生理学实验报告-蛙心灌流
蛙心灌流实验报告
实验二离体蛙心灌流实验专业: 学号: 姓名:实验目的1•学习离体器官（蛙心）灌流的方法。
2.观察理化因素对蛙心活动的影响。
二、实验原理蛙心的灌流：蛙心无营养性血管，离体之后采用人工灌流的方法，仍可保持其新陈代谢，心脏仍能有节律的自动收缩、舒张，并维持较长时间，心肌的营养是通过心脏内膜液体的直接渗透而得。
心肌：1任氏液：正常对照含有NaC k CaC2、KC、NaH2PQ、N&HPQ和蒸馏水，其电解质、晶体渗透压、pH值与蛙的组织液相近。
灌流：细胞』液C爼州心肌细胞动作电位期间C护+内流H心肌细胞胞浆C屛+浓度W心肌收缩力卄%CaQ灌流:细胞外液C汁浓度显著升髙膜内■外C B孝度梯度增大慢反应细胞4期. 自动去极速度:=r—~ ==工作细胞动為电位期间C』内流怦' ---肌浆C乳浓度料肌浆cf浓度持续升高自律性'Cn古与肌钙蛋白结合数量忖心率专心肌收缩力怦C強与肌钙蛋白只结合币解离心肌持续收缩%KC灌流:辘楝K理度協牖K帥制層内沆郞•屉糕梯黠小1Ca纳巔少1 ,觴且位軸值诙小1 f'rtv瞅奋7嫦1 1鶉电位与胃电住般作用减小J灯的电雌减小「1 111心M瞅葩升高细胞膜对通透性4窦房结细胞最大复极电位绝 对值增大.4期K 亠外流增加动作电位期iWCa^內流只心肌收缩力井心率*7. 心得安3受体阻断剂，抑制肾上腺素与8. 阿托品M 受体阻断剂，抑制Ach 减慢心率，加速房室传导，增加心房收缩力。
细胞外液Q 浓度显著升高 膜内■外哎浓度梯度减小 静息电位绝对值减小至■55inVNa 通道失活心肌细胞兴奋性丧失心脏停»于舒张状态:10000 E 灌流肾上腺素(E) 心肌细胞膜Bj 受体结合6呜肌钙蛋自亲 细胞膜対C 尹通透性彳 和力#肌浆网摄C0速度t4期自动去极化速度丰复扱期肌浆C 必浓度降低速度聲心肌舒张丰:10000 Ach 灌流自律性齐心率彳浆网对A C 产逋透性I IT动作电位期钳t间C 尹内流丨丨 Jr心肌收缩力存乙酰胆＜(Ach) 心肌细胞膜M 受体结合TC1抑制钙通道自律性*3受体结合，使E 不能发挥作用。
生理学实验报告蛙心灌流
生理学实验报告-蛙心灌流————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期:ﻩ蛙类离体心脏灌流一、【目的要求】1、学习离体蛙心灌流法。
2、观察Nａ＋,K+,Ｃa2+及肾上腺素(Adｒ),乙酰胆碱（ＡCｈ)，乳酸对离体心脏活动的影响。
二、【原理】将离体蛙心（失去神经支配的蛙心）保持在适宜的环境中，在一定的时间内仍然能够保持节律性收缩,心脏正常的节律性活动需要一个适宜的理化环境，离体心脏也是如此，离体心脏脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响，可以通过改变灌流液的某些成分,观察其对心脏活动的作用。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、【实验仪器】青蛙、常用手术器械、蛙板（或蜡盘)、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿(或小烧杯)、棉线、任氏液。
套管夹、0．６5％ＮaＣl、２％ＣａＣl2、1%KCl、１：1０000肾上腺素、1：10000乙酰肌碱、3%乳酸。
四、【方法与步骤】１、斯氏蛙心插管法(１)一只青蛙,双毁髓后背位置于蜡盘中,按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管(见右图)。
在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎(动物个体小时,结扎位置可靠上些)。
再从左右两主动脉下方穿一线，并打一活结备用。
左手提起主动脉上的结扎线,右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉上壁剪一斜口。
选择大小适宜的蛙心套管，然后将盛有少量(套管内2～3cm高度)任氏液(内加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管，山开口处插入动脉圆锥(见右图)。
当套管尖端到达动脉圆锥基部时,应将套管稍稍后退,使尖端向动脉圆锥的背部后下方及心尖方向推进,经主动脉瓣插入心室腔内（于心室收缩时插入,但不可插得过深,以免心室壁堵住套管下口)。
蛙心生理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习离体蛙心灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 探究心脏节律性活动的生理机制。
二、实验原理蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将蛙心取出并置于人工灌流液中，使其在一定时间内保持节律性收缩。
实验中，通过改变灌流液的成分，可以观察不同理化因素对心脏活动的影响，从而了解心脏生理活动的调节机制。
蛙心无营养性血管，离体后采用人工灌流的方法，仍可保持其新陈代谢，心脏仍能有节律的自动收缩、舒张，并维持较长时间。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、实验材料与仪器1. 实验动物：青蛙2. 实验器材：蛙心夹、常用手术器械、蛙板（或蜡盘）、任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰胆碱、3%乳酸、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿（或小烧杯）、棉线、套管夹。
3. 生理信号采集系统、计算机。
四、实验方法与步骤1. 暴露蛙心：取一只青蛙，双毁髓后背位置于蛙板上，按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管，在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎。
2. 插管：用斯氏蛙心插管法，将蛙心夹插入心脏，并通过蛙心夹上的管道与灌流系统连接。
3. 灌流：将蛙心置于任氏液中，开始灌流，调节灌流速度和压力，使心脏保持节律性收缩。
4. 观察与记录：观察心脏的收缩、舒张情况，记录心率和心搏曲线。
5. 改变灌流液成分：分别用0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰胆碱、3%乳酸等灌流液替换任氏液，观察心脏活动的变化。
6. 分析与讨论：分析不同灌流液对心脏活动的影响，讨论心脏生理活动的调节机制。
五、实验结果与分析1. 在正常任氏液中，心脏保持节律性收缩，心率为60-100次/分钟。
离体蛙心实验实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 观察离体蛙心的生理特性，了解心脏在离体条件下的收缩和舒张规律。
2. 探讨神经递质、激素等对离体蛙心功能的影响。
3. 掌握离体蛙心灌流实验的操作方法。
二、实验原理离体蛙心灌流实验是研究心脏生理学的重要方法之一。
在实验过程中，通过灌流装置向蛙心提供氧气和营养物质，同时可以观察心脏的收缩和舒张情况。
实验中，可以通过改变灌流液成分、温度、pH值等条件，观察心脏功能的改变，从而了解心脏生理特性及影响因素。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：蟾蜍、蛙心套管、蛙心夹、蛙板、蛙类手术器械、二道仪、任氏液、氯化钙、肾上腺素、乙酰胆碱等。
2. 实验仪器：手术显微镜、蛙心灌流装置、注射器、秒表、滴管等。
四、实验方法与步骤1. 准备工作：将蟾蜍置于蛙板上，用手术剪剪开胸腔，暴露心脏。
用蛙心夹固定心脏，并连接灌流装置。
2. 灌流液准备：配制任氏液、氯化钙溶液、肾上腺素溶液、乙酰胆碱溶液等。
3. 实验分组：将实验分为对照组、氯化钙组、肾上腺素组、乙酰胆碱组。
4. 实验步骤：a. 对照组：灌流任氏液，观察心脏的收缩和舒张情况。
b. 氯化钙组：灌流氯化钙溶液，观察心脏功能的改变。
c. 肾上腺素组：灌流肾上腺素溶液，观察心脏功能的改变。
d. 乙酰胆碱组：灌流乙酰胆碱溶液，观察心脏功能的改变。
5. 记录数据：观察心脏的收缩和舒张频率、收缩幅度等，并记录数据。
五、实验结果与分析1. 对照组：心脏呈现规律的收缩和舒张，收缩幅度适中，频率约为60次/分钟。
2. 氯化钙组：心脏收缩幅度明显增大，频率加快，收缩时间延长，舒张时间缩短。
3. 肾上腺素组：心脏收缩幅度增大，频率加快，收缩时间延长，舒张时间缩短。
4. 乙酰胆碱组：心脏收缩幅度减小，频率减慢，收缩时间缩短，舒张时间延长。
六、实验结论1. 离体蛙心在灌流条件下可以维持一定时间的收缩和舒张功能。
2. 氯化钙和肾上腺素可以增强离体蛙心的收缩功能，使收缩幅度增大、频率加快。
蛙心倒灌实验报告
一、实验目的1. 学习蛙心倒灌实验的操作方法。
2. 观察不同灌流液对蛙心活动的影响，探究理化因素对心脏功能的作用。
3. 了解心脏自律性、兴奋性和传导性的生理机制。
二、实验原理蛙心倒灌实验是生理学实验中常用的方法之一，通过将蛙心置于人工灌流液中，模拟心脏在体内的血液流动情况，观察不同灌流液对心脏活动的影响。
实验中，通过改变灌流液的成分和浓度，可以模拟心脏在不同生理和病理状态下的功能变化。
三、实验材料与仪器1. 实验动物：青蛙2. 实验仪器：蛙心夹、张力传感器、支架、双凹夹、刺激电极、滴管、培养皿、棉线、任氏液、0.65%NaCl溶液、2%CaCl2溶液、1%KCl溶液、1：10000肾上腺素溶液、1：10000乙酰胆碱溶液、3%乳酸溶液3. 实验试剂：NaCl、CaCl2、KCl、NaH2PO4、Na2HPO4、蒸馏水四、实验方法与步骤1. 将青蛙麻醉，背位固定于蛙板上。
2. 暴露心脏，用手术刀将心脏周围的大血管分离，并在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎。
3. 将蛙心夹固定在心脏的左心室，连接张力传感器。
4. 将心脏置于培养皿中，加入适量的任氏液。
5. 使用滴管向心脏的左心室注入0.65%NaCl溶液，观察心脏的收缩情况。
6. 分别加入2%CaCl2溶液、1%KCl溶液、1：10000肾上腺素溶液、1：10000乙酰胆碱溶液、3%乳酸溶液，观察心脏的收缩情况。
7. 记录不同灌流液对心脏收缩频率、幅度和节律的影响。
五、实验结果与分析1. 在0.65%NaCl溶液中，心脏保持正常的节律性收缩，收缩频率和幅度适中。
2. 将灌流液更换为0.65%NaCl溶液后，心脏的收缩幅度和频率稍微减小，说明细胞外液中缺乏Ca2+，导致心肌收缩力降低。
3. 向灌流液中加入2%CaCl2溶液后，心脏的收缩幅度和频率稍微加大，说明细胞外液浓度升高，Ca2+内流增加，心肌收缩力增强。
4. 向灌流液中加入1%KCl溶液后，心脏的收缩幅度和频率稍微加大，说明K+与Ca2+在细胞膜上有竞争性抑制，细胞外液中K+浓度升高，Ca2+内流减少，心肌的兴奋性降低。
蛙的生理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习蛙的解剖结构，掌握青蛙坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。
2. 了解神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。
3. 掌握蛙心灌流实验方法，观察心脏活动的影响因素。
二、实验原理1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：蛙的坐骨神经和腓肠肌在生理条件下具有兴奋性和传导性，通过制备坐骨神经-腓肠肌标本，可以观察神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。
2. 蛙心灌流实验：离体心脏灌流实验是研究心脏生理功能的重要方法，通过改变灌流液的成分，可以观察其对心脏活动的影响，了解心脏的正常节律性活动。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：青蛙、任氏液、生理盐水、剪刀、手术剪、眼科镊、金属探针、玻璃分针、蛙板、蛙钉、细线、培养皿、滴管、电子刺激器、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、套管夹、65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。
2. 实验仪器：蛙类解剖台、显微镜、电生理实验系统、刺激器、数据采集系统、蛙心灌流装置。
四、实验方法与步骤1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：（1）取青蛙一只，用生理盐水冲洗干净，左手握住蛙，使其背部向上。
（2）用眼科镊和剪刀在青蛙的坐骨神经和腓肠肌处剪开，分离出坐骨神经和腓肠肌。
（3）将坐骨神经和腓肠肌置于任氏液中，用玻璃分针轻轻拨动腓肠肌，观察肌肉收缩情况。
2. 蛙心灌流实验：（1）将青蛙的左心耳和左肺静脉用细线结扎，然后剪断，使心脏与体循环分离。
（2）将心脏置于蛙心灌流装置中，连接计算机采集系统和刺激器。
（3）将灌流液（任氏液）通过灌流装置注入心脏，观察心脏搏动情况。
（4）改变灌流液的成分，如加入肾上腺素、乙酰胆碱、乳酸等，观察心脏活动的影响。
五、实验结果与分析1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备成功，腓肠肌在刺激下产生明显的收缩反应。
2. 蛙心灌流实验成功，心脏在灌流液的作用下保持节律性搏动。
蛙心活动实验报告
一、实验目的1. 学习离体器官（蛙心）灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 掌握蛙心起搏点的位置及其作用。
4. 了解心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性和收缩性。
二、实验原理蛙心灌流实验是利用离体蛙心在一定时间内，通过人工灌流维持其新陈代谢，使其保持节律性收缩和舒张。
通过改变灌流液的成分，观察对蛙心活动的影响，从而了解心肌细胞的功能和调节机制。
三、实验材料1. 实验动物：青蛙2. 实验器材：蛙心夹、常用手术器械、蛙板（或蜡盘）、蛙心插管、生理信号采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、滴管、培养皿（或小烧杯）、棉线、任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰胆碱、3%乳酸。
四、实验步骤1. 蛙心插管：取青蛙一只，破坏脑和脊髓后背位固定于蛙板上。
暴露心脏，游离心脏周围的大血管，将动脉圆锥处结扎，插入动脉插管，用棉线固定。
2. 连接实验装置：将蛙心插管与生理信号采集系统、张力传感器连接，调整好位置。
3. 观察正常蛙心活动：用任氏液灌流蛙心，观察蛙心节律性收缩和舒张，记录正常心率、心率和心缩幅度。
4. 改变灌流液成分：a. 以0.65%NaCl溶液替换任氏液，观察蛙心活动变化。
b. 在灌流液中加入2%CaCl2（50ul），观察蛙心活动变化。
c. 在灌流液中加入1%KCl（50ul），观察蛙心活动变化。
d. 在灌流液中加入1：10000肾上腺素（50ul），观察蛙心活动变化。
e. 在灌流液中加入1：10000乙酰胆碱（50ul），观察蛙心活动变化。
5. 观察蛙心起搏点：在心脏表面找到静脉窦，观察其节律性活动，记录静脉窦心率。
五、实验结果与分析1. 正常蛙心活动：在任氏液中，蛙心保持节律性收缩和舒张，心率为XXX次/分，心缩幅度适中。
2. 改变灌流液成分：a. 以0.65%NaCl溶液替换任氏液后，心率降低，心缩幅度减小，说明细胞外液中缺乏Ca2+，动作电位2期Ca2+内流减少，胞浆中Ca2+减少，心肌收缩力降低。
动物生理学-蛙心灌流实验报告
一、实验结果1.正常心搏曲线2、滴加0.65%NaCl溶液3、滴加2%CaCl2溶液2滴4、滴加1%KCl溶液5、滴加0.01%Adr溶液6、滴加0.01%Ach溶液二、分析与讨论2、1.正常心搏曲线3、从图中可以看出本组牛蛙心跳比较微弱, 再结合本组牛蛙心脏外表上有不规则小黑斑这一点, 可推断出这只牛蛙可能患有心脏疾病。
4、滴加0.65%NaCl溶液滴加0.65%NaCl溶液后, 心跳减弱, 这是由于用0.65%NaCl溶液灌注蛙心时, 灌注液中缺乏Ca2+, 以致心肌细胞动作电位期内流Ca2+减少, 细胞质Ca2+浓度减少, 心肌的收缩活动也随之减弱。
3.滴加2%CaCl2溶液2滴加入CaCl2后, 心跳略微增强。
细胞外Ca2＋在细胞膜上对Na＋内流有竞争性抑制作用, 称为膜屏障作用。
Ca2＋浓度增高时, Na＋内流受抑制, 细胞0期除极速度与幅度减小, 使兴奋性及传导性均降低。
Ca2＋浓度增高使Ca2＋内流增多, 心肌收缩能力增强。
4.滴加1%KCl溶液滴加1％KCl后, 曲线的频率逐渐减小, 愈来愈疏, 幅度也逐渐下降。
这是因为当细胞K+浓度增高时, K+与Ca2+有竞争性拮抗作用, K+抑制细胞膜对Ca2+的转运, 使进入细胞内Ca2+减少, 心肌的兴奋—收缩偶联过程减弱, 心肌收缩力降低。
所以心搏曲线振幅减小。
5.滴加0.01%Adr溶液滴加肾上腺素后, 蛙心收缩增强, 心脏舒张完全, 描记的心搏曲线幅度明显增大。
其作用机理是, 肾上腺素可与心肌细胞膜上的B受体结合, 提高心肌细胞和肌浆网膜Ca2+通透性, 导致肌浆中Ca2+浓度增高, 使心肌收缩增强。
另外, 肾上腺素还有降低肌钙蛋白与Ca2+亲和力, 促使肌钙蛋白对Ca2+的释放速率增加, 提高肌浆网膜摄取Ca2+的速度, 刺激Na+与Ca2+交换, 使复极期向细胞外排出Ca2+的作用加速, 这样, 将使心肌舒张速度增快, 整个舒张过程明显增强。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告
实验目的，通过对蛙心进行灌流实验，观察心脏的生理反应，了解心脏的工作
原理。
实验材料和方法，实验所需材料包括蛙心、生理盐水、注射器、心电图仪器等。
首先将蛙心取出并清洗干净，然后将其放置在生理盐水中。
接着使用注射器将生理盐水注入蛙心，记录心脏的生理反应，并通过心电图仪器进行监测。
实验结果，在进行蛙心灌流实验的过程中，我们观察到蛙心在接受生理盐水灌
流后，心脏开始收缩和舒张，呈现出规律的跳动节奏。
通过心电图仪器的监测，我们可以清晰地看到心脏电活动的变化，进一步了解心脏的工作原理。
实验结论，蛙心灌流实验结果表明，心脏在接受生理盐水灌流后，能够正常地
进行收缩和舒张，保持正常的跳动节奏。
这一实验结果有助于我们深入了解心脏的生理功能，为进一步研究心脏疾病和治疗提供了重要的参考。
实验意义，蛙心灌流实验是生理学实验中常用的一种实验方法，通过对心脏的
灌流观察，可以帮助我们更好地理解心脏的工作原理和生理功能。
这对于心脏疾病的研究和治疗具有重要的意义，也为医学研究提供了重要的实验数据。
在本次实验中，我们通过对蛙心的灌流观察，获得了有益的实验结果，进一步
加深了对心脏生理功能的理解。
希望通过这一实验结果，能够为医学研究和临床实践提供有益的参考，为保护人类健康作出更大的贡献。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告导言：蛙心灌流实验被广泛应用于生物医学领域，尤其在心血管疾病的研究中具有重要价值。
通过灌流蛙心，我们可以观察和分析心脏的生理特性以及对不同药物的反应。
本实验旨在通过蛙心灌流实验，探究心脏的基本功能和药物对心脏的影响，为心脏病的治疗和预防提供科学依据。
材料与方法：1. 实验材料：蛙心、生理盐水、维生素溶液、草酸盐、肾上腺素溶液等。
2. 实验仪器：心灌流装置、心跳记录仪、药物注射器等。
3. 实验步骤：首先，将蛙心取出并放入灌流装置中。
接着，连接好药物注射器和心跳记录仪。
然后，通过灌流装置注入生理盐水，以模拟蛙心的血液循环。
最后，分别注入不同浓度的药物，观察心率和心脏收缩力的变化。
结果与讨论：经过一系列实验观察与记录，我们得出了以下几个重要结果。
1. 药物对心率的影响：在实验中，我们注入了不同浓度的肾上腺素溶液。
结果显示，随着肾上腺素浓度的增加，蛙心的心率明显上升。
这说明肾上腺素可以刺激心脏神经活动，增加心率。
这一发现对于心脏病患者的治疗中，选择适当的心率调节药物具有重要意义。
2. 药物对心脏收缩力的影响：除了观察心率的变化，我们还研究了不同药物对心脏收缩力的影响。
在实验中，我们分别注入了维生素溶液和草酸盐溶液。
实验结果显示，注入维生素溶液后，心脏的收缩力明显增加；而注入草酸盐后，心脏收缩力明显下降。
这表明维生素能够增强心肌收缩力，而草酸盐则具有抑制心肌收缩的作用。
这些结论对于研究心脏疾病发生与发展的机制具有重要意义。
3. 心灌流实验的局限性：虽然心灌流实验在研究心脏功能和药物反应方面提供了重要的数据，但它也存在一定的局限性。
首先，蛙心与人类心脏在结构和功能上存在差异，因此不能直接推广到人类。
其次，实验过程中的操作技术和环境等因素都可能对实验结果产生影响。
因此，在进行心灌流实验时，需要综合考虑多方面因素，确保实验结果的可靠性。
结论：通过蛙心灌流实验，我们得出了有关心率和心脏收缩力的一些重要结论，为心脏病的治疗和预防提供了一定的科学依据。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告蛙心灌流实验报告引言：蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将溶液注入蛙心，观察其对心脏功能的影响，以研究心血管系统的生理和病理变化。
本实验旨在探究不同溶液对蛙心的影响，并从中得出相关结论。
实验材料和方法：1. 实验材料：蛙心、生理盐水、咖啡因溶液、酒精溶液、糖水溶液、酸性溶液。
2. 实验方法：将蛙心取出，用生理盐水清洗后，分别将不同溶液注入蛙心，并记录下观察到的变化。
实验结果与讨论：1. 生理盐水组：将生理盐水注入蛙心后，观察到心脏跳动平稳，无明显变化。
这表明生理盐水对蛙心的影响较小，不会引起明显的生理变化。
2. 咖啡因溶液组：将咖啡因溶液注入蛙心后，观察到心脏跳动加快，并出现明显的兴奋状态。
咖啡因具有兴奋中枢神经系统和心血管系统的作用，因此可以加快心脏跳动。
3. 酒精溶液组：将酒精溶液注入蛙心后，观察到心脏跳动减慢，并出现明显的抑制状态。
酒精具有抑制中枢神经系统和心血管系统的作用，因此可以减慢心脏跳动。
4. 糖水溶液组：将糖水溶液注入蛙心后，观察到心脏跳动加快，并出现明显的兴奋状态。
糖水中的葡萄糖可以提供能量，激活心脏细胞，从而加快心脏跳动。
5. 酸性溶液组：将酸性溶液注入蛙心后，观察到心脏跳动减慢，并出现明显的抑制状态。
酸性溶液会改变细胞内外的酸碱平衡，影响心脏细胞的正常功能，从而减慢心脏跳动。
结论：通过以上实验结果可以得出以下结论：1. 咖啡因具有兴奋心脏的作用，可以加快心脏跳动。
2. 酒精具有抑制心脏的作用，可以减慢心脏跳动。
3. 糖水中的葡萄糖可以提供能量，激活心脏细胞，从而加快心脏跳动。
4. 酸性溶液会改变细胞内外的酸碱平衡，影响心脏细胞的正常功能，从而减慢心脏跳动。
5. 生理盐水对蛙心的影响较小，不会引起明显的生理变化。
实验的局限性：1. 本实验仅使用了蛙心作为研究对象，结果可能不具有普遍性。
2. 实验中只考虑了溶液对心脏跳动的影响，未涉及其他心血管系统的参数。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告实验报告：蛙心灌流实验实验目的：1. 了解蛙的心脏解剖结构及其生理特性；2. 掌握蛙心脏灌流的技术操作方法；3. 通过观察和记录实验结果，研究蛙心脏的生理功能。
实验原理：蛙心脏是一种三心室的心脏，左、右心房和右心室之间没有明显的分隔。
在正常情况下，蛙的心脏是按照一定的顺序进行收缩和舒张，完成心脏循环。
通过将生理盐水灌入蛙的心腔，可以模拟蛙的心脏循环过程，使心脏继续收缩和舒张。
实验材料：蛙、生理盐水、手术刀、缝合线、生理盐水注射器。
实验步骤：1. 用手术刀在蛙的腹部切开一小块皮肤，暴露心脏；2. 用手术刀小心地在蛙的心脏下切开一个小孔，用生理盐水注射器将生理盐水注入腔内；3. 观察心脏的收缩和舒张过程，并通过观察流入和流出的生理盐水量来评估心脏的功能；4. 实验结束后，用缝合线将心脏切开的部位缝合，然后将蛙恢复到原来的容器中。
实验结果：在实验过程中，我们观察到蛙心脏在收缩和舒张过程中有规律地推动生理盐水的流动。
正常情况下，心脏的收缩和舒张过程应该是有序的，流入和流出的生理盐水量应该是相等的。
实验结果显示，蛙心脏收缩和舒张过程正常，流入和流出的生理盐水量基本相等。
实验讨论：蛙心灌流实验是一种常用的生理实验方法，通过观察和记录心脏的生理功能，可以研究心脏的结构和功能。
实验中，我们灌流生理盐水来模拟心脏循环过程，这是比较接近真实情况的实验方法之一。
实验结果显示，蛙心脏有较好的收缩和舒张功能，流入和流出的生理盐水量相等，说明心脏的功能正常。
这与虽然虫是体型很小的生物，但它们的心脏结构和功能已经与人的心脏非常相似。
因此，蛙心灌流实验可以作为心脏生理学研究的重要工具之一。
总结：通过蛙心灌流实验，我们可以更深入地了解和研究心脏的结构和功能。
实验过程需要小心谨慎地操作，以确保实验的可靠性和准确性。
通过观察和记录实验结果，我们可以评估和分析心脏的生理功能，为进一步研究心脏疾病提供参考。
娃心灌流实验报告
一、实验目的1. 学习离体蛙心灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 掌握心脏生理学基本知识，提高实验操作技能。
二、实验原理蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将蛙心取离体后，采用人工灌流的方法，模拟心脏在体内的血液供应，观察灌流液中理化因素对心脏活动的影响。
蛙心灌流实验中，常用的灌流液为任氏液，其中含有与心脏内环境相似的离子成分，如Na+、K+、Ca2+等。
改变灌流液中这些离子的浓度，可以观察到心脏活动的变化。
三、实验材料与方法1. 实验材料：蟾蜍、任氏液、生理盐水、CaCl2、KCl、注射器、灌流管、蛙心夹、显微镜等。
2. 实验方法：（1）将蟾蜍处死，剥皮，暴露心脏，用蛙心夹固定心脏。
（2）将心脏的动脉插管，连接灌流管，并调整灌流速度。
（3）用生理盐水冲洗灌流管，使灌流液充满管内。
（4）观察心脏在任氏液中的正常活动，记录心率、振幅等指标。
（5）分别改变灌流液中Na+、K+、Ca2+的浓度，观察心脏活动的变化，记录心率、振幅等指标。
（6）对实验结果进行分析和讨论。
四、实验结果与分析1. 正常蛙心在任氏液中的活动：心率适中，振幅适中，处于与内环境相似的任氏液中，蛙心以正常节律收缩和舒张。
2. 改变灌流液中Na+浓度：当灌流液中Na+浓度降低时，心率减慢，振幅减小；当灌流液中Na+浓度升高时，心率加快，振幅增大。
3. 改变灌流液中K+浓度：当灌流液中K+浓度升高时，心率加快，振幅增大；当灌流液中K+浓度降低时，心率减慢，振幅减小。
4. 改变灌流液中Ca2+浓度：当灌流液中Ca2+浓度升高时，心率加快，振幅增大；当灌流液中Ca2+浓度降低时，心率减慢，振幅减小。
五、结论与展望1. 结论：通过本实验，我们掌握了离体蛙心灌流的方法，观察到理化因素对蛙心活动的影响，进一步了解了心脏生理学的基本知识。
2. 展望：本实验为后续心脏生理学实验奠定了基础。
在今后的实验中，我们可以进一步研究其他因素对心脏活动的影响，如pH值、温度等，以深入了解心脏生理学的基本原理。
蛙心灌流实验报告分析
蛙心灌流实验报告分析实验目的：本实验的目的是通过蛙心灌流实验，了解心脏在不同药物作用下的变化情况，进一步探究心脏药物治疗效果。
通过实验结果，总结出药物对心脏的影响机制，为心脏疾病的临床治疗提供理论依据。
实验设计：1. 实验材料准备：蛙心、药物溶液（如阿托品、乙酸胆碱等）；2. 实验操作步骤：将蛙心从蛙身上切割下来，放置在培养基中，通过灌输不同药物溶液使心脏进行反应；3. 实验记录和测量：记录心脏在不同药物作用下的心率变化、收缩力变化等实验数据。
实验结果与分析：1. 药物A（阿托品）作用下，心率迅速增加，心脏收缩力减弱，心律失常加重；2. 药物B（乙酸胆碱）作用下，心率明显降低，心脏收缩力增强，心律规整；3. 药物C（多巴胺）作用下，心率适度增加，心脏收缩力增强，心律较为稳定。
结论：1. 阿托品对心脏的主要作用是抑制迷走神经的兴奋，从而使心率加快。
这也是阿托品常被用于治疗心脏病患者心率过慢的原因；2. 乙酸胆碱对心脏的主要作用是刺激迷走神经的兴奋，从而使心率减慢。
这也是乙酸胆碱被用于治疗心律过速的原因；3. 多巴胺对心脏的主要作用是增加心脏的收缩力，并同时对心率产生一定的影响。
这使得多巴胺常被用于治疗心力衰竭等心脏病。
讨论与展望：本次蛙心灌流实验通过模拟真实人体心脏反应，初步探究了不同药物对心脏的影响。
然而，在实际临床中，药物的作用往往会受到其他因素的调节和影响，例如患者的年龄、性别、基础疾病等。
因此，仅依靠蛙心灌流实验结果不能完全准确地预测药物在人体心脏中的效果。
为了更好地研究心脏药物治疗效果，未来可以结合体外模型和动物模型，进一步验证和分析不同药物对心脏的影响。
同时，开展临床试验，观察不同药物在疾病患者身上的实际疗效，加深对心脏药物作用机制的理解。
结语：通过蛙心灌流实验，我们可以初步了解不同药物对心脏的作用，为心脏疾病的治疗提供了一定的理论参考。
然而，我们仍需通过进一步研究和临床实践来验证和完善这些结论，为心脏病患者提供更加精确和有效的治疗方案。
机能实验报告蛙心(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解蛙心解剖结构及其功能。
2. 观察心脏搏动规律，掌握心脏搏动曲线的记录方法。
3. 掌握心脏灌流实验的基本原理和操作方法。
4. 分析灌流液成分对心脏搏动的影响。
二、实验原理心脏是人体循环系统的核心器官，主要负责泵血，维持血液循环。
蛙心作为实验材料，具有解剖结构简单、易于操作等优点。
心脏搏动曲线可以反映心脏搏动的规律和强度，通过观察和分析搏动曲线，可以了解心脏功能。
三、实验材料1. 实验动物：牛蛙2. 实验器材：蛙心夹，常用手术器械，生理信号采集系统，张力传感器，支架，双凹夹，培养皿，滴管，任氏液，秒表，棉线，套管夹，0.65%NaCl，2%CaCl2，1%KCl，1:10000肾上腺素，1:10000乙酰胆碱，3%乳酸。
四、实验方法与步骤1. 暴露蛙心：取牛蛙一只，用刺蛙针通过枕骨大孔损毁脑和脊髓后，背位固定于蛙板上。
左手持有齿镊提起胸骨剑突下端的皮肤，用手术剪剪开一个小口，然后将剪刀由切口处伸入皮下，沿左、右两侧锁骨方向剪开皮肤。
将皮肤掀向头端，再用有齿镊提起胸骨剑突下端的腹肌，在腹肌上剪一口，将剪刀伸入胸腔（勿伤及心脏和血管）。
2. 蛙心夹夹持心脏：用蛙心夹夹住心脏的左心房和左心室交界处，将心脏固定在支架上。
3. 记录心搏曲线：将张力传感器连接到生理信号采集系统，将传感器放置在心脏表面，记录心脏搏动曲线。
4. 心脏灌流实验：按照以下步骤进行灌流实验：a. 以0.65%NaCl作为基础灌流液，观察心脏搏动曲线；b. 将灌流液更换为2%CaCl2，观察心脏搏动曲线；c. 将灌流液更换为1%KCl，观察心脏搏动曲线；d. 将灌流液更换为1:10000肾上腺素，观察心脏搏动曲线；e. 将灌流液更换为1:10000乙酰胆碱，观察心脏搏动曲线；f. 将灌流液更换为3%乳酸，观察心脏搏动曲线。
5. 观察并记录灌流液成分对心脏搏动的影响。
五、实验结果与分析1. 心脏搏动曲线记录结果显示，心脏搏动具有规律性，搏动曲线呈现周期性变化。
牛蛙水肿灌流实验报告
一、实验目的1. 掌握牛蛙水肿灌流实验的基本操作方法。
2. 观察和分析水肿液对牛蛙心脏功能的影响。
3. 探讨水肿液成分与心脏功能之间的关系。
二、实验原理牛蛙水肿灌流实验是一种常用的生理学实验方法，通过向牛蛙心脏灌流不同成分的水肿液，观察心脏功能的变化，以了解水肿液成分对心脏的影响。
实验中，牛蛙心脏被离体取出，置于恒温、恒压的灌流系统中，通过改变灌流液成分，观察心脏搏动幅度、心率等指标的变化。
三、实验材料与仪器1. 实验动物：牛蛙1只。
2. 实验仪器：蛙心夹、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿、棉线、套管夹、恒温灌流系统等。
3. 实验试剂：生理盐水、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸等。
四、实验方法与步骤1. 麻醉与心脏暴露：将牛蛙放入盛有适量麻醉药的培养皿中，待牛蛙麻醉后，用手术刀在背部正中线切开皮肤，暴露心脏。
2. 心脏灌流：用蛙心夹固定心脏，将心脏与张力传感器连接，置于恒温灌流系统中。
向心脏灌流生理盐水，观察心脏搏动幅度和心率。
3. 水肿液灌流：a. 将灌流液更换为0.65%NaCl，观察心脏搏动幅度和心率的变化。
b. 将灌流液更换为2%CaCl2，观察心脏搏动幅度和心率的变化。
c. 将灌流液更换为1%KCl，观察心脏搏动幅度和心率的变化。
d. 将灌流液更换为1:10000肾上腺素，观察心脏搏动幅度和心率的变化。
e. 将灌流液更换为1:10000乙酰胆碱，观察心脏搏动幅度和心率的变化。
f. 将灌流液更换为3%乳酸，观察心脏搏动幅度和心率的变化。
4. 记录与分析：在每次更换灌流液后，记录心脏搏动幅度和心率的变化，并与生理盐水灌流时的指标进行对比分析。
五、实验结果与分析1. 0.65%NaCl灌流：心脏搏动幅度和心率无明显变化，说明Na+和Cl-对心脏功能无明显影响。
2. 2%CaCl2灌流：心脏搏动幅度增大，心率加快，说明Ca2+对心脏有兴奋作用。
生理学实验报告-蛙心灌流
蛙类离体心脏灌流一、【目的要求】1、学习离体蛙心灌流法。
2、观察Na+,K+,Ca2+及肾上腺素(Adr),乙酰胆碱(ACh),乳酸对离体心脏活动的影响。
二、【原理】将离体蛙心（失去神经支配的蛙心）保持在适宜的环境中，在一定的时间内仍然能够保持节律性收缩，心脏正常的节律性活动需要一个适宜的理化环境，离体心脏也是如此，离体心脏脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响，可以通过改变灌流液的某些成分，观察其对心脏活动的作用。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、【实验仪器】青蛙、常用手术器械、蛙板(或蜡盘)、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿(或小烧杯)、棉线、任氏液。
套管夹、0．65％NaCl、2％CaCl2、1％KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰肌碱、3%乳酸。
四、【方法与步骤】1、斯氏蛙心插管法（1）一只青蛙，双毁髓后背位置于蜡盘中，按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管(见右图)。
在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎(动物个体小时，结扎位置可靠上些)。
再从左右两主动脉下方穿一线，并打一活结备用。
左手提起主动脉上的结扎线，右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉上壁剪一斜口。
选择大小适宜的蛙心套管，然后将盛有少量(套管内2～3 cm高度)任氏液(内加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管，山开口处插入动脉圆锥(见右图)。
当套管尖端到达动脉圆锥基部时，应将套管稍稍后退，使尖端向动脉圆锥的背部后下方及心尖方向推进，经主动脉瓣插入心室腔内(于心室收缩时插入，但不可插得过深，以免心室壁堵住套管下口)。
此时可见套管中血液冲人套管，并使液面随心脏搏动而亡下移动，表明操作成功(否则需退回并重新插入)。
用滴管吸去套管中的血液，更换新鲜任氏液。
生理学实验报告-蛙心灌流
蛙类离体心脏灌流一、【目的要求】1、学习离体蛙心灌流法。
2、观察Na+,K+,Ca2+及肾上腺素(Adr),乙酰胆碱(ACh),乳酸对离体心脏活动的影响。
二、【原理】将离体蛙心（失去神经支配的蛙心）保持在适宜的环境中，在一定的时间内仍然能够保持节律性收缩，心脏正常的节律性活动需要一个适宜的理化环境，离体心脏也是如此，离体心脏脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响，可以通过改变灌流液的某些成分，观察其对心脏活动的作用。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、【实验仪器】青蛙、常用手术器械、蛙板(或蜡盘)、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿(或小烧杯)、棉线、任氏液。
套管夹、0．65％NaCl、2％CaCl2、1％KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰肌碱、3%乳酸。
四、【方法与步骤】1、斯氏蛙心插管法（1）一只青蛙，双毁髓后背位置于蜡盘中，按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管(见右图)。
在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎(动物个体小时，结扎位置可靠上些)。
再从左右两主动脉下方穿一线，并打一活结备用。
左手提起主动脉上的结扎线，右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉上壁剪一斜口。
选择大小适宜的蛙心套管，然后将盛有少量(套管内2～3 cm高度)任氏液(内加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管，山开口处插入动脉圆锥(见右图)。
当套管尖端到达动脉圆锥基部时，应将套管稍稍后退，使尖端向动脉圆锥的背部后下方及心尖方向推进，经主动脉瓣插入心室腔内(于心室收缩时插入，但不可插得过深，以免心室壁堵住套管下口)。
此时可见套管中血液冲人套管，并使液面随心脏搏动而亡下移动，表明操作成功(否则需退回并重新插入)。
用滴管吸去套管中的血液，更换新鲜任氏液。
蛙类系列实验报告(3篇)
第1篇摘要：本实验报告针对蛙类动物进行了一系列生理学实验，包括离体蛙心灌流实验和坐骨神经-腓肠肌标本制备实验。
通过这些实验，我们学习了蛙类动物的生理学特性，掌握了相关实验操作技术，并观察了不同刺激对蛙类心脏和肌肉的影响。
关键词：蛙类；生理学实验；离体蛙心灌流；坐骨神经-腓肠肌标本；刺激反应一、引言蛙类动物因其结构简单、生理功能明确、实验操作方便等特点，常被用作生理学实验的模型。
通过观察和分析蛙类动物的生理现象，我们可以深入了解人体生理功能及其调控机制。
本实验报告主要介绍了蛙类系列实验的过程、结果及分析。
二、离体蛙心灌流实验1. 实验目的- 学习离体蛙心灌流法。
- 观察Na+、K+、Ca2+及肾上腺素（Adr）、乙酰胆碱（ACh）、乳酸对离体心脏活动的影响。
2. 实验原理离体蛙心灌流实验是通过改变灌流液的成分，观察其对心脏活动的影响，从而了解心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性。
实验中，我们使用斯氏蛙心插管法，将离体蛙心置于适宜的环境中，通过改变灌流液的成分，观察心脏活动的变化。
3. 实验仪器青蛙、常用手术器械、蛙板（或蜡盘）、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿（或小烧杯）、棉线、任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。
4. 实验方法与步骤（1）斯氏蛙心插管法：暴露心脏，识别心脏周围的大血管，穿一线于动脉圆锥下方，插入灌流管。
（2）灌流实验：将离体蛙心置于任氏液中，通过灌流管向心脏灌流，观察心脏活动。
（3）改变灌流液成分：分别加入不同浓度的Na+、K+、Ca2+、肾上腺素、乙酰胆碱、乳酸，观察心脏活动变化。
5. 实验结果与分析（1）Na+对心脏活动的影响：降低Na+浓度，心脏活动减弱；升高Na+浓度，心脏活动增强。
（2）K+对心脏活动的影响：降低K+浓度，心脏活动增强；升高K+浓度，心脏活动减弱。
离体蛙心灌流实验报告
离体蛙心灌流实验报告
实验目的，通过离体蛙心灌流实验，观察心脏在不同药物作用下的生理变化，
为心脏药理学研究提供实验数据。
实验材料与方法，取新鲜的蛙心，进行离体灌流实验。
首先，将蛙心置于离体
心脏灌流装置中，通过主动脉插管进行心脏灌流。
然后，分别加入不同药物溶液，如肾上腺素、乙酰胆碱等，观察心脏的生理变化。
实验过程中，记录心脏的心率、收缩力、舒张力等指标，并进行统计分析。
实验结果，在加入肾上腺素后，观察到蛙心的心率明显增加，心脏收缩力增强，舒张力减弱；而在加入乙酰胆碱后，心率明显减慢，心脏收缩力减弱，舒张力增强。
这些结果表明，肾上腺素具有增强心脏收缩力和加快心率的作用，而乙酰胆碱则具有减慢心率和减弱心脏收缩力的作用。
实验讨论，离体蛙心灌流实验是一种常用的心脏药理学研究方法，通过模拟体
内环境，观察心脏在不同药物作用下的生理变化。
本实验结果与心脏药理学理论相符，说明离体蛙心灌流实验是一种可靠的实验方法，能够为心脏药理学研究提供重要数据。
结论，通过离体蛙心灌流实验，我们观察到了心脏在不同药物作用下的生理变化，验证了心脏药理学理论。
这为心脏药物的研发和临床应用提供了重要参考，也为心脏疾病的治疗提供了新的思路和方法。
在今后的研究中，我们将进一步探索心脏药物的作用机制，寻找更多有效的心
脏药物，并将离体蛙心灌流实验应用于心脏药理学研究的更多领域，为心脏疾病的治疗和预防做出更大的贡献。
通过本次实验，我们对离体蛙心灌流实验有了更深入的了解，并对心脏药理学
研究有了更加清晰的认识。
希望本实验能为相关领域的研究工作提供一定的参考和帮助。
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蛙类离体心脏灌流一、【目的要求】1、学习离体蛙心灌流法。
2、观察Na+,K+,Ca2+及肾上腺素(Adr),乙酰胆碱(ACh),乳酸对离体心脏活动的影响。
二、【原理】将离体蛙心（失去神经支配的蛙心）保持在适宜的环境中，在一定的时间内仍然能够保持节律性收缩，心脏正常的节律性活动需要一个适宜的理化环境，离体心脏也是如此，离体心脏脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响，可以通过改变灌流液的某些成分，观察其对心脏活动的作用。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、【实验仪器】青蛙、常用手术器械、蛙板(或蜡盘)、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿(或小烧杯)、棉线、任氏液。
套管夹、0．65％NaCl、2％CaCl2、1％KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰肌碱、3%乳酸。
四、【方法与步骤】1、斯氏蛙心插管法（1）一只青蛙，双毁髓后背位置于蜡盘中，按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管(见右图)。
在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎(动物个体小时，结扎位置可靠上些)。
再从左右两主动脉下方穿一线，并打一活结备用。
左手提起主动脉上的结扎线，右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉上壁剪一斜口。
选择大小适宜的蛙心套管，然后将盛有少量(套管内2～3 cm高度)任氏液(内加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管，山开口处插入动脉圆锥(见右图)。
当套管尖端到达动脉圆锥基部时，应将套管稍稍后退，使尖端向动脉圆锥的背部后下方及心尖方向推进，经主动脉瓣插入心室腔内(于心室收缩时插入，但不可插得过深，以免心室壁堵住套管下口)。
此时可见套管中血液冲人套管，并使液面随心脏搏动而亡下移动，表明操作成功(否则需退回并重新插入)。
用滴管吸去套管中的血液，更换新鲜任氏液。
稳定住套管后，轻轻提起备用线，将左、右主动脉连同插入的套管用双结扎紧(不得漏液)，再将结线固定在套管的小玻璃钩上，然后剪断结扎线上方的血管。
轻轻提起套管和心脏，看清静脉窦的位置，于静脉窦下方剪断有牵连的组织，仅保留静脉窦与心脏的联系，使心脏离体(切勿损伤静脉窦)。
用任氏液反复冲洗心室内余血，使套管内灌流液不再有残留血液。
保持套管内液面高度一致(1.5～2 cm)，即可进行实验。
（2）将插好离体心脏的套管固定在支架上，用蛙心夹夹住少许心尖部肌肉(不可夹得过多，以免因夹破心室而漏液)。
再将蛙心夹上的系线绕过一个滑轮与张力传感器相连（如右图）。
注意：勿使灌流液滴到传感器上。
调节显示器上心脏收缩曲线的幅度适中。
2、实验观察(1)记录正常心搏曲线(2)改用0．65％NaCI溶液灌流，并作好加药标记，观察心搏变化。
待曲线氏插管装置出现明显变化时，立即吸去套管中的灌流液，同时做好冲洗标记，并用新鲜任氏液清洗2—3次，待心搏恢复正常。
注意：换液时切勿碰套管，以免影响描记曲线的基线，同时保持灌流液面一致(以下同)。
观察可得，NaCI溶液会阻遏心脏搏动。
(3) 迅速用新鲜任氏液清洗2～3次，待心搏恢复正常。
向套管内加入1～3滴2％CaCI：溶液，观察并记录心搏曲线的变化。
当出现明显变化时，立即更换任氏液，待心搏恢复正常(如果恢复迟缓，可多次冲洗)。
(4)同法向套管中加1—2滴1％KCl溶液，记录心搏曲线的变化。
当心搏曲线变化时，同法更换灌流液，待心搏恢复正常。
(5)同法记录套管中加入l～2滴的肾上腺素溶液(1：10 000)后心搏曲线的变化。
(6)同法记录套管中加入1—2滴乙酰胆碱溶液(1：10 000)后心搏曲线的变化。
（7）同法记录套管中加入l～2滴的3%乳酸后心搏曲线的变化。
五、【实验结果与原因分析】曲线的幅度————收缩的程度曲线的密度————心率曲线的基线————舒张的程度1、正常收缩曲线图2、滴加0.65%NaCl溶液图分析：滴加0.65%NaCl溶液后，心跳减弱，这是由于用0.65%NaCl溶液灌注蛙心时，由于灌注液中缺乏Ca2+（），以致心肌细胞动作电位2期内流Ca2+减少，细胞质Ca2+浓度减少，心肌的收缩活动也随之减弱。
3、滴加2%CaCl溶液分析：细胞外Ca2＋在细胞膜上对Na＋内流有竞争性抑制作用，称为膜屏障作用。
[Ca2＋]增高时，Na＋内流受抑制，细胞0期除极速度与幅度减小，使兴奋性及传导性均降低。
[Ca2 0＋] 0增高使Ca2＋内流增多，因此慢反应细胞0期去极化加快加强，传导性增高，而快反应细胞平台期缩短，有效不应期缩短，复极加速。
Ca2＋内流增多，使心肌收缩能力增强。
[Ca2＋]降低时，所引起的变化与高钙时相反。
因此加入CaCl2后，心率减少、振幅减少，基线上0移。
4、滴加1%KCl溶液分析：滴加1％KCl后的心搏曲线发现，曲线的频率逐渐减小，愈来愈疏，幅度逐渐下降，最后停止在基线处，即心脏停博于舒张状态。
因为当细胞K+浓度增高时，K+与Ca2+有竞争性拮抗作用，K+抑制细胞膜对Ca2+的转运，使进入细胞内Ca2+减少，心肌的兴奋—收缩偶联过程减弱，心肌收缩力降低。
所以心搏曲线振幅减小。
5、滴加1：10000肾上腺素溶液分析：滴加肾上腺素后，蛙心收缩增强，心脏舒张完全，描记的心搏曲线幅度明显增大。
其作用机理是，肾上腺素可与心肌细胞膜上的B受体结合，提高心肌细胞和肌浆网膜Ca2+通透性，导致肌浆中Ca2+浓度增高，使心肌收缩增强。
另外，肾上腺素还有降低肌钙蛋白与Ca2+亲和力，促使肌钙蛋白对Ca2+的释放速率增加，提高肌浆网膜摄取Ca2+的速度，刺激Na+与Ca2+交换，使复极期向细胞外排出Ca2+的作用加速，这样，将使心肌舒张速度增快，整个舒张过程明显增强。
6、滴加1：10000乙酰胆碱溶液分析：上图可示，蛙心收缩减弱，心率减慢，最后出现蛙心停止舒张阶段。
其机理为：乙酰胆碱与心肌细胞膜M受体结合，一方面提高心肌细胞膜K+通道的通透性，促使K+外流，将引起：1）窦房强细胞复极时K+外流增多，最大复极电位绝对值增大；Ik衰减过程减弱，自动除极速度减慢。
这两方面因素导致窦房自律性降低，心率减慢。
2）复极过程中K+外流增加，动作电位2、3期缩短，Ca2+进入细胞内减少，使心肌收缩减弱；另一方面乙酰胆碱可直接抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，进而使心肌收缩减弱。
7、滴加3%乳酸溶液分析：H+与Ca2+的竞争机制，导致心肌细胞动作电位2期内流Ca2+减少，细胞质Ca2+浓度减少，心肌的收缩活动也随之减弱。
六、【注意事项】1.制备蛙心标本时，勿伤及静脉窦。
2.上述各实验项目，一旦出现作用应立即用正常任氏液换洗，以免心肌受损，而且必须待心搏恢复正常后方能进行下一步实验。
3.尽量选用健壮、体大的雄性蟾蜍，手术过程中注意保护心脏，避免损伤。
4.实验中及时用任氏液冲洗心脏，待曲线恢复平稳后再进行下一步操作。
5.每次更换任氏液都必须保持灌流液液面高度恒定，以免因灌流量变化而影响结果。
6.严格控制每次药品加入量，先加一滴，效果不明显再加一滴。
7.吸滴瓶中的任氏液和吸蛙心套管内溶液的吸管应区分专用，不可混淆使用，以免影响实验结果。
七、【讨论】1. 离体蛙心制备好后，有时候馆内的液面上下移动很不明显，是何原因？如何处理？答：离体蛙心制备好后，蛙心插管内的液体应随蛙心室的收缩和舒张活动而上下移动。
其实质是：在心室收缩时，心室容积减少，室内压升高，将心室内的液体压入插管内，管内液面上升；在心室舒张的时候，心室容积增大，心室内压减少，将插管内液体吸入心室，管内液面下降。
但是有时候蛙心插管内液面波动不明显，其主要原因是：⑴插管内尖端出现血凝块。
⑵插管尖端不在心室腔内，而是在心房或者脉间结缔组织等地方。
⑶插管进入心室腔内过深，以致尖端抵住了心室壁。
⑷蛙心由于长期心肌失血，导致活力下降。
2. 实验过程中，为什么必须保持蛙心插管内液面高度的恒定？液面过高或过低会产生怎样的影响？答：在实验过程中，蛙心插管内液面高度发生变化，心脏收缩曲线会相应发生变化。
心肌缩短幅度和速度受到前负荷和后负荷的影响。
插管液面高度所产生的压力，在心室舒张期末期相当于心肌的前负荷，心室开始收缩的时候，此液体所产生的压力又成为心肌收缩时的后负荷。
故高度的改变，进而引起的前后负荷的改变将改变心肌收缩的幅度和频率。
当液面过高时。
心缩曲线幅度将降低。
因为过高的液面，将使心室前负荷超过了最适前负荷，将导致粗细肌丝过于疏远，而导致收缩的潜力减少，心肌收缩不再增加或下降。
而类似的，过高的后负荷，也使心肌收缩的幅度和速度大大下降。
而当液面过低时，心室收缩的幅度也会减少。
因为前负荷过小，将导致粗细肌丝过于接近，而导致收缩的潜力减少，实际上，此时由于前负荷的减少导致心室收缩的效力的减少比前负荷增加而导致的还有明显。
类似的，后负荷相应的减少也会导致心室收缩的减弱。
所以，在实验中保持最适的液面高度。
是取得较好实验结果的前提。
3．各种离子成分改变蛙心收缩的原理是什么？答：由于心肌细胞生物电活动和收缩过程与离子密切相关，因此，细胞外液中离子浓度升高或降低均会影响到心肌的电生理特性和收缩性。
（1）钾离子的影响K＋与静息电位的形成有关。
细胞外液K＋浓度[K＋]0变化对心肌生理特性的影响较为复杂。
高钾：[K＋]0轻度或中度增高时，膜内、外K＋浓度差减小，静息电位绝对值减小，与阈电位差距缩短，因此，兴奋性增高。
[K＋]0显著升高时，由于静息电位绝对值减小过多（膜内达-55mV左右），Na＋通道失活，因而兴奋性降低甚至消失。
另外，还使0期去极化速度和幅度减小，传导性降低，导致兴奋传导减慢，甚至传导阻滞。
此外，[K＋]0增高还可提高膜对K＋的通透性，加速K＋外流，动作电位平台期缩短，因此，不应期缩短。
此外由于平台期缩短，减少了Ca2＋的内流，加上细胞外K＋与Ca2＋在膜上有竞争性抑制作用，导致心肌收缩功能减弱；（2）钙离子的影响细胞外Ca2＋在细胞膜上对Na＋内流有竞争性抑制作用，称为膜屏障作用。
[Ca2＋] 0增高时，Na＋内流受抑制，细胞0期除极速度与幅度减小，使兴奋性及传导性均降低。
[Ca2＋] 0增高使Ca2＋内流增多，因此慢反应细胞0期去极化加快加强，传导性增高，而快反应细胞平台期缩短，有效不应期缩短，复极加速。
Ca2＋内流增多，使心肌收缩能力增强。
[Ca2＋] 0降低时，所引起的变化与高钙时相反。
（3）钠离子的影响细胞外液中钠浓度差梯度的变化一般对心肌活动影响不明显。
只有当[Na＋] 0明显增高时，膜内外钠的浓度差梯度增大，因此，快反应细胞Na＋内流加快，0期去极速度和幅度均增加，导致传导性和自律性增高。
同时，Na＋内流的增多促进细胞内Ca2＋的外运使细胞内Ca2＋浓度降低，因此，心肌收缩能力减弱。