消毒药械、一次性使用医疗用品证件审核登记表
消毒剂证件审核登记表之欧阳术创编
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门一次性医疗器械、器具证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门一次性医疗器械、器具证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门消毒药械管理记录。
消毒产品、一次性医疗用品证件审核登记表
消毒剂证件审核登记表 产品名称
备注:一、卫生安全评价报告包括:(一)产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况及报关单。
(二)其中,消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方,消毒器械还应包括产品主要元器件、结构图。
三、产品标签(铭牌)、说明书,企业标准或质量标准,国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况及报关单,原件或复印件均可;检验报告(含结论),产品配方,消毒器械主要元器件、结构图为原件,复印件应由产品责任单位加盖公章。
四、使用A4纸打印,按顺序排列,逐页加盖产品责任单位公章,并装订成册。
一次性医疗器械证件审核登记表
8 0.55 单针输液器 赣食药监械许 20110013 国食药监械准 2014-3661140
9 0.7 单针输液器 赣食药监械许 20110013 国食药监械准 2014-3661140
10 0.55 双针输液器 赣食药监械许 20110013 国食药监械准 2014-3661140
11 0.7 双针输液器 赣食药监械许 20110013 国食药监械准 2014-36611402源自经营企业审核时间:
审核者:
1
产品名称
许可证号
准字号
1 1ml 注射器
豫食药监械许 20120073 国食药监械准 2011-3150516
2 2.5ml 注射器 3 5ml 注射器
豫食药监械许 20120073 国食药监械准 2011-3150516 豫食药监械许 20120073 国食药监械准 2011-3150516
一次性医疗器械证件审核登记表
公司名称
地址
法人
生 电话(传真)
产 营业执照
企
有效期
医疗器械生产企业许可证
业
有效期
医疗器械注册证
有效期
经 公司名称
营 地址
企
法人
电话(传真)
业
营业执照期限
医疗器械生产企业许可证
有效期
销售人员
身份证
授权委 托书有
生产企业对经营企业
效期
经营企业对个人
企业年 度经营
生产企业
时间
12 0.9 输血器
赣食药监械许 20110013 国食药监械准 2010-3660797
13 吊瓶
赣食药监械许 20120073 国食药监械准 2011-3660589
药械资质审核登记表
消毒产品经营企业
企业名称
营业执照
编号
有效期: 年 月 日
消毒产品授权委托书
生产企业对经营企业 经营企业对个人
有效期: 有效期:
年月日 年月日
审核情况
审核日期
审核人
审核意见
医院感染管理部门负责人签字
消毒产品名称
医院ห้องสมุดไป่ตู้毒药械资质审核登记表
消毒产品类别:一类□二类□三类口 消毒产品生产企业
企业名称
营业执照
编号
有效期: 年 月 日
生产类别: 消毒产品生产企业卫生许可证
有效期: 年 月 日至 年 月 日
有效期: 年 月 日至 年 月 日
标签(铭牌)、说明书符合标准、规范:是□否口
格式是否符合WS628-2018附录要求:是□否口
消毒产品卫生 安全评价报告
检测机构:
检测报告 (原件)
检测项目是否符合WS628-2018要求:是□
否口
报告日期:
结论
企业标准/质量标准:
进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件:有□无口
进口产品报关单:有□无
产品配方(原件):有□无口
消毒器械结构图(原件):有□无
全国消毒产品网上备案信息服务平台检索结果:有□ 无口
2021年消毒剂证件审核登记表
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门一次性医疗器械、器具证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门一次性医疗器械、器具证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门消毒药械管理记录。
消毒剂证件审核登记表
消毒剂证件审核登记表之老阳三干创作
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分
消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分一次性医疗器械、器具证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分一次性医疗器械、器具证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院传染办理科,一份交推销部分消毒药械办理记录。
消毒剂证件审核登记表之欧阳家百创编
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
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消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
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消毒剂证件审核登记表
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消毒剂证件审核登记表
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消毒剂证件审核登记表
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消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门一次性医疗器械、器具证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门一次性医疗器械、器具证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门消毒药械管理记录。
一次性医疗器械、器具证件审核登记表
采购部门
签收人
一次性医疗器械、器具证件审核登记表
备注:1.《医疗器械生产企业许可证》仅针对国产第二类、第三类医疗器械进行索取。
2.《医疗器械注册证》针对所有第二类、第三类医疗器械进行索取。
3.《医疗器械经营企业许可证》仅针对第三类医疗器械进行索取。
生
产
企
业
公司名称
地址
法人
电话/传真
营业执照
有效期
医疗器械生产企业许可证1
有效期
医疗器械注册证2
有效期
经
营
企ห้องสมุดไป่ตู้
业
公司名称
地址
法人
电话/传真
营业执照
营业执照期限
医疗器械经营企业许可证3
有效期
销售人员
身份证号码
授权委托书
有效期
生产企业对经营企业
经营企业对个人
企业年度
检验时间
生产企业
经营企业
审核时间
审核结果
审核者
消毒剂证件审核登记表之欧阳治创编
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒剂证件审核登记表
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消毒剂证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
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消毒剂证件审核登记表
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消毒器械证件审核登记表
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消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒器械证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
一次性医疗器械、器具证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
一次性医疗器械、器具证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒药械管理记录。
消毒剂证件审核登记表之欧阳道创编
消毒剂证件审核登记表
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一次性医疗器械、器具证件审核登记表
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门
消毒药械管理记录。
消毒产品、一次性医疗用品证件审核登记表
消毒产品、一次性医疗用品证件审核登记表
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消毒剂证件审核登记表产品名称
备注:一、卫生安全评价报告包括:(一)产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况及报关单。
(二)其中,消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方,消毒器械还应包括产品主要元器件、结构图。
三、产品标签(铭牌)、说明书,企业标准或质量标准,国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况及报关单,原件或复印件均可;检验报告(含结论),产品配方,消毒器械主要元器件、结构图为原件,复印件应由产品责任单位加盖公章。
四、使用A4纸打印,按顺序排列,逐页加盖产品责任单位公章,并装订成册。
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消毒药械管理记录
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审核者
审核结果
采购部门:
医院感染管理科
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医疗器械注册证号
有效期
— — 至 — —
经营企业
企业名称
注册地址
企业法人
电话(传真)
经营企业许可证号
有效期
— — 至 — —
营业执照注册号
有效期
— — 至 — —
最近年检时间
— —
销售人员(姓名、TEL)
身份证号码
授权委托
书有效期
生产企业对经营企业
— — 至 — —
经营企业对销售人员
— — 至 — —
电话(传真)
经营企业许可证号
有效期
— — 至 — —
营业执照注册号
有效期
— — 至 — —
最近年检时间
— —
销售人员(姓名、TEL)
身份证号码
授权委托书有效期
生产企业对经营企业
— — 至 — —
经营企业对销售人员
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审核时间
— —
审核者
审核结果
采购部门:
医院感染管理科
注:此表一式两份,一份留医院感染管理科,一份交采购部门。
CDC(CMA)检验报告
发文号(有效期1年)
经营企业企业名称注册地址 Nhomakorabea企业法人
电话(传真)
经营企业许可证号
有效期
— — 至 — —
营业执照注册号
有效期
— — 至 — —
最近年检时间
— —
销售人员(姓名、TEL)
身份证号码
授权委托书有效期
生产企业对经营企业
— — 至 — —
经营企业对销售人员
— — 至 — —
审核时间
— —
审核者
审核结果
采购部门:
医院感染管理科
注:此表一式两份,一份留医院感染管理部门,一份交采购部门。
*****医院
一次性使用医疗器械、器具证件审核登记表
用品名称:
生产企业
企业名称
注册地址
企业法人
电话(传真)
生产企业许可证号
有效期
— — 至 — —
营业执照注册号
有效期
— — 至 — —
最近年检时间
******医院
消毒剂证件审核登记表
消毒剂名称:
生产企业
企业名称
注册地址
企业法人
电话(传真)
营业执照注册号
有效期
— — 至 — —
最近年检时间
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卫生许可证号
有效期
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卫生许可批件批准文号
有效期
— — 至 — —
CDC(CMA)检验报告
发文号(有效期1年)
经营企业
企业名称
注册地址
企业法人
******医院消毒器械证件审核登记表
消毒器械名称:
生产企业
企业名称
注册地址
企业法人
电话(传真)
生产企业许可证号
有效期
— — 至 — —
营业执照注册号
有效期
— — 至 — —
最近年检时间
— —
医疗器械注册证号
有效期
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卫生许可证号
有效期
— — 至 — —
卫生许可批件批准文号
有效期
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