临床实验室室内质控与室间质评ppt课件
临床实验室室内质控与室间质评ppt课件
41s:4个连续的质控测定结果同时超过 +1s或 -1s 主要对系统误差敏感,用于发现检测系统偏离中心线
10x:10个连续质控测定结果在中心线( )一侧 主要对系统误差敏感,用于发现检测系统偏离中心线的情况
*
12s:1个质控测定结果超过 +2s或 -2s控制限 “警告”规则,启动其他规则检验质控数据是否在控
*
13s:1个质控测定结果超过 +3s或 -3s控制限 常用作失控规则,对随机误差敏感
22s :2个连续质控测定结果同时超过 +2s或 -2s控制限 由于连续同时超过是小概率事件 常用作失控规则,主要对系统误差敏感
*
四、质控图与质控规则解读
质控图概述 1.定义 质控图是质量控制图的简称,是针对检验过程质量加以设计、记录,进而评估检验过程是否处于控制状态的统计图。 常用方法:测定质控品与患者标本,将质控品测定结果标在质控图上,观察质控品测定结果是否超过质控限推断该批次患者标本结果是否可靠。
*
有三个功能: ①诊断:评估一个过程的稳定性 ②控制:当过程发生质量异常波动时,必须 对过程进行调整,消除异常因素的影响 ③确认:确认某一过程改进的效果
总误差
total error,TE 能影响分析结果准确度的确定误差的组合。是偏倚和不精密度的代数和。
准确度
accuracy of measurement 分析测量结果与被测量真值之间的一致程度
系 统 误 差
systematic error,SE 在重复性条件下,对同一被测物进行无限次测量所得到的均值与真值之差。 分类:固定系统误差和比例系统误差 特点:有一定的方向和大小。客观恒定,多次测量不能减低。
定量检验项目室内质量控制和室间质量评价要求(ppt 113页)
定量检验项目室内质量控制要求
1 定量项目室内质量控制基本过程 2 质控品与质控图 3 质控规则与判断流程 4 失控处理措施 5 质控数据管理 6 Westgard Sigma多规则简介
定量项目室内质量控制基本过程
质量控制过程 符合要求吗?
***临床实验室定量项目室内质控流程图
定量项目室内质量控制基本过程
、参考范围等。判断所用分析方法或检测系统是否满 足控制目标的要求。
《临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证 》(WS/T 420-2013 )
定量项目室内质量控制基本过程
3.确定室内质控方法: 室内质控方法由每批检测中质控品的数量和质控
规则构成,其性能特征由误差检出概率和假失控概率 来描述。
误 差 检 出 概 率 ( probability for error detection, Ped):这一概率理想状况为1.00,但很 难达到,这将使检测过程中发生的问题不能及时发现 。
定量项目室内质量控制基本过程
1.确定控制目标
定量项目室内质量控制基本过程
1.确定控制目标
临床生化常规检验项目分析质量指标(WS/T403-2012)
检验项目
CV%
B%
TE%
检验项目
CV%
B%
TE%
丙氨酸氨基转移酶
6.0
6.0
16.0 尿酸
4.5
4.5
12.0
天门冬氨酸氨基转移酶
6.0
谷氨酰基转移酶
质控品与质控图
质控品: 数量:在日常工作中,建议采用两个不同浓度水平
的质控品(QC1,QC2),浓度一高一低,形成一个控 制范围,其中一个质控品的浓度在参考范围内,另一 个质控品的浓度在医学决定水平处。
室内质量控制PPT医学课件
汇报人:可编辑
2024-01-11
CONTENTS
• 引言 • 室内质量控制的基本概念 • 室内质量控制的方法与技术 • 室内质量控制的应用与实践 • 室内质量控制的持续改进 • 结论
01
引言
室内质量控制的重要性
01
提高检测结果的准确性和可靠性
通过实施室内质量控制,可以监测和纠正检测过程中的误差,从而提高
质控指标的评价
定期对质控指标进行评价,确保实验结果的可靠性。
失控情况下的原因分析与处理措施
原因分析
对失控数据进行分析,找出导致失控 的原因,如仪器故障、试剂问题、操 作失误等。
处理措施
针对失控原因采取相应的处理措施, 如维修仪器、更换试剂、重新培训操 作人员等。
室内质控数据的统计分析
数据收集
收集一定周期内的质控数据,整理成表格或图表形式。
检测结果的准确性和可靠性。
02
保证患者安全
室内质量控制是确保患者安全的重要手段,通过控制检测过程的质量,
可以及时发现和纠正问题,避免因检测误差导致误诊或漏诊。
03
提高医疗质量和效率
室内质量控制可以提高医疗质量和效率,通过持续改进检测过程,可以
降低医疗差错和投诉,提高患者满意度。
室内质量控制的目的和目标
详细描述
根据室内质控数据的分析结果,对质控指标进行优化和改进,以提高检测的准确性和可靠性。
人员培训与质控意识的培养
总结词
培训与培养
详细描述
定期开展人员培训,提高检测人员的技能和质控意识,确保检测工作的规范化和标准化 。同时,加强质量文化的建设,使质控意识深入人心。
06
结论
室内质量控制的意义与价值
临床检验室间质量评价ppt课件
数据整理
对收集到的数据进行整 理,使其具有可比性和 可分析性。
数据分析
运用统计学方法对数据 进行分析,评估各实验 室的检测质量。
结果报告
将分析结果报告给相关 机构或部门,为改进实 验室质量提供依据。
临床检验室间质量评价的结果
04
与反馈
结果分析与解读
统计分析
对收集到的数据进行统计 和分析,了解实验室的检 测结果和质量情况。
检测方法与标准操作规程
01
02
03
检测方法选择
根据评价目的和实验室条 件选择合适的检测方法。
标准操作规程制定
为保证检测结果的可靠性 ,需制定严格的检测标准 操作规程。
检测结果判定
根据规定的判定标准,对 检测结果进行分析和判定 。
数据收集、整理与分析
数据收集
收集各实验室的检测数 据,确保数据的完整性 和准确性。
结果
实验室之间的误差减小 ,检测结果具有可比性 。
结论
室间质评有助于提高实 验室之间的协作和交流 ,推动地区医疗质量的 提升。
案例三:采用外部质控品的室间质量评价
目的
确保实验室结果的准确性,提 高实验室质量。
结果
实验室误差降低,检测结果更 可靠。
方法
采用外部购买的质控品进行室 间质评,与实验室原有质控品 进行比对。
评价方法
临床检验室间质量评价的方法包括留样再测、同行评 审、室间比对等。其中留样再测是指在一定时间间隔 后对同一份标本进行再次检测,以评估实验室的检测 重复性和稳定性;同行评审是指由其他实验室对某一 实验室的检测结果进行盲审,以评估实验室的检测准 确性和可靠性;室间比对是指不同实验室之间对同一 样本进行检测比对,以评估实验室之间的检测可比性 和一致性。
临床实验室室内质控与室间质评课件
临床实验室室内质控与室间质评课件临床实验室室内质控与室间质评课件一、关键词:临床实验室、室内质控、室间质评、质量控制、标准操作流程、数据分析、问题解决、持续改进。
二、临床实验室质控的重要性:临床实验室质控对于提供准确、可靠的检验结果至关重要。
实验室结果是医生诊断和治疗疾病的依据,因此,保证实验室结果的准确性是实验室管理的重要任务。
室内质控和室间质评是实验室质量控制的两个重要方面,可以帮助实验室确保检验结果的准确性和可靠性。
三、室内质控的实际操作流程:1、设定控制图:根据检验项目的要求,设定控制图的上下限和警告线。
2、收集样本:定期收集样本进行质量控制,确保检测结果的稳定性。
3、检测质量控制样本:将质量控制样本纳入日常检测中,与患者样本一起检测,以评估检测结果的准确性。
4、分析质量控制数据:将质量控制数据与设定的控制图进行比较,观察是否在控制范围内。
5、问题解决:如果质量控制数据超出控制范围,应立即采取措施解决问题,并重新评估检测结果的准确性。
6、持续改进:根据质量控制数据的分析结果,对实验室操作进行持续改进,提高检测结果的准确性。
四、室间质评的实际操作流程:1、参加评估:参加权威机构组织的室间质评活动,以评估实验室的检测能力。
2、接收样本:接收来自不同地区的室间质评样本,确保评估的全面性。
3、检测样本:按照实验室操作规程对室间质评样本进行检测,并提交检测结果。
4、分析结果:与参考值或公认的参考方法进行比较,评估实验室检测结果的准确性。
5、问题反馈:如果发现实验室检测结果存在问题,应立即采取措施进行改进,并反馈给评估机构。
6、持续改进:根据室间质评结果的分析,对实验室操作进行持续改进,提高检测结果的准确性。
五、优秀案例分享:某临床实验室在实施室内质控和室间质评方面取得了显著成效,以下是该实验室的成功经验:1、严格遵循标准操作流程:实验室制定了详细的操作规程,并确保所有工作人员严格遵循,确保操作的规范性和准确性。
临床检验室内质量控制ppt课件
根据评价结果,不断完善和优化 临床检验室内质量控制流程,提
高检验质量。
05
临床检验室内质量控制的改 进
质量控制体系的完善
建立完善的质量控制体系
01
包括质量方针、目标、组织结构、职责、程序、资源和持续改
进等方面。
制定详细的质量控制计划
02
明确质量控制的目标、方法、时间表和责任人,确保计划的实
标准。
信息化和网络化
借助信息技术和网络技术,实现 临床检验室内质量控制的信息化 管理和远程监控,提高质量控制
的便捷性和时效性。
质量控制的新技术和新方法
生物芯片技术
利用生物芯片技术,可以同时检测多个指标,提高检验的通量和效 率。
免疫学方法
通过免疫学方法,可以实现对低浓度物质的高灵敏度检测,提高检 验的准确性。
样品处理
按照实验室规定进行样品的标识、保 存、运输和处理,确保样品的完整性 和可追溯性。
质量控制数据的分析和处理
数据收集
数据处理
准确记录原始数据,包括测定值、质控品浓 度、测定时间等。
采用合适的统计方法对数据进行分析和处理, 如均值、标准差、变异系数等。
质量控制图的绘制
结果判断
根据数据处理结果绘制质量控制图,如 Levey-Jennings图、Youden图等,用于监 控实验室检测过程的稳定性和可靠性。
根据质量控制图的结果判断实验室检测过程 是否处于受控状态,如出现异常情况应及时 采取相应措施进行纠正和改进。
04
临床检验室内质量控制的评 价
质量控制指标的评价
01
02
03
04
准确性
通过比对已知标准品或参考方 法,评估检验结果的准确性。
室内质量控制和室间质量评价 PPT课件
第一节 室内质量控制基本知识
• 一、实验误差的概念 • 二、准确度与精密度 • 三、平均数与标准差 • 四、参考值和医学决定水平
一、实验误差的概念
• 实验误差是量值的给出值与其客观真值之差。 • (一)实验误差的分类 • (二)引起系统误差的主要原因
(一)实验误差的分类
• 按误差来源的性质分为: • 1、随机误差(偶然误差RE):在重复性条件下,对同一物
第三节 Westgard多规则质量控制法
• Westgard等人采用两个或两个以上不同浓度的质控品和多 个质控规则对分析批进行质量控制,称第二代室内质量控 制法。
• 一、 Westgard质量控制规则 • 二、 Westgard多规则质量控制法分析步骤 • 三、 Levey-Jennings与Westgard两种质控方法的比较
㈡结合临床资料进行审核
• 下列情况可要求检测者对整个分析批或个别结果复检: • 1、可疑或不能解释的结果。 • 2、与临床诊断不符的结果。 • 3、与以往比,无原因的相差过大结果。 • 4、同一报告单中结果与结果间互相矛盾。 • 5、与其他功能检查结果不符的结果。 • 6、有争议的结果。
第六节 室间质量评价
三、平均数与标准差
• 1、平均数:算术平均数(靶值) • 2、标准差(s): • 3、正态分布:曲线下面积设为1或100%,± 1s占68.27%,
± 1.96 s占95.00%,± 2.58s占99.00%,如图 • 4、变异系数:
四、参考值和医学决定水平
• ㈠参考值与参考范围 • ㈡医学决定水平
低
12s/13s/22s/R4s/41s/10 X,其中12s为警告
13s、 R4s对随机误差敏 感;22s,41s,10X对系统 误差敏感
临床实验室检测室内质控ppt课件
优化试剂耗材采购管理流程
建立试剂耗材采购标准
制定试剂耗材采购标准,明确采购要求和验收标准,确保 采购的试剂耗材符合检测要求。
加强供应商管理
对供应商进行定期评估和审核,确保其提供的试剂耗材符 合质量标准,并建立供应商黑名单制度,对不合格供应商 进行处罚。
优化采购流程
简化采购流程,提高采购效率,同时加强采购过程中的质 量监控和验收工作,确保采购的试剂耗材质量可靠。
加强与其他部门沟通协作能力
建立有效沟通机制
与其他相关部门建立定期沟通机 制,及时了解其需求和反馈,确
保质控工作的顺利进行。
加强协作配合
积极与其他部门协作配合,共同 解决质控过程中遇到的问题和困 难,提高质控工作的效率和质量
。
促进信息共享
建立信息共享平台,及时发布质 控相关信息和数据,方便其他部 门了解质控工作进展和成果,促
血小板计数(PLT)
使用可靠的血小板计数方法,如光学法或阻抗法。注意避免血小板聚集或凝块对结果的影 响。
生化学检测项目室内质控
血糖测定
采用葡萄糖氧化酶法或己糖激 酶法进行测定,确保试剂稳定 性和仪器准确性。定期校准仪 器并参加室间质评活动。
血脂测定
包括总胆固醇(TC)、甘油三 酯(TG)等项目的测定。使用 标准化方法并确保试剂质量。 注意避免样本溶血或脂血对结 果的影响。
如抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗 体(dsDNA)等项目的测定。确保试 剂稳定性和特异性,注意避免假阳性 或假阴性结果的出现。
微生物学检测项目室内质控
细菌培养与鉴定
确保培养基质量、接种技术和培养条件的一致性。定期参加室间质评活动以监 控实验室结果的准确性。
药敏试验
采用标准化方法进行药敏试验,确保试剂质量和试验条件的稳定性。注意避免 污染和交叉污染对结果的影响。
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约定真值
对于给定目的、具有适当不确定度、赋
予特定量的值。需以不确定度表征其范围。
靶值
去除界外值以后计算得到的均数。利用决定 方法或参考方法建立的均值。
error of measurement 测量误差 测量结果和真值之间的差值。
总误差
total error,TE
能影响分析结果准确度的确定误差的组合。是 偏倚和不精密度的代数和。
5.分析物水平
➢ 某点的质控结果在控,说明在该水平控制值附 近的患者标本的检验质量符合要求。
➢ 不一定能反映远离该点的较高或较低分析物的 检验质量是否也符合要求。
➢ 同时做2个或更多水平的质控品,反映较宽范 围内的质量是否符合要求,更加科学和实用。
5.分析物水平
在选择质控品水平时应考虑: ➢ 两个或多个水平的质控品、浓度(水平)的
+ 广义上讲,室内质控适用于得出检验结果
室内质量控 制
室间质量评 价
分析前 分析中 分析后
准
确
结果比对
性
定期校准
报告审核
…… 精
密
度
+ 狭义:为达到质量要求,实验室内部采取的操作技术和 活动。
+ 其目的在于监测过程,以评价检验结果是否准确可靠, 排除检测环节中所有导致不满意结果的因素。
+ 隶属于分析中的质量控制过程。
➢ 作为质控品的要求:其性质应与待检样本的 性质相同或相似;
2.稳定性
➢ 室内质量控制是建立在对稳定质控品重复测 量的基础之上,因此稳定性成了质控品最重 要的性能指标之一。
➢ 稳定性好的质控品,其实是说它的变化很缓 慢,常规检验手段反映不出来。
➢ 不同基质的质控品稳定期各不相同。
3.瓶间差
➢ 是指不同质控品瓶与瓶之间的差异。 ➢ 来源:厂家混匀分装等生产过程,实验室复溶过
trueness of measurement 即检测真实度,是大批量测量结果的均值与真值的一致程 度。
偏倚
Bias 是与正确度相反的统计量,即检测结果的期望值与被测量 的真值之差。
二、室内质量控制的概念和意义
➢ 概念:室内质量控制(internal quality control, IQC),简称室内质控。
二、室内质量控制的概念和意义
➢ 意义: 1.通过对质控结果的统计判断,推定同 批次患者检测结果的可靠性。 2.控制本实验室测定的精密度,监测其 准确度的改变,提高常规工作中批间或 批内标本检测结果的一致性。
三、质控品的选择和使用
➢ 质控品:专门用于质量控制目的的标本。 ➢ 常用的质控品:人源性或动物源性的血清或
➢ 标准差(s):它反映样本中个体的离散程度, 是表示变异常用的统计量。
➢ 变异系数(CV):它是标准差相对于平均数的
真值
true value of a quantity 与给定的特定量的定义完全一致的值。
通过完善的或完美无缺的测量才能得到。
conventional true value of a quantity
自己的检测系统中重新确定均值和标准差 ➢ 使用自己确定的均值和标准差
4.定值与非定值
➢ 特别说明: 1、厂家的定值同时是保护自己利益的手段,
只要实验室的测定值落在预期范围内,说明质控 品没有变质或失效等情况发生。
2、千万不能将预期范围误认为是控制的允许 范围。
3、用户均值和厂家均值相似或接近,不能证 明用户检测结果准确。不相似也不能说明用户的 准确度有问题。
为达到预先设定的质量要求,实验室内部所采 取的操作技术和活动。
室内质控基本内容:质控品、控制图、控制 规则,以及失控的判断和处理等诸多内容。
二、室内质量控制的概念和意义
➢ 具体做法: 检验人员按照一定的频度连续测定稳定样
品中的特定组分,并采用一系列方法进行分 析,按照统计学规律推断和评价本批次测量 结果的可靠程度,以此判断检验报告是否可 发出,及时发现并排除质量环节中的不满意 因素。
程,效期内不同使用时间的缓慢变化过程。 ➢ 质控品检测结果的变异是检测系统的不精密度和
质控品瓶间差异的综合。 ➢ 质控品的瓶间变异应小于分析系统的变异;只有
将瓶间差异控制到最小,检测结果间的变异才可 真实反映日常检验操作的不精密度。
+ 减少复溶引起的瓶间差的措施
4.定值与非定值
➢ 标示出了各项目测定结果及预期范围 ➢ 标示值包括一些常规分析方法均值和标准差 ➢ 定值质控品或非定值质控品,用户都必须在
+ 质量控制的范畴 + 与质量控制有关的统计学的基本概念 + 室内质量控制的概念和意义 + 质控品的选择和使用 + 质控图与质控规则解读 + 室内质控的具体实施实例分析
+ 全面质量控制(total quality management,TQM)
+ 从临床医生开具检验申请开始至实验室完 成检测,包括登记、审核发出报告和抱怨 处理等全过程一系列保证检验质量的方法 和措施。
(一)总体和样本 + 总体(population):研究对象的全体,
它是所有观察单位测量值的集合。总体的 范围可以非常大,只是一个理论上的概念。 + 个体:即组成总体的每一个观察单位。 + 样本(sample):从总体中按照随机的原 则抽取一部分。个体组成从样本推断总体
x
➢ 样本均数x( ):是最常用的一个统计数,对 样本中所有个体的值计算总和后除以个体 数即可求得。
分布尽量足够宽 ➢ 重要项目最好在医学决定水平附近有质控物
进行监控 ➢ 在参考区间上下限附近设置有质控品
血糖2个水平质控示意图:单位mmol/l
9
8
7
7.8
6
5
4
3
2.8
血清模拟物、全血或全血模拟物、体液或体 液的模拟物、标准菌株等。 ➢ 质控品性能指标:基质效应、稳定性、瓶间 差、定值和非定值等。
1.基质与基质效应
➢ 基质:对某一分析物进行检ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ时,处于该分 析物周围的其他成分就是该分析物的基体 (或基质)。
➢ 基质效应:基质成分的存在对分析物检测时 的影响称为基质效应。
准确度
accuracy of measurement 分析测量结果与被测量真值之间的一致程度
systematic error,SE
系 在重复性条件下,对同一被测物进行无限次测量所得到的均
统 值与真值之差。
误
分类:固定系统误差和比例系统误差
差
特点:有一定的方向和大小。客观恒定,多次测量不能减低。
正确度