泄机制也需要深入研究。

总的来说,纳米靶向药物作为一种新型的药物传递系统,具有巨大的潜力在癌症治疗和其他疾病治疗中发挥作用。

随着纳米技术的不断发展和完善,纳米靶向药物将会成为未来药物研究和临床应用的重要方向之一。

肿瘤靶向治疗中的纳米药物设计指南

肿瘤靶向治疗中的纳米药物设计指南

肿瘤靶向治疗中的纳米药物设计指南随着科学技术的不断发展,纳米科技已经成为了肿瘤治疗领域的重要研究热点之一。

纳米药物作为一种新型靶向治疗策略,具有很大的应用潜力。

在肿瘤靶向治疗中,纳米药物设计起着至关重要的作用。

本文旨在为研究者提供肿瘤靶向治疗中纳米药物设计的指南。

首先,在纳米药物设计中,目标选择是非常重要的。

针对不同的肿瘤类型和特征,选择合适的靶点,以确保药物的有效作用。

经过深入的研究和了解,研究者可以确定能够在肿瘤细胞表面高度表达的分子或细胞受体作为治疗的目标。

此外,还可以利用肿瘤细胞的特异性生物标记物作为选择目标的依据。

其次,在纳米药物设计中,药物传递系统的选择也是至关重要的。

常见的纳米药物传递系统包括纳米颗粒、纳米胶束、纳米脂质体等。

这些纳米载体可以通过合理的设计,在血液循环中实现长时间的药物稳定性和药物释放。

此外,纳米载体的表面修饰也可以提高其在体内的稳定性和靶向性。

例如,表面修饰可通过引入特定的配体、抗体或肽来增加对靶点的识别能力,提高治疗效果。

另外,纳米药物设计中的药物选择也是非常重要的一环。

合适的药物可以确保治疗的有效性并最大程度降低副作用。

目前,常见的肿瘤治疗药物包括化疗药物、基因治疗药物等。

在纳米药物设计中,药物的选择应根据肿瘤的特征和治疗需求。

例如,对于具有多药耐药性的肿瘤,可以选择多种化疗药物组合,通过纳米药物的多种途径同时靶向治疗,提高治疗效果。

此外,纳米药物设计中的药物释放也是需要重点考虑的因素之一。

良好的药物释放性能可以确保药物在适当的时间和地点释放,达到最佳治疗效果。

在纳米药物设计中,可以通过构建遵循特定响应物质(如酶、pH、温度等)的刺激响应系统来实现药物的有控释放。

通过响应物质引发药物释放,可以减少药物在正常组织中的积累,提高治疗效果。

最后,在纳米药物设计中,药物在体内的分布和代谢也需要充分考虑。

合理的纳米药物设计可以控制药物在体内的分布,避免药物过早被清除和过度积累。

纳米药物在肿瘤靶向治疗中的应用

纳米药物在肿瘤靶向治疗中的应用

纳米药物在肿瘤靶向治疗中的应用癌症,一直是威胁人类健康的重大疾病之一。

传统的肿瘤治疗方法,如手术切除、放疗和化疗,虽然在一定程度上能够控制肿瘤的生长,但往往伴随着严重的副作用和有限的治疗效果。

近年来,随着纳米技术的迅速发展,纳米药物为肿瘤的靶向治疗带来了新的希望。

纳米药物是指将药物通过一定的技术手段制成纳米尺度的粒子或载体,其粒径通常在 1 1000 纳米之间。

这种纳米级的尺寸赋予了纳米药物许多独特的性质和优势。

首先,纳米药物具有增强的渗透性和滞留效应(EPR 效应)。

肿瘤组织的血管结构通常异常,血管内皮间隙较宽,淋巴回流功能障碍。

这使得纳米药物能够更容易地渗透进入肿瘤组织,并在其中滞留和积累,从而提高药物在肿瘤部位的浓度,增强治疗效果。

其次,纳米药物可以实现药物的控释和缓释。

通过选择合适的纳米材料和制备工艺,可以精确地控制药物在体内的释放速度和时间,减少药物的突释现象,延长药物的作用时间,提高药物的生物利用度。

再者,纳米药物能够实现对药物的靶向输送。

通过在纳米粒子表面修饰特定的靶向分子,如抗体、多肽、适配体等,可以使纳米药物特异性地识别和结合肿瘤细胞表面的靶点,实现精准的靶向治疗,减少药物对正常组织的损伤。

在肿瘤靶向治疗中,纳米药物主要有以下几种类型和应用方式。

脂质体纳米药物是研究较为广泛的一种。

脂质体是由磷脂双分子层组成的封闭囊泡,具有良好的生物相容性和生物可降解性。

将抗肿瘤药物包裹在脂质体内部,可以有效地保护药物免受体内环境的影响,提高药物的稳定性。

同时,通过在脂质体表面修饰靶向分子,可以实现对肿瘤细胞的靶向输送。

例如,阿霉素脂质体就是一种已经应用于临床的纳米药物,用于治疗乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤。

聚合物纳米药物也是常见的一类。

聚合物纳米粒子可以通过自组装或乳化等方法制备,具有良好的载药能力和控释性能。

例如,聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒子是一种常用的聚合物纳米载体,其可以通过调节聚合物的组成和分子量来控制药物的释放速度。

纳米药物在靶向治疗中的应用

纳米药物在靶向治疗中的应用

纳米药物在靶向治疗中的应用在现代医学领域,纳米技术的蓬勃发展为药物研发和疾病治疗带来了前所未有的机遇。

纳米药物凭借其独特的性质和优势,在靶向治疗中展现出了巨大的应用潜力,正逐渐改变着传统医疗的格局。

首先,我们来了解一下什么是纳米药物。

简单来说,纳米药物是指将药物制备成纳米尺度的粒子或载体,其粒径通常在 1 1000 纳米之间。

这种微小的尺寸赋予了纳米药物一系列特殊的性质。

比如,纳米粒子能够利用肿瘤组织血管的高通透性和滞留效应(EPR 效应),更容易在肿瘤部位聚集,从而实现被动靶向。

此外,通过在纳米粒子表面修饰特定的配体,如抗体、多肽等,可以实现对肿瘤细胞的主动靶向,进一步提高药物的选择性和治疗效果。

纳米药物在靶向治疗中的应用具有诸多优势。

其一,能够提高药物的溶解性和稳定性。

许多药物由于水溶性差,在体内的生物利用度较低。

将其制成纳米制剂后,可以显著改善溶解性,增加药物的稳定性,延长其在体内的循环时间。

其二,降低药物的毒副作用。

传统药物往往在治疗疾病的同时,对正常组织和器官也会产生一定的损伤。

纳米药物的靶向性能够使药物在病变部位精准释放,减少对正常组织的影响,从而降低毒副作用。

其三,实现药物的缓控释。

通过选择合适的纳米材料和制备工艺,可以控制药物的释放速度和时间,使药物在体内持续发挥作用,提高治疗效果。

在癌症治疗方面,纳米药物的应用取得了显著进展。

例如,脂质体纳米药物是一种常见的纳米载体。

它由磷脂双分子层组成,内部可以包裹水溶性或脂溶性药物。

阿霉素脂质体就是一个成功的例子,它能够降低阿霉素的心脏毒性,同时提高肿瘤部位的药物浓度,显著改善了癌症患者的治疗效果。

此外,聚合物纳米粒也是一种重要的纳米药物载体。

它们可以通过化学键合或物理包埋的方式负载药物,并在表面修饰靶向分子,实现对肿瘤细胞的特异性识别和摄取。

除了癌症治疗,纳米药物在心血管疾病、神经系统疾病等领域也有着广泛的应用前景。

在心血管疾病治疗中,纳米药物可以用于输送抗血小板药物、溶栓药物等,提高药物在血管病变部位的浓度,增强治疗效果。

纳米药物与靶向治疗的研究进展

纳米药物与靶向治疗的研究进展

纳米药物与靶向治疗的研究进展随着医学技术的进步与人们对健康的关注度的不断提升,纳米药物与靶向治疗的研究引起了越来越多的关注。

纳米材料的小尺寸、高表面积与尺寸可控性使得纳米药物在肿瘤治疗等领域有了不同于传统药物的独特的优势。

靶向治疗则是指将药物作用于癌细胞特异性表面受体、分子靶点等,减轻病人的痛苦、提高治疗效果。

本文将介绍近几年纳米药物与靶向治疗的研究进展。

一、纳米药物的制备纳米材料经过改性可以使它们更适合药物载体的应用。

研究者对纳米粒子进行表面修饰以增强它们的生物相关性,从而在体内具有更好的稳定性和通透性。

其中最常见的修饰方法是聚乙二醇化(PEG)和细胞膜包被技术(CBP)。

PEG的引入可以减少药物的清除率,增加药物在体内的半衰期,延长药物的作用时间。

而CBP则是利用细胞膜来包覆纳米粒子,使其在药物传递中具有与人体更加相近的表面性质,避免机体免疫系统的攻击。

二、纳米药物的应用1. 抗癌治疗纳米药物在癌症治疗方面的研究是人们最为熟知的。

纳米颗粒可以通过靶向治疗作用于癌症细胞,同时也可以通过其他机制协同抗癌。

例如传统药物由于药物粘度的限制并不能到达它们应该治疗的部位,而纳米药物的尺寸可以使药物穿过血液-脑屏障,协同抗癌。

2. 造影剂纳米药物作为一种比其他物质更好的造影剂,被广泛应用于磁共振成像(MRI)和荧光成像等。

与光学材料不同,纳米材料可以增强医学成像的效果,同时也可以很好地在细胞水平上进行研究。

三、靶向治疗的原理靶向治疗是利用特定的抗体、多肽和小分子等物质作为靶向物,发掘癌细胞上相应的受体和分子靶点,达到准确治疗的目的。

靶向治疗是仅作用于有病细胞,不对正常细胞造成伤害的一种治疗方式,因此在治疗期间可以显著降低患者的痛苦。

靶向治疗常见与癌症的治疗,例如HER2阳性的乳腺癌、KRAS突变的结直肠癌等。

四、纳米药物与靶向治疗的结合由于纳米药物能够高效靶向并释放药物,抗癌治疗的效果也越来越重视。

近年来,新的纳米颗粒和靶向治疗方法被开发出来,以克服癌症治疗时面临的困难。

纳米药物在靶向治疗中的研究进展

纳米药物在靶向治疗中的研究进展

纳米药物在靶向治疗中的研究进展在现代医学领域,纳米技术的兴起为药物研发和疾病治疗带来了革命性的变化。

纳米药物作为一种新兴的治疗手段,在靶向治疗方面展现出了巨大的潜力。

本文将详细探讨纳米药物在靶向治疗中的研究进展,包括其优势、类型、应用以及面临的挑战。

一、纳米药物的优势纳米药物之所以在靶向治疗中备受关注,主要归因于其独特的优势。

首先,纳米粒子的小尺寸使其能够轻易地穿透生物屏障,如血脑屏障,从而将药物输送到传统药物难以到达的部位。

其次,纳米药物可以通过表面修饰实现对特定细胞或组织的靶向识别,提高药物在病灶部位的富集,减少对正常组织的毒副作用。

此外,纳米载体能够保护药物分子免受体内环境的影响,增加药物的稳定性和生物利用度。

二、纳米药物的类型1、脂质体纳米药物脂质体是由磷脂双分子层组成的囊泡结构,能够包裹水溶性和脂溶性药物。

通过在脂质体表面连接特定的配体,如抗体或多肽,可以实现对肿瘤细胞的靶向传递。

2、聚合物纳米药物聚合物纳米粒子通常由可生物降解的高分子材料制成,如聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)。

这些纳米粒子可以通过调节聚合物的组成和结构来控制药物的释放速度。

3、无机纳米药物无机纳米材料,如金纳米粒子、磁性纳米粒子等,在纳米药物领域也有广泛的应用。

金纳米粒子具有良好的光学特性,可用于光热治疗;磁性纳米粒子则可以在外部磁场的引导下实现靶向定位。

三、纳米药物在靶向治疗中的应用1、肿瘤治疗肿瘤是纳米药物靶向治疗的主要应用领域之一。

纳米药物可以针对肿瘤细胞表面的特异性标志物,如表皮生长因子受体(EGFR)、人表皮生长因子受体 2(HER2)等,实现精准的药物投递。

例如,抗体偶联的纳米药物能够特异性地识别并结合肿瘤细胞,将细胞毒性药物直接递送到肿瘤内部,发挥高效的杀伤作用。

2、心血管疾病治疗在心血管疾病方面,纳米药物可以靶向作用于受损的血管内皮细胞,促进血管修复和再生。

同时,纳米药物还能够抑制动脉粥样硬化斑块的形成和发展。

纳米药物在靶向治疗中的应用方法

纳米药物在靶向治疗中的应用方法

纳米药物在靶向治疗中的应用方法引言:纳米科技在医学领域的应用正逐渐展现出广阔的前景,特别是纳米药物的应用。

纳米药物作为一种新型的药物传递系统,具有优异的靶向性、药效增强和副作用降低的特点,已被广泛应用于靶向治疗。

本文将探讨纳米药物在靶向治疗中的应用方法。

一、纳米药物的制备方法1. 包裹法纳米药物的制备常采用包裹法。

通过选择合适的材料,如聚合物、脂质等,将药物包裹在纳米尺度的载体中。

这种方法可以增强药物的稳定性,并实现对药物的控制释放。

2. 微乳液法微乳液法可以制备纳米尺度的胶束纳米粒,通过控制胶束的大小和形态,实现对药物的靶向性输送。

微乳液法制备的纳米药物具有较好的稳定性和药效。

3. 化学修饰法化学修饰法通过在纳米药物的表面引入特定的分子,如抗体、受体等,实现对特定肿瘤细胞的靶向治疗。

这种方法可以增强纳米药物与肿瘤细胞的亲和力,提高治疗效果。

二、纳米药物靶向治疗的应用1. 肿瘤靶向治疗纳米药物可以通过改变其表面性质,实现对肿瘤细胞的特异性识别并实现精确靶向输送。

通过将纳米药物表面修饰上特定的抗体或受体,可以提高药物的靶向性,减少对健康组织的损伤。

此外,纳米药物还可以通过改变其粒径和形状,实现对肿瘤组织的穿透和积累,增强药物的治疗效果。

2. 炎症性疾病治疗纳米药物在炎症性疾病治疗中也有广泛的应用。

通过修改纳米药物的表面性质,使其能够在炎症部位发生特异性积累和释放药物,从而实现对炎症的靶向治疗。

此外,纳米药物还可以调控免疫系统的功能,增强机体的防御能力,提高治疗效果。

3. 神经系统疾病治疗纳米药物在神经系统疾病治疗中也显示出巨大的潜力。

由于其小尺寸和优秀的穿透性,纳米药物可以穿越血脑屏障,靶向输送药物到脑部病灶。

此外,纳米药物还可以通过改变药物的释放速率和方向,实现对脑组织的精确治疗。

三、纳米药物在靶向治疗中的优势1. 提高药物的生物利用度纳米药物可以改善药物的生物利用度,延长药物在体内的半衰期,减少药物的毒副作用。

2.1 纳米药物靶向给药类型

2.1 纳米药物靶向给药类型

纳米药物靶向给药类型水溶性聚合物现在通常用于延长药物循环和停留时间,提高药物的溶解度,降低药物的全身毒性。

早在20世纪80年代,Maeda等人和Jain观察到水溶性聚合物与细胞毒性药物的共价缀合物更有效地靶向肿瘤组织而不是其游离形式的细胞毒性药物。

这种高渗透性允许大分子选择性地外渗入肿瘤和不良的淋巴引流,并由此增加肿瘤中大分子的滞留。

为了开发EPR效果,需要适当考虑聚合物输送系统的尺寸和其他物理化学特性。

下面的例子将说明这个观点。

Abraxane和Doxil是FDA批准用于癌症治疗的第一批纳米载体。

鉴于它们的尺寸相对较大(分别为130和150纳米),这些纳米粒子不太可能深入到肿瘤组织中。

因此,这些纳米载体的尺寸需要进行严格的优化。

事实上,在最近的一项研究中,Sisson等证明直径在25-50nm范围内的聚甘油(PG)微凝胶颗粒非常有效,能够非破坏性的被癌细胞摄取。

这些研究强调至少一个“最优”尺寸的重要性聚合物能够有效的输送并聚集到疾病或陷入困境的组织。

肿瘤侵袭,转移,对化疗药物的耐药性以及辐射是成功治疗肿瘤的主要障碍。

有些限制可以通过治疗策略来克服,这些策略可以增加特异性和功效,同时降低抗癌药物的毒性。

其中一种方法包括将聚合物递送系统专门针对癌细胞。

通过采用以下两种方法之一可以实现纳米递送系统的聚合形式对癌细胞和肿瘤的靶向性:被动靶向和主动靶向。

1 被动靶向NDS的被动靶向作用主要依赖于其纳米尺寸与肿瘤部位的微血管结构。

与正常组织相比,绝大部分肿瘤组织由于生长代谢旺盛,其血管重塑不完全,血管内皮之间具有10-1000nm 空隙,且肿瘤部位淋巴管缺乏,淋巴回流受阻。

因此相应尺寸的 NDS可经血液循环达到肿瘤组织通过增强渗透滞留(Enhanced permeability and retention,EPR)效应富集于肿瘤组织,这是被动靶向效应的基础(图 1-1)。

一般地,10-100 nm大小的NDS具有较好的 EPR 效应;此外,NDS的物理化学性质,包括表面电荷、粒子形态等均对EPR效应具有显著影响;另一方面,肿瘤区域血管内皮的生长状态及血管密集程度也可影响EPR效应的发挥。

纳米药物在治疗传染病中的有效性与副作用

纳米药物在治疗传染病中的有效性与副作用

纳米药物在治疗传染病中的有效性与副作用引言:传染病是指由病原微生物感染引起的疾病,如病毒、细菌、真菌等。

传染病在全球范围内造成了巨大的健康威胁,影响了数百万人的生活和生命。

传统药物治疗传染病存在许多局限性,如药物耐药性的增加和副作用的发生。

纳米药物作为一种新型的治疗手段,在治疗传染病中显示出了巨大的潜力。

有效性:纳米药物的设计和制备过程中使用了纳米颗粒和纳米材料,这些纳米材料具有独特的物理、化学和生物学性质。

这些性质使得纳米药物在传染病治疗中具有以下几个方面的优势,从而显著提高了治疗效果。

1. 靶向性治疗:纳米药物可以通过改变纳米颗粒的大小、表面功能化修饰和制备材料等方法,实现对特定靶标的高选择性和特异性。

比如,对于某些病毒,纳米药物可以通过靶向病毒受体来进行识别和选择性激活,从而增强针对病原体的治疗效果,并减少对健康组织的损伤。

2. 药物传递增强:由于纳米颗粒具有特殊的生物分布特性,纳米药物可以在体内更高效地传递和释放药物。

通过改变纳米粒子的大小、形状、负电荷等物理化学特性,可以调整药物的溶解度、稳定性和药物分子之间的相互作用,提高药物在体内的生物利用度。

3. 免疫增强:纳米颗粒的特殊形态和物理化学性质可以激活免疫系统,增强机体的免疫功能。

纳米颗粒可以作为抗原递呈系统激活免疫细胞,诱导免疫效应并增强对传染病抗原的免疫应答。

副作用:纳米药物作为一种新型的治疗手段,虽然具有许多优势,但也存在一些潜在的副作用和安全问题。

1. 毒性和生物相容性:纳米药物中使用的纳米颗粒或纳米材料可能对人体产生一定的毒性和副作用。

例如,某些金属纳米颗粒可能会对人体的肝脏、肺部和免疫系统造成潜在的损害。

因此,在纳米药物的设计和制备过程中,需要对纳米颗粒进行严格的安全性评估和监测。

2. 药物的稳定性:纳米颗粒和纳米材料具有较高的表面能量,易于聚集和沉积。

这可能导致纳米药物的稳定性下降,降低治疗效果。

因此,需要采取一系列措施来改善纳米颗粒的稳定性,如表面修饰、选择合适的载体等。

纳米靶向药物的制备方法及在治疗胃癌中的应用[发明专利]

纳米靶向药物的制备方法及在治疗胃癌中的应用[发明专利]

专利名称:纳米靶向药物的制备方法及在治疗胃癌中的应用专利类型:发明专利
发明人:魏冬青,莫达·沙扎德·洛迪,阿里夫·马里克,穆罕默德·塔希尔·汗,塞拉·阿夫塔布,扎胡尔·卡迪尔·萨姆拉,王
恒,王艳菁
申请号:CN202011525066.4
申请日:20201222
公开号:CN112494660A
公开日:
20210316
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及纳米靶向药物的制备方法及在治疗胃癌中的应用,制备了两种不同的纳米药物,主要的纳米载体金纳米颗粒(GNP)和硫化锌量子点(ZnS QD)与阿霉素和配体转铁蛋白偶联靶向在胃癌细胞或胃上高表达的转铁蛋白受体的蛋白肿瘤细胞。

金纳米颗粒(GNP)是最相容的纳米结构,比其他金属纳米复合材料上具有更大的优势,硫化锌量子点(ZnS QD)是非常重要的量子点纳米粒子,它毒性小,对人类友好,光谱窄带。

制备的两种治疗性纳米药物稳定性好,载药量高,具有优良的缓释性,能增强药物靶向浓集,增强肿瘤杀伤的治疗效果,并降低非特异性毒副作用,它们的设计方式可用于胃癌的诊断,治疗和预后癌症,具有良好的应用前景。

申请人:上海交通大学,巴基斯坦拉合尔大学,旁遮普大学,烟台智医医药科技有限公司,海门智医医药科技有限公司
地址:200240 上海市闵行区东川路800号上海交通大学
国籍:CN
更多信息请下载全文后查看。

纳米药物靶向递送系统设计与制备方法研究

纳米药物靶向递送系统设计与制备方法研究

纳米药物靶向递送系统设计与制备方法研究引言药物输送系统的研发一直是医学领域的热门研究方向之一。

纳米药物靶向递送系统的设计与制备方法是一项重要的技术,它可以增强药物的选择性和有效性,减少副作用,并提高疗效。

本文将探讨纳米药物靶向递送系统的设计原理以及制备方法。

一、纳米药物靶向递送系统的设计原理1. 靶向性纳米药物靶向递送系统的设计目标是将药物准确地引导到疾病部位,提高药物的靶向性。

靶向性可通过两种方式实现:主动靶向和被动靶向。

主动靶向是指在纳米药物靶向递送系统上表面修饰具有特异性的配体,如抗体、肽段等,这些配体可以与疾病相关的受体或蛋白质结合。

被动靶向是指利用纳米粒子的生物分布特点,选择具有疾病部位独特血管屏障的靶向递送系统。

通过靶向性的设计,可以提高药物在病变组织中的浓度,减少对健康组织的损伤。

2. 药物包封纳米药物靶向递送系统的药物包封是指将治疗药物包裹在纳米粒子中。

药物包封的目的是保护药物免受环境因素的影响,并提高药物的溶解度和稳定性。

常用的药物包封方法有物理包封和化学包封。

物理包封是指将药物直接包裹在纳米粒子的外部,如通过静电相互作用、吸附等方式实现。

化学包封则是利用化学反应将药物与纳米粒子固定在一起,如通过共价键结合等方式。

药物包封的方法影响着药物的释放速率和稳定性,需要根据具体药物的特性选择合适的包封方法。

3. 缓释性纳米药物靶向递送系统的缓释性是指在特定条件下控制药物的释放速率。

缓释性设计可以减少药物在血液中的浓度峰值,延长药物的作用时间,从而提高药物的疗效。

常用的缓释性设计方法有梯度释放、响应性释放和持续释放。

梯度释放是指药物在纳米粒子中的浓度梯度设计,通过不同浓度的药物包封层来实现。

响应性释放是指根据疾病部位的特定条件,如pH值、温度、酶等,使纳米粒子在合适时机释放药物。

持续释放是指将药物以一定速率缓慢释放,使药物持续在体内发挥作用。

二、纳米药物靶向递送系统的制备方法1. 聚合物纳米粒子制备方法聚合物纳米粒子是一种常见的纳米药物靶向递送系统。

纳米药物的靶向传递和药效调控策略

纳米药物的靶向传递和药效调控策略

纳米药物的靶向传递和药效调控策略随着科学技术的不断发展,纳米技术在药物领域的应用日益广泛,纳米药物作为一种新型的药物传递系统,具有较好的靶向传递和药效调控性能,为治疗疾病提供了新的方向和可能性。

本文将围绕纳米药物的靶向传递和药效调控策略展开讨论。

首先,纳米药物的靶向传递是指通过纳米粒子的特异性靶向性,将药物送达到目标细胞或组织,从而提高药物的治疗效果。

靶向传递的策略主要包括主动靶向和被动靶向。

主动靶向是通过特异结合靶向分子,如抗体、肽、寡核苷酸等,使纳米粒子选择性地与靶细胞结合,实现药物的精准传递。

被动靶向则是利用肿瘤组织的特性,如增强穿透和滞留效应,将纳米粒子选择性地积累在肿瘤组织中。

这些靶向策略都可以提高药物的局部浓度,减少药物在体内的分布和代谢过程,从而增强药物的治疗效果。

其次,药效调控是指通过设计和调整纳米粒子的物理、化学和结构特性,实现药物的控制释放和效果调节。

药效调控可以根据药物在不同环境下的释放速率、释放时间和药物分子与靶细胞的相互作用等来实现。

常见的药效调控策略包括pH响应、温度响应、光响应和酶响应等。

例如,pH响应纳米药物根据溶液或细胞内不同的pH值,通过改变纳米粒子的结构和药物与载体的相互作用方式,实现药物的控制释放。

这样的药效调控策略可以增加药物在特定环境下的稳定性,并实现药物在目标组织中的持续释放。

此外,纳米药物的靶向传递和药效调控策略还可以结合纳米材料的特殊性质来实现更好的治疗效果。

例如,通过改变纳米材料的形状和大小,可以调节纳米粒子在生物体内的分布、渗透性和靶细胞的摄取能力。

纳米材料还可以通过控制表面修饰,如聚乙二醇(PEG)包覆、靶向分子修饰等,提高纳米粒子的稳定性、生物相容性和靶向性。

此外,纳米药物还可以与其他治疗手段相结合,如放射治疗、免疫治疗等,实现联合治疗的效果。

最后,尽管纳米药物的靶向传递和药效调控策略在药物研发领域具有巨大潜力,但仍然存在一些挑战和问题。

纳米药物在靶向治疗中的使用方法

纳米药物在靶向治疗中的使用方法

纳米药物在靶向治疗中的使用方法近年来,纳米技术在医学领域的应用取得了突破性的进展,尤其是纳米药物在靶向治疗中的应用。

纳米药物是一种可以通过纳米尺度载体将药物传递到特定靶点的药物系统。

这种独特的传递系统在癌症治疗领域特别受到关注,因为它可以提高药物的效力并降低其对正常细胞的毒性。

在本文中,我们将探讨一些常用的纳米药物在靶向治疗中的使用方法,以及相关的潜在应用和挑战。

一、纳米粒子载体纳米粒子是常见的纳米药物载体,它们可以通过调整其大小、形状、表面功能化等参数来实现靶向治疗。

纳米粒子可以分为有机纳米粒子和无机纳米粒子两类。

有机纳米粒子主要包括脂质体和聚合物纳米粒子。

脂质体是由两层脂质双分子层构成的纳米结构。

这种结构可以通过改变脂质层的成分和比例来调整药物的释放速率和靶向能力。

聚合物纳米粒子则是通过合成特定的高分子材料来制备的,常见的聚合物载体包括聚乳酸(PLA)、聚乙二醇(PEG)等。

这些聚合物纳米粒子可以通过调整它们的化学结构和物理性质来改变药物的释放、吸附和靶向能力。

无机纳米粒子主要包括金属纳米粒子和量子点。

金属纳米粒子如金纳米棒、银纳米粒子等具有良好的光学、磁学特性和表面增强拉曼散射效应,可以在光或磁场的作用下实现药物释放。

量子点则是一种由半导体材料制备的纳米结构,它们具有亮度高、稳定性好和多色发光等优点,可以用于荧光影像引导的治疗。

二、靶向途径纳米药物的靶向途径主要包括主动靶向和被动靶向。

主动靶向通过修饰纳米粒子表面的配体与特定靶点上的受体进行特异性结合,实现药物的选择性释放。

被动靶向则是通过纳米粒子的特定物理、化学性质使其在发生病变的组织或器官中更容易聚集,比如在肿瘤局部组织中存在的高渗透性和血管内皮细胞缺乏正常功能等。

在主动靶向中,多糖、抗体和寡核苷酸等分子可作为靶向配体来修饰纳米粒子表面,实现对特定受体的结合。

以抗体修饰纳米粒子为例,可通过化学偶联或生物成分法实现抗体与纳米粒子的结合。

这种方法不仅可以提高纳米药物的靶向作用,同时还可以利用抗体本身的作用产生其他治疗效应,如激活免疫应答等。

使用纳米材料提高药物的靶向性与生物利用度

使用纳米材料提高药物的靶向性与生物利用度

使用纳米材料提高药物的靶向性与生物利用度纳米材料在生物医学领域的应用日益广泛,其中之一是提高药物的靶向性与生物利用度。

纳米材料具有独特的物理、化学和生物学性质,可以用于调控药物的释放速率、增强药物稳定性,并改善药物在体内的分布和代谢。

本文将探讨使用纳米材料提高药物的靶向性和生物利用度的方法和效果。

首先,纳米材料可以用于药物的载体。

纳米载体可以将药物包裹在内部,并具有控制药物释放的功能。

常用的纳米载体包括纳米粒子、纳米纤维和纳米胶束等。

这些纳米载体具有较大的比表面积和可调节的物理化学性质,可以改善药物的溶解度、稳定性和生物利用度。

同时,这些载体可以通过化学修饰表面以增加靶向性,使药物更加专一地作用于疾病部位。

其次,纳米材料可以通过增强穿透能力提高药物的靶向性。

纳米材料具有较小的粒径和高比表面积,可以通过增强穿透效应在组织屏障中渗透。

例如,在肿瘤靶向治疗中,纳米粒子可以通过增强效应进入肿瘤组织并积累,实现肿瘤细胞特异性释放药物的目的。

此外,纳米材料还可以经过表面修饰来提高对特定组织或细胞的识别和结合能力,进一步增强药物的靶向性。

另外,纳米材料可以用于改善药物的代谢和排泄性质。

纳米材料作为药物的载体,可以通过改变药物的药代动力学特性来提高生物利用度。

具体来说,纳米载体可以保护药物避免被代谢或降解,延长药物在体内的循环时间。

此外,纳米载体还可以通过改变药物的物理化学性质来影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,进一步提高药物的生物利用度。

为了实现纳米材料的应用,还需要考虑其安全性和可控性。

纳米材料作为一种新型材料,其生物相容性和毒性一直是研究关注的焦点。

因此,在纳米材料的设计和制备过程中,需要确保其具有良好的生物相容性,并经过系统的体内外安全性评估。

同时,纳米材料的制备方法和表面修饰技术也需要不断发展,以实现对纳米载体的精确控制,从而实现纳米材料在药物靶向性和生物利用度方面的最佳效果。

总结而言,纳米材料作为一种新型的药物载体,可以提高药物的靶向性和生物利用度。

靶向性药物纳米递送系统的研究与开发

靶向性药物纳米递送系统的研究与开发

靶向性药物纳米递送系统的研究与开发在过去的几十年中,药物的研究和开发已经取得了很大的进展。

然而,药物的有效性和安全性仍然面临许多挑战。

其中最重要的挑战之一是如何将药物运输到指定的目标组织或细胞中。

传统的药物输送系统,如口服药物、注射药物等,往往存在缺陷,比如不能准确地将药物输送到靶向组织,或者存在严重的不良反应。

为了克服这些挑战,研究人员越来越关注一种新型的药物输送系统,即靶向性药物纳米递送系统。

这种系统可以将药物包裹在纳米粒子中,并使用特殊的化学或物理方式将其输送到目标细胞或组织中。

因为这种系统可以被设计成仅在靶向组织中释放药物,所以它能够减少药物对健康组织的损害,并提高药物的治疗效果。

研究人员已经通过许多不同的方法开发出了靶向性药物纳米递送系统。

其中最常用的方法是改变药物的溶解度和生物分布,使其更容易进入目标组织。

另一种方法是利用纳米粒子的表面化学功能,将其与目标细胞或组织表面的配体相结合,以便更容易与目标组织结合和识别。

这些方法已经在实验室和临床试验中取得了广泛的成功,因此引起了许多研究人员的兴趣。

目前,靶向性药物纳米递送系统主要应用于癌症治疗中。

因为癌细胞与正常细胞相比,具有与众不同的特征,如氧化还原状态、表面抗原等,所以很容易被纳米粒子识别和靶向。

这种系统在癌症治疗中的应用已经证明了它的优越性,可以提高疗效,降低不良反应。

但是,靶向性药物纳米递送系统还存在许多挑战。

其中最大的问题之一是如何克服药物输送过程中的生物障碍,如免疫系统的攻击或生物酸碱度的影响,以确保药物可以安全地输送到目标组织。

另一个挑战是如何准确地确定药物的最佳释放时间和速度,以避免过度或不充分的药物输送。

为了克服这些挑战,研究人员正在努力开发新的技术和药物输送方法。

例如,一些研究人员正在使用基因工程技术将纳米粒子表面与免疫逃逸分子相连接,以防止免疫系统攻击。

另一些研究人员则正在探索如何使用智能纳米粒子控制药物的释放速度和时间。

纳米药物在肿瘤靶向治疗中优势及挑战剖析

纳米药物在肿瘤靶向治疗中优势及挑战剖析

纳米药物在肿瘤靶向治疗中优势及挑战剖析引言:随着科技的不断进步,纳米技术的应用正在逐渐改变医药领域。

纳米药物作为一种新型的治疗手段,具有许多优势,特别是在肿瘤靶向治疗方面。

然而,纳米药物也面临一些挑战。

本文将重点讨论纳米药物在肿瘤靶向治疗中的优势和挑战。

一、纳米药物的优势1. 靶向性:纳米药物通过调整其大小、形状、表面修饰等特征,可以精确地靶向到肿瘤部位。

这种靶向性有助于减少对正常细胞的毒性,提高药物的安全性和有效性。

2. 药物输送能力:纳米药物具有较大的比表面积和高药物负荷量,可以将药物有效地包裹在药物载体中,延缓药物释放速度,增强药物的稳定性,并且能够通过靶向识别分子与肿瘤细胞结合,实现精确输送药物至肿瘤细胞内。

3. 多功能性:纳米药物可以通过表面修饰等手段增加多种功能,如改善药物溶解度、增强靶向性、提高肿瘤免疫治疗效果等。

此外,纳米药物还可以通过与其他治疗手段的联合应用,实现多治疗模式,在肿瘤治疗中展现更好的效果。

二、纳米药物应用的挑战1. 药物安全性:纳米药物的生物分布和代谢途径不同于传统药物,对机体的影响需要充分针对性的研究。

此外,纳米药物的制备过程中可能存在一些污染和副产品,对生物体产生毒性作用,因此需要进行充分的安全性评估。

2. 制备和规模化生产:纳米药物的制备过程复杂,需要精确控制各种因素,以确保药物的质量和药效。

同时,纳米药物的规模化生产也面临着技术和成本的挑战,需要不断改进制备方法和工艺技术。

3. 药物释放和代谢:纳米药物在体内释放速率的控制和生物降解机制的研究仍然是一个挑战。

药物的释放速率应适中,既能保证有效治疗肿瘤,又能减少对正常组织的损伤。

此外,纳米药物在体内的代谢途径和代谢产物的研究也需要更加深入。

结论:纳米药物在肿瘤靶向治疗中具有许多优势,如靶向性、药物输送能力和多功能性等。

然而,纳米药物的应用仍面临一些挑战,如药物的安全性、制备和规模化生产以及药物的释放与代谢等。

从纳米颗粒角度研究药物的靶向性和传递性

从纳米颗粒角度研究药物的靶向性和传递性

从纳米颗粒角度研究药物的靶向性和传递性药物的靶向性和传递性对于治疗疾病具有至关重要的意义。

然而,传统的药物传递方式往往存在着诸多问题,如低生物利用度、毒副作用以及难以针对特定靶点等。

而纳米颗粒作为一种新型的药物载体,在提高药物传递效率、减少药物副作用、增强靶向性等方面具有独特的优势。

本文将从纳米颗粒角度探讨药物的靶向性和传递性。

一、纳米颗粒的定义及应用纳米颗粒是指直径在1至1000纳米之间的颗粒体系。

由于其尺寸的特殊性质,纳米颗粒具有比传统颗粒更大的比表面积、更好的分散性、更高的载药量、更好的结构稳定性,同时还能够通过表面修饰来提高靶向性。

因此,纳米颗粒成为了一种新型的药物载体,广泛应用于治疗癌症、炎症、神经系统疾病等领域。

二、纳米颗粒的靶向性通过改变纳米颗粒的表面结构,可以使其在体内选择性地吸附到特定的细胞或组织,实现药物的靶向性传递。

靶向性的纳米颗粒可以被设计为针对癌症细胞表面的特定蛋白质、特定细胞器或可达到某个特定组织等等。

例如,通过修饰纳米颗粒表面的抗原,可以使其在体内靶向癌细胞,并且能够通过与免疫系统的相互作用来提高癌症治疗效果。

同时,靶向性纳米颗粒的选择性吸附还可以避免对正常细胞造成过多的损伤,从而减少药物的毒副作用。

三、纳米颗粒的药物传递性纳米颗粒的优越性质不仅能够提高药物的靶向性,同时还能够改善药物的生物利用度,提高药效和减少不良反应。

传统的药物传递方式往往存在着吞噬作用和肝脏消化的问题。

而纳米颗粒可以不断释放药物,并保护药物不被吞噬和肝脏消化,从而提高药物的生物利用度。

而且,由于纳米颗粒的粒径相对较小,它们能够跨越细胞膜进入细胞内部,并且可以选择性地沉积在细胞的靶点上,促进药物的释放。

此外,纳米颗粒能够被调制以实现缓控释的效果,从而实现更长时间的药物传递。

四、纳米颗粒药物传递的局限性许多研究已经证明,纳米颗粒在药物传递方面具有非常好的潜力。

但是,纳米颗粒的药物传递性也存在局限性。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

为什么纳米药物具有靶向性
悬赏分:50 |解决时间:2008-8-24 15:00 |提问者:啥子啥子
为什么纳米药物具有靶向性,如纳米脂质体,纳米微粒,等等,而且还说靶向肿瘤细胞。

到底怎么回事呢?药物交联了抗体而带有靶向性是很好理解的。

这个是识别了什么东西才有靶向性呢?机理如何?
最佳答案
纳米药物好像挺时髦,实际上是一个伪名词,因为药物研究早半个世纪前就进入纳米时代了。

药物学研究早已达到分子水平,例如根据药物的作用位点来设计药物的分子结构,很多药物的结构就是根据生物细胞上的膜蛋白、酶、离子通道、受体等大分子来设计的。

你所说的“纳米脂质体”本来就叫做“脂质体”(Liposome),与纳米没什么关系,只是为了赶时髦才加上“纳米”这两个字。

它是包裹了药物的脂质微球,主要用于癌症的治疗,由于包裹的药物毒性很高,必须要能够与癌细胞产生定向结合,并释放药物。

理想的设计是在脂质体上镶嵌上某种能够于特定癌细胞的表面特征蛋白结合的抗体,这样就能够起到“导弹”的定向作用,在抗体与癌细胞抗原结合之后,脂质体与癌细胞的细胞膜融合,然后脂质体中的药物就可以进入癌细胞,产生细胞毒性作用而杀死癌细胞。

什么是靶向治疗药物
最佳答案
靶向治疗药物在药剂中又称靶向制剂.然后在百度搜索一下.
我先大概介绍一下:
靶向制剂系指一类能使药物浓集于靶器官、靶组织、靶细胞且疗效高、毒副作用小的靶向给药系统,为第四代药物剂型,且被认为是抗癌药的适宜剂型。

1 靶向制剂的分类与作用特点
靶向制剂最初意指狭义的抗癌制剂,随着研究的逐步深入,研究领域不断拓宽,从给药途径、靶向的专一性和持效性等方面均有突破性进展,故还应广义地包括所有具靶向性的药物制剂。

1.1 靶向制剂的分类
按载体的不同,靶向制剂可分为脂质体、毫微粒、毫微球、复合型乳剂等;按给药途径的不同可分为口腔给药系统、直肠给药系统、结肠给药系统、鼻腔给药系统、皮肤给药系统及眼用给药系统等;按靶向部位的不同可分为肝靶向制剂、肺靶向制剂等。

1.2 靶向制剂的作用特点
脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体。

因以磷脂、胆固醇等类脂质为膜材,具有类细胞膜结构,故能作为药物的载体,并能被单核吞噬细胞系统吞噬,增加药物对淋巴组织的指向性和靶组织的滞留性。

毫微粒、毫微球系利用天然高分子物质如脂蛋白、白蛋白、糖蛋白及纤维素等制成的包囊药物的微粒。

毫微粒作为药物载体具有许多优点,现已成为药剂学界研究的前沿热点之一。

靶向制剂应具有以下作用特点:使药物具有药理活性的专一性,增加药物对靶组织的指向性和滞留性,降低药物对正常细胞的毒性,减少剂量,提高药物制剂的生物利用度。

相关文档
最新文档