医学原虫概论课件

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原虫概论与疟原虫ppt课件

原虫概论与疟原虫ppt课件

恶性疟原虫是全球分布最广、 危害最大的疟原虫,主要分布 在非洲、亚洲和南美洲的部分 地区。
卵形疟原虫和间日疟原虫也较 为常见,主要分布在非洲、中 南美洲和亚洲的部分地区。
疟原虫的生活史
疟原虫的生活史包括在人体内的红细 胞内寄生和在蚊体内的肝细胞内寄生 两个阶段。
在红细胞内寄生的疟原虫经过一段时 间的发育后,会进入下一个阶段,即 肝细胞内寄生,并继续繁殖。
疟疾防治政策案例
全球基金
全球基金是全球最大的抗击艾滋病、结核病和疟疾的资助机 构之一。该机构通过资助疟疾防控项目,支持各国政府加强 疟疾防治工作,提高诊断和治疗水平,减少疟疾传播。
疫苗接种计划
一些国家正在实施疟疾疫苗接种计划,旨在通过疫苗接种来 预防疟疾。目前,世界卫生组织正在评估几种候选疫苗的有 效性和安全性,并计划在未来几年内推广使用。
未来研究方向与挑战
研究方向
未来对原虫病的研究将更加注重跨学科的合作,利用数学、物理学、化学等领域的新理论和新方法,开拓新的研 究方向。同时,对寄生虫抗药性的研究、新型药物的研发以及寄生虫疫苗的研制等也将成为未来的研究重点。
挑战
尽管在原虫病防治方面取得了一些进展,但仍面临诸多挑战。如何有效预防和治疗耐药性寄生虫感染、如何降低 寄生虫病对公共卫生的影响等是当前亟待解决的问题。此外,加强国际合作与交流,共同应对全球范围内的原虫 病威胁也是未来研究的重点方向。
05 展望与未来研究方向
科研进展与新药研发
科研进展
随着科学技术的不断进步,对原虫病的研究也取得了重要突破。研究者们通过基因组学、蛋白质组学 和代谢组学等技术手段,深入揭示了原虫的生命周期、繁殖机制和致病机理,为新药研发提供了重要 的理论基础。
新药研发

原虫概述PPT课件

原虫概述PPT课件

• 营养细胞器:胞口、胞咽、胞肛等
• 侵袭细胞器:顶端复合体、丝状伪足等
• 能量合成代谢细胞器:动基体、氢化酶体等
• 其他细胞器:伸缩泡、食物泡等
2021
10
伪足
2021
Hale Waihona Puke 11鞭毛202112
纤毛
2021
13
波动膜
2021
14
2 细胞器
➢ 普通细胞器: 线粒体、高尔基复合体、内质网、溶 酶体等
2021
3
定义(Definition)
➢原虫:整个机体由一个细胞组成; 具有完整的生理机能,如:营养、呼吸、 排泄、运动、生殖等;
➢医学原虫:寄生于人体(管腔、体液、
组织或细胞内)的致病或非致病性原虫。
2021
4
一、形态(Morphology)
球形
梨形、水滴形 不规则
2021
5
一、形态(Morphology)
17
丝状伪足
2021
18
动基体
2021
19
其他细胞器
结肠小袋纤毛虫滋养体
2021
20
(三)胞核:由核模、核质、核仁和染色质组成。
1 泡状核 (vesicular nucleus)
染色质少而呈颗粒状,见于多数原虫。
2 实质核 (compact nucleus)
泡状核
核大而不规则,染色质丰富,见于纤毛虫。
吸血
人或其他动物
如利什曼原虫和疟原虫
2021
白蛉
按蚊
29
三、生理( Physiology )
1 运动
(1)运动细胞器
• 伪足运动 • 鞭毛运动 • 纤毛运动

医学原虫(Medicalprotozoon)PPT课件

医学原虫(Medicalprotozoon)PPT课件
手术治疗需要综合考虑患者的 病情、手术风险和治疗效果等 因素,选择最适合患者的手术 方案。
其他治疗方法
02
01
03
其他治疗方法包括免疫治疗、支持治疗等,这些方法 可以辅助药物治疗和手术治疗,提高治疗效果。
免疫治疗主要是通过增强患者的免疫力来抵抗原虫的 感染,例如使用免疫调节剂等。
支持治疗主要是针对患者的症状进行对症治疗,例如 对于严重贫血的患者进行输血等。
结构
医学原虫的结构通常包括细胞膜、细 胞质和细胞核等基本结构。
生活史与繁殖
生活史
医学原虫的生活史一般包括裂殖、配子生殖和孢子生殖等阶 段。
繁殖
医学原虫通过无性或有性方式进行繁殖,繁殖速度较快。
生态与分布
生态
医学原虫主要生活在水中、土壤或宿主体内,与环境中的其他生 物相互作用。
分布
医学原虫分布广泛,但主要在热带和亚热带地区分布较为集中。
研究方向
未来医学原虫的研究方向主要包括新种类发现与鉴定、抗药性与变异机制研究、新型防治方法研发等方面。这些 研究将有助于提高医学原虫防治效果,降低疾病传播风险。
挑战
医学原虫研究面临的挑战主要包括抗药性增强、变异株的出现以及防治方法的局限性等。为应对这些挑战,需要 加强国际合作与交流,推动技术创新和成果转化,同时提高公众对医学原虫防治的认知和重视程度。
药物治疗需要注意药物的副作用和耐药性问题,同 时也需要遵循医生的指导,确保安全有效地进行治 疗。
手术治疗
对于某些医学原虫病,如脑部 阿米巴病等,手术治疗也是一 种重要的治疗方法。
手术治疗主要是通过手术切除 病灶或引流脓肿等方式来治疗 疾病,对于一些严重的病例, 手术治疗可能是唯一有效的治 疗方法。

人卫版人体寄生虫学之医学原虫概论教学护理课件

人卫版人体寄生虫学之医学原虫概论教学护理课件
加强与国外相关机构和专家的联系,建立合作关系, 共同推动医学原虫病的防控工作。
交流平台
建立信息共享平台,提供防控技术和政策方面的 信息支持。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
综合护理
综合运用药物治疗、心理护理、健康教育等多种手段,提高患者的 生活质量和康复效果。
患者心理护理与健康教育
心理支持
关注患者的心理状态,提供必要的心理支持和疏 导,帮助患者树立战胜疾病的信心。
健康教育
向患者和家属宣传医学原虫病的防治知识,提高 患者的自我防护意识和能力。
康复指导
指导患者进行适当的康复锻炼和生活调整,促进 身体康复。
预防措施与健康教育
加强个人卫生
保持手部清洁,避免接触污染水源。
环境卫生改善
加强垃圾分类和处理,改善供水条件。
预防措施与健康教育
• 饮食卫生:注意食物的清洁和烹饪方式,避免生 食。
预防措施与健康教育
01
健康教育
02
03
04
提高公众对医学原虫病的认识 和预防意识。
定期开展健康教育活动,传授 预防知识和技能。
CHAPTER 02
医学原虫感染与致病机制
感染途径与方式
接触传播
通过接触患者或污染的 环境而感染,如阿米巴
病。
消化道传播
摄入被寄生虫污染的食 物或水而感染,如贾第
鞭毛虫病。
血液传播
通过输血或注射等途径 而感染,如疟疾。
呼吸道传播
吸入被寄生虫污染的空 气而感染,如弓形虫病

寄生虫与宿主的相互作用
监测与控制
建立健全寄生虫病的监测和控 制系统,及时发现并控制寄生
虫病的爆发和流行。

原虫概论(中)PPT

原虫概论(中)PPT
原虫概论(中)
contents
目录
• 原虫的分类与特征 • 原虫的生理与生化 • 原虫的繁殖与发育 • 原虫与环境的关系 • 原虫的致病性 • 原虫的免疫逃避机制
01 原虫的分类与特征
分类
01
按照宿主类型
原虫可划分为人体原虫和动物原虫。人体原虫主要寄生于人体肠道、血
液、淋巴等部位,动物原虫则主要寄生于动物体内。
预防措施
预防原虫感染的关键在于控制传 播途径,如加强水源管理、饮食 卫生、个人卫生等。
治疗手段
针对不同的原虫感染,采取相应 的治疗措施,包括药物治疗、手 术治疗等。同时,需注意预防和 治疗并发症。
06 原虫的免疫逃避机制
抗原变异
抗原变异
原虫通过不断改变表面的抗原结构,逃避免疫系统的识别和攻击。这种变异速度远快于免 疫系统的反应速度,使得原虫能够持续感染宿主。
基因突变
原虫基因突变是抗原变异的根本原因。原虫基因组中存在大量的重复序列和可变基因,这 些基因的突变导致了抗原结构的改变。
免疫选择压力
免疫系统对原虫的攻击也起到了选择作用,对变异后的抗原结构适应性更强的原虫得以存 活和繁殖。
寄生部位的免疫屏蔽
寄生部位的选择
原虫通常选择免疫系统难以到达或功能较弱的部位寄生,如肠道、脑部等。这些部位被 屏蔽在免疫系统的监视之外,为原虫提供了生存空间。
04 原虫与环境的关系
生态位
生态位
原虫在生态环境中所占据的位置,包括食物来源、 栖息地和与其他生物的关系。
多样性
原虫的生态位因种类而异,有些生活在淡水、海 水或土壤中,有些寄生于其他生物体内。
竞争与共生
同一生态位中的原虫可能存在激烈的竞争,而有 些则能形成共生关系。

病原生物-医学原虫概论PPT课件

病原生物-医学原虫概论PPT课件

01
02
03
生活史阶段
医学原虫的生活史包括裂 殖生殖、配子生殖和孢子 生殖三个阶段。
传播方式
医学原虫主要通过污染水 源、食物、用具等传播, 也可通过直接接触患者或 带菌者传播。
寄生部位
医学原虫寄生于人体不同 部位,如肠道、血液、组 织等,引起不同的疾病症 状。
03
医学原虫的传播途径与流行病学
传播途径
医学原虫的形态特征
大小与形态
医学原虫大小差异很大,形态各 异,有圆形、椭圆形、梨形、月
牙形等。
细胞结构
医学原虫具有细胞壁、细胞膜、细 胞质、细胞核等基本结构,其中细 胞核是医学原虫分类的重要依据。
鞭毛与纤毛
鞭毛和纤毛是医学原虫的运动器官, 不同种类的医学原虫鞭毛和纤毛的 数量、形态不同。
医学原虫的生活史
人工智能技术可以用于病原生物的识别、 诊断和治疗,提高临床工作效率和准确性 。
国际合作与交流
国际合作的重要性
全球范围内的病原生物传播和 扩散需要各国加强合作与交流
,共同应对挑战。
国际合作项目
各国可以开展跨国合作项目, 共享资源和技术,联合开展病 原生物的基础和应用研究。
学术交流平台
建立国际学术交流平台,促进 各国学者之间的合作与交流, 推动病原生物研究的进展和创 新。
全身症状
发热、寒战、头痛、乏力等。
局部症状
腹泻、腹痛、咳嗽、咳痰等。
并发症
脱水、电解质紊乱、休克等。
05
医学原虫病的诊断与治疗
诊断方法
直接观察法
通过显微镜观察患者的排泄物、分泌物等,寻找原虫的存在。
免疫学检测法
利用抗原抗体反应检测患者体内是否存在特异性抗体,以确定是 否感染原虫。

病原生物-医学原虫概论课件

病原生物-医学原虫概论课件
CHAPTER
医学原虫感染的治疗原则与方法
01
02
03
04
早期诊断
及时发现并确诊,是治疗成功 的关键。
针对性治疗
根据感染的具体病原体,选择 合适的药物进行治疗。
综合治疗
结合多种治疗方法,如药物治 疗、手术治疗等,以提高疗效

患者教育
向患者普及医学原虫感染的相 关知识,提高自我防护意识。
医学原虫感染的预防措施与控制策略
季节性流行
部分医学原虫的流行具有明显的 季节性,如登革热在热带地区的
雨季高发。
社会经济因素
医学原虫的流行与社会经济发展 水平密切相关,卫生条件差、人 口流动频繁的地区更容易发生流
行。
03 医学原虫的致病机制与临床表现
CHAPTER
医学原虫的致病机制
寄生性
医学原虫通过寄生在人 体内获取营养,对宿主
临床试验
描述疫苗在临床试验中的表现和效果,评估 其安全性和有效性。
研发进展
介绍当前疫苗研发的主要成果和突破,以及 面临的挑战。
应用前景
探讨疫苗在未来预防医学原虫感染中的潜力 和作用。
05 常见医学原虫病的诊断与治疗
CHAPTER
阿米巴病
诊断
粪便检查可发现滋养体或包囊,通过粪便培养可确诊。
治疗
首选药物为甲硝唑,也可使用替硝唑、奥硝唑等药物。
分类
医学原虫主要包括肠道原虫、血 液原虫和组织原虫等。
医学原虫的生物学特性
01
02
03
形态特征
医学原虫形态多样,大小 各异,有的呈球形、有的 呈杆状或鞭毛状。
生活史
医学原虫的生活史较为复 杂,需要经过多个宿主和 发育阶段才能完成生命周 期。

医学原虫概论 PPT课件

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内含物:特殊内含物为虫种鉴别标志 食物泡、糖原、拟染色体、代谢产物
2010.12
8
三、胞核
核膜、核质、核仁、染色质 结构
核膜 两层单位膜、具核孔 核仁 RNA 染色质 DNA、蛋白质、少量 RNA 功能 维持原虫生命,遗传、生长与繁殖 胞核类型 泡状核 实质核
2010.12
9
生活史 Life cycle
一、原虫的发育阶段
1.滋养体trophozoite 致病阶段 活动、摄食和增殖阶段 鞭毛体、速殖子、缓殖子等
2.包囊cyst 感染阶段
静止状态,不繁殖、不摄食
2010.12
10
二、生活史类型
1.人际传播型 宿主 — 1种 发育阶段 — 滋养体、滋养体/包囊 感染方式 — 经口、接触 溶组织内阿米巴
基质(内质endoplasm、外质ectoplasm)
胞质
细胞器 (膜质、运动 、营养) 内含物
胞核
泡状核(vesicular nucleus) 实质核(compact nucleus)
2010.12
4
一、胞膜
结构:外层 — 蛋白质 + 脂质双分子层 + 多糖分子 内层 — 微丝、微管
胞膜成分:配体、受体 、酶 类、抗原
功能 1.保护虫体、维持形状; 2.可更新,具有很强的抗原性; 3.参与营养、排泄、感觉、运动、侵袭、逃避免疫 等生理功能; 4.生存条件不利时,形成囊壁。
2010.12
5
二、胞质
基质、细胞器、内含物 基质 微丝、微管
支持细胞形态、参与原虫运动 外质 透明、凝胶状
运动、摄食、排泄、呼吸、保护功能 内质 溶胶状
细胞器、内含物、细胞核
2010.12

原虫概论(中)PPT课件

原虫概论(中)PPT课件

01
整合生物学、医学、化学、环境科学等多个学科资源,共同开
展原虫病防治研究。
深入研究原虫与宿主的相互作用机制
02
揭示原虫如何逃避宿主免疫攻击、在宿主体内繁殖和传播等机
制,为药物和疫苗研发提供新思路。
创新研究方法和技术
03
运用新技术、新方法,提高研究效率和准确性,推动原虫病防
治研究的进步。
THANKS
造成影响。
03
原虫的感染途径与症状
原虫的感染途径
01
02
03
04
饮食感染
通过食物或饮水摄入原虫,如 阿米巴原虫、隐孢子虫等。
接触感染
通过接触含有原虫的粪便、尿 液、痰液等体液,如贾第鞭毛
虫、阴道毛滴虫等。
媒介传播
通过昆虫、动物等媒介传播, 如疟原虫、弓形虫等。
输血感染
通过输血或血液制品感染,如 巴贝虫病。
原虫概论(中)ppt课件
• 原虫的分类与特征 • 原虫的生态环境与分布 • 原虫的感染途径与症状 • 原虫的预防与控制 • 原虫的研究进展与展望
01
原虫的分类与特征
原虫的分类
01
02
03
鞭毛虫
具有鞭毛,以鞭毛为运动 器官的原虫,如锥虫、利 什曼原虫等。
孢子虫
以孢子进行繁殖的原虫, 如疟原虫、隐孢子虫等。
诊断方法
通过粪便检查、血液检查、组织活检等方式进行诊断。
治疗方法
根据感染的具体病原体和症状,选择相应的药物治疗,如甲硝唑、氯喹等。同 时,需注意饮食调理和生活方式的改变,以提高免疫力,预防感染。
04
原虫的预防与控制
原虫的预防措施
预防性卫生措施
加强环境卫生管理,改善 居住和工作环境的卫生条 件,减少原虫的传播。

原虫概论(中)PPT课件

原虫概论(中)PPT课件
媒介昆虫感染
一些原虫通过媒介昆虫传播,如疟原虫、锥 虫等。
原虫的致病性
侵袭力
原虫侵入人体后,通过粘附、侵袭和 破坏作用,在组织内组织造成 损伤,引发中毒症状。
免疫损伤
原虫感染可引起宿主免疫应答,导致 免疫病理损伤。
继发感染
原虫感染可引起其他病原体的继发感 染,加重病情。
细胞分成两个子细胞。
出芽生殖
原虫在繁殖时通过出芽的方式产生 新的个体,新个体在母体上逐渐长 大后脱离母体。
孢子生殖
某些原虫在繁殖时产生孢子,孢子 内含有多个细胞核,当孢子遇到适 宜的环境时,多个细胞核分裂成多 个新个体。
02 原虫的生态环境与分布
原虫的生态环境
01
02
03
04
水生生态
原虫主要生活在淡水、海水和 雨水中,其中淡水环境中的原
原虫病的预防与控制
预防性措施
疫苗接种
加强个人卫生和环境卫生,减少感染源的 传播。
针对部分原虫病,如疟疾、阿米巴病等, 可接种疫苗进行预防。
药物治疗
健康教育
针对部分原虫病,可使用特效药物治疗, 如甲硝唑治疗阿米巴病。
加强公众对原虫病的认识和预防意识,提 高自我保护能力。
04 原虫病的诊断与治疗
原虫病的诊断方法
保护易感人群
加强宣传教育,提高公众对原虫病的认识和预防 意识,加强个人防护措施。
05 原虫研究的意义与展望
原虫研究的意义
促进人类健康
原虫感染是全球范围内的重大公共卫生问题,研究原虫有助于预 防和治疗相关疾病,保障人类健康。
生态平衡
原虫在自然界中扮演着重要的角色,通过研究原虫,有助于了解生 态系统的平衡和稳定。
临床诊断

《原虫概论中》课件

《原虫概论中》课件

原虫免疫学研究进展
免疫逃避机制
研究原虫如何逃避免疫系统的识别和攻击,有助于发现新的药物作用靶点,为 治疗提供新的思路。
免疫调节机制
深入了解原虫对宿主免疫系统的调节作用,有助于揭示原虫与宿主之间的相互 作用关系,为预防和治疗提供理论依据。
原虫疫苗研究进展
传统疫苗
利用灭活或减毒的原虫作为疫苗,刺激机体产生特异性免疫应答,从而达到预防疾病的 目的。
贮存宿主
某些原虫可以在某些动物 体内长期存活,成为贮存 宿主,对寄生虫病的传播 起到重要作用。
03
原虫的致病性
原虫的致病机理
寄生性
原虫通过寄生在宿主体内获取营养,对宿主 造成损害。
毒素作用
原虫产生的毒素可引起宿主中毒,导致生理 功能紊乱。
繁殖能力
原虫在宿主体内大量繁殖,消耗宿主营养, 导致宿主虚弱。
新型疫苗
随着基因工程技术的发展,新型疫苗如重组蛋白疫苗、DNA疫苗和mRNA疫苗等正在 研发中,这些新型疫苗具有更高的安全性和有效性,有望成为未来原虫病防控的重要手
段。
THANKS
感谢观看
免疫逃避
原虫通过逃避或抑制宿主的免疫反应,在宿 主体内长期存活。
原虫的致病类型
急性感染
短时间内引起宿主严重症 状,甚至死亡。
慢性感染
长期感染,症状较轻,但 影响宿主健康。
隐性感染
无明显症状,但可传播病 原体。
原虫的致病因素
虫种与宿主特异性
感染剂量与毒力
不同种类的原虫对不同宿主有不同的致病 性。
感染剂量越大,毒力越强,致病性越高。
分子生物学诊断
利用聚合酶链式反应(PCR)等技术,检测原虫 的DNA片段,以确定感染。该方法具有较高的灵 敏度和特异性。
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3、种类:属于原生动物亚界,原虫种类繁 多,约65000余种。原虫可生活在多种生态环境 中。与医学有关的原虫约40余种。
医学原虫概论
二、 形态
因原虫只有一个细胞构成,故其形 态微小,一般须借助于光学显微镜或电 子显微镜才能看清。形状呈球形、近球 形或不规则形。
虽然原虫的形Байду номын сангаас不尽一样,但基本结 构相同,包括:细胞膜、细胞质、细胞 核三部分。
医学原虫概论
★4.生殖:原虫的生殖方式主要有无性增殖 和有性增殖两种方式。
(1)无性生殖: ①二分裂:最常见,分裂时胞核先一分为二, 随后形成两个子体,如阴道毛滴虫;
②多分裂:胞核先分裂多次,然后胞质围绕 每个核形成多个子体,如疟原虫的裂体增殖 (schizogony)和孢子增殖(sporogony);
医学原虫概论
重点掌握原虫的生活史期和生 活史类型,原虫的生殖生理和运动 生理;
一般掌握原虫的形态结构,营 养与代谢;
了解原虫的分类和致病机制。
医学原虫概论
一、 基本知识
1、原虫定义:单细胞真核生物;地球上最 原始、最低等动物;所有多细胞动物的祖先。
2、基本特性:原虫虽然只有一个细胞构成, 但却能完成生命活动的全部功能,如:营养、 呼吸、排泄、运动、生殖等。
③出芽生殖 为大小不等的分裂,如弓形虫滋 养体的内芽增殖(endogony)。有内出芽和外出芽两 种。
医学原虫概论
(2)有性生殖: 包 括 接 合 生 殖 ( conjugation ) 和 配 子 生 殖 (gametogony)。 ①接合生殖:两个形态相同的原虫暂时结合 交换遗传物质后分开,各自再分裂繁殖,如结肠 小袋纤毛虫; ②配子生殖:原虫先发育为雌、雄配子 (gamete),然后两者结合形成合子(zygote), 如疟原虫雌、雄配子在按蚊体内的发育和生殖。
医学原虫概论
细胞质
2、 细胞质:由基质、细胞器及内含物组成。是原虫 完成生命活动的最主要场所。
①基质:含有肌动蛋白组成的微丝和管蛋白组成 的微管,大多数原虫基质有内、外质之分,外质呈凝 胶状,透明,内质呈溶胶状。
②细胞器:Ⅰ、膜质细胞器:如线粒体、内质网、 高尔基体、溶酶体等; Ⅱ、运动细胞器:主要包括 鞭毛、纤毛及伪足; Ⅲ:营养细胞器:胞口、胞咽、 胞肛,此外纤毛虫体内还有伸缩泡(调节细胞内渗透 压的功能)。Ⅳ营养储存小体:如:食物泡、糖原泡、 拟染色体等。
原虫的生活史一般都含有结构和活力都不同 的阶段或期(stage).大多数原虫的活动、摄食和增 殖阶段称为滋养体,相对静止的阶段称为包囊。
根据传播方式的不同可将原虫的生活史分为 三种类型,即:简单型 、 循环传播型、昆虫传播 型。
医学原虫概论
1.直接型:此类原虫生活史简单。如只 有滋养体期的阴道毛滴虫通过直接或间接接 触传播;有包囊期的阿米巴、贾第虫经口 (饮水或食物)传播。
2.循环传播型:完成生活史需要一种以 上的脊椎动物宿主分别进行有性生殖和无性 生殖,其中之一为终宿主,其他的为中间宿 主,但不需要无脊椎动物宿主,如弓形虫。
3.昆虫传播型:需经在吸血昆虫体内进 行有性或无性繁殖,再经吸血传播给人或其 他动物,如疟原虫和利什曼原虫。
医学原虫概论
四、生理
1.运动生理:原虫的运动由运动细胞器 伪足、鞭毛、纤毛来完成。运动方式包括伪 足运动(如溶组织内阿米巴)、鞭毛运动 (如阴道毛滴虫)和纤毛运动(如结肠小袋 纤毛虫)。无运动细胞器的原虫则以扭动或 滑动的方式进行运动。
医学原虫概论
2.营养生理:寄生原虫在宿主体内一般 可通过胞膜的渗透和扩散吸收小分子养料, 大分子物质则经胞饮(如阿米巴原虫)、胞 口或微胞口吞噬(如疟原虫和纤毛虫的滋养 体)。被摄入的食物先通过胞膜内陷,形成 食物泡,再与溶酶体结合后进行消化、分解 和吸收。
医学原虫概论
3.能量代谢:原虫一般是利用葡萄糖获取能 量,无氧代谢是原虫能量代谢的主要途径。多数 寄生原虫呈兼性厌氧代谢,尤其是肠道内寄生原 虫。腔道内的寄生原虫主要靠糖原酵解获取能量, 寄生在血液内的原虫可利用氧分解葡萄糖。
医学原虫概论
六、分类
医学上常见的重要原虫隶属于原生生物界、 原生动物亚界的肉足鞭毛门(如溶组织内阿米巴、 阴道毛滴虫)、顶端复合器门(疟原虫)以及纤 毛门(结肠小袋纤毛虫),详细请见课本的第 30~31页表格。
医学原虫概论
叶足虫
叶足虫属于肉足鞭毛门的叶足纲,又称 阿米巴,其基本特征是具有叶状的伪足,可 作变形运动。生活史一般有滋养体和包囊两 个时期,大多数寄生于人体的消化道和腔道 内,以二分裂法繁殖。常见的人体寄生阿米 巴有七种,其中主要致病虫种为溶组织内阿 米巴,少数自生生活的阿米巴也偶可侵人人 体并致病(如耐格里属阿米巴)。
医学原虫概论
细胞核
由核模、核质、核仁和染色质组成。 寄生的原虫多数为泡状核(vesicular nucleus), 染色质少而呈颗粒状,只有纤毛虫为实质 核(compact nucleus),核大而不规则,染色质 丰富。
医学原虫概论
三、 生活史类型
医学原虫的生活史即指原虫生长、发育和繁殖 以及从一个宿主传播到另一宿主的全过程。
医学原虫概论
溶组织内阿米巴 Entamoeba histolytica
医学原虫概论
细胞膜
也称表膜(pellicle)或质膜(plasma membrane)。 ① 结构:电镜下为一层或一层以上的单位膜结构, 其外层由蛋白质和脂质双分子层与多糖分子结合形成细 胞被(cell coat)或糖萼(glycocalyx),内层由紧贴的微管和微 丝支撑。 ② 功能:Ⅰ. 抗原功能(表面的蛋白质作用);Ⅱ. 受体、配体、酶类功能;Ⅲ . 营养功能;Ⅳ.排泄功能; Ⅴ. 运动功能;Ⅵ . 侵袭功能等。
医学原虫概论
(3)世代交替:有性生 殖与无性生殖交替出现的 生殖方式。如疟原虫、弓 形虫的生殖方式。
医学原虫概论
五、致病
寄生原虫的致病作用与被感染的原虫 的虫种、株系、寄生部位及宿主的抵抗 力相关;
绝大多数原虫为机会性致病寄生原 虫;
宿主感染原虫后所产生的免疫应答, 一方面表现为对再感染的抵抗力,另一 方面可诱发宿主产生超敏反应,引起组 织免疫病理损伤。
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