血药浓度突然降低的原因
《临床药物治疗学》复习题试题及答案
《临床药物治疗学》复习题试题及答案第一章单选题1. 1.药物相互作用是指（） [单选题]A.两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变B.两种或两种以上药物同时或先后应用时，由于药物之间的相互影响而引起的药物疗效改变或产生不良反应(正确答案)C.两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药理作用改变D.药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变E.药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变2. 2.有关药物经济学的表述不正确的是（） [单选题]A.研究如何使有限的药物资源实现最大限度地改善健康效果的科学B.追求药物资源的最大节约(正确答案)C.是在平衡成本和结果之间寻求一个最佳点，以合理配置和利用药物资源D.成本分析和收益评价是药物经济学研究的两大要素3. 3.药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（） [单选题]A.药物作用增强B.药物代谢加强C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性(正确答案)E.药物转运加快4. 4.服药后进入血液的药物呈现活性状态的是（） [单选题]A．游离状态(正确答案)B．络合状态C．吸附状态D．复合体状态5. 1.关于处方的书写规则，下列哪一项是不正确的？（） [单选题]A.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称(正确答案)D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重E.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方6. 2.处方常用的拉丁文缩写中，表示静脉滴注意思的是（） [单选题]A.st!B.i.h.C.i.m.D.i.v.E.i.v.gtt(正确答案)A.st!B.i.h.C.i.m.D.i.v.E.i.v.gtti.h. C.i.m. D.i.v. E.i.v.gtt7. 3.门诊处方正文不包括下列哪项（） [单选题]A.药品名称B.规格C.用法用量D.临床诊断(正确答案)E.数量8. 4.使用专用红处方的药品是（） [单选题]A.麻醉药品(正确答案)B.放射性药品C.西药毒性药品D.精神药品9. 5.下列不属于处方前记内容的是（） [单选题]A.医院名称B.药品名称(正确答案)C.科别D.患者名称10. 6.关于药物治疗的一般原则，叙述错误的是（） [单选题]A.诊断明确后再用药B.掌握适应症、禁忌症，正确选择药物C.提倡联合用药，以减少不良反应的发生(正确答案)D.考虑影响药物作用的各种因素，制定个体化给药方案E.防治不良反应，安全用药11. 7.处方常用的拉丁文缩写中，表示肌肉注射意思的是（） [单选题]A.st!B.i.h.C.i.m.(正确答案)D.i.v.E.i.v.gttA.st!B.i.h.C.i.m.D.i.v.E.i.v.gtti.h. C.i.m. D.i.v. E.i.v.gtt12. 8.处方常用的拉丁文缩写中，q.o.d.表示的意思是（） [单选题]A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次E.隔日一次(正确答案)13. 9.处方常用的拉丁文缩写中，t.i.d表示的意思是（） [单选题]A.每日一次B.每日二次C.每日三次(正确答案)D.每日四次E.隔日一次14. 10.处方常用的拉丁文缩写中，表示静脉滴注意思的是（） [单选题]A.st!B.i.h.C.i.m.D.i.v.E.i.v.gtt(正确答案)A.st!B.i.h.C.i.m.D.i.v.E.i.v.gtti.h. C.i.m. D.i.v. E.i.v.gtt15. 1.患者对治疗方案的不依从的类型和原因有哪些？（）A.医患沟通不够，特别有些药物，需要使用一段时间才能显现疗效；(正确答案)B.治疗方案烦琐，需要患者大幅度地改变生活方式，；(正确答案)C.经历不愉快的药物不良反应；(正确答案)D.儿童、老年患者；(正确答案)E.较高的药物费用和诊治检查费用可导致患者不复诊、减少剂量或不能坚持治疗。
《药理学》期末模拟题(三)
《药理学》期末模拟题（三）一、填空题1.药物在体内的过程有、、和。
2.药物的不良反应有、、、和等。
3.毛果芸香碱对眼的作用有、________和____，临床主要用。
4.新斯的明对骨骼肌的兴奋作用是通过，还能。
5.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应有___、___、____、____，前三种可用______对抗。
6.______常与_______、异丙嗪组成冬眠合剂。
7.阿司匹林长期应用不良反应包括________、__、____、__、___、______。
8.强心苷对______的心力衰竭疗效最好。
9.硝酸甘油可用于治疗______和_______。
10.甲状腺功能低下的治疗应采用___;甲状腺功能亢进（甲亢）的内科治疗应采用____;单纯性甲状腺肿的治疗应采用___。
11.胰岛素最常见的不良反应是________12.四环素与新形成的骨骼和牙齿中沉积的结合，对骨骼和牙齿的生长发育产生不良影响。
二、选择题1.我国由政府颁布的最早的药物学著作是A.《神农本草经》B.《黄帝内经》C.《千金方》D.《新修本草》E.《本草纲目》2.药物代谢动力学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢4.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积D.给药次数E.半衰期5.最常用的给药途径是A.口服给药B.静脉给药C.肌内注射E.舌下给药 D.经皮给药6.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D. 降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布7.主动转运的特点是A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.包括易化扩散8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霍素诱导肝药酸使苯妥英钠代谢增加9.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度11.药物生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度12.肝药酶的特点是A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小13.药效学是研究A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用及其规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律14.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱15.受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质16.药物的副作用是A.一种过敏反应B.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应E.由于病人高度敏感所致17.女性用药时应考虑的"四期"不包括A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期18.乙酰胆碱作用的主要消除方式是A.被单胺氧化酶所破坏B.被氧位甲基转移酶破坏C.被磷酸二酯酶破坏D.被胆碱酯酶破坏E.被神经末梢再摄取19.肾上腺素兴奋心脏是通过A.激动M受体B.激动DA 受体C.激动β1受体D.激动β2受体E.激动a1受体20.治疗手术后腹气胀及尿潴留可选用A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.加兰他敏21.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是A.能直接阻断M 胆碱受体的作用B.能直接阻断N 胆碱受体的作用C.能直接对抗体内积聚的ACh 的作用D.能恢复AChE 水解ACh 的活性E.能与AChE 结合而抑制酶的活性22.关于氯解磷定的描述，错误的是A.能恢复AChE 水解ACh 的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE 活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的ACh 的作用E.能迅速解除M样症状23.患者，男性，30岁。
《药物应用护理》复习题
《药物应用护理》一、名词解释：1.药物：是指作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。
2.毒性反应：由于用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的对机体有明显损害反应。
3.首关消除：某些口服药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道的某些酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首关消除又称首关效应4.副作用：是指药物在治疗量时出现的与用药目的的无关的作用5.吸收作用：是指药物进入血液循环后，随血流分布到全身各组织器官所呈现的作用。
6.生物利用度：药物被机体吸收利用的程度。
7.稳态血药浓度：以半衰期为给药间隔时间，连续恒量给药，体内药量逐渐蓄积，经4～5次给药后，血药浓度基本达到稳定水平，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。
8.治疗指数：半数致死量与半数有效量之比值。
9.治疗量：从最小有效量到极量之间的用药剂量。
10.极量：能引起最大效应未引起中毒的剂量。
11.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
12.耐受性：机体对药物的敏感性较低，需要用较大的剂量才能达到应有的药效，称为机体对药物产生耐受性。
13.成瘾性：是由于反复用药造成机体的适应状态，用药时产生欣快感，停药后可出现严重的精神和生理功能的紊乱。
14．抗生素：是指某些微生物（放线菌、真菌、细菌）在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其它微生物作用的化学物质。
15．抗菌谱：是指药物的抗菌范围16．耐药性：是指长期或反复用药，病原体对化学治疗药物的敏感性降低，使药物作用减弱或消失的现象，称为耐药性或抗药性。
17．抗菌后效应（PAE）：指抗菌药物与细菌短暂接触后，药物浓度下降至最低抑菌浓度以下甚至消除后，细胞生长仍受到持续抑制的效应。
18．二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，不敏感菌趁机繁殖引起的新的感染称为二重感染19.抗代谢药：是指化学结构与核酸合成代谢所必需的物质如叶酸、嘌呤、嘧啶相似，可与其产生特异性拮抗作用，起到干扰核酸代谢而阻止肿瘤细胞分裂增殖作用的一类药物。
临床药师会诊评价与典型病例分析
临床药师会诊评价与典型病例分析林颖;李军;罗淑贞;刘碧波【摘要】目的回顾分析临床药师会诊病例,评价会诊效果.方法对2011年1月-2014年12月临床药师参与731例次会诊进行系统回顾,统计申请科室、会诊问题分类、感染涉及器官系统、会诊目的、感染问题会诊建议分类、建议采纳情况、感染问题会诊效果,对典型病例进行分析.结果会诊数量及覆盖科室数逐年增加;会诊目的以制定抗感染治疗方案、确定抗感染疗程、确定抗菌药物剂量为主;会诊感染问题占86.0%,建议采纳率83.6%,建议采纳后临床有效率为84.3%;会诊非感染问题占14.0%,建议采纳率为100.0%.结论临床药师的专业技能得到医生认可;抗感染问题是深入开展临床药学工作的切入点.%Objective To evaluate the effect of clinical pharmacists on cases consultation by retrospectiveanalysis.Methods Seven hundred and thirty-one consultation cases from January 2011 to December 2014 were systematically reviewed, and the clinical department, question classification, organ system of infection, consultation purpose, recommendation variety to infection problems, acception percentage, infection problem outcome wererecorded.Furthermore, the typical cases were analysed.Results The number of consultations and clinical departments increased by years, formulating anti-infective therapeutic regimen, determining duration of therapy and drug dosage were the main purposes of consultation.The proportion of infection problems was 86.0%, adoption rate of recommendations was 83.6%, the clinical efficacy rate was 84.3% among them.The proportion of non-infectious problems was 14.0%, adoption rate of recommendationswas 100.0%.Conclusion Clinical pharmacists' professional skills are respected by doctors.Anti-infection problem is a breakthrough point for deeply developing the work of clinical pharmacists.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2017(036)005【总页数】4页(P569-572)【关键词】临床药师;临床药学;抗感染;合理用药【作者】林颖;李军;罗淑贞;刘碧波【作者单位】广东省东莞市人民医院临床药学科,东莞 523000;广东省东莞市人民医院临床药学科,东莞 523000;广东省东莞市人民医院临床药学科,东莞 523000;广东省东莞市人民医院临床药学科,东莞 523000【正文语种】中文【中图分类】R978;R969.3DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2017.05.024《医疗机构药事管理规定》明确了医院药学应该开展以患者为中心、以合理用药为核心的临床药学工作。
血药浓度突然降低的原因
血药浓度突然降低的原因随着医疗技术的进步，越来越多的疾病可以通过药物治疗来控制和治愈。
然而，在药物治疗过程中，药物浓度的变化是一个非常重要的问题。
血药浓度的变化可能会导致治疗效果不佳或出现不良反应。
在药物治疗过程中，血药浓度的突然降低是一个非常严重的问题，可能会导致治疗失败或产生严重的不良反应。
本文将讨论血药浓度突然降低的原因。
1. 药物代谢酶活性增强药物在体内的代谢主要是由肝脏内的代谢酶完成的。
药物代谢酶的活性受到很多因素的影响，如遗传因素、环境因素、药物相互作用等。
当药物代谢酶的活性增强时，药物的代谢速度就会加快，从而导致药物浓度的降低。
例如，某些药物可以诱导肝脏内的细胞色素P450酶的活性，从而加快药物的代谢速度，导致药物浓度的降低。
2. 肝功能异常肝脏是人体内最重要的代谢器官之一，肝脏的功能异常可能会导致药物代谢的减慢或者失去代谢功能。
例如，肝硬化、肝炎等疾病会导致肝脏功能异常，从而使药物代谢速度减慢，药物浓度升高。
然而，在某些情况下，肝脏功能异常也可能会导致药物浓度的突然降低。
因为肝脏功能异常可能会导致药物代谢酶的活性降低，从而减缓药物的代谢速度，药物浓度升高。
但是，当肝脏功能异常严重到一定程度时，肝脏可能会失去代谢功能，药物的代谢速度就会降低，从而导致药物浓度的突然降低。
3. 肾功能异常肾脏是人体内另一个重要的代谢器官，肾脏主要负责药物的排泄。
肾功能异常可能会导致药物的排泄速度减慢，从而导致药物浓度升高。
然而，在某些情况下，肾功能异常也可能会导致药物浓度的突然降低。
因为某些药物可能需要肾脏参与其代谢，当肾功能异常时，药物的代谢速度就会降低，从而导致药物浓度的突然降低。
4. 药物相互作用药物相互作用是指当两种或多种药物同时使用时，它们之间可能产生的相互作用。
药物相互作用可能会导致药物代谢速度的改变，从而导致药物浓度的变化。
例如，某些药物可能会抑制肝脏内的细胞色素P450酶的活性，从而导致药物代谢速度的减慢，药物浓度升高。
药理学练习题3
药理学练习题3200题型：A11.关于硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛，下列叙述哪项不正确A增强疗效B避免心室容量增加C避免射血时间延长D避免心率增快E促进血压升高正确答案: E学生答案：未作答题型：A12.关于硝酸甘油不良反应的叙述，下面哪一项是错误的A头痛B升高眼内压C心率加快D高铁血红蛋白症E胃溃疡正确答案: E学生答案：未作答题型：A13.可使肝HMG-CoA还原酶活性升高的药物是A考来替泊B洛伐他汀C烟酸D硫酸软骨素E吉非贝齐正确答案: A学生答案：未作答题型：A14.不影响药物分布的因素是A药物理化性质B组织器官血流量C血浆量的结合率D组织亲和力E药物剂型正确答案: E学生答案：未作答题型：A15.下列药物中，有免疫增强作用的药物是A硫唑嘌呤B胸腺素C白消安D环孢素E环磷酰胺正确答案: B学生答案：未作答题型：A16.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松A增加苯妥英钠的生物利用度B减少苯妥英钠与血浆蛋白结合C减少苯妥英钠的分布D增加苯妥英钠的吸收E抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少正确答案: B学生答案：未作答题型：A17.下列药物中对听力及肾脏毒性最大的是A链霉素B庆大霉素C卡那霉素D奈替米星E新霉素正确答案: E学生答案：未作答题型：A18.甲硝唑治疗无效的疾病是A阿米巴肝脓肿B急性阿米巴痢疾C阴道滴虫病D白色念珠菌性阴道炎E盆腔术后厌氧菌感染正确答案: D学生答案：未作答题型：A19.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应A心率加快B搏动性头痛C眼压升高D体位性低血压E支气管哮喘正确答案: E学生答案：未作答题型：A110.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A药物从浓度高侧向浓度低侧扩散落B不消耗能量而需载体C不受饱和度限速和竞争性抑制的影响D受药物分子量大小，脂溶性，极性影响E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止正确答案: B学生答案：未作答题型：A111.下列对氯丙嗪的描述不正确的是A安定、镇静B体温麻醉C冬眠合剂D晕动病所致呕吐E小剂量可以镇吐正确答案: D学生答案：未作答题型：A112.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥A减少氯丙嗪的吸收B增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D降低氯丙嗪的生物利用度E增加氯丙嗪的分布正确答案: C学生答案：未作答题型：A113.肾上腺素不用于出血性休克的原因是A升压作用不持久，有后扩张血管作用B加重微循环障碍C收缩冠脉，易致心律失常D组织耗氧量减少E具有升高血糖的作用正确答案: B学生答案：未作答题型：A114.奎尼丁的禁忌证不包括A完全性房室传导阻滞B充血性心力衰竭C新发病的心房纤颤D严重低血压E地高辛中毒正确答案: C学生答案：未作答题型：A115.麦角新碱禁用于催产和引产的原因是A维持时间短B收缩子宫平滑肌弱C抑制胎儿呼吸D孕妇血压升高E子宫强直性收缩正确答案: E学生答案：未作答题型：A116.以DNA回旋酶作为抗菌靶点的抗菌药是A磺胺类B甲氧苄啶C喹诺酮类D大环内酯类E甲硝唑正确答案: C学生答案：未作答题型：A117.选择性钙通道阻滞药是A氟桂利嗪B普尼拉明C哌克昔林D维拉帕米E氟桂利嗪正确答案: D学生答案：未作答题型：A118.对α受体无作用，对β2受体作用强于β1受体的平喘药是A肾上腺素B异丙肾上腺素C沙丁胺醇D克仑特罗E异丙溴托铵正确答案: C学生答案：未作答题型：A119.对消化性溃疡病无效的药物是A抗酸药B胃酸分泌抑制药C胃黏膜保护药D抗幽门螺杆菌药EH1受体阻断药正确答案: E学生答案：未作答题型：A120.治疗阵发性室上性心动过速可用A乙酰胆碱B新斯的明C毛果芸香碱D安贝氯铵E阿托品正确答案: B学生答案：未作答题型：A121.可促进t-PA的释放，具有一定抗栓作用的药物是A氨甲环酸B低分子量肝素C尿激酶D低分子右旋糖酐E维生素K正确答案: B学生答案：未作答题型：A122.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的A要消耗能量B可受其他化学品的干扰C有化学结构特异性D比被动转运较快达到平衡E转运速度有饱和限制正确答案: D学生答案：未作答题型：A123.关于利尿药的降压机制下列哪项是不正确的A排Na+利尿，降低血容量B降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性C诱导动脉壁产生扩血管物质D降低肾素活性E血管壁细胞内Na+减少，交换Na+-Ca2+减少，细胞内Ca2+减少，使血管平滑肌松弛正确答案: D学生答案：未作答题型：A124.关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的A以恒定的百分比消除B半衰期与血药浓度无关C单位时间内实际消除的药量随时间递减D半衰期的计算公式是0.5C0/keE绝大多数药物都按一级动力学消除正确答案: D学生答案：未作答题型：A125.利福平的抗菌谱不包括A麻风杆菌B金葡菌C绿脓杆菌D白色念珠菌E结核杆菌正确答案: D学生答案：未作答题型：A126.华法林可用于A急性脑血栓的抢救B输血时防止血液凝固C氨甲苯酸过量所致血栓DDIC早期E心脏换瓣术后正确答案: E学生答案：未作答题型：A127.下列哪项不属于阿司匹林的作用A解热B镇痛C消炎抗风湿D抗血小板聚集E抑制尿酸合成正确答案: E学生答案：未作答题型：A128.对毛果芸香碱叙述错误的是A是毒蕈碱受体的激动剂B是烟碱受体的激动剂C用后迅速降低急性闭角型青光眼的眼内压D滴入眼后可引起瞳孔缩小E滴入眼后可引起近视正确答案: B学生答案：未作答题型：A129.鼠疫首选药物是A庆大霉素B林可霉素C红霉素D链霉素E卡那霉素正确答案: D学生答案：未作答题型：A130.影响药物从体内消除速度的因素有A肾脏功能B首关效应C血浆中药物浓度D给药剂量E给药途径正确答案: A学生答案：未作答题型：A131.不宜用于变异型心绞痛的药物是A硝酸甘油B硝苯地平C维拉帕米D普萘洛尔E硝酸异山梨酯正确答案: D学生答案：未作答题型：A132.环孢素主要抑制下列哪种细胞AT细胞BB细胞C巨噬细胞DNK细胞E单核细胞正确答案: A学生答案：未作答题型：A133.强心苷引起的传导阻滞可选用A氯化钾B氨茶碱C吗啡D阿托品E肾上腺素正确答案: D学生答案：未作答题型：A134.对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是A速尿B氢氯噻嗪C氨苯蝶啶D螺内酯E氨氯呲咪正确答案: D学生答案：未作答题型：A135.肝素不具有以下哪种作用A降脂作用B抗炎作用C降低血粘度D抗凝作用E溶栓作用正确答案: E学生答案：未作答题型：A136.用甲硝唑治疗阴道滴虫的常用给药途径是A片剂阴道内给药B静脉注射C雾化吸入D口服E肌肉注射正确答案: D学生答案：未作答题型：A137.应用氯霉素时要注意定期检查A血常规B肝功能C肾功能D查尿常规E肝、脾是否肿大正确答案: A学生答案：未作答题型：A138.下列头孢菌素中哪个对肾脏毒性最小A头孢噻肟B头孢噻吩C头孢氨苄D头孢羟氨苄E头孢唑啉正确答案: A学生答案：未作答题型：A139.关于利舍平作用特点的叙述中，下面哪一项是错误的A作用缓慢、温和、持久B有中枢抑制作用C加大剂量也不增加疗效D能反射性地加快心率E不增加肾素释放正确答案: D学生答案：未作答题型：A140.硝酸甘油改善侧支循环可使A缺血区供血增加B非缺血区供血增加C心率减慢D冠脉阻力不变E心率加快正确答案: A学生答案：未作答题型：A141.dC/dt＝-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的A当n＝0时为一级动力学过程B当n＝1时为零级动力学过程C当n＝1时为一级动力学过程D当n＝0时为一房室模型E当n＝1时为二房室模型正确答案: C学生答案：未作答题型：A142.易化扩散是A靠载体逆浓度梯度跨膜转运B不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C靠载体顺浓度梯度跨膜转运D不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E主动转运正确答案: C学生答案：未作答题型：A143.抗炎作用最强的是A氢化可的松B可的松C泼尼松D泼尼松龙E地塞米松正确答案: E学生答案：未作答题型：A144.关于普萘洛尔作用的描述错误的是A影响正常人的血糖水平B可用于治疗甲状腺功能亢进C长期应用时不可突然停药D可诱发或加重支气管哮喘E无内在拟交感活性正确答案: A学生答案：未作答题型：A145.甲亢术前准备给予复方碘溶液目的是A直接破坏甲状腺组织B使甲状腺缩小变韧，减少出血C降低血压D控制心率E抑制呼吸道腺体分泌正确答案: B学生答案：未作答题型：A146.有关红细胞生成素的叙述，错误的是A促使网织红细胞从骨髓释出B促进红系干细胞增生和成熟C主要由肾皮质近曲小管管周细胞分泌D贫血时，红细胞生成素合成减少E与红系干细胞受体结合而发挥作用正确答案: D学生答案：未作答题型：A147.下列不属于硝酸甘油不良反应的是A搏动性头痛B耐受性C高铁血红蛋白症D体位性低血压E房室传导阻滞正确答案: E学生答案：未作答题型：A148.选择性延长复极过程的药物是A奎尼丁B利多卡因C地尔硫卓D胺碘酮E普萘洛尔正确答案: D学生答案：未作答题型：A149.局麻药对神经纤维的作用是A阻滞Ca2+内流B阻滞Na+内流C阻滞K+外流D阻滞ACh释放E降低静息跨膜电位，抑制复极化正确答案: B学生答案：未作答题型：A150.糖尿病性和肾性高脂血症应首选下列何药A考莱烯胺B烟酸C洛伐他汀D氯贝丁酯E普罗布考正确答案: C学生答案：未作答题型：A151.对青霉素最易产生耐药的细菌是A金黄色葡萄球菌B肺炎球菌C脑膜炎球菌D溶血性链球菌E白喉杆菌正确答案: A学生答案：未作答题型：A152.氯氮平的不良反应是A帕金森综合征B急性肌张力障碍C粒细胞减少D静坐不能E迟发性运动障碍正确答案: C学生答案：未作答题型：A153.在整体能抑制心脏但无β受体阻滞作用的抗心绞痛药是A普萘洛尔B维拉帕米C硝酸甘油D地尔硫卓E硝酸异山梨酯正确答案: B学生答案：未作答题型：A154.转移因子可以A抑制免疫B从动物的淋巴细胞或淋巴组织制备C被DNA酶或RNA酶破坏D用于器官移植E用于细胞免疫缺陷的补充治疗正确答案: E学生答案：未作答题型：A155.吗啡无下述哪种作用A呼吸抑制B胃肠道平滑肌松弛C脑血管扩张D提高膀胱括约肌张力E增加胆囊内压力正确答案: B学生答案：未作答题型：A156.药物转运的主要形式为A被动扩散B简单扩散C滤过D主动转运E易化扩散正确答案: B学生答案：未作答题型：A157.毛果芸香碱可引起A近视，散瞳B远视，散瞳C远视，缩瞳D近视，缩瞳E远视，对瞳孔无影响正确答案: D学生答案：未作答题型：A158.竞争性拮抗醛固酮的利尿药A依他尼酸B布美他尼C苄氟噻嗪D氨苯蝶啶E螺内酯正确答案: E学生答案：未作答题型：A159.能明显提高HDL的抗动脉粥样硬化药是A考来烯胺B氯贝丁酯C烟酸D不饱和脂肪酸E硫酸软骨素正确答案: C学生答案：未作答题型：A160.与他汀类合用不会加重骨骼肌溶解症的药物A普罗布考B环孢素C贝特类D红霉素E烟酸正确答案: A学生答案：未作答题型：A161.关于呋塞米下列说法错误的是A与链霉素合用可增强耳毒性B与吲哚美辛合用利尿作用减弱C与华法林合用可引起出血D与红霉素合用可增强耳毒性E有痛风史者可诱发痛风发作正确答案: D学生答案：未作答题型：A162.下列有关硝普钠的叙述中，哪一项是错误的A具有快速而持久的降压作用B可用于难治性心衰的疗效C无快速耐受性D对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用E能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运正确答案: A学生答案：未作答题型：A163.消除速率是单位时间内被A肝脏消除的药量B肾脏消除的药量C胆道消除的药量D肺部消除的药量E机体消除的药量正确答案: E学生答案：未作答题型：A164.最显著降低肾素活性的降压药是A普萘洛尔B肼苯哒嗪C可乐定D氢氯噻嗪E利舍平正确答案: A学生答案：未作答题型：A165.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药是A利舍平B甲基多巴C胍乙啶D可乐定E肼屈嗪正确答案: D学生答案：未作答题型：A166.卡马西平不具有以下哪项特点A广谱抗癫痫药B对抑郁症患者有效C可治疗单纯局限性发作D对神经痛疗效优于苯妥英钠E对大发作疗效差正确答案: E学生答案：未作答题型：A167.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用A小剂量碘剂B大剂量碘剂C甲巯咪唑D甲状腺素ET3正确答案: C学生答案：未作答题型：A168.糖皮质激素对血液有形成分作用描述，错误的是A淋巴细胞增多B血小板增多C红细胞增多D中性粒细胞增多E血红蛋白增多正确答案: A学生答案：未作答题型：A169.不属于糖皮质激素突然停药引起的不良反应是A肾上腺皮质功能不全B肾上腺危象C类肾上腺皮质功能亢进综合征D原病复发E原病恶化正确答案: C学生答案：未作答题型：A170.产生钝化酶的细菌往往对下列哪一类抗生素发生耐药A青霉素类B头孢菌素类C氨基糖苷类D大环内酯类E四环素类正确答案: C学生答案：未作答题型：A171.激动H2受体产生的效应是A胃、肠平滑肌收缩B支气管平滑肌收缩C胃壁细胞胃酸分泌增多D心房收缩增强，房窒结传导减慢E骨骼肌肌力增强正确答案: C学生答案：未作答题型：A172.硝酸甘油治疗心绞痛发作的给药途径是A口服B皮下注射C吸入D舌下含化E肌内正确答案: D学生答案：未作答题型：A173.下列有关地西泮的叙述错误的是A抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B是一种长效催眠药物C在临床上可用于治疗大脑麻痹D抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作E抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风正确答案: C学生答案：未作答题型：A174.有关化疗指数（CI）的描述中错误的是ACI反映药物的安全性BLD50/ED50反映CICCI大的药物说明其临床应用更安全DCI是衡量药物安全性的有效指标ECI也可用LD5/ED95表示正确答案: C学生答案：未作答题型：A175.对青霉素过敏的患者最好不选用A四环素B红霉素C头孢菌素D磺胺药E氯霉素正确答案: C学生答案：未作答题型：A176.能使肝脏HMG-CoA还原酶活性增加的药物是A烟酸B考来烯胺C氯贝丁酯D洛伐他汀E普罗布考正确答案: B学生答案：未作答题型：A177.6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺陷的患者不宜使用A乙胺嘧啶B青蒿素C伯氨喹D氯喹E奎宁正确答案: C学生答案：未作答题型：A178.伴有心衰的支气管哮喘发作应首选A丙卡特罗B异丙肾上腺素C氨茶碱D肾上腺素E麻黄碱正确答案: C学生答案：未作答题型：A179.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A阿托品B异丙肾上腺素C苯妥英钠D肾上腺素E麻黄碱正确答案: A学生答案：未作答题型：A180.缩宫素可以A治疗尿崩症B治疗乳腺分泌C小剂量用于催产和引产D小剂量用于产后止血E治疗痛经和月经不调正确答案: C学生答案：未作答题型：A181.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是A稳定溶酶体膜B抑制毛细血管和纤维母细胞的增生C减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应D影响了参与炎症的一些基因转录E增加肥大细胞颗粒的稳定性正确答案: D学生答案：未作答题型：A182.黄体酮可用于A先兆流产B绝经期前乳腺癌C卵巢功能不全和闭经D骨髓造血功能低下E肾上腺皮质功能减退正确答案: A学生答案：未作答题型：A183.青霉素类中对铜绿假单胞菌有效的药物是A苄星青霉素B苯唑西林C氯唑西林D氨苄西林E哌拉西林正确答案: E学生答案：未作答题型：A184.强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐A室性期前收缩B室性心动过速C室上性阵发性心动过速D房室传导阻滞E二联律正确答案: D学生答案：未作答题型：A185.吗啡的药理作用有A镇痛、镇静、镇咳B镇痛、镇静、抗震颤麻痹C镇痛、呼吸兴奋D镇痛、欣快、止吐E镇痛、安定、散瞳正确答案: A学生答案：未作答题型：A186.长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是A水钠潴留B心动过速C头痛D咳嗽E腹泻正确答案: D学生答案：未作答题型：A187.治疗新生儿出血，宜选用A维生素AB维生素KC维生素CD维生素DE维生素B12正确答案: B学生答案：未作答题型：A188.排除肠内毒物选用A吡沙可啶B酚肽C硫酸镁D羧甲基纤维素E吗啡正确答案: C学生答案：未作答题型：A189.控制疟疾症状发作首选A奎宁B伯氨喹C氯喹D青蒿素E乙胺嘧啶正确答案: C学生答案：未作答题型：A190.利福平抗菌作用原理是A抑制RNA多聚酶B抑制分枝菌酸分枝酶C抑制DNA多聚酶D抑制二氢叶酸合成酶E抑制腺苷酸合成酶正确答案: A学生答案：未作答题型：A191.治疗阵发性室上性心动过速最好选用A普鲁卡因胺B苯妥英钠C利多卡因D普罗帕酮E维拉帕米正确答案: E学生答案：未作答题型：A192.环磷酰胺的不良反应不含A脱发B血压升高C骨髓抑制D恶心、呕吐E胃肠道黏膜溃疡正确答案: B学生答案：未作答题型：A193.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A茶碱B异丙肾上腺素C沙丁胺醇D麻黄碱E肾上腺素正确答案: C学生答案：未作答题型：A194.强心苷禁用于A充血性心力衰竭B心房纤颤C心房扑动D阵发性室上性心动过速E室性心动过速正确答案: E学生答案：未作答题型：A195.沙丁胺醇是A胆碱受体激动药B胆碱受体阻断药C肾上腺受体激动药D肾上腺受体阻断药E抗胆碱酯酶药正确答案: C学生答案：未作答题型：A196.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力B有抗菌和抗毒素作用C利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使患者度过危险期D由于加强心肌收缩力，帮助患者度过危险期E消除危害机体的炎症和过敏反应正确答案: C学生答案：未作答题型：A197.关于丙硫氧嘧啶的作用机制是A抑制TSH的分泌B抑制甲状腺摄取碘C抑制甲状腺激素的生物合成D抑制甲状腺激素的释放E破坏甲状腺组织正确答案: C学生答案：未作答题型：A198.安慰剂是A维生素类制剂B不影响其他药物效应的制剂C对机体无毒性的制剂D本身无特殊药理活性的制剂E专供口服的制剂正确答案: D学生答案：未作答题型：A199.不属于环氧酶途径生成的产物是APGE2BTXA2CLTC4DPGF2αEPGI2正确答案: C学生答案：未作答题型：A1100.某患者误用过量去甲肾上腺素，为了反转其血管收缩作用应选用A地高辛B酚妥拉明C呋塞米D毛花苷CE异丙肾上腺素正确答案: B学生答案：未作答题型：A1101.治疗心绞痛长期应用后不能突然停药的药物是A维拉帕米B普萘洛尔C硝酸甘油D硝酸异山梨酯E硝普钠正确答案: B学生答案：未作答题型：A1102.四环素的抗菌谱中，不包括A金葡菌B伤寒杆菌C大肠埃希菌D立克次体E支原体正确答案: B学生答案：未作答题型：A1103.建立膜片钳技术，从而使单通道电活动研究成为可能，并因此获得1991年诺贝尔生物学奖的科学家是ANeher和SakmannBHodgkin和HuxleyCHodgkin和KatzDCole和MarmontEHodgkin和Keens正确答案: A学生答案：未作答题型：A1104.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是A胃肠道平滑肌B支气管平滑肌C膀胱平滑肌D胆道平滑肌E输尿管平滑肌正确答案: A学生答案：未作答题型：A1105.青霉素类共同具有的特点是A耐酸，口服有效B耐β-内酰胺酶C毒性较大D抗菌谱广E相互可出现交叉过敏反应正确答案: E学生答案：未作答题型：A1106.可用于治疗急性肺水肿的药物是A呋塞米B氢氯噻嗪C氨苯蝶啶D螺内酯E乙酰唑胺正确答案: A学生答案：未作答题型：A1107.可引起心率减慢的抗高血压药是A卡托普利B氢氯噻嗪C硝苯地平D肼屈嗪E普萘洛尔正确答案: E学生答案：未作答题型：A1108.能治疗充血性心力衰竭、心律失常的药物是A地高辛B米力农C氯沙坦D硝苯地平E硝普钠正确答案: A学生答案：未作答题型：A1109.奥美拉唑是AH2受体阻断剂BH+-K+-ATP酶抑制剂CM受体阻断剂D胃泌素受体阻断剂Eβ受体阻断剂正确答案: B学生答案：未作答题型：A1110.既能降低LDL也能降低HDL的药物是A普罗布考B烟酸C塞伐他汀D考来替泊E非诺贝特正确答案: A学生答案：未作答题型：A1111.可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是A多粘菌素B两性霉素BC灰黄霉素D克霉唑E四环素正确答案: D学生答案：未作答题型：A1112.对癫痫大发作首选，小发作无效，甚至可加重小发作的药物是A苯巴比妥B苯妥英钠C丙戊酸钠D乙琥胺E地西泮正确答案: B学生答案：未作答题型：A1113.预防疟疾应选用A奎宁B氯喹C伯氨喹D乙胺嘧啶E青蒿素正确答案: D学生答案：未作答题型：A1114.无首过消除的药物是A硝酸甘油B氢氯噻嗪C普萘洛尔D吗啡E利多卡因正确答案: B学生答案：未作答题型：A1115.关于胰岛素的叙述下列哪一项是错误的A将其与葡萄糖和氯化钾合用可促进钾内流B不会引起反应性高血糖C用量过多可诱发血糖过低D可用于糖尿病并发严重感染患者E可用于发生酮症酸中毒的糖尿病患者正确答案: B学生答案：未作答题型：A2116.患者，女，46岁。
药理作业
首关消除：某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，经过灭火代谢使进入体循环的药量减少药效随之减弱，这种现象称为首关消除。
稳态血药浓度：当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个相对稳定的水平，称稳态血药浓度。
不良反应：凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。
半衰期（t1/2）：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降所需要的时间。
大多数药物的消除率属恒比消除，其t1/2是恒定值。
t1/2是药物消除速率的一个重要参数。
副作用：用药量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。
生物利用度：是指非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率，用表示：F＝A/D×100％。
药物：是指可改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
药物效应动力学：简称药效学，研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。
治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用。
特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。
效能：是指药物所能产生的最大效应。
依赖性：是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。
MIC：（最低抑菌浓度）指在体外培养细菌18～24h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。
一级动力学消除：是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例，即恒比消除兴奋作用：药物使机体器官原有功能水平提高或增强的作用。
毒性反应：是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。
医源性肾上腺皮质功能不全：长期应用糖皮质激素尤其是连日给药的病人，减量过快或突然停药时，由于皮质激素的反馈性抑制脑垂体前叶对ACTH的分泌，可引起肾上腺皮质萎缩和机能不全。
药理学思考题
药理学思考题（二）1举例分析药物的不良反应停药反应：长期应用β受体阻断药突然停药，使原来的病情加重，出现血压上升、严重的心律失常、心绞痛发作，甚至产生剂型心梗死。
如普萘洛尔长期使用不能突然停药，以免诱发或加重心绞痛。
2如何进行药物的药效与安全性评价药效：综合比较最小有效量、效能、效价强度等，效能高比效价强度高的药物更具临床意义。
半数有效量：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
安全性：半数致死量：表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的zd某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量治疗指数：半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。
但治疗指数并不能完全反映药物的安全性，如过敏性休克和特殊类型的慢性毒性。
药物不良反应：患者在使用某种药物治疗疾病的时候产生的与治疗无关的作用3如何根据药物作用于受体的特点区分激动剂，阻断剂，部分激动剂？激动药既有亲和力，又有内在活性，能与受体结合并激动受体产生效应。
部分激动药与受体有较强的亲和力，内在活性较弱，只发生一定限度的激动。
拮抗药具有亲和力无内在活性，与受体结合不产生亲和作用4如何应用跨膜转运规律指导合理用药弱酸性药物在酸性环境中不易解离，容易由偏酸的一侧跨膜转运到偏碱的一侧，当扩散达到平衡时，弱酸性药物在碱侧液体中的浓度远远高于酸性液体一侧。
弱碱性药物则相反，容易由碱的一侧跨膜扩散到偏酸的一侧。
当扩散达到平衡时，弱碱性药物在酸侧液体中的浓度远远高于碱性液体一侧。
因而，弱酸性药物在胃液中易被吸收，在酸化的尿液中也易被肾小管再吸收。
弱碱性药物则易在碱性肠液中吸收；在碱化的尿液中也易于被再吸收。
用药过程中要根据浓度选择用药量和用药频率。
5分析体内过程的四个环节的影响因素一、吸收。
药理学考试资料
药理学一、名词解释：1、副作用：药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗无关的作用，又称副反应。
2、后遗效应：停药以后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
例如，应用巴比妥类催眠药后，导致次晨乏力、困倦现象。
3、半数有效量（ED50）：即能引起50%最大效应（量反应）或50%阳性反应（质反应）时的药量。
如果效应指标为死亡，则称为半数致死量（LD50）。
4、半衰期（T1∕2）：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
5、瑞夷综合症：据报道，患病毒感染伴有发热的青少年，服用阿司匹林后可出现严重肝损害合并脑病，虽少见，但可致死，故10岁以下病毒感染者禁用。
6、耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，必须增加药物剂量方可保持原有药物效应称之。
7、治疗指数（TI）：即药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
它用来评价药物的安全性。
8、首关消除（首关效应）：某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，经过灭活代谢进入体循环的药量减少，药效随之减弱称之。
9、恒比消除：即单位时间内药量以恒定比例消除，又称一级动力学消除。
10、酶诱导剂：凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物称之。
如巴比妥类药。
11、生物利用度：是指非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率，用F表示：F=A/D*100%12、肝肠循环：是指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后再吸收的过程称之。
二、填空题：1、药物的基本作用是兴奋作用和抑制作用。
2、新斯的明兴奋骨骼肌的机理是抑制胆碱脂酶而发挥作用、直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体和促进运动神经末梢释放ACH。
临床可用于治疗重症肌无力、术后腹气胀和尿潴留、阵发性室上性心动过速和肌松药中毒解救。
3、阿托品属于M受体阻断药，它的主要作用是：①抑制腺体分泌，②解除平滑肌痉孪，③对眼的作用是扩瞳、升高眼压和调节麻痹，④对心血管作用解除迷走神经对心脏的抑制、改善微循环及组织缺氧状态、升高血压。
药理学名词
药理学：是研究药物与机体间相互作用规律和机理的一门学科。
首过效应(首关效应)(firstpasselimination)：口服药物在胃肠道吸收后，首先要经过门静脉到肝，再进人体循环。
有些药物在通过胃、肠粘膜及肝时极易代谢，进人体循环量减少，这种现象称首过效应。
口服药物在胃肠粘膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少，这种现象称首过消除分布:药物从血循到达作用、储存、代谢、排泄等部位Blood-brainbarrier,BBB指血-脑之间有一种选择性阻止各种物质由血入脑的屏障，分子量较大、血浆蛋白结合率较高、极性较大、脂溶性较小的药不易透过此屏障胎盘屏障(placentalbarrier)：是胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障，其通透性与一般毛细血管无显著差别。
应该注意的是几乎所有药物都能穿透胎盘屏障进入胚胎循环，故孕妇用药应谨慎，防止造成胎儿中毒或致畸。
血眼屏障(blood-eyebarrier)：是血液与视网膜、血液与房水、血液与玻璃体屏障的总称。
脂溶性药物及分子量小于100的水溶性药物易于通过。
Bioavailability(F,生物利用度)半衰期(t1/2)指血药浓度降低一半所需要的时间t1/2=0.693/k意义•根据tl/2确定给药间隔，一般略等于或接近该药的tl/2•反映药物消除快慢和间接反映肝肾功能，调整给药剂量•预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间，即需经过该药的4~5个tl/2才能达到。
相反，停药后经过4〜5个tl/2后，血药浓度约下降95%。
如需立即达到稳态的血药浓度，临床上常采用口服首剂加倍或静注1.44倍。
Volumeofdistribution,Vd,表观分布容积:体内药物总量和血浆药物浓度之比，是描述药物在体内分布的药动学的重要参数。
它是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积，而并非药物在体内真正占有的体液容积。
药理名词解释
名词解释之巴公井开创作1、不良反应—药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应，成为不良反应。
2、血浆半衰期--指血浆中药物浓度下降一半的时间。
3、选择性作用--治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织发生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。
4、激动剂—药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可发生明显效应。
如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。
5、拮抗剂--与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。
6、部分激动剂—此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。
7、对折致死量(LD50)-- 引起50%实验动物死亡的药物剂量。
8、平安范围--指对折有效量（ED50）与对折致死量（LD50）之间的距离。
此值越大药物越平安。
9、生物利用度--指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。
10、首关消除--口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应。
11、肝肠循环--自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。
12、量效关系—药物剂量与效应之间的规律性变更，称为量效关系。
13、有效量—显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。
14、肝药酶诱导剂—能增强药酶的活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。
15、最小有效量--刚能引起效应的剂量称最小有效量，亦称阈剂量。
16、耐药性--指长期应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物发生的耐受性。
17、身体依赖性—是反复应用某些药物后造成的一种适应状态，中断用药则发生一些难以忍受的戒断症状。
18、抑菌药—仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的药物。
19、首剂现象--指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象。
药理名词解释
首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
细胞周期非特异性药物(CCNSA)：指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用。
细胞周期特异性生物(CCSA)：仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。
金鸡纳反应：
安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的剂量称为安全范围。
麻醉药品：是指连续使用后身体产生依赖性的成瘾性镇痛药。
配伍禁忌：不恰当的联合用药能引起的药物编织，疗效降低或毒性增加，必须禁止合用，称配伍禁忌。
治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50）称为治疗指数。
副作用：药物在治疗量时出现与治疗无关的作用。
反跳现象：突然停药后出现原有疾病的症状复发甚至加重的现象。
抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。
耐药性：指病原体对药物的敏感性降低或消失。
交叉耐药性：指病原体对某一种抗菌药产生抗药性，对其他抗菌药也同样产生抗药性。
二重感染：久用广谱抗生素后，敏感菌被抑制，不敏感菌则乘机大量繁殖，造成菌群失调，导致新的感染成为二重感染。
完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。
部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。
一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
血药浓度突然降低的原因
血药浓度突然降低的原因
血药浓度突然降低，可能有以下几种原因：
1. 不规律服药：药品的药效是有一定时效性的，如果患者不按照规定
的时间服药，药效就会下降。
而且，有些药品需要经常性地服用，如
果患者中止服药，也会导致药效的下降。
2. 药品质量问题：一些低价的药品可能存在质量问题，含量不足或者
掺杂其他物质等，导致药效无法达到预期的效果。
3. 肝脏疾病：肝脏是药物代谢的重要器官，如果患者的肝脏功能不好，药物的代谢也会发生问题，药效下降。
4. 患者习惯问题：有些患者存在吸烟、喝酒等习惯，这些习惯会对药
品的吸收、分布、代谢和排泄产生不同程度的影响，进而导致药效降低。
5. 药品与食物相互作用：一些药品在食物中的吸收率较低，或者与食
物中的某些成分发生相互作用，导致药效下降。
6. 药物耐受性：当患者长期服用一种药品时，身体可能会逐渐对药品
产生耐受性，进而导致药效下降。
7. 其他因素：药品的药效还受到环境、情绪、药品剂量等多种因素的影响，这些因素可能也会导致药效下降。
药品不良反应概述
1、药品不良反应发生的原因
（1）药物方面的因素
①药物的化学成份、化学结构和理化性质：药物所含的有效成分是药物不良反应的基础，有时化学结构上轻微的改变可使药物不良反应发生明显的变化，如黄体酮与甲基睾丸素，它们的结构式在17位上仅是一个酮基和羟基的差别，在应用黄体酮预防流产时，可使出生的女婴外生殖器男性化。
3、后遗效应：药物血药浓度降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在。如镇静药引起嗜睡。
4、过度作用：药物作用于人体产生效应，在一般情况下，这种效应是治疗作用，即适度地调节机体功能，使趋向正常，但有时候也会出现过强的反应，如镇静药引起嗜睡、降压药引起血压过低、降糖药致低血糖等。
5、继发反应：是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称为治疗矛盾。如广谱抗生素可引起菌群失调而致某些维生素缺乏进而引起出血和二重感染；免（1）身体依赖性：用药者渴求定期使用某种药物，以得到欣快感；在连续使用中有加大量的趋势，一旦停止停用会产生严重的戒断反应。
（2）精神依赖性：也称为心理依赖性。为了追求欣快感而定期连续地使用某种药品，断药时一般不引起严重的戒断反应。但用药者产生一种追求用药的强烈欲望，这种行为被称为“觅药行为”。目前认为成瘾性主要是反映了药物的精神依赖性，过去把身体依赖性当做成瘾性的看法是不准确的。
①药代动力学方面：药代动力学过程，如吸引、分布、与血浆蛋白相结合、组织结合、生物转化和排泄等者直接关系到药物不良反应的发生与程度，例如不同的药物与血浆蛋白结合力不同，当两种药物合用时，结合力强的药物会把结合力弱的药物置换出来，使后者游离型药物增加，引起不良反应。
②机体的靶器官方面：神经递质、激素和某些维生素等主要通过与特异受体即靶器官结合而发挥其药理作用。个体间的受体不但有数量上的不同，而受体的敏感性也可受其它药物的影响而变化，导致不良反应的发生。例如保泰松本身并不具备抗凝作用，但与抗凝药华法林合用时，便可增加华法林对肝脏受体的亲和力，加强了后者的抗凝作用，出现不良反应；排钾类药物使心脏对强心类药物的敏感性增强，容易发生心律失常。氯喹对黑色素的亲和力大，容易在含黑色素的组织里蓄积，引起视网膜病变。
药理学 第二章 药物效应动力学
治疗作用
不良反应
(2)毒性反应：指由于用药剂量过大或者用药 时间久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有 明显损害的反应。 急性毒性：用药剂量过大而迅速发生的毒性反 应，多损害：循环、呼吸及神经系统功能。
慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的 毒性反应，常损害：肝、肾、骨髓及内分泌等 器官功能，一般比较严重，危害较大。
特异性：受体对其配体具有高度特异性识别能力，
能与其结构相适应的配体特异性结合。特定的受
体只与某种特定的配体结合，受体结合部位与配 体的结构具有专一性，从而产生特定的效应。
敏感性：受体只需与很低浓度的配体结合就能产 生显著的效应。
饱和性：因受体的数目是一定的，当配体达到某
一浓度时，其最大结合值不再随配体浓度增加而 增大。因此，受体与配体的结合具有饱和性，作 用于同一受体的配体之间存在竞争结合现象。
2、 药物的普遍细胞作用
普遍细胞作用：有的药物对机体的各种 组织都产生类似的作用，可影响酶的活 性，干扰组织细胞的代谢，甚至引起细 胞原生质变性，这种作用称为普遍细胞 作用又称原生质毒。
二 防治作用和不良反应
（一）防治作用分为预防作用和治疗作用 预防作用：是指提前用药以防止疾病或症 状发生的作用
二 药物作用的主要类型
（一） 局部作用和吸收作用 局部作用
吸收作用
是药物被吸收之后 随血液循环分布到 组织器官所发生的 作用又称全身作用
是指未被吸收的 药物在用药部位 所呈现的作用。
（二）直接作用和间接作用
直接作用
是指药物对其所 接触的器官、 细胞直接产生的 作用。
去甲肾上腺素 间接作用 激动血管平滑肌α受体 是由于机体的整 体性而通过机体 血管收缩 反射机制或生理 性调节间接产生 血压升高 的药物作用。
药理学-知识点-归纳
药理学-知识点-归纳药理学知识点归纳药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。
它既是基础医学与临床医学之间的桥梁学科，也是医学与药学之间的纽带学科。
下面将对药理学的一些重要知识点进行归纳。
一、药物的基本作用1、药物作用的两重性药物作用具有治疗作用和不良反应。
治疗作用又分为对因治疗和对症治疗。
对因治疗旨在消除致病因子，如使用抗生素杀灭细菌；对症治疗则是改善症状，如用镇痛药缓解疼痛。
不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应等。
副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，一般较轻微且可预料；毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的严重损害；后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；停药反应是突然停药后原有疾病加剧；变态反应是药物引起的免疫反应，与药物剂量无关；特异质反应是少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感。
2、药物的量效关系量效关系是指在一定范围内，药物的效应与剂量或浓度呈一定的关系。
常用量效曲线来表示，其中包括最小有效量、最大效应、半最大效应浓度等重要概念。
效能反映药物的内在活性，效价强度则比较同类药物达到相同效应时所需的剂量。
二、药物的体内过程1、吸收药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
不同的给药途径吸收速度和程度不同，如口服给药方便但吸收受多种因素影响，静脉注射则直接进入血液循环，起效迅速。
影响药物吸收的因素包括药物的理化性质、剂型、给药部位的生理状态等。
2、分布药物吸收后，通过血液循环分布到全身各组织器官的过程称为分布。
影响药物分布的因素有药物与血浆蛋白的结合率、组织器官的血流量、药物的理化性质和组织的亲和力等。
3、代谢药物在体内发生化学结构的改变称为代谢，主要场所是肝脏。
参与代谢的酶包括微粒体酶系（肝药酶）和非微粒体酶系。
肝药酶具有诱导和抑制现象，可影响药物的代谢速度和效果。
4、排泄药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程称为排泄。
《药理学》(本)名解、简答
一、名词解释半数有效量(ED50)：能引起半数动物(50％)阳性反应的剂量。
二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其本身或其他一些药物代谢的药物后遗效应：停药后血浆药物浓度己降到浓度以下时所残存的生物效应激动剂：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
替代疗法：指外源性补给某种激素、以弥补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能减退而采用的疗法。
效能：即最大效应。
指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
药物的蛋白结合率：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分比。
药物的抑制作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能水平降低。
药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。
治疗指数：是药物安全性的指标，以LD5O/ED50比值表示，此值越大越安全。
最小有效量：能引起药理效应的最小剂量，亦称剂量A 安全范围：用来衡量药物的安全性，指5%致死量与95%有效量之间的距离。
B 半数有效量(ED50)：药物能对一群实验动物的50％产生药理效应所需的剂量或浓度。
半数致死量（LD50）:引起半数实验动物（50%）死亡的剂量。
变态反应：又称过敏效应，少数人队某些药物产生的免疫反应，与剂量无关。
不良反应（adverse reaction）：在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应统称为不良反应。
部分激动剂：药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，能拮抗激动药的部分效应。
药理题目总结
药理题目总结1. 使肝药酶活性增加的药物是（b 利福平）2. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（d 2天左右）3. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（b首剂加倍）4. 对药物生物利用度影响最大的因素是（c 给药途径）5. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（b 增强）6. 临床所用的药物治疗量是指（a 有效量）7. 药物进入血液循环后，首先（e 与血浆蛋白结合）8. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内（b 简单扩散）9. 用时—量曲线下面积反映（d 生物利用度）10. 有首过消除的给药途径是（e 口服给药）11. 舌下给药的优点是（d 避免首关消除）12. 最常用的给药途径（a 口服给药）13. 口服生物利用度可反映药物吸收速度对（e 药效的影响）14. 苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（c 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加）15. 主动转运的特点是（b 通过载体转运，需要耗能）16. 相对生物利用度等于｛a （受试药物AUC/标准药物AUC）*100%｝17. 关于肝药酶的叙述，错误的是（e 只代谢70余种药物）18. 关于药物主动转运的叙述错误的是（d 比被动转运较快达到平衡）19. 药物吸收达到稳态浓度时说明（d 药物的吸收速度与消除速度达到平衡）20. 肝药酶的特点是（d 专一性低，活性有限，个体差异大）21. 稳态血药浓度的水平取决于（a给药剂量）22. 药物产生副反应的药理学基础是（b 药理效应选择性低）23. 肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（b副反应）24. 药物作用的两重性是指（c 既有治疗作用，又有不良反应）25. 不良反应不包括（c 戒断效应）26. 副作用是指（d 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用）27. 受体阻断药的特点是（c 对受体有亲和力，但无内在活性）28. 药物的毒性反应是（c 因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应）29. 短期内连续应用麻黄碱可产生（c 快速耐受性）30. 副作用在一下哪种剂量时产生（a 治疗量）31. β1受体主要分布于哪一器官（d 心脏）32. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于（c胆碱酯酶水解）33. α1受体阻断产生的效应是（b 血管舒张）34. M，N受体阻断产生的效应是（a 骨骼肌松弛）35. M受体阻断产生的效应是（c 内脏平滑肌松弛）36. β1受体兴奋可引起（a 心率加快）37. M受体心奋可引起（d 胃肠道平滑肌收缩）38. β2受体心奋可引起（e 骨骼肌收缩）39. 在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（d 去甲肾上腺素）40. 哪种受体属于配体门控离子通道型受体（e N胆碱受体）41. 某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（ e M受体阻断药）42. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（b 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛）43. 毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（a 视近物清楚，视远物模糊）44. 毛果芸香碱的缩瞳机制是（d 激动虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌收缩）45. 毛果芸香碱的作用是（c选择性激动M胆碱受体）46. 乙酰胆碱的作用是（a 激动MN胆碱受体）47. 毛果芸香碱的主要应用是治疗（b 青光眼）48. 毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了哪一受体（c睫状肌上的M受体）49. 毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是（c 防止虹膜与晶体的粘连）50. 乙酰胆碱对心血管系统的主要作用不包括（d 延长心房不应期）51. 新斯的明的禁忌症是（d 机械性肠梗阻）52. 新斯的明对下列哪一效应器心奋作用最强（d骨骼肌）53. 新斯的明用于重症肌无力是因为（a对大脑皮层运动区有心奋作用）54. 阿托品对胆碱受体的作用是（d 对M受体有较高的选择性）55. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是（c 胃肠道平滑）56. 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是（d 减少呼吸道腺体分泌）57. 下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（c 解除小血管痉挛）58. 可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（b 东莨菪碱）59. 对东莨菪碱作用的叙述，正确的是（a对中枢神经抑制作用较强）60. 对儿童，阿托品的最低致死量是、（a 约10mg ）61. 阿托品可用于治疗（a缓慢性心律失常）62. 具有明显镇静作用的M受体阻断药是（b 东莨菪碱）63. 阿托品最适用于哪种休克的治疗（a 感染性休克）64. 阿托品抗休克的机制是（d 扩张血小管，改善微循环）65. 阿托品的禁忌症（c 青光眼）66. 阿托品的适应症（b 感染中毒性休克）67. 阿托品禁用于（a 前列腺肥大）68. 阿托品引起的便秘是因其哪一作用所致（d 松弛胃肠道平滑肌）69. 青光眼患者禁用的药物是（b 东莨菪碱）70. 阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（c 胃酸分泌）71. 新斯的明可加重哪个药物的毒性（d琥珀胆碱）72. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（d 口服稀释液）73. 具有间接拟肾上腺素作用的药物是（a 麻黄碱）74. 关于去甲肾上腺素的叙述错误的是（d心奋β2受体）75. 去甲肾上腺素作用的消除主要是由于（c被突触前膜摄取）76. 去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于（d使心肌代谢产物腺苷增加）77. 关于麻黄碱的叙述，正确的是（d中枢心奋作用较显著）78. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（c 麻黄碱）79. 氯丙嗪过量引起血压降低时，应选用的药物是（b 去甲肾上腺素）80. 能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（b酚妥拉明）81. 下列只能由静脉注射给药的是（a麻黄碱）82. 急，慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（b 麻黄碱）83. 无尿休克病人绝对禁用的药物是（去甲肾上腺素）84. 过量最易引起心动过速，心室颤动的药物是（a肾上腺素）85. 支气管哮喘急性发作时，应选用（a 异丙肾上腺素气雾吸入）86. 可使皮肤粘连，黏膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是（c肾上腺素）87. 地西泮抗焦虑作用的主要部位是（c边缘系统）88. 关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是（b治疗量口服可产生心血管抑制）89. 地西泮不用于（e诱导麻醉）90. 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（e 诱导肝药酶使自身代谢加快）91. 芭比拖累药物中具有抗癫痫作用的是（c 苯巴比妥）92. 代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是（d地西泮）93. 可产生肝药酶诱导作用的药物是（d苯巴比妥）94. 安全范围较大，且成瘾性较轻的催眠药是（b地西泮）95. 又名安定的药物是（b地西泮）96. 又名鲁米那的药物是（a苯巴比妥）97. 过大剂量引起共济失调并影响精细操作的药物是（c地西泮）98. 抗癫痫持续状态的首选药物是（c地西泮）99. 苯妥英钠的不良反应不包括（e肾脏严重损害）100. 对惊厥治疗无效的药物是（a口服硫酸镁）101. 硫酸镁的肌松作用是因为（d竞争Ca离子受点，抑制神经化学传递）102. 苯巴比妥钠用于（b 小儿高热所致惊厥）103. 既可以治疗癫痫，又有抗心律失常作用的药物是（e苯妥英钠）104. 吗啡不会产生下列哪一作用（d肠道蠕动增加）105. 吗啡镇痛的主要作用部位是（a 脑室及导水管周围灰质）106. 关于吗啡的最用下列叙述正确的是（a镇痛镇静镇咳）107. 与吗啡的镇痛机制有关的是（b激动中枢阿片受体）108. 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（b易成瘾）109. 吗啡的镇痛作用主要用于（e急性锐痛）110. 吗啡的适应症是（e 心源性哮喘）111. 喷他佐辛的特点是（d 瘾性很小，已列为非麻醉品）112. 吗啡禁用于分娩止痛是由于（d可抑制新生儿呼吸）113. 呼吸抑制作用最弱的镇痛药是（d喷他佐辛）114. 对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的是（a纳洛酮）115. 可解救阿片类药物急性中毒的药物是（a 纳洛酮）116. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（c中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体）117. 关于氯丙嗪大多都选D2受体！！118. 氯丙嗪不适用于（c晕动病所致的呕吐）119. 锥外体系反应较轻的药物是（e 硫利达嗪）120. 氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（c去甲肾上腺素）121. 下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用（d激动多巴胺受体）122. 长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是（c 锥外体系反应）123. 碳酸锂主要治疗（d狂躁症）124. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于（c阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D5受体）125. 下列关于阿司匹林的叙述，正确的是（a只降低过高体温不影响正常体温）126. 阿司匹林预防血栓形成的机制是（a使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成）127. 阿司匹林的抗炎作用是由于（d抑制COX，减少PG合成）128. 阿司匹林适用于（d风湿性类关节炎）129. 阿司匹林引起的不良反应是（b凝血障碍）130. 可降低正常及发热患者体温的药物是（d吲哚美辛）131. 可治疗缺血性心脏病的药物是（a阿司匹林）132. 轻度高血压患者可选用（c利尿药）133. 具有中枢降压作用的药物是（e 可乐定）134. 治疗高血压首选的β受体阻断药是（d普萘洛尔）135. 具有选择性阻断α1受体的抗高血压药物是（c哌唑嗪）136. 高血压危象伴有严重心力衰竭患者，宜选用的药物是（b硝普钠）137. 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（b抑制房室结的传导作用）138. 强心苷治疗心房扑动的机制主要是（a缩短心房有效不应期）139. 血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是（c 扩张动，静脉，降低心脏前、后负荷）140. 强心苷治疗心力衰竭的作用是（c增加心脏工作效率）141. 强心苷中毒时，下列哪种情况不应给补钾（d房室传导阻滞）142. 强心苷引起传导阻滞时。
丙戊酸浓度偏低的原因
丙戊酸浓度偏低的原因
丙戊酸浓度偏低可能有多种原因，下面我将从不同角度来分析。
首先，丙戊酸浓度偏低可能是由于生物合成途径中的酶活性受
到抑制或突变引起的。
生物合成途径中的酶活性受到抑制可能是由
于营养不良、酶活性受到抑制的药物或毒素的作用，或者是由于遗
传突变导致酶功能异常。
这些因素都可能导致丙戊酸的合成受到影响，从而使其浓度降低。
其次，丙戊酸浓度偏低也可能与代谢紊乱有关。
例如，某些遗
传性代谢疾病，如丙酮酸激酶缺乏症或丙酮酸脱氢酶缺乏症，可能
导致丙戊酸代谢途径受阻，从而使其浓度降低。
此外，营养不良也是丙戊酸浓度偏低的常见原因之一。
例如，
缺乏某些维生素或矿物质，特别是与丙戊酸代谢相关的维生素B1、
B2、B3等，都可能导致丙戊酸浓度偏低。
最后，丙戊酸浓度偏低还可能与其他疾病或药物治疗有关。
例如，某些疾病状态，如糖尿病、肝脏疾病等，或者某些药物的长期
使用，都可能对丙戊酸浓度产生影响。
综上所述，丙戊酸浓度偏低可能由多种原因引起，包括酶活性受到抑制、代谢紊乱、营养不良以及其他疾病或药物治疗等因素。
针对不同的原因，需要进行详细的检查和分析，以确定具体的诊断和治疗方案。
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血药浓度突然降低的原因
随着现代医学的不断发展，越来越多的患者开始依靠药物来治疗各种疾病。
然而，在服用药物的过程中，很多人会遇到一些问题，比如血药浓度突然降低。
这种情况可能会导致治疗效果不佳，甚至出现严重的药物副作用。
那么，血药浓度突然降低的原因是什么呢？本文将从多个方面进行分析。
一、不规律的用药
不规律的用药是导致血药浓度突然降低的主要原因之一。
很多人在服药的过程中，往往会遇到一些状况，比如忘记服药、漏服药、停药等等。
这些情况都会导致药物在体内的浓度不稳定，从而影响药效。
此外，有些人在感觉身体好转后就停止服药，这也会导致血药浓度突然降低。
二、药物代谢率过高
药物代谢率过高也是导致血药浓度突然降低的原因之一。
药物在体内的代谢率受到多个因素的影响，比如年龄、性别、体重、肝功能等等。
如果一个人的肝功能不好，那么药物在体内的代谢率就会相应降低，从而导致药物在体内的浓度过高。
相反，如果一个人的肝功能非常好，那么药物在体内的代谢率就会相应提高，从而导致血药浓度突然降低。
三、药物与其他物质的相互作用
药物与其他物质的相互作用也是导致血药浓度突然降低的原因
之一。
有些药物在体内与其他药物、食物或饮料相互作用，从而影响
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。
比如，某些药物会影响肝酶的活性，从而影响药物在体内的代谢；某些食物或饮料会影响胃肠道的吸收，从而影响药物在体内的浓度。
四、药物的不良质量
药物的不良质量也是导致血药浓度突然降低的原因之一。
有些药物在生产、贮存、运输和销售过程中可能会受到不同程度的污染、变质、损伤等等，从而影响药物的质量和效果。
如果一个人购买到的药物质量不好，那么就有可能导致血药浓度突然降低。
五、个体差异
个体差异也是导致血药浓度突然降低的原因之一。
每个人的身体状况、生理功能和代谢能力都有所不同，因此对同一种药物的反应也会有所不同。
有些人可能会对某种药物产生过敏反应，从而导致药物在体内的浓度突然下降；有些人可能会对某种药物产生耐受性，从而导致药物在体内的浓度不断降低。
综上所述，血药浓度突然降低的原因是多方面的。
为了避免这种情况的发生，患者应该注意规律用药，遵医嘱服药，定时复诊，避免与其他物质相互作用，购买正规渠道的药物，并在药物使用过程中注意自身的生理反应。
只有这样，才能确保药物的疗效和安全。